四川省眉山市2024-2025学年高二生物上学期入学考试试题含解析

Page20本试卷分选择题和非选择题两部分。第Ⅰ卷选择题，每题2分，共50分；第Ⅱ卷非选择题，除特殊标注外，每空一分，共50分；满分100分，考试时间75分钟第I卷（选择题50分）一、单选题1.白头叶猴和黑叶猴是分布于我国南部的两种灵长类动物，二者的自然分布区没有重叠，白头叶猴分布在左江以南、明江以北，而黑叶猴分布于左江以北和明江以南。在动物园中，二者曾胜利杂交并产生后代。下列叙述错误的是（）A.白头叶猴和黑叶猴种群存在着地理隔离B.由动物园杂交结果可知二者属于同一物种C.二者毛色差异可能与自然选择压力无关D.二者均朝着适应各自生活环境的方向进化【答案】B【解析】【分析】推断是否为同一物种的依据是生殖隔离，生殖隔离：在自然条件下不能交配，或者即使能交配也不能产生可育后代。【详解】A、白头叶猴和黑叶猴种群生活环境不同，存在着地理隔离，A正确；B、杂交后代育性未知，故不清晰确定是否属同一物种，B错误；C、毛色变异可能是中性突变，C正确；D、二者均朝着适应各自生活环境的方向进化，D正确。故选B。2.小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，这样的现象叫作（）A.基因突变 B.基因重组 C.表观遗传 D.染色体变异【答案】C【解析】【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变更，但基因的表达却发生了可遗传的变更，即基因型未发生变更而表现型却发生了变更。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和苍老的整个生命活动过程中。【详解】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变更，但部分碱基发生了甲基化修饰，小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，但基因的表达会被抑制，这样的现象叫作表观遗传，C正确。故选C。3.下面是对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正确的是（）A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B.等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D.雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等【答案】C【解析】【分析】1、卵细胞形成过程中，细胞质的支配是不均等的，一次减数分裂形成了三个小的极体和一个大的卵细胞。2、受精作用过程中♀、♂配子结合的机会均等，不是因为它们的数量相等，正常状况下雌配子远远少于雄配子。【详解】A、卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质进行的是不均等分裂，因此每个卵细胞继承了初级卵母细胞大于1/4的细胞质，A错误；B、等位基因进入卵细胞的机会均等，B错误；C、精细胞变形形成精子后，含有很少的细胞质，因此进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质，C正确；D、雌、雄配子彼此结合的机会相等，但雄配子的数量远远多于雌配子，D错误。故选C。4.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，依据下表中的三组杂交试验结果，可据此推断出显性性状和性状能稳定遗传的个体分别为（）杂交组合子代表型及数量一甲（顶生）×乙（腋生）102腋生，98顶生二甲（顶生）×丙（腋生）197腋生，202顶生三甲（顶生）×丁（腋生）全为腋生A.顶生；甲、乙 B.腋生；甲、丁C.顶生；丙、丁 D.腋生；甲、丙【答案】B【解析】【分析】推断显性性状的一般方法为：依据“无中生有为隐性”，则亲本表现型则为显性；或者依据显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代全为显性性状。隐性性状的个体全为纯合子；显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代不发生性状分别。【详解】杂交组合三甲（顶生）×丁（腋生），子代全为腋生，因此可以确定腋生为显性性状，顶生为隐性性状，且亲本全为纯合子，即甲为隐性纯合子，丁为显性纯合子；而杂交组合一和二的子代中腋生、顶生均约为1：1，因此可以确定乙（腋生）和丙（腋生）均为杂合子，纯合子能稳定遗传，因此能稳定遗传的个体为甲和丁，B符合题意。故选B。5.一个种群中基因型为SS的个体占24％，Ss的个体占72％，ss的个体占4％。该种群中基因S和s的频率分别是（）A.24%、76% B.36%、64% C.57%、43% D.60%、40%【答案】D【解析】【分析】基因分别定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有确定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分别，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】一个种群中基因型为SS的个体占24％，Ss的个体占72％，ss的个体占4％。该种群中基因S和s的频率分别是，S=24%+1/2×72%=60%，s=4%+1/2×72%=40%，D正确。故选D。6.乳腺癌已经成为危害女性生命的重要因素之一，HER2基因是一种原癌基因，其编码的H蛋白的过量表达会导致女性乳腺癌的发生。