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文档简介

学i式内容比例各部分均含理论与实验内容

生命的物质基础

生命的结构基础

生命的基础

35%生命的物质变化与能量转换

生物多样性与可持续发展

微生物

生命的信息

生命的延续

生命的过程

50%内环境与自稳态

遗传

走近生命科学

生命科学的应用现代生物技术的应用

15%

生物工程

1.生命科学探究活动的基本步骤。

提出疑问提出假设设计实验实施实验分析数据得出结论

2.“细胞的观察和测量”实验。

显微镜操作注意点:

(1)转换物镜只能用转换器,不能旋转物镜

(2)先低倍镜观察再高倍镜

(3)低倍镜先粗准焦螺旋再细准焦螺旋,高倍镜下只能使用细准焦

螺旋

(4)

3.“食物中主要营养成分的鉴定”实验。

还原性糖一一班氏试剂,加热,红黄色颗粒状沉淀

蛋白质一一双缩月尿试剂,紫色,先加5%氢氧化钠,再加1%硫酸铜

1

脂肪一一苏丹III染液,橘红色油滴

4.“探究植物细胞外界溶液浓度与质壁分离的关系”实验。

耦trt般幡仲阿袤生的时装上

(1)只有成熟的具有大液泡的活的

・y・■.I①有个萦色的中央大液海

高侑懒僵厂观索b,"______

植物细胞才能发生质壁分离;M[।U原上质层常贴好抱嗖

(2)质壁分离是指植物细胞的原生

;储般—□■+♦嗔水抵吸用

质层与细胞壁分离的现象(独时•片)

i中央液泡/鼾变小髯色in深,

马俯?的锋观壑

(3)需要选择颜色效果明显的植物圮生液层T微胞啜立断分离

细胞,比如洋葱紫色外表皮细胞的

,&网装片)

细胞液呈现紫色,有利于观察质壁;中央浓可准电服大

原生成层,i新相正独知里

分离的效果

(4)引流法要正确,一边滴加,一边吸收,要缓慢(在盖玻片的一侧

滴加蔗糖溶液1〜2滴,在盖玻片的对侧用吸水纸引流)

(5)质壁分离的原因分析

第崩朝幅性小)一具有全选性

族泡肌

51bg、融期N麻趺)一具

里翻质方有案由I透和过性由怕相当当干于里半丽龈

011

2

原牛.质展帼第淮.箍胞喂力蟾性小

■I''具1透性"选失水,原生质反伸缩性大'分属

"|外|/外界冷液冰度上于彼黑液浓度

(6)植物细胞质壁分离与复原实

(悔淮(大一小)

验的拓展应用4(MI_

l<aat上,面壁分41雄意液・色,漫”洋,

II原生及层"细分离

①判断成熟植物细胞的死活待测

成熟植物细胞+较高浓度的蔗糖溶液

镜途发生质壁分离现象,活细胞

一"[不发生质壁分离现象f死细胞

②测定细胞液浓度范围

/vui|^r

待测细胞+一系列浓度梯度的蔗糖溶液细

胞液浓度介于未发生质壁分离和刚刚发生质壁分离的低

情溶液的浓度之间

③比较不同植物细胞的细胞液浓度

不同植物细胞+同一浓度的蔗糖溶液幡%q刚发生质

雕分离时所需时间的比较一相断细胞液浓度(即时间越

短.细胞液浓度越小).

④鉴别不同种类的溶液(如KN03和蔗糖溶液)

成熟相同植物细胞+不同种类溶液更日

只发生质壁分离♦溶质不能通过半透膜的溶液,如蔗糖)

I质壁分离后又自动曳原4溶质能通过半透膜的溶液

(如KNO,)

