2024年医药卫生技能鉴定考试-药检员笔试考试历年高频考点试题摘选含答案

2024年医药卫生技能鉴定考试-药检员笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.色谱法根据其分离原理分为（）按操作分平面＼柱＼电泳  按两相物态液＼气A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱D、排阻色谱E、纸色谱2.《中国药典》是国家监督管理药品质量的（） 。3.减少分析测定中偶然误差的方法为（） 。A、 进行对照试验；B、 进行空白试验；C、 进行仪器校正；D、增加平行试验次数。4.平均片重0.30g以下的片剂应使用感量为（）天平。A、0.1mgB、0.2mgC、1mgD、10mgE、0.1g5.在pH值为10.5的溶液中加入酚酞指示剂数滴，溶液变为黄色。6.从影响中药作用的观点来看，以下论述何者是错误的 （）A、中药应采收有时B、中药煎煮时间愈长，则煎出的成分愈多，作用愈强C、中药经过炮制可增效或减毒D、道地药材的药理作用一般优于非正品药材E、同样的药物和剂量，如果剂型不同其药理作用强度也可不同7.Beer-Lambert定律A=-lgT=ECL中，A、T、E、L分别代表（）A、A吸光度T光源E吸收系数L液层厚度（cm）B、A吸光度T透光率E吸收度L液层厚度（cm）C、A吸光度T温度E吸收系数L液层厚度（cm）D、A吸光度T透光率E吸收系数L液层厚度（cm）E、A吸光度T透光率E吸收系数L液层厚度（mm）8.药物中属于信号杂质的是（）。A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷9.常用的等渗调节剂有（）A、碳酸氢钠B、氯化钠C、葡萄糖D、苯甲醇10.如需将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500～600℃。11.流通蒸气灭菌法的温度为（）A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃12.苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4500g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml。已知每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于72.06mg的苯甲酸钠（C7H5NaO2）。计算百分含量？13.检查砷装置中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收（）A、氢气B、溴化氢C、硫化氢D、砷化氢E、锑化氢14.残留溶剂测定法中，规定选择顶空条件应遵循的原则？15.用移液管取样，液体流尽后还应至少贴壁多长时间？（）A、 10sB、 15sC、  18sD、 20s16.地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为（），而两者片剂含量测定采用（）。17.某有机化合物引入含有未共用电子对的基团时，吸收峰向长波方向移动，称为（）。18.《中国药典2005年版一部》附录中薄层色谱法规定一般上行展开距离为8～12cm，高效薄层板上行展开距离为5～8cm。19.《中国药典2005年版一部》收载药材及饮片、（）、成方制剂和单味制剂。20.污染热原的途径有（）A、溶剂B、原料C、容器及用具D、制备过程21.在药物分析中，精密度是表示该法的（）A、测量值与真值接近程度B、一组测量值彼此符合程度C、正确性D、重现性E、专属性22.液体样品的采取方法。23.根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。E、药品成分的含量不符合国家标准的。24.以下以假药处理的情况是 （）A、被污染的不能药用的药品B、超过有效期的药品C、试生产期的药品D、药品成分的含量不符和国家标准规定的药品E、不符和药品标准其他规定的药品25.滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在（）个月内应用。26.紫外光区的波长范围（）27.要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别，可采用（）A、t检验法B、F检验法C、G检验D、4d法28.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？29.下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的有： （）A、容量瓶B、试管C、纳氏比色管D、吸收池30.不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度31.精密度是指（）A、测得的测量值与真实值接近的程度准确度B、测得的一组测量值之间接近的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一分析所得结果的重现程度重现性E、对供试品准确而专属的测定能力专属性32.《中国药典2005年版》凡例规定，室温是指 （）A、10～25℃B、20～25℃C、20℃D、25℃E、10～30℃33.薄层点样时，中国药典规定：（）A、斑点的直径应大于0.3cmB、斑点的直径应小于0.3cmC、斑点的直径无要求D、斑点的直径应小于0.1cmE、斑点的直径应小于0.5cm34.甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法35.制剂生产中应按处方量的（）投料。36.关于准确度与精密度说法正确的是： （）A、准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B、精密度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度C、精密度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度D、准确度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度37.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率（）A、水分B、甲醇C、乙醇D、挥发性物质38.含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量，一般采用（）A、化学方法B、仪器方法C、生物测定法D、经典法39.提取中和法常适合于一些碱性较强的（）类药物的分析。40.药品检验工作的基本程序应有（）A、合理取样B、鉴别试验C、杂质检查D、含量测定41.四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮42.药物杂质检查要求应（）A、不允许有任何杂质B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合色谱纯的规定E、不超过药品质量标准对该药杂质限量规定43.《中国药典2005年版一部》附录中紫外-可见分光光度法的含量测定方法一般有：对照品比较法、吸收系数法、比色法三种。44.中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期校正，吸收度准确性用（）A、比色用氯化钴溶液检定B、1%的碘化钠溶液检定C、比色用重铬酸钾溶液检定D、用重铬酸钾硫酸溶液检定E、比色用硫酸铜溶液检定45.非水酸碱滴定所用的标准溶液高氯酸是用（）为基准物质进行标定的。46.中药材种植单位必须执行（）A、GAP中药材生产质量管理规范B、GLP药物非临床研究质量管理规范C、GCP药品临床试验管理规范（GoodClinicalPractice,GCP）D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范47.99.0%与101.0%，有效数字可以看成是（）A、三位B、四位C、五位D、三位和四位48.开办药品经营企业必须具备哪些条件？49.注射剂生产时使用活性炭的目的是（）A、吸附热原B、增加药物稳定性C、助滤D、吸附色素50.中国药典2005年版一部》采用（）或电感耦合等离子体质谱法测定重金属和有害元素的品种，并首次规定了含（） 的限度。51.下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠52.高效液相色谱法系统适用性试验四要素是：色谱柱的理论板数、分离度、重现性、拖尾因子。53.除另有规定外，中国药典一部规定散剂的水分不得过9.0%，二部规定散剂的干燥失重不得过2.0%54.PH＝11.54是（）位有效数字；5.3587保留四位有效数字是（）55.发泡量检查在读取每片的体积数时，应先记录二位有效数字，在计算得平均发泡体积后，再修约至个位数。56.阿胶检查挥发性碱性物质，供试品定氮前需用硫酸、硫酸钾、硫酸铜消化。57.行政复议申请期限自知道具体行政行为之日起（）内提出复议申请。58.配制碘滴定液时加入的碘化钾，其作用是消除碘中氧化性杂质。59.下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应60.钾盐焰色反应颜色为（）A、砖红色B、鲜黄色C、蓝色D、紫色E、棕色61.干燥失重分为减压干燥和恒温减压干燥；恒温减压干燥器中常用的干燥剂是无水氯化钙、硅胶和五氧化二磷。62.阴道泡腾片发泡量检查量具为量入型，规格25ml，内径约2cm的具塞刻度试管。63.取样量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）64.下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比65.下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因66.硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。A、司可巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥67.《中国药典2005年版一部》水分测定常用方法有烘干法、甲苯法、减压干燥法和气相色谱法。68.测量溶液PH值时，常以（）为指示电极，（）为参比电极，浸入被测溶液即组成电池。69.中国药典先后出版了（）版，《中国药典2005年版》分为（）。70.具有莨菪酸结构的药物可发生（）A、三氯化铁显色反应B、茚三酮显色反应C、异羟肟酸铁反应D、重氮化-偶合反应E、Vitali反应71.中国药典规定取某药2.00g，精密称定系指称取的重量可为（） 。72.用于烧伤或严重创伤的外用中药散剂应进行的检查项有粒度、外观均匀度、水分、装量差异（或装量）、微生物限度。73.配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。