口腔执业助理医师题-卫生法规

口腔执业助理医师题-卫生法规

1、《艾滋病防治条例》正式实施的时间是

A.2006年6月1日

B.2007年6月1日

C.2006年3月1日

D.2007年3月1日

E.2008年3月1日

2、《艾滋病防治条例》中的不歧视规定的内容不包括

A.任何单位和个人不得歧视疑似艾滋病病毒感染者及其家属

B.艾滋病病毒感染者及其家属享有的婚姻，就业，就医，入学等合法

权益受法律保护

C.任何单位和个人不得歧视艾滋病病毒感染者及其家属

D.艾滋病病人及其家属享有的婚姻，就业，就医，入学等合法权益受

法律保护

E.任何单位和个人不得歧视艾滋病病人及其家属

3、艾滋病检测的对象不包括

A.人体体液

B.血液衍生物

C.人体血液

D.组织器官

E.以上都不是

4、《艾滋病防治条例》规定，任何单位和个人不得歧视下列对象，

除外

A.艾滋病病人

B.艾滋病病人的家属

C.艾滋病病毒感染者

D.艾滋病病毒感染者的家属

E.以上都不是

5、艾滋病防治的行为干预措施不包括

A.规范,方便的性病诊疗措施

B.针对母婴传播艾滋病的抗病毒药物预防和人工代乳品喂养措施

C.早期发现感染者和有助于危险行为改变的自愿咨询检测措施

D.未经同意公布艾滋病病人的病情以引起社会对艾滋病的重视和关

注

E.健康教育措施

6、依据《艾滋病防治条例》的规定，具体从事本行政区域内艾滋病

监测的机构是

A.政府

B.疾病预防控制机构

C.政府卫生行政部门

D.医疗机构

E.艾滋病防治机构

7、制定国家艾滋病监测规划和方案的机构是

A.国务院

B.国务院办公厅

C.卫生部

D.全国人民代表大会

E.全国人大常委会

8、出入境检验检疫机构负责对出入境人员进行艾滋病

A.宣传教育

B.调查

C.检测

D.监测

E.咨询

9、国家建立健全

A.艾滋病监测网络

B.艾滋病咨询网络

C.艾滋病检测网络

D.艾滋病防治网络

E.艾滋病宣传教育网络

10、根据国家艾滋病监测规划和方案，制定本行政区域的艾滋病监

测计划和工作方案内机构是

A.省，自治区,直辖市人民政府卫生行政部门

B.省，自治区，直辖市人大常委会

C.省，自治区，直辖市人民政府

D.省，自治区,直辖市人民代表大会

E.省，自治区,直辖市疾病预防控制机构

11、医疗机构为艾滋病病毒感染者提供的服务不包括

A.诊断

B.检测

C.咨询

D.治疗

E.以上都不是

12、县级以上地方人民政府卫生行政部指定的医疗卫生机构，为自

愿接受艾滋病询,检测的人员提供

A.有偿的初筛检测

B.免费的咨询和有偿的初筛检测

C.有偿的咨询

D.免费的咨询和免费的初筛检测

E.有偿的咨询和免费的初筛检测

13、未经谁的同意，任何单位或者个人不得公开艾滋病病毒感染者

的姓名，肖像

A.疾病预防控制机构

B.县级以上人民政府

C.省级以上人民政府卫生行政部门

D.艾滋病病毒感染者本人或者监护人

E.县级以上人民政府卫生行政部门

14、国家对艾滋病进行一系列行为干预施，下列属于《艾滋病防治

条例》规定的预措施的是

A.强制咨询和自愿检测制度

B.自愿咨询和自愿检测制度

C.强制咨询和强制检测制度

D.自愿咨询和强制检测制度

E.强制检测制度

15、依据《艾滋病防治条例》的规定，为自愿接受艾滋病咨询的人

员免费提供咨询服务的机构是

A.省级以上地方人民政府卫生行政部门指定的疾病预防控制机构

B.县级以上地方人民政府卫生行政部门指定的医疗卫生机构

C.县级以上地方人民政府卫生行政部门指定的疾病预防控制机构

D.省级以上地方人民政府卫生行政部门指定的医疗卫生机构

E.县级以上疾病预防控制机构指定的医疗卫生机构

16、周某，21岁，因为输血不幸感染了艾滋病，后因为过度压抑被

医院确诊为精神病人。现在一家药品生产企业在为周某提供援助的同

时希望可以公开周某的病史资料，依据《艾滋病防治条例》的规定，

应当得到谁的同意

A.周某的监护人

B.省级疾病预防控制机构

C.周某本人

D.周某所在地的疾病预防控制机构

E.周某所在地的卫生行政部门

17、王某，怀疑自己因为输血感染了艾滋病，现在王某到其所在县

的人民政府卫生主管部门指定的医疗卫生机构进行咨询和检测，则

A.王某可以不交咨询费但是应交检测费

B.王某可以不交检测费但是应交咨询费

C.王某应当交咨询费和检测费

D.王某不需要交咨询费和检测费

E.王某是否交费应当根据具体情况由负责咨询和检测的机构决定

18、张某，在校大学生，经医疗机构确诊为艾滋病病毒感染者，依

据《艾滋病防治条例》的规定，医疗机构的工作人员应当将其感染的

事实告知

A.张某本人

B.医疗机构所在地的卫生行政部门

C.张某的父母

D.医疗机构的负责人

E.张某所在的学校

19、对确诊的儿童艾滋病病毒感染者，医疗机构的工作人员应当将

其感染的事实

A.告知本人和其监护人

B.告知本人或其监护人

C.告知本人

D.告知其监护人

E.以上都不是

20、王某，35岁，有长期的吸毒史，因为和他人共用同一针头注射

而感染了艾滋病。王某住所地的疾病预防控制机构欲以真实姓名公布

他的相关病情和有关资料，以引起社会对艾滋病防治工作的关注，此

时，应当得到谁的同意

A.王某的父母

B.王某的单位

C.王某本人

D.王某的配偶

E.王某所在地的卫生行政部门

21、下列符合处方书写规则的是

A.药品用法中写明“遵医嘱”

