2024年大学试题(医学)-体内药物分析笔试考试历年高频考点试题摘选含答案

2024年大学试题(医学)-体内药物分析笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.尿中提取四环素的效率、从血浆中提取的效率随动物的品种不同而异。2.常用相关系数r＝1表示两种分析方法完全吻合。3.杂质限量是指药物中所含杂质的（）容许量4.常用去蛋白的方法有（）和（）。5.虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象。由于荧光衍生物试剂的使用，扩大了（）在体内药物分析和药物动力学的应用。6.测定药物的血浆蛋白结合率时应注意的问题（）。7.蒸发光散射检测器主要用于（）的检测A、挥发性物质B、有紫外吸收的物质C、无紫外吸收的物质D、极性物质E、非极性物质8.以下可作为肾功能衰竭病人的诊断和治疗监测指标的是：（）A、以分配高效液相色谱法定量测定血液氨甲酰化血红蛋白（CHb）的酸水解产物缬氨酸乙内酰脲B、以反相高效液相色谱法定量测定血液氨甲酰化血红蛋白（CHb）的酸水解产物缬氨酸乙内酰脲C、以离子交换高效液相色谱法定量测定血液氨甲酰化血红蛋白（CHb）的酸水解产物缬氨酸乙内酰脲D、以亲和高效液相色谱法定量测定血液氨甲酰化血红蛋白（CHb）的酸水解产物缬氨酸乙内酰脲9.因蛇床子素难溶于水，用常规的搅拌法和饱和溶液法将溶解有蛇床子素的有机溶剂滴入β-CD水溶液中时，即刻就有白色结晶析出，且在溶液表面浮有未被包合的药物，使包合无法进行。10.下列关于酶消化法叙述错误的是：（）A、是测定组织中的药物时，常采用酶消化法B、蛋白水解酶中最常用的枯草菌溶素C、可用有机溶剂直接提取消化液，而无乳化现象D、酶消法适用于任意pH条件下易水解的药物11.电子基团（）直接联接在药物分子使荧光增强。12.以下哪个不是影响液液提取的因素（）。13.药物在体内的代谢反应有哪些类型？14.以发射波长对荧光强度所做的图称为（）。15.雌激素的结构特点是环为苯环，C4位具有酚羟基，C10位上无角甲基，C17位为酮基或羟基。16.一种药物在体内经生物转化，可产生几种代谢产物，有些药物甚至被完全代谢，检测不到原形药物，因此，在生物体液的检测中，代谢物的鉴定是一项重要的工作。17.安定类药物是一类镇静催眠类药物，属于国家控制的二类精神药物，多具有躯体依赖性和精神依赖性。18.体内药物分析的主要对象是（）。19.体内药物分析的特点（）、（）、（）、（）、（）等。20.紫外－可见分光光度法可以达到pg/ml水平。21.除去生物样品中蛋白质最常用的有机溶剂为（）。22.汞、锑、砷等以及类金属在肝、胃中沉积较多，故在中毒时这些器官常首先受害。23.采用荧光分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量时，β-CD在乙醇中不溶，且在200~500nm无吸收，对测定无干扰。24.在偏振荧光免疫分析中的偏振荧光为（）。25.手性衍生化试剂种类有（）A、光活性氨基酸类B、异氰酸酯类C、胺类D、萘衍生物类E、羟酸衍生物类26.在HPLC法中常用来调节流动相pH的酸碱是（）A、枸橼酸B、稀醋酸C、稀硫酸D、三乙胺E、磷酸盐27.除去生物样品中蛋白质常用的酸性沉淀剂有乙醇、甲醇、丙酮、乙睛。28.药物分子上抗原决定簇的多少是决定产生特异性抗体的关键（）A、抗原分子簇B、抗原原子簇C、抗原决定簇D、抗原决定团29.手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用。30.药物二相代谢物—缀合物（结合物）的水解方法不包含（）。31.体内主要的代谢场所在肝脏，肝功能不良时，药物代谢必然受到影响。32.药物与血浆蛋白结合的强弱、结合率的高低，与药物的分离萃取方法无关。33.对荧光标记物的要求（）小分子化合物且易溶于水。34.体内药物分析中采用健康人的尿样是因为健康人尿液中不含有（）。35.荧光的波长与照射光的波长相比（）。36.