专题六 遗传变异-备战2024年会考生物复习（山东专用）

第第页试卷第=page11页，共=sectionpages33页遗传变异会考试题专项训练易错知识点生物的遗传和变异1．人的多指是一种基因遗传病，如图是某家族该病的遗传系谱图，数字1-12表示不同个体。若A表示控制显性性状的基因，a表示控制隐性性状的基因。请据图分析回答下列问题：

(1)亲代是多指，后代出现正常指，这种现象在生物学上称为。(2)在遗传学上，人的正常指和多指是一对；据图分析，是显性性状；10号个体的基因组成为。(3)4号个体的体细胞内有条染色体，其性染色体组成为。(4)6号个体通过矫正手术恢复了手指的正常形态，他与5号个体再生一个正常指男孩的概率是。(5)据图分析，下列每组个体之间基因组成可能不相同的是______（填字母）。A．1和6 B．3和4 C．7和8 D．9和12【答案】(1)变异/可遗传的变异(2)相对性状多指AA或Aa(3)46XY(4)25%/1/4(5)C【分析】（1）生物体的某些性状通常是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。【详解】（1）变异是指亲子间及子代个体间性状上的差异。亲代是多指，后代出现正常指，这种现象在生物学上称为变异。（2）在遗传学上，人的正常指和多指是同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状；据图3和4的遗传分析，多指是显性性状；3号和4号都是多指，后代中出现了正常指，因此，3号和4号的基因组成是杂合的，即Aa，遗传图为：

10号是多指，因此，个体的基因组成为AA或Aa。（3）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。因此，4号个体的体细胞内有46条染色体，4号是男性，因此，其性染色体组成为XY。（4）6号多指与5号正常指的子代中有正常的，基因组成是aa，正常的基因a来自亲本，因此，6号的基因组成是Aa，6号个体通过矫正手术恢复了手指的正常形态，没有影响到遗传物质，因此，它的基因组成仍是Aa，遗传图为：

由图可见，他们生一个正常指孩子的概率为50%。生男生女的比例为1：1，因此，他与5号个体再生一个正常指男孩的概率是50%×50%＝25%。（5）A．1号多指和2号正常，6号多指与5号正常指，子代中出现正常指，基因是aa，正常基因a来处于亲本双方，因此，1号与6号多指的基因组成是Aa，A不符合题意。B．3号和4号都是多指，子代中出现正常指，因此，3号和4号的基因组成是杂合的，即都是Aa，B不符合题意。C．7号和8号的基因组成是AA或Aa，因此，个体之间基因组成可能不相同，C符合题意。D．9号和12号都是正常指，基因组成都是aa，D不符合题意。故选C。2．图1是人耳聋遗传的家族遗传图解，图2是人亨廷顿病的家族遗传图解。它们都是常染色体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用D、d表示，控制亨廷顿病遗传的一对基因用A、a表示。请分析回答：(1)在图1图2两个家族中的6号和⑥号，都表现出了与父母不同的性状，这在生物学上称为现象。(2)根据耳聋家族遗传图解可以推断：个体11产生的卵细胞有几种：如果个体3基因组成是DD，则个体4的基因组成是，个体5基因组成为Dd的概率是。(3)根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断；该遗传病是一种（填“显性”或“隐性“）遗传病。个体②的基因组成是，如果个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一个携带亨廷顿病基因的男孩的概率是。【答案】(1)变异(2)2Dd(3)显性Aa25%【分析】控制相对性状的基因有显性和隐性之分。当基因组成至少有一个大写字母时，就表现为显性性状，只有基因组成为两个小写字母时为隐性性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状。（1）亲子代间的相似性叫做遗传，亲子代及子代个体间的差异性叫做变异。在图1图2两个家族中的6号和⑥号，都表现出了与父母不同的性状，这在生物学上称为变异。