新教材同步系列2024春高中生物第5章基因突变及其他变异达标检测卷新人教版必修2

第5章达标检测卷一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．下列关于基因突变的叙述，不正确的是()A．基因突变在自然界的物种中广泛存在B．DNA分子中发生的碱基的变更都属于基因突变C．自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的D．虽然细菌的数量多、繁殖周期短，但其基因突变频率不会很高【答案】B【解析】DNA分子发生碱基的变更，引起基因结构发生变更才属于基因突变，B错误。2．经X射线照耀的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是()A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C．X射线提高了基因突变的频率D．视察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异【答案】A【解析】白花植株的出现是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误。3．如图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是()A．基因突变不行能发生在a过程中B．基因重组可通过c过程来实现C．b过程会发生联会、互换等现象D．d过程发生的基因突变，会通过a、b、c过程传给下一代【答案】C【解析】过程a表示有丝分裂，过程b表示减数分裂，过程c表示受精作用，过程d表示个体发育过程。基因突变发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期，可发生在a、b、d过程中，A错误；基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；联会、互换是减数第一次分裂的前期的特点，C正确；d过程进行的是体细胞的有丝分裂，会发生基因突变，一般不会传递给下一代，D错误。4．基因重组和基因的自由组合(定律)是遗传学中易被混淆的生物专业术语，下列关于二者的相互关系及应用的说法不正确的是()A．基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合B．基因的自由组合包括基因重组C．基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合D．自然状况下，病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合【答案】B【解析】基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合，A正确；基因重组包括基因的自由组合，B错误；基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合，C正确；自然状况下，病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合，只有真核生物细胞核基因在有性生殖过程中才会发生基因重组，D正确。5．野生果蝇的复眼有正常眼、棒眼和超棒眼，染色体结构的变更会导致眼型发生变更，如图所示，图中的a、b、c分别表示该染色体中的不同片段。下列说法正确的是()A．棒眼和超棒眼是由染色体片段重复导致的B．棒眼果蝇的染色体上基因的种类增多C．超棒眼果蝇的染色体上的b片段来源于非同源染色体D．棒眼和超棒眼发生的变异使染色体数目增多【答案】A【解析】棒眼和超棒眼是由染色体片段重复导致的，基因的数量增多，但基因的种类没有增多，A正确，B错误；染色体上重复的片段b来源于同源染色体，不是来源于非同源染色体，C错误；棒眼和超棒眼发生的变异不会使染色体数目增多，D错误。6．某地发觉罕见人类染色体异样核型。其46条染色体中有4条变异无法成对。经探讨发觉：X染色体上有一个片段“搬”到了1号染色体上，3号染色体的一个片段插入13号染色体上。上述变更属于染色体结构变异中的()A．缺失 B．片段重复C．易位 D．倒位【答案】C【解析】发生在非同源染色体之间的染色体片段的移接，属于易位。7．如图为雄果蝇体细胞的染色体组成，下列有关叙述不正确的是()A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y构成一个染色体组B．雄果蝇为二倍体C．一个染色体组中染色体形态各不相同D．雄果蝇细胞中可能的染色体组数只能为1个或2个【答案】D【解析】雄果蝇的精子中的染色体组数可为1个，体细胞及初级精母细胞等细胞中染色体组数可为2个，处于有丝分裂后期的细胞中染色体组数可为4个，D错误。8．将四倍体水稻的花粉进行离体培育，则得到的植株是()A．单倍体；含1个染色体组 B．单倍体；含2个染色体组C．二倍体；含1个染色体组 D．二倍体；含2个染色体组【答案】B【解析】由配子干脆发育成的个体是单倍体，四倍体水稻有4个染色体组，其配子中含2个染色体组，B正确。9．下列细胞分裂图中含有2个染色体组的是()A．①③ B．②④C．①④ D．③⑤【答案】C【解析】在细胞中，大小、形态各不相同的一组染色体组成一个染色体组。依据图中染色体的大小和形态可推断出图①②③④⑤中分别含有2个、4个、1个、2个和1个染色体组。10．下列关于低温诱导染色体数目加倍试验的叙述，正确的是()A．原理：低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向两极B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C．染色：甲紫溶液和醋酸洋红液都可以使染色体着色D．视察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生变更【答案】C【解析】低温诱导染色体数目加倍试验的试验原理是，低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，从而产生染色体数目加倍的细胞，A错误；卡诺氏液能固定细胞的形态，而盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离，B错误；染色体易被碱性染料染成深色，甲紫溶液和醋酸洋红液都可以使染色体着色，C正确；洋葱根尖装片中的细胞大部分处于有丝分裂间期，因此在显微镜下能视察到染色体数目发生变更的只是少数细胞，D错误。