2023-2024学年高二生物下学期期末复习必考题精准练必考点03基因工程教师版新人教版选择性必修3

必考点03基因工程题型一重组DNA技术的基本工具例题1.科学家们经过多年的努力，创立了一种新兴生物技术——基因工程。实施该工程的最终目的是()A．定向提取生物体的DNA分子B．定向地对DNA分子进行人工“剪切”C．在生物体外对DNA分子进行改造D．定向地改造生物的遗传性状【答案】D【解析】基因工程的内容就是在生物体外，通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”，对生物的基因进行改造和重新组合，然后导入受体细胞内，使重组基因在受体细胞内表达，产生出人类所需的基因产物，也就是定向地改造了生物的遗传性状。例题2.下列说法中不正确的有()①限制酶主要是从真核生物中分离纯化出来的②DNA连接酶都是从原核生物中分离得到的③所有限制酶识别的核苷酸序列均由6个核苷酸组成④不同限制酶切割DNA的位点不同⑤有的质粒是单链DNAA．①②④⑤ B．①②③⑤C．②③④⑤ D．①③④⑤【答案】B【解析】限制酶主要是从原核生物中分离纯化出来的，①错误；T4DNA连接酶来源于T4噬菌体(一种病毒)，②错误；EcoRⅠ、SmaⅠ限制酶的识别序列均为6个核苷酸，也有少数限制酶的识别序列由4个、8个或其他数量的核苷酸组成，③错误；所有的质粒都是环状双链DNA分子，⑤错误。例题3.关于下图所示黏性末端的叙述，正确的是()A．①与③是由相同限制酶切割产生的B．DNA连接酶可催化①与③的连接C．经酶切形成④需要脱去2分子水D．DNA连接酶与DNA聚合酶均能作用于上述黏性末端【答案】B【解析】①与③的黏性末端相同，但它们的碱基序列不同，应不是相同的限制酶切割产生的，A项错误；酶切获得④需要消耗2分子水，C项错误。例题4.质粒是基因工程中最常用的外源基因运载工具。下列有关叙述正确的是()A．质粒只分布于原核细胞中B．在所有的质粒上总能找到一个或多个限制酶切割位点C．携带外源基因的重组质粒只有整合到宿主细胞的DNA上才会随后者的复制而复制D．质粒上的抗性基因常作为标记基因供重组DNA分子的筛选【答案】D【解析】质粒不只分布于原核生物中，在真核生物——酵母菌细胞内也有分布，A项错误；并不是所有的质粒都能找到限制酶的切割位点而成为合适的运载外源基因的工具，B项错误；重组质粒进入受体细胞后，可以在细胞内自我复制，也可以整合到受体DNA上，随染色体DNA进行同步复制，C项错误。【解题技巧提炼】1．限制性内切核酸酶——“分子手术刀”：切割DNA的工具是限制性内切核酸酶，又称限制酶。限制酶切割的是双链DNA分子每一条链中特定部位的磷酸二酯键，大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成，如EcoRⅠ、SmaⅠ限制酶等，DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式——黏性末端和平末端。2．DNA连接酶——“分子缝合针”：DNA连接酶是一种能够将两个DNA片段连接起来的酶。一类是从大肠杆菌中分离得到的E.coliDNA连接酶，其只能将具有互补黏性末端的DNA片段连接起来，不能连接具有平末端的DNA片段；一类是从T4噬菌体中分离出来的T4DNA连接酶，其既可以“缝合”双链DNA片段互补的黏性末端，又可以“缝合”双链DNA片段的平末端，但连接平末端之间的效率相对较低。3．基因进入受体细胞的载体——“分子运输车”：在基因工程中通常利用质粒作为载体，除此之外，也可用噬菌体、动植物病毒等。1．科学家把兔子血红蛋白基因导入大肠杆菌细胞中，在大肠杆菌细胞中合成了兔子的血红蛋白。下列关于这一先进技术的理论依据不正确的是()A．所有生物共用一套遗传密码B．基因能控制蛋白质的合成C．兔子血红蛋白基因与大肠杆菌的DNA都是由四种脱氧核苷酸构成，都遵循相同的碱基互补配对原则D．兔子与大肠杆菌有共同的原始祖先【答案】D【解析】题干表述的是目的基因导入受体细胞并得以表达的过程，目的基因在不同生物细胞中能够表达出相同的蛋白质，说明控制其合成的mRNA上的密码子是共用的，相同的密码子决定相同的氨基酸，A项正确；基因是通过转录获得mRNA，进而控制蛋白质的合成，B项正确；基因通常是有遗传效应的DNA片段，只要是双链DNA都遵循碱基互补配对原则，其组成原料都是四种脱氧核苷酸，C项正确；生物之间是否有共同的原始祖先与转基因技术之间没有必然关系，D项错误。2.下列关于基因工程中的DNA连接酶的叙述不正确的是()A．DNA连接酶的化学本质是蛋白质B．DNA连接酶能够连接两个DNA片段之间的磷酸二酯键C．基因工程中可以用DNA聚合酶替代DNA连接酶D．根据来源不同，DNA连接酶可分为E.coliDNA连接酶和T4DNA连接酶两大类【答案】C【解析】DNA连接酶的化学本质是蛋白质，根据来源不同可分为E.coliDNA连接酶和T4DNA连接酶两大类，DNA连接酶连接的是两个DNA片段之间的磷酸二酯键，而DNA聚合酶连接的是DNA片段与游离的脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，因此在基因工程中不能用DNA聚合酶替代DNA连接酶，故选C。3.下列有关限制酶和DNA连接酶的叙述正确的是()A．用限制酶酶切获得一个外源基因时得到两个切口，有2个磷酸二酯键被断开B．限制酶识别序列越短，则该序列在DNA中出现的概率就越大C．序列—CATG↓—和—G↓GATCC—被限制酶切出的黏性末端碱基数不同D．T4DNA连接酶和E.coliDNA连接酶都能催化平末端和黏性末端的连接【答案】B【解析】用限制酶酶切获得一个外源基因时得到两个切口，有4个磷酸二酯键被断开，A错误；序列—CATG↓—和—G↓GATCC—被限制酶切出的黏性末端碱基数相同，都是4个，C错误；T4DNA连接酶和E.coliDNA连接酶都能催化黏性末端的连接，但只有T4DNA连接酶可以连接平末端，D错误。4.某科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶(Amy)基因a，通过基因工程的方法，将基因a与载体结合后导入马铃薯植株中，经检测发现Amy在成熟块茎细胞中存在。下列有关这一过程的叙述不正确的是()A．获取基因a的限制酶的作用部位是图中的①B．连接基因a与载体的DNA连接酶的作用部位是图中的②C．基因a进入马铃薯细胞后，可随马铃薯DNA分子的复制而复制，传给子代细胞D．