检验师试题总结

试题总结（■）

1、婴幼儿不宜用（耳垂采血）

2、新生儿采血的部位（足跟）

2、WHO推荐的成人毛细血管采血部位是（无名指）

3、耳垂血比手指血或鄙脉血（高）

4、毛细血管血比静脉血（高10%—15%）

5、全血葡萄糖浓度比血浆葡萄糖浓度（低12%—15%）

6、空腹毛细血管葡萄糖比静脉血（高0.1—0.28mmol/L）

7、有负荷（输液）时毛细血管葡萄糖浓度比静脉血（高2—4mmol/L、平均高3mmol/L）

8、耳垂采血或手指采血（用力挤压出的第一滴血不可用于检查）

9、血常规采血法错误的是（耳垂血的血红蛋白、红细胞、白细胞、红细胞比积结果均比静脉血低10%左右）

10、静脉采血步骤错误的（抽血完毕后，立即将血液通过针头沿管壁缓缓注入容器中）

11,止血带压迫时间过长（总蛋白增加、白蛋白增加、血清钾增加、血清铁增加、血清钙增加、AST增高、

ALP增高、胆固醇升高、某些凝血因子活性增高、无氧酵解加强、乳酸升高、Ph降低、血浆纤溶酶原降低）

11、正常人直立位时血浆总量比卧位（少12%左右）

12、毛细血管和静脉血之间存在差异（细胞成分、化学组成）

13、血清与血浆的主要差别在于血清无（纤维蛋白原）

13、不是真空采血的优点（价格便宜）

13、真空采血管：

蓝头管（枸椽酸钠、血凝管）

红头管（普通血清管、化学、血清学、血库）

金黄色管（惰性分离胶促凝管、化学）

紫头管（EDTA抗凝管、全血细胞计数（CBC））

黑色（枸檬酸钠、血沉）

检测血葡萄糖多用（灰色真空采血容器）

14、血液标本采集顺序（血培养一蓝头管一黄头管（红头管）~紫头管一其他）

15、甲功检查应用什么消毒（酒精）

甲功检查时不能用（碘消毒）

16、应用抗凝剂要求错误的（首选抗凝能力强的抗凝剂）

应用抗凝剂要求正确的（抗凝剂用量要适当、要求溶解快、接近中性、不影响结果测定）

17、说法不符合抗凝血酶（一个抗凝血酶分子上有多个肝素结合位点）

加入肝素后，抗凝活性不增强可能原因是（抗凝血酶缺乏）

18、抗凝血酶（是一种主要的血浆生理性抗凝物质）

19、抗凝血酶基因位于（1号染色体长臂）

20、抗凝血酶（AT）缺乏的常见原因（静脉血栓与肺栓塞）

21、抗凝血酶（AT）缺乏对动脉血栓形成（关系不大）

22、抑酶谱广泛的物质（AT）

23、丝氨酸蛋白酶抑制因子（组织因子途径抑制物（TFPI）、肝素辅因子n（HCH）、a1抗胰蛋白酶（a1—AT）,

a2-巨球蛋白（a2—M）、CL抑制物（Cl—INH））

24、抑制凝血酶活性的主要物质是（抗凝血酶ID（AT-IH））

AT-m是体内生理抗凝的主要成分，约占体内抗凝作用的70%—80%,其主要作用是与以丝氨酸为活性中心

的活化凝血因子如凝血酶、Xa等结合，从而灭活这些因子。

25、抗凝血酶川（AT-III）主要抑制哪种凝血因子（Flla）

26、凝血因子HI不能被什么灭活（抗凝血酶UI（AT-I1I））

24、首例发现的易栓症分子缺陷是（AT-II1缺乏）

25、肝素发挥抗凝作用是通过（加强或激活ATTI1）

26、肝素可中和哪种物质而达到抗凝作用（凝血酶）

肝素在低浓度可加强抗凝血酶W（AT-I11）灭活丝氨酸蛋白酶的作用，因而可阻止凝血酶形成，并有对抗凝

血酶和阻止血小板聚集，抑制凝血酶自我催化，抑制因子X等多种作用.肝素在高浓度可阻断凝血酶纤维

蛋白反应，其作用与钙离子（Ca2+）无关。

27、肝素性质叙述错误的（可促进凝血活酶及凝血酶形成）

肝素性质叙述正确的（是•种含有硫酸基团的粘多糖、存在于血管肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中、可

