适用于新高考新教材备战2025届高考化学一轮总复习第7章化学反应速率与化学平衡第34讲化学反应速率及影响因素

第34讲化学反应速率及影响因素层次1基础性1.(2024·广东深圳检测)小挚友们玩的荧光棒的发光原理是:化学物质相互反应过程中,能量以光的形式释放出来。运用一段时间已经变暗的荧光棒放在热水中,荧光棒会短时间内重新变亮,下列说明错误的是()A.荧光棒发光——化学能转化为光能B.荧光棒变暗——反应物浓度减小,反应速率减小C.放在热水中短暂变亮——温度上升,反应速率增加D.放在热水中变亮——热水对反应起催化作用,从而加快了反应速率2.在反应2HIH2+2I中,有关反应条件变更使反应速率增大的缘由分析不正确的是()A.加入相宜的催化剂,可降低反应的活化能B.增大c(HI),单位体积内活化分子数增多C.上升温度,单位时间内有效碰撞次数增加D.增大压强,活化分子的百分数增大3.2molA与2molB混合于2L的密闭容器中,发生反应:2A(g)+3B(g)2C(g)+zD(g);若2s后,A的转化率为50%,测得v(D)=0.25mol·L-1·s-1,下列推断正确的是()A.v(C)=0.2mol·L-1·s-1B.z=3C.B的转化率为75%D.反应前与2s后容器的压强比为4∶34.对于反应2N2(g)+6H2O(g)4NH3(g)+3O2(g),在不同时间段内所测反应速率如下,则表示该化学反应进行最快的是()A.v(NH3)=1.5mol·L-1·min-1B.v(N2)=1.2mol·L-1·min-1C.v(H2O)=1.67mol·L-1·min-1D.v(O2)=1.5mol·L-1·min-15.(2024·广东广州期末)在2L密闭容器中投入确定量A、B,发生反应:3A(g)+bB(g)cC(g)ΔH>0。12s时反应达到平衡,生成C的物质的量为1.6mol,反应过程中A、B的物质的量浓度随时间的变更关系如图所示。下列说法正确的是()A.方程式中b=4,c=1B.前12s内,A的平均反应速率为0.025mol·L-1·s-1C.12s后,A的消耗速率等于B的生成速率D.单位时间内生成0.3molA的同时,生成0.4molC,则反应达到平衡状态6.(2024·广东深圳检测)少量铁粉与100mL1.0mol·L-1的稀盐酸反应,为了加快此反应速率且不变更生成H2的总量,以下方法可行的是()①加入NaCl溶液②再加入100mL1.0mol·L-1的稀盐酸③加几滴浓硫酸④加入少量醋酸钠固体⑤适当上升温度⑥滴入几滴硫酸铜溶液A.③⑤ B.②③ C.①④ D.②⑥7.(2024·陕西西安期末)Ⅰ.将等物质的量A、B混合于2L的密闭容器中,发生反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),经5min后测得D的浓度为0.5mol·L-1,c(A)∶c(B)=3∶5,C的平均反应速率是0.1mol·L-1·min-1。(1)经5min后A的浓度为。

(2)反应起从前充入容器中B的物质的量为。

(3)B的平均反应速率为。

(4)x的值为。

Ⅱ.对于反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),下列分别表示不同条件下的反应速率,则反应速率大小关系是。