通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状【答案】B【解析】限制酶和DNA连接酶的作用部位都位于①，A正确、B错误；载体具有在宿主细胞中自我复制的能力，与目的基因结合后，目的基因也会在宿主细胞中一起复制，C正确；基因工程的目的就是定向改造生物的遗传性状，D正确。1.如图为某种质粒的简图，小箭头所指分别为限制酶EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点，P为转录的启动部位。已知目的基因的两端均有EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点，受体细胞为无任何抗药性的原核细胞。下列叙述正确的是()A．将含有目的基因的DNA与质粒分别用EcoRⅠ酶切，在DNA连接酶作用下，由两个DNA片段之间连接形成的产物有两种B．DNA连接酶的作用是将酶切后得到的黏性末端连接起来，形成一个重组质粒时形成两个磷酸二酯键C．为了防止目的基因和质粒自身环化，酶切时可选用的酶是EcoRⅠ和BamHⅠD．能在含青霉素的培养基中生长的受体细胞表明该目的基因已成功导入该细胞【答案】C【解析】如果将含有目的基因的DNA与质粒分别用EcoRⅠ酶切，那么酶切后二者的黏性末端相同，在DNA连接酶作用下，由两个DNA片段连接形成的产物有三种，A错误；DNA连接酶的作用是将酶切后的目的基因和质粒的黏性末端连接起来形成重组质粒，该过程形成4个磷酸二酯键，B错误；为了防止目的基因和质粒自身环化，酶切时可选用的酶是EcoRⅠ和BamHⅠ，这样切割后得到的DNA片段两侧的黏性末端不同，C正确；由于受体细胞为无任何抗药性的原核细胞，因此能在含青霉素的培养基中生长，可能是受体细胞成功导入了目的基因，也可能是只导入了不含目的基因的载体，D错误。2.以下是几种不同限制性内切核酸酶切割DNA分子后形成的部分片段。回答下列问题：(1)以上DNA片段是由__________________(A.1B．2C．3D．4)种限制性内切核酸酶切割后产生的，原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)若要把相应片段连接起来，应用________(填“DNA聚合酶”或“DNA连接酶”)。(3)能连接的对应片段是________，写出连接后形成的DNA分子________________。【答案】(1)D①④的黏性末端相同，其他3种片段的黏性末端都不相同(2)DNA连接酶(3)①④eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(…CTGCAG…,…GACGTC…))【解析】(1)一种限制性内切核酸酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的位点进行切割。题中①④的黏性末端相同，其他三种片段的末端都不相同，所以这些片段都是由4种限制性内切核酸酶切割后产生的。3．根据基因工程的有关知识，回答下列问题：(1)限制酶切割DNA分子后产生的DNA片段，其末端类型通常有________和________。(2)质粒载体用限制酶X(识别的序列由6个核苷酸组成)切割后产生的片段如下：AATTC……GG……CTTAA该酶识别的序列为__________________，切割的部位是________________。(3)为使切割后的载体与目的基因相连，含有目的基因的DNA除可用限制酶X切割外，还可用限制酶Y切割，两种酶共同的特点是______________________________。(4)按其来源不同，基因工程中所使用的DNA连接酶有两类，即________DNA连接酶和________DNA连接酶，其中后者只能连接一种末端。(5)基因工程中除质粒外，______________和________也可作为载体。【答案】(1)黏性末端平末端(2)eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(—GAATTC—,—CTTAAG—))G和A之间的磷酸二酯键(3)两种限制酶切割后形成的黏性末端相同(4)T4E．coli(5)噬菌体动植物病毒【解析】(2)将图中片段两端的黏性末端对接后可以看出限制酶X识别的序列为6个核苷酸组成的—GAATTC—，互补链是—CTTAAG—，切割的位点为G和A之间的磷酸二酯键。(3)质粒载体可以用限制酶X切割，也可以用另一种限制酶Y切割，说明该酶与限制酶X切割产生的黏性末端相同。(4)基因工程使用的DNA连接酶，按来源可分为E.coliDNA连接酶和T4DNA连接酶，其中只能连接黏性末端的是E.coliDNA连接酶。4．基因工程所用的质粒载体主要是以天然细菌质粒的各种元件为基础重新组建的人工质粒，pBR322质粒是较早构建的质粒载体，其主要结构如图一所示。请据图回答下列问题：(1)构建人工质粒时要有抗性基因，以便于_______________________________________________________________________________________________________________。(2)pBR322分子中有单个EcoRⅠ限制酶作用位点，EcoRⅠ只能识别序列－GAATTC－，并且只能在G和A之间切割。若在某目的基因的两侧各有1个EcoRⅠ的切点，请画出目的基因两侧被限制酶EcoRⅠ切割后所形成的黏性末端。(3)pBR322分子中另有单个的BamHⅠ限制酶作用位点，现将经BamHⅠ处理后的质粒与用另一种限制酶BglⅡ处理得到的目的基因，通过DNA连接酶作用恢复____________键，成功获得了重组质粒，说明________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)为了检测上述重组质粒是否导入原本无Ampr和Tetr的大肠杆菌，将大肠杆菌在含氨苄青霉素的培养基上培养，得到如图二的菌落。再将灭菌绒布按到培养基上，使绒布面沾上菌落，然后将绒布按到含四环素的培养基上培养，得到如图三的结果(空圈表示与图二对照无菌落的位置)。与图三空圈相对应的图二中的菌落表现为________________________，图三结果显示，多数大肠杆菌导入的是_________________________________________________。