HGT 6308-2024《数码喷墨色浆 C.I.酸性黄79》

ICS71.100.01；87.060.10CCSG57HGDigitalink-jetcolorpaste——C.I.AcidyelIHG/TXXXX—XXXX本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本文件起草单位：天津晶丽数码科技有限公司、深圳泛胜塑胶助剂有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、宁夏保隆科技有限公司、厦门市翰均科检测科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本文件主要起草人：韩君竹、王勇、梁沛基、毛佳乐、李艺娟、赵志敏、郭大力、杨兰、韩金鹏、辛有志、马君庆。1HG/TXXXX—XXXX数码喷墨色浆C.I.酸性黄79本文件规定了数码喷墨色浆C.I.酸性黄79产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本文件适用于数码喷墨色浆C.I.酸性黄79的产品质量控制。染料结构式:分子式：C47H40N10Na2O12S4相对分子质量：1111.2（按2021年国际相对原子质量）CASRN：72828-69-42规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2374－2017染料染色测定的一般条件规定GB/T2378－2012酸性染料色光和强度的测定GB/T2390－2013染料pH值的测定GB/T3920－2008纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度GB/T3921－2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度GB/T3922－2013纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度GB/T4841.1－2006染料染色标准深度色卡1/1GB/T6152－1997纺织品色牢度试验耐热压色牢度GB/T6678－2003化工产品采样总则GB/T6687染料名词术语GB/T8427－2019纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙弧GB/T8433－2013纺织品色牢度试验耐氯化水色牢度（游泳池水）GB15258化学品安全标签编写规定GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB20814染料产品中重金属元素的限量及测定GB/T21882液体染料黏度的测定GB/T22237表面活性剂表面张力的测定GB/T23978－2020水溶性染料产品中氯化物的测定2HG/TXXXX—XXXXGB/T24101染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定3术语和定义GB/T6687界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1色浆colorpaste一种低盐、高纯度的液体染料。3.2喷墨色浆Inkjetcolorpaste适用于喷墨印花方式的色浆。3.3过滤性filterability色浆溶液通过微孔滤膜过滤的性能。4要求4.1产品的质量要求应符合表1的规定。表1质量要求123染色强度（按色浆强度折百，为标准品的）/分456pH值789离子含量（按色浆强度折Mg2+3HG/TXXXX—XXXX4.2在锦纶织物上的色牢度不应低于表2规定的级别。表2在锦纶织物上的色牢度染色深度耐光︵氙弧︶耐有效氯酸碱变色棉沾锦沾变色棉沾锦沾变色棉沾锦沾变色棉沾锦沾干湿735采样以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T6678－2003中7.6的规定。所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。用采样管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不应少于2000g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中。其上粘贴标签，注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。6试验方法6.1外观的评定将约25mL样品置于25mL比色管中，在自然北昼光下目视评定。6.2色浆强度的测定6.2.1染料标准品染料标准品为测定色浆强度、染色强度和色光用的对照品，由供需双方协商确定并共同封存。6.2.2溶液的配制称取染料标准品约0.25g（精确至0.0001g）、数码喷墨色浆试样约2g（精确至0.0001g），分别用水溶解，并稀释、定容到500mL容量瓶中，充分摇匀。然后分别用移液管吸取上述染料标准品溶液和数码喷墨色浆试样5mL于100mL容量瓶中，用水定容，充分摇匀，为染料标准品测试溶液和数码喷墨色浆试样测试溶液。6.2.3测定以水为参比溶液，用分光光度计分别测定染料标准品测试溶液和数码喷墨色浆试样测试溶液在最大吸收波长（约403nm）下的吸光度值A0和A1。6.2.4色浆强度的计算色浆强度（F）以分计，按式（1）计算：F=×100……………(1)式中：A1——试样溶液的吸光度值；m0——标准样品的质量数值，单位为克（gA0——标准样品溶液的吸光度值；m1——试样的质量数值，单位为克（g）。两次平行测定的结果之差不大于其算术平均值的2%，取其算术平均值作为测定结果。4HG/TXXXX—XXXX6.3色光和强度的测定6.3.1染料标准品见6.2.1。6.3.2染色一般条件染色时的一般条件应符合GB/T2374－2017的有关规定。染色深度规定为0.5%（owf），染色用4g锦纶织物，染色浴比为1:50（在染色均匀的前提下，也可根据实际情况选择其它质量的织物和浴比）。6.3.3染浴的配制以染色深度0.5%（owf），4g锦纶织物，染色浴比1:50为例，于5个染杯中，按表3规定配制染浴。表3染浴的配制12345--0.5g（按色浆强度折百计）/L试样溶液---444446.3.4染色操作按GB/T2378－2012中6.2.4的规定进行，控制升温速率1℃/min，在90℃~95℃下保温染色30min。6.3.5色光和强度的评定按GB/T2374－2017中7.1的有关规定进行。6.4电导率的测定6.4.1仪器和设备所用仪器和设备应符合GB/T2374－2017第4章的有关规定：a)电导率仪；b)电子天平：精度0.0001g。6.4.2试验操作称取喷墨色浆试样（按色浆强度折百计）1g±0.001g，溶于100mL容量瓶中，用水稀释到刻度，充分摇匀，溶液浓度（按标准品计）为10g/L。将配制好的溶液置于100mL烧杯中，调节溶液温度至（25.0±0.2）℃,达到平衡后记录电导率仪上的读数作为测定结果，结果保留到整数。6.5pH值的测定取适量样品，调节溶液温度至（25.0±0.2）℃,按GB/T2390－2013中6.2和6.3的规定进行。6.6黏度的测定按GB/T21882的规定进行。6.7表面张力的测定按GB/T22237的规定进行。6.8过滤性的测定6.8.1材料5HG/TXXXX—XXXX聚醚砜滤膜（PES）：孔径0.22μm，直径50mm。6.8.2仪器和设备所用仪器和设备应符合GB/T2374－2017第4章有关规定：a)真空泵；真空度可达到0.08MPa；b)玻璃砂芯过滤装置：包括47mm膜片夹持器和300mL以上玻璃漏斗，1000mL的接收瓶；c)秒表；d)量筒：500mL。6.8.3试验操作安装好玻璃芯过滤装置，将PES滤膜放置于玻璃漏斗和接收瓶之间。用量筒量取300mL试样倒入玻璃漏斗中，打开真空泵进行过滤，同时打开秒表记录过滤时间，用过滤时间min表示过滤性，结果修约到0.1min。6.9稳定性的测定6.9.1仪器和材料6.9.1.1高低温试验箱。6.9.1.2聚乙烯瓶。6.9.2试验操作取足够量的样品移入聚乙烯瓶中，加盖密封后分别放入高低温试验箱（或烘箱和冰箱）中，高温贮存试验温度为60℃±2℃,低温贮存试验温度为-18℃±2℃,试验时间均为72h，取出后在室温下放置至少12h。按本文件6.5的规定测定pH值并计算pH值变化，按6.8的规定测定过滤性。pH值变化以ΔpH计，按照公式（2）计算：ΔpH=|pH1-pH0|（2）式中：pH1——贮存试验后试样的pH值；pH0——贮存试验前试样的pH值。6.10离子含量的测定6.10.1Ca2+、Mg2+离子的测定6.10.1.1试剂和溶液6.10.1.1.1钙标准溶液：1000mg/L。6.10.1.1.2镁标准溶液：1000mg/L。6.10.1.1.3吡啶二羧酸。6.10.1.1.4硝酸。6.10.1.1.5超纯水。6.10.1.2仪器设备6.10.1.2.1离子色谱仪：带自动进样器、电导检测器。6.10.1.2.2色谱柱：阳离子柱。6.10.1.2.3色谱工作站。6.10.1.3色谱分析条件6.10.1.3.1淋洗液：0.7mmol/L吡啶二羧酸和1.7mmol/L硝酸混合水溶液。6.10.1.3.2流速：0.9mL/min。6.10.1.3.3柱温：25℃。6HG/TXXXX—XXXX6.10.1.3.4进样量：20μL。6.10.1.4试验步骤6.10.1.4.1标准溶液的配制用移液枪分别吸取一定量的钙标准溶液（6.10.1.1.1）和镁标准溶液（6.10.1.1.2）于100mL容量瓶中，用超纯水（6.10.1.1.5）定容，配制浓度在0mg/L～10mg/L区间的不少于5个浓度梯度的混合标准溶液。6.10.1.4.2试样溶液的配制称取色浆试样约5g于100mL容量瓶中，用超纯水（6.10.1.1.5）定容混匀。