全国各地高考化学 期末一模试题分类汇编详解详析12 解答题 有机化学基础

液反应

C.一定条件下能发生消去反应D.苯环上一氯取代

产物共有3种

（3）写出反应④的类型：,F的结构简

式：。

（4）请写出G+I-K的反应方程

式________________________________________________________________._______________

O

【答案】

题号参考答案评分细则

酯基澳原子（2分）第一空：官能团每个1分，每错写一个扣

(1)4（2分）4（2分）1分。“澳原子”写成“澳”、“澳元素”

或“卤素原子”等，均不得分。

(2)B(2分)错填、多填不得分。

缩聚反应（或缩合反应）（2分）写成“聚合反应”得1分。

26

(3)HfOCH2"8fcOH或fOCHz&（2分）

浓硫酸.结构简式错、漏或少H2均不得分，条件

(4)HC00H+CH30H'△少、错扣1分。.

HCOOCHa+HzO(2分)

【解析】

从A分子结构模型可以得到A的结构简式为BrCHKOO—不坏一COOCH”两个取代

基为对位对称，故其吸收峰有4个，其在碱性条件下水解得到为两个酹基（其中一个为酚酯）

和一个漠原子，水解共消耗4molNaOH；得到三种物质，酸化后为C：对羟基基甲酸；E：

HOCH：COOH,其可以发生缩聚反应；G为CHQH,其可以连续氧化为HCHO、HCOOH,

最后生成HCOOCH”故可以解此题.

【考点定位】以有机化学为基础，考查官能团的性质和转化、有机反应及类型等相关知识.

3.（2013安徽皖智第一次联考）（15分）

吠喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下:

（DB-C的反应类型是;E中含有的官能团名称是

(2)已知X的分子式为C周Cl,写出A-B的化学方程式：

(3)Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称(系统命名)是

(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是(填代号)o

a.可用氯化铁溶液鉴别C和Db.C、D含有的官能团完全相同

c.C、D互为同分异构体d.C、D均能使滨水褪色

(5)E的同分异构体很多，写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式：

①苯环上的一氯代物只有一种②含有酯基③能发生银镜反应

【答案】(共15分)

(1)取代反应(1分)L酚:羟基和酰穗［2分)［错1个扣1分1

(3)4—氯—1—丁灿(2分)

(4)acd(3分，每个1分)

ii-c-o-ey-cH,

(5)JCH,

【解析】

(1)B生成C可以看作是B分子中羟基上的氢原子被CH；CO一取代而得-

⑵对比A、B的结构简式，再结合X的分子式可知X的结构简式为C：CH:C(CH：)=CH;,

它与A发生取代反应生成3.

(3)Y的结构简式应为CH：=CHCH：CH：C1,其系统命名法名称是4一氯一1一丁烯.

(4)D含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，但C不能，a正确.C、D中都含有好基和碳

碳双键，但C中含有酸键而D中含有酚羟基，b错误.两者的分子式都是C】二旦

结构不同，c正确.碳碳双屣能使漠水褪色，d正确.

(5)符合条件的同分异构体必为甲酸酹，又要求苯环上的一氯代物只有一种，只能是答

案中的两种结构.

【考点定位】考查有机化学基础知识，涉及有机物反应类型、官能团性质、有机物命名、有

条件同分异构体的书写等.

4.(2013安徽“江南十校”3月联考)(15分)

有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体，其合成路线如下：(己知A是一种芳

香酸）

严

CHjCHCOOH

HjCHzCHCOOH出旦右HNHCHCOOH

BrCOOCH2cH3

BD

（1）A、C的结构简式分别是、,D中含有的含氧官能团名称是.

（2）C-D的反应类型是

⑶加热条件下，C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是.

（4）E是■种相对分子质置比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体

的结构简式：_______________

①能发生银镜反应②一定条件下可发生水解反应③分子的核磁共振氢谱中有四组峰

（5）F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物，写

出该反应的化学方程式.

1答案】（15分）

］

(1)-CH2cH2cH2coOH(分)(H2cH2fHeOOCH2cH3(1分)竣基、

Br

酹基（2分）

（2）取代（1分）

CHCHCHCOOCHCHr2NaOHCH-CH<HCOONa-CH；CH;OH-NaBr

;;;*-1

Br0H（3分）

H3

HCOO-L'（各2分）

0

一岸条件II1

-CH2cH2cHe00H—>

(5)nOCH-C—OH+(n-l)H2O（3分）

!」n

OH

CH2CH2^O)

t解析】本题可以采用逆向推导，A-B中，竣基的a—H被三取代，生成B；B与乙醵发

生酯化反应生成C；C-D为氨基上一个H取代了Br.整个反应过程较简单.

（4）E为◎*CH2cH2C00H的同分异构体，符合有醛基，能水解，故为甲酸的酯,

H3C

又有四个吸收峰；故可以月出其的结构为HCOHCOC—(O

H3c

（5）F为一a羟基的竣酸，故可以发生缩聚反应.

