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文档简介
江西省南城县第一中学2025届高一化学第二学期期末监测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、煤的工业加工过程中,可利用CO和H2合成用途广泛的化工原料甲醇,能量变化如图所示。下列说法正确的是A.该反应是吸热反应B.1molCH3OH所具有的能量为90.1kJ·mol-1C.CO(g)+2H2(g)CH3OH(l)ΔH=-90.1kJ·mol-1D.1molCO(g)和2molH2(g)断键所需能量小于1molCH3OH(g)断键所需能量2、液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小等优点。一种以液态肼(N2H4)为燃料的电池装置如图所示,该电池用空气中的氧气作为氧化剂,KOH溶液作为电解质溶液。下列关于该电池的叙述正确的是A.b极发生氧化反应B.a极的反应式:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.放电时,电流从a极经过负载流向b极D.其中的离子交换膜需选用阳离子交换膜3、35Cl是氯的一种同位素,下列说法正确的是A.35Cl原子所含质子数为18B.1mol的1H35Cl分子所含中子数为18NAC.3.5g35Cl2气体的体积为2.24LD.35Cl2气体的摩尔质量为71g·mol-14、有关药品的保存和使用正确的是:A.溴水存放在橡胶塞的细口试剂瓶中 B.新制的氯水存放在棕色瓶中C.盛放烧碱的试剂瓶应用玻璃塞 D.金属钠保存在乙醇中5、Xn-A.aA+n(A-N+n)molB.C.Aa+n(N+n)molD.6、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,其中元素A、E的单质在常温下呈气态,元素B的原子最外层电子数是其电子层数的3倍,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,元素D的合金是日常生活中常用的金属材料。下列说法不正确的是(
)A.元素A、B组成的化合物常温下一定呈液态B.一定条件下,元素C、D的最高价氧化物对应的水化物之间能发生反应C.工业上常用电解法制备元素C、D、E的单质D.化合物AE与CE含有相同类型的化学键7、下列过程中吸热的是()A.生石灰溶于水B.乙醇燃烧C.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体混合D.盐酸与氢氧化钠混合8、下列原子序数的元素,彼此之间能形成离子键的是()A.1和16B.6和8C.9和11D.1和179、电化学气敏传感器可用于监测环境中NH3的含量,其中工作原理如图所示。则下列说法正确的是A.电流由a极流向b极B.溶液中的OH﹣向b极移动C.a极的电极反应式为:2NH3﹣6e﹣═N2+6H+D.b极的电极反应式为:O2+4e﹣+2H2O═4OH﹣10、下列物质中不属于天然高分子化合物的是()A.纤维素 B.蛋白质 C.蔗糖 D.淀粉11、在1200℃时,天然气脱硫工艺中会发生下列反应①H2S(g)+O2(g)=SO2(g)+H2O(g)△H1②2H2S(g)+SO2(g)=S2(g)+2H2O(g)△H2③H2S(g)+O2(g)=S(g)+H2O(g)△H3④2S(g)=S2(g)△H4则△H4的正确表达式为()A.△H4=2/3(△H1+△H2-3△H3)B.△H4=2/3(3△H3-△H1-△H2)C.△H4=3/2(△H1+△H2-3△H3)D.△H4=3/2(△H1-△H2-3△H3)12、将一定量的甲烷燃烧后得到CO、CO2和水蒸气,混和气体的质量是49.6g,通过无水氯化钙时,无水氯化钙增重25.2g,则CO2的质量是()A.12.5g B.13.2g C.19.7g D.24.4g13、同一周期的X、Y、Z三种元素,已知最高价氧化物对应水化物的酸性强弱是H3XO4<H2YO4<HZO4,下列推断正确的是()A.原子序数:X>Y>ZB.主族序数:Y>X>ZC.气态氢化物稳定性:XH3<H2Y<HZD.元素的非金属性强弱:X>Y>Z14、“绿色化学”提倡化工生产中应尽可能将反应物的原子全部利用,从根本上解决环境污染问题。在下列制备环氧乙烷的反应中,最符合“绿色化学”思想的是A.3HOCH2-CH2OH+HOCH2CH2-O-CH2CH2OH+2H2OB.CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2→+CaCl2+H2OC.CH2=CH2+(过氧乙酸)→+CH3COOHD.2CH2=CH2+O215、SF6是一种优良的绝缘气体,分子结构中只存在S—F键。