药事管理学复习题与复习资料

药事管理学复习题及答案（第一章绪论）

一、A型题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。

1.本教材对“药事”含义的解释是指（）

A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项

B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项

C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项

D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项

2.狭义的药事管理是（）

A.国家对药品的监督管理B.国家对药事的监督管理

C.国家对药品生产经营的监督管理D.国家对药品及药事的

监督管理

3.药事管理从医药管理中分离出来，始于（）

A.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法B.17世纪英国皇家药

学会的建立

C.公元前11世纪中国西周建立六官体制

I）.15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》

4.药事管理学科是（）

A.社会科学的分支学科B.药学科学的分支学科

C.药剂学的一个分支D.管理学的分支学科

5.科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（）

A.科学性、实践性B.系统性、验证性

C.客观性、复杂性I）.系统性、客观性

二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干

题，每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每

个备选答案可重复选用，也可以不选用。

[6^10]

A.B.C.D.

E.

从下列答案中选出下列词汇对应的英文

6.药事管理学科C7.药事法学8.药品管理A9.药事管理

D10.药房经营管理

[1T15]

A.药学服务B.合理利用药品资源C.解释、预测及控制

D.人们的行为和社会现象E.理论联系实际

11.药事管理研究是探讨及药事有关的（）12.科学研究

的功能是（）

13.药学无形商品可统称为（）14.20世纪70年代以来

药事管理研究的热点、重点之一是（）15.药品信息评价

和咨询服务、药品治疗方案设计和评价、临床药学服务等都属于

（）[16"20]

A.概况研究方法B.相关研究方法C.事后回顾研究D.历史研究

方法E.实验研究方法

16.“比较分析假劣药案件发生原因”常采用哪种研究方法

（）

17."探讨世界各国药师法立法背景及演变”常采用哪种研究方

法（）

18.通过很多样本单位，研究少数变量，说明变量特质，是哪种

研究方法（）

19.”分析合理用药及发挥药师专业作用的关系”常采用哪种研

究方法（）

20.通过实验组及对照组比较分析，研究因果关系，是哪类研究

方法（）

三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以

上的正确答案。少选或多选均不得分。

21.药事管理学科是（）

A.药学科学的分支学科B.社会科学的分支学科

C.很大程度上具有社会科学性质D.应用性强的边缘学科E.多门

课程组成的学科体系

22.现代药事管理的发展趋势呈现（）

A.法制化B.多样化C.实用化D.科学化E.国际化

23.药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面（）

A.重视和研究合理利用药品资源B.从研究有形商品药品，发

展到研究无形产品药学服务

C.理论联系实际研究成果付诸实践D.促进了药事管理标准化、

法制化、科学化发展

E.职业药师队伍逐渐扩大

24.药事管理学科课程体系概括为以下几类（）

A.经济学类B.法学和伦理学C,方法学和信息科学类D.管理

学类E.社会和行为科学类

25.药事管理研究的特征是（）

A.结合性B.规范性C.理论导向性D.开放性E.实用性

药事管理学复习及答案（药品、药学和药师）

一、A型题

1.新药是指（）

A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.国内药品生产企业第一次在中国销售的药品D.没有国

家药品标准的药品

2.购买甲类非处方药由（）

A.零售药房执业药师决定B.执业药师处方C.药房销售人

员介绍D.消费者自行判断

3.执业药师执业范围是（）

A.药品生产、药品经营、药品检验B.药品研制、药品生

产、药品经营

C.药品经营、药品使用、药品生产D.药品生产、药品经营、

药品流通

4.广义的医药分业是指（）

A.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业

B.医院药房从医院分离出来成为社会药房

C.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系D.医药分家

5.执业药师资格注册机构为（）

A.国家药品监督管理部门B.国家人事部C.国家卫生部D.

省级药品监督部门

6.编纂《中国药典》2000版，一部的指导思想是（）

A.赶超及国情相结合B.突出特点，立足提高C.先进及特色

相结合D.立足于国情

7.遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则

是（）

A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举

B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供

应

D.安全有效、技术先进、经济合理

8.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（）

A.由国家统一制定，各省可部分调整B.由省、自治区、直辖

市制定，经国家核准

C.各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%

D.由国家统一制定，各省不得调整

9.特殊管理的药品是指（）

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品

C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品

10.执业药师资格考试属于（）

A.执业资格准入考试B.职业资格准入考试C.药师资格准入考

试D.主管药师资格考核

（二）B型题

[1T14]

A.抽查性检验B.评价性检验C.仲裁

性检验D.国家检定

E.进出口检验

11.检验结果由国家药品监督管理部门定期发布《药品质量公报》

的是（）

12.药品检验所定期或不定期对药品经营企业药品质量的检验是

（A）

13.审批新药的检验是（）

14.药品生产企业某一产品须经药品检验所检验才能出厂的检验

是（)

[1518]题

A.价格B.安全

性C.中药饮片D.中成

药E.酒制剂

15.非处方药划分为甲类和乙类是根据其（B）

16.以基本医疗保险不予支付的方式列出药品目录的是（C）

17.基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是（A）

18.不能纳入基本医疗保险用药范围的是（E）

[19~22]A.B.C.

