铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学_第1页
铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学_第2页
铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学_第3页
铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学_第4页
铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学_第5页
已阅读5页，还剩1页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

正文二芳基醚骨架广泛存在于各类天然产物、农用化学品、药物分子以及聚合物中。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建二芳基醚分子的合成转化策略(Scheme1-I)。然而，上述的策略存在使用贵金属催化剂或空气敏感的膦配体、反应条件苛刻、形成有毒副产物等弊端。受到近年来对于苯酚与重氮盐参与相关反应方法学(Scheme1-II)以及铜催化Sandmeyer-与Meerwein-型芳基化反应方法学[4]相关研究报道的启发，这里，报道一种全新的铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学，进而成功完成一系列二芳基醚分子的构建(Scheme1c)。首先，作者采用4-methoxybenzenediazoniumsalt

A1与4-羟基苄腈B1作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用[Cu(MeCN)4]BF4作为催化剂，2,4,6-三甲基吡啶作为配体，Na2CO3作为碱，在MeCN反应溶剂中，反应温度为室温，最终获得91%收率的产物C1。在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列苯酚以及重氮盐底物(Table2)的应用范围进行深入研究。

之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的芳基化策略具有潜在的合成应用价值(Scheme2)。接下来，作者对上述芳基化过程的反应机理进行进一步研究

(Scheme3)。基于上述的实验研究以及前期相关的文献报道[5]，作者提出如下合理的反应机理(Scheme4)。总结报道一种全新的铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学，进而成功完成一系列二芳基醚分子的构建。这一全新的合

人人文库> 全部分类> 专业文献 > 工程机械

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论