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文档简介

2.1植物细胞工程一植物细胞工程的基本技术一、教学目标1.概述细胞的全能性,阐明植物细胞工程的主要技术——植物组织培育和植物体细胞杂交。2.通过介绍植物组织培育技术、植物体细胞杂交技术,激发学生探究生命科学奇异的爱好,通过学习使学生达到用发展的眼光看问题、分析问题,勇于开拓、推陈出新。3.在植物细胞工程两种技术的学习中,渗透科学看法、科学方法和科学精神的养成教化,培育学生形成正确的唯物主义世界观和人生观。4.通过联系生产生活实际,培育学生理论联系实际的实力。二、教学重难点1.教学重点(1)植物组织培育的原理和过程。(2)植物体细胞杂交技术的原理。2.教学难点(1)植物组织培育的试验。三、教学过程【新课导入】老师利用课件展示一些兰花的图片,并让学生自我阅读教材第34页“从社会中来”,思索教材中最终提出的问题,然后老师通过介绍植物细胞工程的基本技术,让学生明确解决这一问题的思路,引导学生学习对应的学问内容。“其芽葺葺,其叶青青,犹绿衣郎,挺节独立,可敬可慕。迨夫花开,凝晴瀼露,万态千妍,薰风自来,四坐芬郁,岂非入兰室乎!岂非有国香乎!”这是我国历史上第一部兰谱——《金漳兰谱》(宋·赵时庚)中对兰花的一段描述。从古至今,我国人民都把兰花看作高洁、高雅的象征,许多人宠爱兰花。但是兰花种子通常发育不全,在自然条件下萌发率极低;传统分株繁殖的方法又存在繁殖周期长,繁殖率低等问题,假如靠自然繁殖,兰花的价格可想而知了。如何能让珍贵的兰花大量、快速地繁殖,从而走入寻常百姓家呢?探讨:如何能让珍贵的兰花大量、快速地繁殖,从而走入寻常百姓家呢?提示:利用植物组织培育技术可以大量、快速地培育兰花。兰花是欣赏植物中最常见的一类依靠植物组织培育繁育种苗的植物,其组培苗的数量约占欣赏植物组培苗总量的40%植物细胞工程的理论基础是什么?(全能性)【新课讲授】(一)植物细胞工程的基本技术老师组织学生阅读教材第34页“植物细胞的工程的基本技术”的相关内容,结合“从社会中来”思索探讨,提问:1.植物组织培育的基本原理是什么?2.什么是细胞的全能性?3.体细胞具有全能性的根本缘由是什么?学生带着问题去阅读教材,并小组成员之间相互探讨,得出答案。通过分析探讨,使学生对本节的内容学习由浅入深,加深学生对植物组织培育基本原理的理解。学问梳理:1.细胞的全能性(1)概念:细胞经分裂和分化后,照旧具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能。(2)缘由:一般来说,生物体的每个细胞中都含有发育成为完整个体所需的全部遗传信息。(3)细胞全能性的比较:①受精卵>生殖细胞(卵细胞>精子)>体细胞;②植物细胞>动物细胞;③幼嫩的细胞>苍老的细胞;④分化程度低的细胞>分化程度高的细胞;⑤分裂实力强的细胞>分裂实力弱的细胞。(二)植物组织培育技术老师利用课件介绍植物组织培育的概念和流程,并展示流程图,让学生加深植物组织培育的过程,并通过自己动手操作“菊花的组织培育”让学生对植物组织培育的流程形成直观的相识,并促进他们理解和驾驭相关概念。学问梳理:(1)概念:植物组织培育是指将离体的植物器官、组织或细胞(称为外植体)等,培育在人工配制的培育基上,赐予相宜的培育条件,诱导其形成完整植株的技术。(2)原理:植物细胞的全能性。(3)过程:外植体是指离体的植物器官、组织、细胞或原生质体。植物的茎尖、幼嫩的叶片、花药是常用的外植体。①愈伤组织:不定形的薄壁组织团块。细胞排列疏松且无规则、高度液泡化、呈无定形态态的薄壁细胞团。留意:无叶绿体,可进行有丝分裂②脱分化:在确定的激素和养分等条件的诱导下,已经分化的细胞失去其特有的结构和功能,转变为未分化的细胞,进而形成愈伤组织的过程。③再分化:脱分化产生的愈伤组织接着进行培育,又可以重新分化成胚状体、根、芽等,这个过程叫做再分化。④相宜的培育条件:离体、无菌条件、种类和比例相宜的养分物质、植物激素(主要是生长素和细胞分裂素)的诱导和调整、相宜的外界条件(温度、pH、光照等)。脱分化过程一般不须要光照、再分化过程须要光照。生长素/细胞分裂素>1,有利于根的分化;<1,有利于芽的分化;=1,促进愈伤组织的形成。老师拿出提前打算好的试验材料,并以小组为单位,分发不同时期的试验材料,让学生进行视察,通过视察植物组织培育试验中不同时期的试验材料,让学生写出植物组织培育的基本流程,并让学生阅读教材中的试验过程,通过阅读试验内容和视察试验不同时期的生长状况,让学生更直观的对植物组织培育的认知,并促进他们理解和驾驭相关概念。探究•实践:菊花的组织培育观看视频《菊花的组织培育》,通过视频初步了解菊花组织培育过程,提出问题,学问点归纳梳理。