《微生物基》课件-单元二 原核微生物的构造和形态观察

微生物学基础单元二原核微生物的构造和形态观察项目一细菌的构造和形态观察一、细菌的形态与大小

1细菌的定义单细胞原核微生物，个体微小，形态简单；以二等分裂方式繁殖；在自然界中，细菌分布最广、数量最多。项目一细菌的构造和形态观察一、细菌的形态与大小

２细菌的形态细菌的三种基本形态:

球状、杆状和螺旋状除了三种基本形态外，还有少见的星形、方形和梭状等一、细菌的形态与大小

２细菌的形态球菌:单球菌、双球菌、四联球菌、链球菌、八叠球菌、葡萄球菌等。

双球菌：如肺炎双球菌四联球菌八叠球菌：如尿素八叠球菌一、细菌的形态与大小

２细菌的形态球菌:单球菌、双球菌、四联球菌、链球菌、八叠球菌、葡萄球菌等。

链球菌：如乳链球菌葡萄球菌：如金黄色葡萄球菌一、细菌的形态与大小

２细菌的形态杆菌:种类最多的类型,有短杆状、长杆状、棒杆状、梭杆状、月亮状、分枝状、竹节状等。

单杆菌、链状杆菌一、细菌的形态与大小

２细菌的形态螺旋菌:螺旋状的细菌称为螺旋菌，根据其弯曲情况分为：弧菌：螺旋不满一圈，菌体呈弧形或逗号形，如霍乱弧菌、逗号弧菌。螺旋菌：螺旋满2－6环，呈螺旋状，如干酪螺菌。

螺旋体：旋转周数在6环以上，菌体柔软，如梅毒螺旋体。

一、细菌的形态与大小

３细菌的大小通常球菌直径：0.2－1.5μm；杆菌:长1－5μm,宽0.5－1μm。如：大肠杆菌平均长度：2μm，宽度0.5μm；1500个大肠杆菌头尾相接等于3mm;109个大肠杆菌重1mg.

３细菌的大小一、细菌的形态与大小菌名直径或宽×长（μm×μm）乳链球菌金黄色葡萄球菌大肠杆菌枯草芽孢杆菌霍乱弧菌0.5~10.8~10.5×(1~3)(0.8~1.2)×(1.2~3)(0.2~0.6)×(1~3)二、细菌的细胞结构

1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核区、间体、核糖体、气泡和储藏物；２特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢等细菌细胞的特殊结构二、细菌的细胞结构

1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞壁：位于菌体的最外层，内侧紧贴细胞膜的一层无色透明，坚韧而有弹性的结构。细胞壁约占细胞干重的10%—25%。

功能：a.保护细胞免受外力损伤；b.维持菌体外形；c.协助鞭毛运动；d.与胞膜一起完成细胞内外物质交换，为正常细胞分裂所必需；e.与细菌的抗原性，致病性和对噬菌体的敏感性密切相关。

二、细菌的细胞结构

1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞壁细胞壁与革兰氏染色：a.是细菌细胞的复合染色法，由丹麦医生HansChristianGram于1884年创立；

b.通过染色可以将所有的细菌分为革兰氏阳性菌（Ｇ＋紫色）和革兰氏阴性菌（Ｇ－红色）；

c.基本步骤：涂片固定——结晶紫初染1min——碘液媒染1min——95%乙醇脱色0.5min——番红复染１min二、细菌的细胞结构

1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞壁细胞壁与革兰氏染色：d.染色结果如下图阳性菌阴性菌二、细菌的细胞结构

1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞壁细胞壁与革兰氏染色：e.染色原理：阳性菌和阴性菌的细胞壁化学组成和结构不同

成分占细胞壁干重的%革兰氏阳性细菌革兰氏阴性细菌肽聚糖磷壁酸类脂质蛋白质含量很高（30~95）含量较高（<50）无

一般无（<2）含量很低（5~20）无含量较高含量较高1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞壁中肽聚糖分子结构：细胞壁的基本骨架，是由N—乙酰胞壁酸（NAM）和N—乙酰葡糖胺（NAG）以及少数氨基酸短肽链组成的亚单位聚合而成的大分子复合体。1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞壁革兰氏阳性菌细胞壁：由多层肽聚糖和磷壁酸组成革兰氏阴性菌细胞壁：分外壁层（含脂多糖、脂蛋白）和内壁层（1—2层肽聚糖）磷壁酸肽聚糖革兰氏阳性菌细胞壁革兰氏阴性菌细胞壁二、细菌的细胞结构