5.“颤藻和水绵细胞的比较观察”实验。

(1)染液是碘液

(2)引流法

(3)水绵内部看到螺旋条带装叶绿体,染色后上面出现的蓝紫色颗

3

粒是淀粉粒。

(4)颤藻----原核水绵----真核

6.“探究酶的高效性”实验。影响酶活性的因素及其在生产、生活中

的应用。

(1)酶的活性受温度和pH影响。

(2)胰蛋白酶(小肠内)是碱性,胃蛋白酶(胃内)是酸性,唾液淀

粉酶(口腔内)是中性。

(3)实验未证明酶具有高效性

7.光合作用的研究进程中的经典实验(科学探究的思路和方法)。

(1)赫尔蒙特实验一一柳树获得的增重只是来源于水

(2)普利斯特利实验一一薄荷能改善由于动物呼吸、蜡烛燃烧而变

得污浊的空气

(3)英格豪斯实验一一光照是普利斯特利实验成功的必要条件

(4)萨克斯实验一一光合作用的产物除了氧气还有淀粉

(5)鲁宾和卡门实验(同位素标记法180)——光合作用释放的氧气

来自于水

(6)卡尔文实验一一阐明二氧化碳转化为有机物的途径(暗反应),

14

也用到了同位素标记法CO

8.“叶绿体色素的提取和分离”实验。

4

(1)提取原理:色素可溶于有机溶剂

(2)分离原理:各种色素随层析液扩散的速度不同

(3)提取几个细节:叶片要绿

粗叶脉叶柄要剪掉

提取液:无水乙醇

碳酸钙作用:防止叶绿素被破坏

石英砂作用:帮助研磨

研磨过程要迅速而充分,药剂适量

(4)分离几个细节:滤纸条要剪角色素带名称色素带颜色

一()()

画滤液细线要细

而直J)()

()()

、)()

要重复画二三次

决汴细沙

每次之间要阴干

层析液不要沾污管壁

滤纸条不要碰到管壁

层析液不能浸没滤液线

(5)色素在滤纸条上的排列顺序(由上至下)

9."探究影响光合作用的因素”实验。

实验目的:通过实验,了解影响光合作用的「叶班片

主要外界因素。

“皇港人法示隹图

5

实验原理:在光合作用过程中,植物吸收C02放出氧气,由于氧气在

水中的溶解度很小,而在细胞间隙积累,结果使原来下沉

的叶片上浮,根据上浮所需的时间长短,即能比较光合作

用的强弱。

(1)控制变量原则、对照原则

(2)实验前,要用真空渗水法排除叶肉细胞间隙

中的空气,充以水分,使叶片沉于水中。

(3)C02浓度这一变量是通过调节水溶液中

NaHCCta浓度来实现的。

(4)取圆叶片时一定要避开大叶脉。

10.“酵母菌的呼吸方式”实验

指示齐U为:_________________________

由于酵母菌为生物,—

产生,使指示剂由

变为。

甲试管采取的措施是

反应方式

乙试管采取的措施是反应方式

A、D两个试管的作用是:__________________________

如不采取任何措施,水浴温度计的温度会

11.“观察牛蛙的脊髓反射现象”实验。

(1)实验前需要去除脑,以凸显脊髓的调控作用

(2)有两个低级反射一一搔扒反射和曲腿反射

6

12.植物生长素的发现。

(1)胚芽鞘尖端是感光的部位

(2)弯曲发生在胚芽鞘尖端以下的部位

(3)温特实验重点理解

1928年,荷兰科学

家温特为了研究植物牛、_1MA琮宙块

琼版央

由_______-曰B球IK块

体的向光性,设计实

验如下图所示。A琼

脂块上放有胚芽鞘尖

端,B琼脂块上没有

胚芽鞘尖端。①〜⑥

是在黑暗环境中对切去尖端的胚芽鞘进行的不同处理。请分析

回答下列问题:

⑴在温特之前,科学家研究初步认为,胚芽鞘向光生长是由

一部位产生某种化学物质向下运输后引起的,温特推想这种物

质也可以扩散到琼脂块中。

⑵经过一段时间的培养,②的现象说明A琼脂块中确实含有某

种化学物质,且这种物质的作用是

7

(3)③和④的现象均表明,胚芽鞘能够向该物质分布

(多、少)的一侧弯曲生长;设置⑤和⑥组的目的是排除

对胚芽鞘生长的影响。该实验应在黑暗环境中进行,其原因是

该物质分布会受到_______的影响。

(4)自然界中,植物体在单侧光照的条件下,向光弯曲生长,是

因为该化学物质在背光侧分布较后来的研究发现,该

物质的化学本质是-根据其作用取名为-

(4)生长素及生长素类似物在农业生产上的应用。

①因为植物体内生长素少,且容易被酶降解和发生光氧化分解,所

以人们人工合成生长素类似物,如蔡乙酸、吗M朵丁酸、2,4-D

②培育无籽果实,要在受粉前的柱头上涂抹生长素类似物,如2,4-

D溶液

③促进插枝生根

④防止落花落果

13、噬菌体侵染细菌的实验

(1)丁2噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的,丁2噬菌

体侵染细菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用体内

物质来合成自身的组成成分。T2噬菌体头部和尾部的外壳是由

构成的,在它的头部含有

(2)赫尔希和蔡斯实验过程如下:用放射性同位素标记一部

分丁2噬菌体的蛋白质,并用放射性同位素标记另一部分噬菌体的

DNA,然后,用被标记丁2噬菌体侵染细菌。当噬菌体在体内大

8

量繁殖时,生物学家对标记的物质进行测试,结果表明,噬菌体的

并未进入细菌内部,而是留在细菌的外部,噬菌体的却进入细

菌的体内。可见,丁2噬菌体在细菌内的增殖是在DNA的作用下

完成的。该实验(3)结果表明:在丁2噬菌体中,亲代和子代之间具

有连续性的物质是。

14.肺炎双球菌的转化实验

(1)格里菲思实验表明:S型菌中存在转化因子使R型菌转化为S型

菌。

(2)埃弗里实验结果:只有DNA可以使获得非致病性的R型菌转化

为S型菌,是证明DNA是遗传物质的第一个和最重要的证据。

15.“验证DNA半保留复制的同位素标记法”实验

重要:亲代、子一带和子二代的条带分布

*“DNA的粗提取和物理性状”的观察实验

(1)机械粉碎的方法破坏细胞壁和细胞膜(植物细胞),洗涤剂溶解

细胞膜和核膜上的脂质分子,分离DNA和蛋白质利用DNA不溶解于

乙醇的特性将其沉淀出来。

(2)利用甲基绿与DNA亲和力强,并且结合后呈现蓝色的特点,可

鉴定DNA的存在。

16.“植物细胞有丝分裂的观察”实验

临时装片制作:

9

(1)取材【根长约2CM,早上10时剪取尖端0.55CM】

(2)固定作用:杀死细胞,固定分裂相【1份冰醋酸:3份无水酒精】。

冲洗【洗去固定液,直接做可省略该步骤】。长期保存可放于75%酒精

(3)解离作用:去除果胶,根尖细胞易于分散【解离液:20%盐酸,

解离时间约8~10分钟】

(4)漂洗作用:洗去解离液,便于染色【于清水中浸泡30s]

(5)染色作用:细胞内核物质被染上颜色(红或紫)【切取解离好的

根尖0.3~0.5cm,置于载玻片中央水滴中,滴上1到2滴0.1%酸酸洋

红染液或1%龙胆紫,染色时间1-2分钟]

(6)洗去染液作用:易于观察【在染液中滴加3~4滴清水,在边缘

用吸水纸吸去多余染液,注意不能把材料吸走。后加1滴清水,盖上

盖玻片。】

(7)压片作用:使根尖细胞变成均匀的一层细胞层【在盖玻片上加

层吸水纸,用大拇指轻压。注意不能研转盖玻片,也可以用指甲或塑

料笔的一端轻敲盖玻片】

(7)镜检【先低一后高】

1.有丝分裂实验中常用实验材料是,常用的的解离液

为,常用的染液是。

实验步骤依次为:培养一取材一固定一冲洗-

f-f镜检O

2在低倍镜下,观察到的洋葱根尖分生区细胞形态是

10

(A)(B)(C)(D)

3、根尖解离之后进行漂洗的目的是()

A.使根尖不要过软B.使解离效果更好

C.使得压片时不易打滑D.以免解离液对下一步的染色造成影

4、对根尖压片时要注意的是()

A.用拇指垂直向下用力压几下,不能研转B.压片时要

轻柔,不能用力

C.要用坚硬的东西如镶子压盖玻片才能达到最佳效果D.要边压

边转,才能使细胞分开

5、观察洋葱根尖有丝分裂时应先在低倍镜视野中找到()

A.染色较深的区域B.染色较浅的区域C.生长的区域

D.分生区的区域

6、观察有丝分裂时的镜检应该()

A.先用高倍镜找到有较多细胞处于分裂期的部位,再换低倍镜观

B.先用低倍镜找到有较多细胞处于分裂期的部位,再换高倍镜观

11

c.在高倍镜下发现物像比较模糊时,用粗调节器进行调节

D.在高倍镜下发现物像比较模糊时,先用粗调节器进行调节,再

用细调节器进行调节

7,王同学用高倍镜观察自己制作的洋葱根尖组织临时装片,压片

后,发现许多细胞重叠在一起,无法观察。其原因是()

A.实验材料没有固定好B.实验材料没有解离好

C.实验材料没有选好D,根尖没有做好清水漂洗

8,取生长健壮的洋葱根尖,经过解离、漂洗、染色、压片过程,制

成临时装片,放在显微镜下观察。欲观察到细胞有丝分裂的前、

中、后、末几个时期()

A,应该选择一个处于间期的细胞,持续观察它从间期到末期的全过

B.如果在低倍显微镜下看不到细胞,可改用高倍物镜继续观察

C,如果在一个视野中不能看全各个时期,可移动装片从周围细胞中

寻找

D.如果视野过暗,可以转动细调节器增加视野的亮度

12

17.判断动物细胞分裂方式、时期

(1)

①的殳■区・在JtMKQe”

(DFSlt•我:①中展@@体分*.2WM*<6色体分,,

①401t较:①中♦同事色色体.1中Jtkl・0色体,

'>.比他:小,,3";住."»:•色

首先判断时期,如锹色,体无烦律分令为前期.姿色体”列在

中央为中期,染色体移向两极为后期;

J1次列断分裂方式

[■奇数,《t«k第二次分费

奇偶&.

f有3分・

I偶数1K收番一次分裳bfA网湾靠色件.