【答案】(1)重组DNA分子的筛选(2)如图所示目的基因－GAATTC－……－GAATTC－－CTTAAG－……－CTTAAG－(3)磷酸二酯两种限制酶(BamHⅠ和BglⅡ)切割得到的黏性末端相同(4)能抗氨苄青霉素，但不能抗四环素既能抗氨苄青霉素，又能抗四环素的pBR322质粒【解析】(1)质粒作为基因进入受体细胞的载体的条件之一是要有抗性基因，以便于重组DNA分子的筛选。(2)同一种限制酶切割DNA分子产生的黏性末端相同，图见答案。(3)DNA连接酶催化两个DNA片段形成磷酸二酯键；而通过DNA连接酶作用能将两个DNA分子片段连接，表明经两种限制酶(BamHⅠ和BglⅡ)切割得到的DNA片段，其黏性末端相同。(4)由题意知：由于图三空圈相对应的大肠杆菌能在含氨苄青霉素的培养基上生长，而不能在含四环素的培养基上生长，故可推知与图三空圈相对应的图二中的菌落能抗氨苄青霉素，但不能抗四环素。由图二、图三结果显示，多数大肠杆菌都能抗氨苄青霉素和四环素，而经限制酶BamHⅠ作用后，标记基因Tetr被破坏，故导入目的基因的大肠杆菌不能抗四环素，图三结果显示，多数大肠杆菌导入的是既能抗氨苄青霉素，又能抗四环素的pBR322质粒，而不是重组质粒(重组质粒的四环素抗性基因被切断)。题型二基因工程的基本操作程序例题1.下列关于PCR技术的叙述，正确的是()A．PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上B．该技术需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶C．该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的D．该技术应用体内DNA半保留复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件【答案】D【解析】PCR技术扩增的目的基因序列不一定是已知的，A项错误；该技术是通过高温来使DNA解旋的，不需要解旋酶，B项错误；该技术需要的一对引物，分别能与模板DNA的两条链的末端进行碱基互补配对，其序列不是互补的，C项错误。例题2.下列哪项不是基因表达载体的组成部分()A．启动子 B．终止密码子C．标记基因 D．目的基因【答案】B【解析】基因表达载体的组成为目的基因＋启动子＋终止子＋标记基因等。终止子位于基因的下游，是一段有特殊序列结构的DNA片段，可使转录在所需要的地方停止；终止密码子是mRNA上3个相邻的碱基，使翻译过程在相应的地方停止。例题3.某实验小组将人生长激素基因导入大肠杆菌细胞制备工程菌，下列相关叙述正确的是()A．人生长激素基因可以通过从下丘脑细胞获得的mRNA为模板经逆转录获得B．将人的生长激素基因导入大肠杆菌常采用Ca2＋处理细胞C．在生长激素基因的上游插入终止子的目的是保证目的基因成功转录D．利用工程菌制备的和人体细胞合成的生长激素具有相同的空间结构【答案】B【解析】生长激素基因在垂体细胞中表达，在下丘脑细胞不表达，因此下丘脑细胞没有生长激素基因转录的mRNA，A错误；在生长激素基因的上游插入启动子的目的是保证目的基因成功转录，C错误；人体细胞合成的生长激素要在内质网、高尔基体中进行加工，大肠杆菌没有内质网、高尔基体，因此利用工程菌制备的生长激素和人体细胞合成的生长激素的空间结构不同，D错误。例题4.目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过鉴定与检测才能知道。下列属于目的基因检测与鉴定的是()①检测受体细胞中是否有目的基因②检测受体细胞中是否有致病基因③检测目的基因是否转录出了mRNA④检测目的基因是否翻译成蛋白质A．①②③ B．②③④C．①③④ D．①②④【答案】C【解析】基因工程中不需要检测受体细胞中是否有致病基因，②错误。例题5.下列有关基因工程的叙述，正确的是()A．目的基因可来自动物、植物或微生物，受体细胞只可来自动物、植物B．所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C．选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快D．只要目的基因进入了受体细胞就能成功地实现表达【答案】C【解析】目的基因和受体细胞均可来自动物、植物或微生物，A错误；限制酶能够识别某种特定的核苷酸序列，并在特定位点切割磷酸二酯键，但不是所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列，B错误；细菌作为受体细胞原因有多个，如细胞体积小、繁殖周期短、遗传物质少等，C正确；目的基因进入受体细胞中，由于操作失误和不可预测的干扰等，并不是所有受体细胞都能按照预先设计的方案进行重组和表达，真正能有效表达的只是一小部分，D错误。【解题技巧提炼】一、目的基因的筛选与获取、基因表达载体的构建目的基因的筛选与获取eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(从相关的已知结构和功能清晰的基因中筛选,利用PCR获取和扩增目的基因))基因表达载体的构建eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(目的基因,标记基因,启动子,终止子,复制原点))1．在基因工程的设计和操作中，用于改变受体细胞性状或获得预期表达产物等的基因就是目的基因。它主要是指编码蛋白质的基因。2．PCR是聚合酶链式反应的缩写，该技术的原理是DNA半保留复制。3．PCR反应进行的条件有缓冲溶液、DNA模板、引物、4种脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶、温度条件等。4．PCR扩增的过程：变性—复性—延伸。5．基因表达载体的构建是基因工程的核心工作，基因表达载体由启动子、目的基因、标记基因、终止子等构成。二、将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定1.PCR又称聚合酶链式反应，现在已成为分子生物学实验中的一种常规手段，它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增。你认为下列符合在体外进行PCR反应条件的一组是()①稳定的缓冲溶液环境②DNA模板③引物④4种脱氧核苷酸⑤耐高温的DNA聚合酶⑥解旋酶⑦限制性内切核酸酶⑧温控设备A．