阻止血小板聚集、是RBC渗透脆性试验理想的抗凝剂）

28、肝素抗凝的主要作用机制（增强抗凝血酶和凝血酶的亲和力）

29、肝素抗凝作用主要是（阻止凝血酶形成）

30、抑制凝血酶（肝素）

31、凝血酶的形成与什么有关（肝素）

32、与钙离子结合（枸椽酸钠、草酸钾、草酸钠、EDTA钾盐）

33、与钙离子形成螯合物（枸椽酸钠、乙二胺四乙酸盐（EDTA））

34、EDTA、枸椽酸钠抗凝原理（螯合钙离子）

35、枸椽酸钠能与血液中（钙离子）螯合

35、双草酸盐、草酸盐可与血中钙离子结合成（草酸钙沉淀）

36、不与钙离子结合、抗凝原理与钙无关（肝素）

37、引起白细胞聚集并使血涂片染色偏蓝的抗凝剂（肝素）

38、肝素适合（红细胞脆性试验、血浆渗量、血气分析、红细胞计数、血红蛋白测定、血细胞比容测定、

红细胞比积测定）

39,肝素不适合（白细胞分类计数、全血细胞计数、细胞形态学检查、血液常规分析）

40、EDTA-K2适合（血细胞计数、血液常规分析、自动血液分析仪、血细胞分析仪、全血细胞分析、白细

胞计数、臼细胞分类计数、血小板计数）

41、EDTA-K2不适合（凝血象检查、血小板功能试验）

42、对红细胞、白细胞形态影响很小的抗凝剂（EDTA-K2）

根据ICSH建议作为首选的抗凝剂，目前血细胞分析仪进行血细胞计数，都采用EDTA-K2或EDTA-K3抗凝。

43、枸檬酸钠适合（输血保养液、血液保存、血沉、凝血象检查）

枸檬酸钠不影响除钙离子以外的其他凝血因子及血液中有形成分，常用于凝血象检查和血液保养液中。

44、红细胞比积测定，最好的抗凝剂是（EDTA-K2）

45、适合红细胞比（压）积测定（肝素、EDTA-K2、双草酸盐）

46、不适合红细胞比积测定（草酸钾、枸檬酸钠）

47、抗凝剂用途错误的是（EDTA-Na2）

48、抗凝剂用途正确的是（EDTA盐与血浆中钙离子生成螯合物、草酸盐抗凝作用是与血浆中钙离子形成草

酸钙沉淀、肝索作为抗凝血酶川（AT-III）的辅闪子而起抗凝作用、枸椽酸钠可用于纤细胞沉降率测定）

49、最适合血细胞计数、血小板计数（EDTA-K2）

50、外周血细胞计数（CBC）（乙二胺四乙酸（EDTA）盐）

51、EDTA-K2抗凝，粒细胞形态可维持（2h）

52、测定淀粉酶不宜用（草酸盐抗凝、EDTA抗凝）

53、测定淀粉酶说法错误的（用EDTA抗凝）

53、血小板聚集（PagT）试验不允许（选用EDTA抗凝剂）

54、PagT试验标本采集后应在多少时间内完成试验（3小时）

55、PagT试验要求（试验前十天必须停用抑制血小板药物）

56、PagT试验的质量保证要求（采血顺利，避免产生气泡、注意诱聚剂的质量和浓度）

57、防止糖酵解（EDTA/氟化钠抗凝剂）

58、血糖不能立即检查应（加含氟化钠的抗凝剂）

59、抑制糖酵解的关键酶是（氟化钠）

EDTA/氟化钠抗凝剂不仅可以抗凝，而且EDTA可以螯合Ca离子，抑制糖酵解。

60、血液PH和血气分析标本防止糖酹解的方法是（将它保存在有冰块的水中送检）

61、与血液中钙离子形成可溶性的配位化合物，阻止血液凝固（枸椽酸钠）

62、枸椽酸钠作为输血抗凝剂主要优点是（毒性小）

63、双草酸盐抗凝剂草酸钾和草酸钱比例为（4：6）

64、双草酸盐抗凝剂草酸镀和草酸钾比例为（6：4）

65、甲醉（固定血液涂片、提高细胞对染料的吸附作用）

66、影响血涂片制备厚薄的因素不包括（载玻片的质量、血液是否抗凝）

67、影响血涂片制备厚薄的因素包括（血滴大小、推片与玻片的角度、推片速度、血细胞比容、染色时间、

血液的黏稠度、血膜厚薄）

68、瑞氏染色叙述错误的是（血液粘度高）

69,瑞氏染色叙述正确的是（血滴小、角度小、速度慢、HCT偏小）

70、推一张薄血片，可采用的方法最好为（减小推片角度，减慢速度）

71、推一张厚血片，可采用的方法最好为（加大推片角度，加快速度）

72、酸性染料（伊红）

72、碱性染料（美蓝、亚甲蓝、新亚甲蓝、灿烂甲酚蓝、中性红、天青、甲基硫堇、苏木索）

73、瑞氏染料的组成是（酸性伊红和碱性美蓝（亚甲蓝））

74、姬姆萨由（伊红和天青组成）

75、瑞特染色叙述错误的（由酸性染料美蓝和碱性染料伊红组成的复合染料、新鲜配制的染料可以马上使

用、血片制成后，应立即固定染色，以免血细胞形态改变）

瑞特染色叙述正确的（是血涂片染色最常用的染色方法、是观察细胞内部结构，识别各种细胞最常用的血

涂片方法、对细胞的染色，既有物理吸附作用，也有化学亲和作用、细胞核被染成紫色或蓝色、染色后细

胞核常呈紫色或蓝色、新鲜配制的染料需放置一段时间后才能使用、甲醇的作用是提高对染料的吸附作用

以增强染色效果、缓冲液的PH值对细胞着色有较大影响、染色时间受室温的影响）

血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，特别是对于各种＜!-HA0DF:8:xueyebing一〉血液病

