2023-2024学年山东省聊城颐中外国语学校高二下学期第三次质量检测化学试题

聊城颐中外国语学校2022级高二下学期第三次自我检测化学试题（时间：90分钟满分：100分）可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24Si-28Cu-64Zr-91第I卷(选择题)一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分，每小题只有一个选项符合题意1．下列物质中碳原子不是sp3杂化的是（）A．甲醛 B．甲烷 C．甲醚 D．甲醇2．阿司匹林是一种常用药物，其有效成分为乙酰水杨酸，分子结构如图。乙酰水杨酸（）A．含有醛基 B．含有羧基 C．属于芳香烃 D．可使无色酚酞溶液变红色3．乙酸的分子结构模型如下图所示。下列关于乙酸的说法中，不正确的是（）A．官能团是羧基 B．由三种元素组成C．结构简式为 D．分子中的原子之间均以单键结合4．对异丙基苯甲醇(N)，结构简式为可用于制备香料。下列关于的判断正确的是（）A．可以通过使酸性溶液褪色证明含有羟基B．核磁共振氢谱有6组峰C．分子内所有碳原子均共平面D．该物质在一定条件下可发生加成、氧化、取代、消去反应5．普伐他汀(，结构如图所示)是一种调节血脂的药物，若分别与、、、恰好完全反应，则消耗、、、的物质的量之比为（）A． B． C． D．6．化学与生活密切相关，下列说法错误的是（）A．苯甲酸可作为果蔬汁饮料的防腐剂B．添入牙膏中的氟化物能预防龋齿C．制作豆腐是利用盐卤中等物质使豆浆中的蛋白质变性D．氧化钙可用作食品干燥剂7．如图，某课题组设计了一种以为原料固定的方法。下列说法不正确的是（）A．该方法中和化合物X为催化剂B．该过程涉及了取代反应和加成反应C．该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成D．若原料用，则产物为8．由下列实验事实得出的结论中错误的是（）选项实验目的实验事实结论A验证牺牲阳极的阴极保护法将锌片与铁片用导线相连，插入酸化的3%NaCl溶液，一段时间后在铁电极区滴入2滴K3[Fe(CN)6]溶液，出现蓝色沉淀铁不一定被腐蚀B麦芽糖水解产物的检验麦芽糖与稀硫酸共热后，加NaOH溶液调至碱性再加入新制Cu(OH)2并加热，有砖红色沉淀生成麦芽糖水解生成葡萄糖C探究Mg和水反应取一小段镁条，用砂纸除去表面氧化膜，放入试管中，加入2mL水，并滴入2滴酚酞溶液，无明显现象；再加热试管至液体沸腾，溶液变红Mg可以与热水反应D制备一水合硫酸四氨合铜向[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入无水乙醇，并用玻璃棒摩擦试管壁，有深蓝色晶体析出乙醇极性小，降低了[Cu(NH3)4]SO4的溶解度A．A B．B C．C D．D9．第十四届全国冬季运动会主火炬使用天然气燃料，第19届杭州亚运会主火炬首次采用零排放的甲醇燃料。下列叙述正确的是（）A．和均为正四面体形分子B．等物质的量的甲烷和甲醇完全燃烧，甲烷消耗的氧气更多C．甲烷和甲醇中只有碳原子采用杂化D．和的红外光谱信号相同10．下列离子方程式与所给事实相符的是（）A．向水杨酸溶液中加入碳酸氢钠：B．碱性锌锰电池工作时正极反应：C．将少量通入NaClO溶液中：D．向乙二醇溶液中加入足量酸性高锰酸钾溶液：二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11．实验室安全至关重要，下列实验室事故处理方法错误的是（）A．误服重金属盐，立即喝大量鲜牛奶或鸡蛋清B．实验室电器起火，先切断电源，再用二氧化碳灭火器灭火C．苯酚溅到皮肤上，先用NaOH溶液冲洗，再用清水冲洗D．不小心打破温度计，导致水银洒落在桌面上，立即洒上硫黄粉并打开门窗通风12．下列实验操作、现象和结论均正确的是（）选项实验操作现象结论A用pH计分别测等物质的量浓度的和溶液的pHpH计显示溶液pH>7，溶液pH<7酸性B铜与足量浓硫酸在加热条件下反应一段时间，冷却后，向反应后的溶液中慢慢倒入适量蒸馏水溶液呈蓝色铜与浓硫酸反应生成了硫酸铜C向KI溶液中持续滴加氯水溶液先由无色变为棕黄色，一段时间后褪色氯水不仅可以氧化还可以氧化D灼烧铜丝使其表面变黑，伸入盛有某有机物的试管中铜丝恢复亮红色该有机物中有醇羟基A．A B．B C．C D．D13．如图所示化合物的结构广泛存在于吡喃酮类天然产物中。关于该化合物，说法正确的是（）A．含有3种官能团 B．不含有手性碳原子C．最多能与等物质的量的反应 D．能发生加成反应和氧化反应14．李时珍的《本草纲目》中记载甘章集食有多种活性物质的万用草药，其中三种物质的结构如图所示。下列说法错误的是（）A．只有甘草黄酮含手性碳B．只有甘草素和甘草香豆素中所有碳原子可能共平面C．能用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液鉴别三种物质D．1mol上述三种物质分别与足量浓溴水反应消耗Br2最少的是甘草素15．头孢羟氨苄（结构如图）广泛应用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。下列关于头孢羟氨苄的说法错误的是（）A．含有2个手性碳原子 B．需要隔绝空气密封保存C．可与溴水发生取代反应、加成反应 D．头孢羟氨苄最多消耗第II卷(非选择题)非选择题：本题共5小题，共50分。16．已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H2的14倍。下列关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题：已知反应：R—X+NaOHR—OH+NaX(R代表烃基，X代表卤素原子)(1)C分子的官能团的名称为。(2)反应①～⑦中属于加成反应的是。(3)C与F以物质的量之比2：1反应生成G，反应④的化学方程式为。(4)B物质可在铜丝催化作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式。(5)聚苯乙烯的结构简式为。(6)下列说法正确的是___________。A．D在一定条件下可能会和水反应生成B和CB．B和F属于同系物C．反应⑥得到的有机产物和聚苯乙烯都能使溴水褪色D．反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种17．A是一种常见的有机物，其产量可以作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志，F是高分子化合物，有机物A可以实现如下转换关系。请回答下列问题：