B.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

C.患者一般情况，临床诊断与病历记载不一致

D.西药和中药饮片开具在一张处方上

E.处方存在修改现象，在修改处签名但没有注明修改日期

22、医生钱某的下列做法不正确的是

A.为赵某提供预防艾滋病母婴传播的咨询

B.为赵某提供产前的指导

C.为赵某提供治疗服务

D.为赵某提供检测

E.向医疗机构负责人请示后决定是否为该孕妇提供服务

23、假设钱某在听到赵某说她是一名艾滋病病毒感染者后，就拒绝

为赵某进行相关的产前检查服务，此时卫生行政部门应当作出的处罚

是

A.对钱某所在的医院通报批评，给予警告

B.对妇幼保健院罚款500元

C.吊销钱某的执业医师证书

D.追究钱某的刑事责任

E.开除钱某

24、哪个机构负责全国处方的开具,调剂，保管等相关工作

A.国务院卫生主管部门

B.国务院疾病预防控制机构

C.国务院

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院办公厅

25、医疗机构对临时应急采集的血液未进行艾滋病检测，造成病人

多人感染艾滋病严重后果的

A.由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，通报批评，给

予警告

B.对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级，撤职,

开除的处分，并可以依法吊销有关机构或者责任人员的执业许可证

C.罚款

D.依法追究刑事责任

E.依照传染病防治法的规定予以处罚

26、医疗机构的医生将艾滋病检测阳性的血液用于临床，造成艾滋

病传播，构成犯罪的

A.由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，通报批评，给

予警告

B.对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级，撤职,

开除的处分，并可以依法吊销有关机构或者责任人员的执业许可证

C.罚款

D.依法追究刑事责任

E.依照传染病防治法的规定予以处罚

27、医疗机构未对艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人进行医学随访

的

A.由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，通报批评，给

予警告

B.对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级，撤职,

开除的处分，并可以依法吊销有关机构或者责任人员的执业许可证

C.罚款

D.依法追究刑事责任

E.依照传染病防治法的规定予以处罚

28、下列关于处方的说法不正确的是

A.处方只能由注册的执业医师为患者开具

B.处方包括医疗机构病区用药医嘱单

C.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开

具的

D.处方是作为患者用药凭证的医疗文书

E.处方是由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审

核,调配,核对的

29、下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是

A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通

用名称，新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B.开具医疗用毒性药品，放射性药品的处方应当严格遵守有关法律，

法规和规章的规定

C.医疗机构应当根据本机构性质，功能,任务，制定药品处方集

D.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核,

药品监督管理部门批准的名称

30、下列关于药品剂量与数量的说法正确的是

A.中药饮片以袋为单位

B.胶囊剂以丸为单位

C.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

D.片剂以袋为单位

E.颗粒剂以粒为单位

31、下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是

A.执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权

B.执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方

C.执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和

规范化管理的培训

D.执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处

方

E.执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权

32、下列不符合处方书写规则的是

A.中药饮片处方的书写，一般应当按照”君，臣，佐，使”的顺序排列

B.患者年龄填写的是虚岁

C.西药和中成药开具在一张处方上

D.处方有修改，并且在修改处签名并注明修改日期

E.西药和中药饮片分别开具处方

33、下列关于处方权的说法正确的是

A.进修医师在进修的医疗机构不可能获得处方权

B.医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具该类药品处方

C.试用期人员开具的处方一律无效

D.执业助理医师开具的处方一律无效

E.经注册的执业医师在执业地点取得处方权

34、下列属于限制处方权情形的是

A.考核不合格离岗培训

B.出现超常处方3次以上且无正当理由的医师

C.被责令暂停执业

D.被吊销执业证书

E.因开具处方牟取私利

35、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方

的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过

A.2天

B.4天

C.1天

D.3天

E.5天

36、医疗机构限制处方权后，对仍连续几次以上出现超常处方且无

正当理由的医师，进行的处罚是取消其处方权

A.2次

B.4次

C.1次

D.3次

E.5次

37、《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门

批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注

射剂型和口服剂型各不得超过

A.2种

B.4种

C.1种

D.3种

E.5种

38、下列符合医师开具处方要求的是

A.急诊处方一般不超过5日用量

B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中，重度慢性疼痛患者开具的麻醉药

品，第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过5日常用量

C.医师利用计算机开具，传递普通处方时，应当同时打印出纸质处

方，其格式与手写处方一致

D.为住院患者开具的麻醉药品处方最长不超过3日

E.第二类精神药品一般每张处方不得超过15日常用量

39、钱某是吉林省某医疗机构的执业医师，其在3个月内出现超常

处方4次，经过调查没有正当理由，此时钱某所在的医疗机构对钱某

的处罚应当是

A.罚款，限制其处方权

B.警告，限制其处方权

C.罚款

D.警告

E.吊销执业医师资格证书

40、王某，因为开具处方谋取私利而被医疗机构取消处方权，但是

他仍旧为患者开具药品处方，且情节严重，此时对其应当进行的处罚

是

A.给予警告

B.责令暂停执业活动8个月

C.罚款

D.责令暂停执业活动1年

E.吊销其执业证书

41、李某2008年毕业于省医科大学，毕业后就职于A市某三级甲等

医院，现在正处于试用期，关于李某处方权的说法正确的是

A.李某开具的处方经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后

方有效

B.李某开具的处方应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，

并签名或加盖专用签章后方有效

C.李某在试用期不可能获得处方权

D.李某开具的处方有效，不需其他条件

E.李某开具的处方经所在执业地点执业医师签名后方有效

42、下列符合处方书写规则的是

A.西药和中成药可以开具一张处方

B.中药饮片处方的书写，一般应当按照“臣，君，佐，使”的顺序排列

C.处方不得有任何涂改

D.患者年龄填写的是虚岁

E.西药和中药饮片可以开具一张处方

43、张某是某市中医院的一名注册执业医师，具有处方权，现在他

开具了以下处方，其中符合《处方管理办法》规定的是

A.处方上药品用法上写的是“自用”