（2）图中1、2都正常，6患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。因此根据耳聋家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种隐性遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用D，d表示，因为该遗传病是一种隐性遗传病，因此6号的基因组成是dd，11号表现正常，基因组成为Dd，个体11产生的卵细胞有2种，分别为D和d；因为10和12号患病，所以7的基因组成为Dd，遗传图解见下面第一个图；如果个体3基因组成是DD，那么4的基因组成是Dd，如下第二个图；因为6号的基因组成是dd，1号和2号表现正常，因此1号和2号的基因组成是Dd，遗传图解如下第三图：由上图可知，个体5基因组成为Dd的概率是2/3。（3）①、②号患病，③、⑥号正常，子代个体中出现了亲代没有的性状，亲代的性状一定是显性性状，因此根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断：该遗传病是一种显性遗传病。6号正常，是隐性性状，基因组成是aa，分别来自于①号和②号，因此①、②号的基因组成都是Aa。⑧号个体正常，基因组成是aa，分别来自于⑥号和⑦号，⑦号患病，因此基因组成是Aa，遗传图解如图：从上图可知个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一个携带亨廷顿病基因的孩子概率是50%，而生男生女机会均等都是50%，所以个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一个携带亨廷顿病基因的男孩的概率是50%×50%＝25%，3．人手的正常指和多指是由常染色体上的一对基因控制的，相关的显、隐性基因分别用A、a表示。下图为小明家的遗传系谱图，请据图回答：

（1）小明的爸爸多指，而小明手指正常，在遗传学上，这种现象称为。（2）从遗传系谱图可知，多指是由性基因控制的，判断的依据是号个体。（3）遗传系谱图中1号、2号的基因组成分别是、，他们夫妇俩能生出正常指孩子的概率是。（4）小明爸爸6号、妈妈7号的基因组成分别是、。（5）小明妹妹的多指基因来自第一代1号的概率是，若她通过手术将其多指切除，她将来生出的孩子一定是正常指吗？，原因是。（6）小明父亲把多指基因传递给妹妹的“桥梁”是。【答案】变异显性1、2和5AaAa25%Aaaa50%不一定手术只是改变了性状，其遗传物质没发生改变（由环境因素引起的变异不能遗传给子代）精子【解析】（1）性状是生物体所有特征的总和，性状是基因决定。（2）染色体的化学成分主要包括蛋白质和DNA,，DNA上和遗传有关的片段叫基因。（3）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来。【详解】（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，生物的性状传给后代的现象叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。“小明的爸爸多指，而小明手指正常”体现了生物的亲代与子代之间在性状上的差异，属于变异现象。（2）相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，多指、正常指是一对相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。1号和2号亲代是多指，而第二代5号表现正常，所以多指为显性性状，由显性基因控制。（3）根据（2）分析可知，在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。因此，1号、2号的基因组成分别是Aa，Aa。他们夫妇俩的遗传图谱为：他们夫妇俩能生出正常指孩子的概率是25%。（4）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。多指、正常指是一对相对性状。A控制显性性状，a控制隐性性状。