(1)A的结构式为。(2)④的化学反应类型为。(3)请分别写出④、⑥的化学方程式、。(4)在实验室中，可用下图所示装置制取少量G，试管a中盛放的试剂是，其作用为。

18．有机化合物是一类重要的化合物，认知和了解有机物的性质非常重要，请结合学过的知识，回答下列问题。(1)现有下列有机物：a．C(CH3)4

b．CH3CH2CH2CH3

c．CH3CH2COOH

d．HCOOC2H5

e．

f．

g.

h．①互为同分异构体的是。(填字母序号，下同)②互为同系物的是。③核磁共振氢谱只有一个峰的是。(2)用系统命名法命名：①的名称为。②的名称为。(3)某有机物含C、H、O三种元素，分子模型如图所示。(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。该有机物的结构简式为。该分子中含有的官能团的名称为。(4)某课外小组制取乙炔并测定乙炔的某些性质。装置如下图所示：①电石制备乙炔的化学方程式为：。②b中主要的离子方程式为。③c中溶液褪色，生成物的结构简式是。④d中高锰酸钾酸性溶液褪色，说明乙炔具有的性质是。⑤乙炔与水在催化剂、加热的条件下发生反应的方程式为。(5)使用乙烯和氯气为原料，经下列各步合成聚氯乙烯(PVC)：①甲的结构简式是；②反应(3)的化学方程式是。19．阿拉普利是治疗高血压的长效药，合成路线如图：回答下列问题：(1)中官能团的名称为。(2)写出A→B的化学方程式：；制备E的过程中，设计A→B的目的是。(3)E和F反应生成阿拉普利的反应类型是；的作用是。(4)阿拉普利分子中含有个手性碳原子。(5)C的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有种(不包括立体异构体)。①既能发生银镜反应，又能发生水解反应②苯环上只有两种取代基，且其中一个为其中核磁共振氢谱显示有五组峰，且峰面积比为6：2：2：2：1的结构简式为。20．根据我国农药毒性分级标准，精喹禾灵()属于低毒除草剂，作用速度快，药效稳定，不易受温度及湿度等环境条件的影响。其合成路线之一如下：已知：属于间位定位基，属于邻、对位定位基。回答下列问题：(1)B→C的反应试剂及条件是。(2)D中含氧官能团的名称为。(3)K的结构简式为；I→精喹禾灵的反应类型为。(4)H→I的反应过程中，当H过量时可能会得到某一副产物，生成该副产物的化学方程式为。(5)化合物X的相对分子质量比D大14，则满足下列条件的X有种(不考虑立体异构)。①含有和，且直接连在苯环上；②苯环上侧链数目小于4。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的X的结构简式为。(6)参考上述合成路线，设计以和M为原料，合成的路线(其他无机试剂和有机溶剂任选)。聊城颐中外国语学校2022级高二下学期第三次自我检测化学答案第I卷(选择题)选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分，每小题只有一个选项符合题意1．A【详解】A．甲醛含醛基、所含碳原子为不饱和碳原子、采用sp2杂化，A符合题意；

