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中华人民共和国国家环境保护标准HJ621—2011代替GB/T17131-1997水质氯苯类化合物的测定气相色谱法Waterquality–Determinationofchlorobenzenes–gaschromatography2011-09-01发布2011-11-01实施环境保护部I II 2 2 4 6 8 1警告：本方法所使用的氯苯类化合物标准样品、二硫化碳、浓硫酸等对人体健康检出限(μg/L）测定下限(μg/L）24.1氯苯类化合物混合标准溶液：氯苯ρ=100000μg/ml，1,4-二氯苯ρ=1000μg/ml，1,3-二氯苯ρ=1000μg/ml，1,2-二氯苯ρ=1000μg/ml，1,3,5-三氯苯ρ=200μg/ml，1,2,4-三氯苯ρ=200μg/ml，1,2,3-三氯苯ρ=200μg/ml，1,2,4,5-四六氯苯ρ=20.0μg/ml。4.4浓硫酸：优级纯，ρ20=1.84g/ml。4.5二硫化碳：色谱纯，100倍浓缩后4.8硫酸钠溶液：ρ（Na2SO4）=20g/L。4.9载气：氮气，纯度≥99.999%。5.1带电子捕获检测器（ECD）的气相色谱仪。3采集的样品应尽快分析。如当天不能分析，采样时每升水样中加入1.0ml浓硫酸（4.4），于2~二硫化碳（4.5）萃取两次。开始时手摇轻轻振荡，并注意放气，放气完全后，在振荡器上充分振荡4酸层无色为止。加25ml硫酸钠溶液（4.8振摇洗去残存硫酸，静止分层，萃取液或净化后的萃取液，用旋转蒸发仪（25℃水浴）和量(µg/L）对应其峰高或峰面积绘制校准曲线。57—1,2,3-三氯苯，8—1,2,3,5-四氯苯，9—1VVwo式中：ρi——水样中组分i的质量浓度，μg/L；67较宽时，可增加浓度点间隔，做不少于5个8值(μg/L）9表A.2氯苯类化合物的地表

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