〈!一HA0DF:/8:xueyebing—＞的诊断，具有重要价值。瑞特染色细胞核的核蛋白与原、幼细胞的胞质为酸性

物质，故与碱性染料美蓝和天青相结合，染成紫红色或蓝色。

76、瑞氏染色作用（物理吸附和化学亲合）

77、瑞氏染色原理叙述正确的（在水溶液中美蓝和伊红会形成沉淀、伊红和美蓝溶了甲醇而组成瑞氏染液、

美蓝带正电荷、美蓝容易氧化为天青、伊红为弱酸性染料）

78、瑞氏染色原理叙述错误的（细胞成分含氨基多者易与美蓝结合、细胞成分含陵基多者易与伊红结合、

染色的过程即相反电荷的离子相互吸引的过程、在PH偏酸的环境中细胞染色偏蓝、伊红带正电荷）

美蓝和伊红溶于甲醇不溶于水。

79、瑞特染色步骤正确的（加瑞特染液，作用•段时间，再加等量缓冲液染定时间后，冲洗待干）

80、瑞特染色步骤错误的（血膜固定、加瑞特染液，冲洗，再加缓冲液，冲洗待干、加瑞特染液，再加等

量缓冲液，待染一段时间后，倒去染色液，冲洗待干）

81、瑞氏染色错误的（冲洗时应倒掉染液后以流水冲洗、瑞氏染色的最适PH值为6—7、瑞氏染料中含酸

性染料美蓝和碱性染料伊红、染液配制后可立即使用、染色时间不受室温影响）

82、瑞氏染色正确的（染色时间与染液浓度、室温、细胞多少有关、染色过淡时可以复染、染色偏酸或偏

碱时，应更换缓冲液、缓冲液PH偏高，血涂片颜色会偏蓝、缓冲液PH偏低，血涂片颜色会偏红）

细胞染色时所带电荷随溶液PH而定。细胞在偏碱环境中负电荷增多，易与美蓝或大青结合，染色偏蓝。在

偏酸环境中正电荷增多，易与伊红结合染色偏红。

83、瑞氏偏酸（红细胞偏红）

84、属碱性蛋白的是（红细胞胞质、血红蛋白、嗜酸性颗粒）

85、属酸性蛋白的是（细胞核蛋白、淋巴细胞胞质、嗜碱性颗粒、嗜碱性粒细胞胞质）

86、网织红细胞（内含嗜碱性颗粒、内含嗜酸性物质）

87、缓冲液的作用（保证细胞受色时恒定最佳的PH条件）

88、对瑞氏染色效果影响最大（染色液PH）

89、瑞氏染色新鲜配制的染料（偏碱）

90、瑞特染料成熟时RA值（1.3）

91、瑞特染料新配制时RA值（2）

85、瑞氏染色时间长短与哪项无关（与有核细胞数量有关、染液的PH）

86、瑞氏染色时间长短与哪些有关（白细胞的多少、血膜厚薄、染色液与缓冲液的比例、室内温度、染液

存放的时间）

87、瑞氏染色后，若血涂片上有染料沉渣，最好的解决方法是（待涂片干燥后再加数滴甲醇于涂片上，数

秒后用自来水冲洗）

88、瑞氏染色血片中可见（异淋、幼稚细胞、嗜碱性点彩纣细胞、中毒颗粒）

89、瑞氏染色血涂片中不可能见到（网织红细胞）

90、活体染色（网织红细胞）

网织红细胞内的嗜碱性网状、点状结构只有在1%煌焦油蓝活体染色下才能见到而瑞氏染色下见不到。

91、瑞氏染色偏酸（红细胞和嗜酸性颗粒偏红，白细胞核呈浅蓝色或不着色）

因为白细胞核主要为核酸与瑞氏染液中的碱性美蓝结合成蓝紫色，而红细胞的HB为碱性蛋白与酸性伊红结

合成红色。

9】、瑞氏染色时，PH偏酸，红细胞会出现（红色）

92、瑞氏染色时，PH偏碱，红细胞会出现（蓝色）

瑞氏染色时，PH偏酸，血片着色偏红，应增高缓冲液PH值：PH偏碱，血片着色偏蓝，应降低缓冲液PH值。

92、瑞氏染色液偏碱，不会出现（嗜酸性颗粒呈桔红色、中性颗粒呈粉红色）

瑞氏染色液偏碱，可能出现（所有细胞呈灰蓝色、嗜酸颗粒呈暗褐色、中性颗粒偏粗，呈紫黑色、淋巴细

胞染成黑色）

细胞在嗜碱适度的条件下，嗜酸颗粒被染成橘红色，中性颗粒染成粉红色。

93、瑞氏染色嗜碱性粒细胞形态叙述错误的是《嗜碱性颗粒易溶于水，制片染色时不易脱水）

94、《全国临床检验操作规程》（瑞一吉复合染色）

95、普通血片（瑞氏染色）

96、革兰染色基本步骤（结晶紫或龙胆紫初染一卢戈氏碘液媒染~酒精（乙醇）脱色f稀释石碳酸复红或

沙黄液复染）

97、抗酸染色基本步骤（5%石碳酸复红液加温并延长染色时间初染一3%盐酸酒精脱色一吕氏美蓝复染）

98、与革兰染色无关的染料是（美蓝、石炭酸复红）

99,与革兰染色有关的染料是（结晶紫溶液、草酸铉、卢戈碘液、沙黄）

1、与抗酸染色法无关的试剂是（结晶紫溶液、卢戈碘液）

2、与抗酸染色法有关的试剂是（石炭酸复红、3%盐酸酒精、吕氏美蓝）

3、网织红细胞计数（煌焦油蓝染液（灿烂甲酚兰）、新亚甲蓝）

4、不是网织红细胞计数的染色方法（伊红、丽春红、甲苯胺蓝、中性红）

5、革兰染色，未脱色的革兰阳性菌被染成（紫色）

6、革兰阳性菌经革兰染色后呈（紫色）

6、革兰染色，脱色的革兰阴性菌被染成（红色）

7、抗酸染色，未脱色的抗酸菌染成（红色）

8、抗酸染色，脱色的非抗酸菌染成（蓝色）

9、葡萄球菌经革兰染色后呈（紫色）

10,＜!—HA0DF:8:1iugan—＞流感＜!—HA0DF:/8:1iugan--〉嗜血杆菌经革兰染色后呈（红色）

11、葡萄球菌的染色方法是（革兰染色）

12、结核杆菌的染色方法是（抗酸染色）

13、变性珠蛋白小体（煌焦油蓝染色）

14、细菌带负电荷，易与（碱性染料结合）

15、碱性染料（细菌染色）

16、姬姆萨与瑞氏染色比较缺点在于（瑞氏染液对细胞核着色略差、姬姆萨对细胞质着色略差）

17、姬姆萨与瑞氏染色比较优点在于（对细胞核和寄生虫（疟原虫）着色较好）

18、嗜碱性点彩红细胞染色，最好的染液是（碱性亚甲蓝（美蓝）染液）

19、嗜碱性点彩红细胞染色染液（瑞氏染色、碱性亚甲蓝（美蓝）染液）

20、嗜碱性点彩红细胞、嗜多色性红细胞、网织红细胞形成的原因（胞浆/胞质中残存的核糖核酸（RNA）

变性）

21、网织红细胞（Ret）胞质中网状结构是由于含有何种物质（RNA）

22、网织红细胞（Ret）概念错误的（其胞浆经特殊染色后可见蓝色网状结构即RNA）

网织红细胞概念正确的（它是介于晚幼与成熟红细胞之间的尚未完全成熟的红细胞、通常比红细胞稍大、

在骨髓中的数量比外周血高、通常以网织红细胞百分率表示）

23、嗜碱性点彩红细胞哪项是正确的（常见了重金属中毒）

嗜碱性点彩红细胞哪些正确（正常人血涂片中极少见到、可见于骨髓纤维化、可见于铅中毒、胞质内含大

小不等数量不定的蓝黑色颗粒、是不完全成熟的红细胞）

24、铅中毒时筛选指标血涂片可见〈碱性点彩红细胞）

铅中毒时血涂片不可见（染色质小体、球形红细胞、有核红细胞、靶形红细胞）

25、点彩红细胞增高可见丁（铅中毒、贡中毒、钮中毒、硝基苯中毒、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、骨