1.原理:2.目的要求:(1)了解植物组织培育的基本原理(2)了解生长素和细胞分裂素的浓度、用量比例对菊花愈伤组织形成和分化的影响(3)尝试进行植物组织培育3.方法步骤:(1)制备外植体(2)接种到诱导愈伤组织培育基(3)接种到诱导生芽培育基(4)接种到诱导生根培育基脱分化:将接种了外植体的锥形瓶或植物组织培育瓶置于18-22℃的培育箱中培育。在培育过程中,定期视察和记录愈伤组织的生长状况。再分化:培育15~2d后,将生长良好的愈伤组织转接到诱导生芽的培育基上,将其转接到诱导生根的培育基上,进一步诱导形成试管苗。4.结果分析与评价(1)接种3~4d后,检查外植体的生长状况,统计有多少外植体被污染,有多少能正常生长,试分析它们被污染的缘由。用于植物组织培育的培育基同样适合某些微生物的生长,如一些细菌、真菌等的生长。培育物一旦受到微生物的污染,就会导致试验前功尽弃,因此要进行严格的无菌操作。导致外植体被污染的缘由可能有:培育基、接种工具灭菌不彻底;外植体消毒不彻底;操作过程不符合无菌操作要求等。(2)你培育出愈伤组织了吗?假如培育出来了,从刚接种的外植体到长出愈伤组织阅历了多少天?这些愈伤组织进一步分化出芽和根了吗?视察试验结果,看看是否培育出了愈伤组织,记录多长时间长出了愈伤组织。从刚接种的外植体到长出愈伤组织一般须要2周左右的时间。统计更换培育基后愈伤组织进一步分化成芽和根的比例和时间。(3)视察外植体的分化状况,填好结果记录表,并刚好分析结果。做好统计和比照,填好结果记录表,培育严谨的科学看法。从试验的第一步起先就要做好试验记录,可以分组配制不同的培育基,如诱导愈伤组织的培育基、诱导生芽的培育基等,还可以进行不同配方的比较。(4)你培育的幼苗移栽到露地后,能够正常生长吗?生根苗移栽技术的关键是既要充分清洗根系表面的培育基,又不能伤及根系。一般运用无土栽培的方法。培育基质要提前消毒,可以向培育基质喷洒质量分数为5%的高锰酸钾,并用塑料薄膜覆盖12h。掀开塑料薄膜24h后才能移栽。新移栽的组培苗要在温室过渡几天,待其长壮后再移植到大田或盆中。可以在课后统计移栽的成活率,看看移栽是否合格。5.进一步探究(5)若想探究生长素与细胞分裂素的运用比例对植物组织培育的影响,则应如何设计比照试验?①空白比照:不加任何激素;②试验组1:生长素用量与细胞分裂素用量的比值等于1;③试验组2:生长素用量与细胞分裂素用量的比值大于1;④试验组3:生长素用量与细胞分裂素用量的比值小于1。特别的植物组织培育——花药离体培育:该过程涉及的生殖方式是有性生殖,经秋水仙素加倍之后,获得的植株一般为纯合子。(三)植物体细胞杂交技术老师利用课件展示“番茄—马铃薯”的想象图,并介绍科学家以此进行的试验探究,通过这个实例,引出植物体细胞杂交的概念。总结植物体细胞杂交的概念:植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞,在确定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成新植物体的技术。展示植物体细胞杂交过程示意图,让小组之间相互探讨以下问题,并得出答案:1.在进行植物体细胞杂交时,为什么要去除细胞壁?去除细胞壁的方法是什么?细胞壁阻碍着细胞间的杂交(阻碍了原生质体间的融合)酶解法2.诱导融合的方法有哪些?物理法(电融合法、离心法)和化学法(聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca2+-高pH融合法)3.若只考虑两两融合,融合后的原生质体有哪些类型?所需的类型是什么?用什么方法可以得到所需类型?4.植物体细胞杂交完成的标记是什么?再生出新的细胞壁5.得到杂种细胞后再如何操作才能得到杂种植株?学生通过阅读教材第36-38页的内容,小组之间相互沟通,并得出答案。老师依据学生的回答,进行适当的补充,纠错。通过探讨、沟通,培育学生的团队合作精神,熬炼学生的思维。学问梳理:1.概念:植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞,在确定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成新植物体的技术。2.过程:植物细胞融合、植物组织培育。3.去除细胞壁的方法:酶解法。(1)所用酶:纤维素酶和果胶酶。(2)去壁的缘由:细胞壁阻碍了原生质体间的融合(阻碍着细胞间的杂交)。4.原生质体间的融合(关键环节)(1)原理:细胞膜具有确定的流淌性。(2)诱导融合的方法:物理法(电融合法、离心法)和化

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