在反应S(s)+3F2(g)=SF6(g)中每生成1molSFs(g)释放出1220kJ热量,1molS(s)转化为气态硫原子吸收能量280kJ,断裂lmolF-F键需吸收的能量为160kJ,则断裂lmolS-F键需吸收的能量为A.500kJ B.450kJ C.430kJ D.330kJ16、下表是某些化学键的键能,则H2跟O2反应生成2molH2O(g)时,放出的能量为化学键H-HO=OH-O键能(kJ/mol)436496463A.484kJ B.442kJ C.242kJ D.448kJ17、东晋葛供《肘后备急方》中“青蒿一握,以水升渍,绞取汁,尽服之”。下列操作与“渍”和“绞”原理相近的是A.煮沸研碎B.浸泡过滤C.萃取剪断D.蒸馏捣碎18、氟利昂-12是甲烷的氯、氟卤代物,结构式为。下列有关叙述正确的是A.它有两种同分异构体 B.它有4种同分异构体C.它只有一种结构 D.它是平面分子19、为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果,甲、乙两位同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。下列叙述中不正确的是()A.图甲所示实验可通过观察产生气泡的快慢来比较反应速率的大小B.若图甲所示实验中反应速率为①>②,则一定说明Fe3+比Cu2+对H2O2分解催化效果好C.用图乙所示装置测定反应速率,可测定反应产生的气体体积及反应时间D.为检查图乙所示装置的气密性,可关闭A处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松开活塞,观察活塞是否回到原位20、在恒容绝热密闭容器中,对于2NO2N2O4(正反应为放热反应),下列说法不能证明该反应达到平衡状态的是A.体系温度不再改变的状态B.体系密度不再改变的状态C.体系混合气体平均摩尔质量不再改变的状态D.体系压强不再改变的状态21、检验实验室存放的蒸馏水中是否含有氯离子,可选用的试剂是()A.硝酸银溶液 B.稀盐酸酸化的硝酸银溶液C.稀硝酸酸化的硝酸银溶液 D.稀硫酸酸化的硝酸银溶液22、意大利罗马大学的FulvioCacace等人获得了极具理论研究意义的N4分子,N4分子结构与白磷(P4)相同,如图所示,己知断裂1molN-N键吸收167kJ能量,生成1molN≡N放出942kJ能量,根据以上倍息和数据判断下列说法正确的是()A.N4分子是一种新型化合物B.N4和N2互为同位素C.N4化学性质比N2稳定D.lmolN4转变为N2将放出882kJ的能量二、非选择题(共84分)23、(14分)烃A的产量能衡量一个国家石油化工发展水平,F的碳原子数为D的两倍,以A为原料合成F,其合成路线如图所示:(1)写出决定B、D性质的重要原子团的名称:B________、D________。(2)A的结构式为____________。(3)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:①______________________,反应类型:_______;②_________________,反应类型:________。(4)实验室怎样区分B和D?___________。(5)除去F中少量B和D的最好试剂是________(填字母)。A饱和碳酸钠溶液B氢氧化钠溶液C苯D水24、(12分)我国天然气化工的一项革命性技术是甲烷在催化剂及无氧条件下,一步高效生产乙烯、芳烃等化工产品。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去):(1)A、C分子中所含官能团的名称分别为____、_______。(2)写出A的同分异构体的结构简式:_______。(3)写出下列反应的化学方程式和反应类型。反应①:__________,反应类型:_____________;反应②:___________;反应类型:_____________;反应③:
_____________,反应类型:_____________。(4)下图为实验室制取D的装置图。①图中试剂a名称为_______,其作用是______________。用化学方程式表示试剂a参与的化学反应:
______________。②实验结束后从混合物中分离出D的方法为_____________。25、(12分)工业上,向500~600℃的铁屑中通入氯气生产无水氯化铁。现用如图所示的装置模拟上述过程进行实验。(1)写出仪器的名称:a_______,b________。(2)A中反应的化学方程式为________。C中反应的化学方程式为________。(3)装置B中加入的试剂是________。(4)已知:向热铁屑中通入氯化氢气体可以生产无水氯化亚铁。为防止有杂质FeCl2生成,可在装置__和__(填字母)间增加一个盛有________的洗气瓶。(5)装置D的作用是________。为防止水蒸气影响无水氯化铁的制取,请你提出一个对装置D的改进方案:________。(6)反应结束后,取少量装置C中的固体于试管中,加入足量盐酸,固体完全溶解,得到溶液X。证明溶液X中含有FeCl3的试剂是________,观察到的现象是________。26、(10分)以下为工业从海水中提取液溴的流程图:(1)当进行步骤①时,应关闭活塞_______,打开活塞____________。已知:溴的沸点为59℃,微溶于水,有毒性。某同学利用下图装置进行步骤①至步骤④的实验,请回答:(2)步骤②中可根据_____________现象,简单判断热空气的流速。(3)步骤③中简单判断反应完全的依据是_____________。(4)步骤⑤用下图装置进行蒸馏。装置C中直接加热不合理,应改为______,蒸馏时冷凝水应从______端进入(填“e”或“f”),F的作用是________。27、(12分)二氧化氯(ClO2)常用于处理含硫废水。某学习小组在实验室中探究ClO2与Na2S的反应。已知:①ClO2是极易溶于水的黄绿色气体,有毒,沸点为11℃。②SO2+NaClO3+H2SO4→ClO2+NaHSO4(未配平)③ClO2+NaOH→NaCl+NaClO3+H2O(未配平)请回答下列问题:(1)设计如下装置制备ClO2
①装置A中反应的化学方程式为__________________________________。②装置B中反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。③欲收集一定量的ClO2,选择上图中的装置,其连接顺序为a→
g→
h→
_________________→d。(2)探究ClO2与Na2S的反应将上述收集到的ClO2用N2稀释以增强其稳定性,并将适量的稀释后的ClO2通入如图所示装置中充分反应,得到无色澄清溶液。一段时间后,通过下列实验探究Ⅰ中反应的产物操作步骤实验现象结论取少量Ⅰ中溶液放入试管甲中,滴加品红溶液和盐酸。品红溶液始终不褪色①无_______生成。另取少量Ⅰ中溶液放入试管乙中,加入Ba(OH)2溶液和盐酸,振荡。②___________有SO42-生成③继续在试管乙中加入Ba(OH)2溶液至过量,静置,取上层清液放入试管丙中,______________。有白色沉淀生成有Cl-生成④ClO2与Na2S反应的离子方程式为_________________________________________。用于处理含硫废水时,ClO2相对于Cl2的优点是_____________________________________________(任写一条)。28、(14分)一定温度下,向一容积为10L的恒容密闭容器中充入2molSO2和1molO2,发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196kJ/mol。当反应进行10分钟时达到平衡状态,容器内压强变为起始时的0.7倍。请回答下列问题:(1)SO2的转化率为______________________。(2)从开始到10分钟,用氧气表示该反应的平均反应速率v(O2)=______________________。(3)达到平衡时反应放出的热量为______________________。29、(10分)物质生产工艺的设计,必须牢牢抓住物质的性质,而推断化合物的化学性质,常从两个角度分析:Ⅰ、物质的属类(如氧化物、酸、碱或盐等);Ⅱ、组成元素的化合价(是否处于最高价、中间价态或最低价)。请回答2(1)已知SiO2是一种难溶于水的酸性氧化物,试写出一个化学方程式表示该物质具有的化学性质:__________________________________;(2)已知,黄铜矿冶炼铜产生的炉渣含有Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3等多种氧化物,工业生产过程中可利用该炉渣制备Fe2O3。利用炉渣制备氧化铁的生产流程示意图如下:①若盐酸浸泡后所得滤液用氯气处理,反应的离子方程式为______________________;经“足量的NaOH溶液”处理后,存在于炉渣中的铝元素最终以_____________形式被除去。A.AlB.Al(OH)3C.Al3+D.