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文档简介

近年来，构建BCH

(bicyclo[2.1.1]hexanes)分子的合成策略研究已经逐渐受到诸多研究团队的大量关注(Scheme1a)。这里，西湖大学团队成功设计出一种全新的通过Lewis酸催化剂促进的吲哚与BCBs(bicyclo[1.1.0]butanes)之间的分子间形式环加成反应方法学(Scheme1b)。首先，作者基于前期相关的研究报道(Scheme2a)，提出一种合理的机理路径，即patha(Scheme2b)。之后，作者采用3-甲基吲哚衍生物1–3与BCB

4作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用Yb(OTf)3作为催化剂，DCM作为反应溶剂，反应温度为室温，最终获得84%收率的形式环加成产物5。在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列吲哚底物(Table2)以及BCB底物(Table3)的应用范围进行深入研究。之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的分子间形式环加成策略具有潜在的合成应用价值

(Scheme3)。总结西湖大学团队成功设计出一种全新的通过Lewis酸催化剂促进的吲哚与BCBs之间的分子间形式环加成反应方法学，进而成功完成一系列具有多重连续四级碳中心的多环吲哚啉分子的构建。这一全新的环加成策略具有广泛的

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