下列有关叙述错误的是（）A.原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，正常细胞存在HER2基因B.H蛋白的过量表达是由于该基因的两条链都可以转录出mRNAC.H蛋白的翻译场所在核糖体，此过程须要三种RNA的参加D.癌细胞彼此之间黏着性降低与细胞膜上糖蛋白削减有关【答案】B【解析】【分析】细胞癌变的缘由是在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控。癌症的发生不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5~6个基因突变，才出现癌细胞的全部特点。【详解】A、正常细胞存在原癌基因（HER2基因），原癌基因主要负责调整细胞周期，限制细胞生长和分裂进程，原癌基因表达蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，A正确；B、转录过程只能以DNA的一条链为模板，过量表达是指转录出的mRNA和翻译的H蛋白增多，B错误；C、H蛋白的翻译场所是核糖体，此过程须要tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参加构成核糖体）和mRNA（作为翻译的模板）参加，C正确；D、癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质削减，细胞之间的黏着性显著降低，导致癌细胞简洁分散和转移，D正确。故选B。7.下列有关基因突变和基因重组的描述，正确的是（）A.基因突变对生物个体是利多于弊B.基因突变所产生的基因都可以通过有性生殖遗传给后代C.基因重组能产生新的基因D.基因重组可以为进化供应原材料【答案】D【解析】【分析】1.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，限制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化试验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。2.基因突变是指基因中碱基对的增加、缺失和替换，能导致基因结构的变更，基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性和低频性，基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根原来源。【详解】A、基因突变大多数对生物是有害的，少数是有利的，A错误；B、基因突变属于可遗传的变异，但体细胞中发生的基因突变一般不遗传给后代，B错误；C、基因重组能产生新的基因型，不能产生新基因，C错误；D、基因重组是可遗传变异，是生物变异的重要来源，D正确。故选D。8.克里克依据遗传信息的传递规律，于1957年提出了中心法则，随着探讨的不断深化，科学家们对中心法则作出了补充，例如新冠病毒和肺炎链球菌均可引发肺炎，但二者遗传信息流淌的方向不同。新冠病毒是一种单链十RNA病毒，该+RNA既能作为RNA翻译出蛋白质，又能作为模板合成—RNA，再以—RNA为模板合+RNA。如图为中心法则的完整示意图。下列有关叙述错误的是（）A.肺炎链球菌细胞中能发生①②⑤过程B.①、③过程所须要的原料相同C.④、⑤过程碱基配对方式相同D.新冠病毒在宿主细胞内能进行①②③④⑤过程【答案】D【解析】【分析】图中①DNA复制，②转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译。【详解】A、①DNA复制，②转录，⑤翻译，肺炎链球菌为原核生物，遗传物质为DNA，能进行DNA的复制、转录和翻译，A正确；B、①DNA复制、③逆转录过程须要的原料都是脱氧核糖核苷酸，B正确；C、④RNA复制、⑤翻译过程都是RNA和RNA之间进行碱基互补配对，配对方式相同，C正确；D、由题意可知，新冠病毒在宿主细胞内形成子代的过程不涉及逆转录、DNA的复制和转录，D错误。故选D。9.下列有关DNA与基因的叙述，错误的是（）A.DNA规则的双螺旋结构为复制供应模板B.每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数C.基因是具有遗传效应的DNA片段D.每个核糖上均连着一个磷酸和一个碱基【答案】D【解析】【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段，它是生物体遗传的功能单位和结构单位。2、遗传效应：指具有复制、转录、翻译、重组突变及调控等功能。3、一个脱氧核苷酸是由一分子碱基、一分子磷酸和一分子的脱氧核糖组成。【详解】A、DNA分子的双螺旋结构为其复制供应了精确的模板，A正确；B、一个脱氧核苷酸是由一分子碱基、一分子磷酸和一分子的脱氧核糖组成，因此每个DNA分子中碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，B正确；C、基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确；D、DNA分子中绝大多数脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基，但每条链末端的一个脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，D错误。故选D。10.已知某品种油菜粒色受两对等位基因限制（独立遗传），基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒:黑粒=9:7。