B.在一张处方上开具了六种中成药

C.在一张处方上开具了两名患者的用药

D.将中药饮片和中成药开具在一张处方上

E.患者年龄填写的是实足年龄

44、依据《处方管理办法》的规定，第一类精神药品处方的保存期

限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

45、依据《处方管理办法》的规定，第二类精神药品处方的保存期

限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

46、依据《处方管理办法》的规定，儿科处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

47、周某是甲医疗机构的执业医师，不按照《处方管理办法》的规

定为患者开具处方药品，结果患者服用后造成肝脏不可逆性损伤的严

重后果，此时应当对周某进行的处罚是

A.责令暂停执业活动8个月

B.责令暂停执业活动1年

C.给予警告

D.罚款

E.吊销执业证书

48、为门诊中度疼痛患者开具的麻醉药品处方，每张处方不得超过

几日常用量

A.1日

B.2S

C.3日

D.5日

E.7日

49、第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量

A.1日

B.2H

C.3日

D.5日

E.7日

50、为住院患者开具的麻醉药品处方为几日常用量

A.1日

B.2S

C.3日

D.5日

E.7日

51、李某是一糖尿病患者，甲医疗机构为其开具了治疗糖尿病的药

品处方，乙医疗机构是该处方药品的调剂机构，此时处方应由谁妥善

保存

A.乙医疗机构

B.患者本人或者其近亲属

C.甲医疗机构

D.患者本人

E.甲乙医疗机构共同保管

52、吴某在被所在医疗机构取消处方权后仍旧为患者开具药品处方,

所幸未造成严重后果，此时卫生行政部门可以对吴某进行的处罚是

A.责令暂停执业活动3个月

B.责令暂停执业活动2年

C.给予警告

D.罚款

E.吊销执业证书

53、放射诊疗工作按照诊疗风险和技术难易程度管理分为四类，不

属于的是

A.医学影像学

B.介入放射学

C.放射治疗

D.核医学

E.X射线影像诊断

54、放射诊疗工作管理按照诊疗风险和技术难易程度分类不包括：

A.核医学

B.X射线影像诊断

C.放射治疗

D.介入放射学

E.彩色多普勒超声诊断

55、放射治疗是指：

A.利用放射性同位素诊断或治疗疾病或进行医学研究的技术

B.利用X射线的穿透等性质取得人体器官与组织的影像信息以诊断

疾病的技术

C.利用电离辐射的生物效应治疗肿瘤等疾病的技术

D.在医学影像系统监视引导下，经皮针穿刺或引入导管做抽吸注射,

引流或对官腔,血管等做成型,灌注,栓塞等以诊断与治疗疾病的技术

E.利用激光对疾病治疗的技术

56、此时应当由谁亲自诊查患者并建立相应的病历

A.主治医师

B.主任医师

C.治疗医师

D.住院医师

E.首诊医师

57、假设该医师为其建立了病历资料，该病历资料中关于孙某诊断

证明的复印件应当是由哪一级医院开具的

A.一级以上医院

B.二级以上医院

C.三级以上医院

D.接诊的医院

E.以上都不是

58、该医疗机构应当要求孙某多长时间复诊或者随诊一次

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.4个月

E.6个月

59、某医疗机构拟开展放射治疗，核医学,X射线影像诊断工作，批准

部门为：

A.所在地县级人民政府卫生主管部门

B.所在地医学会

C.设区的市级以上地方人民政府卫生主管部门

D.省级人民政府卫生主管部门

E.所在地职业病防治机构

60、放射诊疗设备和检测仪表，定期进行隐定性检测，校正和维护保

养，由省级以上卫生行政部门资质认证的检测机构每年至少进行几次

状态检测

A.2

B.4

C.1

D.3

E.6

61、医疗机构配备并使用安全防护装置,辐射检测仪器和个人防护用

品的要求，说法不准确的是

A.放射治疗场所应当按照相应标准设置配备放疗剂量仪，剂量扫描

装置和个人剂量报警仪

B.开展核医学工作的配备活度计,放射性表面污染监测仪

C.放射治疗场所应当按照相应标准设置多重安全联锁系统，剂量监

测系统,影像监控,对讲装置和固定式剂量监测报警装置

D.开展核医学工作的，设有专门的放射性同位素分装,注射,储存场

所，放射性废物屏蔽设备和存放场所

E.介入放射学与其他X射线影像诊断工作场所可以为工作人员配备

防护用品，也可以为受检者配备个人防护用品

62、新安装，维修或更换重要部件后的放射诊疗设备和检测仪表，应

当经何部门对其进行检测，合格后方可启用

A.省级以上人民政府卫生行政部门

B.省级以上卫生行政部门资质认证的检测机构

C.国务院卫生行政部门

D.县级以上人民政府卫生行政部门

E.国务院卫生行政部门资质认证的检测机构

63、医疗机构开展放射诊疗工作，应当具备的条件说法不准确的是

A.具有符合国家相关标准和规定的放射诊疗场所和配套设施

B.产生放射性废气,废液，固体废物的，具有污染物排放处理能力和

应急监测方案

C.具有经核准登记的医学影像科诊疗科目

D.具有质量控制与安全防护专（兼）职管理人员和管理制度，并配备

必要的防护用品和监测仪器

E.具有放射事件应急处理预案

64、放射性同位素和放射性废物设备和场所警示标志的设置，说法

错误的是

A.放射性同位素和放射性废物储存场所，设有电离辐射警告标志及

必要的文字说明

B.放射诊疗工作场所应当按照有关标准的要求分为控制区，监督区

C.装有放射性同位素和放射性废物的设备,容器，设有电离辐射标志

D.放射诊疗工作场所的入口处，设有电离辐射警告标志

E.放射诊疗工作场所在监督区进出口及其他适当位置，设有电离辐

射警告标志和工作指示灯

65、医疗机构开展放射治疗的实施要求错误的是

A.对近距离放射治疗，放射诊疗工作人员应当佩戴防护手套直接拿

取放射源，对接受敷贴治疗的患者采取安全护理，防止放射源被患者

带走或丢失

B.治疗过程中，治疗现场至少应有2名放射诊疗工作人员，并密切

注视治疗装置的显示及病人情况，及时解决治疗中出现的问题；严禁

其他无关人员进入治疗场所

C.对体外远距离放射治疗，放射诊疗工作人员在进入治疗室前，应

首先检查操作控制台的源位显示，确认放射线束或放射源处于关闭位

时，方可进入

D.在实施永久性籽粒插植治疗时，放射诊疗工作人员应随时清点所

使用的放射性籽粒，防止在操作过程中遗失；放射性籽粒植入后，必

须进行医学影像学检查，确认植入部位和放射性籽粒的数量

E.放射诊疗工作人员应当验证治疗计划的执行情况，发现偏离计划

现象时，应当及时采取补救措施并向本科室负责人或者本机构负责医

疗质量控制的部门报告

66、针对放射诊疗工作人员的防护要求是

A.放射诊疗工作人员应当按照有关规定按时进行健康检查

B.放射诊疗工作人员应当按照有关规定购买防护用品

C.放射诊疗工作人员应当按照有关规定穿戴防护服

D.放射诊疗工作人员应当按照有关规定自建健康档案

E.放射诊疗工作人员应当按照有关规定配戴个人剂量计

67、放射诊断检查的原则和实施说法错误的是

A.不得将核素显像检查和X射线胸部检查列入对婴幼儿及少年儿童

体检的常规检查项目

B.应当尽量以胸部荧光透视检查为主

C.严格执行检查资料的登记，保存,提取和借阅制度，不得因资料管

理,受检者转诊等原因使受检者接受不必要的重复照射

D.对育龄妇女腹部或骨盆进行核素显像检查或X射线检查前，应问

明是否怀孕；非特殊需要，对受孕后7至15周的育龄妇女，不得进

行下腹部放射影像检查

E.实施放射性药物给药和X射线照射操作时，应当禁止非受检者进

入操作现场；因患者病情需要其他人员陪检时，应当对陪检者采取防

护措施

68、以下针对放射诊疗场所防护要求说法错误的是

A.医疗机构应当定期对放射诊疗工作场所进行放射防护检测，保证

辐射水平符合有关规定或者标准

B.放射性同位素如必须与腐蚀性物品同库储存；储存场所应当采取

有效的防泄漏分隔等措施，并安装必要的报警装置

C.医疗机构应当定期对放射诊疗工作场所，放射性同位素储存场所

和防护设施进行放射防护检测，保证辐射水平符合有关规定或者标准

D.医疗机构应当定期对防护设施进行放射防护检测，保证辐射水平

符合有关规定或者标准

E.放射性同位素储存场所应当有专人负责，有完善的存人,领取，归

还登记和检查的制度，做到交接严格，检查及时，账目清楚，账物相

符，记录资料完整

69、不是针对患者和受检者的防护要求的是

A.有明确的医疗目的，严格控制受照剂量

B.在实施放射诊断检查前应当对不同检查方法进行利弊分析，在保

证诊断效果的前提下，优先采用对人体健康影响较小的诊断技术

C.放射诊疗工作人员对患者和受检者进行医疗照射时，应当遵守医

疗照射正当化和放射防护最优化的原则

D.对邻近照射野的敏感器官和组织进行屏蔽防护

E.事先告知患者和受检者辐射对健康的影响

70、精神卫生工作的方针,原则和管理机制说法有误的是

A.坚持预防和治疗相结合的原则

B.实行家庭和单位尽力尽责,全社会共同参与

C.精神卫生工作实行预防为主的方针

D.实行政府组织领导,部门各负其责

E.实行综合管理机制

71、医疗机构未取得放射诊疗许可从事放射诊疗工作的，由县级以

上卫生行政部门给予警告，责令限期改正，并可以根据情节处以多少

元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》

A.3000元

B.1万元

C.2000元

D.5000元

E.2万元

72、医疗机构购置，使用不合格或国家有关部门规定淘汰的放射诊疗

设备的，由县级以上卫生行政部门给予警告，责令限期改正：并可处

多少元以下的罚款

A.3000元

B.1万元

C.2000元

D.5000元

E.2万元

73、医疗机构发生放射事件，应当及时进行调查处理，如实记录，

及时报告。以下医疗机构发生放射事件情形说法错误的是

A.放射性同位素丢失,被盗和污染的

B.诊断放射性药物实际用量偏离处方剂量25%以上的

