(高清版)GBT 42391-2023 铅酸蓄电池用电解液

(IEC62877-1:2016,Electrolyteandwaterforven国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定本文件修改采用IEC62877-1:2016《排气式铅酸蓄电池用电解液和水第1部分：对电解液的要——本文件的第4章对应IEC62877-1:2016的第6章；——本文件的第5章和第6章为新增章节，IEC62877-1:2016中无对应章节；——本文件的7.4对应IEC62877-1:2016的第7章。本文件与IEC62877-1:2016的技术差异及原因如下：——更改了适用范围(见第1章),本文件不仅适用于排气式铅酸蓄电池用电解液IEC62877-1:2016的第3章),IEC62877-1:2016中的术语和定义不适用于本文件；——增加了对阀控式铅酸蓄电池用液体电解液的要求(见4.1)——将液体电解液中对可氧化有机物(以KMnO₄消耗计算)的要求改为对还原高锰酸钾物质(以0计)的要求(见4.1),与我国铅酸蓄电池行业还原物质计算方式保持一致； 渣的要求(见IEC62877-1:2016中6.2的表3),上述物质对铅酸蓄电池用电解液的影响不大；——删除了“工作中电解液的杂质”(见IEC62877-1:2016中6.3的表4),由于铅酸蓄电池在工作Ⅱ 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。1GB/T622化学试剂盐酸(GB/T622—2006,ISO6353-2:1983,NEQ)GB/T625化学试剂硫酸(GB/T625—2007,ISO6353-2:1983,NEQ)GB/T626化学试剂硝酸(GB/T626—2006,ISO6353-2:1983,NEQ)GB/T629化学试剂氢氧化钠GB/T643化学试剂高锰酸钾(GB/T643—2008,ISO6353-2:1983,NEQ)NEQ)GB/T670化学试剂硝酸银(GB/T670—2007,ISO6353-2:1983,NEQ)工作基准试剂氯化钠工作基准试剂草酸钠工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾GB12595工作基准试剂硝酸银HG/T3440化学试剂铬酸钾2检验项目1无色、透明2密度(25℃)/(g/cm³)3硫酸(H₂SO₄)含量(质量分数)4还原高锰酸钾物质(以O计)含量/(mg/L)5氯(Cl)含量/(mg/L)6铁(Fe)含量/(mg/L)7铜(Cu)含量/(mg/L)8锰(Mn)、铬(Cr)、钛(Ti)、镍(Ni)单个元素/(mg/L)9锑(Sb)、铋(Bi)、镉(Cd)、汞(Hg)、锡(Sn)、硒(Se)单个元素/(mg/L)元素总和/(mg/L)钴(Co)、锌(Zn)单个元素/(mg/L)元素总和/(mg/L)注1:氯含量检测方法按5.2.5执行。注2:创新产品指标可由用户与企业协商确定。检验项目1外观23密度(25℃)/(g/cm²)4二氧化硅(SiO₂)含量5铁(Fe)含量/(mg/L)6氯(Cl)含量/(mg/L)7粒径/(nm)8表面张力/(mN/m)注1:氯含量检测方法按5.3.6执行。34b)标定：称取3g(精确至0.0001g)于105℃~110℃下干燥2h的基准邻苯二甲酸氢钾，置于250mL锥形瓶中，加水80mL加热至沸腾，加2滴～3滴0.1%酚酞指示剂，用C(NaOH)=0.5mol/L的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色为终点。c)氢氧化钠的浓度C(NaOH)按式(1)计算：M(KHC₈H₄O₄)——1mol邻苯二甲酸氢钾用干燥的小称量瓶称取1g～2g液体电解液试样(准确至0.0001g),然后用纯水洗入250mL锥V-—氢氧化钠标准溶液的用量，单位为毫升(mL);计算结果保留到小数点后一位。5.2.4还原高锰酸钾物质(以O计)含量的测定 注：硫酸浓度与密度对照见附录A。55——硫酸亚铁铵溶液(GB/T661):分析纯，C[(NH₄)₂Fe(SO₄)₂]=0.01mol/L,称取4g(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O溶解于100mL,1+1的硫酸溶液中，用水稀释至100——高锰酸钾标准溶液(GB/T643):分析纯，C(1/5KMnO₄)=0.1mol/L,此标准溶液用以配制b)标定：称取于105℃~110℃下干燥2h的基准草酸钠0.2g,准确至0.0001g,溶于50mL纯至70℃~80℃,继续滴定至溶液呈粉红色保持30s,同时做空白试验。mVd)0.01mol/L高锰酸钾标准溶液配制：将配制的C(1/5KMnO₄)=0.1mol/溶液用纯水准确稀释到C(1/5KMnO₄)=0.01mol/L。C(1/5KMnO₄)=0.01mol/L的高锰酸钾标准溶液的用量(mL)与C[(NH₄)₂Fe(SO₄)₂]=0.01mol/L的高锰酸钾标准溶液10mL加热至70℃~80℃,停止加热，冷却至室温，(当试样出现褪色铵溶液10mL,立即用C(1/5KMnO₄)=0.01mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定至淡紫红6K1mLC[(NH₄)₂Fe(SO₄)₂]=0.01mol/L的硫酸亚铁铵溶液相当C(1/5 甲液：准确称取于500℃~600℃灼烧1h的基准氯化钠0.8245g,溶于50mL水后移入7在50mL比色管中称取试样30g,准确至0.001g(m),加1+4硝酸2mL,2%硝酸银2mL,与标氯含量用质量分数X₃表示，单位为mg/L,按式(6)计算：标准溶液配制见表3。C₂=(C₁-C₀)×nC,-—某元素试样的浓度，单位为毫克每升(mg/L);n——试样稀释倍数(取值为12.5)。标准溶液配制见表3。8C,=(C₁-C₀)×n国家标准物质(编号)标准溶液浓度/(μg/mL)1铁2铜3锰4镍5锑6铋7镉8钴9锌铬钛电感耦合等汞 锡硒9取5.1.2.2试样250mL,充分搅拌均匀后移入250mL量筒内，将量筒置于25℃±1℃水浴中恒高温箱式电阻炉，控制温度在950℃~1000℃。将溶液置于80℃水浴上加热浓缩至干后，再蒸1h,取下冷却，加入浓盐酸5mL,加热至微沸，加入将沉淀及滤纸置于恒重的瓷干埚内小心灰化，于950℃~1000℃高温箱式电阻炉灼烧30min,然——高温箱式电阻炉，控制温度在500℃~600℃;a)取适量硝酸银基准试剂于称量瓶中，于150℃干燥2h,置于干燥器中冷却备用。准确称取将配制的C(AgNO₃)==0.1mol/L的硝称取试样10g(精确至0.0001g)于250mL三角瓶中加水50mL,用1+4硝酸调pH至7,加5%铬酸钾1mL,用C(AgNO₃)=0.02mol/L的硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变为砖红色为终点。氯含量用质量分数Xs表示，单位为mg/L,按式(11)计算：