2025届高考化学一轮复习专项练习课时规范练31烃

课时规范练31烃基础巩固1.某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯2.下列关于有机化合物的叙述正确的是()A.的名称为2-羟基丁醇B.的名称为2,3-二甲基-4-丙基-3-己烯C.与溴按1∶1发生加成反应,得到的有机产物有4种D.分子式为C15H11Br,且不能发生消去反应的有机化合物有2种3.利用光敏剂QD制备2-环己基苯乙烯(c)的过程如图所示。下列有关说法正确的是()A.a不能使酸性KMnO4溶液褪色B.a、b、c都能发生加成、加聚反应C.c中全部原子共平面D.b、c为同系物4.降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料,降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错误的是()A.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构)B.降冰片二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个5.科学家合成了一种能自动愈合自身内部微小裂纹的奇异塑料,合成路途如图所示:下列说法正确的是()A.甲的化学名称为2,4-环戊二烯B.确定条件下,1mol乙与1molH2加成的产物可能为C.若奇异塑料的平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为90D.甲的全部链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有四种6.囧烷(G)是一种重要的烃,一种合成囧烷的路途如图所示:已知:+R2—CHO+H2O。请回答下列问题:(1)A的化学名称为;G的分子式为。

(2)B→C的反应类型为;C中所含官能团的名称为。

(3)D→E的化学方程式为。

(4)同时满足下列条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为。

①属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基。②与FeCl3溶液发生显色反应。(5)参照上述合成路途和信息,以为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路途:。

实力提升7.(双选)已知:,下列关于M、N两种有机化合物的说法中正确的是()A.M、N均可以用来萃取溴水中的溴B.N分子中全部原子均可能处于同一平面C.M、N均可发生加聚反应D.M、N的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构)8.以乙炔和乙醛为原料制备1,3-丁二烯的合成路途如图所示。下列说法不正确的是()HC≡CHA.甲、乙两种有机化合物中均含有手性碳原子B.CH3CHO既可被氧化为CH3CH2OH,又可被还原为CH3COOHC.丙(1,3-丁二烯)形成的高聚物的结构简式为CH2—CHCH—CH2D.合成路途中涉及的反应类型有加成反应和消去反应9.甲、乙、丙三种有机化合物的结构简式如下,下列说法正确的是()A.甲与溴水加成的产物只有两种B.乙中全部碳原子共平面C.丙的二氯代物有4种D.丙的同分异构体中,属于炔烃的有4种10.(双选)化合物1,1-二环丙基乙烯()是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是()A.分子中全部碳原子共平面B.其同分异构体可能是苯的同系物C.一氯代物有3种D.可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应11.2005年诺贝尔化学奖授予了探讨烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:C2H5CHCHCH3+CH2CH2C2H5CHCH2+CH2CHCH3。现以烯烃C5H10为原料,合成有机化合物M和N,合成路途如图:(1)有机化合物A的结构简式为。

(2)按系统命名法,B的名称是。

(3)F→G的反应类型是。

(4)写出D→M的化学方程式:。

(5)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N含有的官能团是(填名称)。

(6)满足下列条件的X的同分异构体共有种,写出随意一种的结构简式:。

①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种(7)写出E→F合成路途(在指定的3个方框内写有机化合物,有机化合物用结构简式表示,箭头上注明试剂和反应条件,若出现步骤合并,要标明反应的先后依次)。12.环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,以下是用烯烃A和羧酸D合成环丁基甲酸的路途:回答下列问题:(1)A的结构简式为。

(2)B中官能团的名称为。

(3)B→C的化学方程式为,反应类型为。

(4)C+E→F的化学方程式为。

(5)G的分子式为,1molG与足量碳酸氢钠溶液反应生成CO2的物质的量为mol。

(6)满足下列条件的H的同分异构体(不考虑立体异构)共有种,其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能与NaOH溶液反应③能与银氨溶液发生银镜反应④不含环状结构拓展深化13.塑料、橡胶等材料的交联剂F的合成路途如图所示:已知:回答下列问题:(1)A中官能团的名称为。

(2)C→D的反应类型是,E的结构简式为。

(3)F与NaOH反应的化学方程式为。

(4)F的同分异构体中符合下列条件的有(不考虑立体异构)种。

a.属于的二取代物b.取代基处于对位且完全相同c.含酯基且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为(写出一种)。