1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞壁细胞壁与革兰氏染色：e.染色原理：第三步：酒精脱色，细胞壁成分和构造不同，出现不同的反应：G+菌：细胞壁厚，肽聚糖含量高，交联度大，当乙醇脱色时，肽聚糖因脱水而孔径缩小，故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内，细胞不能被酒精脱色，仍呈紫色。Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因其含脂量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，沙黄复染后呈红色。第一步：结晶紫使菌体着上紫色；第二步：碘和结晶紫形成大分子复合物，分子大，能被细胞壁阻留在细胞内；

1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞膜a.概念：细胞膜是紧贴细胞壁内侧包围细胞质的一层柔软、富有弹性的半透明薄膜；b.化学组成：磷脂，糖类，蛋白质；

1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞膜c.功能：细胞内外物质交换和运送；

在原核微生物中,参与生物氧化和能量产生；

与细胞壁及荚膜的合成有关；

是鞭毛着生的位点；d.膜结构即细胞膜液态镶嵌模型：膜是由球形蛋白与磷脂按照二维排列方式构成的流体镶嵌式，流动的脂类双分子层构成了膜的连续体，而蛋白质无规则地漂流在磷脂类的当中。

1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞质

a.概念：细胞膜内除核区以外的细胞物质，无色、透明、粘稠状物质，主要成分为水，蛋白质，核酸，脂类、少量糖和无机盐;

b.功能：有丰富的酶系，是营养物质合成、转化、代谢的场所;

1细菌细胞的基本结构基本结构：细胞质中的内含物

a.气泡：由蛋白质膜构成的充满气体的泡状物，可含有几个或多个气泡；功能：调节细胞比重，以使其漂浮在合适的水层中;气泡吸收空气，空气中的氧气可供代谢需要。

b.颗粒状内含物:为细胞贮藏物，主要有：异染粒、聚β－羟丁酸、肝糖粒、淀粉粒、脂肪粒等。

1细菌细胞的基本结构基本结构：核糖体

直径约为20nm，由65%rRNA和35%核糖体蛋白组成；原核微生物70S核糖体由50S和30S亚基组成；是蛋白质的合成场所。

1细菌细胞的基本结构基本结构：核质（或核质体、原核、拟核）

大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成的无核膜、核仁的区域；

细菌DNA长度一般为1—3mm；

生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个核，生长缓慢的细菌细胞中一般只有1~2个核，不在染色体复制时期一般是单倍体；

功能：负载遗传信息。二、细菌的细胞结构

２细菌细胞的特殊结构特殊结构：鞭毛、菌毛、性菌毛、荚膜、芽孢等

鞭毛：细菌表面由细胞内生出的细长、波曲、毛发状的结构；

鞭毛的长度：一般为15—20µm，最长可达70µm；

鞭毛的直径：为0.01—0.02µm；鞭毛的功能：细菌的“运动器官”，速率20—80µm/s；

不同细菌的鞭毛数目和着生位置不同，鞭毛数目一般一至数十条；２细菌细胞的特殊结构特殊结构：鞭毛鞭毛的着生方式：周生２细菌细胞的特殊结构特殊结构：鞭毛

主要由鞭毛蛋白构成，还含有少量的多糖、脂类等；

鞭毛自细胞质膜内侧的基粒长出穿过细胞壁延伸到细胞外部；

鞭毛的结构包括鞭毛丝、鞭毛钩和基体。２细菌细胞的特殊结构特殊结构：菌毛

细菌表面附属物，比鞭毛数量多，长度短；吸附和粘附到宿主细胞表面，是细菌的毒力因子，如淋球菌粘附到泌尿道；

２细菌细胞的特殊结构特殊结构：性菌毛

仅见于少数革兰阴性菌，比普通菌毛略微稍粗，一个菌体只有1~4根，通常由质粒编码；由蛋白质组成，在细菌接合过程中，传递遗传物质ＤＮＡ；带有性菌毛的细菌具有致育能力，称为F+菌或者雄性菌。