1减的象次价*

无,.次分裂

有丝分裳Xt府些分■

令t.同M安色,体力直

减数串次分可❶会或分开有,次分S

(2)据减数分裂后期细胞质分裂方式判断细胞

13

初级卵初拨精次级卵次0精母缰M!

0m蜒毋情也毋用也以第一馒体

(3)根据染色体数目判断:

假设某生物体细胞2n,若染色体数目为4n是有丝分裂,n为减数分

裂。

例:

1.下图是某种生物不同的细胞分裂示意图。(假设该生物体细胞中

染色体数目为4条)

(1)在A、B、C、D中,属于减数分裂的是o

(2)A细胞中有_______个染色体,个DNA分子,

个染色单体。

(3)具有同源染色体的细胞有。

(4)不具有姐妹染色单体的细胞有。

2.用显微镜观察动物细胞分裂薄玻片标本,看到哪些现象是减数分

裂细胞所特有的()

A.有纺锤体的出现B.同源染色体的联会

14

C.染色体的复制D.分裂后期形成细胞板

3.10个初级精母细胞产生的精子和10个初级卵母细胞产生的卵细

胞,若全部受精,则形成受精卵()

A.10个B.5个C.20个D.40个

4.一条染色体含有一个DNA分子,经复制后,一条染色单体含有

A.两条双链DNA分子B.一条双链DNA分子

C.四条双链DNA分子D.一条单链DNA分子

5.某生物减数分裂第二次分裂后期有染色体18个,,该生物体细

胞有染色体()

A.18个B.36个C.72个D.9个

18、一对相对性状的遗传实验

(1),概念整理:

①杂交:基因型的生物体间相互交配的过程,一般用

表示

②自交:基因型的生物体间相互交配;植物体中指雌雄同花

的植株自花受粉和雌雄异花的同株受粉,自交是获得纯系的有效

方法。

③测交:就是让杂种子一代与个体相交,用来测定F的基

因型。

④性状:生物体的、和的总称。

⑤相对性状:生物性状的表现类型。

⑥显性性状:具有相对性状的亲本杂交,Fi表现出来的那个

亲本性状。

⑦隐性性状:具有相对性状的亲本杂交,Fi未表现出来的那

个亲本性状。

⑧性状分离:杂种的自交后代中,同时显现出性状和性

状的现象。

⑨显性基因:控制性状的基因,一般用大写英文字母表示,

如Do

15

⑩隐性基因:控制______性状的基因,一般用小写英文字母表示,

如do

?等位基因:在一对同源染色体的位置上,控制性状的

基因,一般用英文字母的大写和小写表示,如D、do

?非等位基因:位于同源染色体的位置上或非同源染色体上

的基因。

?表现型:是指生物个体所表现出来的性状。

?基因型:是指控制生物性状的基因组成。

?纯合子:是由含有相同基因的配子结合成的合子发育

而成的个体。

?杂合子:是由含有不同基因的配子结合成的合子发育

而成的个体。

(2)基因分离定律的实质

①生物体在进行减数分裂形成配子的过程中,基因会

随着的分开而分离,分别进入到两种不同的配子中,

地遗传给后代。

②基因的分离定律发生是由于在减数分裂,同源染

色体分开时,导致等位基因的分离。

19、两对相对性状的遗传实验

P黄图x螺软

F1*0

向相对检状分离

非相对性状自由如合

F2黄围:黄或:煤囤:绿绒

9:J:3:1

基因自由组合定律的实质:在进行减数分裂形成配子的过程中,同源

染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的

非等位基因基因自由组合。

20、育种

(1)人工诱导多倍体在育种上的应用

16

①方法:最常用而且最有效的方法是用处理萌发的

或,从而得到多倍体。

②成因:秋水仙素作用于正在的细胞时,能够抑制形

成,导致不分离,从而引起细胞内染色体数目

细胞继续进行正常的有丝分裂分裂,将来就可以发育成多

倍体植株。

实例:三倍体无籽西瓜的培育(见课本图解)。

(2)单倍体育种

方法:采用培养的方法先得到倍体植株,再使用秋水仙

素处理,使它的染色体数目。这样,它的体细胞中不仅含有正常

植株体细胞中的染色体数,而且每对染色体上的成对的基因都

的。利用单倍体植株培育新品种,与常规的

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