测定某些与蛋白质结合强且对酸不稳定的药物，尤其测定组织中的药物时，常采用酶解法中最常用的酶（）A、蛋白水解酶中的枯草菌溶素B、葡萄糖醛酸甙酶C、硫酸酯酶D、葡萄糖醛酸甙酶-硫酸酯酶37.百分比吸收系数的含义是指（）。38.下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据39.药物的肾脏消除过程中（）无立体选择性。40.手性药物在组织结合上具有立体选择性。41.除去生物样品中蛋白质最常用的酸性沉淀剂为（）A、甲醇B、丙酮C、三氯醋酸D、乙醇42.紫外－可见分光光度法定量的依据为朗伯－比耳定律。43.液相色谱柱切换法不具有分析结果精密度高，分辨率和选择性高，一般无须内标的优点。44.药物二相代谢物——缀合物（结合物）的水解方法有（）A、酸水解B、碱水解C、溶剂解D、酶水解E、离子对法45.可作为体内药物浓度可靠指标的是（）。46.体内药物分析方法评价中，对回收率的要求是：（）A、每次均达到100%B、每次均达到95%以上C、每次测定要保持稳定D、每次测定要保持稳定，且接近100%47.为什么要进行体内药物分析？体内药物分析的主要任务是什么？48.测定内源性皮质激素常用的生物样品有尿液、血浆（清）和唾液。49.体内手性药物测定的方法中最常用的是（）A、超临界流体色谱法B、高效毛细管电泳法C、手性色谱法D、免疫测定法50.抗血清的鉴定指标（）A、吸光强度B、特异性C、活度D、滴度E、放射性强度51.手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用A、生物大分子B、手性生物大分子C、非手性生物大分子D、生物高分子52.在色谱定量分析中，采用内标法的目的是（）。53.性质稳定、抗菌谱广、体内排泄迅速完全，且与其他抗生素有很好的协同作用。54.一般筛选的显著性定为P＜2，个别药理实验也可放宽为P＜0.1。常用的筛选实验如保护实验、概率判别实验。55.联合使用作用于相同位点或相同生理系统的药物只能减弱原药的效应。56.内源性活性物质往往浓度很低（ng/L~μg/L），因此必须采用高灵敏度的分析方法。57.常用生物样本有哪些？如何采集、储存？58.具有相同抗原决定簇的药物（一般为结构相近的药物）之间对抗体免疫反应的相同性。59.样品中β-内酰胺类抗生素的分析方法有荧光分光光度法、HPLC法、微生物测定法、TLC法、RIA法和极谱法等。60.手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。61.高效液相色谱法以经典液相色谱为基础，其特点为（）A、微粒型填料和各种高灵敏度检测器，B、分析速度快C、检测灵敏度高D、具分离性能高E、采用高压送液泵62.紫外法消除干扰的方法有哪些？说明原理和应用条件。63.分析方法认证的主要指标（）、（）、（）、（）、（）、（）等。64.常用生物样品有（）、（）、（）等。65.抗原分子上的某些特征结构和官能团，它们决定了抗原刺激机体时所产生抗体的特异性，这些特征结构和官能团为（）A、抗原分子簇B、抗原决定簇C、抗原决定团D、抗原决定原子66.紫外分光光度灵敏度较比色法的高，适用于对紫外有吸收的药物，但用于测定含药物浓度低的样品时受到一定的限制，主要是因为受到体液中内源性杂质的干扰和影响。故该法在体内药物分析中也受到（）A、灵敏度和专一性的限制B、准确度的限制C、精密度的限制D、回收率的限制67.测定某些与蛋白质结合强且对酸不稳定的药物，尤其测定组织中的药物时，常采用酶解法中最常用的酶（）。68.脂溶性物质因可溶于生物膜的类脂质中而扩散，故不易吸收。69.相对误差表示（）。70.青霉素类药物稳定。71.手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。72.气相色谱法要求被测药物及其代谢物必须具有一定的挥发性和热稳定性。73.吸电子基团（）直接联接在药物分子使荧光减弱。74.造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。