药品生产合同补充协议

药品生产合同补充协议合同编号：__________药品生产合同补充协议甲方：（全称）地址：法定代表人：联系电话：乙方：（全称）地址：法定代表人：联系电话：鉴于：1.甲方为药品生产企业，拥有药品生产许可证和相关资质；2.乙方为药品销售企业，拥有药品经营许可证和相关资质；4.为了保障双方合法权益，经双方友好协商，就原合同内容进行补充。基于上述情况，双方达成如下协议：第一条生产范围（1）药品名称：（2）药品规格：（3）药品生产批号：1.2甲方应按照乙方提供的药品生产工艺、技术要求和相关标准生产新增药品。第二条生产周期2.1甲方应在合同约定的生产周期内完成新增药品的生产，确保药品质量符合国家法律法规、药品生产质量管理规范和相关标准。2.2甲方应按照乙方要求，提供新增药品的生产进度报告。第三条质量保证3.1甲方应保证新增药品的质量，不得低于原合同约定的药品质量标准。3.2甲方应按照乙方要求，提供新增药品的质量检验报告。第四条价格和支付4.1新增药品的价格按照原合同约定的价格执行。4.2乙方应在验收合格后按照合同约定的付款方式支付新增药品的款项。第五条运输和交付5.1甲方应按照乙方要求，将新增药品运输至乙方指定的地点。5.2甲方应承担运输过程中的风险和费用。第六条售后服务6.1甲方应提供新增药品的售后服务，包括药品质量问题处理、技术咨询等。6.2甲方应在接到乙方售后服务需求后，及时予以响应和处理。第七条保密条款7.1双方应对本补充协议的内容和签订过程予以保密，未经对方同意不得向第三方披露。7.2双方因履行本补充协议所获悉的对方商业秘密和机密信息，应予以严格保密。第八条违约责任8.1任何一方违反本补充协议的约定，应承担违约责任，向对方支付违约金，并赔偿因此给对方造成的损失。8.2本补充协议中的违约金计算方式按照原合同约定的违约金计算方式执行。第九条争议解决9.1双方因履行本补充协议发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向合同签订地的人民法院提起诉讼。第十条其他条款10.1本补充协议自双方签字（或盖章）之日起生效，与原合同具有同等法律效力。10.2本补充协议一式两份，甲乙双方各执一份。甲方（盖章）：乙方（盖章）：法定代表人（或授权代表）：法定代表人（或授权代表）：签订日期：______年______月______日。一、附件列表：1.药品生产许可证2.药品经营许可证3.药品生产工艺文件4.药品质量标准文件5.药品检验报告6.生产进度报告7.运输费用明细8.售后服务记录二、违约行为及认定：1.甲方未按约定生产新增药品，或质量不符合标准。2.甲方未按约定提供生产进度报告。3.甲方未保证新增药品质量，导致药品不合格。4.甲方未按约定时间完成生产。5.乙方未按约定支付药品款项。6.乙方未按约定接收药品。7.双方未履行保密义务。三、法律名词及解释：1.药品生产许可证：国家药品监督管理部门颁发的，允许企业生产药品的资质证书。2.药品经营许可证：国家药品监督管理部门颁发的，允许企业经营药品的资质证书。3.药品生产质量管理规范：国家药品监督管理部门制定的，关于药品生产过程的质量管理规范。4.售后服务：商品销售后，供应商提供的关于商品使用、维修等方面的服务。5.违约金：当事人约定的一方或双方不履行合同义务时，应支付给对方一定数额的金钱。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.生产进度不符合约定：及时沟通，调整生产计划，确保按时完成生产。2.药品质量问题：立即停止销售，进行质量追溯，免费更换或退款。3.款项支付不及时：提醒乙方及时支付，协商制定付款时间表，必要时采取法律手段。4.运输过程中出现损耗：及时与物流公司沟通，索赔损失，更换损坏药品。5.乙方未按约定接收药品：沟通协商，重新约定接收时间、地点，确保药品顺利交付。五、所有应用场景：1.甲方为乙方提供新增药品生产服务。2.乙方购买甲方生产的