适用于新高考新教材2025届高考生物一轮总复习考点规范练18DNA是主要的遗传物质新人教版

考点规范练18DNA是主要的遗传物质一、选择题1.(2024四川广安一模)科学探讨发觉,T2噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌自身蛋白质的合成立即停止,转而合成噬菌体蛋白质。下列叙述正确的是()A.T2噬菌体和大肠杆菌主要的遗传物质都是DNAB.噬菌体蛋白质的合成须要大肠杆菌供应酶和能量C.噬菌体基因限制合成的蛋白质需内质网进行加工D.噬菌体蛋白质外壳会侵入大肠杆菌影响细菌代谢2.下图表示肺炎链球菌的转化试验。下列分析错误的是()A.肺炎链球菌的转化实质上是一种基因重组B.结果1中全部为S型肺炎链球菌C.该试验证明DNA是遗传物质D.结果2中全部为R型肺炎链球菌3.在肺炎链球菌转化试验中,将加热致死的S型细菌与R型活细菌混合后,注射到小鼠体内,小鼠体内S型活细菌和R型活细菌的含量变更状况如下图所示。下列有关叙述错误的是()A.若将R型活细菌单独注入小鼠体内,菌体将不能存活B.加热致死的S型细菌在R型活细菌的转化下被激活并在小鼠体内繁殖C.曲线CD段上升,与S型细菌在小鼠体内增殖导致小鼠免疫力降低有关D.加热致死的S型细菌能使R型细菌转化为S型细菌4.下列试验设计的自变量限制中接受了“加法原理”的是()A.比较过氧化氢在不同条件下的分解试验中,试验组分别作升温、滴加FeCl3溶液、滴加肝研磨液的处理B.艾弗里的试验中,分别用DNA酶、蛋白酶、RNA酶、酯酶处理S型细菌的细胞提取物C.用溶液培育法验证镁元素是植物的必需元素试验中,一组用完全培育液,一组用缺镁的培育液D.验证光是光合作用的必要条件试验中,一组遮光处理,一组赐予光照5.下图表示用32P标记噬菌体并侵染细菌的过程,其中过程②是利用过程①获得的大肠杆菌培育噬菌体。下列相关叙述错误的是()A.过程①的目的是获得含32P的大肠杆菌B.过程③培育时间越长,试验效果越好C.离心的目的是析出噬菌体,使大肠杆菌沉淀D.放射性主要分布在沉淀物中6.1952年赫尔希和蔡斯探讨了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染细菌过程中的功能,搅拌离心后的试验数据如下图所示。下列说法错误的是()A.图中被侵染细菌的存活率基本保持在100%,本组数据的意义是作为比照组,以证明细菌未裂解B.通过用含有放射性同位素35S和32P的培育基分别培育噬菌体,再用标记的噬菌体侵染细菌,从而追踪在侵染过程中蛋白质和DNA的变更C.细胞外的32P含量有30%,缘由可能是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌D.本试验证明DNA在噬菌体传递和复制遗传特性的过程中起着重要作用7.下列关于“DNA是主要的遗传物质”相关试验的叙述,错误的是()A.加热致死的S型细菌使R型细菌转化成S型细菌,这种变异属于基因重组B.在肺炎链球菌的体外转化试验中,利用自变量限制中的“减法原理”设置比照试验,最终证明白DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质C.在T2噬菌体侵染细菌的试验中,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体(外壳)与细菌分别D.T2噬菌体侵染大肠杆菌的试验,证明白DNA是遗传物质,不能证明蛋白质不是遗传物质8.用放射性同位素32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质并分别侵染大肠杆菌,经保温、搅拌和离心后检测离心管中物质的放射性。甲管的上清液(a1)放射性远高于沉淀物(b1);乙管的上清液(a2)放射性远低于沉淀物(b2)。下列分析错误的是()A.甲管中a1的放射性来自32P,乙管中b2的放射性来自35SB.依据甲、乙两管的试验结果可推想DNA是遗传物质C.若搅拌不充分,则甲管的b1中可能出现放射性D.若保温时间过长,则乙管的a2中可能出现放射性9.(不定项选择题)探讨人员发觉了一种感染螨虫的新型病毒,现利用放射性同位素标记的方法,以体外培育的螨虫细胞等为材料,设计可相互印证的甲、乙两组试验,以确定该病毒的核酸类型。下列有关试验设计思路的叙述,正确的是()A.应选用35S、32P分别标记该病毒的蛋白质和核酸B.先将甲、乙两组螨虫细胞分别培育在含同位素标记的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培育基中C.再将病毒分别接种到含有甲、乙两组螨虫细胞的培育液中D.确定时间后离心并收集、检测病毒的放射性,以确定病毒的类型二、非选择题10.下图为改进后的艾弗里证明DNA是遗传物质的试验的部分图解。请据图回答下列问题。图1图2图3(1)在对R型细菌进行培育之前,必需首先进行的工作是。(2)依据图1所示的试验,可以作出的假设。

(3)为验证上面的假设,设计了图2所示的试验,该试验中加入DNA酶的目的是,视察到的试验现象是。

(4)通过图1、图2所示试验,照旧不能说明不是遗传物质。为此设计了图3所示的试验,该试验可视察到的试验现象是。该试验能够说明

。

11.在赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌试验中,用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,理论上,上清液中不应含放射性物质,下层沉淀物应具有很高的放射性;而试验的最终结果显示:离心后,上清液具有确定的放射性,而下层的放射性强度比理论值略低。回答下列问题。(1)在赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌试验中,用32P标记T2噬菌体的DNA所体现的试验方法是。