B．甲烷中碳原子为饱和碳原子，采用sp3杂化，B不符合题意；

C．甲醚中碳原子为饱和碳原子，采用sp3杂化，C不符合题意；

D．甲醇中碳原子为饱和碳原子，采用sp3杂化，D不符合题意；选A。2．B【详解】A．该分子中含有羧基-COOH和酯基，没有醛基，A错误；B．该分子中含有羧基-COOH和酯基，B正确；C． 芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，而该分子中还含有O元素，属于烃的衍生物，C错误；D．该分子中含有羧基，不能使无色酚酞溶液变红色，D错误；故选B。3．D【详解】A．乙酸官能团-COOH是羧基，A正确；B．根据乙酸分子的球棍模型可得知，乙酸分子的结构简式为CH3COOH，由C、H、O三种元素组成，B正确；C．乙酸分子的结构简式为CH3COOH，C正确；D．乙酸分子中存在C=O，C和O原子键以双键结合，D错误；故选D。4．B【详解】A．与苯环相连的碳原子上有H，具有苯同系物的性质，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能证明含有羟基，故A错误；B．由结构简式可知该物质中含6种不同的氢原子，核磁共振氢谱有6组峰，故B正确；C．该结构中存在与3个碳原子相连的饱和碳原子，所有碳原子不可能均共面，故C错误；D．该物质含苯环能发生加成反应，醇羟基可发生氧化、取代反应，羟基所连碳的邻位碳上没有氢，不能发生消去反应，故D错误；故选：B。5．A【详解】中含有2个碳碳双键，最多可消耗，-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物M与Na反应最多消耗4molNa，-COOH和酯基能与NaOH反应，则1molM最多消耗2molNaOH，只有-COOH与NaHCO3反应，则1molM最多消耗1molNaHCO3，故选A。6．C【详解】A．苯甲酸具有防腐性，可作为果蔬汁饮料的防腐剂，故A正确；B．牙齿表面釉质层的主要成分是难溶的Ca5(PO4)3OH，使用含氟牙膏，可发生沉淀的转化，生成的Ca5(PO4)3F更难溶于水、且能抵抗酸的侵蚀，故牙膏中添入氟化物能有效预防龋齿，故B正确；C．制作豆腐是利用盐卤中MgCl2、CaSO4等物质使豆浆中的蛋白质聚沉，二者均不属于重金属盐，不能让其变性，故C错误；D．氧化钙能与水反应生成氢氧化钙，可用作食品干燥剂，故D正确；故答案选C。7．C【详解】A．据图可知，化合物X和I-均为参与反应后，又被生成，故都是催化剂，A正确；B．据图可知，有二氧化碳参与的过程为加成反应，最后一步形成五元环时为取代反应，B正确；C．该过程没有非极性键的断裂和形成，C错误；D．由图可知其总反应为：+CO2，故推得若原料用，则产物为，D正确；答案选C。8．B【详解】A．铁氰化钾可以氧化铁单质变为亚铁离子，所以出现蓝色沉淀无法证明铁是否被腐蚀，A正确；B．麦芽糖本身为还原性糖，能够与新制氢氧化铜悬浊液发生反应，故麦芽糖与稀硫酸共热后，加NaOH溶液调至碱性再加入新制Cu(OH)2并加热，有砖红色沉淀生成，不能说明麦芽糖水解生成葡萄糖，B错误；C．取一小段镁条，用砂纸除去表面氧化膜，放入试管中，加入2mL水，并滴入2滴酚酞溶液，无明显现象说明Mg与冷水几乎不反应；再加热试管至液体沸腾，溶液变红，说明溶液显碱性，即Mg可以与热水反应，C正确；D．向[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入无水乙醇，并用玻璃棒摩擦试管壁，有深蓝色晶体析出，是由于乙醇极性小，降低了[Cu(NH3)4]SO4的溶解度，D正确；故答案为：AB。A选项是正确的。铁氰化钾可以氧化铁单质变为亚铁离子，所以出现蓝色沉淀无法证明铁是否被腐蚀。9．B【详解】A．甲醇分子中C原子采取sp3杂化，且C原子存在孤电子对，则甲醇分子是四面体形分子，不是正四面体形分子，故A项错误；B．1mol甲烷完全燃烧消耗2mol氧气，1mol甲醇完全燃烧消耗1.5mol氧气，则等物质的量的甲烷和甲醇完全燃烧，甲烷消耗的氧气更多，故B项正确；C．分子中C、O原子都是杂化，故C项错误；D．中含键，中含、、键，分子结构不同，则红外光谱信号不同，故D项错误；故选B。10．C【详解】A．