网课智慧树知道《药物化学（浙江大学）》章节测试答案

第一章单元测试1【单选题】(2分)20世纪新药研究得到迅速发展的主要原因是（）。A.新药筛选模型和药物合成技术的发展B.药物合成技术水平提高C.生物医学理论发展快D.基础研究发展快2【单选题】(2分)药物化学的研究对象是以下其中之一（）。A.药物的作用机制B.各种的西药（片剂、针剂）C.天然、微生物来源的及合成的药物D.中药和西药3.【多选题】正确答案：ABD药物的属性包括（）。A.可控性B.安全性C.化学稳定性D.有效性4【判断题】水杨酸是从天然产物中提取得到的活性成分。（）A.对B.错5【判断题】在药物分子中引入卤素，可影响药物分子的电荷分布，从而影响与受体的电性结合作用。（）A.错B.对第二章单元测试1【单选题】(2分)在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替（）。A.正辛醇B.正庚醇C.异庚醇D.异辛醇2【单选题】(2分)为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（）。A.羟基B.卤素C.酯基D.烃基3.【多选题】正确答案：ABCDE药物与受体相互作用的键类型包括（）A.离子键B.疏水作用C.共价键D.氢键E.范德华力4【判断题】药物作用的强弱只取决于游离药物的浓度而不是总浓度（）A.错B.对5【判断题】药效的强弱一定与药物与受体间的亲和力大小成正比（）A.错B.对第三章单元测试1【单选题】(2分)酸性药物（）。A.在胃中不易解离B.在肠道中不易解离C.在组织中更易解离D.在血液中更易解离2【单选题】(2分)药物动力相主要是研究（）。A.药物－受体在靶组织的相互作用B.药物从剂型中释放C.药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程D.药物的吸收、分布、毒性、代谢和排泄3.【多选题】正确答案：ABCD药物代谢在药物研究中的意义（）A.指导设计适当的剂型B.寻找和发现新药C.解释药物作用机理D.提高生物利用度4【判断题】代谢包含第Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物转化，而且必须是依次进行的（）A.错B.对5【判断题】代谢使药物/代谢物从极性小的变为极性大的物质，从水溶性小的物质变为水溶性大的物质（）A.对B.错第四章单元测试1【单选题】(2分)卡莫司汀属于（）A.嘌呤类抗代谢物B.亚硝基脲类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.氮芥类烷化剂2【单选题】(2分)喜树碱类抗肿瘤药物的作用靶点是（）A.拓扑异构酶IB.胸腺嘧啶合成酶C.二氢叶酸还原酶D.拓扑异构酶II3【判断题】临床上抗代谢抗肿瘤药只有2类，即嘧啶类拮抗剂和嘌呤类拮抗剂。（）A.错B.对4【判断题】上市的蛋白酶体抑制剂通过共价结合的方式发挥抗肿瘤作用。（）A.对B.错5.【多选题】正确答案：ABCD有关紫杉醇的叙述正确的为（）A.二萜类化合物B.主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌和小细胞肺癌C.水溶性很差，难以制成合适的制剂D.来源于红豆杉的树皮第五章单元测试1【单选题】(2分)克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A.四环素类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.大环内酯类2.