则F1的黄粒个体中纯合子所占的比例是（）A.1/2 B.1/4 C.1/9 D.1/16【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分别或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】已知某品种油菜粒色受两对等位基因限制且独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律。基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒∶黑粒=9∶7，这是“9∶3∶3∶1”的变式，黄粒的基因型为A_B_，黑粒的基因型为A_bb、aaB_和aabb，黄粒中的纯合子是AABB，占黄粒个体的比例是1/9，C符合题意。故选C。11.在基因的转录终止点旁边存在一段富含GC碱基且对称的区域，以该区域为模板转录出部分序列简洁形成发夹结构阻挡RNA聚合酶的移动，其过程如下图所示。下列叙述错误的是（）A.图中的基因可以是真核生物的核基因B.发夹结构存在碱基配对且G-C碱基对比例高C.图中的核糖体合成的多肽链中氨基酸序列一般指相同D.图中的mRNA既可作为翻译的模板又能调整转录过程【答案】A【解析】【分析】真核生物的核基因存在于细胞核中，因为核孔的存在，转录出的mRNA须要进入细胞质才能和核糖体结合进行翻译的过程，图示的过程转录和翻译同时进行，不是细胞核基因。【详解】A、图示基因转录和翻译同时进行，可能是原核生物的基因或真核生物的细胞质基因，不能是真核生物的核基因，A错误；B、发夹结构是富含GC碱基且对称的区域，故存在碱基配对且G-C碱基对比例高，B正确；C、图中的核糖体以相同的mRNA为模板，合成的多肽链中氨基酸序列一般相同，C正确；D、图中的mRNA可以作为核糖体的模板，又存在发夹结构能阻挡RNA聚合酶的移动，调整转录过程，D正确。故选A。12.选择正确的方法和适合的试验材料是科学探讨取得胜利的关键。下列叙述错误的是（）A.运用放射性同位素标记法可以证明噬菌体的遗传物质是DNAB.利用放射性同位素标记法和差速离心法可以探究DNA的半保留复制C.利用荧光染色法可以证明基因在染色体上呈线性排列D.构建物理模型能够概括双链DNA分子结构的共同特征【答案】B【解析】【分析】1、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法，进一步证明DNA是T2噬菌体的遗传物质。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、1953年沃森和克里克共同提出DNA分子双螺旋结构。【详解】A、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法，进一步证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，A正确；B、证明DNA分子半保留复制的试验方法是放射性同位素标记法和密度梯度离心法，B错误；C、现代生物技术通过荧光标记试验证明基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构的模型属于构建物理模型，D正确。故选B。13.下图表示科研人员探讨烟草花叶病毒（TMV）遗传物质的试验过程。下列叙述正确的是（）A.降解目的是将RNA和蛋白质水解为小分子B.该试验说明RNA也能限制生物性状C.该试验证明白RNA是TMV的主要遗传物质D.烟草细胞为TMV的复制供应模板、原料等所需的条件【答案】B【解析】【分析】1、烟草花叶病毒为RNA病毒，无细胞结构，主要由蛋白质外壳和遗传物质RNA构成，须要寄生于活细胞。2、由图分析可知，将烟草花叶病毒TMV的蛋白质和RNA分开，分别感染烟草，接种RNA烟叶会感染病毒，接种蛋白质烟草未感染病毒，这说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不是蛋白质。【详解】A、由图视察可知，降解目的是将烟草花叶病毒TMV的蛋白质和RNA分开，A错误；B、接种RNA烟叶会感染病毒，也就是说RNA也能限制生物性状，B正确；C、该试验得目的是证明烟草花叶病毒TMV的遗传物质是RNA，C错误；D、烟草细胞为TMV的复制供应原料、酶等所需的条件，模板是由烟草花叶病毒（TMV）供应的，D错误。故选B。14.孟德尔遗传规律包括基因的分别定律和自由组合定律。下列相关叙述中正确的是（）A.基因的分别定律是以基因的自由组合定律为基础的B.基因的自由组合定律可用于分析位于两对同源染色体上的两对等位基因的遗传C.大肠杆菌遗传物质的遗传也遵循基因的自由组合定律D.基因的分别定律发生在配子形成过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中【答案】B【解析】【分析】分别定律是对一对相对性状适用，自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的。自由组合定律是以分别定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分别定律。【详解】A、自由组合定律是以分别定律为基础的，A错误；B、自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因，B正确；C、自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，大肠杆菌属于原核生物，遗传物质的遗传不遵循基因的自由组合定律，C错误；D、基因的分别定律和自由组合定律都发生在配子形成过程中，D错误。故选B。15.下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）A.