酚羟基酸性小于碳酸，不会和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，离子方程式为，A错误；B．碱性锌锰电池中二氧化锰作正极，正极上得电子发生还原反应，正极反应式为MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-，B错误；C．少量二氧化硫通入次氯酸钠溶液中，发生氧化还原反应生成硫酸根离子和氯离子，同时过量的次氯酸根离子和氢离子反应生成弱酸次氯酸，离子方程式为，C正确；D．乙二醇溶液加入足量酸性高锰酸钾溶液反应生成硫酸钾、硫酸锰、二氧化碳和水，反应的离子方程式为+2+6=2+2CO2↑+6H2O，D错误；故选C。选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11．C【详解】A．误服重金属盐，立即喝大量鲜牛奶或鸡蛋清，使其中的蛋白质与重金属盐反应，减少对人体的伤害，A正确；B．电器起火，先切断电源，再用二氧化碳灭火器灭火，防止触电或电器发生爆炸伤人，B正确；C．苯酚易溶于酒精，苯酚溅到皮肤上时应先用酒精洗去，再用水洗去酒精，C错误；D．不小心打破温度计，导致水银洒落在桌面上，立即洒上硫黄粉消除水银，并打开门窗通风换气，D正确；故选C。12．AC【详解】A．用pH计分别测等物质的量浓度的NaHCO3和NaHSO3溶液的pH，前者大于后者，说明碳酸氢根水解程度大于亚硫酸氢根的水解程度，根据越弱越水解可知，酸性H2SO3>H2CO3，A正确；B．铜与足量浓硫酸在加热条件下反应一段时间，冷却后，应该将反应后的溶液慢慢倒入适量蒸馏水中，B错误；C．向KI溶液中持续滴加氯水，溶液先由无色变为棕黄色，是因氯气将KI氧化生成碘单质，生成的碘单质能继续被氧化生成碘酸，从而使棕黄色褪色，说明氯水不仅可以氧化I−还可以氧化，C正确；D．灼烧铜丝使其表面变黑，伸入盛有某有机物的试管中铜丝恢复亮红色，该有机物中可能存在醇羟基将CuO还原为Cu，也能存在羧基将表面氧化铜溶解，D错误；故选AC。13．BD【详解】A．含有碳碳双键、酯基2种官能团，A错误；B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；分子中不含手性碳原子，B正确；C．酯基能和氢氧化钠反应，则1mol该物质最多能与2mol反应，C错误；D．分子中含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，D正确；故选BD。14．CD【详解】A．已知同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳，由结构可知，三种物质中有甘草素和甘草香豆素均不含手性碳，只有甘草黄酮含手性碳，A正确；B．碳碳双键、苯环为平面结构，单键可旋转，则甘草素和甘草香豆素中所有碳原子可能共平面，另一种分子中含有相邻的sp3杂化、连有2个或3个碳的碳原子，所有碳原子不可能共平面，B正确；C．三种物质中均含有酚羟基和碳碳双键，均能与FeCl3溶液发生显色反应或使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；D．1mol三种物质分别与足量浓溴水反应，1mol甘草素消耗Br2的物质的量为5mol，1mol甘草黄酮消耗Br2的物质的量为3mol，1mol甘草香豆素消耗Br2的物质的量为5mol，即消耗Br2最少的是甘草黄酮，D错误；故答案为：CD。15．AD【详解】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物含有3个手性碳原子，位置为，A错误；B．头孢羟氨苄分子中含有酚羟基，在空气中可被氧化，需要隔绝空气密封保存，B正确；C．该有机物中含有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应，苯环上酚羟基的两个邻位氢原子可以和溴水发生取代反应，C正确；D．酚羟基、羧基及酰胺基均能与NaOH反应，酚羟基的两个邻位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1mol头孢羟氨苄分别与足量NaOH溶液和溴水反应时，最多消耗4molNaOH，D错误；故选AD。第II卷(非选择题)非选择题：本题共5小题，共50分。16．(1)羧基(2)①②(3)(4)(5)