①②③④⑤⑥ B．①②③④⑤⑥⑦⑧C．③④⑤⑥⑧ D．①②③④⑤⑧【答案】D【解析】PCR反应的实质是模拟体内DNA复制，因此需要稳定的缓冲溶液环境，①正确；PCR反应需要DNA模板，②正确；PCR反应需要一对引物，③正确；PCR反应需要以4种脱氧核苷酸为原料，④正确；PCR反应需要耐高温的DNA聚合酶催化延伸过程，⑤正确；PCR反应过程中通过高温使DNA变性解链，不需要解旋酶，⑥错误；PCR反应不需要限制性内切核酸酶，⑦错误；PCR反应过程中需要控制的关键因素是温度，因此需要温控设备，⑧正确。2.在基因工程的操作过程中，获得重组质粒不需要()①DNA连接酶②限制性内切核酸酶③RNA聚合酶④具有标记基因的质粒⑤目的基因⑥四种脱氧核苷酸A．③⑥B．②④C．①⑤D．①②④【答案】A【解析】构建重组质粒时，首先要用限制性内切核酸酶切割含有目的基因的DNA片段和质粒，其次需要用DNA连接酶将目的基因与质粒连接；RNA聚合酶催化转录过程，获得重组质粒时不需要RNA聚合酶；获得重组质粒时，需要具有标记基因的质粒作为载体；重组质粒是由目的基因与质粒形成的；四种脱氧核苷酸是合成DNA的原料，获得重组质粒不需要四种脱氧核苷酸。3.抗菌肽对治疗癌症有一定作用，如图表示抗菌肽的合成过程。下列相关说法正确的是()eq\x(克隆目的基因)→eq\x(导入毕赤酵母菌)→eq\x(筛选菌种)→eq\x(甲醇诱导抗菌肽表达)→eq\x(分离纯化)→eq\x(功能研究)A．用PCR技术克隆目的基因不需要DNA解旋酶B．基因表达载体包含起始密码子和终止密码子C．用显微注射法导入基因表达载体D．筛选菌种时用基因探针检测相关蛋白质【答案】A【解析】PCR技术中采用高温变性使DNA解旋，因此用PCR技术克隆目的基因不需要DNA解旋酶，A正确；基因表达载体包含启动子和终止子，而起始密码子和终止密码子在mRNA上，B错误；将基因表达载体导入酵母菌细胞时应用Ca2＋处理法，C错误；筛选菌种时可用基因探针检测相关基因或mRNA，不能用基因探针检测蛋白质，D错误。4.利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所需要的产品。下列选项中能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是()A．棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因B．大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNAC．山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列D．酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白【答案】D【解析】基因表达的产物是蛋白质，因此，只有在受体细胞中检测或提取到了相应蛋白质才能证明目的基因在受体细胞中完成了表达，A、C项只能说明完成了目的基因的导入，B项只能说明完成了目的基因的导入和目的基因的转录过程。5.中美科学家通过改变一种名为NR2B的基因研制出了转基因超级小鼠Hobbie－J，Hobbie－J比普通老鼠更加聪明，大脑运转更加迅速，它能够轻松完成迷宫任务。下列关于Hobbie－J产生过程的描述，错误的是()A．NR2B基因可通过PCR技术进行扩增B．改变后的NR2B基因作为目的基因，可直接注入小鼠受精卵内C．通常采用显微注射技术将改变后的NR2B基因重组质粒导入小鼠受精卵内D．可采用PCR等技术检测改变后的NR2B基因是否导入小鼠体内【答案】B【解析】改变后的NR2B基因作为目的基因，需要与载体结合后才可导入小鼠受精卵内，B错误。1.某一质粒载体如图所示，外源DNA插入到Ampr或Tetr中会导致相应的基因失活(Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tetr表示四环素抗性基因)。有人将此质粒载体用BamHⅠ酶切后，与用BamHⅠ酶切获得的目的基因混合，加入DNA连接酶进行连接反应，用得到的混合物直接转化大肠杆菌，结果大肠杆菌有的未被转化，有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种，分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题：(1)质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有____________________________(答出两点即可)，而作为基因表达载体，除满足上述基本条件外，还需具有启动子和终止子等。(2)如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的，其原因是__________________；并且_______________和__________________的细胞也是不能区分的，其原因是_______________________。在上述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落，还需使用含有____________________的固体培养基。(3)基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其DNA复制所需的原料来自________________________。【答案】(1)能自我复制、具有标记基因(2)二者均不含有氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均不生长含有质粒载体含有插入了目的基因的重组质粒(或含有重组质粒)二者均含有氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均能生长四环素(3)受体细胞【解析】(1)作为载体必须具备如下特点：①能自我复制，从而在受体细胞中稳定保存；②含标记基因，以便重组DNA的筛选；③具一至多个限制酶切割位点，供外源DNA片段插入其中。(2)在含有氨苄青霉素的培养基上，只有具有Ampr的大肠杆菌才能够生长。而Ampr位于质粒上，故未被转化的和仅含环状目的基因的大肠杆菌细胞中无Ampr，故不能在此培养基中生长，而仅含有质粒载体的和含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌均具有Ampr，因而能在培养基中生长，目的基因的插入破坏了质粒载体的Tetr，故含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌不能在含有四环素的平板上生长，从而与仅含有质粒载体的大肠杆菌得以区分。(3)噬菌体是病毒，无细胞结构，无法自主合成DNA，需借助宿主细胞完成DNA复制。2．肆虐全球的新型冠状病毒(COVID－19)为有包膜病毒，基因组为单股正链RNA。基于其特异性的基因组序列，科研工作者研制的新型冠状病毒核酸检测试剂盒(RT－PCR荧光探针法)为新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、精准的检测方案。RT－PCR荧光探针法通过荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，通过仪器和相应的软件分析结果，对待测样品通过检测荧光信号的累积(以Ct值表示)来确定样本中是否有病毒核酸，其具体操作过程如下图。请回答下列相关问题：(1)新型冠状病毒(COVID－19)的相关蛋白能在宿主细胞中正常表达的理论基础是________________________________。(2)该反应体系中，过程①需要用到__________酶。(3)过程③使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是______________，其作用是破坏了DNA双链分子中的________，引物A、B的作用是______________________________。(4)采集新冠肺炎疑似患者的咽部细胞样本提取核酸进行上述RT－PCR过程，每一个扩增出来的DNA序列，都可与预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的目的基因越多，观察到的Ct值就越________。【答案】(1)生物的遗传物质都是核酸，具有相似的组成成分和结构；遗传信息的传递都遵循中心法则(都遵循碱基互补配对原则)，所有生物共用一套密码子(2)逆转录(3)加热至90℃以上氢键定位目的基因的位置，与模板链结合并为子链的延伸提供起点(4)大【解析】在基因工程的设计和操作中，用于改变受体细胞性状或获得预期表达产物等的基因。主要指编码蛋白质的基因，如与生物抗逆性、优良品质、生产药物、毒物降解和工业用酶等相关的基因。(1)筛选合适的目的基因：从相关的已知结构和功能清晰的基因中进行筛选。(2)利用PCR获取和扩增目的基因①PCR的含义：PCR是聚合酶链式反应的缩写，它是一项根据DNA半保留复制的原理，在生物体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。②目的：快速扩增目的基因。③原理：DNA半保留复制。④基本条件：DNA模板、4种脱氧核苷酸、2种引物、耐高温的DNA聚合酶、缓冲液。⑤过程a．变性：当温度上升到90℃以上时，双链DNA解聚为单链。b．复性：温度下降至50℃左右时，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。c．延伸：温度升至72℃左右时，溶液中的4种脱氧核苷酸在耐高温的DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。⑥结果：每一次循环后，目的基因的量可以增加一倍，即成指数形式扩增(约为2n，n为扩增循环的次数)。⑦鉴定：采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物。⑧仪器：PCR扩增仪。(3)在获得转基因产品的过程中，还可以通过构建基因文库来获取目的基因。3．如图是利用PCR技术和电泳技术进行的某一次亲子鉴定结果图谱，请根据图谱和所学知识回答下列问题：(1)PCR技术能把某一DNA分子片段进行扩增。它是利用了DNA的________原理，通过控制________来控制DNA________与结合。(2)利用PCR技术扩增DNA的过程中还需要________酶的作用，但它必须在相应的________的作用下才能完成对DNA的复制。假设有一段DNA序列为：5′—GTTAACCTTAG—3′3′—CAATTGGAATC—5′所用引物Ⅰ为5′—GTTA—OH，则引物Ⅱ为___________________________________。(3)图①是含有21个氨基酸的多肽水解得到的氨基酸混合物电泳的结果，故可推知该多肽由________种氨基酸构成。(4)图②为某小孩和其母亲，以及待测定的四位男性的DNA，分别由酶处理后，生成若干DNA片段，并进行扩增，然后进行电泳所得到的一组DNA指纹图谱，请分析：F1～F4中，你认为________是该小孩真正生物学意义上的父亲。为什么？______________________________________________________________________________________________________【答案】(1)热变性温度解旋(2)耐高温的DNA聚合引物5′—CTAA—OH(3)6(4)F2因为C和F2两者之间的DNA指纹图谱有相同的区段【解析】PCR技术是在体外模拟体内DNA复制过程，利用DNA的热变性原理，替代原有的解旋酶的作用，且所用DNA聚合酶为耐高温的DNA聚合酶，但是复制过程要提供现成的引物，引物序列和目的基因两端的碱基互补配对。氨基酸混合物进行电泳时，因为相同的氨基酸相对分子质量和所带电荷数相同，所以在电泳时只出现1个条带，图①所示图谱出现6个条带，所以该多肽由6种氨基酸组成。从遗传角度分析，儿子的DNA一半来自父方，一半来自母方，仔细观察图②不难发现，F1～F4中F1、F3、F4不可能是孩子的父亲，C和F2两者之间的DNA指纹图谱有相同的区段，所以F2最可能是其生物学意义上的父亲。4．某生物兴趣小组以苹果为材料开展细胞中DNA含量测定研究，主要实验流程如图，其中SDS(十二烷基硫酸钠)具有破坏细胞膜和核膜、使蛋白质变性等作用，苯酚和氯仿不溶或微溶于水，它们的密度均大于水。请分析回答下列问题：(1)步骤①中苹果组织研磨前先经液氮冷冻处理的主要优点是_________________________。