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微考点2侧重考查有机物的性质及转化关系(2024·海南卷,18)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路途合成:回答问题:(1)A→B的反应类型为取代反应。(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。(3)C的化学名称为苯酚,D的结构简式为。(4)E和F可用FeCl3溶液(或其他合理答案)(写出试剂)鉴别。(5)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、H2O。(6)设计以为原料合成的路途(其他试剂任选)。已知:[解析](5)酸酐能与羟基化合物反应生成酯。F与苯甲酸酐反应生成G,G分子中只含2个苯环,推想反应中苯甲酸酐断裂C—O,则反应还生成苯甲酸;结合元素守恒推知,另一产物是H2O。(6)类比原合成路途图中A→F的转化关系,先与浓硫酸、加热生成,再发生碱性水解、酸化转化为,与CH3COCl发生酚羟基的取代反应生成,经酸性KMnO4溶液氧化转化为,最终在AlCl3作用下转化为。【对点训练】(2024·广东佛山调研)双安妥明[]可用于降低血液中的胆固醇,该物质合成线路如图所示:已知:Ⅰ.RCH2COOHeq\o(→,\s\up7(Br2,P))eq\o(→,\s\up7(苯酚钠))。Ⅱ.RCH=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr,过氧化物))RCH2CH2Br。Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且支链有一个甲基,Ⅰ能发生银镜反应且1molI(C3H4O)能与2molH2发生加成反应;K的结构具有对称性。回答下列问题:(1)A的结构简式为,J中所含官能团的名称为羟基、醛基。(2)C的名称为2-甲基丙烯。(3)反应D→E的化学方程式为(CH3)2CHCH2Br+NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))(CH3)2CHCH2OH+NaBr;反应类型是取代反应。(4)“H+K→双安妥明”的化学方程式为+HOCH2CH2CH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))+2H2O。(5)与F互为同分异构体,且属于酯的有机物有4种。其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为。[解析]依据C的密度是同温同压下H2密度的28倍,推知烃C的相对分子质量为56,从而确定其分子式为C4H8,其支链上有一个甲基,则C为。I的分子式为C3H4O,能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加成反应,则I是CH2=CH—CHO;结合图示转化关系及K的结构具有对称性,可以推断J为HOCH2CH2—CHO,K为HOCH2CH2CH2OH;依据双安妥明和K的结构简式,可以推断H为,则G为,B为,A为。(5)与F[(CH3)2CHCOOH]互为同分异构体,且属于酯的有机物有4种,它们分别是HCOOCH2CH
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