基因发生突变而染色体没有发生变更B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状【答案】A【解析】【分析】基因与染色体的平行关系：基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；在体细胞中基因和染色体均成对存在，配子中只含有成对的配子中的一个和成对的染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂的后期也是自由组合。【详解】A、所谓平行关系即两者的行为要表现一样，基因突变是DNA上的某一基因发生变更（微观变更），而染色体（宏观）没有变更，故不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”，A错误；B、非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，能说明核基因和染色体行为存在一样性，即具有平行关系，B正确；C、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，能说明核基因和染色体行为存在一样性，即具有平行关系，C正确；D、Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因限制的性状，即A也发生缺失，表现出了染色体与基因的平行关系，D正确。故选A。16.假如用纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交，F1是粉红色的，有人认为这符合融合遗传理论，也有人认为这是不完全显性遗传的结果。为探究上述问题，下列做法不正确的是（）A.用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，视察后代的花色B.让F1进行自交，视察后代的花色C.对F1进行测交，视察测交后代的花色D.让F1与纯种红牡丹杂交，视察后代的花色【答案】A【解析】【分析】若发生基因融合现象，则后代不会发生性状分别，若基因不融合，粉色是由于F1红色基因只有一个，合成的红色物质少造成的，则F1进行自交或让F1与纯种白牡丹或者红牡丹杂交，后代均会发生性状分别。【详解】A、用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，其后代照旧是粉红色，无法确定是否发生了融合，A错误；B、让F1进行自交，若后代发生性状分别，比值为1:2:1，可以证明不是融合遗传，B正确；CD、让F1与纯种白牡丹或者红牡丹杂交，其中一个杂交组合为测交，后代发生性状分别，比值为1:1，可以证明不是融合遗传，CD正确。故选A。17.某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因限制，两对基因都为隐性纯合时表现为患病。下列有关该遗传病的说法，不正确的是（）A.禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率B.正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最或许率是1/8C.通过遗传询问和产前诊断，能在确定程度上预防该遗传病患儿的诞生D.调查人群中的遗传病时，选择该遗传病比红绿色盲更合适【答案】D【解析】【分析】遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿诞生前，医生用特地的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的诞生率。（2）遗传询问：在确定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。【详解】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，据题意可知，两对基因都为隐性纯合时表现为患该病，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率，A正确；B、当正常男、女基因型为Aabb和aaBb婚配后代患病概率最大，为1/4，因此患该遗传病的女孩的最或许率是1/4×1/2=1/8，B正确；C、遗传询问在确定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，产前诊断是指医生通过特地的检测手段来确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，因此通过遗传询问和产前诊断，能在确定程度上预防该遗传病患儿的诞生，C正确；D、调查人群中的遗传病时，常选择患病率较高的单基因遗传病，红绿色盲是单基因遗传病，该遗传病是由两对等位基因限制，属于多基因遗传病，因此选择红绿色盲比该遗传病更合适，D错误。故选D。18.烟草叶肉组织发育初期，胞间连丝呈管状，能允许相对分子质量较大的物质通过；发育成熟后，胞间连丝呈分支状，只允许相对分子质量小于400的物质通过。烟草花叶病毒（TMV）能依靠自身的p30运动蛋白，调整烟草细胞之间胞间连丝的孔径，进而通过胞间连丝侵染相邻细胞，下列叙述正确的是（）A.TMV属于最基本的生命系统，其p30运动蛋白是在烟草叶肉细胞的核糖体上合成的B.在对遗传物质本质的探究历程中，TMV感染烟草试验说明病毒的遗传物质是RNAC.X射线照耀能定向诱导TMV的p30运动蛋白缺失突变体的产生以保证烟草作物产量D.烟草叶肉组织的发育过程中，可通过变更胞间连丝的形态来适应其生长与发育的须要【答案】D【解析】【分析】细胞是最基本的生命系统，病毒不是。烟草花叶病毒属于RNA病毒，其遗传物质是RNA。