在常温条件下，也可向切碎的组织材料中加入一定量的________________，再进行充分搅拌和研磨。(2)根据实验流程可推知，步骤③、④所依据的原理是________________________________。(3)步骤⑤加入2～3倍体积分数为95%的酒精的目的是______________________________________________________________________________。(4)下面是某同学设计的DNA鉴定实验的主要步骤：①取1支20mL试管，向其中先后加入2mol·L－1的NaCl溶液5mL和少量絮状DNA沉淀，用玻璃棒搅拌使其溶解。②向试管中加入4mL二苯胺试剂，混匀后将试管置于50～60℃水浴中加热5min，待试管冷却后，观察溶液是否变蓝。请指出上面实验步骤中的两个错误：________________、________________。(5)该兴趣小组成员还以同种苹果的不同组织器官为材料，测定不同组织细胞中DNA的含量，结果如表所示(表中数值为每克生物材料干重中DNA含量)：组织器官韧皮部形成层冬芽秋梢嫩叶成熟叶片含量(μg·g－1)80.00150.00160.00120.0070.00试从细胞分裂的角度，解释不同生物材料中DNA含量差异明显的原因：_____________________________________________________________________。【答案】(1)充分破碎植物细胞研磨液(2)DNA不溶于苯酚、氯仿，而蛋白质等杂质能溶于苯酚、氯仿(3)使DNA析出，同时除去部分蛋白质等杂质(提取杂质较少的DNA)(4)50～60℃水浴应为沸水浴缺少对照组(5)形成层、冬芽、秋梢嫩叶等部位的细胞分裂旺盛，DNA复制使得细胞中DNA含量较高【解析】(2)由苯酚和氯仿不溶或微溶于水，它们的密度均大于水，且DNA能够溶于水，离心后获得的是上清液(其中含有DNA)，由此可推知，步骤③、④所依据的原理是DNA不溶于苯酚、氯仿，而蛋白质等杂质能溶于苯酚、氯仿。(3)DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质能溶于酒精。步骤⑤加入2～3倍体积分数为95%的酒精能够使DNA析出，同时除去部分蛋白质等杂质(提取杂质较少的DNA)。(5)分析表格可知，形成层、冬芽、秋梢嫩叶的DNA含量较高，而韧皮部、成熟叶片的DNA含量较低，从细胞分裂的角度来看，形成层、冬芽、秋梢嫩叶等部位的细胞分裂旺盛，DNA复制使得细胞中DNA含量较高。题型三基因工程的应用例题1.能够使植物体表达动物蛋白的育种方法是（）A.单倍体育种B.杂交育种C.基因工程育种D.多倍体育种【答案】C【解析】要让动物蛋白在植物体内表达，必须将控制动物蛋白合成的相关基因导入植物细胞中并让其表达，因此需要通过基因工程技术才能实现。例题2..运用现代生物技术的育种方法，将抗菜青虫的Bt基因转移到优质油菜中，培育出转基因抗虫的油菜品种，这一品种在生长过程中能产生特异的杀虫蛋白，对菜青虫有显著抗性，能大大减轻菜青虫对油菜的危害，提高油菜产量，减少农药作用，保持生态环境。根据以上信息，下列叙述正确的是（）A.Bt基因的化学成分是蛋白质B.Bt基因中有菜青虫的遗传物质C.转基因抗虫油菜能产生杀虫蛋白是Bt基因在其体内得以表达的结果D.转基因抗虫油菜产生的杀虫蛋白是无机物【答案】C【解析】Bt基因的化学成分是DNA，而不是蛋白质;Bt基因来自苏云金芽孢杆菌，不具有菜青虫的遗传物质;转基因抗虫油菜产生的杀虫蛋白是有机物。例题3.治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是（）A.口服化学药物B.注射化学药物C.采取基因治疗法D.利用辐射或药物诱发使致病基因突变【答案】C【解析】遗传病是受基因控制的，要想彻底根治，只有通过基因工程技术，将正常的基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，这就是基因治疗。虽然用辐射或药物诱发致病基因突变，可以改变原有的异常基因，但在一般情况下，突变大多是有害的，很可能引起另一种疾病，A、B项所提到的方法不能根治。例题4.下列关于基因工程成果的概述，不正确的是（）A.在医药卫生方面，主要用于诊断治疗疾病B.在农业上主要是培育高产、稳产、品质优良和具有抗的活性的农作物C.在畜牧养殖业上培育出了品质优良的动物D.在环境保护方面主要用于环境监测和对污染环境的净化【答案】A【解析】基因工程在医药卫生方面的应用，主要是用于生产药物，基因治疗现在处于临床试验阶段。【解题技巧提炼】1．乳腺生物反应器的构建过程是将药用蛋白基因和乳腺中特异表达的基因的启动子等调控元件重组在一起，通过显微注射的方法导入哺乳动物的受精卵中；由这个受精卵发育成的转基因动物通过分泌乳汁来生产所需要的药物。2．利用基因工程解决移植器官短缺问题并可避免免疫排斥。3．利用基因工程菌除了可以生产药物，还能生产食品工业用酶、氨基酸和维生素等。1．基因工程产物可能存在着一些安全性问题，但不必担心的是（）A.四倍体转基因鲤鱼与正常鲤鱼的杂交，导致自然种群被淘汰B.载体的标记基因(如抗生素抗性基因)可能指导合成有利于抗性进化的产物C.目的基因(如杀虫基因)本身编码的产物可能会对人体产生毒性D.目的基因通过花粉的散布转移到其他植物体内，从而可能打破生态平衡【答案】A【解析】四倍体转基因鲤鱼与正常鲤鱼杂交，后代个体的体细胞中含三个染色体组，在减数分裂过程中联会发生素乱，因此不能产生后代，不会导致自然种群被淘汰;标记基因和目的基因可能含有抗性基因和毒性基因，均存在一定的安全性问题;基因散布到其他植物体内，也有可能改变其特性导致生态环境的平衡遭到破坏。2.腺苷酸脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是:取出患者的淋巴细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些淋巴细胞注射入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述中，不正确的是（）A.正常ADA基因替换了患者的缺陷基因B.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能C.