【多选题】正确答案：ABC结构中含有两个以上手性中心的药物是（）A.阿莫西林B.头孢氨苄C.阿奇霉素D.氯霉素3.【多选题】正确答案：AB半合成头孢菌素的7-氨基头孢烷酸（7-ACA）的制备方法有（）A.亚硝酰氯法B.硅酯法C.DCC缩合法D.青霉素扩环法4【判断题】链霉素是第一代氨基糖苷类抗生素，瓦克斯曼也因此获1952年诺贝尔生理学或医学奖。（）A.对B.错5【判断题】β-内酰胺类抗生素的作用机制是抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成。（）A.错B.对第六章单元测试1【单选题】(2分)喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代的氟原子（）A.6位B.5位C.8位D.7位2.【多选题】正确答案：AB复方新诺明是由以下哪两个药物组成（）A.磺胺甲恶唑B.甲氧苄啶C.美替普林D.磺胺甲嘧啶3.【多选题】正确答案：ABD磺胺类药物的作用机制表述错误的是（）A.破坏细胞壁的合成B.破坏细胞膜的合成C.遵循Wood-Fields学说，体现的是代谢拮抗。D.通过磺胺的毒性直接杀死细菌4【判断题】唑类抗真菌药的作用靶点是甾醇14α-环氧化酶。（）A.对B.错5【判断题】1939年诺贝尔生理学和医学奖授予百浪多息的抗菌活性发现，而百浪多息抗菌活性的有效基本结构是磺胺。（）A.对B.错第七章单元测试1【单选题】(2分)关于苯胺类解热镇痛药，描述错误的是（）A.对乙酰氨基酚的代谢产物容易造成肝坏死B.乙酰苯胺又称“退热冰”，毒性大，可致高铁血红蛋白症C.谷胱甘肽类似物N-乙酰半胱氨酸，可以对抗对乙酰氨基酚代谢产物的毒性D.非那西汀是对乙酰氨基酚的前药，高效低毒2【单选题】(2分)关于3,5-吡唑烷二酮非甾体抗炎药，描述错误的是（）A.从“保泰松”出发，通过拼合原理可以得到“非普拉宗”B.吡唑烷二酮母核上的酸性氢对活性非常重要C.从“保泰松”出发，引入芳杂环稠合可以得到“阿扎丙宗”D.“保泰松”的羟基代谢物“羟布宗”，比“保泰松”活性弱3【单选题】(2分)关于芳基烷酸类非甾体抗炎药，描述正确的是（）A.手性S构型与R构型，在活性上几乎相同B.间位F、Cl的存在使对位芳基和苯环非共面，从而活性增加C.芳环的对位取代基对活性影响不大D.阿司匹林就是芳基烷酸类非甾体抗炎药的代表4【判断题】N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药，氮原子若用O、S、CH2等电子等排体置换，活性保持。（）A.错B.对5【判断题】COX-2抑制剂，苯环取代为4-甲磺酰基或胺磺酰基取代活性最强。（）A.错B.对第八章单元测试1【单选题】(2分)关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，描述错误的是（）A.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂中本磺酰脲结构为活性必须B.当苯磺酰脲苯环的对位引入体积较大的取代基时，活性往往会下降C.第二代磺酰脲类胰岛素分泌促进剂较第一代长效D.第一代磺酰脲类胰岛素代谢的主要部位在磺酰脲基的对位2【单选题】(2分)关于胰岛素增敏剂，描述正确的是（）A.双胍类药物的主要不良反应为消化道症状，二甲双胍也容易引起乳酸血症B.胰岛素增敏剂分为磺酰脲类、噻唑烷二酮类、双胍类C.二甲双胍的作用机制是直接刺激胰岛素的分泌D.噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的代表药物有罗格列酮和吡格列酮3【单选题】(2分)阿卡波糖降低血糖的作用机制是（）A.