可知7号的基因组成是aa，传递子代的基因是a，而小明正常，基因组成是aa，各自于亲代的一个基因，而6号表现多指，由此可推测小明妹妹基因组成是Aa，而小明亲代6号的基因组成是Aa。遗传图解如下：因此，小明爸爸、妈妈的基因组成分别是Aa、aa。（5）根据（4）分析可知，小明的妹妹是多指，基因组成是Aa，多指基因A来自于6号的几率是100%；6号的基因组成为Aa，多指基因A来自于1号或2号各占50%的几率，因此小明妹妹的多指基因来自第一代1号的概率是50%。小明的妹妹通过手术切除了多指，变为正常指，没有改变遗传物质，她的基因组成还为Aa，控制多指的显性基因(A)仍有可能传给后代。（6）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。小明父亲把多指基因传递给妹妹的“桥梁”是精子.【点睛】解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及基因在亲子代之间的传递，应熟练掌握基因传递的图解。4．图是某家族成员的关系图谱，据图回答下列问题。（1）人的有酒窝与无酒窝，在遗传学中称为。（2）若3、4都有酒窝，他们所生儿子7无酒窝，则可判断出是显性性状。（3）若用A．a表示控制这对性状的显、隐性基因，则孩子7（无酒窝）的基因组成为；若3和4这对夫妇再生一个孩子8，有酒窝的概率为。（4）若5的酒窝是经整容而获得的，这种性状（选填“能”或“不能”）遗传给9。原因是。（5）7和9是近亲关系（表兄妹），他们携带同一致病基因的可能性较大，请你从优生的角度，说出他们不能结为夫妻的原因是。（6）生物体细胞中的每一对染色体都是一条来自，一条来自。因此，后代个体具有的遗传物质。【答案】相对性状有酒窝aa3/4（或75%，0.75）不能环境引起的变异不可遗传子代患遗传病机率增加父方母方双亲【分析】生物的形态结构、生理特性和行为方式统称为性状，同种生物同一性状的不同表现成为相对性状。生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。遗传物质即亲代与子代之间传递遗传信息的物质，DNA是主要的遗传物质，DNA和蛋白质构成染色体；在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上。在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半，在形成受精卵的过程中，染色体又恢复到体细胞的数目。【详解】（1）生物的形态结构、生理特性和行为方式统称为性状，同种生物同一性状的不同表现成为相对性状，人的有酒窝与无酒窝，在遗传学中称为相对性状。（2）依靠表现规律判断显性性状和隐性性状，亲代性状不同时，亲代的性状在后代表现出来是显性性状，亲代的性状在后代没有表现出来是隐性性状，亲代性状相同时，亲代的性状在后代表现出来是显性性状，后代中新出现的性状是隐性性状，若3、4都有酒窝，他们所生儿子7无酒窝，则可判断出有酒窝是显性性状，无酒窝为隐性性状。（3）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因，则孩子7（无酒窝）的基因组成为aa。孩子7无酒窝的基因各由亲代传递一个基因a，而3和4都有酒窝，必有一个显性基因A控制，由此推测亲代的基因组成是Aa，其中遗传图解如下：因此，若3和4这对夫妇再生一个孩子8，有酒窝的概率为3/4或75%或0.75。（4）经整容而获得的酒窝，产生的变异是由环境引起的（遗传物质没有改变，或染色体没有改变，或DNA没有改变，或基因没有改变）属于不遗传的变异，不能传给后代，若5的酒窝是经整容而获得的，这种性状不能遗传给9，因为环境引起的变异不可遗传。（5）近亲有着相同的遗传物质较多，相同的致病基因也相对较多，近亲结婚子代患遗传病机率增加（或孩子易得遗传病）。因此，7和9是近亲关系（表兄妹），他们携带同一致病基因的可能性较大，请你从优生的角度，说出他们不能结为夫妻的原因是子代患遗传病机率增加。（6）遗传物质位于染色体上，染色体在亲子代之间的传递就实现了遗传物质的传递，亲代的染色体是通过生殖细胞传递给子代的，在有性生殖过程中，精子与卵细胞是遗传物质在亲子代之间传递的桥梁。