细胞间信息沟通主要有三种方式：通过物质间接传递信息、通过细胞膜干脆接触传递信息、通过胞间连丝等通道传递信息。【详解】A、病毒不属于生命系统，A错误；B、烟草花叶病毒感染烟草试验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，B错误；C、基因突变具有不定向性，不能用X射线定向诱变，C错误；D、据题意可知，烟草叶肉组织的发育过程中，可通过变更胞间连丝的形态来适应其生长与发育的须要，D正确。故选D。19.野生马铃薯是二倍体，体细胞中含24条染色体，经过诱导使染色体数目加倍后，可培育成具有优良性状的栽培新种。下列相关叙述错误的是（）A.可用秋水仙素诱导染色体数目加倍B.该新种体细胞中含有2个染色体组C.该新种可能具有块茎较大的优良性状D.该新种的优良性状可以遗传给后代【答案】B【解析】【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着限制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。【详解】A、秋水仙素通过抑制分裂细胞内纺锤体的形成使染色体数目加倍，A正确；B、该新种体细胞中含有4个染色体组，B错误；C、马铃薯经加倍后形成四倍体，该新种可能具有块茎较大的优良性状，C正确；D、该变异属于染色体数目的变异，其优良性状可以遗传给后代，D正确。故选B。20.下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（）A.两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变更是由环境造成的C.O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素确定的D.杂种高茎豌豆的子代出现矮茎豌豆，这是基因重组的结果【答案】D【解析】【分析】基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称，它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和表现型指生物个体表现出来的性状生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用确定。【详解】A、生物的表现型由遗传物质确定，并受环境因素的影响，个体的身高与遗传因素有关，也与养分条件、熬炼等有关。故两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，A正确；B、绿色植物幼苗在黑暗环境中变黄，是因为光照影响叶绿素的合成，是由环境造成的，B正确；C、人的血型是由遗传因素确定的，O型血夫妇的基因型均为ii，它们后代的基因型都是ii，表现型都是O型血，C正确；D、基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中，限制不同性状的基因的重新组合。杂种高茎豌豆的子代出现DD、Dd、dd三种基因型，即出现高茎、矮茎两种表现型，这是等位基因发生分别的结果，D错误。故选D。21.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.M基因可自发突变为m1或m2基因，但m1基因不行能突变为M基因B.进行有性生殖的生物，非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组C.自然条件下，大肠杆菌可通过基因突变和基因重组产生新性状D.染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增加属于基因突变【答案】B【解析】【分析】基因突变属于分子水平变更，具有不定向性、普遍性、稀有性、可逆性、有害性等特点；基因重组包括非同源染色体上的非等位基因的自由组合和同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换导致的基因重组。【详解】A、基因突变具有不定向性，M基因可自发突变为m1或m2基因，m1基因也可突变为M基因，A错误；B、进行有性生殖的生物，在减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因间可以发生自由组合，该过程属于基因重组，B正确；C、自然条件下，大肠杆菌可通过基因突变产生新性状，基因重组不会产生新性状，且该过程发生在有性生殖的生物钟，大肠杆菌没有基因重组，C错误；D、染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增加未必属于基因突变，因为该变更可以发生在染色体DNA的非基因序列，D错误。故选B。22.促黑激素能够促进黑色素合成，使皮肤及毛发颜色加深；烟酰胺和茶多酚是化妆品中常见的成分，具有美白等作用。科研人员探讨了、烟酰胺以及茶多酚对酪氨酸酶活性的影响，相关试验结果如图所示。下列说法正确的是（）A.人体中酪氨酸酶积累过多会引起雀斑以及白发等问题B.试验结果表明的作用是使酪氨酸酶活性降低C.试验结果表明烟酰胺在低浓度时能提高酪氨酸酶活性，高浓度时降低其活性D.试验结果表明烟酰胺和茶多酚均能在确定程度上降低酪氨酸酶的活性【答案】D【解析】【分析】分析题意，本试验目的是探讨α-MSH、烟酰胺以及茶多酚对酪氨酸酶活性的影响，试验的自变量是α-MSH、烟酰胺以及茶多酚的有无及浓度，因变量是酪氨酸酶的活性。