[Al(OH)4]—②现有a、稀硫酸b、HNO3溶液c、KSCN溶液d、KMnO4溶液e、NaOH溶液f、碘水等试剂,为检验原炉渣中是否含有FeO,应该选择上述试剂中的_________________(填试剂对应的字母)。若存在FeO,将观察到的现象是________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A、根据图中信息可知,该反应的反应物的总能量大于生成物的总能量,为放热反应,选项A错误;B、1molCO(g)和2molH2(g)反应生成1molCH3OH(g)的热效为90.lkJ·mol-1,选项B错误;C、根据图中信息可知,CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-90.1kJ·mol-1,选项C错误;D、1molCO和2molH2断键所需能量小于1molCH3OH断键所需能量,所以反应放热,选项D正确。答案选D。2、B【解析】
A、该燃料电池中,通入氧化剂空气的电极b为正极,正极上氧气得电子发生还原反应,A项错误;B、通入燃料的电极为负极,负极上燃料失电子发生氧化反应,电极反应式为:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B项正确;C、放电时,电流从正极b经过负载流向a极,C项错误;D、该原电池中,正极上生成氢氧根离子,阴离子向负极移动,所以离子交换膜要选取阴离子交换膜,D项错误;答案选B。3、B【解析】
A.35Cl原子所含质子数为17,中子数为35-17=18,故A错误;B.1H35Cl分子含有中子数为0+35-17=18,1mol的1H35Cl分子所含中子为18mol,含有中子数为18NA,故B正确;C.3.5g的气体35Cl2的物质的量为0.05mol,由于气体的所处温度、压强不确定,密度也未知,不能确定体积,故C错误;D.气体35Cl2的摩尔质量约是70g/mol,故D错误;答案选B。4、B【解析】
A.溴单质能与橡胶塞反应,腐蚀橡胶塞,应用玻璃塞,故A错误;B.氯水中的次氯酸见光容易分解,所以新制的氯水需要保存在在棕色试剂瓶中,故B正确;C.氢氧化钠溶液能够与玻璃塞中的二氧化硅反应,保存氢氧化钠溶液不能使用玻璃塞,可以使用橡胶塞,故C错误;D.钠性质活泼,需要隔绝空气密封保存,钠能够与乙醇反应,不能保存在乙醇中;由于钠密度大于煤油和石蜡,所以金属钠可以保存在煤油和石蜡中,故D错误。故选B。【点睛】药品的保存方法应根据其性质决定:见光易分解的——避光(棕色瓶);与空气中某些成分反应的或易挥发的——密封(隔绝空气);固体药品——广口瓶;液体药品——细口瓶。5、A【解析】
根据Xn-化合价可得X的氢化物的化学式为HnX,因X的质量数为A,则HnX的摩尔质量为(A+n)g/mol,agX的氢化物的物质的量为aA+nmol,每个HNX分子中含有的质子数为(A-N+n),故agX的氢化物中含质子的物质的量为aA+n(A-N+n)mol,故6、D【解析】分析:A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种主族元素,D的合金是日常生活中常用的金属材料,则D为Al元素,元素C在同周期的主族元素中原子半径最大,则C为Na元素;元素B的原子最外层电子数是其电子层数的3倍,B为第二周期的O元素,结合原子序及元素A、E的单质在常温下呈气态,E为Cl,A为H,以此来解答。详解:由上述分析可知,A为H,B为O,C为Na,D为Al,E为Cl。A.由元素A、B组成的化合物为水或过氧化氢,常温下均为呈液态,故A正确;B.氢氧化铝属于两性氢氧化物,因此氢氧化铝和高氯酸能够反应,故B正确;C.工业上常用电解法熔融氯化钠的方法制备金属钠,同时得到氯气,电解熔融氧化铝的方法冶炼铝,电解饱和食盐水的方法制备氯气,故C正确;D.氯化氢为共价化合物,含有共价键,氯化钠为离子化合物,含有离子键,故D错误;故选D。7、C【解析】分析:根据发生的化学变化结合常见的放热反应和吸热反应解答。详解:A.生石灰溶于水生成氢氧化钙,属于放热反应,A错误;B.乙醇燃烧一定是放热反应,B错误;C.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体混合属于吸热反应,C正确;D.盐酸与氢氧化钠混合发生中和反应,一定是放热反应,D错误。答案选C。8、C【解析】分析:首先根据原子序数判断出元素,然后依据元素的性质判断形成的化学键类型。详解:A.1和16分别是H和S,形成的H2S中含有共价键,A错误;B.6和8分别是C和O,形成的CO或CO2中含有共价键,B错误;C.9和11分别是F和Na,形成的NaF中含有离子键,C正确;D.1和17分别是H和Cl,形成的HCl中含有共价键,D错误。答案选C。点睛:掌握离子键和共价键的形成条件是解答的关键,一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键,非金属元素的原子间容易形成共价键。需要注意的是AlCl3中含有共价键,属于共价化合物。9、D【解析】
