性染色体与伴性遗传教材

第三节我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象。它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。男性染色体女性染色体染色体组型:人类染色体组型图分ABCDEFG七组

常染色体:雌性个体和雄性个体体细胞中的染色体相同的染色体。

性染色体:雌性个体和雄性个体不相同的染色体。XY型性别决定雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。母亲父亲

配子XXYXX女孩XY男孩XXXY1:1果蝇染色体组型图

1：1XY配子XXX子代XY受精卵亲代果蝇的性别决定过程：比例

1：

1XXXY雄性♂

雌性♀zzzw代表生物：鸟类、家蚕，某些两栖类和爬行类等生物性别决定方式属于zw型性染色体是同型性染色体是异型ZW型性别决定ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♂♀♀P配子F1

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传美国生物学家：摩尔根果蝇的特点?①个体小,易饲养

②繁殖速度快

③性状区分明显(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）结论:控制果蝇白眼性状基因位于X染色体上人类伴性遗传病

红绿色盲症道尔顿发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分请写出人类可能的基因型及相应的

表现型(B表示正常基因）:女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:1女性正常与男性正常:2女性正常与男性色盲:3女性携带者与男性正常:4女性携带者与男性色盲:5女性色盲与男性正常:6女性色盲与男性色盲:XBXB

XBYXBXB

XbYXBXb

XBYXBXb

XbYXbXb

XBYXbXb

XbY

XBXB

×

XbY亲代XBXb女性携带者男性正常

1：12正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBY归纳:

XBXb

×

XBY亲代女性携带者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲．

XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY3女性携带者与正常男性婚配图解归纳:

XBXb

×

XbY亲代女性色盲男性正常

1：1：1：14女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY归纳:

5女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb

×

XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代XbY归纳:

.人类色盲遗传的六种婚配方式：男性患者女性患者XbYXbYXBXbIIIIII12345678910遗传系谱图

1)患者男性多于女性：

2)通常为隔代遗传(或叫交叉遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。伴X隐性遗传病的特点3）母病子必病，女病父必病(皇家病)血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料:抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY归纳遗传特点X染色体上的显性病的遗传分析2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父病女必病、子病母必病；4）患者的双亲中必有一个是患者1）女性患者多于男性患者；

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。

伴Y遗传病：外耳道多毛症１.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性（2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传)

（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（2）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女XYbXB伴Y伴X同源区段非同源区段女性：XDXd男性：XDYdXdYD注意: