桥小脑角区肿瘤“”

桥小脑角区肿瘤XXXX“”脑桥小脑角区CPA系指脑桥，延髓与其背方小脑的相交地带。桥小脑角区实际上是一锥形立体三角．位于后颅窝的前外侧，上界位于天幕，由桥脑中脑外侧膜与环池相隔；下界由桥脑延髓外侧膜与小脑延髓池相隔，位于前庭蜗神经与舌咽神经之间；内侧界由桥脑前膜与桥前池相隔：该池向外侧扩展至小脑表面并与小脑桥脑裂相续。桥小脑角区肿瘤的发生情况肿瘤类型发生率常见肿瘤听神经瘤75%脑膜瘤8%-10%表皮样囊肿5%其他神经鞘瘤2%-5%血管性病变(椎基底动脉扩张，动脉瘤畸形)2%-5%转移瘤1%-2%颈静脉球瘤1%-2%室管膜瘤或脉络丛乳头状瘤(四脑室内病变通过路氏孔沿侧隐窝扩展进入CPA池内)1%不常见肿瘤蛛网膜囊肿1%脂肪瘤皮样囊肿外生型小脑脑干星形细胞瘤脊索瘤骨软骨瘤听神经鞘瘤发病年龄20-60岁前庭窝神经为第八对脑神经，是神经鞘瘤最常见发病部位，多起源于听神经前庭支的神经鞘膜的施万细胞，多为单侧，少数为双侧，属良性病变。早期局限于内听道内，由于周围骨管限制，对神经发生压迫出现耳鸣，听力下降，肿瘤较大时，向桥小脑角池方延伸，出现前庭功能损害症状。晚期，肿瘤推移压迫小脑，脑干，四脑室。主要血供来自小脑前下动脉，此血管在接近肿瘤处分出一支进入肿瘤包膜，并分成若干小支进入肿瘤组织。面神经和位听神经及前庭窝神经在脑桥下缘与橄榄体之间出入脑，自脑干外侧并稍上行经内耳门入内耳道。C,耳蜗神经cochlearnerve;F,面神经facialnerve;按起始部位分：外侧型：位于听神经远端，70%；内侧型：起始于听神经近端，靠近脑干20%-25%；管内型：少见。在镜下有两种组织学类型：AntoniA致密型：肿瘤细胞呈梭形，排列成致密的纤维条索状或束带状,AntoniB:肿瘤细胞形态不一，排列疏松，间质由网状纤维组成，胶原纤维少。CT微小听神经瘤直径小于1.0cm，骨窗显示内听道无或轻微扩大，平扫易漏诊，增强可见肿瘤明显强化。CT中等大小听神经瘤直径1.5-3.0cm,平扫为低等混合密度或略低密度，少数为低密度或略高密度。边界欠清，瘤周多无水肿。可见囊变，钙化，出血少见。增强多明显强化，较均匀。骨窗可显示内听道扩大。CT大听神经瘤直径大于>3.0cm,平扫多呈低等混合密度，少数呈低密度或略高密度，多呈不规则形，边界多较清楚，多见轻度水肿，占位效应明显。多见囊变，坏死，钙化出血少见。骨窗显示内听道扩大呈漏斗状，可见骨质吸收，增强肿瘤不均强化，以环形，斑片状强化多见。

MRI因其具有无颅骨伪影和多维成像的特点，不仅可清晰地显示肿瘤的特征，还能了解病变的范围及与周围结构的关系等，成为诊断桥小脑角区肿瘤的重要检查方法。MRI可检查出内听道内3mm的小肿瘤。MRT1WI略低或等信号，少数呈低等混合信号T2WI多呈高信号，少数呈高等混合信号增强均匀或不均匀强化。多呈椭圆形或不规则形，少数呈哑铃状，较大肿瘤可见瘤周水肿，伴明显占位效应。微小听神经瘤中等大小听神经瘤大听神经瘤实质型实质型实质型实质型

