(高清版)GBT 23825-2022 人造板及其制品中甲醛释放量测定 气体分析法

代替GB/T23825—2009人造板及其制品中甲醛释放量测定气体分析法release—Part3:Gas国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会I本文件代替GB/T23825—2009《人造板及其制品中甲醛释放量测定气体分析法》,与—增加了9.1的注Ⅱ——2009年首次发布为GB/T23825—2009;1根据吸收液中甲醛浓度、吸收时间和试件的暴露面积计算甲醛释放量，26仪器设备6.1测试装置6.1.1测试装置由以下部分组成，见图1。图1测试装置36.2.1空气对流干燥箱：恒温灵敏度士1℃,温度范围6.2.5100mL容量瓶12只。6.2.6250mL容量瓶4只。6.2.71000mL容量瓶2只。7.1.2将冷却至室温后的人造板去边50mm,制取(400±1)mm×(50±1)mm×板厚的试件34 8.3.2关闭测试室舱门并预热至(60±0.5)℃,调整其室内空气流量为(60±3)L/h,空气相对湿度≤3%。收连续由第1组自动切换至第3组或第4组。8.3.6甲醛的释放与吸收采样有4种不同的方法供选择。通常采用方法1;当样品甲醛释放量较低5吸收瓶体积的数量只吸收液吸收液体积需测定的吸收瓶吸收液12水(5.2)每组2只22水(5.2)每组2只32水(5.2)每组2只吸收液合并42每组中第1只使用其他体积吸收液时，准确记录吸收液体积，并应用于结果计混合吸收液：10mL水(5.2)+10mL乙酰丙酮溶液(5.3)+10mL乙酸铵溶液(5.4),‘第二个吸收瓶的水仅用于压力调节。方法1:2只体积为100mL的吸收瓶串联为1组，每只吸收瓶加入20mL～40mL水(5.2)。吸收采样结方法2:2只体积为30mL的吸收瓶串联为1组，每只吸收瓶中加入8mL～10mL水(5.2)。吸收采样结方法3:方法4:2只体积为100mL的吸收瓶串联为1组，每组第1只(靠近测试室)吸收瓶中各移入10mL水(5.2)、10mL乙酰丙酮溶液(5.3)和10mL乙酸铵溶液(5.4)摇匀作为混合吸收液，每组第2只吸收瓶中各加入20mL～40mL水(5.2)。吸收采样结束时，将第1在乙酰丙酮和乙酸铵混合溶液中，甲醛和乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢二甲基吡啶(DDL),6C(HCHo)=(V。-V)×15×C(Na₂S₂0₃)×1000/20|测定吸光度，绘制甲醛浓度(C)-吸光度标准曲线(图2)。标准曲线的线性相关系数γ²应大于f——标准曲线的斜率；7C——标准溶液甲醛质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)。CC3210图2乙酰丙酮法测量甲醛浓度的标准曲线范例(光程长度：50mm)9结果表示9.1试件每小时甲醛释放量试件每小时甲醛释放量G,由式(3)计算。 (3)式中：G₁——试件在第i小时的甲醛释放量，i=1,…,4,单位为毫克每平方米小时[mg/(m²·h)];A,——测试液的吸光度；A₀——空白液吸光度；f——甲醛溶液标准曲线的斜率，单位为毫克每毫升(mg/mL);V——待测液的体积，单位为毫升(mL);F——封边后试件的暴露面积，单位为平方米(m²)。9.2试件甲醛释放量因试件温度不能迅速达到60℃,试件第1小时甲醛释放量可能低于第2小时甲醛释放量。当第1小时甲醛释放量低于第2小时甲醛释放量时，甲醛释放量根据甲醛释放与吸收采样时间(见8.3.5)按式(4)或式(6)计算；当试件第1小时甲醛释放量高于或等于第2小时甲醛释放量时，甲醛释放量根据甲醛释放与吸收采样时间(见8.3.5)按式(5)或式(7)计算。 甲醛释放与吸收采样时间为3h时，试件甲醛释放量计算：或者8 (6) (7)9.3甲醛释放量的表示通常以2个试件测试值的平均值作为试样的甲醛释放量。