２细菌细胞的特殊结构特殊结构：荚膜

细胞壁外的一层粘液性物质，除水外，主要是多糖肽，蛋白质，糖蛋白；生理功能：保护细胞，抗干燥，贮藏养料，抵御外界细胞对菌体的吞噬作用，有抗原性，与致病力有关；分四类：荚膜或大荚膜（厚度＞0.2µm）、微荚膜（厚度＜0.2µm）、粘液层、菌胶团（多个细菌共有一个荚膜）。

２细菌细胞的特殊结构特殊结构：芽孢

概念：细菌细胞内形成一个圆形、椭圆形或卵圆形的、对不良环境有较强抵抗力的休眠体（危害：难被杀死）；芽孢类型：居中不膨大、末端不膨大、鼓槌状、居中膨大、接种环形、纺锤形；环境条件适宜时萌发成一个新细胞。

２细菌细胞的特殊结构特殊结构：芽孢

衡量消毒灭菌是否彻底的重要指标，121度12分钟才能杀死嗜热脂肪芽孢杆菌的芽孢；主要有两个属的菌可产生芽孢：好氧芽孢杆菌属、梭菌属，可用于菌种鉴定。

芽孢结构好氧芽孢杆菌属梭菌属项目一细菌的构造和形态观察三、细菌的繁殖

一般为无性繁殖（二分裂法）。同形裂殖：裂殖后形成的子细胞大小相等；异形裂殖：分裂产生两个大小不等的子细胞；细菌分裂过程：a.细胞增大，DNA分子复制，核分裂；b.细胞中部的细胞膜和细胞壁向内生长形成横隔壁；c.子细胞分离；杆菌的分裂球菌的分裂细菌分裂过程

1细菌的菌落特征菌落概念：在固体培养基上,由单个细胞繁殖形成的肉眼可见的子细胞群体；菌苔概念：大量细胞密集生长,结果长成的各“菌落”连接成一片；微生物种类不同菌落特征也不同，同种菌在不同培养条件下菌落特征也不尽相同；菌落的特征：包括大小、形状、颜色、边缘、质地、透明度、光泽、表面、湿润度等。四、细菌的培养特征项目一细菌的构造和形态观察菌苔

1细菌的菌落特征较小，较薄，较透明，较湿润和滑润感，一般散发出臭味；有荚膜的细菌多呈现光滑、透明状；有鞭毛的细菌，由于具有运动性，菌落扁平，边缘不规则；有芽孢的细菌，菌落粗糙、不透明、干燥。四、细菌的培养特征

２细菌的液体培养特征表现为浑浊生长、沉淀生长、表面生长四、细菌的培养特征

１细菌的致病性细菌的致病性(pathogenicity)概念：是指细菌能引起宿主被感染的能力，如伤寒沙门菌感染引起人类伤寒，而结核分枝杆菌则引起结核病；致病性原因：细菌的毒力大小、侵入的数量和适当部位；毒力：侵袭力（胞外酶和荚膜对抗宿主细胞）、毒素（外毒素和内毒素）。五、细菌的致病性及感染类型皮肤感染结核杆菌细菌在皮肤和毛发间细菌在内部组织粘膜

２细菌的感染类型隐性感染：宿主抵抗力较强，侵入的病原菌毒力较弱或数量少，感染后症状较轻或无症状，可获得牢固的免疫力；显性感染：宿主免疫力较弱，侵入的致病菌数量较多、毒力较强，机体的组织细胞受到不同程度的损害并出现一系列的临床症状和体征；带菌状态：致病菌在显性感染或隐性感染后并未立即消失，在体内持续存留一定时间，与宿主免疫力处于相对平衡状态。五、细菌的致病性及感染类型葡萄球菌感染后化脓