确纤维化）

26、PH是溶液中（H+浓度的负对数）

27、溶液中氢离子浓度以PH来表示，可采用下列哪种表达式（-logK）［H+］）

28、瑞士染液pH值（6.4—6.8）

29、HE染色的PH值（6.4—6.8）

28、静脉血PH值（7.35）

29、动脉血PH值（7.40）

30、血液PH值（7.35—7.45）

31、脑脊液PH值（7.31—7.34）

32、血清学反应PH值（6—8）

33、干化学法测定蛋白质的尿液PH值为（5-7）

34、李凡他试验（Rivalta）,黏蛋白是一种酸性糖蛋白,等电点为PH（3—5）

35、积液中黏蛋白错误的是（等电点为PH6—7）

36、胃蛋白酶最适PH（2—3）

36、随机尿的PH为（4.6—8.0）

37、在正常饮食条件下，随即晨尿的PH（5.5—6.5）

38、精液刚液化时，PH值为（7.2—7.8）

精液PH测定应在lh内完成。放置时间延长，PH下降。当PH<7或>8时均影响精子活动力。

39、澳甲酚绿测白蛋白PH应是（4.2）

38、LD测定LD—L法（PH8.8—9.8）

39、LD测定LD—P法（PH7.4—7.8）

40、CK测定（PH6.5）

41、ALP测定（PH9.8）

42、胰腺内的淀粉酶（PH6.9）

43、Percoll分层液连续密度剃度分离法所得细胞层为（4个）

44、Ficoll分层液单次密度剃度分离法所得细胞层为（3个）

45、以下几项正常人参考值，哪一项显然是错误的（总蛋白6.0—8.0g/L）

46、急性胰腺炎时,血淀粉酶何时升高（2—12小时）

47、急性胰腺炎时，尿淀粉酶何时升高（12—24小时）

48、血清总胆固醇中，胆固醇脂占（70%）

49、血清甘油三脂中，甘油三脂占（90%—95%）

50、脑缺氧多长时间可造成永久性不可逆的神经损害（半小时、30分钟）

51、某一样品含氮量5g,该样品所含蛋白质为（31.25g）

52、用RIA检测AFP时，对原发性肝癌作出确定诊断的AFP的临界值为（AFP＞400ug/L）

53、用R【A检测AFP时，对原发性肝癌作出可疑诊断的AFP的临界值为（200ug/L＜AFP＜400ug/L）

54、锂的有效治疗血药浓度范围（0.8—1.2mniol/L）

55、庆大霉素、妥布霉素的有效治疗血药浓度范围（0.5—2.Oug/ml）

56、阿米卡星的有效治疗血药浓度范围（4.0—8.Oug/ml）

57、地高辛的有效治疗血药浓度范围（0.8—2.Ong/ml）

58、我国城市饮用水卫生标准规定（每ml水中细菌总数V100）

59、我国卫生标准中，100ml瓶装汽水，果汁中的大肠菌群数量不得超过（5）

60、血浆纤维蛋白原（FIB）含量是（2—4g/L）

62、高速离心机的最高转速可达多少（20000转/min）

63、冷凝集试验的正常值应W（1：32）

64、溶血性贫血在溶血发作期，外周血网织红细胞计数一般是（＞5%）

外周血网织红细胞的参考范围为0.5-1.5%,在溶血性贫血时，其计数值常常增高，发作期常大于5%。

65、溶血性贫血（网织红细胞增高，＞15%）

66、溶血性贫血患者的红细胞用510测定其半寿期为（＜14天）

67、尿1小时细胞排泄率试验，男性患者参考范围是（红细胞V30000/h、白细胞＜70000/h）

68、尿1小时细胞排泄率试验，女性患者参考范围是（红细胞V40000/h、白细胞＜140000/h）

69、1小时尿有形成分计数，成人RBC,女性（＜40000/h）

69、阴道脱落细胞学涂片，外底层鳞状上皮细胞的核质比为（1：（1—2））

70、阴道脱落细胞学涂片，内底层鳞状上皮细胞的核质比为（1：（0.5-1））

71、阴道脱落细胞学涂片，中层鳞状上皮细胞的核质比为（1：（2-3））

72、内底层细胞的大小为（12—15um）

73、外底层细胞的大小为（15—30um）

74、中层细胞的大小为（30—40UW）

75、表层细胞的大小为（40—60um）

76、内底层细胞核的大小为（8—10um）

77、不全角化细胞的细胞核大小为（4um）

78、室内质控中最初求取均值的样本数不能少于（20个）

79、在临床化学室间质评某次活动中，钾五个不同批号的结果均在可接受范围之内，其得分应为（100%）

80、在临床化学室间质评某次活动中，对于钾五个不同批号的结果，其中有一个批号结果超过规定的范围,

其得分应为（80%）

81、我国临床化学、血液学室间质量评价活动不满意的成绩是（〈80%）

82、室间质控，有5个不同的批号，其中一个失控，得分是（80%）

82、人类体细胞染色体数为（46）

83、人类体细胞性染色体数为（1）

84、男性染色体（46XY）

85、女性染色体（46XX）

86、由PHA激发的淋巴细胞转化试验，仅反映T细胞的增殖功能，一般正常人外周血的淋巴细胞转化率为

（60%—80%）

87、具有密码子的氨基酸（20个）

88、血清中钙和磷相互的浓度关系是（以mg/dl为单位时）（[Ca]•[P]=35—40）

89、造血干细胞分化发育到网织红细胞约需（72h、3天）

90、网织红细胞到完全成熟红细胞约需（48h、2大）

91、造血干细胞分化发育到成熟红细胞约需（120h,5天）

92、缺铁性贫血铁饱和度（小于15%）

93、正常成人每天利用铁的量是（22mg左右）

94、正常成人每天约排出（Img铁）

95、红细胞平均指数的参考值MCH（27—34pg）

96、红细胞平均指数的参考值MCHC（320—360g/L）

97、红细胞平均指数的参考值MCV（80—100fl）

98、成人红细胞体积分布宽度（RDW）的正常正确值为（W15%）

99、红细胞（36—360fl）

1、淋巴细胞（35—90fl）

2、中间细胞群或单个核细胞群（go—moc）

3、90-160fl是指哪个区（中间细胞区）

4,哪类白细胞不包含在血液分析仪白细胞直方图90-160fl的中间细胞区（MID）（嗜中性粒细胞）

5、在Beckman—CoulterJT型电阻抗型血液分析仪白细胞直方图中，在160—450fl分布范围内主要是（中

性粒细胞）

6、嗜中性粒细胞（160fl以上）

7、中性粒细胞在（第一群）

7、巨大血小板（＞7.5um）

8、小血小板(＜2.5um)

9、小RBC(小于6um)

10、大RBC(小于15um,大于10um)

11、巨RBC(大于15ura)

12、尿液里的大红细胞(＞8um)

13、尿液里的小红细胞(＜6um)

14、血小板寿命为(7d、7天、一个星期)

15、血小板计数(PLT)多少的叙述，错误的是(血小板增多：＞300X109/1)

16、血小板计数(PLT)多少的叙述，正确的是(血小板增多：＞400X109/L)

17、出现临床症状时，血小板的数量一般低于(70X109/L)

18、血小板粘附率(53%—70%)

19、血液分析仪最适温度(18—22C)

20、血液细胞分析仪测试最低温度(15℃)

21、血液细胞分析仪测试最高温度(3(TC)

血细胞分析仪计数最适温度18—22℃,低于15°C,高于30℃,均对结果有影响。其原因可能是由于温度

的不同，可致使细胞体积发生变化，而影响体积的测量，进而改变细胞的黏度分布曲线，影响细胞计数。

22、手工法白细胞计数(试管稀粽法)通常加稀释液量为(0.38ml)

23、单个核细胞密度(1.075—1.090)

24、红细胞及粒细胞密度(1.092)

25、血小板密度(1.030—1.035)

26、成人白细胞计数(4X109/L—10X109/L,(4—10)X109/L)

27、儿童白细胞计数((5—12)X109/L)

28、新生儿白细胞计数((15—20)X109/L)

29、6月一2岁的幼儿的白细胞((11—12)X109/L)

30、外周血中中性粒细胞超过多少，称为中性粒细胞增高O7X109/L)

31、白细胞减少症是指外周血白细胞计数持续低于(4X109/L)

32、中性粒细胞减少症是指外周血中性粒细胞绝对值低于((1.5—2.0)X109/L)

33、粒细胞缺乏症是指外周血中性粒细胞绝对值低于((0.5—L0)X109/L)

34、严重感染时白细胞可增高到多少(25)

轻度感染核左移，中度感染10-20,严重感染20-30。

35、成人粒细胞缺乏症是指外周血白细胞计数及中性粒细胞绝对值持续低于以下哪项(白细胞数＜

2X109/L,中性粒细胞绝对值＜0.5X109/L)

36、男性红细胞((4.0—5.5)X1012/L)

37、女性红细胞((3.5—5.0)X1012/L)

38、新生儿红细胞((6.0—7.0)X1012/L)

39、男性血红蛋白(120—160g/L)

40、女性血红蛋白(110—150g/L)

41、新生儿血红蛋白(170—200g/L)

42、。一HA0DF:8:pinxue—〉贫血〈!—HA0DF:/8:pinxue-〉的判断标准是(男性Hb<120g/L,女性Hb<

110g/L,新生儿Hb<170g/L)

43、新生儿(抗碱血红蛋白(HbF)最高)

44、新生儿抗碱血红蛋白(HbF)参考值(55%—85%)

45、HbA2的正常参考值(1.2%—3.5%)

46、抗碱血红蛋白(HbF),2周后(<2.5%)

47、每天生理破坏的红细胞占红细胞总量的(0.8%—1.0%)

48、网织红细胞绝对值的参考值为((25—75)X109/L)

49、网织红细胞成人参考值(0.008—0.02)

50、网织红细胞新生儿参考值(0.02—0.06)

51、白细胞分类计数参考值中错误的是(嗜碱性粒细胞0.5%—5%)

52、白细胞分类计数中嗜碱性粒细胞占(0%一战)

53、手工法白细胞分类计数参考值中错误的是(淋巴细胞40%—60%)

54、白细胞分类计数中淋巴细胞占(20%—40%)

55、中性粒细胞所占比例为(0.5—0.7)

56、外周血中中性杆状核粒细胞的参考范围为(1—5%)

57、臼细胞分类计数中单核细胞占(3%—8%)

58、白细胞分类计数中嗜酸性粒细胞占(0.5%—5%)

59、红细胞占全血体积(40%)

60、血细胞比容的参考值是(男性40%—50%,女性37%—48%)

61、温氏法红细胞比积正常参考值，成年男性为(0.45-0.50)

62、外周血单核细胞增多定义和临床意义叙述正确的是(成人A0.8X109/L)

63、正常人每天需叶酸(200ug)

64、显性黄疸病人的血清胆红素含量高于(34umol/L)

65、隐性黄疸的血清总胆红素水平是(17.1—34.Oumol/L)

66、24h的尿蛋白的参考范围(,<150mg/24h,<100mg/L)