淋巴细胞需在体外扩增后再注射入患者体内D.腺苷酸脱氨酶(ADA)基因缺陷症属于先天性免疫缺陷病【答案】A【解析】基因治疗是将正常的基因导入到有基因缺陷的细胞中，正常的ADA基因可以控制合成正常的ADA来影响免疫功能;为获得大量含ADA正常基因的淋巴细胞，需在体外扩增后再注入患者体内;腺苷酸脱氨酶(ADA)基因缺陷症属于先天性免疫缺陷病。3.科学家已能运用基因工程技术，让羊的乳腺合成并分泌人体的某些抗体，以下叙述不正确的是()A.该技术可导致定向变异B.表达载体中需要加入乳腺蛋白基因的特异性启动子C.目的基因是抗原合成基因D.受精卵是理想的受体细胞【答案】C【解析】由题意分析可知该技术为基因工程技术，将目的基因导入受体细胞，可以定向改变生物性状，故A项正确;运用基因工程技术，让羊的乳腺生产抗体，则表达载体中目的基因上游要加入羊乳腺蛋白基因的启动子，故B项正确;目的基因是人体内控制某些抗体合成的基因，故C项错误;受精卵常作为动物基因工程的受体细胞，故D项正确。4.下列关于培育转基因抗虫棉的叙述，正确的是()A.DNA连接酶能把Bt抗虫蛋白基因与噬菌体相连接B.Bt抗虫蛋白基因可借助花粉管通道进入受体细胞C.Bt抗虫蛋白对害虫和人都有不同程度的毒害作用D.需制备好相应抗原来检测Bt抗虫蛋白【答案】B【解析】培育转基因植物常用农杆菌转化法，可用DNA连接酶将编码Bt抗虫蛋白的基因与农杆菌的Ti质粒相连接，构建基因表达载体，A项错误;在植物细胞基因工程中，可利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞，也可以利用花粉管通道法将目的基因导入受精卵中，B项正确;Bt抗虫蛋白对哺乳动物无毒害作用，C项错误;要检测目的基因是否成功翻译，可用抗原—抗体杂交技术进行检测，目的基因翻译的蛋白质作为抗原，故需制备好相应抗体来检测Bt抗虫蛋白，D项错误。1.据报道，我国海水稻试种成功，并获得喜人的收成。如果能够在更多的盐碱地里种植海水稻，将会养活更多的人。回答下列问题。(1)人们可以利用基因工程技术培育转基因海水稻，将耐盐基因导入高产水稻细胞内培育耐盐水稻。将耐盐基因导入水稻细胞之前必须先构建，要大量获得耐盐基因可采用技术扩增该基因。

(2)将目的基因(耐盐基因)导入水稻细胞常用的方法是;检测耐盐基因是否在水稻细胞内表达相应蛋白质，通常采用技术;要进一步鉴定水稻植株是否具有耐盐特性，可采用的方法是。

(3)据了解，海水稻的产量还比较低。目前，以袁隆平院士为首的科研团队正在进行高产攻关，利用杂种优势提高产量。杂交育种和基因工程依据的遗传学原理都是，但二者的操作水平不同，基因工程技术相对于杂交育种的突出优点是。

【答案】(1)基因表达载体PCR(2)农杆菌转化法抗原—抗体杂交将该转基因水稻种植在用海水灌溉的土壤中，观察其生长状况(3)基因重组能克服远缘杂交不亲和障碍，可按照人们的意愿定向改变生物性状【解析】(1)为了使目的基因在受体细胞中稳定存在并发挥作用，将耐盐基因导入水稻细胞之前必须先构建基因表达载体;PCR技术是基因体外扩增的有效途径。(2)将目的基因(耐盐基因)导入植物细胞常用的方法是农杆菌转化法;检测目的基因是否在受体细胞内表达相应蛋白质，通常采用抗原—抗体杂交技术;要进一步鉴定水稻植株是否具有耐盐特性，可将水稻种在海水灌溉的土壤中或盐碱地中，观察其生长状况。(3)杂交育种和基因工程育种依据的遗传学原理都是基因重组;杂交育种的局限性是不能跨越种的障碍，对性状的改造也是在原有性状之上重新组合。基因工程技术相对于杂交育种的突出优点是能克服远缘杂交不亲和障碍，可按照人们的意愿定向改变生物性状。2.科学家尝试使用Cre/LoxP位点特异性重组系统，在确定目的基因导入成功后，删除转基因烟草细胞内的抗除草剂基因。其技术过程如图1所示(图中的代表基因前的启动子)，据图回答下列问题。图1(1)LoxP是一种仅由34个碱基对构成的小型DNA片段，由两个含13个碱基对的反向重复序列和中间间隔的8个碱基对序列共同组成，自身不会表达，插入质粒后也不影响原有基因的表达，其碱基序列如图2所示。图2Cre酶能特异性地识别此序列并在箭头处切开LoxP，其功能类似于基因工程中的酶。

(2)将重组质粒导入植物细胞最常用的方法是。作为标记基因，抗除草剂基因可用于检测目的基因是否导入成功的原因是。

(3)确定目的基因导入成功后，抗除草剂基因就没有用了。经Cre酶处理后，质粒中的两个LoxP序列分别被切开后，可得到图1中右侧的这两个DNA分子。由于，因此抗除草剂基因不再表达。

【答案】(1)限制(2)农杆菌转化法抗除草剂基因和目的基因在同一个质粒上(3)抗除草剂基因前没有了启动子【解析】(1)基因工程中的限制酶能特异性地识别DNA上脱氧核苷酸序列并在特定位点处切开，Cre酶的功能与之类似。(2)将重组质粒导入植物细胞最常用的方法是农杆菌转化法。抗除草剂基因和目的基因在同一个质粒上，可以用抗除草剂基因作为标记基因来检测目的基因是否导入成功。(3)由图示可知，经Cre酶处理后，抗除草剂基因前没有了启动子，因此不能表达。3.阅读以下材料，回答下面的问题：材料自第一例转基因鱼在我国诞生以来，转基因鱼的研究取得了长足进步，如转入生长激素(GH)基因的鱼生长速度快，饮料转化率高。但鱼类易于逃逸、扩散，因此转基因鱼的生态安全性问题是很值得研究的问题，需研究转基因鱼对生态系统的压力及外源基因的扩散问题。最近，我国科学家只是将三倍体的转基因鱼投入自然系统。(1)转基因鱼成功的物质基础是。(2)已知人的GH是含有191个氨基酸的蛋白质，若将人的GH基因转移到鱼体内，则转基因鱼增加的脱氧核苷酸数目至少是。(3)转基因鱼通过较高的能量转化效率取得了较高的生长速率，以至于生长速率高于非转基因鱼，蛋白质转换效率也显著高于非转基因鱼。其可能的原因是。(4)鱼类易于逃逸、扩散，因此转基因鱼的生态安全性问题是很值得研究的问题。试分析引起生态安全性问题的原因是。(5)多倍体鱼类对控制过度繁殖是有效的，我国科学家最近培育成功的三倍体“湘云鲜”，其形成过程是试从保障生态安全性问题方面分析只投放三倍体鱼的原因是。【答案】(1)遗传物质都是DNA(2)1146(3)合成了大量生长激素，生长激素能促进蛋白质的合成(4)转基因鱼与同种野生鱼杂交，使野生鱼带有转基因，具有生长优势，使其捕食对象大量减少，与其他物种竞争，引起生态危机(5)二倍体转基因鱼加倍为四倍体转基因鱼，然后二倍体鱼与四倍体鱼杂交形成三倍体鱼三倍体鱼不能繁殖，可以人工控制养殖数量和范围，避免发生杂交、竞争，引起生态危机【解析】(1)转基因能够进行的物质基础是各种细胞生物都以DNA分子作为遗传物质，DNA分子都具有相同的物质组成和双链结构。