检验中心管理和关键岗位工作说明

检验中心管理和关键岗位工作说明

为了保证中心的质量和技术活动符合《检测和校准实验室认可准则》、《实

验室资质认定评审准则》及《食品检验机构资质认定特殊要求》的要求，保证

检测工作质量，中心规定了各类管理和关键支持岗位人员的工作责任、资格要

求、所需的专门知识和经验。

1、管理和关键支持岗位的设置

1.1中心主任

1.2中心副主任

1.3实验室主任

1.4办公室主任

1.5质控室主任

1.6中心质量负责人

1.7中心技术负责人

1.8质量监督员

1.9文档管理员

1.10试剂管理员

1.11合同评审员

1.12设备管理员

2.工作描述

2.1中心主任

2.1.1工作职责

负责设置中心组织结构，任命实验室主任，制定中心发展规划；负责组织

建立中心质量体系，制定质量方针和目标，决策资源配置，批准、发布质量手

册和程序文件，主持管理评审。

2.1.2所需的专门知识和经验

具有较全面的检测业务和有较丰富的管理经验，熟悉与检验有关的法律、

法规和政策；有较强的组织、管理能力和协调能力。

2.1.3资格与培训要求

本岗位须具有大学本科以上学历，定期参加管理体系培训。

2.2中心副主任

2.2.1工作职责

协助中心主任做好相关工作，落实中心发展规划；指导分管部门的工作，

审定分管部门年度工作计划，负责分管部门重大问题和事故的处理。

2.2.2所需的专门知识和经验

具有较全面的实验室检验业务知识，熟悉与检验有关的法律、法规和政策;

有较强的管理能力、组织能力和协调能力，有较丰富的实验室管理经验。

2.2.3资格与培训要求

本岗位须具有大学本科以上学历，定期参加管理体系培训。

2.3实验室主任

2.3.1工作职责

负责本科室的业务管理和人员管理；负责对应执法部门的关系协调，协助

中心副主任处理客户的投诉；制定实验室年度工作计划，负责实验室人员和业

务问题处理。

2.3.2所需的专门知识和经验

具有较全面的专业实验室检验业务知识和较高的检验技术水平，熟悉本室

检验业务，熟悉与检验有关的法律、法规和政策；掌握《测试和校准实验室认

可准则》、《实验室资质认定评审准则》及《食品检验机构资质认定特殊要求》;