Pt电极a通入氨气生成氮气,说明氨气被氧化,为原电池负极,则b为正极,氧气得电子被还原,结合电极方程式解答该题。【详解】A.氧气在b极发生还原反应,则b极为正极,电流由正极流向负极,则电流由b极流向a极,故A错误;B.溶液中的阴离子会移向负极,故OH﹣向a极移动,故B错误;C.a极通入氨气生成氮气,电解质环境是碱性,则a极的电极反应式为:2NH3+6OH﹣﹣6e﹣═N2+6H2O,故C错误;D.b极氧气得电子被还原,电极反应式为:O2+4e﹣+2H2O═4OH﹣,故D正确;答案选D。【点睛】本题考查了原电池原理,根据O、N元素化合价变化判断正负极,再结合反应物、生成物及得失电子书写电极反应式,注意书写电极反应式时要结合电解质特点,为易错点。10、C【解析】
纤维素、蛋白质和淀粉均属于天然高分子化合物,蔗糖是二糖,不是高分子化合物,答案选C。11、A【解析】
根据盖斯定律,①×-③×得⑤:S(g)+O2(g)=SO2(g)△H5=(△H1-△H3);根据盖斯定律,②×-③×得⑥:SO2(g)+S(g)=O2(g)+S2(g)△H6=(△H2-2△H3);⑤+⑥得:2S(g)=S2(g)△H4=(△H1+△H2-3△H3),答案为A。12、B【解析】
将一定量的甲烷燃烧后得到CO、CO2和水蒸气,混和气体的质量是49.6g,通过无水氯化钙时,无水氯化钙增重25.2g为水的质量,水的物质的量是25.2g÷18g/mol=1.4mol,根据氢原子守恒可知甲烷的物质的量是1.4mol÷2=0.7mol,根据碳原子守恒可知一氧化碳和二氧化碳的物质的量之和是0.7mol,二者的质量之和是49.6g-25.2g=24.4g,则[0.7mol-n(CO2)]×28g/mol+n(CO2)×44g/mol=24.4g,解得n(CO2)=0.3mol,所以生成的CO2的质量是0.3mol×44g/mol=13.2g。答案选B。13、C【解析】
同一周期元素中,元素非金属性随着原子序数的增大而增强,元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,同一周期的X、Y、Z三种元素,最高价氧化物对应水化物的酸性强弱是H3XO4<H2YO4<HZO4,则原子序数X<Y<Z,非金属性X<Y<Z,据此分析作答。【详解】A.同一周期的X、Y、Z三种元素,最高价氧化物对应水化物的酸性强弱是H3XO4<H2YO4<HZO4,则原子序数X<Y<Z,A项错误;B.同一周期元素中,元素的非金属性越强,其族序数越大,所以主族序数:Z>Y>X,B项错误;C.元素的非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,这几种元素的非金属性X<Y<Z,所以气态氢化物稳定性:XH3<H2Y<HZ,C项正确;D.这几种元素的非金属性X<Y<Z,D项错误;答案选C。14、D【解析】
原子利用率为100%,符合绿色化学的要求。【详解】A.该制备反应的生成物除了环氧乙烷还存在HOCH2CH2-O-CH2CH2OH和H2O,原子利用率没有达到100%,不符合绿色化学思想,故A不选;B.该制备反应的生成物除了环氧乙烷还存在CaCl2和H2O,原子利用率没有达到100%,不符合绿色化学思想,故B不选;C.该制备反应的生成物除了环氧乙烷还存在CH3COOH,原子利用率没有达到100%,不符合绿色化学思想,故C不选;D.该制备反应的生成物只有环氧乙烷,原子利用率达到100%,符合绿色化学思想,故D选;答案选D。【点睛】一般来说,化合反应和加成反应最符合“绿色化学”的要求。15、D【解析】
反应热△H=反应物总键能—生成物总键能,设断裂1molS-F键需吸收的能量为x,热化学方程式为S(s)+3F2(g)=SF6(g)△H=-1220kJ/mol,则反应热△H=280kJ/mol+3×160kJ/mol-6x=-1220kJ/mol,解得x=330kJ/mol,即断裂1molS-F键需吸收的能量为330kJ,故合理选项是D。16、A【解析】分析:依据反应焓变=反应物总键能-生成物总键能计算反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的焓变即可。