增加胰岛素分泌B.增加胰岛素敏感性C.抑制SGLT阻止肾脏对葡萄糖的重吸收D.抑制α-葡萄糖苷酶，减缓葡萄糖生成速度4【判断题】达格列净属于SGLT-2抑制剂，无低血糖风险，但存在尿路感染的风险。（）A.对B.错5【判断题】西格列汀是首个上市的DPP-Ⅳ抑制剂，它是一种β-氨基酸的衍生物。（）A.对B.错第九章单元测试1【单选题】(2分)金刚烷胺是一种（）。A.饱和三元癸环的笼状结构B.主要抑制病毒的复制C.可以预防和治疗所有类型的流感D.无明显的中枢神经作用2【单选题】(3分)属于HIV整合酶抑制剂的药物为（）。A.扎那米韦B.拉替拉韦C.杜鲁特韦D.沙奎那韦3【单选题】(2分)关于HIV蛋白酶抑制剂的说法正确的是（）。A.奈非那韦采用苯巯基代替沙奎那韦结构中的苯基B.艾滋病鸡尾酒疗法中不包括蛋白酶抑制剂C.蛋白酶抑制剂具有较好的抗耐药性D.阿扎那韦是一类非肽类抑制剂4【判断题】扎那米韦主要以口服给药为主。（）A.错B.对5【判断题】核苷类抗病毒药物的设计原理是基于代谢拮抗。（）A.错B.对第十章单元测试1【单选题】(2分)关于哪个药物分子中含有三氮唑结构（）。A.替马西泮B.奥沙西泮C.氯氮卓D.艾司唑仑2【单选题】(2分)关于巴比妥类抗癫痫药正确的为。（）。A.5位碳上一个H被取代，其碳原子数总数在4~8B.5位碳上两个H没有被取代C.5位碳上两个H必须同时被取代，其碳原子数总数在4~8D.5位碳上一个H被取代，其碳原子数总数在6~103.【多选题】正确答案：CD关于地西泮正确的为（）。A.2,3-位遇酸容易水解开环B.3,4-位遇酸容易水解开环C.1,2-位遇酸容易水解开环D.4,5-位遇酸容易水解开环4【判断题】巴比妥类抗癫痫药物属于结构非特异性药物。（）A.对B.错5【判断题】苯巴比妥钠与酸性药物可析出苯巴比妥沉淀。（）A.对B.错第十一章单元测试1【单选题】(2分)哪个药物不属于5‐羟色胺重摄取抑制剂（）。A.地昔帕明B.氟西汀C.舍曲林D.帕罗西汀2【单选题】(2分)哪个药物不是抗精神病药（）。A.奋乃静B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.异丙嗪3.【多选题】正确答案：AC三环类去甲肾上腺素重摄取抑制剂侧链含有（）。A.仲胺B.季胺C.叔胺D.伯胺4【判断题】调节脑内去甲肾上腺素及5‐羟色胺的含量，可治疗抑郁症。（）A.对B.错5【判断题】氯丙嗪的二个苯环在同一平面。（）A.错B.对第十二章单元测试1【单选题】(2分)按化学结构分类，芬太尼属于哪种结构类型（）A.吗啡喃类B.哌啶类C.氨基酮类D.苯吗喃类2【单选题】(2分)按化学结构分类，喷他佐辛属于哪种类型（）A.苯吗喃类B.哌啶类C.氨基酮类D.吗啡喃类3【单选题】(2分)关于吗啡的构效关系，下列描述错误的是：（）A.除去E环后活性仍然保持B.N-烯丙基、丁基、环丙甲基是κ受体拮抗剂特征C.D环的碱性氮原子是镇痛活性必须的D.3-羟基醚化后活性下降4.【多选题】正确答案：ABD吗啡的化学结构具有以下特征（）A.五个环稠合B.三级胺C.呈“L”型D.酚羟基5.【多选题】正确答案：AD有关阿片受体的叙述不正确的是（）A.阿片受体仅包括μ、δ和κ三种亚型B.κ-受体激动后可能会致焦虑C.δ-受体成瘾性小，镇痛作用弱D.μ-受体镇痛活性最强，且无成瘾性第十三章单元测试1【单选题】(2分)临床上用于阿尔茨海默治疗的药物是（）A.普拉克索B.溴隐亭C.左旋多巴D.多奈哌齐2【单选题】(2分)苄丝肼属于哪一种类型的药物（）A.COMT抑制剂B.多巴胺D2受体激动剂C.