D.（麻醉药品）E.

19.分为甲类和乙类的药品是（B）20.遵循中医药理论体

系指导具使用的药品是（C）

21.列为特殊管理的药品是（D）22.粉针剂类药品属于

（A）

[23〜25]题A.药师职业道德B.药师法

C.执业药师D.行为规范E.执业医师

23.由国家强制力保证其实施的行为规范是（B）

24.主要靠舆论、信念、教育和传统习惯来引导和规范药师行为

的是（A）

25.依法经过资格认定的药学技术人员是（C）

（三）X型题

26.药品的质量特性包括（）

A.有效性B.安全性C.应用

性D.稳定

性E.均一性

亓1有关药品监督管理下列那些描述是I不正礴的

（）

A.药品监督管理的行政主体是国家卫生部

B.药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品

标准的情况

C.药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为

D.药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则

E.药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他

组织

28.药学的社会任务有()

A.研制新药B.生产供应药品C.保证合理用

药D.培养药师、药学科学家和企业家

E.组织药学力量

29.执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是

()

A.学历证明B.取得《执业药师资格

证书》C.经执业单位同意

D.遵纪守法，遵守职业道德E.身体健康，能坚持在执业药师

岗位工作

30.药师职业道德规范主要由以下几部分组成

()

A.药师及病人的关系B.药师及其他药师医务人员之

间的关系

C.药师及社会的关系D.药师及家庭的关

系E.药师及法律的关系

药事管理学复习题及答案3

一、A型题

1.根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革

方案》，中共中央、国务院决定成立直属国务院的（）

A.国家药品监督管理局B.国家药品质量监督管理局

C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品质量监督局

2.我国目前药品监督管理组织体系的框架为（）

A.全国集中统一，实行垂直管理B.全国集中统一，省以下实

行垂直管理

C.全国集中统一，省市统筹管理D.全国集中统一，中央、省、

市三级管理

3.中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具

有（）

A.学术性、公益性、专业性B.公益性、全国性、专业性

C.学术性、公益性、非营利性D.全国性、专业性、非营利性

4.中国执业药师协会成立的时间为（）

A.2000年2月B.2001年2月C.2002年2月C.2003

年2月

5.的中文名称为（）

A.中国药学会B.国际药学联合会C.国际药物化学联合会D.

国际医药教育协会

6.国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为（）

A.研究、生产、经营、价格B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、广告D.研究、生产、经营、使用

7.按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单

独制定、修订的规范为（）

，B.,,D.,

8.国家药典委员会组成人员包括（）

A.主任委员、副主任委员、执行委员B.主任委员、副主任委

员、委员

C.主任委员、副主任委员、执行委员、委员D.主任委员、副

主任委员、荣誉委员、执行委员9.“国家药品不良反应监测中

心”设在（）

A.中国药品生物制品检定所B.国家食品药品监督管理局药品

评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监

督管理局安全监管司

10.中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的（）

A.专业技术审查和咨询机构B.技术审查和协调机构

C.咨询机构和协调机构D.协调机构和办事机构

二、B型题

[11-15]

A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监

督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

11.对药品注册申请进行技术审评的机构是（c）

12.负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的

机构是（C）

13.负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作机构

是（D）

14.负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是

（D）

15.负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（A）

[16-20]

A.中国药品生物制品检定所B.省级药品检验所C.市（地）级药

品检验所

D.县级药品检验所E.口岸药品检验所

16.负责药品检定用标准物质研制、标化和分发工作的是

（A）

17.提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的

是（B）

18.负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是（A）

19.行使进口药品检验职能并负责对进口药品检验实验室组织认

证的是（A）

20.负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术

仲裁的是（B）

[21-25]

A.药品注册司的职责B.安全监管司的职责C.市场监管司的职责

D.医疗器械司的职责E.人事教育司的职责

21.负责直接接触药品的包装材料和容器监管是（A）

22.依法监管麻醉药品、精神药品是（B）

23.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是（B）

24.制定处方药、非处方药、中药饮片购销规则是（C）

25.拟定、修订和颁布药品的法定标准是（A）

三、X型题

国.国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为（）

A.药品注册司B.市场监督司C.医疗器械司D.安全监管司E.药品

监督司

27.国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括（）

A.拟定、修订药品管理的法律法规B.负责医药品的战略储备C.