6.10.1.4.3测定待仪器运行稳定后，用注射器分别吸取标准溶液和样品溶液，经0.22μm过滤头过滤后，注满定量环进样，待出峰完毕，用色谱工作站分别绘制钙、镁标准标准曲线，再根据标准曲线算出色浆试样中钙、镁离子的含量。6.10.2Cl-、SO42-离子的测定按GB/T23978-2020中3.1的离子色谱法测定。6.10.3结果换算色浆中钙、镁、氯、硫酸根离子含量（按色浆强度折百计）wi，按式（3）计算：wi=×100………………（3）式中：wi——色浆中钙、镁、氯、硫酸根离子折百计含量，单位为毫克每千克（mg/kg）;wi0——根据标准曲线算得的色浆中钙、镁、氯、硫酸根离子含量，单位为毫克每千克（mg/kg）;F——色浆强度（6.2）。两次平行测定结果之差不大于测定结果平均值的10%，取平均值修约到3位有效数字作为测定结果。6.11C.I.酸性黄79纯度的测定6.11.1原理采用反相高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇和磷酸二氢钾与四丁基溴化铵水溶液的混合溶液为流动相，分离C.I.酸性黄79及其有机杂质，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法定量。6.11.2仪器设备6.11.2.1液相色谱仪：输液泵-流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为±1%；检测器-多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。6.11.2.2色谱柱：250mm×4.6mm的不锈钢柱，固定相为C18，粒径5μm。6.11.2.3色谱工作站或积分仪。6.11.2.4微量注射器或自动进样器。6.11.2.5分析天平：精度为0.1mg。6.11.2.6微孔过滤膜（水相）：孔径为0.45μm。6.11.2.7针式过滤器：孔径为0.45μm。6.11.2.8超声波发生器。6.11.3试剂和材料6.11.3.1甲醇：色谱纯。6.11.3.2磷酸二氢钾：分析纯。6.11.3.3四丁基溴化铵：分析纯。6.11.3.4微孔滤膜（水相）：孔径0.45μm。6.11.3.5针式过滤器：孔径0.45μm。6.11.3.6水：经6.11.3.4的微孔滤膜过滤。7HG/TXXXX—XXXX6.11.3.7甲醇水溶液：甲醇与水的体积比=63:37。6.11.3.8缓冲盐水溶液：25mmol/L磷酸二氢钾，6.5mmol/L四丁基溴化铵。6.11.4色谱操作条件6.11.4.1流动相：甲醇与缓冲盐水溶液的体积比=63:37。6.11.4.2检测波长：254nm。6.11.4.3流量：0.8mL/min。6.11.4.4进样量：20μL。6.11.4.5柱温：35℃。6.11.5试样溶液的配制称取试样约5g（精确至0.0001g），用甲醇水溶液稀释、定容至100mL容量瓶中，混合均匀，于超声波发生器中振荡、脱气、充分溶解，冷却至室温后，取5mL该溶液，用甲醇水溶液定容至100mL，为试样溶液。6.11.6测定步骤可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。开启色谱仪，待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器或自动进样器进试样溶液，待最后一个组分流出完毕（见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。6.11.7色谱示意图C.I.酸性黄79色谱示意图见图1。图1C.I.酸性黄79液相色谱示意图6.11.8结果计算C.I.酸性黄79纯度以w计，数值用%表示，按式（4）计算：×100…………（4）式中：A——试样溶液中C.I.酸性黄79的峰面积数值；ΣAi——试样溶液中各组分峰面积数值之和。计算结果保留到小数点后两位。8HG/TXXXX—XXXX6.11.9允许差C.I.酸性黄79纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.20%，取其算术平均值作为测定结果。6.12有害芳香胺的测定按GB19601和GB/T24101的规定进行。6.13重金属元素的测定按GB20814的规定进行。6.14在锦纶织物上色牢度的测定6.14.1一般规定所有色牢度的测试样应按6.3的有关规定染成GB/T4841.1－2006规定的1/1染色标准深度。6.14.2耐摩擦色牢度的测定按GB/T3920－2008的有关规定进行。6.14.3耐皂洗色牢度的测定按GB/T3921－2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921－2008表2中的试验方法B（2）。6.14.4耐汗渍色牢度的测定按GB/T3922－2013的有关规定进行。6.14.5耐水色牢度的测定按GB/T5713－1997的有关规定进行。6.14.6耐热压色牢度的测定按GB/T6152－1997的有关规定进行，180℃干压（4h后评