１常见细菌举例产氨短杆菌：非运动性，不形成孢子，革兰氏染色阳性，工业上生产L-谷氨酸；醋酸杆菌：能使糖类和酒精氧化成醋酸的短杆菌，革兰氏阴性，运动；乳酸菌：发酵碳水化合物产生大量乳酸的细菌的统称，人体肠道中有重要生理功能的菌群；肠杆菌科：分布广，寄主范围大，无芽胞、多数有鞭毛，能运动的革兰氏阴性菌；枯草芽孢杆菌：无荚膜，周生鞭毛，能运动，革兰氏阳性菌，可形成芽孢，是α-淀粉酶和蛋白酶的重要生产菌；六、常见细菌乳酸菌大肠杆菌枯草芽孢杆菌七、项目实训：简单染色法

１仪器－－光学显微镜目镜：放大物象，镜头上标有放大倍数物镜：放大物象，镜头上标有放大倍数，有低倍物镜、高倍物镜、油镜三种载物台：安放玻片标本反光镜：照明部分，反射光线底座：稳定显微镜镜臂：握镜作用镜筒：安放镜头，把目镜和物镜聚合起来粗调手轮：升降镜筒，升降幅度较大，逆时针旋转上升镜筒，顺时针旋转下降镜筒微调手轮：升降镜筒，升降幅度较小，逆时针旋转上升镜筒，顺时针旋转下降镜筒转换器：安放和转换物镜镜头镜筒转换器项目一细菌的构造和形态观察显微镜结构七、项目实训：简单染色法

１仪器－－光学显微镜使用方法：a.调节光源：转动转换器，使低倍镜对准通光孔，转动粗调节器，使低倍镜前端距载物台约1-2厘米的距离；

b.低倍镜观察：将玻片标本放好在载物台上，将物镜降至距标本约0.5厘米时停止用左眼朝目镜里观察，同时转动粗调节器，缓慢上升镜筒，直到视野中出现物象，再用细调节器调节；

c.高倍镜观察：转动转换器，使高倍镜到位，调节光照明亮度，再微微调节细调节器，直到物象清晰；d.油镜观察：在标本处滴加１滴香柏油，用细调节器调节油镜至物像清晰。

七、项目实训：简单染色法

１仪器－－光学显微镜使用注意事项：a.取送显微镜时，应右手握住镜臂，左手托住镜座，轻拿轻放；

b.必须使用专用的擦镜纸擦试目镜、物镜；c.镜头的切换一定要使用转换器；d.转动粗、细调节器时，不要用力过猛，以防止机件损伤，调节失灵；e.载物台要保持清洁干燥,严防镜头等被污染和腐蚀；f.在高倍镜及油镜下调节焦距时，切勿使用粗调节器，以免压坏标本，损坏物镜。七、项目实训：简单染色法

２基本原理利用单一染料对细菌进行染色，常用碱性染料，电离时其分子染色部分带正电，细菌细胞带负电，染色后细菌很易着色，在显微镜下易于识别；常用染料：美蓝、结晶紫、碱性复红、孔雀绿和中性红等。碱性复红染色后镜检图片七、项目实训：简单染色法

３步骤与方法简单染色步骤:涂片→干燥→固定→染色→水洗→干燥→镜检具体方法：

a.涂片：取一块干净的载玻片,并在其中央滴一小滴无菌蒸馏水,接种环在酒精灯上杀菌后从斜面挑取少量菌种与玻片上的水滴混匀后,涂布成一均匀的薄层,涂布面一般以直径1cm大小范围为宜；

b.干燥与固定：涂片最好在室温下自然干燥。亦可在酒精灯上微微加热,加速水分蒸发,但切勿过热。固定时,在酒精灯火焰外层尽快地来回通过2~3次,多为2~3s,以载玻片背面不觉烫手为宜,放置待冷后,进行染色；

c.染色：在涂片上滴染色液一滴,使染色液覆盖涂片,染色约1min；

d.水洗：斜置载玻片,在自来水龙头下用小股水线冲洗,直至洗下的水呈无色为止；

e.干燥：用吸水纸吸去涂片边缘的水珠,置室温下自然干燥或微微加热,以加快干燥速度。注意用吸水纸时切勿将菌体擦掉。

f.镜检：用显微镜从低倍镜到高倍镜观察,并可用铅笔绘出细菌形态图。七、项目实训：简单染色法

３步骤与方法接种环无菌操作技术八、项目实训：革兰氏染色法

１基本原理项目一细菌的构造和形态观察细菌鉴定的重要方法，可将全部细菌分成革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类；革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁化学组成和结构不同：