有一定的管理能力、组织能力和协调能力，有一定的实验室管理经验。

2.3.3资格与培训要求

本岗位须有大专以上学历，定期参加专业知识及有关法律法规知识的培

训。实验室主任由中心主任任命。

2.4办公室主任

2.4.1工作职责

协助中心主任、副主任做好相关工作；负责客户服务和投诉工作；负责综

合办公室的管理工作，做好中心的后勤保障。

2.4.2所需的专门知识和经验

熟悉与检验有关的法律、法规和政策；有较强的组织能力和协调能力。

2.4.3资格与培训要求

本岗位须具有大学专科以上学历，定期参加有关法律法规知识的培训。办

公室主任由中心主任任命。

2.5质捽室主任

2.5.1工作职责

负责质量控制工作：组织中心的内部质控和能力验证、测量审核、实验室

比对；。

2.5.2所需的专门知识和经验

熟悉与检验有关的法律、法规和政策；掌握《测试和校准实验室认可准

则》、《实验室资质认定评审准则》及《食品检验机构资质认定特殊要求》；有

较强的组织能力和协调能力。

2.5.3资格与培训要求

本岗位须具有大学本科以上学历，定期参加有关法律法规知识的培训。质

管室主任由中心主任任命。

2.6中心质量负责人

2.6.1工作职责

中心设置一名质量负责人。负责组织建立中心质量体系，组织编制质量手

册，组织并保证中心质量体系的贯彻和有效实施。组织中心质量体系内部审核,

组织实施纠正和预防措施，负责筹备并参加管理评审，落实中心年度质量工作

计划，负责操作指导书及质量和技术记录的批准发布，负责实验室原始检测记

录的批准和发布。

2.6.2所需的专门知识和经验

熟悉中心的管理体系，掌握《测试和校准实验室认可准则》、《实验室资

质认定评审准则》及《食品检验机构资质认定特殊要求》，熟悉实验室检测业

务，了解与检验有关的法律、法规和政策；有一定的管理能力、组织能力和协

调能力。

2.6.3资格与培训要求

本岗位须具有本科以上学历，定期进行深层次的管理体系方面的培训。中

心质量负责人由中心主任授权。

2.7中心技术负责人

2.7.1工作职责

中心设置一名技术负责人，负责并保障中心检测工作所需的技术支持和资

源配置；参加管理评审。

2.7.2所需的专门知识和经验

熟悉中心的管理体系；掌握《测试和校准实验室认可准则》、《实验室资

质认定评审准则》及《食品检验机构资质认定特殊要求》；熟悉实验室检测业

务，具有较高的检验技术水平和较丰富的检验经验，了解与检验有关的法律、

法规和政策；有一定的管理能力、组织能力和协调能力。

2.7.3资格与培训要求

本岗位必须具有本科以上学历，定期进行管理体系方面的培训。中心技术

负责人由中心主任授权。

2.8质量监督员

2.8.1工作职责

负责对检测人员，尤其是在培训人员、试用期人员、刚获得授权的人员；

并重点针对新开展项目、标准更新项目、或是出现质量事故的人员和检测项目

进行监督。

2.8.2所需的专门知识和经验

熟悉本科室的检测业务，熟悉检测方法、程序，熟悉与检验有关的法律、

法规和政策，有较丰富的检测经验。

2.8.3资格与培训要求

本岗位必须具有大专以上学历，定期进行质量体系培训。质量监督员由中

心主任授权。

2.9文档管理员

2.9.1工作职责

负责实验室质量体系文件、技术类文件（标准方法、上级管理部门的法规

文件等）的登记、发放、标识、回收、保管和处理；负责实验室所有质量记录

和技术记录的归档、保存；负责人员档案的建立。

2.9.2所需的专门知识和经验

具有基本的文件、档案管理知识，熟悉与文档管理有关的法律和法规，了

解实验室检验业务，有一定的文档管理经验。

2.9.3资格与培训要求

本岗位必须具有大专以上学历，定期进行信息检索、文档管理相关知识的

培训。文档管理员由中心主任授权。

2.10试剂管理员

2.10.1工作职责

负责组织试剂、药品和消耗品采购文件的编制；建立合格供应商档案；负

责试剂、药品和消耗品的验收和登记，执行《测量溯源性控制程序》中的标准

物质管理，并负责废弃试剂和药品的处理。

2.10.2所需的专门知识和经验

具有基本的试剂管理知识，熟悉试剂管理的有关要求，熟悉实验室常用试

剂的特性，了解实验室检测业务。

2.10.3资格与培训要求

本岗位必须具有大专以上学历，定期进行试剂安全储存和处理知识培训I,

进行标准物质量值与溯源方面的知识培训。试剂管理员由中心主任授权。

2.11合同评审员

2.11.1工作职责

负责执行合同评审程序，负责合同评审的分类；负责常规、简单和重复性

要求、标书和合同的评审；负责客户送达样品的接收；负责合同评审相关文件、

记录的汇总和整理；负责留存样品的储存、保管和弃置。

2.11.2所需的专门知识和经验

具有较全面的实验室业务知识，了解实验室的检测范围、所用的检测方法

和检测标准，熟悉检测项目的限量要求，熟悉《中华人民共和国合同法》、及

与检测相关的法律、法规和政策。

2.11.3资格与培训要求

本岗位须具有大专以上学历。定期进行实验室的检验和业务知识培训和

有关《中华人民共和国合同法》的相关法律、法规方面的培训。合同评审员由

中心主任授权。

2.12设备管理员

2.12.1工作职责

负责仪器设备档案的建立、仪器设备的接收和期间核查；负责设备的状态

控制和维护；制定中心仪器设备的检定/校准计划；负责实仪器设备档案和资

料的管理；负责其他和设备有关的一切事宜。

2.12.2所需的专门知识和经验

具有基本的仪器设备的建档、校准、维护和状态控制等方面的管理知识，

熟悉与仪器设备管理有关的法规和制度，了解仪器设备的日常维护要求，了解

实验室检验业务，有一定的实验室设备管理经验。

2.12.3资格与培训要求

本岗位必须具有大专以上学历。定期进行有关计量法规的知识培训。设备

管理员由中心主任授权。

测试过程控制规范

1目的

规范测试过程的操作顺序和做法。

2适用范围

测试过程及相关人员。

3职责

中心技术负责人执行本规范。

4操作规范

4.1合同评审

4.1.1合同评审员按照《合同评审程序》负责常规、简单、重复性的要求、

投标书和合同的评审。对于新的、复杂的要求、投标书和合同的评审由中心技

术负责人组织相关人员进行会议评审。

4.1.2合同评审员接收样品和委托单后，首先确定该合同是属于常规评审合

同还是会议评审合同。

对于常规评审合同，必须认真审查《委托检测协议书》中委托方所填写的

基本信息、样品描述和委托内容及要求是否详尽、规范，明确检测项目、检测

依据、限定指标及其它要求。

对于应以会议评审的合同，应递交中心技术负责人，组织会议评审。

4.1.3合同确认：合同经评审后，委托方代表及中心代表进行合同确认签字。

4.1.4对于出现合同修改和合同偏离时，应填写相关的《合同修改记录》、《合

同执行偏离记录》。

4.2任务下达与过程记录

合同评审员根据合同确定的工作内容和实验室岗位分工，通过《委托检

测协议书》下达工作任务。

4.3样品的接收、暂存

合同评审员按照《样品处置规定》接收样品，接样后在《样品管理、报告

发放登记表》上登记，并按照《样品标识程序》对所接收的样品加贴唯一

性标识，下发到实验室，由测试人员根据样品性状，暂存样品。

4.4测试

4.4.1测试人员按照《检测样品的处置》之4.4条款，制备保留样。

4.4.2测试人员按照有关的测试方法、标准进行样品的缩分，制备检测小样

进行样品检测，填写检测原始记录，交同岗位检测人员校核。

4.4.3校核人对检测结果进行校核，对原始记录的数据处理的准确性负责，

并将发现问题的记录返给原检测人员进行修改。

4.5《检测报告》的审核、签发

4.5.1各实验室负责本室报告的配档、打印，打印好的《检测报告》交审核

人员审核。

4.5.2审核人要认真审核检测依据、检测方法是否正确，数据修约是否规范,

检测结果是否异常，并在《检测报告》上签字。对出现问题的《检测报告》，

根据出现的问题返到相应的岗位进行修改或复检，审核人对《检测报告》的质

里•贝贝。

4.5.3经审核的《检测报告》交检测报告签发人签发，并注明签发日期。

4.6《检测报告》的发放、归档

签发后的报告由合同评审员进行分档，《检测报告》正本和《委托检测协

议书》副本交委托方，并由委托方在《样品管理、报告发放登记表》上签字。

《检测报告》副本、《委托检测协议书》正本、原始记录（包括仪器自动记录的

原始数据）、报验单，由合同评审员每周交文档管理员整理归档。

5支持文件

《样品标识程序》

《检测样品的处置》

《样品处置规定》

实验用水制备与验收规定

1适用范围

本规定适用于中心实验用水的制备及验收。

本规定规定了中心实验用水的级别、技术要求和验收检测方法。

2实验用水的级别

分析实验室用水共分为三个级别：一级水、二级水和三级水。一级水用于

如高压液相色谱分析；二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析;

