在线网课知道智慧《有机化合物波谱解析(重庆医科大学)》单元测试考核答案_第1页
在线网课知道智慧《有机化合物波谱解析(重庆医科大学)》单元测试考核答案_第2页
在线网课知道智慧《有机化合物波谱解析(重庆医科大学)》单元测试考核答案_第3页
在线网课知道智慧《有机化合物波谱解析(重庆医科大学)》单元测试考核答案_第4页
在线网课知道智慧《有机化合物波谱解析(重庆医科大学)》单元测试考核答案_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

绪论1.【多选题】正确答案:ABCD本课程学习的四大谱主要是哪四类?A.核磁共振谱(NuclearMagneticResonanceSpectra,简称NMR)B.紫外-可见光谱(Ultraviolet-visibleAbsorptionSpectra,简称UV)C.质谱(MassSpectra,简称MS)D.红外光谱(InfraredSpectra,简称IR)2【判断题】凡是合成、半合成药物或者是由天然产物中提取的单体或组分中的主要组分,都必须确证其化学结构。A.对B.错3【判断题】确证结构的方法主要有两种:第一,可以采用经典的理化分析和元素分析方法;第二,目前国内外普遍使用的红外、紫外、核磁和质谱四大谱解析,必要时还应增加其他方法,如圆二色散、X光衍射、热分析等。A.对B.错4【判断题】红外光谱特别适用于分子中功能基的鉴定。A.错B.对5【判断题】核磁共振谱对有机化合物结构的解析非常有用,应用在四大谱中最为广泛。A.对B.错第一章单元测试1【单选题】(10分)在关于紫外光谱正确的是()。A.紫外光谱是电子能级跃迁,不涉及振动能级和转动能级的跃迁B.紫外光谱也叫振-转光谱C.紫外光谱能级跃迁需要吸收0.5―1eV能量D.紫外光谱属于电子光谱2【单选题】(10分)丙酮的紫外-可见光区中,对于吸收波长最大的那个吸收峰,在下列四种溶剂中吸收波长最短的是哪一个()。A.环己烷B.甲醇C.水D.乙醚3【单选题】(10分)分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是什么()。A.分子中价电子能级的相互作用B.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁C.分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁D.分子中价电子运动的离域性质4【单选题】(10分)在下列化合物中,哪一个在近紫外光区产生两个吸收带()。A.丁二烯B.环己烷C.丙烯D.丙烯醛5【单选题】(10分)在化合物的紫外吸收光谱中K带是指()。A.σ→σ*跃迁B.共轭非封闭体系π→π*的跃迁C.n→σ*跃迁D.共轭非封闭体系n→π*的跃迁6【单选题】(10分)紫外光谱一般都用样品的溶液测定,溶剂在所测定的紫外光谱区必须透明,以下溶剂可适用于210nm的是()A.环己烷B.乙醇C.正己烷D.丙酮7【单选题】(10分)某化合物在正己烷中测得λmax=305nm,在乙醇中测得λmax=307nm,请指出该吸收是由下述哪一类跃迁类型所引起的?()A.n→σ*B.π→π*C.σ→σ*D.n→π*8【判断题】(10分在环状体系中,分子中非共轭的两个发色团因为空间位置上的接近,发生轨道间的交盖作用,使得吸收带长移,同时吸光强度增强。()A.错B.对9【判断题】(10分如果在210-250nm区域乃至更长的波长区域出现高强度的吸收带,ε值在10000以上,表明存在共轭二烯或多烯结构。()A.对B.错1【单选题】(10分)预测SO2分子的基频峰数为()。A.1B.2C.4D.32【单选题】(10分)红外光谱给出分子结构的信息是()。A.官能团B.骨架结构C.相对分子质量D.连接方式3【单选题】(10分)下列化合物中C=O吸收峰按波数高低顺序排列最低的是()。A.CH3CONH2B.CH3COCH3C.CH3COClD.CH3COOH4【单选题】(10分)中,羰基伸缩振动红外吸收波数最高的是()。A.AB.CC.BD.无法判断5【单选题】(10分)红外光谱法测定时,试样状态可以()。A.只能为液体状态B.只能固体状态C.只能为气体状态D.气体、液体及固体状态均可以6【单选题】(10分)在红外吸收光谱图中,2000-1650cm-1和900-650cm-1两谱带是什么化合物的特征谱带.()A.苯环B.烯烃C.炔烃D.酯类7【单选题】(10分)某化合物在紫外光区未见吸收,在红外光谱上3400~3200cm-1有强烈吸收,该化合物可能是()A.醇B.羧酸C.酚D.醚8【判断题】(10分在酮式羰基和烯醇羰基可互变的结构中,羰基的红外吸收峰位将不发生变化。()A.对B.错1【单选题】(10分)若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化?()。A.逐渐变大B.无法确认C.逐渐变小D.不变2【单选题】(10分)下列哪种核不适宜核磁共振测定()。