A、手性药物的作用B、生物大分子的结合C、药物立体异构体的作用D、受体结合部位75.常用联用技术有（）、（）、（）、（）、（）、（）等。第2卷一.参考题库(共75题)1.生物样品中一些不稳定的药物易受血浆酪酶水解的影响应立即加入酪酶抑制剂氟化钠防止药物分解。2.免疫分析法是指以特异性抗原-抗体反应为基础的分析方法。3.下列关于内源性物质的说法错误的是：（）A、内源性物质是机体内的正常生化成分B、在正常生理条件下内源性物质的浓度始终保持不变C、外源性物质进入体内后，内源性物质在体内的含量便会发生变化或出现异常D、测定内源性物质的含量，对某些疾病的诊断、预防及治疗具有十分重要的意义4.紫外分光光度计常用的光源（）A、氘灯B、钨灯C、卤钨灯D、Nerst灯5.生物样品中待测组分萃取后须浓集方可直接进行气相色谱和高效液相色谱测定。6.体内药物分析方法的评价比常规的药物分析要求更严。7.检测限要求的信噪比限度为（）。8.药物与血浆蛋白质结合的能力影响药物分布。9.体内分析使用毛发样品的是（）。10.一般的液相色谱的最大缺点是（）。11.什么叫检测限？什么叫定量限？两者的区别是什么？12.以发射波长对荧光强度所作的图称为（）A、激发光谱B、照射光谱C、紫外发射光谱D、吸收光谱E、荧光光谱（发射光谱）13.为什么一些药物欲获得相近血药浓度，个体之间剂量相差可达数十倍？14.体内手性药物的手性高效液相色谱法可分为（）A、手性流动相法B、手性固定相法C、间接法D、直接法15.扩大荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学研究中的应用因素是具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象，荧光衍生化试剂的使用。16.用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有（）A、供试品的纯度B、溶剂的种类C、仪器波长的准确度17.微量元素是人体生命代谢不可缺少的物质，微量元素过量或缺乏将引起人体的某些生理变化、健康受损，引起疾病。18.生物样品的类型与样品制备方法与分析方法无关系。19.免疫分析中基本试剂包括（）A、特异性抗体B、分离试剂C、免疫原D、标准抗原E、标记抗原20.HPCE的分析时间一般不会超过（）。21.体内药物分析是一门独立的新兴学科。22.标记酶必备的基本条件：（）A、高纯度B、高比活C、转化速率高D、特异性强23.体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加入重金属离子是为了（）A、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出B、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键，使蛋白质凝集，从而使与蛋白质结合的药物释放出来C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀24.体内药物分析本身的“方法学”研究是为了：（）A、对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨B、对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估C、为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件D、以上都是25.气相色谱法中各组分将按分配系数大小顺序，依次被载气带出色谱柱（）。26.体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加与水相混溶的有机溶剂是为了（）A、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键，使蛋白质凝集，从而使与蛋白质结合的药物释放出来B、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不溶性盐而沉淀27.