三级水用于一般化学分析试验。

3中心实验用水的级别

中心实验用水一般为二级水，按照《分析实验室用水规格和试验方法》中

的二级水技术规格验收。当液相色谱、气相色谱等设备需使用一级水时，用二

级水经0.2即）微孔滤膜过滤来制取，此水现用现制。

4实验用水的制备与贮存

实验用水的原水为经过适当处理的纯净水。实验用水是经过MILLIPORE厂

家生产的自动双重蒸馀水器纯化后而制得的纯水。

制备后的纯水用密闭的、专用的聚乙烯容器盛装，新的聚乙烯容器在使用

前需用稀盐酸浸泡2-3d后，再用制备的纯水反复冲洗后使用。

二级水（制备后的纯水）可贮存在聚乙烯容器中2个月。

5实验用水的二级标准技术规格

检测项目二级标准

电导率（25℃）,mS/mW0.10

可氧化物质［以0计］,mg/LW0.08

吸光度（254nm,1cm光程）W0.01

蒸发残渣(105±2r),mg/LW1.0

可溶性硅［以（SiOj计］,mg/LW0.02

文件编码：OG01-406A-01-2008

盘锦市兴隆台区检验中心

第2页共2页

操作指导书

第A版第1次修改

实验用水制备与验收规定发布日期：2008年12月08日

6实验用水的验收检测频次

每次制备纯水时，都须对纯水进行上述项目的检测，将结果记录在《实验

用水制备及验收记录》中，并将检测的原始记录附在《实验用水制备及验收记

录》后。制备一级水时，要将“一级水由验证后的二级水经0.2W微孔滤膜过

滤来制取”填写在《实验用水制备及验收记录》的备注栏中。

7检测方法

严格按照GB/T6682—2008规定的检测方法，对相关项目进行检测。

8引用标准

GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法

GB9724化学试剂pH值测定通则

9记录

《实验用水制备及验收记录》

关键技术岗位工作描述

从事实验室关键技术岗位的工作人员，应该有明确的工作职责，必须具备

与岗位所要求的技术水平相适应的专业技术职称。具有与所从事检测工作相适

应的专业知识和实践经验，经过相应的培训获得上岗资格，并经实验室主任授

权后，才能从事本岗位的工作。

1关键技术岗位的设置

1.1常规检测岗位：指从事水分、油份、灰份、细菌等常规项目检测工作的

冈位；

1.2光谱检测岗位：指从事原子吸收、原子荧光等光谱检测技术的岗位；

1.3色谱检测岗位：指从事气相色谱或液相色谱检测工作的岗位；

1.4审核岗位：指审核检测报告的岗位。

1.5签发检测报告岗位：指签发检测报告的岗位。

2常规检测岗位

2.1工作职责

按照有关检测方法、标准，负责常规检测用样品的缩分、制备、留样和样

品检测，填写检测原始记录，并出具检测报告；负责校对同岗位检测人员的检

测结果；参加仪器的校准和验证活动；负责常规检测仪器的日常管理和维护，

检查并记录仪器的使用状态。

2.2所需的专门知识和经验

本岗位人员应具常规检测专业知识，掌握所从事的常规检测项目的基本原

理和检测方法；应具有一定的实践经验，能熟练操作常规检测仪器设备，了解

常规仪器设备的日常管理和维护方法。

2.3资格要求和培训

本岗位人员必须具有中专以上学历，并获得本岗位的培训证书或资格证

书，这种证书可以通过参加内部培训、考核取得。根据工作发展需要制定短、

中、长期培训计划。

3光谱检测岗位

3.1工作职责

根据检测任务，按照有关检测方法、标准，负责光谱检测用样品的缩分、制备、

留样和样品检测，填写检测原始记录，并出具检测报告；负责校对同岗

位检测人员的检测结果；参加仪器的校准和验证活动；负责本岗位检测仪器的

日常管理和维护，检查并记录仪器的使用状态。

3.2所需的专门知识和经验

本岗位人员应具备光谱检测专业知识，掌握所操作的光谱检测仪器的基本

原理，掌握从事的光谱检测项目的检测方法；应具有较丰富的实践经验，能熟

练操作光谱检测仪器，了解光谱仪器的日常管理和维护方法。

3.3资格要求和培训

本岗位人员必须具有大专以上学历，并获得本岗位的培训证书或资格证

书，这种证书可以通过参加外部培训取得，也可以通过参加内部培训、考核取

得。每年制定培训计划，以适应设备更新换代和检验技术与方法发展的需要。

4色谱检测岗位

4.1工作职责

根据检测任务，按照相关检测方法、标准，负责色谱检测用样品的缩分、

制备、留样和样品检测，填写检测原始记录，并出具检测报告；负责校对同岗

位检测人员的检测结果；参加仪器的校准和验证活动；负责本岗位检测仪器的

日常管理和维护，检查并记录仪器的使用状态。

4.2所需的专门知识和经验

本岗位人员应具备色谱检测专业知识，掌握所操作的色谱检测仪器的基本

原理，掌握从事的色谱检测项目的检测方法；应具有较丰富的实践经验，能熟

练操作色谱检测仪器，了解色谱仪器的日常管理和维护方法。

4.3资格要求和培训

本岗位人员必须具有大专以上学历，并获得本岗位的培训证书或资格证

书，这种证书可以通过参加外部厂家或专业部门的培训取得，也可以通过参加

内部培训、考核取得。每年制定培训计划，以适应设备更新换代和检验技术与

方法发展的需要。

5检测报告审核岗位

5.1工作职责

负责检测报告的审核，审核包括检测标准、方法的选用是否符合合同的要

求；检测结果是否真实、准确；检测报告信息量是否充分等。

5.2所需的专门知识和经验

具有较全面的实验室检测业务知识和经验，掌握检测标准和方法，熟悉有

关法律、法规和政策，具备检测样品特性等有关知识。

5.3资格要求和培训

本岗位人员必须具有大专以上学历，参加了本岗位的内部培训或外部培训

和考核，并获得本岗位的培训证书或资格证书。定期进行有关检测样品知识、

测试质量控制，以及测量不确定度等方面的培训。

6检测报告签发岗位

6.1工作职责

负责检测报告的最终审核和签发，负责检测报告的评价和说明，对检测报

告的质量负全责。

6.2所需的专门知识和经验

具有较全面的实验室检测业务知识和经验，掌握检测标准和方法，熟悉有

关法律、法规和政策，具备检测样品等方面的知识。

6.3资格要求和培训

本岗位人员必须具有大专以上学历，参加了本岗

位的内部培训或外部培训和考核，并获得本岗位的培训证书或资格证书。定期

进行有关法律、法规方面的培训。

实验室卫生与安全管理规定

1、实验室所有工作场所均需指定专人负责环境卫生与安全工作。

2、实验室卫生、安全负责人员每天工作前做好实验室清洁工作。

3、实验室卫生、安全负责人员在日常工作中有权维护工作场所环境整洁。

测试人员在测试过程中要保持工作场所环境卫生整洁。

4、实验室卫生、安全负责人员在每天工作结束后要检查工作场所的水、