在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中；后代体细胞中的每一对染色体都是一条来自父方，一条来自母方，因此后代就具有了双亲的性状。【点睛】本题考查学生对性状的遗传规律变异的类型和形成的原因，解答本题从性状和相对性状的概念、变异的类型和原因，遗传病的形成原因入手，结合图形进行解答。5．读图理解，下图是某家族成员的关系图谱，据图回答下列问题：（1）人的有酒窝与无酒窝，在遗传学上称为一对。（2）若3、4都有酒窝，他们所生儿子7无酒窝，则可判断出是显性性状。（3）若用E、e表示控制这对性状的显、隐性基因，则孩子7（无酒窝）的基因组成为；若3和4这对夫妇再生一个孩子8，无酒窝的概率为。（4）若5的酒窝是经整容而获得的，这种性状（选填能或不能）遗传给9，和就是基因在亲子代间传递的桥梁。（5）4号的性染色体组成为，其中X染色体来自号，父母控制性状的基因通过传递给子女。【答案】相对性状有酒窝ee25%不能精子卵细胞XY2生殖细胞（精子或卵细胞）【分析】（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【详解】（1）生物的形态结构、生理特性和行为方式统称为性状，同种生物同一性状的不同表现成为相对性状，人的有酒窝与无酒窝，在遗传学中称为相对性状。（2）依靠表现规律判断显性性状和隐性性状，亲代性状不同时，亲代的性状在后代表现出来是显性性状，亲代的性状在后代没有表现出来是隐性性状，亲代性状相同时，亲代的性状在后代表现出来是显性性状，后代中新出现的性状是隐性性状。若3、4都有酒窝，他们所生儿子7无酒窝，则可判断出有酒窝是显性性状，无酒窝为隐性性状。（3）若用E表示显性基因，e表示隐性基因，3、4都有酒窝，他们所生儿子7无酒窝，则3、4的基因组成组成一定是Ee，则这对基因的遗传图解如图所示：可见7无酒窝的基因是ee。若3和4这对夫妇再生一个孩子8，无酒窝的概率为25%。（4）经整容而获得的酒窝，产生的变异是由环境引起的，而遗传物质没有改变，属于不遗传的变异，不能传给后代。若5的酒窝是经整容而获得的，这种性状不能遗传给9。精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。（5）人的性别遗传过程如图1：。从图1看出，男性的性染色体是XY，其中Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。因此，4号为男性，他的性染色体组成为XY，其中X染色体来自2号。父母控制性状的基因通过生殖细胞传递给子女。【点睛】本题考查学生对性状的遗传规律变异的类型和形成的原因等知识点的理解，考查了学生利用遗传图解解释生物遗传现象的能力。6．如图为某家族中有无白化病性状的调查示意图，请根据图完成下列问题；(1)人的肤色正常和白化病是一对相对性状，据图分析，这对相对性状中的显性性状为。(2)父母肤色正常，子女却患白化病，这种现象在遗传学上称为。(3)图中④的体细胞中性染色体组成为，其中来自②的是染色体。(4)若用D，d分别表示控制人肤色的显、隐性基因，那么图中①的基因组成为，④的基因组成为。(5)若①和②再生个肤色正常男孩的概率为。【答案】(1)肤色正常(2)变异(3)XYX(4)DdDD或Dd(5)37.5%【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（1）同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。人的肤色正常与白化，是人的皮肤颜色不同，是同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状。从遗传图解中看出，一对肤色表现正常的夫妇的生出患有白化病的孩子⑤，白化病是隐性基因控制的隐性性状。显性性状为肤色正常。（2）遗传是指亲子间的相似性，生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异；父母肤色正常，而所生的孩子是白化病，体现了亲子代之间性状的差异，因此，这种现象在遗传学上称为变异。（3）人的性别遗传图解如图所示：由图解可知：④为男性，图中④的体细胞中性染色体的X染色体由母亲②提供，Y染色体只能来自于①父亲。因此④的性染色体组成为XY。