66、“蛋白尿”是指尿中蛋白质含量超过(0.Ig/L或0.15g/24h、100mg/L或150mg/24h)

67、“蛋白尿”是指每升尿液中蛋白质含量超过(lOOmg)

68、蛋白尿指每升尿液内蛋白排出超过(lOOmg)

69、蛋白尿指24h尿液内蛋白排出超过(150mg)

67、ICSH推荐首选测定红细胞沉降率的标准方法是(魏氏法)

68、魏氏血沉测定用0.106mol/L枸檬酸钠抗凝剂与血液比例为(1：4)

69、魏氏血沉管管长300mm,其内径最好是(2.4—2.7mm)

70、血沉管内径不小于(2mm)

71、魏氏血沉法女性正常的参考范围(mm/h)(0—20)

72、魏氏法测定血沉时，成年%性参考值为(0—15mra/h)

73、魏氏法测定血沉时，儿童参考值为(0—10mm/h)

74、成年男性潘氏法血沉的参考值为(0—10mm/h),成年女性潘氏法测定血沉的参考值为(0—12mm/h)

75、血沉测定首选的方法是(魏氏法)

75、潘氏实验的特点是(操作简便、标本量少、易于观察、灵敏度高)

76、正常成人每日通过肾小球滤过的原尿(180L)

77、肾脏要排出体内代谢废物，尿量至少应大于(0.5L或500ml)

78、多尿(2.5L或2500ml)

79、大于多少是多尿(3000ml)

79、少尿(0.4L/24h或400ml/24h或17ml/h)

80、少尿(24小时尿量少于400毫升)

80、“无尿”是指24小时尿量少于(0.11.或100ml)

81、尿标本量最好超过(50ml)

82、尿量不应少于(15ml)

83、尿量最少(12ml)

84、肉眼血尿(1.0ml)

85、尿沉渣红细胞、镜下血尿(>3个/HPF)

86、镜下血尿是指离心尿液中每高倍视野红细胞超过(3个以上)

86、尿沉渣臼细胞、镜下脓尿(<5个/HPF)

87、镜下脓尿(WBO5/HPF)

87、离心尿液中白细胞每高倍视野大于多少个为异常(5个)

87、尿沉渣镜检细胞时，高倍镜视野(10个)

88、尿液管型检杳，低倍镜观察(20个视野)

89、尿渗量(600—1000Osm/kg)

90、血浆渗量(275—305Osm/kg)

91、尿渗量的单位(0sm/kg*H20)

92、粪便的主要组成(水)

93、粪便的固有成分主要是(细菌)

94、粪便固有成分占(1/4或25%)

91、细菌占粪便干重的(1/3)

92、脑室脉络丛主动分泌的脑脊液约占全部脑脊液的(70%)

93、脑脊液腰穿蛋白质参考值为(0.2—0.4g/L)

94、脑脊髓液内蛋白质超过多少时常出现凝块(10g/L)

95、脑脊液白细胞数为(C10X106/L)

96、脑脊液中红细胞数量应为(0)

97、脑脊液白细胞计数((0—10)X106/L)

98、新生儿脑脊液的白细胞不超过多少，脑脊液呈现浑浊时，WBC数为(30X106/L)

99、正常情况下，漏出液的白细胞总数一般不超过(100X106/L)