电、气的安全情况。

5、实验室卫生、安全负责人负责有机废液、无机废液、废弃物的回收，

测试人员要把废液、废弃物放入回收装置中并按照《剧毒药品使用及废弃物品

处理程序》处理废液和废弃物。

6、实验室测试人员要按《实验室设施与环境控制规定》对环境条件进行

定期的监测并记录，每周至少进行一次环境条件的监测，具体见《实验室环境

监测记录》。

7、实验室主任要定期检查实验室卫生安全落实情况，发

现问题及时处理并记录。

实验室安全测试和人员健康保护规定

一般要求：实验室工作人员必须了解各种化学药品的性质与危害性，熟悉

电器（仪器）设备的性能及使用方法，以防止中毒、化学烧伤、火灾与爆炸等

事故的发生。实验室应设有必要的防护用具和防火设备，如防护手套、防护口

罩、通风橱、灭火器等。具体防护和自理措施如下：

1防止中毒

1.1按有关规定使用化学药品，无标签或标签模糊不清的化学药品不得使用，

使用剧毒药品必须严格执行《剧毒药品使用及废弃物品处理程序》。

1.2不得在实验室内喝水、吃饭、吸烟，以避免因偶然过失而引起中毒。

1.3实验结束后必须洗手。在使用有毒或腐蚀性化学药品时，必须带上防护

手套。若不慎使其接触到皮肤时，应立即用大量水清洗。

1.4对可产生有毒气体或蒸气的实验必须在通风柜内进行，并且操作者的头

要在通风柜外面，以防止发生中毒。

1.5化学药品（尤其毒品）溅落在实验场地时，必须立即采取适当的方法进

行处理。例如溅落在地面上的汞可用稀碘液或硫磺粉处理。

2防止火灾与爆炸

2.1按化学药品试剂管理规定，使用挥发性有机试剂时应随用随取。未用完

的少量试剂可临时存放在通风良好、湿度较低的暗室内。对易挥发及易燃的有

机试剂，加热挥发浓缩时，应在水浴上缓慢进行，严禁用火焰或电炉直接加热。

2.2开启易挥发试剂瓶时，不可将瓶口对着自己或他人，更不应在火源附近

开启。

2.3黄磷、金属钠及钾等需特殊保存。黄磷在水中保存，金属钠及钾可在煤

油中保存。

易爆炸的苦味酸、高氯酸和高浓度的过氧化氢等药品应放在低温处单独

保存，更不得与其他易燃物质存放一起。

3防止腐蚀、化学灼伤、烫伤

3.1使用强酸、强碱、浓过氧化氢等具有腐蚀性、刺激性的化学药品时要戴

上胶皮手套。

3.2稀释硫酸和溶解氢氧化钠、氢氧化钾等放热药品时，必须在耐热容器（如

烧杯等）中进行；稀释硫酸时，应在不断搅拌下缓慢地将硫酸倒入水中，绝不

可将水倒入硫酸中。

4电器设备的安全使用

4.1使用新电器设备前，首先应了解该电器的使用方法和注意事项，不要盲

目接电源。

4.2各种电器设备的绝缘要好，且必须有接地线的安全措施。

4.3严禁用铁柄毛刷清扫或用湿布榛电源开关，以防触电。

4.4电器设备发生火灾时，必须首先切断电源，然后立即用干沙、四氯化碳

和二氧化碳灭火器等扑灭火灾。

5事故的急救和处理

5.1吸入有毒有害物质的事故发生时，应立即将中毒者移至新鲜空气处，让

其平卧，脚稍抬高，解开领扣使呼吸通畅，严重者立即送医院治疗。

5.2对烫伤应立即妥善处置，并注意保护伤口不受感染。对眼睛、皮肤的化

学烧伤，首先用大量清水洗涤，严重者立即送医院治疗。

5.3一般化学烧伤的处理方法

5.3.1当浓碱溅到皮肤时，应立即用大量水冲洗，然后用2%乙酸洗涤或撒上

硼酸粉等。

5.3.2当浓酸溅到皮肤时，应立即用大量水冲洗，然后用2%的碳酸氢钠洗涤

或撒上氧化镁粉等。

无菌室操作、监测及维护规定

1人员控制

1.1非测试人员严禁进入无菌室，如因特殊原因需要进入，需穿着消毒隔离

衣、拖鞋、口罩、帽子。

1.2测试人员进入无菌室前要洗手，在缓冲间穿消毒隔离衣、拖鞋、戴口罩、

帽子、手套。

1.3测试后，测试人员要用消毒液、肥皂洗手。

2测试过程控制

2.1测试前先调节微电脑控制仪调设定温度为：18—23℃,并打开送风开关,

净化半小时。测试人员再用碘伏（或84消毒液）擦拭工作台面，放置好需要

的实验器材及各种试剂溶液，打开紫外灯消毒30分钟。

2.2测试后的台面必须用碘伏（或84消毒液）擦拭消毒，各种试剂及实验

用品物归原处，拖鞋放回鞋架。

2.3无菌室使用后测试人员要打开紫外灯消毒1小时。无菌室要每天保持干

净。

3环境控制

3.1无菌操作间每星期进行一次空气监测，方法如下：采用直接沉降法，选

用9厘米直径的普通琼脂平皿，沉降5分钟，无菌间按对角线放置3个平皿，

培养条件为36℃、48小时，计数三个平皿上菌落总数，每次检测时做空白对

照实验，并在原始记录上填写。

3.2结果计算见《消毒技术规范》2002版：3.17.8,当监测空气的细菌总

数NIOcfu/n?时，应立即停止使用，查找原因，处理问题。

4记录

《无菌操作间环境监测记录》

防止测试过程中病原的传播与扩散规定

1人员控制

1.1与测试无关的人员严禁进入实验室，必须进入时，须穿着防护服、手套、

面具和防护眼罩，离开时再脱掉。

1.2不得在实验室吸烟、存放食物、使用化妆品。

1.3如发生样品溢出污染应立即进行无害化处理，被污染的衣物必须脱下并

消毒，实验台面用后要擦洗和消毒。

2检测过程中的控制

2.1无菌室的消毒处理

在实验操作前、后按《无菌室操作、监测及维护规定》进行消毒，并填写

《无菌操作间环境监测记录》

2.2传染性材料的处理

实验室中所有传染性材料一概不准拿出实验室。送检的病料及样品保存于

指定冰箱及区域内。

2.3工作衣、帽、手套等的消毒处理

进入实验室必须更衣、换鞋。进入测试室要穿工作室内的工作服、戴口罩。

2.4实验室环境和用品的处理

实验过程中与病原接触过的实验设备、器具、台面、地面被污染的物品及

区域要进行严格消毒处理。

2.5实验室废弃物的消毒处理

废弃液体要用密封的容器、固体废弃物要用塑料袋密封，及时交由垃圾厂

进行无害化处理，并填写《废弃物品处理记录》。

2.6实验室的污水处理

实验前，打开水处理器工作半小时以上达到有效消毒处理。实验过程中和

完毕后的洗涤处理必须使用污水处理器。禁止将未经消毒的实验用水排入普通

下水管道。

理化实验室废弃物处理规定

1处理原则

1.1排放浓度

根据实验室废弃物的特点应做到分类收集存放、集中处理，且处理方法应

简单易操作、处理效率高、不需过多的投资，废弃物的排放应符合我国环境保

护法的有有关规定。第一类污染物的排放浓度见下表。

第一类污染物的最高允许排放浓度表

1.2毒气的排放

实验过程中所产生的毒气量不大时，可通过通风设备排出室外，通风管道

应有一定的高度；毒气量大时必须经过吸收处理后才能排放。

1.3废液的排放

根据废液的性质选择合适的洁净容器和存放地点，同类废液应集中通过密