组织实施《执业药师资格制度暂行规定》D.负责医药行业的统计、

信息工作E.组织培训药品监督管理干部

28.药事组织的基本类型有（）

A.药品生产、经营组织B.医疗机构药房组织C.药学教育组织

D.药品管理行政组织E.药事社团组织

29.世界卫生组织设置的主要机构有（）

A.世界卫生大会B.麻醉药品管理委员会C.执行委员会D.秘

书处E.食品药品管理局

30.国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（）

A.审议修订国家药典委员会章程B.审定新版中国药典设计方案

C.审定中国药典收载品种的编纂原则D.确定国家药品标准的审

订原则

E.负责各专业委员会之间的工作协调和统一

参考答案：

(­)A型题1、C2、B3、C4、D

5、B6、D7、A8、C9、B10、A

(二)B型题[11-15][16-20][21-25]

（三）X型题26、27、28、29、30、

药事管理学复习题及答案4

一、A型题

1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或

个人

A.药品研制、生产、经营、使用、广告B.药品研制、经营、

使用、检验、监督

C.药品研制、生产、经营、使用、监督D.药品研制、生产、

经营、使用、检验

2.《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不

超过5年的监测期，是为了（）

A.保护新药研制者的知识产权要求B.保护公众健康的要求

C.保护药品生产企业的合法权益要求D.保护消费者的合法权

益

3.《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位()

A.临床需要而市场供应不足的品种B.临床需要而市场没有供

应的品种

C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种

D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种

4.从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他

直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动()

A.10年内B.8年内C.5年内D.终身

5.现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是

()

A.国务院药品监督部门B.国务院卫生行政部门

C.国务院产品质量监督部门D.国务院药品监督管理部门

6.生产新药或者已有国家标准的药品，须经批准，并发给()

A.新药证书B.药品批准文号C.进口药品注册证D.医药产品注册

证

7.开办药品经营企业，必须具有的条件之一()

A.依法经过资格认定的药学技术人员B.依法经过资格认定的

药师

C.依法经过资格认定的执业药师D.依法经过资格认定的主管

药师

8.医疗机构新增配制剂型应当依法办理()

A.品种申报审批B.《医疗机构制剂许可证》变更登记

C.申请发给制剂批准文号D.向卫生行政部门申报手续

9.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是()

A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家海关总署D.国务院

10.药品批准文号的有效期是()

A.没有规定B.3年C.5年D.6年

二、B型题

[11-14]

A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B.|处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没

收财产

D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E.处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金

11.生产、销售劣药，|对人体健康造成严重危害的|(B)

12.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的(A)

13.生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的(B)

14.生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以次充好销售金额在

5-20万元的（C）

[15-18]

A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级

药品监督管理部门

D.药品监督管理部门设置的派出机构E.药品监督管理部门设

置的药品检验机构

15.新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（C）

16.新开办药品生产企业，应向何部门申请认证（B）

17.《医疗机构制剂许可证》由何部门发给面-

18.《药品管理法》规定的罚款没收违法所得的处罚（D）

A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.处方药

19.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（D）

20.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（B）

21.药品所含成份及国家药品标准规定的成份不等的（A）

22.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品（D）

[23-25]

A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品注册证》E.《医药产

品注册证》

23.中药饮片生产企业必须取得（A）

24.委托生产药品的委托方必须持有（A）

25.在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有（B）

三、X型题

[26-30]

26.下列哪些情形必须符合药用要求()

A.直接接触药品的包装容器B.直接接触药品的包装材料C.药

品的外包装材料、容器

D.生产药品的原料E.生产药品的辅料

27.《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的

药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品葭E

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监

督管理部门规定的抗生素

C.上市不满五年的新药D.首次在中国销售的药品E.国务院规

定的其他药品

28.《药品管理法》的立法宗旨是()

A.维护人民身体健康B.维护人民用药的合法权益C.保障人体

用药安全

D.保证药品质量E.加强药品监督管理

29.对生产、销售假药的()

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得B.并处二倍以上五

倍以下罚款

C.并处五倍以上十倍以下罚款D.有药品批准证明文件的予以

撤销E.并责令停产、停业整顿30.药品监督管理部门有权依法

对药品研制、生产、经营()