详解:设反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=akJ/mol,则该反应的焓变△H=反应物总键能-生成物总键能=akJ/mol=2×436kJ/mol+496kJ/mol-2×2×463kJ/mol,解得:a=-484,所以生成2molH2O(g)放出热量为484kJ。答案选A。点睛:本题考查反应热与焓变的计算,题目难度不大,明确焓变△H=反应物总键能-生成物总键能为解答关键,侧重于考查学生的分析能力及化学计算能力。17、B【解析】分析:以水升渍,可知加水溶解,绞取汁,可知过滤分离出液体,以此来解答。详解:以水升渍,可知加水溶解,绞取汁,可知过滤分离出液体,则操作与“渍”和“绞”原理相近的是浸泡、过滤。答案选B。点睛:本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握混合物分离提纯方法、文史资料的含义为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意传统文化的理解,题目难度不大。18、C【解析】
A、由甲烷的结构可知,四个氢原子的空间位置只有一种,则氟利昂-12只有一种结构,选项A错误;B、由甲烷的结构可知,四个氢原子的空间位置只有一种,则氟利昂-12只有一种结构,选项B错误;C、从结构式可知,该化合物是甲烷的取代产物,由于甲烷是正四面体型结构,所以该化合物也是四面体,因此结构只有一种,没有同分异构体,选项C正确;D、甲烷是正四面体型结构,则氟利昂-12为四面体结构,选项D错误;答案选C。19、B【解析】图甲所示实验中没有说明两反应液的温度是否相同,而且没有实验Cl-和SO对应的影响,故该实验不能确定Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果。20、B【解析】A.正反应放热,在恒容绝热密闭容器中体系温度不再改变时说明反应达到平衡状态,A错误;B.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中质量和容积始终是不变的,因此体系密度不再改变的状态不能证明该反应达到平衡状态,B正确;C.混合气的平均相对分子质量是混合气的质量和混合气的总的物质的量的比值,质量不变,但物质的量是变化的,所以体系混合气体平均摩尔质量不再改变的状态说明达到平衡状态,C错误;D.正反应体积减小,所以体系压强不再改变的状态能证明该反应达到平衡状态,D错误,答案选B。点睛:可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据:①正反应速率和逆反应速率相等。②反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变。只要抓住这两个特征就可确定反应是否达到平衡状态,对于随反应的发生而发生变化的物理量如果不变了,即说明可逆反应达到了平衡状态。判断化学反应是否达到平衡状态,关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。21、C【解析】
A.加入硝酸银溶液产生白色沉淀,此沉淀可能是碳酸银,故A错误;B.用稀盐酸酸化引入了氯离子,故B错误;C.稀硝酸酸化的硝酸银溶液,若产生不溶于硝酸的白色沉淀,说明该沉淀为氯化银,则溶液中含有氯离子,故C正确;D.稀硫酸酸化的硝酸银溶液中含有硫酸根,可能产生硫酸钡白色沉淀,无法排除硫酸根离子的干扰,故D错误;故选C。【点睛】检验氯离子的试剂是硝酸酸化的硝酸银溶液,硝酸酸化的目的是排除碳酸根等离子的干扰。22、D【解析】A、N4分子是由氮元素形成的一种单质,选项A不正确;B、由于氮气也是由氮元素形成的一种单质,所以N4和N2互为同素异形体,选项B正确;C、反应热是是断键吸收的能量和形成化学键所放出的能量的差值,所以lmolN4转变为N2的反应热是167kJ/mol×6-2×942kJ/mol=-882kJ/mol,选项D正确;该反应是放热反应,因此反应物的总能量高于生成物的总能量,则氮气化学性质比N4稳定选项C错误。答案选B。二、非选择题(共84分)23、羟基羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(或取代反应)分别取少量待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇(答案合理均可)A【解析】