74.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸碱滴定C、络合滴定D、高锰酸钾滴定E、亚硝酸钠滴定75.准确度表示分析结果与（）接近程度。第2卷一.参考题库(共75题)1.恒重是指两次称量的毫克数不超过（）2.检查平均片重0.30g以下片剂的重量差异适用哪种感量的天平 （）A、感量0.1mg；B、感量1mg；C、感量0.001g；D、感量0.01mg。3.在设计范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）A、精密度B、耐用性C、准确度D、线性E、范围4.检查重金属杂质，加入硫代乙酰胺试液，其作用是稳定剂。5.（）试验是指以蒸馏水代替样品溶液，用（）的方法和步骤进行分析，把所得结果作为（）从样品的分析结果中减去。6.HPLC法测定时对系统的适用性试验要求有（）A、理论塔板数B、分离度，除另有规定外，定量分析时分离度应大于1.5C、重复性试验取对照液进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%D、拖尾因子，除另有规定外，峰高法定量时T应在0.90～1.00之间。7.在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：（） 。A、溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B、溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值C、化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值D、化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值8.制剂生产洁净区的洁净度要求为（）A、10000级B、100级C、大于10000级D、100000级9.由于氢氧化钠易吸收空气中的水分和CO2 ，所以其标准溶液应采用（）法配制。10.辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 。11.阴凉处系指不超过（）℃；冷处系指（）℃。12.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。13.以硅胶为填充剂，正己烷为流动相的高效液相色谱法属于（）A、正相色谱B、反相色谱C、吸附色谱D、分配色谱14.《中国药典2005年版一部》未收载2000年版药典（一部）中品种有广防已、（）、青木香。15.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查16.下列哪些药品必须印有规定的标志（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、非处方药17.下列滴定液需用棕色瓶放置的是： （）A、硝酸银滴定液B、硫代硫酸钠滴定液C、高锰酸钾滴定液D、亚硝酸钠滴定液18.药物分子结构中含（）基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以示鉴别。19.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求理论板数、分离度等须符合系统适应性的各项要求，分离度一般须（）20.阿司匹林在生产中，由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质（）。21.络合滴定中，金属指示剂比配的条件（）A、指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色一致B、指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色有明显的区别C、指示剂与金属离子生成的络合物的稳定性小于金属-EDTA络合物D、指示剂金属络合物的稳定性大于金属-EDTA络合物E、在PH2-10之间能完全电离22.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（）23.气相色谱的检测器有（） 火焰离子Ｉ火焰光度Ｐ  氮磷检测器A、FID火焰离子B、TCD热导C、ECD电子俘获D、MSD质谱E、UV24.硫酸盐溶液加氯化钡试液，即发生白色沉淀；分离，沉淀在硝酸中溶解。25.用色谱法分离能形成氢键的组分一甲胺、二甲胺、三甲胺，应选用（）固定液进行分离。26.不同晶型的药物具有相同的红外图谱。27.《中国药典2005年版》规定紫外-可见分光光度法测定中，溶液的吸光度应在0.3～0.6之间时误差最小。28.盐酸滴定液标定是为什么要煮沸2分钟，然后继续煮沸至溶液变色（）A、除去水中的氧B、除去水中的挥发性杂质C、除去滴定过程中形成的大量H2CO3D、使指示剂变色敏锐E、有利于终点观察29.容量分析的种类有（）A、非水溶液酸碱滴定法B、中和法C、络合法D、银量法E、重氮化法30.在沉淀滴定中，突越范围的大小取决于沉淀的Ksp和滴定溶液的浓度，Ksp越（），突越范围越大。31.配制氢氧化钠标准溶液，要求（）A、临用新配，用新沸放冷的水溶解B、先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量用新沸放冷的蒸馏水稀释至所需的浓度C、为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCLD、标准液配制后应过滤E、氢氧化钠加水溶解后需加水煮沸1小时，以除去Na2CO332.硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色33.配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知 Cl：35.45 Na：23）34.薄层色谱边缘效应是指在不饱和的容器中，用强极性和弱极性两种溶剂混合的展开剂展开，产生薄层的两边缘处斑点走的快，而在薄层中间的斑点走的慢的现象。35.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号）所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与个人健康和生命有关的产品。36.高校液相色谱系统的适用性试验通常包括：（）A、 准确度、分离度、精密度、拖尾因子B、 色谱柱的理论板数、分离度、重复性、拖尾因子C、 色谱柱的理论板数、分离度、精密度、拖尾因子D、 分离度、重复性、拖尾因子、定量限37.有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、末标明有效期的E、更改有效期的38.重氮化反应要求在强酸介质中进行，这是因为（）A、防止亚硝酸挥发B、可加速反应的进行C、重氮化合物在酸性条件下稳定D、可使反应平稳进行E、可防止生成偶氮氨基化合物39.“精密量取”溶液时，可选取的量具是（）A、量筒B、量瓶C、刻度吸管D、移液管E、滴定管40.在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是（）。A、银B、铅C、汞D、铜41.试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少？42.高效液相色谱因柱内填料的不同，作用机制也不同，一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。43.溶出度检查有哪些注意事项？44.有下列情形之一的，为假药 （）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、超过有效期的C、更改生产批号的D、擅自添加着色剂的E、直接接触药品的包装材料未经批准的45.朗伯-比尔定律的数学表达式是 （）A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgC46.硫色素反应是（）的特有反应。47.HPLC法测定某样品的有关物质样品溶液经分离检出几个杂质峰，杂质峰与主峰之间，杂质峰之间分离度均小于1.0，按中国药典2005年版归一法计算其杂质含量为1.2%，按中国药典2005年版自身对照法计算其杂质含量为2.8%，色谱图归一法表明杂质质量为1.3%。48.下列各物质可作抗氧剂的是（） A、亚硫酸氢钠B、酒石酸C、焦亚硫酸钠D、色氨酸49.目视比色法，配制标准比色液的物质是（）A、重铬酸钾B、溴酸钾C、硫酸铜D、三氯化铁E、氯化钴50.测定水的pH值，先用苯二甲酸盐标准缓冲液校正仪器后测定，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05止。51.药品质量标准的基本内容（）A、凡例、注释、附录、用法用量B、正文、索引、附录C、凡例、正文、附录D、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏52.取供试品2.0g，依法检查，规定含重金属不得过百万分之五，应取标准铅溶液（10ugPb/ml）（）A、1.0mlB、1.5mlC、2.0mlD、2.5ml53.解决薄层色谱边缘效应常用的方法有（）。A、 在层析缸内壁上贴一浸满展开剂的滤纸条B、 改变点样方式或减少点样量C、 选用较小体积的层析缸D、 将薄层板在层析缸内放置一定时间54.具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（）A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差55.取某 碱药物，加水溶解，加稀铁氰化钾试液，即灶蓝绿色，该药物应为（）。A、磷酸可待因B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁D、盐酸吗啡56.如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？57.异烟肼的鉴别试验为（）     A、 与氨制硝酸银的氧化还原反应B、 与含羰基试剂（芳酫）的缩合反应C、 与金属盐的沉淀反应D、 与苦味酸的沉淀反应58.用于评价药物含量测定方法的效能指标有（）A、定量限B、精密度C、准确度D、线性与范围E、专属性59.除另有规定外，试验用水均指（）。60.国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。61.下列哪些植物药用部位是根（）A、细辛B、何首乌C、百合D、防风E、川乌62.增加平行测定次数，可以减少测定的（）误差。63.重量差异检查如遇到超出重量差异限度的药片，宜另器保存，供必要时复核用。64.测定pH值时定位后，再用第二种缓冲液核对仪器示值，误差不应大于（）pH单位A、 ±0.05pHB、 ±0.04pHC、 ±0.03pHD、 ±0.02pHE、 ±0.01pH65.中华人民共和国药品管理法自（）起施行。