①v(A)=0.01mol·L-1·s-1②v(B)=1.20mol·L-1·min-1③v(C)=2.40mol·L-1·min-1④v(D)=0.02mol·L-1·s-1层次2综合性8.(2024·广东深圳检测)用活性炭可还原NO2防止空气污染,其反应原理为2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g)。确定温度下,向2L恒容密闭容器中加入足量的C(s)和0.200molNO2,体系中物质浓度变更曲线如图所示。下列说法正确的是 ()A.X点的v(正)>Y点的v(正)B.曲线C表示的是体系中CO2的浓度变更C.0~4min,CO2的平均反应速率为0.030mol·L-1·min-1D.NO2的平衡转化率为30%9.等质量的铁与过量的盐酸在不同的试验条件下进行反应,测得在不同时间(t)内产生气体体积(V)的数据如图所示,依据图示分析试验条件,下列说法中确定不正确的是()组别对应曲线c反应温度/℃铁的状态1a30粉末状2b30粉末状3c2.5块状4d2.530块状A.第4组试验的反应速率最慢B.第1组试验中盐酸的浓度大于2.5mol·L-1C.第2组试验中盐酸的浓度等于2.5mol·L-1D.第3组试验的反应温度低于30℃10.(2024·广东广州天河区二模)臭氧分解2O33O2的反应历程包括以下反应:反应①:O3O2+O·(快)反应②:O3+O·2O2(慢)大气中的氯氟烃光解产生的氯自由基(Cl·)能够催化O3分解,加速臭氧层的破坏。下列说法正确的是()A.活化能:反应①>反应②B.O3分解为O2的速率主要由反应②确定C.Cl·主要参与反应①,变更O3分解的反应历程D.Cl·参与反应提高了O3分解为O2的平衡转化率11.探究2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O反应速率的影响因素,有关试验数据如下表所示:编号温度催化剂酸性KMnO4溶液H2C2O4溶液KMnO4溶液褪色平均时间/min体积浓度体积浓度1250.540.180.212.72800.540.180.2a3250.540.0180.26.7425040.0180.2b下列说法不正确的是()A.a<12.7,b>6.7B.可通过比较收集相同体积的CO2所消耗的时间来推断反应速率的快慢C.用KMnO4表示该反应速率,v(试验3)约为1.5×10-3mol·L-1·min-1D.用KMnO4表示该反应速率,v(试验3)<v(试验1)12.(2024·浙江宁波一模)探讨反应2XY+3Z的速率影响因素,在不同条件下进行4组试验,Y、Z起始浓度为0,反应物X的浓度(mol·L-1)随反应时间(min)的变更状况如图所示。下列说法不正确的是()A.比较试验①②得出:增大反应物浓度,化学反应速率加快B.比较试验②④得出:上升温度,化学反应速率加快C.若试验②③只有一个条件不同,则试验③运用了催化剂D.在0~10min之间,试验④的平均速率v(Y)=0.06mol·L-1·min-113.(2024·湖北十堰一模)某酸性工业废水中含有K2Cr2O7,草酸(H2C2O4)能将其中的Cr2O72-转化为Cr3+。某课题组探讨发觉,少量铁明矾[Al2Fe(SO4)4·24H2试验编号初始pH废水样品体积/mL草酸溶液体积/mL蒸馏水体积/mL①4601030②5601030③560ab测得试验①和②溶液中的Cr2O7A.上述反应后草酸被氧化为CO2B.试验③中a和b假如是20和20,则反应速率③>②C.由曲线①可知,0~t1时间段反应速率v(Cr3+)=c0-c1t1molD.试验①和②的结果表明,其他条件相同时,pH越小,该反应速率越快14.(2024·广东广州期末)某化学小组为了探究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下试验。【试验原理】2MnO4-+5H2C2O4+6H+10CO2↑+2Mn2++8H2【试验内容及记录】试验序号温度试管中所加试剂及其用量/mL溶液紫色褪至无色时所需时间/min0.04mol·L-1KMnO4溶液0.36mol·L-1稀硫酸0.2mol·L-1H2C2O4溶液H2O①201.01.02.02.04.0②201.01.03.0Vx3.6③401.01.02.02.00.92(1)试验原理中,1molKMnO4参与反应时,转移电子的物质的量为mol。

(2)试验①、②探究的是对反应速率的影响,表中Vx=。

(3)由试验①、③可得出的结论是。

(4)试验①中,4.0min内,v(MnO4-)=mol·L-1·min(5)反应过程中,反应速率随时间的变更趋势如图所示。其中,因反应放热导致温度上升对速率影响不大,试推想t1~t2速率快速增大的主要缘由是。若用试验证明你的推想,除了表中试剂外,还需向试管中加入少量固体,该固体应为(填字母)。

A.K2SO4 B.MnSO4C.MnO2层次3创新性15.(1)已知:2N2O5(g)2N2O4(g)+O2(g),起始时N2O5(g)为35.8kPa,分解的反应速率v=2×10-3×pN2O5kPa·min-1。t=62min时,测得体系中pO2=2.9kPa,则此时的pN2O5=(2)确定条件下测得反应2HCl(g)+12O2(g)Cl2(g)+H2O(g)的反应过程中n(Cl2)的数据如下:t/min02.04.06.08.0n(Cl2)/10-3mol01.83.75.47.2计算2.0~6.0min内以HCl的物质的量变更表示的反应速率(以mol·min-1为单位,写出计算过程):

。

(3)Bodensteins探讨了下列反应:2HI(g)H2(g)+I2(g),在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如表:t/min020406080120x(HI)10.910.850.8150.7950.784x(HI)00.600.730.7730.7800.784上述反应中,正反应速率为v(正)=k正x2(HI),逆反应速率为v(逆)=k逆x(H2)·x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为(以K和k正表示)。若k正=0.0027min-1,在t=40min时,v(正)=min-1。