根据A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,判断A应为乙烯,结构式为,乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇,所以B为乙醇,乙醇被催化氧化生成乙醛,所以C为乙醛;F的碳原子数为D的两倍,根据反应条件可知D为乙酸,乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,所以F为乙酸乙酯,据此进行解答。【详解】(1)根据上述分析可知:B为乙醇,D为乙酸,决定B、D性质的重要原子团的名称:B羟基、D羧基。答案:羟基;羧基。(2)由分析知A为乙烯,其结构式为。答案:。(3)由图可知①发生的是CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO的反应,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应。②发生的是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反应类型为酯化反应(或取代反应);答案:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应(或取代反应)。(4)由B为乙醇,D为乙酸,实验室可以通过:分别取少量待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇的方法区分;答案:分别取少量待测液于试管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液变红,则所取待测液为乙酸,另一种为乙醇,其他答案符合题意也可。(5)F为乙酸乙酯,B为乙醇,D为乙酸,除去F中少量B和D的最好试剂是饱和碳酸钠溶液,可以吸收乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解性。答案:A。【点睛】突破口:A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,判断A为乙烯,再结合反应条件和各物质的性质进行判断即可。24、羟基羧基CH3OCH3CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反立2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应或取代反应饱和碳酸钠溶液溶解乙醇,去除乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度Na2CO3+
2CH3COOH
=
2CH3COONa+
H2O
+CO2↑分液【解析】分析:根据框图分析推A为CH3CH2OH、B为CH3CHO、C为CH3COOH、D为CH3COOCH2CH3结合物质之间的转化关系进行解答。详解:(1)根据上述分析A为CH3CH2OH、C为CH3COOH分子中所含官能团的名称分别为羟基和羧基。答案:羟基和羧基(2)A为CH3CH2OH其同分异构体为甲醚,结构简式:CH3OCH3。答案:CH3OCH3。(3)反应①是乙烯和水的加成反应,化学反应方程式为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,反应类型为加成反应;反应②是乙醇的催化氧化反应生成乙醛,化学反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应类型为氧化反应;反应③是乙醇和乙酸的酯化反应,化学反应方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,反应类型为酯化反应或取代反应。(4)此装置为制乙酸乙酯的反应。①图中试剂a名称为饱和碳酸钠溶液,其作用是溶解乙醇,去除乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度。试剂a为饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应,此化学反应的方程式为:Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2↑。②D为CH3COOCH2CH3,因为乙酸乙酯是难溶于水且密度比水小的液体,可用分液的方法从混合物中分离出。答案:分液。点睛:本题属于有机推断题,主要考察物质之间的反应关系。解题时结合物质类别烷烃、烯烃、醇、醛、酸和酯之间转化关系进行推断。如可用乙烯和水的加成反应制取乙醇,乙醇有还原性可以通过氧化还原反应制乙醛,乙醛既有氧化性又有还原性,既可以被氧化为乙酸,又可以被还原为乙醇。25、分液漏斗圆底烧瓶4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O2Fe+3Cl22FeCl3浓硫酸AB饱和食盐水除去过量氯气,防止其污染空气改为一个盛有碱石灰的干燥管(或在装置C和D之间增加一个盛有浓硫酸的洗气瓶)硫氰化钾溶液(或苯酚溶液)溶液变为红色(或溶液变为紫色)【解析】