11．关于基因突变和染色体变异的叙述，错误的是()A．基因突变可以是一段DNA序列发生变更，因此也是一种染色体结构变异B．在染色体数目变异中，可发生以染色体组或个别染色体为单位的变异C．基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的变更，前者所涉及的数目比后者少D．X射线可引起基因突变，也可导致染色体变异【答案】A【解析】基因突变可以是一段DNA序列发生变更而导致的基因结构的变更，不是染色体结构变异，染色体结构变异是以基因为单位的染色体片段的变更，A错误；在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位成倍地增加或成套地削减的变异，也可发生以个别染色体为单位的变异，B正确；基因突变是基因中碱基对的变更，涉及的碱基对数目少，染色体变异涉及的碱基对数目多，会引起碱基排列依次的变更，C正确；X射线可引起基因突变，也可导致染色体变异，D正确。12．如图显示某种生物体细胞中的两对染色体及其基因，下面不属于该细胞染色体变异结果的是()【答案】C【解析】A图中含有a基因的染色体片段缺失，属于染色体结构变异中的缺失，A不符合题意；B图中含有a基因的染色体片段移接到了非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，B不符合题意；C图中a基因变成了A基因，属于基因突变，C符合题意；D图中多了含有a和b的染色体各一条，属于染色体数目的变异，D不符合题意。13．一对表型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是()A．与母亲有关，减数其次次分裂 B．与父亲有关，减数第一次分裂C．与父母亲都有关，受精作用 D．与母亲有关，减数第一次分裂【答案】A【解析】假设红绿色盲基因由B、b限制，依题意，该红绿色盲孩子的基因型为XbYY，表型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的Xb的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的致病基因来自母亲，两条Y染色体来自父亲；正常状况下，父亲的精原细胞中只含有一条Y染色体，经减数分裂所形成的精子中也只含有一条Y染色体，若出现两条Y染色体，说明精原细胞在形成精子的过程中，减数其次次分裂过程中出现异样，着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分别，A正确。14．(2024宁波学考)下列关于人类表观遗传现象的叙述中，正确的是()A．基因序列不变更 B．以RNA作为遗传物质C．通过蛋白质遗传 D．表观遗传性状都是有利的【答案】A【解析】表观遗传现象是指基因表达发生变更但基因的碱基序列不变，A正确；表观遗传中，人类仍以DNA作为遗传物质，B错误；表观遗传中，仍是通过调控基因的表达来影响生命活动或性状，亲子代之间仍是通过DNA遗传，C错误；表观遗传的性状并不都是有利的，D错误。15．(2024海南学考)黑尿病是人类的一种常染色体遗传病，是患者体内限制尿黑酸氧化酶合成的基因A1突变成a1，从而导致患者体内缺乏尿黑酸氧化酶所致。下列有关说法错误的是()A．可在人群中随机抽样调查黑尿病的发病率B．近亲婚配会增加后代患该病的概率C．表型正常的夫妇生出患该病男孩的概率为1/4D．该病表明基因通过限制酶的合成来限制生物体的性状【答案】C【解析】在人群中随机抽样调查遗传病发病率，在患者家系中调查遗传病的遗传方式，A正确；近亲婚配会增加后代患遗传病(常染色体隐性病)的概率，B正确；表型正常的夫妇，其基因型可能为A1A1或者A1a1，若均为A1A1，则后代不会出现患病孩子，若均为A1a1，后代出现患病男孩的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，若一方为A1A1，一方为A1a1，则后代中不会出现患病个体，C错误；由题意可知，黑尿病是患者体内限制尿黑酸氧化酶合成的基因A1突变成a1，从而导致患者体内缺乏尿黑酸氧化酶所致，表明基因通过限制酶的合成来限制生物体的性状，D正确。16．图中甲、乙、丙、丁分别表示某生物发生变异后的染色体形态模式图。下列相关叙述正确的是()A．甲缺失了一条染色体，猫叫综合征属于这种类型的变异B．乙发生了染色体片段的缺失，导致缺失染色体上的基因数量发生了变更C．丙的形成是在减数分裂Ⅰ前期时姐妹染色单体发生交换所致D．丁可能是秋水仙素处理使细胞分裂后期着丝粒未分裂所致【答案】B【解析】猫叫综合征是人的5号染色体缺失了一小段，而不是缺失了一整条染色体，A错误；乙发生了染色体片段缺失，导致缺失片段上的基因丢失，从而使基因数量发生变更，B正确；丙的形成是非同源染色体片段交换所致，C错误；秋水仙素影响纺锤体的形成，不是影响着丝粒分裂，D错误。17．检测癌细胞有多种方法。切取一块组织鉴定其是否发生癌变，可用光学显微镜视察()A．细胞中染色体数目是否变更 B．细胞原癌基因是否发生突变C．细胞的形态是否变更 D．细胞膜上的糖蛋白是否削减【答案】C【解析】细胞癌变的根本缘由不是染色体数目的变更，而是原癌基因或抑癌基因发生突变，基因突变在光学显微镜下视察不到，A、B错误；癌细胞的主要特征之一是形态结构发生显著变更，例如，正常的成纤维细胞呈扁平梭形，其癌变后变成球形，可用光学显微镜视察，C正确；癌细胞表面的糖蛋白削减，但糖蛋白在光学显微镜下视察不到，D错误。18．基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是()A．产生了新的基因 B．产生了新的基因型C．都属于可遗传变异 D．变更了基因的遗传信息【答案】C【解析】只有基因突变才能产生新基因，A错误；基因突变和基因重组可产生新的基因型，染色体变异不愿定产生新的基因型，B错误；基因突变、基因重组和染色体变异都是遗传物质发生变更，属于可遗传变异，C正确；只有基因突变变更基因中的遗传信息，D错误。19．已知水稻的抗病(R)对感病(r)为显性，有芒(B)对无芒(b)为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗病无芒的新品种，最快的育种方法为()A．杂交育种 B．多倍体育种C．诱变育种 D．