闭容器存放于远离热源的地方，不可混合贮存，容器标签必须标明废物种类、

贮存时间，定期处理，但存放时间不应太长；数量较少的可燃有机毒物废液集

中后送到燃烧炉完全燃烧；对于大量使用的有机溶剂，可回收再利用；对于剧

毒废液及含致癌物的废液，其量再少也要经过处理达到排放标准才能排放；废

液在送往废弃物处理中心之前应先经中和及净化处理；浓酸浓碱废液，严禁倒

入水池，以防腐蚀水管。

1.4废渣的处理

试验过程产生的废渣，如达到排放标准，可直接处理或与煤渣、煤粉一起

焙烧后填埋；如是可回收的则应分门别类存放；一切不溶固体物质严禁倒入水

池以防堵塞水管。

2相关废弃物的处理方法

2.1含倍废液的处理

铝酸洗液失效变绿，可浓缩冷却后用高镒酸钾粉末氧化，直至溶液呈深褐

色或微紫色后用砂芯漏斗滤去二氧化镒沉淀再用。变黑失效的废液可用废铁屑

还原残留的C产到Cr3',再用废碱液或石灰中和使其生成低毒的氢氧化格沉淀。

2.2含铅、镉废液的处理

用消石灰将废液pH值调至8-10,使铅离子、镉离子生成氢氧化铅或氢氧

化镉沉淀，加入硫酸亚铁作为共沉淀剂。

2.3含氟化物废液的处理

先加入氢氧化钠使其呈强碱性（pH>12）后再倒入硫酸亚铁溶液（以1：1

的质量比），生成无毒的亚铁氟化钠后装入废弃溶液瓶中，再送往废弃物处理

中心；低浓度的含氟废液用碱调至pH值>10后，再加入少量高钛酸钾（以质

量分数为3%计），使氟化物氧化分解；如果氟含量高，调至pH>10后加入次

氯酸钠或漂白粉使氟化物氧化分解。含氟废液切记不可与酸混合。

2.4含汞废液的处理

含汞废液，先调节pH值至8〜9后加入过量的硫化钠，使其生成硫化汞沉

淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，清液可以排放，残渣可用焙烧法回收汞或

再制成汞溶液；如不小心将金属汞散落在实验室内，必须立即用吸管、毛笔或

硝酸汞酸性溶液浸过的薄铜片将所有的汞捡起，收集于适当的瓶中，用水覆盖

起来，散落过汞的地面应散上硫磺粉，将汞散落地区覆盖一段时间，使其生成

硫化汞，再设法扫净。

2.5含碑废液的处理

废液中加入氧化钙，调节pH值至8,使生成碑酸钙和亚碎酸钙沉淀，再

加入Fe"试剂，作用可起共沉淀作用；也可在pH值>10的条件下加入硫化钠,

与碑反应生成难溶、低毒的硫化物沉淀。

2.6含重金属废液的处理

在废液中加入FeCk或Fez（SO,）3,充分搅拌，再将Ca（OH）2制成石灰

乳，然后加入上述废液中，调整pH值至9〜11（若pH值过高，沉淀会再溶解），

溶液放置后，过滤沉淀物。检查滤液中不含重金属离子后中和排放。

2.7含氟废液的处理

向废液中加入消化石灰乳，至废液完全呈碱性为止，并充分搅拌，放置一

段时间后过滤，滤液作含碱废液处理。

2.8含氧化剂、还原剂废液的处理

若将各氧化剂、还原剂混合没有危险口寸，即可边搅拌边将其中一种废液分次少

量加入另一种废液中。再取少量反应液，调成酸性，用碘化钾一淀粉试纸进行

检验。试纸变蓝时（氧化剂过量），调整pH值至3,加入NESQ；（或Na2s2O3、

FeSO,）溶液至试纸不变颜色为止。充分搅拌后放置。试纸不变蓝时（还原剂

过量），调整pH值至3,加入比。?使试纸刚刚变色为止，然后加入少量N&SOs

放置。不管哪一种情况，都要用碱中和至pH值为7,并使其含盐浓度在5%以

下，才可排放。

2.9含酸、碱、盐类物质废液处理

原则上将酸、碱、盐类废液分别收集，但也可将其互相混合，或用其处理

其他的废液。对含重金属及含氟的废液，要分别收集处理。对其稀溶液，用大

量水稀释到设以下的浓度后，即可排放。当将酸、碱废液互相混合没有危险

时可分次少量将其中一种废液加入另一种废液中。再用pH值试纸检验，加入

酸或碱性废液使溶液的pH值约等于7。还可用水稀释，使溶液的浓度降到5%

以下即可排放。

2.10混合废液的处理

实验室的混合废液先用酸调节pH值至3〜4,加入铁粉，搅拌0.5h；再用

碱调pH值至9左右，再搅拌lOmin后，加入高分子混凝剂，进行混凝沉淀，

清液可排放，沉淀物以废渣处理。

3有机类实验废液的处理方法

3.1一般有机溶剂废液的处理

一般有机溶剂是指醇类、酯类、有机酸、酮及酸等由C、H、。元素构成的

物质。

对此类物质废液中的可燃性物质，用焚烧法处理。对难于燃烧的物质及可

燃性物质的低浓度废液，则用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。再者，

废液中含有重金属时，要保管好焚烧残渣。但是，对其易被生物分解的物质（即

通过微生物的作用而容易分解的物质），其稀溶液经用水稀释后，即可排放。

3.2含石油、动植物性油脂废液的处理

此类废液包括：苯、二甲苯、甲苯、动植物性油脂及液体和固体脂肪酸等

物质的废液。

对其可燃性物质，用焚烧法处理。对其难于燃烧的物质及低浓度的废液，

则用溶剂萃取法或吸附法处理。对含机油之类的废液，含有重金属时，要保管

好焚烧残渣。

3.3含N、S及卤素类有机废液的处理

此类废液包含的物质：毗咤、喳琳、甲基毗嗡、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、

二硫化碳、烷基硫、硫胭、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、和农药等等。

对其可燃性物质，用焚烧法处理。但必须采取措施除去由燃烧而产生的有

害气体（如SO?、HC1、NO2等）。

对难于燃烧的物质及低浓度的废液，用溶剂萃取法、吸附法及水解法进行

处理。但对氨基酸等易被微生物分解的物质，经用水稀释后，即可排放。

3.4含酚类物质废液的处理

此类废液包含的物质：苯酚、甲酚、蔡酚等。

对其浓度大的可燃性物质，可用焚烧法处理。而浓度低的废液，则用吸附

法、溶剂萃取法或氧化分解法处理。

3.5含有机磷废液的处理

此类废液包括：含磷酸、亚磷酸、硫代磷酸及瞬酸酯类，磷化氢类以及磷

系农药等物质的废液。

对其浓度高的废液进行焚烧处理（因含难于燃烧的物质多，故可与可燃性

物质混合进行焚烧）。对浓度低的废液，经水解或溶剂萃取后，用吸附法进行

处理。

3.6含有酸、碱、氧化剂、还原剂及无机盐类的有机类废液

此类废液包括：含有硫酸、盐酸、硝酸等酸类和氢氧化钠、碳酸钠、氨等

碱类，以及过氧化氢、过氧化物等氧化剂与硫化物、联氨等还原剂的有机类废

液。

首先，按无机类废液的处理方法，把它分别加以中和。然后，若有机类物

质浓度大时，用焚烧法处理（保管好残渣）。能分离出有机层和水层时，将有