A.进行监督检查B.对药品质量抽查检验C.采取查封、扣押的

行政强制措施

D.采取限制人身自由的行政拘留E.作出行政处罚决定

参考答案：

（­）A型题1、C2、B3、B4、A5、D6、D7、A8、B9、DIO、C

（二）B型题[H-14][15T8][19-22][23-25]

（三）X型题26、27、28、29、30、

药事管理学复习题及答案5

一、A型题

1.新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取

得（）

A.《药品生产许可证》B.《营业执照》

c.《新药证书》和《药品生产许可证》。《药品证书》和《药品

生产许可证》

2.负责对药物临床研究、药品生产审批的是（）

C.省级药品监督管理部门D.卫生部

3.规定该规范适用于（）

A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究B.为申请药品注册

而进行的非临床研究

C.为申请新药证书而进行的非临床研究D.为申请药品上市而进

行的非临床研究

4.药品注册境内申请人应当是中国境内的（）

A.合法登记的法人机构B.持有新药证书的新药研究课题负责人

C.持有生产批准文号的机构D.办理药品注册申请事务的人员

5.对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者

提交的自行取得的未披露数据，给予（）

A.从申请之日起，5年保护B.从申请之日起，6年保护

C.从批准之日起，5年保护D.从批准之日起，6年保护

6.临床研究用药物，应当（）

A.在符合要求的实验室制备B.在符合条件的车间制备

C.在符合规定的环境中制备D.在符合条件的操作室制备

7.创新药（）批准生产后其药品标准试行期为（）

A.1年B.2年C.3年D.4年

8.专利法规定可以授予专利权的是（）

A.科学发现B.智力活动的规则和方法C.动物和植物品种的生产

方法D.疾病的论断和治疗方法

9.药品不良反应主要是指合格药品（）

A.使用后出现的及用药目的无关的或意外的有害反应

B.在正常用法下出现的及用药目的无关的或意外的有害反应

C.在正常用法用量下出现的有害反应

D.正常用法用量下出现的及用药目的无关的或意外的有害反应

10.药品不良反应监测专业机构的人员组成包括（）

A.医学、流行病学及有关专业的技术人员B.医学、药学及有关

专业的技术人员

C.药学、药物流行病学及有关专业的技术人员D.药学、法医学

及有关专业的技术人员

二、B型题

[11-14]

A.I期临床试验B.II期临床试验C.ni期临床试验D.W期临床试

验E.药品临床试验机构

11.新药上市后监测是（D.W期临床试验）

12.随机盲法对照临床试验是（BII期临床试验）

13.申请新药证书是在完成哪期临床试验之后（CIII期临床试验）

14.治疗作用初步评价阶段是（BII期临床试验）

[15-18]

A.1年B2年C5年D10年E20年

15.临床研究被批准后应当在几年内实施（B）

16.《进口药品注册证》的有效期为（C）

17.新药批准文号的有效期为（C）

18.进口药品分包装期限一般不超过（C）

[19-22]

A.化学药品一类新药B.化学药品二类新药

C.化学药品三类新药D.化学药品四类新药

E.化学药品五类新药

19.已在国外上市尚未在国内上市的原料药（C）

20.已在国外上市尚未在国内上市的复方制剂（C）21.国内

外均未上市的新复方制剂（A）22.国内外均未上市的已知药

物中光学异构体及制剂（A）

[23-25]

23.药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（）24.药

物临床研究必须执行（）

25.《药物非临床研究质量管理规范》缩写是（）

三、X型题

26.新化学药品名称包括（）

A.通用名B.商品名C.英文名D.化学名E.汉语拼音

27.对下列新药可以实行加快审批的（）

A.罕见病的新药新药C.糖尿病新药D.新的中药材及其制剂

E.新工艺可产生巨额利润的已知药物

28.药品不良反应监测的范围是（）

A.可疑药品不良反应B.可疑严重药品不良反应C.说明书中已载

明的不良反应

D.新的药品不良反应E.超剂量服用药品产生的不良反应

29.授予发明专利权的药品应当具备（）

A.经济性B.高新技术C.实用性D.创造性E.新颖性

30.药品注册申请包括（）

A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的

申请E.处方药申请

药事管理学复习题及答案（药品标识物、商标和广告管理）

一、A型题

1.《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须

符合()

A.卫生要求B.药用要求C.化学纯要求D.无菌要求

2.下列哪一项不是药品包装具有的功能()