【详解】A、人体中酪氨酸酶积累过多会引起雀斑和黑色素沉积等问题，而头发变白是因为酪氨酸酶的活性降低，A错误；B、分析试验结果可知，与比照组相比，添加-MSH后酪氨酸酶活性上升，B错误；C、据图可知，烟酰胺浓度与酪氨酸酶活性之间无明显的相关性，如在不添加茶多酚的条件下，2g/L的烟酰胺降低酪氨酸酶活性的效果低于5g/L时，C错误；D、与M组相比，施加烟酰胺或茶多酚后酪氨酸酶活性有所降低，结果表明烟酰胺和茶多酚均能在确定程度上降低酪氨酸酶的活性，D正确。故选D。23.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培育基中连续复制4次。下列说法错误的是（）A.复制结果共产生16个DNA分子 B.含有15N的DNA分子占1/8C.复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D.含有14N的DNA分子占7/8【答案】D【解析】【分析】DNA复制：（1）概念：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA的过程。（2）时间：有丝分裂或减数第一次分裂前的间期。（3）方式：半保留复制（4）条件：①模板：亲代DNA分子两条脱氧核苷酸链。②原料：4种脱氧核苷酸。③能量：ATP④解旋酶、DNA聚合酶等。（5）特点：边解旋边复制、DNA半保留复制。（6）场所：主要在细胞核中，线粒体和叶绿体也存在。原核细胞的复制，主要在拟核处。【详解】A、DNA复制4次，结果共产生24=16个DNA分子，A正确；B、用15N标记该DNA分子，复制4次后，由于DNA的半保留复制，含有15N的DNA分子有2个，占2/16=1/8，B正确；C、由于A+C=1/2总碱基数，即A+60=100，该DNA中腺嘌呤40个，复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸数目是40×（24-1）=600个，C正确；D、DNA是半保留复制，在14N的培育基中连续复制4次，含有14N的DNA分子有16个，占100%，D错误。故选D。24.科学探讨发觉，小鼠体内HMGIC基因与肥胖干脆相关。具有HMGIC基因缺陷的试验鼠与作为比照的小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，比照组小鼠变得特殊肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的试验鼠体重照旧保持正常，说明（）A.基因在DNA上 B.基因在染色体上 C.基因具有遗传效应 D.DNA具有遗传效应【答案】C【解析】【分析】基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是确定生物性状的基本单位。【详解】依据比照试验，正常小鼠吃高脂肪食物则肥胖，具有基因缺陷的小鼠吃同样多的高脂肪食物体重仍保持正常，说明肥胖由基因限制，因此基因能够限制性状，具有遗传效应，C正确。故选C。25.下列关于生物遗传物质的说法，正确的是（）A.同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNAB.DNA是主要的遗传物质，是指一种生物的遗传物质主要是DNAC.真核生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNAD.肺炎链球菌转化试验和噬菌体侵染细菌试验证明白DNA是主要的遗传物质【答案】A【解析】【分析】细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸、其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质是DNA或RNA。【详解】A、同时含有DNA和RNA的生物，即细胞生物，其遗传物质是DNA，A正确；B、DNA是主要的遗传物质，是指绝大多数生物的遗传物质是DNA，B错误；C、真核生物的遗传物质都是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，而DNA病毒的遗传物质是DNA，C错误；D、肺炎链球菌转化试验和噬菌体侵染细菌试验证明白DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，D错误。故选A。第II卷（非选择题）二、综合题26.有探讨者对基因型为EeXFY的某动物的精巢切片进行显微视察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）；图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA数的数量关系划分的。回答下列问题：（1）图1中细胞甲的名称是________。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为________。（2）图2中类型b的细胞对应图1中的________细胞。（3）图2中类型c的细胞可能含有________对同源染色体。（4）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的详细状况有________、________（用图中字母和箭头表述）。【答案】（1）①.次级精母细胞②.E、eXFY、eXFY（2）乙和丙（3）0或n（4）①.b→a②.d→c【解析】【分析】1、分析图1可知：细胞甲处于减数其次次分裂中期，表示次级精母细胞；细胞乙处于减数第一次分裂的前期，为初级精母细胞；细胞丙处于有丝分裂的中期，为精原细胞。2、分析图2可知：类型a的细胞处于有丝分裂的后期；类型b的细胞处于减数第一次分裂或者有丝分裂前期、中期；类型c的细胞处于减数其次次分裂后期，也可以是体细胞；类型d的细胞处于减数其次次分裂前期、中期；类型e的细胞处于减数其次次分裂末期。