《病区患者精准服务项目建设规范》-征求意见稿

1GB/T20271—2006信息安全技术信息系统应删除，全文为出现引用。根据1.1的要求，全文出现至少2次的规范性引用文件列入第2章。应删除，全文为出现引用。根据1.1的要求，全文出现至少2次的规范性引用文件列入第2章。 以下顺序排列有误，要按：国标、行标这个顺序排，此外根据标准编号大小排列。以下顺序排列有误，要按：国标、行标这个顺序排，此外根据标准编号大小排列。GB21551.3—2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净2固定引导语固定引导语根据1.1要求，英文对应词为小写；对于定义部分无需再出现术语，应直接进行解释根据1.1要求，英文对应词为小写；对于定义部分无需再出现术语，应直接进行解释3.5智能输液监控安全预警服务系统intelligentinfusionmonitoringa33.6智能陪护设备管理服务系统intelligentcompaniondevicemanagement3.7负离子氧疗管理服务系统negativeionoxygentherapymanagement非定义，用途、分类等为附加信息，为注的内容非定义，用途、分类等为附加信息，为注的内容456根据1.1要求，列项必须有引导语根据1.1要求，列项必须有引导语此处已出现分号，末尾则不得用分号，不然列项层级就不对了，所以将末尾都改为句号。此处已出现分号，末尾则不得用分号，不然列项层级就不对了，所以将末尾都改为句号。根据1.1要求，列项必须有引导语根据1.1要求，列项必须有引导语a）应具有信息展示功能，包括患者基本信息一览、检验检查计划及结果查询、费用清单、余额查询及缴纳预交金、护士a）对接卫生保健机构相关系统，如HIS(医院信息管理系统)、LIS（实验建议第一次出现需要补充中文建议第一次出现需要补充中文7b）医护人员手动或系统自动将内容发送到配a）医护人员应严格审核发送广播信息的8a）硬件设备应涵盖床头监护设备、中央监测设备、心电监护设备、血氧监正文中直接用标准编号即可，无需出现标准名称。正文中直接用标准编号即可，无需出现标准名称。存储和回看历史体征数据、监测数据异常智能报警/预警、设置各种体征参数报c）监护测量功能包括但不限于：心电监护、血氧监护、无创血压监护、体9a）医护人员应对监护仪的功能、操作规程、维h）各护理单元应建立并保存监护仪日常使用记录c）系统应能够通过体征采集设备快速且准确地采集患者的体温、血氧、心d）采集和评估的数据应能够自动或手动上传至信息平台，并生成数据记录b）医护人员在床头分机刷身份识别卡验证身份，并进入a）体征数据采集应选择合适的智能设备和传a）设备外形尺寸应符合医疗环境使用，b）准备所需的输液药物、输液管、急救b）应严格遵守核对流程，确保患者与药物信b）负离子呼吸治疗仪应符合GB21f）负离子呼吸治疗仪在常温下正常电源供电工作时，应能连续正常工作4hb）医护人员应确认设备正常连接、净化过滤装a）模型决策应具有可解释性，以便医护人员b）系统应提供实时的分析和决策支持，满足不同类e）应提供API补充翻译对外接口，方便与其他医疗信息系统进行集成；补充翻译h）应能生成在线报告链接，可进行扫码查看，支a）系统应提供清晰的界面和解释，确保医护b）医护人员或患者通过单病种治疗数学模型服务系统获取的相关资料，应是团标？请确认，已补进第2章是团标？请确认，已补进第2章对于本文件的引用直接引用条号即可对于本文件的引用直接引用条号即可a）服务系统配置需求分析包括但不限于：根据科室情况，确定是否部署b）应确保设备安装位置的合理性，避免拥b）应根据需求分析，选择性能稳定、可e）数据中心建设应考虑硬件设备的选型、存储设备的配置等.b）应根据需要调整设备的参数和设置，以满足实b）应检查设备跟床头分机是否正常连接，能否正常工a）数据服务器应安装在通风良好、干燥、a）对外API测试验证；智能输液监控安全预警服务系统验收应根据本规范4.7要求进行检查，验项目名称序号类别检查项目检查方法查验结果1硬件设备精准护理智能柜现场查验数量、规格以及参数是否与合同一致是□否□2床头分机是□否□3门口分机是□否□4医护分机是□否□5智能胸牌是□否□6胸牌充电桩是□否□7走廊显示屏是□否□8中控显示屏是□否□9卫浴分机是□否□软件功能床头分机呼叫现场功能查看与演示合格□不合格□卫浴分机呼叫合格□不合格□求援呼叫合格□不合格□呼叫医生合格□不合格□医护呼叫患者合格□不合格□用药提醒、治疗提醒、生活提醒、缴费提醒合格□不合格□语音广播合格□不合格□护士自由编辑内容进行推送提醒合格□不合格□床头展示患者的基本信息合格□不合格□定时自动刷新与信息合格□不合格□检验检查查询合格□不合格□费用查询及缴费合格□不合格□宣传宣教合格□不合格□护理轨迹合格□不合格□护理计时合格□不合格□序号类别检查项目检查方法查验结果1硬件设备中央监护屏现场查验数量、规格以及参数是否与合同一致是□否□2监护仪模块是□否□3心电导联线、血氧夹、血压袖带、血压气管、体温探头等配件是□否□4软件功能心电监护现场功能查看与演示合格□不合格□5呼吸监护合格□不合格□6脉搏血氧监护合格□不合格□7无创血压监护合格□不合格□8体温监护合格□不合格□9中央集中监护合格□不合格□监护项异常报警与预警合格□不合格□序号类别检查项目检查方法查验结果1硬件设备体温采集终端现场查验数量、规格以及参数是否与合同一致是□否□2血压采集终端是□否□3血氧脉搏采集终端是□否□4血糖采集终端是□否□5软件功能体温采集与手动录入、自动录入上传现场功能查看与演示合格□不合格□6血压采集与手动录入、自动录入上传合格□不合格□7血氧、脉搏采集手动录入、自动录入上传合格□不合格□8血糖采集与手动录入、自动录入上传合格□不合格□9体征数据异常报警与预警合格□不合格□序号类别检查项目检查方法查验结果1硬件设备智能输液终端现场查验数量、规格以及参数是否与合同一致是□否□2输液监控屏是□否□3输液终端充电柜是□否□4软件功能输液滴速显示现场功能查看与演示合格□不合格□5输液剩余时间显示合格□不合格□6输液剩余量显示合格□不合格□7输液异常预警合格□不合格□8输液中央集中监护合格□不合格□9输液结束报警合格□不合格□设备异常预警合格□不合格□序号类别检查项目检查方法查验结果1硬件设备智能陪护椅现场查验数量、规格以及参数是否与合同一致是□否□2智能陪护床是□否□3智能轮椅是□否□4软件功能扫码开锁现场功能查看与演示合格□不合格□5设备归还合格□不合格□6设备使用报表查看合格□不合格□序号类别检查项目检查方法查验结果1硬件设备负离子呼吸治疗仪格以及参数是否与合同一致是□否□2湿化瓶是□否□3鼻氧管是□否□4软件功能氧气浓度监测现场功能查看与演示合格□不合格□5氧气流量监测合格□不合格□6治疗时间记录合格□不合格□参考文献[1]GB/T34678-2017智慧城市技术参考模型[2]GB/T36333-2018智慧城市顶层设计指南[3]GB/T37971—2019信息安全技术智慧城市安全体系框架[4]《新一代人工智能发展规划》国发(2017)35号[5]《关于促进“互联网+医疗