当依据8.1进行第3个试件测试时，应a)当3个试件测试值的平均值大于1.0mg/(m²·h),且3个试件测试值中，最大(或最小)值与中位值的相对偏差大于20%时，试样甲醛释放量的计算方式为删除最大(或最小)值后，剩余2b)当3个试件测试值的平均值不大于1.0mg/(m²·h),且3个试件测试值中，最大(或最小)值与中位值之差大于0.2mg/(m²·h)时，试样甲醛释放量的计算方式为删除最大(或最小)值10测试报告c)人造板类型；d)人造板厚度；e)人造板密度；m)不确定度(必要时)。9112233445566表A.1本文件与ISO12460-3:2020结构编号对照情况(续)77888.3.1第三段内容和第六段部分内容8.3.1第四、五段内容8.3.1第八段内容8.3.1第九段内容一99表A.1本文件与ISO12460-3:2020结构编号对照情况(续)(资料性)表B.1给出了本文件与ISO12460-3:2020表B.1本文件与ISO12460-3:2020技术差异及其原因原因1用“本文件适用于人造板及其制品中甲醛释放量的测木制品、贴面木制品、涂饰木制品等)”适合我国标准应用范围增加了“标准溶液的制备按GB/T601执行”“GB/T6682规定的三级纯度蒸馏水或去离子水”代替ISO12460-3:2020中“水为去离子水或蒸馏水”增加了“甲醛(CH₂O)标准溶液”气过滤装置、装有400mL水的500的500mL干燥瓶和空气泵组成。”代替ISO12460-3:2020中“6.1.1空气过滤装置；6水，硅胶或其他甲醛吸收剂的瓶子);6.瓶，内装硅胶；6.1.4空气泵”用“恒温灵敏度士1℃,温度范围40℃~200℃”代替ISO12460-3:2020中6.2.1“如ISO16979所述”增加了“按相应产品标准抽取样品”的情况增加了“将冷却至室温后的人造板去边50mm”增加了“可在距样板边缘10mm～20替ISO12460-3:2020中7.2“试件的取样和切割应符合ISO16999的规定”的情况时，每次测试前应记录其温度”充分考虑温度对相关性模型的影响用“采用不含甲醛的铝箔胶带”代替ISO12中7.1“铝箔胶带”中8.2“含水率测定按ISO16979规定”表B.1本文件与ISO12460-3:2020技术差异及其原因(续)原因3:2020中8.3标题“甲醛释放量测定”删除了ISO12460-3:2020中8.3.1删除了ISO12460-3:2020中8.3.1至8.3.5中给出的程序进行分析(测试需要3h或4h)”表述更准确光保存。该溶液作为待测试液”代替ISO12中8.3.2“将冲洗液转移到容量瓶中”表述更准确中并定容至刻度、具塞后避光保存。该溶液作为待测试液。”代替ISO12460-3:2020中吸收瓶的液体转移到容量瓶中，蒸馏水定容”;一删除ISO12460-3:2020中8.3.定测定甲醛含量”;近测试室)吸收瓶中、摇匀、具塞后避光保存。该溶液作为待测试液”代替ISO12460-3:2020中8.3.4“用移液管(6.2.8)移取10mL吸收液至带塞烧瓶(6.2.9)中”;-删除ISO12460-3:2020中8.3.(6.2.9)中加入10mL乙酰丙酮溶液(5.1)和10mL乙酸铵溶液(5.2)”;10mL水(5.2)、10mL乙酰丙酮乙酸铵溶液(5.4)摇匀作为混合吸收液，每组第2只吸收瓶中各加入20mL～40mL水(5.2)”代替ISO12460-3:2020中8.3.5“使用两个体积为100mL的吸收瓶(见6.1.11),每个含有10mL蒸馏瓶。第二个吸收瓶只用于保持(1100±100)Pa的积为20mL～40mL”—表述更准确；不大于0.006mg/m³”背景实验结果大于0.006mg/m³时，影响实验结论表B.1本文件与ISO12460-3:2020技术差异及其原因(续)原因用“待反应液(8.