光谱分析法是体内药物分析中应用较早的一种方法，主要包括比色法、紫外分光光度法和荧光分光光度法。28.体内手性药物的手性薄层色谱法可分为（）、（）。29.精密度表示所用分析方法测定的值与真实值的接近程度。30.对映体是指分子结构中的各基团在三维空间不能重叠而互相呈祥关系的立体异构体。31.体内药物分析中最常用的生物样品是（）。32.当处于激发态的电子又回到基态时可将这部分能量以光子形式发射而产生荧光。33.影响液-液提取的因素有（）A、水相pHB、提取溶剂C、离子强度D、流速E、装样量34.下列关于体内药物分析方法评价中精密度的说法正确的是：（）A、精密度是指测定结果与平均值的偏离程度B、测定数据间偏差越大，对测定的要求也越高C、浓度与相对标准偏差（RSD）之间存在正比关系D、体内药物分析方法RSD在20%以内的认为是可接受的35.药理作用强度与下列哪一项最相关（）A、血液浓度B、摄入量C、血液中游离药物的浓度D、与蛋白结合药物的浓度E、血药总浓度36.一般动物的用药剂量均以mg/kg值来表达，但不能一概而论。37.阐述定量限与检测限的定义、区别及表示方法。38.最常用的蛋白水解酶是枯草菌溶素。39.放射免疫法与荧光免疫法的区别在于（）。40.头发作为机体的代谢末端，像“录音带”一样记录着不同时期变化，头发中元素含量与取样部位及离发根的距离有关。41.弗氏完全佐剂本身既可能刺激机体产生抗体，又能保护不稳定抗原，便于半衰期短、容易降解物质的免疫。42.测定血浆蛋白结合率的常用方法（）A、平衡透析法B、超滤法C、酶法D、衍生化法E、反相色谱法43.体内药物分析方法学研究要求考察稳定性，以下内容中哪一项不属于稳定性试验内容（）A、长期贮存稳定性B、短期室温稳定性C、冷冻-解冻稳定性D、贮备液稳定性E、流动相稳定性44.评价分析方法的效能指标包括哪些项目？如何求算？45.在荧光分析中常用的光检测器有（）A、阻挡层光电池B、火焰离子化检测器C、光电倍增管检测器D、氮磷检测器E、质谱检测器46.体内药物分析所采用的生物样品成分复杂、干扰杂质多、药物及其代谢物的浓度低。47.什么是体内药物分析？与常规药物分析相比，体内药物分析有哪些特点？48.用直接电位法测定水溶液的PH值，目前都采用（）为指示电极。49.实验动物学是进行动物实验和研究实验动物的一门科学。50.尿样的优点：在所有体液样品中（）A、尿样最易获得B、样品量大C、取样次数可增加D、内含药物浓度高E、健康人尿液常用作药物体内代谢研究的首选样品51.反相键合相色谱的流动相和一般液相色谱用流动相的要求一样：（）A、化学稳定性好B、不与固定相发生化学反应C、对样品有适宜的溶解度D、与检测器相适应E、粘度小52.紫外光谱法消除干扰的方法有（）、（）、（）等。53.在较短时间内，在相同条件下，由统一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）。54.在反相高效液相色谱法中常用的固定相是（）。55.药物在体内发生的物理变化和化学变化分别是指（）和生物转化。56.表示样品中含有其他共存物质时该法能定量测定被测物的能力的是（）。57.目前，我国已有不少研究中药制剂的药代动力学报道，其研究大体可以分为：血药浓度法和生物效应法两大类。58.根据质谱峰的位置可以对样品的成分和其结构进行分析。59.尿液采集主要包括（）A、随时尿B、晨尿C、白天尿D、时间尿60.药物的理化性质包括酸碱性（pKa）、亲脂性、溶解度、极性、光谱特征、稳定性等。61.荧光分光光度法的灵敏度可达（）。62.LC-NMR联用技术在分析未知杂质时，需纯品做对照，具有专属性强、准确、精密度好等优点。63.激发光谱是指激发光的波长与发射荧光强度的关系曲线。64.以下哪个不是影响液-液提取的因素（）。65.测定血浆蛋白结合率的常用方法有（）、（）。66.