外周脱羧酶抑制剂D.多巴胺类似物3【单选题】(2分)美金刚属于哪一种类型的药物（）A.AChE抑制剂B.NMDA拮抗剂C.AChE激动剂D.NMDA激动剂4.【多选题】正确答案：ABC属于多巴胺受体激动剂的药物有：（）A.阿扑吗啡B.溴隐亭C.培高利特D.金刚烷胺5.【多选题】正确答案：ABCD属于AChE抑制剂的药物包括：（）A.他克林B.加兰他敏C.石杉碱甲D.利斯的明第十四章单元测试1【单选题】(2分)选择性β1受体拮抗剂的结构特点是（）A.在丙醇胺侧链的间位引入取代基B.在丙醇胺侧链的对位引入取代基C.在丙醇胺侧链中N原子处引入大位阻取代基D.在丙醇胺侧链的邻位引入取代基2【单选题】(2分)沙坦类药物结构中，串联苯环中的四氮唑是模拟多肽配体中的（）官能团与受体发生亲和作用A.羟基B.氨基C.羧基D.酰胺基3.【多选题】正确答案：AC钙离子通道阻滞剂的结构特征包括（）A.船式构型的二氢吡啶B.椅式构型的二氢吡啶C.芳环与二氢吡啶环垂直构象D.芳环与二氢吡啶环基本共平面4.【多选题】正确答案：ABD下列可能具有抗血小板活性的药物是（）A.环氧酶抑制剂B.血栓素TXA2合成抑制剂C.HMGCoA还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂5【判断题】氯贝丁酯是抗心律失常药物。（）A.对B.错第十五章单元测试1【单选题】(2分)关于奥美拉唑的描述，错误的是（）A.奥美拉唑与质子泵之间以非共价结合，对酶的抑制是可逆的B.奥美拉唑具有光学活性C.奥美拉唑的作用机制是质子泵抑制剂D.奥美拉唑属于前药2【单选题】(2分)H2受体拮抗剂按化学结构类型分类有（）A.哌嗪类、咪唑类、乙二胺类、噻唑类B.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类C.咪唑类、呋喃类、三环类、噻唑类D.乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类3【单选题】(2分)关于噻唑类H2受体拮抗剂的描述不正确的是（）A.法莫替丁结构中有胍基，并且胍基增加了与受体的结合力B.尼扎替丁具有光学活性C.尼扎替丁的代谢途径有噻唑侧链N-2-单去甲基化物、N-氧化物和S-氧化物D.法莫替丁活性为西咪替丁的20倍4【判断题】雷尼替丁是基于西咪替丁的电子等排而得。（）A.对B.错5【判断题】组胺H2受体拮抗剂构效关系上要求平面的极性基团与受体的谷氨酸残基阴离子相互作用。（）A.错B.对第十六章单元测试1【单选题】(2分)属于乙二胺类抗过敏药物的是（）A.氯苯海拉明B.赛庚啶C.氯苯那敏D.曲吡那敏2【单选题】(2分)关于马来酸氯苯那敏性质描述正确的（）A.属于抗溃疡药B.有叔胺的特征性反应C.药用其右旋体D.分子结构中含有芳伯氨基3【单选题】(2分)关于H1受体拮抗剂的描述，不正确的是（）A.第一代组胺H1受体拮抗剂选择性差，有中枢抑制作用，代表药物有阿司咪唑B.西替利嗪单一R型异构体无镇静、嗜睡等中枢神经系统副作用C.H1受体拮抗剂存在异构体时，光学异构中往往右旋体活性大于左旋体D.地氯雷他定与氯雷他定相比，无心脏毒性、药物相互作用少4【判断题】异丙嗪具有很强的抗组胺作用，还可作用于多巴胺受体，有抗精神病作用。（）A.对B.错5【判断题】特非那定是第一个上市的几乎没有中枢镇静作用的H1受体拮抗剂。（）A.错B.对第十七章单元测试1【单选题】(2分)对于从雄性激素结构修饰得到同化激素，下面叙述不正确的是：（）A.2位取代，增加蛋白同化作用B.18去甲基增加蛋白同化作用C.19去甲基增加蛋白同化作用D.A环骈合杂环可增加