机层焚烧，对水层或其浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或氧化分解法

进行处理。但是，对其易被微生物分解的物质，用水稀释后，即可排放。

4相关记录

《废弃物品处理记录》

无菌工器具及器皿灭菌规定

1适用范围

压力蒸汽灭菌：适用于耐高温、耐高湿的器械和物品，各种试剂及培养基

的灭菌。

干热灭菌：适用于高温不损坏、不变质、不蒸发物品，玻璃器皿、吸管的

灭菌及不耐湿热的器械灭菌。

2灭菌步骤

2.1清洗

灭菌前将物品彻底清洗干净，应在干燥后及时包装。

2.2包装

压力蒸汽灭菌时包装材料应允许物品内部空气和蒸汽的透入；干热灭菌物

品不能过大，不超过lOcmXlOcmX20cm。

2.3装载

压力蒸汽灭菌不得超过柜内容积的80%,将同类物品放在一起灭菌。干

热灭菌物品不能超过烤箱高度的2/3o

3灭菌方法

3.1压力蒸汽灭菌方法

3.1.1在主体内加入适量的清水，将灭菌物品放入灭菌器内。

3.1.2将顶盖上的排气软管插入内壁的方管中，盖好并拧紧顶盖。

3.1.3将灭菌的热源打开，开启排气阀排空空气后，关闭排气阀，维持到规

定时间（时间由物品性质及有关情况具体而定），并填写《高压灭菌器灭菌及

灭菌效果监测记录》。

3.2干热灭菌方法

灭菌条件为：160℃、2h,或170℃、lh。填写《干燥箱灭菌及灭菌效果

监测记录》。

4灭菌效果监测：一个月进行一次,具体见《消毒技术规范》（2002版）3.17.2.1

及3.17.2.2。消耗材料检查规定

1人员职责

1.1试剂管理员负责药品间及发放至实验室的标准物质、标准菌种、标准血

清及抗原、化学试剂、培养基等有效性的检查。

1.2设备管理员负责实验室所使用的容量瓶、刻度吸管等量器具有效性的检

查。

1.3实验室主任负责配合试剂管理员、设备管理员对实验室进行相关检查。

2检查内容

2.1试剂管理员检查内容

2.1.1标准物质、标准菌种、标准血清及抗原、化学试剂、培养基等是否在有

效期内使用。

2.1.2标准物质、标准菌种、标准血清及抗原、化学试剂、培养基等是否按

规定配制。

2.1.3标准物质、标准菌种、标准血清及抗原、化学试剂、培养基等是否按

要求存放。

2.1.4标准物质、标准菌种、标准血清及抗原、化学试剂、培养基等的标识

是否清晰，信息齐全。

2.1.5过期、变质及废弃的标准物质、标准菌种、标准血清及抗原、化学试

剂、培养基是否按规定处理并填写相关记录。

2.1.6其他相关内容。

2.2设备管理员检查内容

2.2.1使用的量器具是否符合检验标准的要求。

2.2.2使用的量器具是否经过检定、校准，检定标识是否清晰。

2.2.3使用的量器具有无破损。

2.2.4其他相关内容。

3、检查周期：一个月检查一次。

4、检查人员在检查的同时认真详尽的填写《消耗材料检查记录》。

5、检查结果

检查中发现的问题转入不合格测试工作，并根据问题的严重性进行预防、

纠正及纠正措施。

6、记录：《消耗材料检查记录》。

样品处置规定

本规定包括储存样品的分类、保存样品的界定、保存期限和数量、样品的

运输和储存条件。

1保存样品的分类

常温保存样品：指需在常温下，保存期内性质较为稳定、不易腐败变质的

样品；或指某些测试项目不会发生变化的样品。

冷藏保存样品：指需在0-4℃内保存，而且不能结冻的样品。

冷冻保存样品：指经冷冻加工，需在低温下（-18℃以下）保存的样品。

2保留样品的界定

指在样品保存期内，其全部或部分属性不随时间变化的样品。

3样品保存期限与数量

一般样品保存6个月，食品保存1个月（水和测试细菌的样品除外），有

争议或其他要求的保存期可适当延长。

每个保存样品的重量应不少于二次测试所需量。

4样品储存条件

样品类别储存条件

常温保存样品常温、阴凉、通风、防湿、防虫、防鼠、防霉、密封

冷藏保存样品冷藏、保温、防污染、密封

冷冻保存样品冷冻（保持在T8C以下）、防污染、密封

5特殊样品的处理

测试工作中若发现带有致病菌的样品，应及时高压灭菌处理。

AB204-N型电子天平操作与维护规程

一、操作规程

-）调节水平

调节两只水平调节脚，直至水平泡至中央位置。

二）接通电源，并单击《ON》键开机。

三）简单称量及去皮称量操作。

1、简单称量

a）将样品放在称盘上。

b）等待，直至稳定指示符“。”消失。

c）读取称量结果。

2、去皮称量

a）将空容器放在天平称盘上。

b）显示其重量值。

c）去皮：单击《一0/T-》键。

d）向空容器中加料，并显示净重值。

四）按住《off》键，直到显示出现“OFF”字样，松开该键关机。

二、维护规程

一）每次使用后用小毛刷清洁秤盘和底板。

二）每天使用后及时把干燥剂放入天平内。

三）六个月对天平进行一次清洁。清洁前先断开电源，用一块柔软的、没

有绒毛的织物来清洁天平的外壳和秤盘，如有必要再蘸取柔和的中性洗涤剂或

肥皂液等，再用一块干燥的软毛巾擦干。请注意，不要让液体渗到天平内部。

编制人：姚秀娟审核人：李翠兰批准人：于东梅

PHS-2C型精密酸度计操作与维护规程

一、操作规程

1、打开电源，预热半小时。

2、调节温度旋钮至室温。

3、设置旋钮至PH档，调节零点。

4、两点校正

（1）先用PH=6.86的缓冲溶液校正，调节定位钮，直至显示读数为6.86

后，定位钮保持不动。

（2）再用PH=4.00或PH=9.18的缓冲溶液进行第二次校正（视样品的

PH值而定），调节斜率旋钮至读数为4.00或9.18后，保持斜率旋钮

不动。

5、测量

将电极放入待测溶液，按下读数开关，读出数据，完成测量。

二、维护规程

1、复合电极要经常清洗，不用时浸泡在纯水中。

2、每次使用后要把胶套套到KCL注入口上。

3、要经常校正，检查出电极老化时，要及时更换。

UV755B紫外分光光度计操作与维护规程

一、操作规程

(一)仪器基本使用方式

1)调节波长旋钮使波长移到所需之处。

2)四只比色皿，其中一个放入参比试样，其余三个放入待测试样，

将比色皿放入样品池内的比色皿架中，夹子夹紧，盖上样品池盖。

3)将参比试样推入光路，按“MODE”键，使显示T(T)或A状态。

a

4)按100%T”键，显示“T100.0”或“A0.000\

5)打开样品池盖，按“0%T”键，显示“T0.0”或“AE1”。

6)盖上样品池盖，按“100%T”键，至显示“T100.0”。

7)然后将待测试样品推入光路，显示试样的T(T)值或A值。

8)如果要将待测试样的数据记录下来，只要按“PRINT”键即可。

(二)建立试样的标准曲线(A—C曲线)