1、渗出液白细胞总数一般常（A500X106/L）

2、血钠（135—145mmol/L）

3、血钾（3.5—5.5mmol/L）

4、血钙（2.25—2.75mmol/L）（9—lltng/dl）

5、血磷（0.8—1.6mmol/L）

6、血氯（96—108mmol/L）

7、低钾血症是指血清钾低于（3.5mmol/L）

8、高钾血症是指血清钾高于（5.5mniol/L）

9、Na低（小于130mmol/L）

10、渗出液与漏出液的区别（积液的蛋白/血清的蛋白）

10、积液蛋白/血清蛋白比值超过多少时有助于渗出液的判断（0.5）

II、判别渗出液和漏出液的指示之一，积液总蛋白与血清总蛋白的比值界线为（0.5）

12、浆膜腔积液总蛋白与血清总蛋白比值，在漏出液为

浆膜腔积液总蛋白与血清总蛋白比值是渗出液与漏出液鉴别的一项指标，＜0.5为漏出液。

13、符合渗出液特点的项目有（黏蛋白定性试验阳性、积液蛋白/血清蛋白比值为0.7、积液LD/血清U）比

值为1.0、有核细胞数为0.6X109/L、比密为1.025）

渗出液黏蛋白试验为阳性；积液蛋白/血清蛋白＞0.5；积液LD/血清LD＞0.6；有核细胞为500X106/L；

比密一般高于1.018。

14、浆膜腔积液LD/血清LD（大于0.6）

15、积液LD与血清LD的比值大于多少时，符合渗出液的特点（0.6）

浆膜腔积液的LD总活性以脓性积液为最高，均值可达正常血清的30倍，其次为癌性积液，结核性积液略

高于正常血清。积液LD/血清LD比值＞0.6为渗出液的特点。

16、渗出液中LD与血清LD的比值常大于（0.6）

17、漏出液中LD与血清LD的比值（＜0.6）

积液LD/血清LD比值＞0.6可作为渗出液的诊断指标，而漏出液相反。

18、漏出液乳酸脱氢酶检杳（LD活性同血浆类似）

19、精液叙述错误的是（液化时间不超过30min）

20、精液叙述正确的是（新鲜排出的精液凝成胶冻状、液化后可呈半透明乳白色、精液不液化可抑制精子

的活动、久未射精者排出的精液可呈浅黄色）

21、正常精液液化时间不超过（60min）

22、精液液化时间延长见于（＜!一HAODF:8:qianliexianyan--＞前列腺炎〈！-HAODF:/8:qianliexianyan—＞）

23、精液排出后多长时间不液化，可不作显微镜检查（24h）

精液液化时间是指排精后精液从胶胶状转变成流动状液体的时间。正常人刚排出的精液，有高度的黏稠性,

放置30分钟后自行液化。如24小时不液化，则不能做显微镜检查，可报告24小时不液化。

22、有生育能力的正常人一次排精量约为（2—6ml,平均3.5ml）

23、不符合精液参考值的是（精液量1.0ml,精子活动力d级）

24、符合精液参考值的是（精子活动率80次精子畸形率10乐PII7.5）

25、正常人精子浓度为（（50—100）X109/L）

26、正常精液中畸形精子率小于（30%）

27、正常精液中正常形态精子应超过（30%）

28、精液中正常形态精子不低于（30%）

29、精子形态异常超过多少时为不正常，可影响受孕（30%）

30、正常精液中的异常精子（＜20%）

31、活精子的正常值（75%）

32、正常人精液排出后60分钟内，精子存活率超过（60%）

33、正常人精液排出后1小时内，具有HI级活动力的精子至少（》60%）

34、正常人精液排出后lh内精子存活率至少应（＞60%）

35、精子形态学检查，要求精子数达到（200个）

36、根据WHO推荐，将精子活动力分为（4级）

WHO将精子活动力分为a、b、c、d四级。

37、精子活动良好，呈快速直线运动，属于（a级）

38、精子运动缓慢，则精子活动力属于WHO分级的（b级）

39、精子原地打转、活动迟钝应属于哪•级（c级）

40、精子活动力属于四级中的第三级（精子原地打转）

40、精子不运动属于哪级（d级）

41、前列腺液一般约占精液量的（30%）

42、欲连续作前列腺液标本采集，其间隔时间应为（3—5天）

43、脑脊液氯化物较血清氯化物高，其CSF氯化物含量参考值为（120—130mmol/L）

44、腰池脑脊液蛋白质浓度为（200—400nig/L）

45、小脑延髓池脑脊液蛋白质浓度为（100—250mg/L）

46、脑室脑脊液蛋白质浓度为（50—150mg/L）

47、脑脊液氯化物浓度与血浆氯化物浓度相比（较高）

48、脑脊液氯化物浓度约为血浆氯化物浓度的（1.2—1.3倍）

49、脑积液氯化物的含量低于多少可能发生呼吸中枢抑制（85）

50、羊水中水比例占（99%）

羊水中水分占98%T9%,有机物和无机盐占1%—2%«

51、羊水中溶质比例为（1%—2%）

51、妊娠几周后羊水量最多（最后2—4周）

52、妊娠晚期羊水量约为（1000ml）

53、妊娠16周时羊水量约为（250ml）

54、妊娠40周时羊水量约为（800ml）

55、妊娠期羊水过多（超过2000血）

试题总结（二）

19、哪项试验是判断体内铁储存量最敏感的方法（血清铁蛋白（SF））

20、人体内贮存铁的主要形式是（铁蛋白）

21、营养评价指标（转铁蛋白）

22、转铁蛋白是正常人（铁的运输形式）

23、最能反映体内贮存铁的实验室检查（血清铁蛋白）

24、铁在血液中的氧化靠（铜蓝蛋白）

25、铁在血液中的运输靠（转铁蛋臼）

26、正常成人红细胞内没有的生理性血红蛋白（HbH、HbS）

27、正常成人红细胞内有的生理性血红蛋白（HbA、HbA2、HbF、HbGower2）

HbH和HbS是异常血红蛋白，正常人红细胞内没有。

28、正常成人的主要血红蛋白90%以上是（HbA结构为（a2B2））

29、正常成人的最少血红蛋白暝以下是（HbF结构为（＜＞2Y2））

30、成人的血红蛋白（HbA（a2P2）最多）

30、血红蛋白a链由多少个氨基酸组成（141个）

31、血红蛋白8链由多少个氨基酸组成（146个）

32、正常血红蛋白的组成（由两对珠蛋白肽链和4个亚铁血红素构成、由珠蛋白肽链和血红素合成、由亚

铁血红素和珠蛋白构成）

33、属血红蛋白结构异常（HbS）

93、遗传性红细胞增多症（为膜异常）

34、慢性再障治疗的首选方法（使用雄激素）

35、血红蛋白合成受（雄激素、红细胞生成素调节）

36、血红蛋白降解产物为（珠蛋白、亚铁血红素（胆红素、铁））

37、胆红素是从何种物质分解代谢产生（血红蛋白、亚铁血红素）

37、血红蛋白叙述错误的（胎儿的血红蛋白主要成分为HbF,正常人出生后就完全不能检出）

38、血红蛋白叙述正确的（血红蛋白是由4条珠蛋白肽链各结合1个血红素形成的四聚体、血红蛋白的分

子量是64458、HbF较HbA抗碱性强、HbS为B链异常，见于镰形细胞性贫血）

HbF在成人中占1%,新生儿占80%—90%。

39、红细胞镰变试验同卜.列哪种Hb关系密切（HbS（硫化血红蛋白））

40、红细胞镰变试验阳性见于镰状细胞贫血（HbS病）

41、患者红细胞在缺氧环境中变成镰形（HbS病）

42、检杳卜列哪种红细胞需将血液制成湿片并加入还原剂（镰形红细胞）

43、哪些血红蛋白能转化成氟化高铁血红蛋白（Hb02、Hbred、HbCO、HbF）

44、哪种血红蛋白不能转化成氟化高铁血红蛋白（硫化血红蛋白（HbS））

45、氟化高铁血红蛋白测定法中哪种血红蛋白转化较慢（HbCO）

46、血红蛋白与高铁氟化钾作用变为高铁血红蛋白，它们的反应式是（氧化）

47、高铁血红蛋白与鼠＜CN）形成氟化高铁血红蛋白是通过（结合）

48、哪种血红蛋白及其衍生物颜色叙述是错误（氟化高铁血红蛋白呈红色）

49、哪些血红蛋白及其衍生物颜色叙述正确（氧合血红蛋白呈鲜红色、还原血纤蛋白呈暗红色、贫血患者

血红蛋白呈浅红色、碳氧血红蛋白呈樱红色、氟化血红蛋白呈樱红色、高铁血红蛋白呈红褐色）

50、鼠化高铁血红蛋白呈（棕红色）

51、哪项因素影响粗化高铁血红蛋白测定在血细胞分析仪中的应用（异常血浆蛋白质、高脂血症、脂滴、

高白细胞、高球蛋白血症）

HiCN法，高白细胞和高球蛋白血症（如肝硬化）易混浊。静脉血比毛细血管低上午7时达高峰，

随后下降。判断贫血上血红蛋白优于红细胞计数。