第34讲化学反应速率及影响因素1.D解析荧光棒发光过程中涉及化学能到光能的转化,A正确;荧光棒变暗,说明反应物削减,故反应物浓度减小,反应速率减小,B正确;在热水中,温度上升,单位体积内活化分子数目增加,反应速率加快,C正确;荧光棒中的物质不能接触到热水,起不到催化作用,D错误。2.D解析加入合适的催化剂,能降低反应的活化能,反应速率增大,A正确;增大碘化氢的浓度,单位体积内活化分子数增多,反应速率增大,B正确;上升温度,单位时间内有效碰撞次数增加,反应速率增大,C正确;增大压强,单位体积内活化分子数增多,反应速率增大,但活化分子的百分数不变,D错误。3.C解析2s后A的转化率为50%,则反应的A为2mol×50%=1mol,则2A(g)+3B(g)2C(g)+zD(g)起始量/mol 2 2 0 0变更量/mol 1 1.5 1 0.5z平衡量/mol 1 0.5 1 0.5zv(C)=1mol2L×2s=0.25mol·L-1·s-1,A错误;v(D)=0.25mol·L-1·s-1,v(C)=v(D),z=2,B错误;B的转化率为1.52×100%=75%,C正确;反应前与2s后容器的压强比等于气体物质的量之比=4∶(1+0.5+1+0.54.B解析对同一反应而言,比较化学反应进行的快慢时需用同一种物质表示不同条件下的反应速率,依据速率之比等于化学计量数之比进行换算,将各项速率转化为v(N2)进行比较。v(N2)=12v(NH3)=12×1.5mol·L-1·min-1=0.75mol·L-1·min-1;v(N2)=1.2mol·L-1·min-1;v(N2)=13v(H2O)=13×1.67mol·L-1·min-1≈0.56mol·L-1·min-1;v(N2)=23v(O2)=23×1.5mol·L-1·min-1=1.0mol·5.D解析前12s内,A的浓度变更量为(0.8-0.2)mol·L-1=0.6mol·L-1,A反应的物质的量为0.6mol·L-1×2L=1.2mol,生成C的物质的量为1.6mol,故A、C的计量数比为1.2mol∶1.6mol=3∶4,故c=4,B的浓度变更量为(0.5-0.3)mol·L-1=0.2mol·L-1,故A、B的计量数比为0.6mol·L-1∶0.2mol·L-1=3∶1,故b=1,A错误;前12s内,A的浓度变更量为(0.8-0.2)mol·L-1=0.6mol·L-1,A的平均反应速率为0.6mol·L-112s=0.05mol·L-1·s-16.A解析①加入NaCl溶液,盐酸浓度降低,反应速率减慢;②再加入100mL1.0mol·L-1的稀盐酸,浓度未变,速率不变;③加几滴浓硫酸,氢离子浓度增大,反应速率加快,由于铁粉未变,产生氢气量不变;④加入少量醋酸钠固体,醋酸根和氢离子反应,氢离子浓度降低,反应速率减小;⑤适当上升温度,速率加快,铁的质量未变,产生氢气总量未变;⑥滴入几滴硫酸铜溶液,铁和铜离子反应生成铜单质和亚铁离子,形成Fe-Cu-HCl原电池,加快反应速率,但由于铁有确定量的消耗,产生氢气的总量削减。因此可能的是③⑤,故A符合题意。7.答案Ⅰ.(1)0.75mol·L-1(2)3mol(3)0.05mol·L-1·min-1(4)2Ⅱ.③>①=④>②解析Ⅰ.由方程式可知Δc(A)=1.5Δc(D)=1.5×0.5mol·L-1=0.75mol·L-1,Δc(B)=0.5Δc(D)=0.25mol·L-1,A、B起始浓度相等,设为cmol·L-1,则(c-0.75)∶(c-0.25)=3∶5,解得c=1.5。起先时容器中A、B的物质的量为n=1.5mol·L-1×2L=3mol。(1)由分析可知,起先A的浓度为1.5mol·L-1,Δc(A)=1.5Δc(D)=1.5×0.5mol·L-1=0.75mol·L-1,则5min后A的浓度为0.75mol·L-1。(2)依据分析可知,反应起从前充入容器中的B的物质的量为3mol。(3)浓度变更量之比等于化学计量数之比,则x∶2=(0.1mol·L-1·min-1×5min)∶0.5mol·L-1,解得x=2,速率之比等于化学计量数之比,则v(B)=0.5v(C)=0.05mol·L-1·min-1。