将浓度分别为100、300、500(单位)的某标准样品输入仪器建立标准曲

线步骤如下：

1)将参比试样和100、300>500(单位)三个标准试样放入样品池中。

2)调整波长至所需之处。

3)按“CLEAR”键清除原有方程，在C模式下显示“CEO”。

4)将参比试样推入光路，按“100%T”键，置满度，打开样品池盖,

按"0%T”键。

5)将100(单位)标准试样推入光路，按“100C”键，显示“C01”，

则一点已输入。

6)将300(单位)标准试样推入光路，按“300C”键，显示“C02”，

则二点已输入。

7)将500(单位)标准试样推入光路，按“500C”键，显示“C03”,

则三点已输入。

以上三点标样已输入微机，并建立了标准曲线，将未知试样推入光路，在

C模式下显示的值即为被测试样的浓度植，若需打印，按“PRINT'键，便可

打印出该未知试样的T、A、C相应数值。

二、维护规程

(-)关机后要把干燥剂放入比色皿槽内。

(-)定期清洗比色皿，保证其洁净度。

(三)定期进行波长准确性测定及调节。

FA1004型天平操作与维护规程

一、操作规程

1、在使用前观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水

泡于水平仪中心。

2、开机：选择合适电源电压，将电压转换开关置相应位置。天平接通电

源，通常需预热1小时后方可开启显示器进行操作使用。

3、称量：

按TAR键；显示为零后，置被称物于称盘，待数字稳定——即显示器左边

的“0”标志熄灭后，该数字即为被称物的质量值。

4、去皮重：

按TAR键，显示零，即去皮重。再置被称物于容器中，这时显示的是被称

物的净重。

5、加物：

置INT—O模式，置容器于称盘上，去皮重。当加物达到所需称量，显示

器最左边“0”熄灭，这时显示的数值即为用户所需的称量值。

二、维护规程

1、每次使用后用小毛刷清洁秤盘和底板。

2、每天使用后及时把干燥剂放入天平内。

3、六个月对天平进行一次清洁。清洁前先断开电源，用一块柔软的、没有

绒毛的织物来清洁天平的外壳和秤盘，如有必要再蘸取柔和的中性洗涤剂或肥

皂液等，再用一块干燥的软毛巾擦干。请注意，不要让液体渗到天平内部。

GGX-600型原子吸收分光光度计操作与维护规程

一、操作规程

(一)点火

1、开启空压机，控制空气流量到所要求的流量。一般为5-7升/分钟，压

力0.2-0.3MPa。

2、启乙焕钢瓶，调节乙快流量到所要求的流量。-•般压力为0.05-0.08MPa。

3、高速点火枪在燃烧器顶部正上方点燃火焰。

（二）元素选择及定峰操作

1、接通主机电源。

2、打开操作软件进行仪器检测，初始化。

3、双击元素栏选择元素，调节相应波长，点灯选择灯位号。

4、自动增益，定峰自动搜索负高压到合适波峰位置。

（三）打曲线及样品测定

1、选择标准系列输入标准浓度至少4个点。待吸光度值稳定进行浓度测

试。

2、分别测试每个浓度，进行曲线测定。

3、样品测定输入样品名称，选择单位及各种参数。

4、进行样品测量。

5、测量后将电流及电压调节到零，关闭软件，关闭乙快后关闭仪器气阀。

6、空气压缩机工作必须每4小时放水一次，关闭前必须放水然后关闭机

器。

7、熄灭火焰，吸入纯水5-15分钟洗酸，擦拭燃烧头，关机。

二、维护规程

1、开机前确认供电无误，有稳压电源的用户需等电源稳定后再开机。

2、点火前首先检查废液管的密封水环是否有水，如没水容易造成回火。

3、检查乙快钢瓶压力，当总压力降至0.4MPa,应禁止使用。否则丙酮溢

出，损坏钢瓶和仪器。

4、点火后应打开通风，保证空气流通，熄火后，应先关掉乙快钢瓶，待

火焰完全熄灭后，在关闭乙块气控制开关，以烧掉管路中的残留乙快。5、更

换元素灯时，一定要先将电流置为零。

6、关机时，最好先将等电流及负高压降为零，再退出仪器软件，退出

Windows环境，并切断电源。

7、仪器长时间不用时，应保证每周开机两次，每次一小时，防止潮湿引

起光学元件及电路元件损坏、腐蚀。

8、每次测样完毕后，应在灭火状态下吸蒸储水5T5分钟，以清除原子化

器中的残留酸，并在关机后用滤纸擦净燃烧头。

9、用户插拔连线或更换设备时，应切断全部电源，禁止带电操作。

2202E型原子荧光光度计操作与维护规程

一、操作规程

（一）准备工作

1、安好空心阴极灯，调节光路，压好泵块，打开氮气。接通电源，打开

主机与电脑，进入软件。

2、用电脑进行仪器自检。

3、连接或生成数据库，进行条件设置。

4、点火后对管路进行清洗。

（二）测量

1、测标准空白

2、绘制标准曲线

3、对样品进行空白测定。

4、样品测量。必须输入取样量，体积，条件等参数。

（三）打印报告。包括分析条件，工作曲线，原始数据，样品分析报告等。

二、维护规程

1、在开机前，打开鼠气，使仪器稳定压力在0.2Mpa。要进行气路检查。

2、在仪器使用前，先检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。

