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微考点2侧重考查有机物的性质及转化关系(2024·海南卷，18)黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路途合成：回答问题：(1)A→B的反应类型为取代反应。(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。(3)C的化学名称为苯酚，D的结构简式为。(4)E和F可用FeCl3溶液(或其他合理答案)(写出试剂)鉴别。(5)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、H2O。(6)设计以为原料合成的路途(其他试剂任选)。已知：[解析](5)酸酐能与羟基化合物反应生成酯。F与苯甲酸酐反应生成G，G分子中只含2个苯环，推想反应中苯甲酸酐断裂C—O，则反应还生成苯甲酸；结合元素守恒推知，另一产物是H2O。(6)类比原合成路途图中A→F的转化关系，先与浓硫酸、加热生成，再发生碱性水解、酸化转化为，与CH3COCl发生酚羟基的取代反应生成，经酸性KMnO4溶液氧化转化为，最终在AlCl3作用下转化为。【对点训练】(2024·广东佛山调研)双安妥明[]可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如图所示：已知：Ⅰ.RCH2COOHeq\o(→,\s\up7(Br2，P))eq\o(→,\s\up7(苯酚钠))。Ⅱ.RCH=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr，过氧化物))RCH2CH2Br。Ⅲ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基，Ⅰ能发生银镜反应且1molI(C3H4O)能与2molH2发生加成反应；K的结构具有对称性。回答下列问题：(1)A的结构简式为，J中所含官能团的名称为羟基、醛基。(2)C的名称为2-甲基丙烯。(3)反应D→E的化学方程式为(CH3)2CHCH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))(CH3)2CHCH2OH＋NaBr；反应类型是取代反应。(4)“H＋K→双安妥明”的化学方程式为＋HOCH2CH2CH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋2H2O。(5)与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有4种。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为。[解析]依据C的密度是同温同压下H2密度的28倍，推知烃C的相对分子质量为56，从而确定其分子式为C4H8，其支链上有一个甲基，则C为。I的分子式为C3H4O，能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加成反应，则I是CH2=CH—CHO；结合图示转化关系及K的结构具有对称性，可以推断J为HOCH2CH2—CHO，K为HOCH2CH2CH2OH；依据双安妥明和K的结构简式，可以推断H为，则G为，B为，A为。(5)与F[(CH3)2CHCOOH]互为同分异构体，且属于酯的有机物有4种，它们分别是HCOOCH2CH

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