Ⅱ.①v(A)=0.01mol·L-1·s-1时,v(A)=v(A)×60=0.6mol·L-1·min-1;②v(B)=1.20mol·L-1·min-1时,v(A)=13v(B)=0.40mol·L-1·min-1;③v(C)=2.40mol·L-1·min-1时,v(A)=12v(C)=1.20mol·L-1·min-1;④v(D)=0.02mol·L-1·s-1时,v(A)=12v(D)×60=0.6mol·L-1·故速率大小关系为③>①=④>②。8.A解析由图可知,X点后反应接着正向进行,则X点的v(正)>Y点的v(正),A正确;由图可知,A、B、C浓度变更之比为0.06∶0.06∶0.03=2∶2∶1,结合化学方程式可知,曲线C表示的是体系中N2的浓度变更,曲线A表示的是体系中CO2的浓度变更,B错误;结合B项分析,0~4min,CO2的平均反应速率为0.064mol·L-1·min-1=0.015mol·L-1·min-1,C错误;曲线B表示的是体系中NO2的浓度变更,NO2的平衡转化率为9.D解析由图像可知,1、2、3、4组试验产生的氢气一样多,只是反应速率有快慢之分。第4组试验,反应所用时间最长,故反应速率最慢,A正确;第1组试验,反应所用时间最短,故反应速率最快,依据限制变量法原则知,盐酸浓度应大于2.5mol·L-1,B正确;第2组试验,铁是粉末状,与3、4组块状铁相区分,依据限制变量法原则知,盐酸的浓度应等于2.5mol·L-1,C正确;由3、4组试验并结合图像知,第3组试验中反应温度应高于30℃,D错误。10.B解析活化能越大,反应速率越慢,由反应②速率慢,则②活化能大,活化能:反应②>反应①,A错误;化学反应由反应速率慢的一步反应确定,则O3分解为O2的速率主要由反应②确定,B正确;氯自由基(Cl·)能够催化O3分解,加速臭氧层的破坏,催化剂可降低最大的活化能来增大速率,则Cl·主要参与反应②,C错误;Cl·是催化剂,只变更反应历程,不影响平衡,则O3分解为O2的平衡转化率不变,D错误。11.C解析试验1和试验2中各反应物的浓度都相同,但试验2的温度比试验1高,所以反应速率快,KMnO4溶液褪色的时间短,a<12.7,试验3与试验4比较,试验4未运用催化剂,KMnO4溶液褪色的时间长,b>6.7,A正确;比较反应速率快慢,既可以利用KMnO4溶液褪色的时间推断,也可以通过比较产生相同体积CO2所消耗的时间来推断,B正确;用KMnO4表示该反应速率,v(试验3)=0.01mol·L-1×4×10-3L12×10-3L12.D解析试验①②温度相同,但浓度不同,①浓度较大,可得出增大反应物浓度,化学反应速率加快,A正确;试验②④起始浓度相同,但温度不同,④反应速率较大,可得出:上升温度,化学反应速率加快,B正确;试验②③温度、浓度相同,③反应速率较大,应为加入催化剂,C正确;在0~10min之间,试验④X的浓度变更为0.60mol·L-1,则v(Y)=12v(X)=12×0.60mol·L-113.C解析草酸中C元素为+3价,则被氧化后为+4价,生成CO2,A正确;试验③中a和b假如是20和20,则试验③中所用草酸浓度较大,反应速率更快,B正确;反应过程中发生的反应为3H2C2O4+Cr2O72-+8H+6CO2↑+2Cr3++7H2O,结合图像可知,试验①中0~t1时段反应速率v(Cr3+)=c0-c1t1mol·L-1·min-1×2=2(c0-c114.答案(1)5(2)浓度1.0(3)上升温度,化学反应速率加快(4)1.67×10-3(5)反应产生的Mn2+对化学反应起了催化作用B解析KMnO4具有强氧化性,H2C2O4具有还原性,二者发生氧化还原反应,依据元素化合价升降总数等于反应过程中电子转移总数,可计算1molKMnO4反应时电子转移的物质的量。在测定反应速率时,通常接受限制变量方法进行探讨。依据单位时间内物质浓度变更值计算反应速率,且外界条件对化学反应速率的影响因素中,影响大小关系为催化剂>温度>浓度。(1)依据反应的离子方程式可知:KMnO4反应后变为Mn2+,Mn元素化合价从+7价变为+2价,降低了5价,则依据元素化合价变更数值等于反应过程中电子转移的物质的量,可知