(2)氨基酸数与基因中的脱氧核苷酸数的比值是1:6，控制合成191个氨基酸的蛋白质的基因至少含有脱氧核苷酸数为191×6=1146(个)。(3)转基因鱼体内的目的基因得到表达，合成了大量的生长激素，促进了蛋白质的合成，生长较快。(4)转基因鱼生长较快，能够迅速占领生活的空间，获取大量食物，被捕食的生物迅速减少，与其他物种竞争，引起生态危机。(5)三倍体鱼的培育过程是:先将二倍体转基因鱼加倍得到四倍体鱼，然后用二倍体鱼与四倍体鱼杂交得到三倍体鱼;三倍体鱼高度不育，可人工控制鱼的数量和范围，避免引发生态灾难。4.几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分，几丁质酶可催化几丁质水解。通过基因工程将几丁质酶基因转入植物体内，可增强其抗真菌病的能力。回答下列问题:(1)在进行基因工程操作时，若要从植物体中提取几丁质酶的mRNA，常选用嫩叶而不选用老叶作为实验材料，原因是。提取RNA时，提取液中需添加RNA酶抑制剂，其目的是。(2)以mRNA为材料可以获得cDNA，其原理是。(3)若要使目的基因在受体细胞中表达，需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导人受体细胞，原因是(答出两点即可)。(4)当几丁质酶基因和质粒载体连接时，DNA连接酶催化形成的化学键是。(5)若获得的转基因植株(几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高，根据中心法则分析，其可能的原因是。【答案】(1)嫩叶中基因表达强烈，相应的mRNA多(或嫩叶组织细胞易破碎)防止提取的mRNA被RNA酶降解(2)在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板按照碱基互补配对原则合成cDNA(3)质粒载体中有启动子、终止子，便于目的基因的表达;质粒中有标记基因便于筛选;质粒中含有复制原点等(4)磷酸二酯键(5)几丁质酶基因没有转录或转录的mRNA没有翻译【解析】(1)由于嫩叶中几丁质酶转录的mRNA较多，因此在进行基因工程操作时，常选用嫩叶而不选用老叶作为实验材料。提取RNA时，提取液中需添加RNA酶抑制剂，其目的是防止提取的mRNA被RNA酶降解。(2)以mRNA为材料可以获得cDNA，原理是mRNA可根据碱基互补配对原则逆转录为cDNA。(3)若要使目的基因在受体细胞中表达，需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导入受体细胞，原因是:质粒载体中有启动子、终止子，便于目的基因的表达;质粒中有标记基因便于筛选;质粒中含有复制原点等。(4)DNA连接酶催化形成的化学键是磷酸二酯键。(5)基因表达包括转录和翻译两个步骤，若获得的转基因植株(几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高，其可能的原因是几丁质酶基因没有转录或转录的mRNA没有翻译题型四蛋白质工程的原理和应用例题1.下列关于蛋白质工程的说法，错误的是()A．蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的结构，使之更加符合人类需要B．蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改变分子的结构C．蛋白质工程能产生自然界中不曾存在的新型蛋白质分子D．蛋白质工程的操作起点是从预期的蛋白质功能出发，设计出相应的基因，并借助基因工程实现【答案】B【解析】基因的结构决定蛋白质的结构，对蛋白质的结构进行设计改造是通过改造或合成基因来完成的，而不是直接对蛋白质分子进行操作。例题2.科学家将β­干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达，使干扰素分子上的半胱氨酸变成丝氨酸，结果大大提高了β­干扰素的抗病毒活性，并且提高了储存稳定性。该生物技术为()A．蛋白质工程 B．基因工程C．基因突变 D．细胞工程【答案】A【解析】题干中的操作涉及的基因不再是原来的基因，其合成的β­干扰素也不是天然β­干扰素，而是经过改造的，是具有人类所需优点的蛋白质，因而整个过程利用的生物技术为蛋白质工程。例题3.从某海洋动物中获得一基因，其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽P1。目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是()A．合成编码目的肽的DNA片段B．构建含目的肽DNA片段的表达载体C．依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽D．筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽【答案】C【解析】由题可知，多肽P1为抗菌性和溶血性均较强的多肽，要设计出抗菌性强但溶血性弱的多肽，即在P1的基础上设计出自然界原本不存在的蛋白质，用蛋白质工程技术可以实现。蛋白质工程的基本途径是从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列。故要想在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是依据P1的氨基酸序列设计出多条模拟肽，然后进行改造，从而确定抗菌性强但溶血性弱的多肽的氨基酸序列。【解题技巧提炼】蛋白质工程eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(目标：根据人们对蛋白质功能的特定需求，对蛋白质,的结构进行分子设计,操作对象：蛋白质分子设计改造和基因直接操作对象,基本思路：预期的蛋白质功能→设计预期的蛋白质结,构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应,的脱氧核苷酸序列基因或合成新的基因→获得,所需要的蛋白质))1．蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功