52、足以使红细胞计数产生显著误差（血浆球蛋白升高、白细胞数过高的病人、稀释液内有酵母菌时、冷

凝集素过高、每中格内红细胞数量的差异是均值的±8%）

53、不符合冷凝集素综合征（溶血不需补体参与）

54、符合冷凝集素综合征（抗原结合位点较多、0—4℃凝集反应最强、抗体为IgM、多见于中老年人）

55、血液学研究的对象包括对血液和造血组织的哪些研究（细胞形态学、细胞生物学、血液流变学、细胞

和体液免疫、生化学）

56不属于血液学研究的内容（病毒性＜!—HAODF:8:ganyan―〉肝炎〈!一HAODF:/8:ganyan―＞）

57、属了血液学研究的的内容（血细胞、造血组织、出血倾向和血管栓塞的致病原因、外伤，手术等造成

的血液异常）

试题总结（三）

58、血液学检验在临床的重要作用，正确的是（反映机体内环境的变化规律、防治和预后的客观依据、鉴

别和诊断的科学保证）

59、血液学检验在临床的重要作用，错误的是（仅对血液系统疾病的意义较大、了解机体免疫功能的变化

情况）

60、说法正确的是（血液学是涉及生化学、免疫学、生理学及遗传学等多门学科的个独立分支、人体的

造血器官起源于中胚叶、血细胞的分化、成熟受特定基因、造血微环境和细胞生长因子、白介素等的调控）

61、说法错误的是（造血细胞具有高度自我更新复制及多向性分化能力）

62、多系集落刺激因子（白细胞介素3（IL-3））

63、人体最早的造血渊官是（卵黄囊）

64、中胚叶造血期首先形成血岛的是以卜.哪个组织（卵黄囊）

65、人胚第3周到第9周中胚层造血期主要的造血器官是（卵黄囊血岛）

66、人胚第6周到第7月肝造血期主要的造血器官是（肝脏）

67、红细胞起源于（骨髓造血干细胞）

68、中性粒细胞起源于（粒一单系祖细胞〉

69、粒细胞、淋巴细胞起源于（多能干细胞）

70、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞起源于（定向干细胞）

71、骨髓造血干细胞来源于（肝）

72、衰老红细胞破坏在（脾脏）

73、正常成人出生后继续产生红细胞、粒细胞和血小板主要的造血器官是（骨髓）

74、出生后造血错误的是（5—7岁以下幼儿几乎全部骨髓参与造血活动即为红髓）

75、出生后造血正确的是（淋巴器官产生淋巴细胞、出生后红细胞、白细胞、血小板均由骨髓产生、长骨

骨髓腔为脂肪细胞所代替称为黄髓，即失去造血功能、正常情况下，成人主要的造血器官是骨髓）

76、说法错误的是（成人的骨髓几乎全部是红骨髓）

77、干细胞培养中常将40个或40个以上细胞组成的细胞团称为（集落）

78、干细胞培养中常将20—39个细胞组成的细胞团称为（大从）

79、干细胞培养中常将3—19个细胞组成的细胞团称为（小从）

80、复苏细胞（慢冻快溶）

81、造血微环境包括（微血管系统、末梢神经、成纤维细胞、血窦内皮细胞、巨噬细胞、脂肪细胞、基质、

基质细胞分泌的细胞因子）

造血微环境是造血组织中除造血细胞之外的基质成分。

82、脂肪细胞不属于（造血组织、造血微环境）

83、血细胞发育经历了3个阶段（造血干细胞、造血祖细胞、原始及幼稚细胞）

84、具有高度自我更新能力，并有进一步分化能力的最早造血细胞是（造血干细胞）

85、多能造血干细胞的特征（自我更新、自我维持、多向分化）

86、多能造血干细胞叙述错误的是（造血干细胞存在于骨髓中，血液中不存在、造血干细胞来源于造血祖

细胞）

87、多能造血干细胞叙述正确的是（存在于骨髓和血液中，造血干细胞形态和淋巴细胞相似、在特定条件

下，可在啤内形成造血细胞结节、既能产生骨髓干细胞，又能产生淋巴干细胞、具有高度的自我更新能力

和向下进•步分化的能力）

造血干细胞既存在骨髓中，也存在外周血中。

88、造血祖细胞（失去了自我更新的能力）

88、造血干细胞疾病包括（真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、CML）

89、造血干细胞疾病不包括（缺铁性贫血）

90、红细胞生成素（EP0）作用的是（使红细胞爆式集落形成单位（BFU-E）及幼红细胞集落形成单位（CFU-E）

分化成原始红细胞、加速血红蛋白的合成、加速红细胞增殖和分裂、对骨髓巨核细胞的发育也有一定作用）

91、红细胞生成素（EP0）调节的叙述正确的是（红细胞生成素（EP0）为糖蛋白，由肾脏产生、雄激素直

接刺激骨酰造血，也间接通过肾脏产生EP0起作用）

92、红细胞生成素（EP0）调节的叙述错误的是（雄激素直接刺激肝脏产生EPO、EP0为脂蛋白，可由肝脏

产生、EP0可由脑垂体产生）

93、组合不正确的是（EP0促进血小板生成）

94、组合正确的是（TP0促进血小板生成、IL-3多系集落刺激因子、IL-6能促进多向祖细胞集落形成，使

外周血细胞数目增加、Meg-CSF促进巨核细胞集落形成、CSF-S能形成脾结合的干细胞）

EP0是红细胞生成索，它刺激造血干细胞形成红细胞系统的祖细胞。TP0是血小板生成索，促使巨核细胞产

生血小板。

95、叙述正确的是（ILT1是发现较早的一种作用于造血干细胞和各系祖细胞的广谱刺激因子）

96、叙述错误的是（血细胞分裂的主要形式是直接分裂、造血祖细胞具有高度自我更新、复制及多向分化

能力、造血微环境即非造血细胞、杆状核细胞可以进行细胞分裂）

97、血细胞发育与成熟规律是（细胞由大到小，核仁从有到无，颗粒从无到有、核浆比例由大到小、核染

色质由细致到粗糙、核染色质由疏松到致密）

98、血细胞发育过程规律描述错误的是（核染色质结构紧密粗糙到疏松细致、细胞体积由小变大（巨核细

胞例外）、核仁由无到有、胞浆颗粒从有到无）

99、血细胞由幼稚到成熟过程中其形态变化规律是（胞核由大到小）

1、血细胞形态演变规律错误的是（核染色质由粗糙、致密到细致、疏松、核染色质由紧密到疏松）

2、不符合血细胞从原始到成熟发育过程形态演变规律的是（核染色质由粗糙到细致、核染色质结构由紧密

到疏松）

3、毛细血管间质细胞描述错误的是（可促进淋巴细胞的分化）

4、毛细血管间质细胞描述正确的是（具有收缩功能、调节毛细血管的生长、可促进平滑肌细胞的分化、可

促进巨噬细胞的分化）

5、细胞表面分化抗原（CD）

6、造血干细胞（CD34）

7、造血祖细胞（CD38）

8、原始粒细胞（CD33、CD13）

9、诊断Common—ALL的必需标记（CD1O）

10、既是T细胞乂是NK细胞的标志（CD2）

CD2表达于全部T细胞和NK细胞。

II、T淋巴细胞（T-ALL）特异的免疫标志（CD3、CyCD3+）

12、T淋巴细胞的标志（CyCD3+）

CD3表达于全部T细胞。

12、急性T淋巴细胞。一HA0DF:8:baixuebing—＞白血病＜!-HA0DF:/8:baixuebing—＞可出现下列何种免疫

标本（CD7、CD3）

CD7,CyCD3同属检测T一急淋的最敏感指标，但只表达CD7+不能诊断。

13、B淋巴细胞（非T—ALL）的免疫标志（CD10,CD19、CD22、HLA-DR）

14、T淋巴细胞（T—ALL）的免疫标志（CD7、CD3、CD5、CD2、CD8、CDla）

15、哪项不是B淋巴细胞的免疫标志（CD68）

16、辅助T淋巴细胞（Th细胞）的免疫标志（CD4）

17、CD4T淋巴细胞〈Th细胞）（辅助性）

18、细胞毒性T细胞亚群（Tc细胞）的免疫标志（CD8）

19、CD8T淋巴细胞（Tc细胞）（细胞毒性）

20、下列细胞属于CD8+亚群的是（细胞毒性T细胞）

18、铺助性T细胞（Th细胞）（表达CD4但不表达CD8）

19、CD4+T细胞（辅助性T细胞）与CD8+细胞数（细胞毒性T细胞）的正常比值为（1.5—2）

20、健康个体外周血中，T与B细胞比值为（2：1）

21、CD3+、CD8+是指下列何种细胞的标志物（细胞等性T细胞（Tc细胞））

22、CD3+、CD4+是指下列何种细胞的标志物（辅助性T细胞亚群（Th细胞））

23、CD3+、CD2+是指下列何种细胞的标志物（T淋巴细胞）

24、CD25是（激活T、B细胞的标记）

25、CD19反应谱广，是鉴别（全B系的敏感而又特异的标记）

26、CyCD22用于检测（早期B细胞来源的急性白血病是相当特异和敏感的）