下列说法正确的是（）A、电动进样不如流体力学进样的重现性好B、电动进样比流体力学进样操作简单C、当毛细管在有黏性介质或凝胶时，无法采用流体力学进样，只能采用电动进样D、流体力学进样与电动进样都不是用体积来表示定量参数E、在毛细管中当样品超载时，对分离度有利，会使峰变窄甚至使峰形绝对好看67.睾酮在肝脏中代谢为6-α-雄酮和异雄酮等，经与葡萄糖醛酸或硫酸结合由尿和胆汁排出。68.常用的去蛋白质的试剂是（）。69.体内药物分析的对象（）A、人体和动物体液B、人体和动物组织C、人体和动物器官D、人体和动物排泄物E、人体和动物的食物70.体内药物分析的方法中，应用最广泛的是：（）A、荧光分光光度法B、气相色谱法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法71.滤光片有荧光分光光度计采用（）个滤光片。72.荧光分析法是根据物质的（）进行物质鉴定和含量测定。A、荧光谱线位置B、浓度C、粘度D、荧光强度E、发射光73.在去除蛋白的方法中，哪一种方法的上清液偏碱性（）。74.HPCE只需微升级的进样量，而HPLC所需的进样量为纳升级。75.离子对反相色谱中，烷基磺酸盐主要用作（）药物的反离子。A、有机强碱B、有机强酸C、羧酸D、有机弱酸E、季铵盐第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：错误2.参考答案：错误3.参考答案：最大4.参考答案：蛋白质沉淀法（加蛋白质沉淀剂，如：三氯乙酸，高氯酸，Zn2+，Cu2+，硫酸铵，氯化钠，甲醇，乙腈，丙酮等）；组织酶消化法（加蛋白水解酶如：胃蛋白酶，胰蛋白酶，枯草菌溶素等）5.参考答案：荧光分光光度法6.参考答案：测定治疗量时的结合率7.参考答案：C8.参考答案：B9.参考答案：正确10.参考答案：D11.参考答案：－OH12.参考答案：流速13.参考答案： 药物在体内的代谢反应分为一相代谢、二相代谢。 一相代谢包括：氧化反应、还原反应、水解反应。二相代谢包括：葡糖醛酸结合、硫酸酯化、甲基化、乙酰基化、氨基酸缀合、谷胱甘肽缀合。14.参考答案：荧光光谱15.参考答案：错误16.参考答案：正确17.参考答案：正确18.参考答案：血液19.参考答案：干扰杂质多；样品量少浓度低；不能再度获得完全相同的样品；要有一定的仪器设备；工作量大20.参考答案：错误21.参考答案：乙睛22.参考答案：错误23.参考答案：错误24.参考答案：绿光，525nm25.参考答案：A,B,C,D,E26.参考答案：A,B,D,E27.参考答案：错误28.参考答案：C29.参考答案：手性生物大分子30.参考答案：碱水解31.参考答案：正确32.参考答案：错误33.参考答案：小分子化合物且易溶于水34.参考答案：蛋白质35.参考答案：要较长一些36.参考答案：A37.参考答案：在一定波长处溶液浓度为1％（w/v）厚度为1cm时的吸收度38.参考答案：C39.参考答案：肾小球过主动分泌滤40.参考答案：错误41.参考答案：C42.参考答案：错误43.参考答案：错误44.参考答案：A,C,D45.参考答案：血浆药物浓度46.参考答案：D47.参考答案：为开展临床药学和临床药理学研究服务，以指导临床安全、合理、有效用药和正确评价新药。体内药分的主要任务：分析方法学的研究、治疗药物监测、药代动力学研究、人群代谢分型研究、体内内源性物质的测定及其它方面（药物滥用、吸毒、兴奋剂检测、法医毒物分析等）的应用。48.参考答案：正确49.参考答案：C50.参考答案：B,C,D51.参考答案：B52.参考答案：改善精密度53.参考答案：正确54.参考答案：错误55.参考答案：错误56.参考答案：正确57.参考答案： 常用生物样本有：血样（血浆、血清和全血）、尿样、唾液。 采集与储存：血浆——全血加抗凝剂，离心，取上清液；血清——全血离心，取上清液。采血后必须尽快离心分离出血浆或血清，臵－20℃以下冷冻保存。尿样——收集服药后一定时间内尿样，记录体积，混合均匀后取一定量，测定尿中药物浓度，计算一定时间内尿中药物的累积量。唾液——漱口15分钟后收集口内自然流出或经舌在口内搅动后流出的混合唾液，离心后取上清液。