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第第页紫外可见分光光度计使用说明及工作原理紫外可见分光光度计使用说明
紫外可见分光光度计来自于美国,产品包含光源,单色器,吸取池,检测器和显示器等,它是一款对物质进行定性,定量以及结构分析的仪器。这款仪器和人们常用的可见光光度计有有很大的区分,除了波长范围,使用光源都不一样等,价格也是后者要要贵一些;平常的使用和注意事项不一样的,今日就先来学习一下紫外可见分光光度计使用方法:1.试验中所用的量瓶、移液管均应经检定校正、洗净后使用。2.使用的石英吸取池必需干净。用于盛装样品、参比及空内溶液的吸取池,当装入同一溶剂时,在规定波长测定吸取池的透光率,如透光率相差在0.3%以下者可配对使用,否则必需加以校正。3.取吸取池时,手指拿毛玻璃面的两侧。装盛样品溶液以池休积的4/5为度,使用挥发性溶液吋应加盖,透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净,检视应无残留溶剂。为防止溶剂挥发后溶质残留在池子的透光面,可先用蘸有空白溶剂的擦镜纸擦拭,然后再用干擦镜纸拭净。吸取池放入样品室时应注意每次放入方向相同。使用后用洗液及水冲洗干净,晾干防尘保存,吸取池发觉污染不易洗净时可用硫酸发烟硝酸(3:1V/V)混合液稍加浸泡后,洗净备用。如用重铬酸钾清洁液清洗时,吸取池不贫在清洁液中长时间浸泡,否则清洁液中的重铬酸钾结晶会损坏吸取池的光学表面,并应充分甩水冲洗,以防重铬酸钾吸附于吸取池表面。4.测定前应先检查所用的溶剂在测定供试品所用的波长相近是否符合要求,可用lcm石英吸取池盛溶剂以空气为空白(即参比光路中不放置任何物质)测定其吸取度,应符合规定。5.称量应按药典规定要求。配制测定溶液时稀释转移次数应尽可能少,转移稀释时所取容积一般应不少于5cm。含量测定供试品应称取2份,如为对比品比较法,对照品一般也应称取2份。吸取系数检查也应称取供试品2份,平行操作,每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。作辨别或检查可取样品1份。6.供试品测定溶液的浓度,除各该品种项下已有注明者外,供试品溶液的吸取度以在0.3~0.7之间为宜,吸取度读数在此范围误差较小,并应结合所用仪器吸取度线性范围,配制合适的读数浓度。7.选用仪器的狭缝谱带宽度应小于供试品吸取带的半宽度,否则测得的吸取度值会偏低,狭缝宽度的选择应以减小狭缝宽度吋供试品的吸取度不挥加添为准,对于紫外测定的部分品种,可以使用2nm缝宽,但对某些品种如盘尼西林钾及钠的吸取度检查则需用lnm缝宽或更窄,否则其264nm的吸取度会偏低。8.测定时除另有规定者外,应在规定的吸取峰±2nm处,再测几点的吸取度,以核对供试品的吸取峰位置是否正确,并以吸取度最大的波长作为测定波长,除另有规定外吸取度最大波长应在该品种项下规定的波长±lnm以内,否则应考虑试样的同一性、纯度以及仪器波长的精准度9.除另有规定外,比色法所用的空内系指用同休积的溶剂代替对比品或供试品溶液,然后依次加入等量的相应试剂,并用同样方法处理。10.当吸取度和浓度关系不呈线性关系时,应取数份梯度量的对比浓度,用
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