27、CD14为（单核细胞特有）

28、Cylg+,PC—1+,PCA+是（浆细胞的胞质特点）

29、浆细胞的标致（Cylg+）,

30、M4E0的核型是（invl6einv4）

31、M2的分子遗传学标致（8-21）

32、急性巨核细胞白血病（AML-M7）的确诊（＞30%的原始细胞CD41阳性）

M7：巨核细胞白血病原巨核大于30%。

33、原始巨核细胞（AMI-M7）的免疫标志（CD41）

34、巨核细胞（MP0阴性）

34、与浆细胞特征符合的是（核偏位、可见核旁淡染区、胞浆有泡沫感、核染色质浓密成块、乂称为绒毛

型细胞）

35、与浆细胞系统特征不符合的是（胞浆内可见Auer小体）

36、核染色质粗颗粒状、不均匀、着色深，核仁较大、界限不清，胞浆深蓝，浓稠，不均匀。核周有淡染

区，可见伪足突出（原始红细胞）

37、胞体直径15—20um,可见伪足突出，核染色质粗颗粒状，不均匀，着色深，可有1一3个核仁，较大

界限不清，胞浆深蓝浓稠，核周有淡染区（原始红细胞）

38、某细胞胞体直径为15—20u（n,圆形，边缘有钝状或瘤状突起，胞核圆形，核染色质呈颗粒状，有核周

淡染区，核仁1—2个，胞浆量少，呈油墨蓝。该细胞为（原红细胞）

39,核圆形居中，染色质呈块状，核仁消失，胞浆呈多色性（中幼红细胞）

40、细胞直径10um,核圆形，小于细胞直径的一半，核固缩，染深紫红色，核偏位，胞质染粉红色，胞质

内无颗粒。该特征符合（晚幼红细胞）

41、急性＜!一HA0DF:8:baixuebing—〉白血病＜!一HA0DF:/8:baixuebing—〉骨髓象最主要特征是（骨储中原

始细胞＞30%,原始及早幼（幼稚）细胞＞30%）

42、某系原始细胞＞30%（急性白血病）

43、某系白细胞增多接近成熟为主，原始细胞W10%（慢性白血病）

44、急性白血病预后（小于6个月）

45、急粒（AML）（原始细胞大于30%、周围血中早幼粒细胞、原始细胞＞50%）

46、白血病复发的实验室指标是骨髓涂片中（原始、幼稚细胞大于20%）

47、急粒（AML）复发的实验室指标是（原始细胞大于20%）

急粒（AML）复发标准：①骨髓中原始粒细胞＞5%,＜20%,经过有效抗白血病治疗一个疗程仍未达到骨髓

完全缓解者。②骨髓原始粒细胞大于20%。③骨髓外白血病细胞浸润者。达到三者任何一条均为复发。

48、急性白血病和慢性白血病分类最主要的区别是（骨髓白血病细胞的分化阶段、骨髓白血病细胞的分化

程度、病程的长短、病情的轻重、白细胞数目的多少）

49、急淋（ALL）与急非淋（AML）分类根据（白血病细胞的类型）

50、急淋（ALL）的原始淋巴细胞的形态特点有（核染色质致密，分布不均匀、糖原染色（PAS）多为阳性、

过氧化酶（POX）染色呈阴性反应）

51、急淋分（LI,L2,L3三型）

52、急淋L1和L2在形态学上的鉴别主要依据（细胞大小、胞浆量、胞核形态、核仁）

53、急淋（ALL）L1型的原始淋巴细胞的特点有（小细胞，核染色质粗，核形规则、糖原染色（PAS）多为

阳性、过氧化物酶（POX）染色呈阴性反应）

54、FAB分型法诊断急淋（ALL）L1型的标准之一是（小原淋巴细胞占80%以上、B淋巴细胞）

55、诊断急性混合白血病（MAL）最重要的方法是（免疫表型检查）

56、酯酶双重染色阳性（急性髓细胞白血病AML-M4）

AML-M4的特异性酯酶（SE）和非特异性酯酶（NSE）染色均为阳性。

57、NAP染色主要用于鉴别（类白血病与慢粒（CMIJ）

类白血病的NAP积分明显增高，慢性粒细胞白血病的NAP积分明显降低。

58、碱性磷酸酶（NAP）染色主要用于鉴别（化脓性细菌感染与病毒性感染）

化脓性细菌感染的NAP积分明显增高，病毒性感染的NAP积分明显降低。

59、NAP染色主要用于鉴别（再障（AA）与PNH（阵发性睡眠性血红蛋白尿））

60、PNH与再障的区别一NAP

再障（AA）的中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）积分明显增高，阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的NAP积分

明显减低。

60、NAP染色主要用于鉴别（急淋（ALL）与急粒（AML））

急淋（ALL）的碱性磷酸酶（NAP）积分明显增高，急粒（AML）的碱性磷酸酶（NAP）积分明显降低。

61、碱性磷酸酶（NAP）染色主要用于鉴别（真性与继发性红细胞增多症）

真性红细胞增多症的NAP积分明显增高，继发性红细胞增多症的NAP积分明显减低。

62、NAP积分值增高，全血细胞增多，网织红细胞不增多（真性红细胞增多症（PV））

63、碱性磷酸酶（NAP）阳性（急性阑尾炎、类白血病、再生障碍性贫血（AA）,急淋（ALL）、真性红细

胞增多症（PV）、慢粒急性变时、细菌性感染）

64、NAP阴性（急粒（AML）、急性髓细胞白血病（AML）、慢粒（CML）、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、

多发性骨髓瘤（MM）,继发性红细胞增多症）

65、中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）活性减低的疾病是（慢粒（CML））

66、哪项不是慢粒（CML）慢性期的特点（中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）活性增高）

67、哪些是慢粒（CML）慢性期的特点（嗜酸、嗜碱粒细胞增高、PH染色体阳性、脾脏显著肿大、原粒和

早幼粒细胞之和＜5%）

68、与慢性期CML血象不符合的是（多见红细胞碎片）

69、与慢性期CML血象符合的是（白细胞数量显著升高、可见各阶段粒细胞、嗜碱性粒细胞可高达10%以

上、初诊病例血小板常增多）

70、外周血白细胞明显升高，碱性磷酸酶（NAP）积分＞200分（类白血病反应）

71、类臼血病说法正确的是（严重感染可引起白细胞数量明显增加I、核左移、可有白细胞不增多、骨髓象

变化不大，最常见中性粒细胞型）

72、类臼血病常见病因（感染、肿瘤）

73、再障（AA）致病因素（放射性核素）

74、慢性淋巴细胞白血病（CML）最突出的临床表现是（全身淋巴结进行性肿大、脾肿大）

75、最易与再障（AA）混淆的疾病是（阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH））

阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）与再障关系密切，临床上有再障-PNH综合征，包括再障转化为PNH、PNH

转化为再障，再障伴发PNH、PNH伴发再障。故二者易混淆。

76、区别再障（AA）与阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的试验是（酸溶血试验）再障（AA）：酸溶血试验

阴性。PNH：酸溶血试验阳性。

77、哪项符合PNH的叙述（血管内溶血、常于清晨发现酱油色尿）

78、血管内溶血（PNH）

78、PNH病人下列哪些实验可出现阳性（酸化血清溶血试验（Ham试验）、蔗糖溶血试验、蛇毒溶血试验、

冷抗体溶血试验、补体溶血敏感试验、尿含铁血黄素试验）

79、诊断PNH应选作哪些试验（酸溶血试验、蔗糖水溶血试验、尿含铁血黄素试验）

80、PNH简易重要试验（蔗糖水溶血试验阳性）

81、PNH的确诊实验是（酸化血清溶血实验）

82、诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）最基本的确诊试验是（酸化血清溶血试验（Ham试验）阳性）

83、急性早幼粒细胞〈！一HA0DF:8:baixuebing—＞白血病＜!-HAODF:/8:baixuebing—＞（AML—M3）（过氧

化物梅（P0X）染色强阳性反应）

84、POX强阳性见于（M3a）

84、过氧化物酶（P0X）染色最强的是（AML-M3a）

85、过氧化物酶（P0X）阳性增强的是（再隙（AA））

86,过氧