装置A是制备氯气的发生装置,生成的氯气中含氯化氢和水蒸气,通过装置B中浓硫酸干燥氯气,通过装置C反应生成无水氯化铁,剩余气体通过氢氧化钠溶液吸收,据此判断。【详解】(1)由仪器的构造可知a为分液漏斗,b为圆底烧瓶;(2)A装置制取的是氯气,实验室常用浓盐酸与二氧化锰加热制取,化学反应方程式为4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O;C为氯气与铁制备氯化铁,反应方程式为2Fe+3Cl22FeCl3;(3)为制备无水氯化铁,B装置应为盛有浓硫酸的干燥氯气的装置,即装置B中加入的试剂是浓硫酸;(4)制备的氯气中混有氯化氢气体,所以需在干燥之前除氯化氢,故在A与B间添加饱和食盐水的装置;(5)氯气有毒,会污染空气,D装置用氢氧化钠除未反应完的氯气,防止其污染空气;为制备无水氯化铁,防止D中水蒸气进入C装置,可选用碱石灰的干燥管,既能吸收氯气,又能吸水,或在装置C和D之间增加一个盛有浓硫酸的洗气瓶;(6)检验铁离子用硫氰化钾或者苯酚,若有铁离子,硫氰化钾溶液变红色,苯酚溶液变紫色。【点睛】本题以氯化铁制取为载体,考查的是实验室中氯气的制取方法、常见尾气的处理方法以及铁离子的检验等,题目难度中等,注意气体的除杂以及尾气的处理方法,另外还要注意题干已知信息的提取和灵活应用。26、bdacA中气泡冒出的个数(或快慢)B中溶液橙色刚好褪去水浴加热f吸收溴蒸气,防止污染空气【解析】
由流程图可知,向浓缩海水中通入氯气,氯气与海水中溴离子发生置换反应得到溴与水的混合物,利用热的空气吹出溴单质,得到粗溴,向粗溴溶液中通入二氧化硫,二氧化硫与溴单质发生氧化还原反应得到含有溴化氢和硫酸的吸收液,再向吸收液中通入氯气,氯气与溴化氢发生置换反应得到溴与水的混合物,蒸馏溴与水的混合物得到液溴。【详解】(1)进行步骤①的目的是通入氯气,氯气与海水中溴离子发生置换反应得到溴与水的混合物,实验时应关闭bd,打开ac,进行反应和尾气处理,故答案为:bd;ac;(2)步骤②是通入热空气把生成的溴单质赶到装置B得到粗溴溶液,和通入的二氧化硫发生氧化还原反应,实验时关闭ac,打开bd,依据A中玻璃管产生气泡的快慢判断热空气的流速,故答案为:A中玻璃管产生气泡的快慢;(3)步骤③中是二氧化硫与溴单质发生氧化还原反应得到含有溴化氢和硫酸,溴水褪色,则简单判断反应完全的依据是B中溶液橙色刚好褪去,故答案为:B中溶液橙色刚好褪去;(4)蒸馏时,因溴的沸点低于水的沸点,为使烧瓶均匀受热,避免温度过高,装置C中加热方式应改为水浴加热;为增强冷凝效果,冷凝管中的水应从下口f进入;因溴易挥发,有毒,装置F中氢氧化钠溶液的作用是吸收溴蒸气,防止污染空气,故答案为:水浴加热;f;吸收溴蒸气,防止污染空气。【点睛】本题考查化学工艺流程,侧重于分析、实验能力的考查,注意海水提取溴的原理理解和流程分析判断,注意实验过程和实验需注意问题是分析是解题关键。27、Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O2:1b→c→e→fSO2有白色沉淀加入足量硝酸酸化的AgNO3溶液8ClO2+5S2-+4H2O8Cl-+5SO42-+8H+均被还原为Cl-时,ClO2得到的电子数是Cl2的2.5倍,所需ClO2用量更少;或氧化产物硫酸根稳定,ClO2除硫更彻底;或ClO2不会生成可能对人体有害的有机氯化物等(合理即可)【解析】
①装置A中Cu与浓硫酸反应制备二氧化硫,其化学方程式为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;故答案为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;②由题意知装置B中反应为SO2+2NaClO3+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4,所以氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1;答案:2:1。③二氧化硫从a出来,为防止倒吸,故应在B之前有安全瓶,则a→g→h,为反应充分,故再连接B装置中的b,二氧化氯沸点较低,故在D中冰水浴收集,为充分冷却,便于收集,故连接e,最后用氢氧化钠吸收未反应完的二氧化硫,防止污染空气,连接顺序为:a→
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