C.人员误照或误用放射性药物的

D.放射治疗实际照射剂量偏离处方剂量25%以上的

E.设备故障或人为失误引起的其他放射事件

74、医疗机构使用不具备相应资质的人员从事放射诊疗工作的，由

县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可以处以多少元以下的罚

款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》

A.3000元

B.1万元

C.2000元

D.5000元

E.2万元

75、精神障碍患者的病例资料及保管说法有误的是

A.医疗机构及其医务人员应当如实告知患者或者其监护人

B.患者查阅，复制可能对其治疗产生不利影响的不得查阅复制病历

资料

C.医疗机构及其医务人员应当在病历资料中如实记录精神障碍患者

的病情,治疗措施,用药情况,实施约束,隔离措施等内容

D.患者及其监护人可以查阅，复制病历资料

E.病历资料保存期限不得少于20年

76、开展精神障碍诊断,治疗活动应当具备的条件说法有误的是

A.有与从事的精神障碍诊断,治疗相适应的护士

B.有完善的精神障碍诊断,治疗管理制度和质量监控制度

C.有与从事的精神障碍诊断,治疗相适应的主任医师

D.有满足开展精神障碍诊断,治疗需要的设施和设备

E.从事精神障碍诊断，治疗的专科医疗机构还应当配备从事心理治

疗的人员

77、精神障碍的诊断说法有误的是

A.除个人自行到医疗机构进行精神障碍诊断外，疑似精神障碍患者

的近亲属可以将其送往医疗机构进行精神障碍诊断。对查找不到近亲

属的流浪乞讨疑似精神障碍患者，由当地人民政府按照职责分工，帮

助送往医疗机构进行精神障碍诊断

B.医疗机构接到送诊的疑似精神障碍患者，不得拒绝为其作出诊断

C.诊断应当以精神健康状况为依据。除法律另有规定外，不得违背

本人意志进行确定其是否患有精神障碍的医学检查

D.疑似精神障碍患者发生伤害自身,危害他人安全的行为，或者有伤

害自身，危害他人安全的危险的，其近亲属，所在单位，当地公安机关

应当立即采取措施予以制止，并将其送往医疗机构进行精神障碍诊断

E.精神障碍的诊断应当由精神科执业医师作出

78、精神障碍患者合法权益保护说法有误的是

A.精神障碍患者的教育，劳动，医疗以及从国家和社会获得物质帮助

等方面的合法权益受法律保护

B.全社会应当尊重,理解,关爱精神障碍患者

C.精神障碍患者的人格尊严,人身和财产安全不受侵犯

D.有关单位和个人应当对精神障碍患者的姓名，肖像,住址，工作单

位,病历资料以及其他可能推断出其身份的信息完全保密，不得泄露

E.精神障碍患者的监护人应当履行监护职责，维护精神障碍患者的

合法权益

79、精神障碍诊断，治疗的原则说法有误的是

A.应当遵循尊重患者人格尊严的原则

B.精神障碍分类，诊断标准和治疗规范，由国务院卫生行政部门组织

制定

C.应当遵循维护患者合法权益的原则

D.保障患者在现有条件下获得良好的精神卫生服务

E.精神障碍分类，诊断标准和治疗规范，由省级以上卫生行政部门组

织制定

80、医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当由临床科室提交申

请报告，经哪个单位提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议

A.临床药学部门

B.药学部门

C.药剂部门

D.药品供应部门

E.药品调剂部门

81、医疗机构及其工作人员实行某些行为，由县级以上人民政府卫

生行政部门责令改正，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依

法给予或者责令给予降低岗位等级或者撤职的处分；对有关医务人

员，暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，给予或者责令

给予开除的处分，并吊销有关医务人员的执业证书，不属于规定行为

的是

A.违反本法规定，强迫精神障碍患者劳动的

B.违反本法规定，侵害精神障碍患者的通讯和会见探访者等权利的

C.违反本法规定实施约束，隔离等保护性医疗措施的

D.违反本法规定对精神障碍患者实施外科手术或者实验性临床医疗

的

E.违反本法规定，错误诊断精神障碍患者的

82、抗菌药物临床应用的分级管理说法错误的是

A.特殊使用级抗菌药物是指具有明显或者严重不良反应，不宜随意

使用的抗菌药物

B.限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全,有效，价格相

对较高的抗菌药物

C.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全,有效，对细

菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

D.限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全,有效，对细菌

耐药性影响较大的抗菌药物

E.抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报卫生部审

批通过

83、医疗机构擅自从事精神障碍诊断,治疗的法律责任说法有误的是

A.不符合本法规定条件的医疗机构擅自从事精神障碍诊断,治疗的，

由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告，并处5000元以上1万

元以下罚款

B.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予或者责令给

予降低岗位等级或者吊销其执业证书

C.不符合本法规定条件的医疗机构擅自从事精神障碍诊断,治疗的，

由县级以上人民政府卫生行政部门责令停止相关诊疗活动

D.不符合本法规定条件的医疗机构擅自从事精神障碍诊断,治疗，有

违法所得的没收违法所得

E.对有关医务人员，吊销其执业证书

84、抗菌药物临床应用的原则

A.安全,有效,经济

B.明确治疗目的，规范化治疗

C.提高疗效，降低不良反应

D.分级管理，控制价格

E.剂型适宜，价格合理，公平获得

85、不属于抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容的

是

A.抗菌药物临床应用及管理制度

B.常见细菌的耐药趋势与控制方法

C.《药品管理法》，《执业医师法》，《抗菌药物临床应用管理办法》，

《处方管理办法》，《医疗机构药事管理规定》，《抗菌药物临床应用

指导原则》，《国家基本药物处方集》，《国家处方集》和《医院处方

点评管理规范（试行）》等相关法律,法规,规章和规范性文件

D.常用抗菌药物的药理学特点与注意事项

E.抗菌药物预防感染的指证

86、抗菌药物品种或者品规存在安全隐患,疗效不确定,耐药率高，性

价比差或者违规使用等情况的，临床科室,药学部门，抗菌药物管理工

作组可以提出清退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组多

少以上成员同意后执行

A.2/3

B.60%

C.1/3

D.1/2

E.80%

87、医疗机构应当对抗菌药物临床应用异常情况开展调查并处理，

不是规定药物的是

A.半年内使用量始终居于前列的抗菌药物

B.企业违规销售的抗菌药物

C.使用量异常增长的抗菌药物

D.经常超适应证,超剂量使用的抗菌药物

E.发生过严重不良事件的抗菌药物

88、抗菌药物管理工作组多少以上成员审议同意，并经药事管理与

药物治疗学委员会多少以上委员审核同意后方可列入采购供应目录

A.1/2,2/3

B.60%,80%

C.1/3,2/3

D.2/3,2/3

E.50%,80%

89、清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上多长时间内不得

重新进入本机构抗菌药物供应目录

A.12个月

B.3年

C.6个月

D.2年

E.5年

90、抗菌药物预防感染的指证说法错误的是

A.预防感染,治疗轻度应当首选非限制使用级抗菌药物

B.严重感染,免疫功能低下合并感染应首选限制使用级抗菌药物

C.医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证

D.局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物

E.病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，方可选用限制使用级抗

菌药物

91、可授予非限制使用级抗菌药物处方权的医生，不包括

A.在乡，民族乡，镇的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医

师

B.具有初级专业技术职务任职资格的医师

C.乡村医生

D.在村医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师

E.中级以上专业技术职务任职资格

92、规定医院以外的其他医疗机构中，依法享有处方权的医师，乡村

医生和从事处方调剂工作的药师，由什么部门组织相关培训I,考核。

经考核合格的，授予相应的抗菌药物处方权或者抗菌药物调剂资格

A.省级以上地方卫生部门培训中心

B.市级以上地方卫生行政部门

C.县级以上地方卫生部门培训中心

D.省级以上地方卫生行政部门

E.县级以上地方卫生行政部门

93、具有何种等级的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权

A.主任医师

B.高级专业技术职务任职资格

C.副主任医师

D.主治医师

E.中级以上专业技术职务任职资格

94、几级以上医院应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知