（4）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。①②号的遗传图解如下：①的基因组成为Dd。④为正常肤色，则基因组成为DD或Dd。（5）由遗传图解可知：人的性别遗传过程如图：若①和②再生个肤色正常的孩子为75%，生男生女概率是50%。若①和②再生个肤色正常男孩的概率为75%50%=37.5%。7．小番茄果实有红果和黄果两种不同的颜色（显性、隐性基因分别用B、b表示），科研人员为了研究两种果色的遗传规律进行了杂交实验，结果如下表。请据图回答下列问题：组合亲本子代的表现型和植株数目（棵）红果植株黄果植株第一组红果植株X黄果植株204196第二组黄果植株X黄果植株IⅡ第三组红果植株X红果植株288108(1)小番茄的红果和黄果在遗传学上称为，在第三组中，亲本为红果，子代出现黄果，这种现象叫，其中果为隐性性状。(2)第二组选用的亲本的基因组成是，其产生的生殖细胞内，相关染色体和基因的组成是（填下图序号）。

(3)若第二组共获得了400棵子代，则I的理论数值应该是。(4)若将第一组亲本红果雌蕊的柱头上授以黄果的花粉，结出的小番茄颜色是色，果实内种子中胚的基因组成可能是。【答案】(1)相对性状变异黄(2)bb和bb⑤(3)0(4)红Bb或bb【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。【详解】（1）红果和黄果属于同一性状的不同表现形式，为一对相对性状；亲代与子代之间或者子代个体之间的的差异性现象为变异，因此在第三组中，亲本为红果，子代出现黄果，这种现象叫变异；子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。第三组亲代都是红果皮，后代中出现了黄果皮，因此黄果皮是隐性性状，红果皮是显性性状。（2）第二组选用的亲本的性状都是黄果植株，因此基因组成是bb。产生的生殖细胞内的染色体只有含b的染色体一种，即图⑤所示。（3）若黄果与黄果杂交，则后代也全是黄果，因此若第二组共获得了400棵子代，则I红果植株的理论数值应该是0。（4）植物的果实是由子房发育而成，其中子房壁发育成果皮，子房壁的基因组成没有发生变化，因此果皮的颜色由母株的基因决定，与授的花粉没有关系。所若将红色番茄的柱头上授以黄色番茄的花粉，则所结出的果实的颜色是红色。黄色番茄是基因组成是bb，因此亲本黄色番茄遗传给子代红色番茄的基因一定是b。所以亲本红色番茄的基因组成是Bb，遗传图解如图：

从上图可以看出，种子中胚的基因组成是Bb或bb。所以红色番茄的柱头上授以黄色番茄的花粉，则红色番茄所结出的果实的颜色和种子中胚的基因组成分别是红色和Bb或bb。8．番茄的果皮颜色有红色、黄色。下表是关于番茄果皮颜色的三组遗传实验结果，请分析并回答下列问题：组合亲本性状子一代的性状和植株数目红果黄果1红果x黄果1051092红果x红果24803红果x红果305102(1)在遗传学上，将番茄的红果和黄果称为一对，它们由DNA上具有遗传效应的片段﹣控制。(2)在组合3中，亲本均为红果，子代中出现黄果，这种现象在遗传学上称为。(3)根据组合（填序号）可判断出是显性性状。(4)若用A表示显性基因，a表示隐性基因。组合1中红果亲本的基因组成是。(5)组合1中的红果亲本与组合3中的红果亲本杂交，得到红果子代的概率是，子代中的红果个体基因组成为Aa的可能性是。(6)将组合1中的黄果番茄的花粉授到组合3中的亲本红果番茄的柱头上，结出黄果的概率是。若将这种果实的种子种下，并授以组合1中的黄果番茄的花粉，则所结果实中红果与黄果的比例是。【答案】(1)相对性状基因(2)变异(3)3红果(4)Aa(5)75%2/3/三分之二(6)01：1【分析】（1）在遗传学上，把同种生物同一性状的不同表现类型称为相对性状。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，子代新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制；亲代有2种性状，而子代全部只有一种性状，子代表现的性状是显性性状，在子代中没有出现的是隐性性状，亲代的基因组成是纯合体。