(2)理论上,上清液放射性应当为0,其缘由是。

(3)试验数据和理论数据之间有较大的误差,对试验过程的误差分析如下。①在试验中,从T2噬菌体和大肠杆菌混合培育,到用离心机分别,这一段时间假如过长,会使上清液中的放射性物质含量,其缘由是

。

②在试验中,假如有一部分T2噬菌体没有侵染大肠杆菌细胞,是否属于误差的来源?,理由是

。

(4)在试验中,赫尔希和蔡斯同时用被35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,结果发觉沉淀物中也出现少量放射性物质,为解除T2噬菌体的蛋白质外壳也是遗传物质的可能,应进一步实行的措施是。

(5)请设计一个方案来大量制备35S标记的T2噬菌体(简要说明):

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答案：1.BT2噬菌体(DNA病毒)和大肠杆菌(原核生物)的遗传物质都是DNA,A项错误。噬菌体蛋白质的合成须要大肠杆菌供应酶和能量,噬菌体只供应DNA模板,B项正确。大肠杆菌是原核生物,无内质网,C项错误。噬菌体蛋白质外壳不能侵入大肠杆菌,D项错误。2.B结果1中有S型肺炎链球菌,也有R型肺炎链球菌,因为只有少部分R型肺炎链球菌会转化为S型肺炎链球菌。3.B在小鼠正常免疫系统的作用下,R型活细菌不能存活,A项正确。加热致死的S型细菌使部分R型细菌转化为S型细菌,而不是被激活,B项错误,D项正确。S型细菌使小鼠的免疫系统功能减弱,R型活细菌在小鼠体内增殖,含量增多,C项正确。4.A比较过氧化氢在不同条件下的分解试验中,试验组分别作升温、滴加FeCl3溶液、滴加肝研磨液处理,是添加了某种条件的处理,属于“加法原理”。艾弗里的试验中,分别用DNA酶、蛋白酶、RNA酶、酯酶处理S型细菌的细胞提取物,相当于利用酶的催化作用把细胞提取物中的相应成分“去除”,利用了“减法原理”。用溶液培育法验证镁元素是植物的必需元素试验中,缺镁的培育液利用了“减法原理”。验证光是光合作用的必要条件试验中,遮光处理属于“减法原理”。5.B噬菌体属于病毒,只能寄生在细胞内,因此要先用含32P的培育液来标记大肠杆菌,A项正确。若过程③培育时间过长,噬菌体会从大肠杆菌中释放出来,导致上清液中也检测到放射性,B项错误。离心的目的是让噬菌体和大肠杆菌分别开,C项正确。32P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体的DNA能进入大肠杆菌,因此放射性主要分布在沉淀物中,D项正确。6.B试验设置要遵循比照原则和单一变量原则。为防止细菌裂说明放噬菌体干扰试验结果,可设置被不含标记元素的噬菌体侵染细菌的试验作为比照,A项正确。噬菌体是病毒,不能在一般培育基上培育,应先用含放射性同位素的培育基培育大肠杆菌,再用噬菌体侵染被标记的大肠杆菌,而且噬菌体侵染大肠杆菌时,蛋白质外壳不进入大肠杆菌,B项错误。细胞外含有少量32P,缘由可能是侵染时间过短,部分噬菌体还未进入细菌,C项正确。本试验证明噬菌体的遗传物质是DNA,D项正确。7.D加热致死的S型细菌使R型细菌转化成S型细菌,实质是S型细菌的DNA片段进入R型细菌,使R型细菌表现出S型细菌的特征,这种变异属于基因重组,A项正确。在肺炎链球菌的体外转化试验中,利用自变量限制中的“减法原理”设置比照试验,通过视察某种物质不存在时R型细菌的转化状况,最终证明白DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,B项正确。在T2噬菌体侵染细菌的试验中,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体(外壳)与细菌分别,C项正确。T2噬菌体侵染大肠杆菌的试验,证明白DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,D项错误。8.A分别用32P和35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌后,由于噬菌体的蛋白质外壳(被35S标记)留在大肠杆菌外面,导致甲管的上清液放射性远高于沉淀物;而噬菌体的DNA(被32P标记)进入大肠杆菌的细胞中,导致乙管的沉淀物放射性远高于上清液,由此推断甲管中a1的放射性来自35S,乙管中b2的放射性来自32P。9.BCD依据题干信息分析,本试验的目的是确定病毒核酸的类型是DNA还是RNA,因此应当分别标记DNA和RNA特有的碱基,即分别用放射性同位素标记胸腺嘧啶和尿嘧啶。由于病毒是没有细胞结构的,必需寄生于活细胞中,因此应先将甲、乙两组螨虫细胞分别培育在含同位素标记的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培育基中,再将病毒分别接种到含有甲、乙两组螨虫细胞的培育液中,确定时间后离心并收集、检测病毒的放射性,以确定病毒的类型。10.答案(1)分别并提纯S型细菌的DNA、蛋白质、荚膜多糖等物质(2)DNA是遗传物质(3)分解S型细菌的DNA培育基中只长R型细菌(4)蛋白质、荚膜多糖培育基中只长R型细菌蛋白质、荚膜多糖不是遗传物质11.答案(1)同位素标记法(2)T2噬菌体将自己的DNA全部注入大肠杆菌内(3)①上升T2噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液中②是没有侵入大肠杆菌的T2噬菌体经离心后分布于上清液中(4)检测新形成的噬菌体中是否含有35S(5)用含35S的培育基培育大肠杆菌,然后用T2噬菌体侵染这些大肠杆菌,即可得到35S标记的T2噬菌体解析(1)赫尔希和蔡斯探讨T2噬菌体侵染大肠杆菌的方法是同位素标记法,分别用32P和35S标记T2噬菌体。(2)在用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的试验中,理论上,上清液中放射性应为0,因为T2噬菌体将DNA全部注入了大肠杆菌内,其DNA