单倍体育种【答案】D【解析】本题考查育种的几种方法，亲本基因型为RRBB和rrbb，欲培育的新品种基因型为RRbb，杂交育种能集两个亲本的不同优良性状于一身，生产中一般选用此方法育种，但题干中要求最快育出品种，则四种方法中最快的是单倍体育种，其可明显缩短育种时间。20．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是()A．唐氏综合征 B．高血压C．软骨发育不全 D．苯丙酮尿症【答案】A【解析】唐氏综合征是染色体异样遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。二、非选择题：本题包括3小题，共40分。21．(12分)小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同限制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的缘由可能是基因突变或互换。①若是发生互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是________________。②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是____________或____________。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预料试验结果，设计了如下试验：试验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为________的雌性个体进行交配，视察子代的表型。结果预料：①假如子代__________________________，则为发生了互换。②假如子代_____________________________，则为基因发生了隐性突变。【答案】(1)①AB、Ab、aB、ab②AB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb①出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型②出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型【解析】(1)1与2为姐妹染色单体，在正常状况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或互换。①若是发生了互换，则该初级精母细胞产生的两个次级精母细胞的基因型是AaBB、Aabb，即产生的配子的基因型为AB、Ab、aB、ab；②若是发生了基因突变，且为隐性突变，则该初级精母细胞产生的两个次级精母细胞的基因型是AaBB、aabb或Aabb、aaBB，即产生的配子的基因型是AB、aB、ab或Ab、ab、aB。(2)探究某待测个体产生的配子类型一般接受测交的试验方法。黑色小香猪(AaBb)发生互换与基因突变产生的配子种类不同，导致测交产生的后代表型不同，所以可用该黑色小香猪(AaBb)与隐性个体白色小香猪(aabb)的雌性个体进行交配，视察子代的表型。结果预料：①若黑色小香猪(AaBb)发生过互换，则产生AB、Ab、aB、ab四种配子，进而与ab的配子结合产生的后代会出现黑色、褐色、棕色和白色4种表型；②若黑色小香猪(AaBb)发生过隐性突变，则产生的配子为AB、aB、ab或Ab、ab、aB，与ab的配子结合产生的后代会出现黑色、褐色和白色或褐色、棕色和白色3种表型。22．(14分)下图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题。(1)甲病的遗传方式是____________________________。(2)Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是____________________。(3)①Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传询问，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可推断后代是否会患这两种病。可供选择的措施有：A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行上述检测①Ⅲ3应实行什么措施？__________(填序号)，缘由是__________________________________________________________。②Ⅲ1应实行什么措施？__________(填序号)，缘由是__________________________________________________________。(4)假如Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚，子女中患病的可能性是__________。【答案】(1)常染色体显性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)①DⅢ3的基因型为aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常②B或CⅢ1的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿性别检测或基因检测(4)17/24【解析】(1)由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ3可知，甲病遗传方式是常染色体显性遗传。(2)由Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2可知，乙病的遗传方式是隐性遗传，Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史，则乙病是伴X染色体隐性遗传。(3)①Ⅲ3基因型为aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常，所以无需进行检测；②Ⅲ1的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测。(4)Ⅲ1的基因型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅲ4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，子