66.用旋光度测定法测定葡萄糖注射剂的含量，用同法读取旋光度2次，取2次平均数计算葡萄糖的含量。67.使用碘量法测定Vc的含量，已知Vc的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/l），相当于Vc的量为（）（1ml碘相当于8.806mgVc）A、17.61mgB、8.806mgC、88.06mgD、176.1mgE、1.761mg68.下述药品标准，具有法律约束力的是 （）A、国家药典B、国际药典C、工业标准D、地方标准E、企业标准69.气相色谱分析中，为提高某对物质的分离度，可采取（）：A、升高柱温B、降低载气流速C、更换色谱柱D、降低柱温E、提高载气流速70.全蝎头胸部呈绿褐色，前面有1对短小的螯肢及1对较长大的钳状脚须，腹面有足4对，均为7节，末端各具2爪钩。71.药物杂质定量检查所要求的效能指标有（）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、耐用性72.紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一73.测定中药灰分的温度应控制在（）。A、500～600℃B、700～800℃C、250～350℃D、300～400℃74.什么是“空白试验”？为何做“空白试验”？75.处方：氯霉素2.5g 氯化钠 9.0g 羟苯甲酯0.23g 羟苯丙酯 0.11g 蒸馏水加至100ml 关于0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有（）A、氯化钠为等渗调节剂B、羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C、可加入助悬剂D、氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：A,B,C,D2.参考答案：法定技术标准3.参考答案：D4.参考答案：A5.参考答案：错误6.参考答案：B7.参考答案：D8.参考答案：B9.参考答案：B,C10.参考答案：正确11.参考答案：A12.参考答案： 13.参考答案：C14.参考答案： （1）应根据供试品中残留溶剂的沸点选择顶空平衡温度。对沸点较高的残留溶剂，通常选择较高的平衡温度；但此时应兼顾供试品的热分解特性，尽量避免供试品产生的挥发性热分解产物对测定的干扰； （2）顶空平衡时间一般为30～45分钟，以保证供试品溶液的气-液两相有足够的时间达到平衡； （3）对照品溶液与供试品溶液必须使用相同的顶空条件。15.参考答案：B16.参考答案：非水滴定法；紫外分光光度法17.参考答案：红移18.参考答案：错误19.参考答案：植物油脂和提取物20.参考答案：A,B,C,D21.参考答案：B,D22.参考答案：装在容器里的物料，如果装在大型储槽里，只要在槽的不同深度各取一定时的液体，混 和均匀即可作为样品。对于分装在瓶里的液体物料，如各种饮料、酒类等应抽选一部分，然后从瓶中吸取一定量作为样品。对于体液和药液的取样，在生化检验和药品检验中都有规定的方法。23.参考答案：A,C24.参考答案：D25.参考答案：326.参考答案：190～400nm27.参考答案：A28.参考答案： ①有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 ③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 ④有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。29.参考答案：A,C,D30.参考答案：A,B,C,D31.参考答案：B32.参考答案：E33.参考答案：E34.参考答案：B35.参考答案：10036.参考答案：A,C37.参考答案：D38.参考答案：A,B,C39.参考答案：生物碱40.参考答案：A,B,C,D41.参考答案：A42.参考答案：E43.参考答案：正确44.参考答案：D45.参考答案：邻苯二甲酸氢钾46.参考答案：A47.参考答案：B48.参考答案： 开办药品经营企业必须具备： 1.具有依法经过资格认定的药学技术人员； 2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； 3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； 4.具有保证所经营药品质量的规章制度。49.参考答案：A,C,D50.参考答案：原子吸收；铅、镉、汞、砷、铜51.参考答案：D52.参考答案：错误53.参考答案：正确54.参考答案：两；5.35955.参考答案：正确56.参考答案：错误57.参考答案：60天58.参考答案：正确59.参考答案：A60.参考答案：D61.参考答案：错误62.参考答案：错误63.参考答案：±10%64.参考答案：A65.参考答案：A66.参考答案：C67.参考答案：正确68.参考答案：玻璃电极；饱和甘汞电极69.参考答案：八；一部、二部、三部70.参考答案：E71.参考答案：1.995～2.005g72.参考答案：错误73.参考答案：正确74.参考答案：B75.参考答案：真实值第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：0.3mg 2.参考答案：A3.参考答案：D4.参考答案：错误5.参考答案：空白；测样品相同；空白值6.参考答案：A,B,C7.参考答案：C8.参考答案：A,B9.参考答案：