G+菌：细胞壁厚，肽聚糖含量高，交联度大，当乙醇脱色时，肽聚糖因脱水而孔径缩小，故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内，细胞不能被酒精脱色，仍呈紫色。

Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因其含脂量高，乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，沙黄复染后呈红色。八、项目实训：革兰氏染色法

１基本原理项目一细菌的构造和形态观察八、项目实训：革兰氏染色法

２操作步骤涂片、干燥、固定初染：草酸铵结晶紫染色1min,用水冲洗媒染：碘液染色1min,用水冲洗脱色：95%乙醇脱色20-30s,至乙醇液不呈紫色复染：番红复染1min,用水冲洗干燥后镜检八、项目实训：革兰氏染色法

３染色结果八、项目实训：革兰氏染色法

４染色影响因素掌握好乙醇脱色程度，若脱色过度，则阳性菌被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌被误染为阳性菌；菌龄也影响染色结果，若细菌培养时间太长，已死亡或自溶，导致细胞壁通透性的改变而呈现假阴性反应。

一、放线菌的形态构造

１放线菌的概述项目二放线菌的构造和形态观察介于细菌和真菌之间的单细胞G+原核生物，细胞构造和细胞壁的化学组成与细菌相似；由分枝状的菌丝组成，以外生孢子的形式繁殖,这些特征又与霉菌相似；放线菌菌落中的菌丝常从一个中心向四周辐射状生长,因此叫放线菌。主要存在于含有机质丰富的中性或偏碱性的土壤中，有泥腥味，腐生为主。一、放线菌的形态构造

１放线菌的概述放线菌的应用：a.能产生大量的、种类繁多的抗生素，到目前为止，已分离得到的放线菌产生的抗生素达4000种以上；b.生产维生素和酶；c.进行甾体转化、烃类发酵和污水处理；一、放线菌的形态构造

１放线菌的概述放线菌的危害：a.有的放线菌能引起人和动植物病害，如人类的皮肤病等；b.有的放线菌能使水和食品变味，或破坏棉毛织品和纸张等。动物皮肤病一、放线菌的形态构造

１放线菌的概述放线菌的种类链霉菌属（treptomyces）：产生许多著名的抗生素，如链霉素、红霉素、四环素等诺卡氏菌属（Nocardia）：烃类发酵，污水处理，产生抗生素（如万古霉素、头孢菌等）小单孢菌属（Micromonospora）：可产生多种抗生素，如庆大霉素、利福霉素等放线菌属（Actinomyces)

：多为致病菌一、放线菌的形态构造

2形态构造大部分放线菌由分枝状的菌丝组成，菌丝大多无隔膜，属单细胞，G+。菌丝的粗细与细菌中的杆菌宽度相近（1μm左右）。细胞壁含胞壁酸、二氨基庚二酸，不含几丁质、纤维素。一、放线菌的形态构造

2形态构造菌丝（根据形态和功能不同分为）：基内菌丝（营养菌丝）：产色素，吸收营养

气生菌丝：可分化出繁殖结构，即孢子丝

孢子丝：繁殖，直、波曲、螺旋，丛生、轮生

一、放线菌的形态构造

2形态构造放线菌孢子丝类型：直、波曲、螺旋，丛生、轮生

单轮生螺旋状二、放线菌的繁殖

１放线菌的孢子项目二放线菌的构造和形态观察放线菌主要通过形成无性孢子的方式进行繁殖，也可借菌丝断片（液体培养时）进行繁殖；无性孢子主要有三种：分生孢子、孢囊孢子和横隔孢子；形态为圆、卵圆、柱状等，表面光滑或粗糙；有的带有毛刺、鞭毛，产色素。二、放线菌的繁殖

