IATF16949专项测试题附答案

IATF16949专项测试题附答案1.所采用防错方法的详细信息应在（）形成文件？A、控制计划B、过程风险分析中（如PFMEA)(正确答案)C、标准作业书2.IATF16949:2016关于有效性和效率（）。A)所有过程都要求测量有效性。B)产品实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和效率。C)所有过程都要求测量和评审有效性和效率。D)A和B(正确答案)3.以下哪项不是服务店验收时需验证的内容。（）A、服务中心满足适用要求B、服务店厂址(正确答案)C、服务人员对适用要求的培训D、特殊用途的工具或测量设备的有效性4.形成文件信息的作用是（）。A)为产品符合要求或过程有效性提供证据B)为审核提供证据C)需要时实现可追溯D)a和C(正确答案)5.在确定设计和开发要求时不需考虑（）。A、顾客要求(正确答案)B、功能和性能要求C、类似设计和开发活动的信息D、法律法规要求6.应按控制计划中的规定，对每一种产品进行（）。A、全尺寸检验B、功能性能验证C、A或BD、A和B(正确答案)7.新建工厂策划时应采用（）方法制定计划？A、PEST分析工具B、SWOT分析工具C、多方论证(正确答案)D、过程方法8.供应商选择过程包括（）。A)形成文件B)相关质量和交付绩效C)对供应商质量管理体系的评价D)以上都包括(正确答案)9.以下哪项不是对质量影响最大的过程（）A、产品诞生过程B、采购过程C、制造过程D、质量管理过程(正确答案)10.理解相关方的需求和期望，组织应确定（）。A)对QMS有影响的相关方(正确答案)B)质量管理体系的范围C)产品和服务的特性D)组织的经营战略11.纠正措施的对象是（）A)不合格品B)不合格(正确答案)C)潜在的不合格D)合格品12.组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于（）遏制的培训。A、可疑产品B、不合格品C、A或BD、A和B(正确答案)13.不是产品设计输入的是（）A、产品规范B、制造技术替代选择(正确答案)C、标识、可追溯性和包装D、边界和对接要求14.顾客让步授权应保持（）方面的记录。A、有效期限B、让步授权数量C、A或B(正确答案)D、A和B15.与顾客沟通的内容不包括（）A、产品和服务的信息B、顾客反馈C、法律法规要求(正确答案)D、合同或订单及更改16.应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的的（），以确认更改对制造。A、性能试验B、可靠性试验C、试生产(正确答案)D、试装17.IATF16949标准要求管理评审应多久开展一次？（）A)至少每半年B)至少每年(正确答案)C)至少每两年D)至少每三年18.不是制造过程设计输入的是（）A、制造技术替代选择B、新材料C、制造设计和装配设计D、标识、可追溯性和包装(正确答案)19.设计验证的对象是（）A)各阶段的设计结果B)设计输出（如文件、图纸、样件等）(正确答案)C)向顾客提供的产品或样品D)以上都是20.组织应识别过程控制手段，形成文件化的清单，包括过程控制和经批准的（）A、检验和测量装置B、试验装置C、备用或替代方法(正确答案)D、防错装置21.任何更改的影响，包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改，都应进行（）。A、确认B、验证C、评估(正确答案)D、评审22.为满足产品和服务提供的要求，组织应建立（）准则。A、过程B、产品和服务的接收C、A或BD、A和B(正确答案)23.不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的是（）A、原材料B、校准服务C、零部件D、外请培训(正确答案)24.供应商开发指（）A、新供应商(正确答案)B、已有供应商C、第二供应商开发D、以上对对25.组织应制定可追溯性计划，这些计划应按（）明确可追溯性系统、过程和方法。A、产品B、过程C、制造位置D、以上都对(正确答案)26.以下不是标准要求的基础设施？（）A、厂房B、设备C、信息和通信技术D、食堂(正确答案)27.以下不需标注特殊特性的文件是（）A、图纸B、FEMAC、控制计划D、采购订单(正确答案)28.