A.15NB.19FC.12CD.31P3【单选题】(10分)具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是()。A.I=1/2的核B.I=0的核C.I1/2的核D.I=1的核4【单选题】(10分)以下关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是()。A.没有弛豫,就不会产生核磁共振B.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种C.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数D.谱线宽度与弛豫时间成反比5【单选题】(10分)化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1H-NMR谱图上,有几组峰?从高场到低场各组峰的面积比为多少?以下说法正确的是()。A.四组峰(6:6:2:2)B.三组峰(2:6:2)C.三组峰(6:1:1)D.五组峰(6:1:2:1:6)6【单选题】(10分)下列参数可以确定分子中基团的连接关系的是.()A.化学位移B.谱峰强度C.裂分峰数及偶合常数D.积分曲线7【单选题】(10分)取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是()A.谱峰强度B.裂分峰数及偶合常数C.化学位移D.积分曲线8【判断题】(10分自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。()A.对B.错9【判断题】(10分(CH3)4Si分子中的1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1H核的共振频率都高。()A.对B.错1【单选题】(10分)下列化合物含C,H或O,N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇?()。A.C4H2N6OB.C6H5NO2C.C9H10O2D.C6H62【单选题】(10分)按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为()。A.共轭烯烃苯酮醇B.苯共轭烯烃醇酮C.苯酮共轭烯烃醇D.苯共轭烯烃酮醇3【单选题】(10分)在C2H5F中,F对下述离子峰有贡献的是()。A.MB.M+2C.M+1D.M及M+24【单选题】(10分)C,H和O的有机化合物的分子离子的质荷比()。A.为奇数B.为偶数C.由仪器的离子源所决定D.由仪器的质量分析器决定5【单选题】(10分)某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为265,则可提供的信息是()。A.不能确定含奇数或偶数氮B.该化合物含偶数氮,相对分子质量为265C.该化合物含偶数氮D.该化合物含奇数氮,相对分子质量为2656【判断题】(10分简单断裂仅有一个键发生开裂,并脱去一个自由基;而重排断裂同时发生几个键的断裂,通常脱去一个中性分子同时发生重排。()A.错B.对7【判断题】(10分在质谱中,一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子裂解,所以分子离子越强。()A.对B.错8【判断题】(10分α-断裂机制是由正电荷引发的。()A.对B.错9【判断题】(10分分子离子峰的丰度大小与其稳定性有关。()A.错B.对1【单选题】(10分)下列技术中,可用于判断碳原子类型的是()A.TOCSYB.1H-1HCOSYC.NOESYD.HSQC2【单选题】(10分)可获得化合物分子式的技术是()。A.紫外光谱B.红外光谱C.CD光谱D.高分辨质谱3【单选题】(10分)关于活泼质子信号的描述正确的是()。A.在HSQC谱中,没有相关的碳信号B.在HMBC谱中,没有相关的碳信号C.在IR光谱中,其特征峰出现在2000cm-1以下的区域D.在UV光谱中,有相应的特征吸收4【单选题】(10分)关于双键上质子的化学位移特征描述正确的是()。A.双键碳上质子化学位移多数大于4,小于6B.在α、β不饱和羰基类化合物中,α位质子化学位移大于8C.在α、β不饱和羰基类化合物中,β位质子化学位移大于8D.双键碳上质子化学位移多数大于65【单选题】(10分)某化合物的MS图上出现m/e74的强峰,IR光谱在3400~3200cm-1有一宽峰,1700~1750cm-1有一强峰,则该化合物可能是()。A.R1-(CH2)4-COOHB.R1-CH2-CH2-CH(CH3)-COOHC.R1-(CH2)4-COOH或R1-CH2-CH2-CH(CH3)-COOHD.R1-(CH2)3-COOCH36【判断题】(10分在间苯三酚类化合物中,苯环上的质子化学位移会小于δ7.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论