2分生孢子在气生菌丝顶端形成成串或单个孢子，菌丝分裂形成。二、放线菌的繁殖

3孢囊孢子在气生菌丝顶端或基内菌丝顶端膨大或盘卷缠绕形成孢子囊，在孢子囊内形成孢囊孢子；孢囊孢子：菌丝细胞在不同平面反复分裂，形成孢囊孢子，有的孢囊孢子可以丛毛运动。二、放线菌的繁殖

4横隔孢子基内菌丝或气生菌丝横隔分裂形成，孢子常为球杆状，体积大小相似，又称节孢子或粉孢子。二、放线菌的繁殖

5放线菌的生活史营养菌丝气生菌丝孢子丝或孢囊分生孢子或孢囊孢子营养菌丝形成分生孢子的生活史形成孢囊孢子的生活史1不产生大量菌丝的菌种菌落特征如诺卡氏菌属，形成的菌落，菌丝不发达，形成的菌落不致密，粘着力差，干燥，一般呈粉质，不易挑起，挑之易碎。三、放线菌的菌落特征

三、放线菌的菌落特征

2产生大量分枝状菌丝的菌种菌落特征如链霉菌属，菌丝发达、细、分枝多而且相互缠绕，和培养基结合紧密牢固，形成的菌落质地致密，表面呈绒状，坚实、干燥、多皱，菌落小而不蔓延，不易挑起或整个挑起。但当气生菌丝形成孢子丝、产生孢子后，菌落表面会发生变化，菌落呈絮状、粉状或颗粒状。四、项目实训：放线菌的形态观察

１实训目的项目二放线菌的构造和形态观察学习并掌握放线菌形态结构的观察方法；观察放线菌的菌落特征、个体形态。

四、项目实训：放线菌的形态观察

１基本原理放线菌是指能形成分枝丝状体的一类革兰氏阳性菌，常见放线菌大多能形成基内菌丝和气生菌丝，气生菌丝可进一步分化产生孢子丝及孢子；在显微镜下直接观察时，气生菌丝在上层，色暗；基内菌丝在下层，较透明；孢子丝依种类的不同，有直、波曲、各种螺旋形或轮生；在油镜下观察，放线菌的孢子有球形、椭圆、杆状或柱状。

孢子丝四、项目实训：放线菌的形态观察

２插片法放线菌的形态观察插片法：将放线菌接种在琼脂平板上，插上灭菌盖玻片后培养，使放线菌菌丝沿着培养基表面与盖玻片的交接处生长而附着在盖玻片上。观察时，轻轻取出盖玻片，置于载玻片上直接镜检。这种方法可观察到放线菌自然生长状态下的特征，而且便于观察不同生长期的形态。

四、项目实训：放线菌的形态观察

２插片法放线菌的形态观察插片法操作步骤：a)倒平板：取融化并冷却至大约50℃的高氏Ⅰ号琼脂约20mL倒平板，凝固待用；b)接种：用接种环挑取菌种斜面培养物（孢子）在琼脂平板上划线接种；c)插片：以无菌操作用镊子将灭菌的盖玻片以大约45°角插入琼脂内（插在接种线上），插片数量可根据需要而定；d)培养：将插片平板倒置，28℃培养，通常４~６d。e)镜检：用镊子小心拔出盖玻片，擦去背面培养物，然后将有菌的一面朝下盖在载玻片上，直接镜检。

四、项目实训：放线菌的形态观察

２插片法放线菌的形态观察插片法镜检结果（链霉菌）：

四、项目实训：放线菌的形态观察

３插片浸染法放线菌的形态观察插片浸染法四、项目实训：放线菌的形态观察

３插片浸染法放线菌的形态观察插片浸染法镜检结果四、项目实训：放线菌的形态观察

４印片染色法放线菌的形态观察将要观察的放线菌的菌落或菌苔，先印在盖玻片上，载片上滴加0.1％美蓝染液，盖片印片一面朝下盖在载片上，镜检；该法主要用于观察孢子丝的形态、孢子的排列及其形状等，方法简便、但形态特征可能有所改变。印片染色法镜检菌丝和孢子１００×项目三其它原核微生物一、螺旋体

1螺旋体的概述螺旋体（spirochete）是一类细长、柔软、弯曲呈螺旋状、运动活泼的原核细胞型微生物，以横向二分分裂繁殖；对抗生素敏感；依靠