识和规范化管理的培训。医师经本机构培训并考核合格后，方可获得

相应的处方权

A.一级乙等

B.二级乙等

C.一级

D.二级

E.三级乙等

95、取消医师抗菌药物处方权的情形不包括

A.抗菌药物考核不合格的

B.未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的

C.开具抗菌药物处方牟取不正当利益的

D.限制处方权后，因特殊原因理由出现超常处方

E.未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的

96、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药

物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，补办越级使用抗菌药

物必要手续的规定时间是

A.2日

B.48小时

C.3日

D.72小时

E.24小时

97、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方多少次以上且无正当理

由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权

A.2

B.5

C.1

D.3

E.10

98、特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有高级专业技术职务任职资

格的医师，药师或具有高级专业技术职务任职资格的抗菌药物专业临

床药师担任。以下不是应用管理规定的科室是

A.呼吸科

B.微生物检验科

C.感染性疾病科

D.重症医学科

E.泌尿科

99、医疗机构抗菌药物管理机构应当定期组织相关专业技术人员对

抗菌药物处方,医嘱实施点评，点评结果的作用是

A.是对医院及科室药事管理,处方管理，临床用药管理考察的依据

B.作为医师定期考核,临床科室和医务人员绩效考核依据

C.对医务人员合理用药知识培训和教育的依据

D.是科学抽样,制定细则,及时公示,奖惩制度的依据

E.重点抽查外科，内科,儿科,妇产科，急诊科等临床科室专项点评的

依据

100、《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是

A.2004年n月1日

B.2005年11月1日

C.2003年10月1日

D.2005年10月1日

E.2006年11月1日

101、由县级以上卫生行政部门按照《执业医师法》第三十七条的有

关规定，给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，对医

师规定情形说法错误的是

A.使用未经国家药品监督管理部门批准的抗菌药物的

B.使用未经国家卫生行政部门批准的抗菌药物的

C.未按照本办法规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的

D.使用本机构抗菌药物供应目录以外的品种，品规，造成严重后果的

E.违反抗菌药物临床应用管理办法相关规定，造成严重后果的

102、精神药品处方的保存期限至少为

A.2年

B.4年

C.1年

D.3年

E.5年

103、医疗机构的负责人，药品采购人员，医师等有关人员索取，收受

药品生产企业，药品经营企业或者其代理人给予的财物或者通过开具

抗菌药物牟取不正当利益的，由何部门依据国家有关法律法规进行处

理

A.地方人民检察院

B.县级以上地方卫生行政部门

C.地方人民法院

D.县级以上人民政府

E.省级以上地方卫生行政部门

104、应当及时将预警信息通报本机构医务人员

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

E.75%

105、应当慎重经验用药

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

E.75%

106、应当参照药敏试验结果选用

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

E.75%

107、应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测

结果，再决定是否恢复临床应用

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

E.75%

108、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处

方的最大用量应当符合哪个部门的规定

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生主管部门

C.省，自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门

D.省，自治区,直辖市人民政府卫生行政部门

E.国务院

109、麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定，调

整并公布

A.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门，国务院卫生主管

部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

E.国务院卫生主管部门

110、授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是

A.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门

B.执业医师所在地的省，自治区，直辖市人民政府

C.执业医师所在的医疗机构

D.执业医师所在地的省，自治区，直辖市人民政府卫生行政部门

E.国务院卫生行政部门

111、下列关于精神药品的表述不正确的是

A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

B.精神药品分为第一类精神药品，第二类精神药品，第三类精神药品

C.精神药品是指列入精神药品目录的药品

D.精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质

E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

112、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应

当将年度需求计划报哪个部门

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地省，自治区,直辖市人民政府

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.所在地省，自治区,直辖市人民政府卫生行政部门

E.国务院

113、吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡，如果

要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准，应当具备以下条件，除

外

A.有专职的麻醉药品管理人员

B.有保证麻醉药品和安全储存的管理制度

C.有获得麻醉药品处方资格的执业医师

D.有保证麻醉药品安全储存的设施

E.有获得麻醉药品处方资格的执业助理医师

114、某省甲企业是一知名的药品生严企业，其开发研制出一种普通

新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精

神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定

点生产企业购买

A.所在地省，自治区,直辖市人民政府

B.国务院卫生行政部门

C.国务院

D.国务院药品监督管理部门

E.所在地省，自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门

115、哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品，经哈尔滨市卫

生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡，此时，哈尔滨市卫生局应

当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送

A.黑龙江省人民政府卫生行政部门

B.国务院卫生行政部门

C.哈尔滨市药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.黑龙江省人民政府药品监督管理部门

116、医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照

《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存

A.2年

B.4年

C.1年

D.3年

E.5年

117、某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照

品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一

步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,

该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买

A.所在地省，自治区,直辖市人民政府

B.国务院卫生行政部门

C.国务院

D.国务院药品监督管理部门

E.所在地省，自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门

118、根据侵权责任法第54条之规定，医疗侵权责任的归责原则是:

A.过错推定责任原则

B.公平责任原则

C.过错责任原则

D.无过错责任原则

119、医疗保健机构依法开展产前诊断的，必须符合卫生部规定的条

件和技术标准，并经县级以上地方人民政府卫生行政部门

A.审查

B.审核

C.认可

D.许可

E.确认

120、侵权责任法第七章将医疗行为引发的民事责任定名为:

A.医疗事故责任

B.医疗错误责任

C.医疗损害责任

D.医疗差错责任

121、《母婴保健法》规定的孕产期保健服务不包括

A.母婴保健指导

B.孕妇,产妇保健

C.胎儿保健

D.胎儿性别诊断

E.新生儿保健

122、婚前医学检查服务的内容是指

A.进行性卫生知识,生育知识的教育

B.进行遗传病知识的教育

C.对有关婚配问题提供医学意见

D.对有关生育保健问题提供医学意见

E.对严重遗传疾病,指定传染病和有关精神病的检查

123、下列哪一项不属于“推定医疗机构有过错”的情形？

A.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料

B.医务人员尚未取得执业医师证书

C.违反法律,行政法规,规章以及其他有关诊疗规范的规定

D.伪造,篡改或者销毁病历资料

124、法律规定应当向患者告知真实病情，但在保护性医疗情况下不

宜向患者说明时，应当：

A.向患者的近亲属说明

B.向患者所在街道办事处说明

C.只能向患者的配偶说明

D.向患者的单位领导说明

125、医务人员在诊断治疗活动中应当尽到什么样的义务才算合格？

A.与提供投诉时的医疗水平相应的诊疗义务

B.与侵权责任法制定时的医疗水平相应的诊疗义务

C.与医疗行为发生时的医疗水平相应的义务

D.与医疗纠纷解决时的医疗水平相应的诊疗义务

126、根据侵权责任法，什么时候必须要取得患方的书面同意才能够

实施医疗行为

A.任何治疗活动

B.仅在实施手术时

C.任何诊断活动

D.实施手术,特殊检查,特殊治疗时

127、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者近亲属

意见时，经谁批准可以立即实施相应的医疗措施：

A.所在临床科室的主任批准

B.医疗机构职工代表大会批准

C.经治医生批准

D.医疗机构负责人或者授权的责任人批准

128、医疗机构侵犯患者隐私权时，以下哪项是正确的？

A.只有在造成患者损害时一，才应当承担侵权责任

B.只有造成患者精神病时才承担责任

C.无论患者有无损害结果，都应当承担侵权责任

D.只有造成患者严重躯体损害时才承担侵权责任

129、药品不合格导致患者损害时，患者可以向谁索赔？

A.只能向药品运输厂家索赔

B.可以向生产者，医疗机构索赔

C.只能向药品生产家索赔

D.只能向医疗机构索赔

130、患者根据侵权责任法第61条要求查阅复制病历资料时，医疗

机构：

A.可以提供

B.可以不提供

C.应当提供

D.应当不提供

131、医疗损害责任的承担主体是：

A.医务人员

B.医疗机构或医务人员

C.医疗机构

D.医疗机构和医务人员

132、药品不合格导致患者损害，医疗机构给予患者赔偿后，可以：

A.向国家要求赔偿

B.向药品广告商追偿

C.向有责任的药厂追偿

D.向药品代理商追偿

133、侵权责任法实施后，死亡病人的医疗损害赔偿包括“死亡赔偿

金”吗？

A.根据侵权责任法第16条，包括

B.根据医闹的激烈情况确定

C.根据医疗事故处理条例，不包括

D.由法官自由裁量

134、不法人员干扰医疗秩序妨碍医务人员工作生活时，必须：

A.被处以高额罚款

B.依法承担法律责任

C.受到刑事处罚

D.剥夺其就医权利

135、医院接受劳务派遣公司派遣的护工来护理病人，护工因疏忽造

成病人伤害的，应当由：

A.派遣护工的劳务派遣公司

B.当地人民政府

C.护工的家庭

D.接受劳务派遣的医院

136、侵权责任法第63条规定，“医疗机构及其医务人员不得违反

诊疗规范实施的检查”

A.必须的

B.非必须的

C.必要的

D.不必要的

137、侵权责任法正式实施的时间是：

A.2021年3月1日

B.2021年10月1日

C.2009年12月26日

D.2021年7月1日

138、《中华人民共和国侵权责任法》第六十三条规定：医疗机构及

其医务人员不得违反()实施不必要的检查：

A.诊疗规范

B.有关规定

C.医疗常识

D.医院规定

139、侵权责任法适用于什么样的医疗机构?

A.只适用于私立医疗机构

B.适用于所有医疗机构

C.只适用于公立医疗机构

D.适用于三级以上医疗机构

140、医疗机构进行下列什么治疗措施时不必征得患者或家属等同意

并签字：

A.特殊检查

B.住院医治

C.手术

D.特殊治疗

141、侵权责任法实施后，未被确定为医疗事故的纠纷，可否进行赔

偿？

A.根据侵权责任法，可以赔偿

B.以上都不对

C.根据医疗事故处理条例第49条，不予赔偿

D.根据法官自己的认识决定赔偿与否

142、下列哪一项不是侵权损害赔偿的构成要件：

A.医疗行为产生了损害后果

B.医生收取红包回扣

C.医疗行为有过错

D.过错与后果之间具有因果关系

143、患者有损害，不是推定医疗机构有过错的法定情形的是

A.隐匿与纠纷有关的病历资料

B.伪造，篡改，销毁病历资料

C.违反法律,行政法规,规章以及其他有关诊疗规范的规定

D.拒绝提供与纠纷有关的病历资料

E.医疗事故造成患者死亡的

144、医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要

实施手术,特殊检查,特殊治疗的，医务人员不宜向患者说明时，应当:

A.向医疗机构负责人说明情况，并取得其书面同意

B.向保险机构说明情况，并取得其书面同意

C.向患者的近亲属说明，并取得其书面同意

D.向医疗机构科室负责人说明情况，并取得其书面同意

E.有医务人员自行决定

145、医疗损害责任的赔偿主体，说法正确的是

A.患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构无过错的，也应适当承担

民事赔偿比例

B.患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，

由医疗机构和医务人员承担连带赔偿责任

C.患者在诊疗活动中受到损害，医务人员有过错的，由医务人员承

担赔偿责任

D.患者在诊疗活动中受到损害，医务人员无过错的，也应适当承担

民事赔偿比例

E.患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，

由医疗机构承担赔偿责任

146、《中华人民共和国侵权责任法》于第十一届全国人民代表大会

常务委员会第十二次会议通过

A.2009年12月26日

B.1998年6月26日

C.2021年7月1日

D.1999年5月1日

147、患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的

A.由医疗机构和医务人员共同承担赔偿责任

B.由保险机构承担赔偿责任

C.由医疗机构承担赔偿责任

D.由医务人员承担赔偿责任

E.由患者自行承担赔偿责任

148、监测机构发现突发公共卫生事件，向所在地县级人民政府卫生

行政部门报告的时限是

A.2小时

B.4小时

C.1小时

D.3小时

E.6小时

149、医疗机构承担的义务及赔偿责任的情形，说法不准确的是

A.医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义

务，造成患者损害的医疗机构应当承担赔偿责任

B.需要实施手术,特殊检查,特殊治疗的，医务人员应当及时向患者

说明医疗风险，替代医疗方案等情况，并取得其书面同意

C.医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。医务人

员未尽到说明义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任

D.医疗机构及其医务人员应当对患者的隐私保密。泄露患者隐私或

者未经患者同意公开其病历资料，应当承担侵权责任

E.不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其书面同

忌

150、不是侵权责任法规定的关于医疗机构及其医务人员填写与保管

病历资料的是

A.手术及麻醉记录

B.医疗费用

C.住院志，医嘱单，检验报告

D.病理资料,护理记录

E.会诊意见

151、患者有损害，医疗机构不承担赔偿责任的情形，不是法律明文

规定的是

A.患者的近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗

B.医务人员无明显医疗过错

C.患者不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗

D.医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗

义务

E.限于当时的医疗水平难以诊疗

152、紧急情况实施相应医疗措施的条件和程序，说法准确的是

A.需要实施手术,特殊检查,特殊治疗的，不能取得患者或者其近亲

属意见的，经医疗机构负责人批准，可以立即实施相应的医疗措施

B.因紧急情况，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准，可以立

即实施相应的医疗措施

C.因抢救生命垂危的患者，经医疗机构负责人批准，可以立即实施

相应的医疗措施

D.因抢救生命垂危的患者，经医疗机构授权的负责人批准，可以立

即实施相应的医疗措施

E.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属

意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准，可以立即实施相

应的医疗措施

153、国务院卫生行政部门对可能造成重大社会影响的突发事件，应

当何时内向国务院报告

A.2小时

B.4小时

C.1小时

D.3小时

E.立即

154、下列事件不属于突发公共卫生事件的是

A.突然发生的造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情

B.突然发生的可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情

C.突然发生的造成社会公众健康损害的食物中毒

D.突然发生的造成社会公众健康严重损害的群体性不明原因疾病

E.突然发生的可能造成社会公众健康严重损害的群体性不明原因疾

病

155、依据《突发公共卫生事件应急条例》的规定，建立重大，紧急

疫情信息报告系统的机构是

A.国务院卫生行政部门

B.省，自治区,直辖市人民政府卫生行政部门

C.国务院

D.省，自治区，直辖市人民政府

E.国务院办公厅

156、《突发公共卫生事件应急条例》正式实施的时间是

A.2003年5月1日

B.2003年5月9日

C.2002年5月1日

D.2003年5月7日

E.2003年6月1日

157、对流动人口中的传染性非典型肺炎病人，疑似病人处理的原则

是

A.就地隔离,就地治疗,就地康复

B.就地隔离,就地观察,就地治疗

C.就地控制,就地治疗,就地康复

D.就地控制，就地观察,就地治疗

E.就地观察,就地治疗,就地康复

158、2005年5月，某省突然发生传染病的流行，一时间社会上流言

满天，此时负责向社会发布突发事件信息的机构是

A.国务院卫生行政部门

B.突发事件发生地的省，自治区，直辖市人民政府卫生行政部门

C.国务院

D.突发事件发生地的省，自治区，直辖市人民政府

E.国务院办公厅

159、在突发公共卫生事件应急处理工作中，有关单位和个人不配合

有关主业技术人员调查,采样，技术分析和检验的，对有关责任人给

予

A.警告

B.吊销执照

C.降级或者撤职的纪律处分

D.行政处分或者纪律处分

E.追究刑事责任

160、2007年，某省人民政府接到该省A市发生不明原因的群体性疾

病的报告，此时省级人民政府应当在

A.2小时内向国务院卫生行政部门报告

B.4小时内向国务院卫生行政部门报告

c.1小时内向国务院卫生行政主管部门报告

D.3小时内向国务院卫生行政部门报告

E.5小时内向国务院卫生行政部门报告

161、下列情形中不属于县级突发事件监测机构应当在发现后2小时

内向县级人民政府卫生行政部门报告的事件的是

A.可能发生传染病暴发,流行的

B.发生不明原因的群体性疾病的

C.发生传染病暴发,流行的

D.发生食物和职业中毒事件的

E.发生传染病菌种,毒种丢失的

162、医疗机构发现发生或者可能发生传染病暴发流行时，应当

A.在1小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管都门报告

B.在2小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告

C.在4小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告

D.在6小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告

E.在8小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告

163、献血者两次采血的间隔时间不得少于

A.3个月

B.5个月

C.2个月

D.4个月

E.6个月

164、此时该医疗机构应当在几小时内向所在县级人民政府卫生行政

部门报告

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

E.5小时

165、该县人民政府卫生行政部门应当在几小时内向本级人民政府报

告

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

E.5小时

166、该县级人民政府卫生行政部门在接到医疗机构的报告后，应做

到下列事项，除外

A.向本级人民政府报告

B.立即组织力量对报告事项调查核实,确证

C.采取必要的控制措施

D.及时报告调查情况

E.向毗邻的省市人民政府卫生行政部门通报

167、国家鼓励下列人员率先献血

A.农民

B.现役军人

C.工人

D.知识分子

E.中等学校在校学生

168、省，自治区，直辖市人民政府应当在接到发生或可能发生重大职

业中毒事件的报告后何时向国务院卫生行政部门报告

A.1小时内

B.2小时内

C.3小时内

D.4小时内

E.立即

169、县级人民政府应当在接到发生传染病流行的报告后何时向市级

人民政府或者上一级人民政府报告

A.1小时内

B.2小时内

C.3小时内

D.4小时内

E.立即

170、国务院卫生行政部门对可能造成重大社会影响的突发事件，应

当何时向国务院报告

A.1小时内

B.2小时内

C.3小时内

D.4小时内

E.立即

171、国家提倡自愿献血的健康公民是