【详解】（1）图1细胞甲中没有同源染色体，每条染色体上都有两条姐妹染色单体，因此处于减数其次次分裂中期，为次级精母细胞；若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，不含性染色体，说明在减数第一次分裂后期X、Y同源染色体未分别，移向同一极并进入同一个次级精母细胞，经减数其次次分裂后，形成的4个子细胞基因型分别为E、E、eXFY、eXFY。（2）图2中类型b的细胞中染色体数:核DNA数=1:2，说明每条染色体上有两条姐妹染色单体，且染色体数为2n，该细胞应处于有丝分裂前、中期或减数第一次分裂各时期，对应图1中的乙（减数第一次分裂前期）和丙（有丝分裂中期）。（3）图2中类型c若为体细胞或精原细胞，细胞中有n对同源染色体，若处于减数其次次分裂后期，细胞中没有同源染色体。（4）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，细胞中染色体数加倍，但核DNA数没变，可能发生在有丝分裂后期或减数其次次分裂后期，可对应图2中的b→a和d→c。【点睛】本题综合考查细胞分裂图像的推理、减数分裂过程的异样状况及相关结构的数量变更。27.下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（限制基因为B、b），请据图回答下列问题。（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。（1）图中①②表示遗传信息的传递过程，其中②代表__________过程。（2）β链碱基组成是__________。（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于______染色体上，属于______性遗传病。（4）Ⅱ代6号基因型是______，Ⅱ代6号和Ⅱ代7号婚配后生出患病男孩的概率是______，要保证Ⅱ代9号婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必需为____________。（5）若正常基因片段中的CTT突变为CTC，由此限制的生物性状会不会发生变更，理由是_____________。【答案】（1）转录（2）GUA（3）①.常②.隐（4）①Bb②.1/8③.BB（5）不会遗传密码具有简并性，基因突变前后所限制的氨基酸为同一种氨基酸。（或因为当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子确定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生变更。）【解析】【分析】题图分析：左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示DNA的复制过程，②表示转录过程。乙图表示一个家族中该病的遗传系谱图，3号和4号都正常，但它们有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病。【小问1详解】据图分析，②是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录过程。【小问2详解】依据左边转录过程分析可推知，β链是以α链为模版转录形成的mRNA链，两者之间遵循碱基互补配对原则，所以β链碱基组成为GUA。【小问3详解】右图中的Ⅰ3和Ⅰ4正常，而他们的女儿Ⅱ9患病，则镰刀型细胞贫血症为常染色体上的隐性遗传病。【小问4详解】Ⅱ6和Ⅱ7正常，但是其儿子患病（基因型是bb），因此二者的基因型都为Bb；由于Bb×Bb→BB∶Bb∶bb=1︰2︰1，因此，Ⅱ6和Ⅱ7婚后再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8；Ⅱ9是患者，基因型为bb，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病（基因型为B-），从理论上说其配偶的基因型必需为BB。【小问5详解】由于遗传密码具有简并性，当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子确定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生变更。28.看图回答有关DNA分子的相关问题：（1）DNA分子具有_____结构（空间结构），其基本骨架是_____，图一④表示的是_____。（2）在DNA分子稳定性的比较中，_____碱基对的比例越高，其稳定性越高，其中碱基对之间通过_____连接。（3）若已知DNA一条单链的碱基组成是5’-ATGCCAT-3’，则与它互补的另一条链的碱基组成为_____；若DNA分子一条链上的（A＋G）/（T＋C）=0．8时，在整个DNA分子中（A＋G）/（T＋C）=_____。（4）图二所示DNA的复制，该过程发生在_____期，须要的酶有_____。【答案】（1）①.双螺旋②.磷酸和脱氧核糖交替连接③.鸟嘌呤脱氧核苷酸（2）①.G与C②.氢键（3）①.3’-TACGGTA-5’②.1（4）①.有丝分裂和减数分裂前的间期②.解旋酶和DNA聚合酶【解析】【分析】DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链回旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基依据碱基互补配对原则配对，并以氢键相互连接。DNA复制是须要解旋酶、DNA聚合酶等。【小问1详解】DNA分子由两条链形成规则的双螺旋结构。其基本骨架是磷脂和脱氧核糖交替连接，排在外侧。图一④是由磷酸、脱氧核糖、碱基形成的鸟嘌呤脱氧核苷酸。【小问2详解】GC碱基对含有3个氢键，AT碱基