3、开机，打开点火炉丝预热30分钟后，原子荧光仪器进行工作。

4、泵管维护，仪器在不使用时，要松开压块，使泵管放松。仪器在使用

时，不要让泵管空载运行。定期向泵管和压块间加硅油。

5、实验使注意在气液分离器中不要有积液，以防止溶液进入原子化器。

6、更换元素灯时，一定要在主机电源关闭的情况下进行，不要带电插拔

元素灯。

7、在测试结束后，一定在空白溶液杯和还原剂容器内加入蒸储水，运行仪器

清洗管道。

手提式压力蒸汽消毒器操作与维护规程

一、操作规程

1、力口水：在消毒器内加清水至电热管之上（大约3升水），连续使用时，必须

于每次灭菌后，补足上述水量。

2、密封：将消毒物品予以妥善包扎，均匀、有序、相互之间留有间隙地放置

在消毒桶内的筛板上，将消毒桶放在消毒器内，然后将盖上的软管插入消

毒桶内侧凸管内对正盖与主体的螺栓槽，均匀地将相对方位的螺母旋紧，

使盖与主体密合，达到密封要求。

3、加热：将消毒器通电加热，开始时，必须将放气阀推至垂直(放气)方位,

使消毒器内冷空气溢出。待器内有较急蒸汽喷出时，应即将放气阀扳至水

平(关闭)方位。随着器内热量不断上升而产生的压力，则可在压力表上

显不出来。

4、灭菌：当消毒器内压力达到所需范围时适当调低热源热量，使其维持恒压,

按不同的物品控制灭菌时间。

5、干燥：对器械、敷料、器皿等灭菌后需要干燥者，可于灭菌完毕时，立即

将放气阀打开，使器内之压力蒸汽迅速排出，可见压力表指针回复至零位

后,稍等lmin-2min,然后，将盖打开，继续加热10min-15min。

6、冷却：对瓶装溶液灭菌终了时，切勿立即排放器内蒸汽。否则，瓶内溶液

可加压力骤变而剧烈沸腾、溢出，甚至瓶子爆破，所以，应当首先将热源

熄灭，使消毒器自然冷却至压力表指针回复零位，再等候数分钟，然后

打开气阀，将盖启开。

7、注意事项

(1)每次使用时，要保证水量，避免电热管烧坏。

(2)每次灭菌开始时，必须将放气阀打开，使器内空气逸出，否则将达

不到预期灭菌效果。

(3)灭菌时，物品间要留有间隙，保证空气流通。

(4)对不同类型，不同灭菌要求的物品，切勿放在一起灭菌。

(5)每次灭菌终了时，若遇压力表已回复零位，盖仍不能开启时，则可

将放气阀打开，使外界空气进入，消除真空。

(6)在使用时，当压力表指示0.165Mpa时，安全阀不开启，应立即切

断电源，开启放气阀，当压力表指示OMpa时，稍等lmin-2min,打

开盖子，并应及时更换安全阀。

(7)消毒器工作时，工作人员切勿离开现场。

二、维护规程

1、每次使用完毕后，应及时清洁和干燥消毒器，使其延长寿命。

AL204型电子天平操作与维护规程

一、操作规程

1、插上电源，屏幕将显示[OFF],在称盘为空的情况下，按动[ON/OFF],

使天平显示开启，稍后出现“0.000g”，即可进行正常的测定操作。

2、称重：当空盘显示“0.000g”时，轻放上被称物体，待显示屏左侧不

稳定性指示“。”消失时，即可读数，此值即为被称物体重量值。

3、除皮称重：先将容器放于天平上，此时天平显示容器重量，按[ON/OFF]

键，使天平回零，即完成去皮，此后，放入被称物体，天平显示的重量即为被

测物体的净重。

4、使用注意事项

（1）将天平放在平稳的工作台面，调整底角螺丝使水平指示器的气泡居

中，安装天平的房间应清洁干净，既避免阳光直射，又要防止潮湿。

（2）使用时小心操作，避免受到大的震动。

（3）天平在初次安装或搬动地点后应进行校正（CAL）o

二、维护规程

1、每次使用后用小毛刷清洁秤盘和底板。

2、每天使用后及时把干燥剂放入天平内。

3、六个月对天平进行一次清洁。清洁前先断开电源，用一块柔软的、没

有绒毛的织物来清洁天平的外壳和秤盘，如有必要再蘸取柔和的中性洗涤剂或

肥皂液等，再用一块干燥的软毛巾擦干。请注意，不要让液体渗到天平内部。

气相色谱仪操作与维护规程

一、操作规程

1、开机前打开各种气瓶总阀，再调节输出减压阀，把氢气减压阀调至0.3Mpa,把氮气减

压阀调至0.8Mpa,空气减压阀调至0.3Mpa,然后打开色谱仪开关。

2、选择检测器（FID、NPD、ECD）,设定进样口、炉温、检测器的温度和使用条件，调节

载气、（氢气、空气）尾吹气的流量。

3、根据待分析样品的性质，选择合适的色谱柱，并进行柱校正、老化柱子和漏气检查。

4、当仪器达到设定的色谱条件并稳定后，开始进样分析。

5、按下仪器操作版面上的PREPRun键然后进样，进样后同步按下仪器操作版面上的

START键，进行一个方法程序。

6、把样品分析所得到的数据信息传至HP1010打印机上，进行打印报告。

7、检测器、柱温箱、进样口的温度在尽可能高（低于各自的最高使用温度）的状况下工

作，在无样品进入时成自清洗过程。

8、关机时，将气源总阀全部关闭，检测器、进样口，柱温箱的电源开关至off状态，待

温度降至设定值（50C）后，关机。

二、维护规程

编制人：何军强审核人：李翠兰批准