囊性型

谢谢观看XXXX“”桥小脑角区占位性病变CT和MRI表现概述桥小脑角区多为脑外肿瘤，以听神经瘤最常见，其次为脑膜瘤，三叉神经瘤，另外可见胆脂瘤，蛛网膜囊肿，血管母细胞瘤，胶质瘤，动脉瘤，海绵状血管瘤，转移瘤，以及发生于小脑及脑干的脑内肿瘤突入桥小脑角区。听神经瘤听神经瘤是颅神经肿瘤中最常见的一种，属于良性肿瘤，占桥脑小脑区肿瘤的80％，起源于第Ⅷ对脑神经，好发于神经鞘膜的许旺氏细胞，分为管内和管外型，开始多局限于内听道，以后沿神经向阻力较小的内听道及桥脑小脑角生长。听神经瘤好发于中年人，高峰在30—50岁，女性多于男性。听神经瘤CT平扫呈等密度或等、低混杂密度影，边界欠清晰，增强后边界较清晰，实质部分明显均匀强化，囊变部分无强化，在所有CT征象中。内听道扩大最具特征性，为定性诊断的重要依据。听神经瘤MRI表现肿瘤主体位于桥脑小脑角，常有一蒂与内听道相连，T1WI呈低信号，T2Wl呈高信号，信号可稍不均匀。肿瘤以第Ⅶ、第Ⅷ神经束生长，病侧神经束较健侧增粗，与肿瘤无明确分界，两者信号一致，这是诊断听神经瘤的关键。肿瘤的囊变表现为长Tl、长T2信号。肿瘤可有薄层包膜，T1Wl呈低信号。增强后实质部分明显强化，囊变部分无强化，囊壁呈环形强化。12345脑膜瘤脑膜瘤起源于脑膜的帽状细胞，亦好发于桥脑小脑角区，多见于中年女性。CT平扫多呈椭圆形，与岩骨宽基底相贴，中心不在内听道，岩骨可有骨质增生或破坏，肿瘤为等或高密度，瘤内可见沙砾样钙化，增强后呈显著均匀强化。脑膜瘤MRI平扫T1WI呈等或稍低信号，多伴有流空血管信号，T2WI呈等或稍高信号，增强后呈显著一致强化，并可见脑膜尾征，这一征象对诊断脑膜瘤很有帮助，但不是脑膜瘤特有征象，脑膜尾征的出现是肿瘤细胞浸润了增厚的硬脑膜所致。胆脂瘤胆脂瘤是神经管闭合期间，外胚层细胞移行异常所致，以中、后颅窝多见。好发年龄30～35岁，男性多于女性。胆脂瘤脂瘤又称表皮样囊肿，形态不规则，轮廓清晰，向邻近脑池、脑沟蔓延。CT密度主要取决于肿瘤内胆固醇与角化物含量以及出血钙化等情况。CT值常低于脑脊液，包膜可发生弧形或壳状钙化，无强化。胆脂瘤MRI表现特点：病变形态不规则，边界较清楚，沿蛛网膜下腔发展、蔓延，T1WI信号低而不均匀，内可见比脑脊液信号高的分隔，T2Wl呈高信号与脑脊液相仿，无强化。胆脂瘤MRI表现特点：病变形态不规则，边界较清楚，沿蛛网膜下腔发展、蔓延，T1WI信号低而不均匀，内可见比脑脊液信号高的分隔，T2Wl呈高信号与脑脊液相仿，无强化。血管母细胞瘤好发于成人女性,多发于天幕下,90%发生于小脑半球，其次为脑干,也可发生天幕上和脊髓,常呈大囊和小的壁结节，幕上多为实性。血管母细胞瘤为圆形或类圆形边界清晰的肿块,典型的表现为大囊和小的壁结节。MRI征象因其类型不同有差异，大囊小结节和单纯囊肿型T1WI为低信号，T2WI为高信号，增强扫描后囊壁和壁结节明显强化。实质型病例如果没有血管流空现象时，难与胶质瘤鉴别。毛细胞星形细胞瘤毛细胞星形细胞瘤为一种局限性星形细胞瘤，青少年多见，颅后窝为最常见的好发部位，以小脑蚓部及小脑半球最常见。边界一般清楚，无包膜，常伴囊变，一般无瘤周水胂，占位明显。T1WI呈低信号，少数有等信号，T2WI高信号，肿瘤实质部分明显强化。海绵状血管瘤海绵状血管瘤