A.保护药品B.信息传递C.提高效率D.宣传药品

3.药包材须经药品监督管理部门注册并获得()后方可生产

A.药包材生产许可证B.药包材注册许可证C.药包材生产企业许

可证D.药包材批准文号

4.首次进口的药包材，须取得()核发的《进口药包材注册证书》

A.省级药监部门B.省级质检部门C.国家药监部门D.国家质检部

门

5.药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制

A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级工商行政

管理局D.省卫生厅

6.中药材包装上，必须注明()

A.品名、产地、日期、调出单位，质量合格标志。B.品名、产地、

调出单位、发往单位

C.品名、产地、日期、质量等级D.品名、日期、调出单位、质

量等级

7.药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制

A.本企业质量管理部门B.市级药监机构C.省级药监部门D.国

家药监部门

8.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标

签上通用名及商品名用字的比例不得小于（）

A.1：IB.1:2C.1：3D.1：4

9.中药蜜丸蜡壳至少要标注（）

A.药品名称B.规格C.用法用量D.生产批号

10.药品广告的审查批准机关是（）

A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级工商行政

管理局D.省卫生厅

二、B型题

[11-14]

A.1年B.3年C.5年D.7年E.10年

11.《药包材生产企业许可证》有效期为（C5年）12.《药包材

注册证》有效期为（C.5年）

13.《进口药包材注册证》有效期为（B.3年）14.药品广告批准

文号有效期为（A.1年）

[15-18]

A.蓝字白字B.绿底白字C.黑字白字D.红底白字E.红黄相间

15.甲类非处方药标签颜色是瓯红底白字|）16.乙类非处方药标

签颜色是（B.绿底白字）

17.麻醉药品标签颜色是（A.蓝字白字）18.精神药品标签颜色是

（B.绿底白字）

[19-22]

A.国药试字H2001XXXXB.国药准字H19983XXXC.国药准

字Z19994XXX

D.国药准字S10096XXXXE.国药准字H5102XXXX

药品批准文号统一换发后：

19.原批准文号为“卫药准字(1996)XX”应换发为(D-

20.原批准文号为“国药试字X2001X义XX”应换发力而

21.原批准文号为“义义XX国药准字1999义XXX”应换发为

(C)

22.原批准文号为“川卫药准字(1995)第XXXXXX”应换发

[23-25]

A.广告主B.广告经营者C.广告发布者D.广告受众E.广告监管部

门

23.制作药品广告的广告公司是(B)24.发布药品广告的电视台是

(C)

25.发布药品广告的药品生产企业是(A)

三、X型题

26.药品内包装标签上至少要标注()

A.药品名称B.规格C.适应征D.用法用量E.生产批号

27.药品说明书上不可缺少的项目是()

A.药理毒理B.药代动力学C.药物相互作用D.不良反应E.孕妇及

哺乳期妇女用药

28.下列说法正确的是()

A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装

B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、

标签上使用

C,药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘

D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注

E.批准委托加工的药品，其包装、标签应标明委托双方企业名称、

加工地点

29.根据《商标法》，下列不得申请注册商标的是()

A.”阿莫西林牌”B.扑热息痛牌C."神效牌”去痛片D.”补钙

牌”钙片E.“朴盖”牌钙片

30.下列药品中，不得发布广告的是()

A.新药B.处方药C.非处方药6毒性药品E.医院制剂

参考答案：

(-)A型题

1、B2、D3、B4、C5、A6、A

7、D8、B9、A10、B

(二)B型题[15-18][19-22][23-25]

(三)X型题26、27、28、29、30、

药事管理学复习题及答案7

一、A型题

1.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易

产生()

A.身体依赖性B.精神依赖性C.药物依赖性D.身体依赖性和精神

依赖性

2.麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批()

A.国家卫生部B.国家药品监督管理部门C.省卫生厅D.省级药监

部门

3.罂粟壳的通业务的经营单位，须经哪个部门审批()

A.国家卫生部B.国家药品监督管理部门C.省卫生厅D.省级药监

部门

4.下列关于麻醉药品管理，论述错误的是()

A.麻醉药品可以进行委托生产B.麻醉药品经营单位不得自行调

剂麻醉药品

C.罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售

D.麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要

5.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过()

A.2日常用量，连续使用不得超过5天B.2日常用量，连续使用

不得超过7天

C.3日常用量，连续使用不得超过5天。3日常用量，连续使用

不得超过7天

6.下列关于精神药品的论述，错误的是()

A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B.精神

药品制剂可以在药店零售

C.托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加