【考点定位】本题以有机化学为基础，考查了有机官能团之间的转化，性质、有条件同分异

构体的书写等相关知识.

5.（2013安徽马鞍山一模）（15分）增塑剂是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加

剂，不能用于食品、酒类等行业。DBP是增塑剂的一种，可由下列路线合成。

+

C8H10KMnO4H：'^COOH

<jS^-COOH

A

浓H2s。4

B△DPB

2H2Ni

叫=讹飞需丝CH。曾UD1

△E—

已知以下信息:

R1CHO+R2CH2CHO^^-^R1CH=(^CHO+HjO

R2

（一RI一R2表示氢原子或煌基）

（1）A的结构简式,D-E的反应类型_____________=

（2）B的名称是,D中含有的官能团名称是0

（3）由B和E合成DBP的化学方程式_____________________________________________

（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式

①能和NaHCOs溶液反应生成C02③能使FeCk溶液发生显色反应

②能发生银镜反应④苯环上含碳基团处于对位

【答案】

加成（还原）

(2)邻苯二甲酸碳碳双键醛基

COOH

浓H2sO4"<>T-COOCH2CH2CH2CH3

(3)+2CH3cH2cH2cH20H+2H2

aCOOHA^J-cOOCH2cH2cH2cH3°

【解析】由苯环的侧薛上与苯环相连的C上有H能被酸性高镒酸钾氧化为苯甲酸可知，A

为邻二甲苯；由信息可知C-D为醛上a-H与醛基的加成反应，从而得到D为

催化加氢后得到丁醵，再与(邻第二甲酸)

CH5CH(OH：.CH1CHO-CH：CH=CHCHO；3

发生酯化反应，得到DPB.符合条件的B的同分异构体上有竣基、醛基和酚羟基，可

以写出其结构.

【考点定位】考查有机化学基础知识，涉及官能团的转化、反应基本类型，有条件的同分异

构体的书写等相关知识.

6.(2013安徽“皖南八校”第二次联考)(14分)固定和利用C02能有效地利用资源，并减

少空气中的温室气体。某高分子化合物F可用下列反应制得:

(1)A的名称为,B的分子式为

(2)E中官能团的名称为，由A也可以制取E,其发生反应的反应类型依次为

(3)高分子化合物F的结构简式为0

(4)G是C的一种同分异构体，其分子中含一个苯环，苯环上的一氯代物有三种，且能发生

银镜反应，则G的结构简式为,G与新制的Cu(0H)2悬浊液混合加热时发生反应

的,化学方程式为_________________________

(5)下列关于有机物D或E的说法中，正确的有0

A.D是炫的衍生物，属于芳香族化合物

B.D分子中所有的氢原子有可能在同一平面内

C.E的核磁共振氢谱有4个吸收峰

D.E能发生加成反应、取代反应和消去反应

【答案】

(1)奉乙%C10H10041分)

(2)羟基；加成反应；取代反应t各1分)

()o

»H(*"CH-1凡一CH—<JH(或成傀合理齐案)

入A

(3)79(3分)

(4)

y-CH：-C'H()s<HO+2Cu(OH),+\»()H-：=•^^^CH.aM)\«-Cu.(>4+3H.O

\Z

(3分)

(5)AD(2分)

【解析】D为一酯的结构，在NaOH水溶液中发生水解反应，生成苯乙二醇(E)和凝酸钠；

B为二元及酸、E为二元醇发生缩聚反应，生成高分子物质F.由基乙烯制取苯乙二醇，

可以与漠加成，后水解得到.C的同分异构体G中具有一个苯环和一个醛基，另有一

个C(饱和)，苯环上一氯代物有三种，故只有可能为一取代.G为、,

D中有酯基、E中防轻基，D中有两个C为饱和结构，不可能所有氢原子共面；E中有

六种不同氢，故其核磁共振氢谱有6个峰.

【考点定位】考查有机化学基础知识，涉及有机物官能团之间转化、反应类型,官能团性质、

有条件的同分异构体的书写等相关知识.

7.(2013安徽池州一模)(14分)有机物A(CIOH2O02)具有兰花香味，可用做香皂、洗

发香波的芳香赋予剂。已知：

。2。2

一定条件一定条件

①B分子中没有支链。②D能与碳酸氧钠溶液反应放出二氧化碳。

③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子煌基上的氢若被氯原子取代，其一氯

代物只有一种。④F可以使澳的四氯化碳溶液褪色。

(1)D可以发生的反应有(选填序号)。

①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应

(2)C分子所含的官能团的结构简式是一，F分子中所含的官能团的名称是一。

(3)任意写出一种与D、E具有相同分子式且属于乙酸酯类的物质结构简式：—

(4)B-C的化学方程式是,C发生银镜反应的离子方程式

为o

(5)E可用于生产氨苇青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，

可由2一甲基一1一丙醇和甲酸在一定条.件下制取Eo该反应的化学方程式是:—o

【答案】(U分，每空2分)

(1)①④

(2)-CHO,碳碳双键

CH,

(3)一