(6)AD【分析】A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H的14倍，A的相对分子质量是28，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成B，B是乙醇；乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸，C是乙酸；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，D是乙酸乙酯；乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，E是1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成乙二醇，F是乙二醇；乙二醇和乙酸发生酯化反应生成G，根据G的分子式C6H10O4可知，G的结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3;【详解】（1）C是乙酸，结构简式是CH3COOH，官能团的名称为羧基；（2）反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇；反应②是乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；反应③是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成乙酸乙酯和水；反应④是乙二醇和乙酸发生取代反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3和水；反应⑤是1，2-二溴乙烷和苯发生取代反应；反应是⑥卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯；反应⑦是苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，所以属于加成反应的是①②；（3）乙二醇和乙酸发生酯化反应生成G，根据G的分子式C6H10O4可知，G的结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3，化学反应方程式为2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O；（4）B是乙醇，乙醇在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（5）苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为

；（6）A．D是乙酸乙酯，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应生成乙酸和乙醇，故A正确；B．B是乙醇，含有1个羟基，F是乙二醇，含有2个羟基，乙醇、乙二醇不是同系物，故B错误；C．反应⑥得到的有机产物是苯乙烯，苯乙烯能使溴水褪色，但聚苯乙烯不能使溴水褪色，故C错误；D．反应②获得的产物是1，2-二溴乙烷，其同分异构体只有1，1-二溴乙烷，故D正确；故本题选AD。17．(1)