(3)生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。【详解】（1）红果和黄果是番茄果色的不同表现类型，在遗传学上称为一对相对性状。DNA上具有遗传效应的片段叫基因，基因控制生物的性状。（2）亲子间和子代个体间的差异叫变异。因此，在组合3中，亲本均为红果，子代中出现黄果，这种现象在遗传学上称为变异。（3）组合3中，亲代都是红果，而后代出现了黄果，则亲代个体表现的红果为显性性状，子代新出现的黄果为隐性性状。（4）组合1中，子代出现的黄果的基因组成为aa，两个a分别来自两个亲本，因此，红果亲本的基因组成是Aa。（5）组合1中的红果亲本的基因组成为Aa。组合3中子代出现的黄果的基因组成为aa，两个a分别来自两个亲本，因此，组合3的红果亲本基因组成都是Aa。组合1中的红果亲本与组合3中的红果亲本杂交，遗传图解如下图：由以上遗传图解可见，得到红果子代的概率是75%。子代中的红果个体基因组成有AA、Aa、Aa，其中Aa的可能性为2/3。（6）组合1中的黄果番茄基因组成为aa，组合3中的红果亲本基因组成为Aa，两者杂交，遗传图解如下图：果实是由子房发育成的，子房壁发育成果皮，胚珠发育成种子，珠被发育成种皮。如图：因为果皮是由雌蕊的子房壁直接发育来的，因此，果实果皮的颜色与雌株红果番茄一样，为红色。故得到红果子代的概率是0。受精卵发育成胚，胚是新植物的幼体，是种子的主要结构，“这种果实的种子”的胚的基因组成为Aa、aa，种下之后，无论授以什么花粉，表现出的都是Aa、aa控制的颜色，即红果与黄果的比例为1:1。9．果蝇是经典遗传学研究的实验材料，图一为果蝇体色的遗传图解（甲）和子代的数量关系（乙）；图二为雄果蝇体细胞的染色体组成图：图三为果蝇染色体结构图。请据图回答下列问题：

(1)由图一可知，亲代果蝇均为灰体，子代出现黑体果蝇，这种生物学现象称之为，可以推断亲代灰体的基因组成分别是（用H、h表示）。(2)如图二所示，此果蝇体细胞染色体组成是。对果蝇的基因组进行测序时，需要测条染色体。(3)在图三中，[]是主要的遗传物质，它在体细胞中是存在的，果蝇体色是由图中数字所示结构控制的。(4)已知果蝇的红眼和白眼也是一对相对性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有控制该性状的基因。已知图四中亲代果蝇基因组成为XBXB和XY，子二代中红眼果蝇和白眼果蝇的数量比为。【答案】(1)变异Hh、Hh/Hh和Hh(2)3对常染色体+XY/6条常染色体+XY5(3)5DNA成对6(4)3:1【分析】分析可知，5是DNA，6是基因，7是蛋白质。生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。DNA分子主要存在于细胞核中，基因是有遗传效应的DNA片段。具有相对性状的两纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状叫显性性状，没有表现出来的性状叫隐性性状。【详解】（1）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异，亲代果蝇均为灰体，子代出现黑体果蝇，这种生物学现象称之为变异，由图一可知，亲代果蝇均为灰体，子代出现黑体果蝇，符合“无中生有为隐”，所以黑体为隐性性状，灰体为显性性状，用H、h表示基因，所以黑体为hh，则亲代灰体的基因组成分别是Hh、Hh。（2）从图中可以看出，果蝇有三对常染色体和一对性染色体，所以此果蝇体细胞染色体组成是3对常染色体+XY。同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。基因测序的时候只测同源染色体的一条即可，X、Y染色体非同源染色体区段基因不同，所以需要测定3条常染色体和X、Y即5条染色体。（3）分析可知，5是DNA，6是基因，7是蛋白质，细胞核控制着生物的发育和遗传，细胞核中的染色体主要是由DNA分子和蛋白质分子构成的，DNA是细胞生物的遗传物质，它在体细胞中是成对存在的，基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，所以果蝇体色是由图中数字6基因所示结构控制的。（4）已知果蝇的红眼和白眼也是一对相对性状，且控制该性状的基