A.18周岁至28周岁

B.18周岁至55周岁

C.16周岁至40周岁

D.18周岁至45周岁

E.18周岁至60周岁

172、某务工人员，施工中遭受外力重击，需要给予输血治疗，根据

《临床输血技术规范》规定，经治医师向他说明输同种异体血的不良

反应和经血传播疾病的可能性后，他应签署的法律文书是

A.临床输血申请单

B.输血治疗同意书

C.交叉配血报告单

D.输血反应回报单

E.同型输血认可书

173、《中华人民共和国献血法》的施行日期是

A.1998年10月1日

B.1998年12月29日

C.1999年10月1日

D.1997年12月29日

E.2000年10月1日

174、《献血法》规定，国家提倡健康公民自愿献血的年龄是

A.18~45周岁

B.18~55周岁

C.18〜40周岁

D.18~50周岁

E.18~6。周岁

175、血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升，最多量不得超

过

A.200毫升,300毫升

B.100毫升,400毫升

C.100毫升,200毫升

D.200毫升,400毫升

E.200毫升,500毫升

176、医务人员违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用于

患者的可能承担以下法律责任，除了

A.由县级以上卫生行政部门处以罚款

B.对直接负责的主管人员，依法给予行政处分

C.由县级以上卫生行政部门责令改正

D.给患者健康造成损害的，应当依法赔偿

E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

177、甲医院是某市三级甲等医疗机构，下列是甲医疗机构用血的一

些做法，除了哪项外都符合献血法的规定

A.甲医疗机构积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血

B.甲医疗机构制定临床用血计划，并由市卫生局指定的血站供给

C.甲医疗机构在供血充足的情况下将无偿献血者的血液出售给血液

制品生产单位

D.甲医疗机构对临床用血进行核查，将不符合国家规定标准的血液

弃之不用

E.甲医疗机构临床用血的包装，储存,运输符合国家规定的卫生标准

和要求

178、某镇卫生院3名医务人员违反《献血法》规定，将不符合国家

规定标准的血液用于患者。由于患者家属及时发现，经治医生采取果

断措施，幸好未给受血者健康造成损害。根据《献血法》规定，当地

卫生局应对3名医务人员给予的行政处理是

A.警告

B.暂停执业活动6个月以上1年以下

C.责令改正

D.罚款1万元以下

E.吊销医师执业证书

179、某村发生一起民居垮塌事故，重伤者9人，急送乡卫生院抢救。

市中心血站根据该院用血要求，急送一批无偿献血的血液到该院。抢

救结束后，尚余900ml血液，该院却将它出售给另一医疗机构。根据

《献血法》规定，对于乡卫生院的这一违法行为，县卫生局除了应当

没收其违法所得外，还可以对其处以罚款

A.5万元以下

B.1万元以下

C.10万元以下

D.3万元以下

E.5千元以下

180、患者女，55岁。因患乙状结肠癌行肿瘤切除，结肠造瘦术，术

中顺利，在关腹前，输入A型血约50ml,病员突然出现寒战，伤口

渗血，导尿为全程血尿，当即认定系输血引起的溶血反应，立即停止

输血,进行抢救，同时复查，病员系0型血，即改输0型血400mlo

由于发现及时，抢救得当，病员转危为安。经调查发现，系血库工作

人员甲将血样试管搞错，导致定错血型，发生溶血反应。甲的行为违

反了《临床输血技术规范》的

A.输血申请规定

B.受血者血样采集和送检规定

C.交叉配血规定

D.发血规定

E.输血规定

181、“献血大王”刘某，在过去的7年间，献血总量已达5600ml,

快满50周岁的刘某告诉记者，如果身体一直保持健康状态，他满55

周岁以前，还可争取无偿献血

A.8次

B.10次

C.7次

D.9次

E.11次

182、下列按照劣药论处的是

A.变质的药品

B.所标明的功能超出规定范围的药品

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.未注明有效期的药品

E.被污染的药品

183、国家实行

A.有偿献血制度

B.无偿义务献血制度

C.18至55周岁健康公民自愿献血

D.18至50周岁健康公民自愿献血

E.国家工作人员，现役军人和高等学校在校学生率先献血

184、国家提倡

A.有偿献血制度

B.无偿义务献血制度

C.18至55周岁健康公民自愿献血

D.18至50周岁健康公民自愿献血

E.国家工作人员，现役军人和高等学校在校学生率先献血

185、国家鼓励

A.有偿献血制度

B.无偿义务献血制度

C.18至55周岁健康公民自愿献血

D.18至50周岁健康公民自愿献血

E.国家工作人员，现役军人和高等学校在校学生率先献血

186、国家实行特殊管理的药品不包括

A.疫苗

B.医疗用毒性药品

C.麻醉药品

D.精神药品

E.放射性药品

187、血站违反有关操作规程和制度采集血液，给献血者健康造成损

害的，卫生部行政部门应当要求血站

A.限期整顿

B.依法赔偿

C.追究刑事责任

D.给予警告

E.责令改正

188、医务人员将不符合标准的血液用于病人的，卫生行政部门应当

A.限期整顿

B.依法赔偿

C.追究刑事责任

D.给予警告

E.责令改正

189、下列关于药品含义的表述不正确的是

A.药品有目的地调节人的生理机能

B.药品包括抗生素,生化药品，放射性药品

C.药品用于预防,治疗,诊断人的疾病

D.中药材，中药饮片，中成药，化学原料药属于药品

E.血液,疫苗,血液制品和诊断药品属于药品

190、某医师与某药厂达成协议，在开处方时使用了该厂生产的药品,

并收受了该厂给予的提成。对于该医师的违法行为，有权决定给予行

政处分并没收其违法所得的部门是

A.消费者权益保护协会

B.工商行政管理部门

C.药品监督管理部门

D.卫生行政部门

E.监察部门

191、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产,经营，使

用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，

必须及时向

A.当地省，自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门报告

B.当地省，自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部

门报告

C.当地省，自治区，直辖市人民政府报告

D.当地省，自治区，直辖市人民政府卫生行政部门报告

E.当地省，自治区，直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

192、药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人，医师等

有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许

可证》

A.药品监督管理部门

B.劳动保障行政部门

C.卫生行政部门

D.工商行政管理部门

E.药品的生产企业所在地的人民政府

193、下列关于劣药的说法不正确的是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

B.更改生产批号的药品按照劣药论处

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

D.不注明生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

194、医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其

他利益，应承担的法律责任中不包括

A.赔礼道歉

B.没收违法所得

C.卫生行政部门或者本单位给予处分

D.情节严重的，由卫生行政部门吊销医师执业证书

E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

195、医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的

A.由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款

B.卫生行政部门或单位给予处分

C.工商行政部门吊销其营业执照

D.医疗机构依法承担赔偿

E.工商行政部门吊销其《药品经营许可证》

196、医疗机构在药品购销中暗地给予，收受回扣或者其他利益的

A.由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款

B.卫生行政部门或单位给予处分

C.工商行政部门吊销其营业执照

D.医疗机构依法承担赔偿

E.工商行政部门吊销其《药品经营许可证》

197、药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物

且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营

企业

A.由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款

B.卫生行政部门或单位给予