(5)参照题干中合成路途,设计以丙酮为主要原料制备的合成路途(无机试剂任选):。

课时规范练31烃1.B烯烃命名时,要从靠近碳碳双键的一端标号,碳链要最长,并且包括碳碳双键以及支链最多,故应标号为,命名为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B项正确。2.C依据系统命名法,该物质的名称为2-丁醇,A错误;该物质含有碳碳双键的最长链有7个碳,正确命名为2,3-二甲基-4-乙基-3-庚烯,B错误;三个双键分别和溴按1∶1发生加成反应的产物有3种,该物质含有共轭双键,可以和溴按1∶1发生1,4加成,所以共有4种有机产物,C正确;分子式为C15H11Br,不饱和度为15×2+2-122=10,假设该物质有两个苯环,一个三键,则不能发生消去反应的有、3.Ba()中含有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;a()、b()、c()都含有碳碳双键,具有烯烃的性质,可发生加成反应、加聚反应,B正确;c()含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则全部原子不行能共平面,C错误;b()、c()的结构不同,不属于同系物,D错误。4.A四环烷的一氯代物(不考虑立体异构)种数就是等效氢原子个数,四环烷中只有3种H,一氯代物只有3种,A错误;降冰片二烯的结构中存在碳碳双键,而碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;降冰片二烯与四环烷结构不同,而分子式均为C7H8,故二者互为同分异构体,C正确;依据乙烯分子是平面分子,与碳碳双键连接的碳原子在碳碳双键所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子个数为4个,D正确。5.D碳原子编号应从距离官能团最近的碳原子起先,该物质正确命名应为1,3-环戊二烯,A错误;化合物乙中没有共轭双键,加成后不会再形成新的双键,B错误;奇异塑料的链节相对分子质量为132,平均聚合度为10000132=76,C错误;甲的不饱和度为3,因此稳定的链状不饱和烃应含有一个双键和一个三键,符合条件的结构有、、、,共4种,D正确。6.答案(1)2,3-二乙基-1,3-丁二烯C12H18(2)加成反应羰基、溴原子(3)+2H2O(4)26、(5)解析(1)A是,含有2个碳碳双键,属于二烯烃,化学名称为2,3-二乙基-1,3-丁二烯;G的键线式为,分子式为C12H18。(2)B→C的反应是中的碳碳双键与HBr发生加成反应生成,反应类型为加成反应;中所含官能团的名称为羰基、溴原子。(3)依据题给信息可知,和乙二醛在碱性条件下反应生成和水,反应的化学方程式为+2H2O。(4)①属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基;②与FeC13溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;同时满足条件的的同分异构体,若3个取代基是—OH、—OH、—CH2CH3,有6种结构,若3个取代基是—OH、—CH2OH、—CH3,有10种结构,若3个取代基是—OH、—OCH3、—CH3,有10种结构,共26种;其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为、。(5)和HBr发生加成反应生成,在锌作用下发生反应生成,和氯气在光照条件下发生取代反应生成,发生消去反应生成,合成路途为。7.BD有机化合物N中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,不能用来萃取溴水中的溴,A错误;N分子中碳碳双键连接了平面结构的苯环和氢原子,故N分子内全部原子可能处于同一平面,B正确;有机化合物M中不含碳碳双键或碳碳三键,故不能发生加聚反应,C错误;有机化合物M中有4类氢原子,,故其一氯代物有4种,有机化合物N中有4类氢原子,,故其一氯代物有4种,D正确。8.B乙醛和乙炔发生加成反应得到甲,甲与氢气发生加成反应得到乙,乙发生消去反应得到丙(1,3-丁二烯)。甲、乙两种有机化合物中,次甲基上的碳原子连有四种不同的原子或原子团,故均含有手性碳原子,A正确;CH3CHO既可被氧化为CH3COOH,又可被还原为CH3CH2OH,B错误;丙(1,3-丁二烯)形成高聚物时,双键断开,中间形成一对新的双键,形成的高聚物的结构简式为CH2—CHCH—CH2,C正确;甲→乙发生的是加成反应,乙→丙发生的是消去反应,D正确。9.C甲中含有共轭双键,可以发生1,4加成,与溴按1∶1加成时有3种产物;当与溴按1∶2加成时有1种产物,A错误;物质乙中3个以单键相连的碳原子可能共面,也可能不共面,B错误;丙中有两种化学环境的碳原子,其二氯代物有、、、,共有4种,C正确;丙的分子式为C5H8,其同分异构体中属于炔烃的有、、,共三种,D错误。