样本采集后不能及时测定，可臵4℃冷藏，若放臵时间较长，则需-20℃～-80℃冷冻保存。58.参考答案：正确59.参考答案：正确60.参考答案：正确61.参考答案：A,B,C,D,E62.参考答案： ① 差示分光光度法 原理：利用被测物在两种不同溶液中吸收光谱发生了特征性变化，而共存干扰物在该两种溶液中未引起光谱变化，测定两种溶液的吸收度差值（ΔA值），根据ΔA与被测物浓度C的线性关系进行定量测定。 应用条件：必须使被测物在两种溶液中以不同的化学形式存在，且两种化学形式的吸收光谱应有显著差异。根据被测物理化性质，可选择不同的处理方法，除酸、碱外，还可用缓冲液、氧化剂等。但应使被测物在一种溶液中以一种形式存在，光谱纯度不低于99%。 ② 双波长法：主要用于二元混合物或浑浊样品的测定。 原理：在λ测处：A测= A样＋A杂 在λ参处：A参=A’样＋A’杂 ⊿A = A测—A参 =（A样＋A杂）—（A’样＋A’杂） 因为：A杂= A’杂 所以： ⊿A= A样 —A’样，与干扰物无关。 应用条件： λ测——被测物吸收峰附近 λ参——干扰物在λ测处的等吸收点，即干扰物在此两波长处A值相等 ③ 导数光谱法 原理： 如果干扰吸收随波长呈线性时，可用直线方程表示 A混=E测·C测·L＋a＋bλ，对上述公式求导：dA混/dλ=dE测/dλ·C测·L＋b，干扰物质的吸收由随波长呈线性变成了常数。 对于非线性干扰，可近似地用二次曲线表示 A=E·C·L+t+uλ+wλ2，对上式求二阶导数，可使杂质干扰的二阶曲线t+uλ+wλ2 变成常数w，从而消除干扰。 应用条件：根据干扰物质的吸收光谱图形，选择导数阶数63.参考答案：线性范围；准确度；精密度；专属性；灵敏度；稳定性64.参考答案：血样（血浆、血清、全血）；尿样；唾液65.参考答案：B66.参考答案：A67.参考答案：蛋白水解酶中的枯草菌溶素68.参考答案：错误69.参考答案：误差在测量值中所占的比例改善分离度70.参考答案：错误71.参考答案：错误72.参考答案：正确73.参考答案：-COOH74.参考答案：D75.参考答案：LC-MS；GC-MS；GC-GC；HPLC-HPLC；GC-HPLC；免疫分析-HPLC第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：错误2.参考答案：正确3.参考答案：B4.参考答案：A5.参考答案：错误6.参考答案：正确7.参考答案：38.参考答案：正确9.参考答案：体内微量元素10.参考答案：单体表面涂渍的固定液易流失且污染分离后的组分11.参考答案：检测限（LOD）——表示药物的最低可测度，不必定量，通常以信噪比（S/N）=2~3时被测药物的绝对量表示；定量限——即定量下限（LLOQ），表示药物可定量测定的最低量，须符合一定精密度和准确度要求，常以标准曲线最低浓度点来确定，或以 S/N=5～10确定。两者的区别主要在于是否有定量要求：LOD没有定量要求，而LLOQ则有定量要求。12.参考答案：E13.参考答案：因为药物进入体内到产生一定血药浓度，要经过一系列的过程，而在这一过程中会受到多种因素影响：包括机体因素中的生理因素（性别、年龄、妊娠），病理因素（胃、肝、肾疾病影响药物的吸收、代谢和排泄），遗传因素（快代谢、慢代谢）；药物因素中的剂型因素（影响药物溶解速度的药物粒子大小、晶型，辅料，工艺），手性药物对映体相互作用（药效学、药动学相互作用）；环境因素中的化学物质和合并用药（药酶诱导剂、抑制剂、药物相互作用），大气污染，饮食；以及人体昼夜节律、营养状态、精神状态等。14.参考答案：C,D15.参考答案：正确16.参考答案：A,B,C17.参考答案：正确18.参考答案：错误19.参考答案：A,D,E20.参考答案：30min21.参考答案：正确22.参考答案：A,B,C,D23.参考答案：D24.参考答案：D25.参考答案：分配系数小的组分先流出；分配系数大的后流出26.参考答案：A27.参考答案：正确28.参考答案：手性固定相法；手性流动相法29.