(2)取代反应或酯化反应(3)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH2

(4)饱和碳酸钠溶液吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度【分析】由A的产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志推断，A为乙烯，通过⑥加聚反应生成高分子化合物F聚乙烯；乙烯可以与水加成生成B乙醇，乙醇连续被氧气氧化生成C乙醛和D乙酸，乙醇和乙酸再通过④酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯碱性条件下水解生成B乙醇和E乙酸钠。【详解】（1）乙烯的结构式为

；（2）D为乙酸，官能团为羧基，④为酯化反应或取代反应；（3）④为酯化反应，方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，⑥为乙烯的加聚反应，方程式为nCH2=CH2

；（4）乙酸乙酯制备时，常用饱和Na2CO3溶液吸收，饱和Na2CO3溶液可以溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度。18．(1)cd、efab、ag、fha(2)3，5-二甲基庚烷3-甲基-1-丁烯(3)CH2=C(CH3)COOH碳碳双键、羧基(4)CHBr2CHBr2还原性CHCH+H2OCH2=CHOH(5)CH2ClCH2ClnCH2=CHCl【分析】a中饱和食盐水和电石生成乙炔，通过b除去杂质气体硫化氢，通过c乙炔和溴发生加成反应使得溶液褪色，通过d乙炔被酸性高锰酸钾氧化使得溶液褪色，尾气处理防止污染；由流程可知，乙烯含有碳碳双键，和氯气加成生成甲：CH2ClCH2Cl，甲在一定条件下发生消去反应生成乙：CH2=CHCl，乙在一定条件下发生加聚反应生成PVC；【详解】（1）同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；互为同分异构体的是cd、ef；②bg均为正丁烷；同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；互为同系物的是ab、ag、fh；③分子中有几种化学环境不同的氢原子，在核磁共振氢谱中就出现几组峰，峰面积比即为等效氢个数比，核磁共振氢谱只有一个峰的是a；（2）有机物系统命名法步骤：①最长-选最长碳链为主链；②最近-离支链最近一端编号；③含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。①的名称为3,5-二甲基庚烷；②的名称为3-甲基-1-丁烯；（3）由结构可知含碳碳双键、－COOH，白球为H、实心黑球为C，虚黑球为O，该有机物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH；分子中含有碳碳双键、羧基；（4）①电石制备乙炔的化学方程式为：。②b中硫化氢和硫酸铜生成硫化铜沉淀，主要的离子方程式为。③乙炔含有碳碳叁键，和溴加成使得c中溶液褪色，生成物的结构简式是CHBr2CHBr2。④高锰酸钾具有强氧化性，乙炔被酸性高锰酸钾氧化使得溶液褪色，d中高锰酸钾酸性溶液褪色，说明乙炔具有的性质为还原性。⑤乙炔与水在催化剂、加热的条件下发生反应生成乙烯醇，方程式为CH≡CH+H2OCH2=CHOH；（5）①由分析可知，甲的结构简式是CH2ClCH2Cl；②反应(3)为CH2=CHCl的加聚反应，化学方程式是nCH2=CHCl。19．(1)碳氯键、醛基(2)++CHCl3保护亚氨基(3)取代反应吸收副产物HCl，提高产率(4)3(5)15【分析】由题干路线图可知A与CCl3CHO在CH3ONa作用下发生取代反应生成B，B与C反应的实质是羧基和氨基形成酰胺基，即发生取代反应生成D，D在一定条件下转化为E，E和F发生取代反应生成G；【详解】（1）中官能团的名称为碳氯键、醛基。（2）由题干路线图中A、B的结构简式可知，A→B同时生成副产物氯仿即CHCl3，即发生了取代反应，则A→B的化学方程式为：++CHCl3；氨基或亚氨基能和羧基发生取代反应，由A制备E的过程中，亚氨基先于羧基反应后又重新生成，则设计A→B的目的是保护亚氨基。（3）根据E、F的结构简式可知，E和F反应生成阿拉普利的反应类型是取代反应，副产物为HCl，碳酸钾吸收HCl，促进反应正移，提高产率和原料转化率的作用是:吸收副产