10.CD分子中含有碳碳双键,两个三元环,环上的碳原子均为饱和碳原子,饱和碳原子呈四面体结构,故全部碳原子不行能在同一平面上,A错误;该有机化合物的分子式为C8H12,苯的同系物的通式为CnH2n-6,不符合苯的同系物的通式,B错误;该分子中存在三种等效氢,故一氯代物有三种,,C正确;该有机化合物含有碳碳双键,可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应,D正确。11.答案(1)CH2C(CH3)CH2CH3(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去反应(4)++2H2O(5)碳碳双键,酯基(6)3、、(任写一种)(7)CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO解析由F的结构简式可知A应为CH2C(CH3)CH2CH3,生成E为CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,F发生消去反应生成G,G为,由(5)知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,结合N的分子式可知N的结构简式为,可知X为苯乙醇,由M的分子式可知D含有8个C,结合信息可知B为CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,则C为CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,D为CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M为。(1)依据F的结构简式,结合A的分子式分析A为CH2C(CH3)CH2CH3。(2)由以上分析可知B为CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,依据系统命名法命名为3,4-二甲基-3-己烯。(3)依据F的结构简式及G的分子式分析,F→G的过程为脱去一个水分子,形成双键的过程,该反应为消去反应。(4)D为CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M为,反应的化学方程式为++2H2O。(5)依据上述分析,N为,其中所含官能团为碳碳双键,酯基。(6)X为苯乙醇,对应的同分异构体满足条件:①遇FeCl3溶液显紫色,则羟基连接在苯环上,②苯环上的一氯取代物只有两种,若苯环上只有两个取代基,则另一取代基为乙基,只能为对位,若苯环上有三个取代基,则一个为羟基,另外两个是甲基,两个甲基的位置可以在羟基的邻位或间位,所以共3种,、、。(7)E为CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,1号碳上的羟基在铜催化条件下可以被氧化为醛,由于2号碳上没有氢原子,所以2号碳上的羟基不能被氧化。醛基可进一步被弱氧化剂氧化,再酸化后生成酸。反应的流程为CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO。12.答案(1)CH3CHCH2(2)碳碳双键、溴原子(3)CH2BrCHCH2+HBrCH2BrCH2CH2Br加成反应(4)BrCH2CH2CH2Br++2HBr(5)C6H8O42(6)8解析依据图示转化关系,A→B为取代反应,B→C为加成反应,结合A、B的分子式和C的结构简式可知,A的结构简式为CH3CHCH2,B的结构简式为BrCH2CHCH2;D在浓硫酸、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反应生成E,结合E的结构简式,可得D的结构简式为。(1)依据分析,A的结构简式为CH3CHCH2。(2)B的结构简式为BrCH2CHCH2,含有的官能团的名称为溴原子、碳碳双键。(3)依据分析,B→C为加成反应,化学方程式为BrCH2CHCH2+HBrBrCH2CH2CH2Br。(4)依据流程图所示,C+E→F的化学方程式为BrCH2CH2CH2Br++2HBr。(5)依据G的结构简式,得G的分子式为C6H8O4,G的结构中含有两个羧基,则1molG含有2mol羧基,与足量碳酸氢钠溶液反应生成CO2的物质的量为2mol。(6)H的分子式为C5H8O2,依据①能使溴的四氯化碳溶液褪色,则含有碳碳不饱和键;②能与NaOH溶液反应,则含有酯基或羧基;③能与银氨溶液发生银镜反应,则含有醛基或甲酸酯基,结合上述分析和条件④可知,符合条件的同分异构体含有碳碳双键和甲酸酯基,故该同分异构体可表示为HCOOC4H7,其中—C4H7中含有一个碳碳双键。由于丁烯有CH3CH2CHCH2、(CH