以下（）不是产品和服务要求评审的内容A、顾客要求B、组织的要求C、与之前不一致的要求D、接收准则要求(正确答案)29.管理评审评价的依据是（）A)顾客的期望和需求(正确答案)B)相关方面的期望和需求(正确答案)C)组织的追求(正确答案)D)评审员的经验30.顾客工程规范“及时评审”是指（）。A)5天B)不应超过一个工作周C)不应超过10个工作日(正确答案)D)由组织根据顾客要求进行规定E)以上都不对31.组织和顾客之间未发生交易的情况下，组织产生的输出是（）。A)产品(正确答案)B)服务C)过程D)活动32.IATF16949：2016允许删减（）。A)7.1.5.3实验室要求B)8.3设计和开发(正确答案)C)8.5.5交付后活动D)以上都不对33.当顾客让步授权期满时，组织还应确保（）规范与要求的符合性。A、原有的B、接替的C、A或B(正确答案)D、A和B34.质量管理体系范围（）A、可以删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并保持。B、包含支持职能，如总部、设计和配送C、以删减制造过程。D、a和b(正确答案)35.以下哪项不是制造过程设计的输出。（）A、过程特殊特性B、控制计划C、运输的包装和标签要求(正确答案)D、过程批准的接收标准36.IATF16949标准要求多久要开展一次全覆盖的制造过程审核？(D)每半个日历年(正确答案)每个日历年每两个日历年每三个日历年37.不合格品的控制其方法包括（C）识别(正确答案)评审处置执行38.组织在进步一加工前，应获得顾客对（）的认可。A、让步B、偏离C、A或B(正确答案)D、A和B39.以下哪项不是返工必须开展的工作。（）A、返工前获得顾客批准(正确答案)B、编制作业指导书C、重新检验D、保留质量记录40.应对风险和机遇措施（）。A、针对所有的过程。B、主要针对新的过程。C、应与风险和机遇对产品和服务符合性的潜在影响相适应。D、B和C(正确答案)41.当有可追溯性要求时，组织应控制输出的（）标识。A、产品B、检验状态C、试验状态D、唯一性(正确答案)42.风险分析的工具包括（）。A、DFMEA。B、PFMEA。C、FTA。D、以上都是。(正确答案)43.基于过程数据，通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动是（）A、预防性维护B、预见性维护(正确答案)C、维护D、以上都对44.IATF16949标准要求多久采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过程？（）A、每半个日历年B、每个日历年C、每两个日历年D、每三个日历年(正确答案)45.以下哪项不是产品设计和开发的输出。（）A、产品特殊特性B、产品定义C、可靠性研究结果D、PFMEA(正确答案)46.下面哪些不是最高管理者在质量管理体系中的职责？（）A、制定质量方针B、确保组织关注顾客要求C、增强员工的满意度（顾客）(正确答案)D、提高产品的竞争力47.组织在确定与其目标和战略方向相关，并影响其实现QMS预期结果的各种外部和内部因素时，可以不考虑下列哪个因素？（）A、技术和文化B、市场和竞争C、环境监测能力D、知识和绩效(正确答案)48.组织环境指对组织（）的方法有影响的内部和外部结果的组合。A、经营和决策B、质量管理C、建立和实现目标(正确答案)D、管理49.依据ISO9001:2015标准，关于“领导作用”，以下说法正确的是（）。A、最高管理者应制定质量方针和目标B、最高管理者审批质量手册C、最高管理者应支持其他相关管理者在其职责范围内的领导作用(正确答案)D、最高管理者应合理授权相关人员为质量管理体系的有效性承担责任50.关于组织的利益相关方对组织的质量管理体系的需求和期望，以下说法正确的是：（）A、他们通常与顾客需求和期望是一致的，因此只要满足顾客需求和期望，其他方也可满足B、各相关方的需求和期望可作为对于持续满足顾客和法律法规要求的风险评估的输入(正确答案)C、当各方需求和期望有冲突时以顾客要求为准D、以上都对51.质量管理体系过程的有效性和效率需要由谁来评审：（）A、过程的负责部门B、过程负责部门经理C、高层管理者(正确答案)52.在进行测量系统分析时，应该（）A、控制计划中提到的测量系统都要分析(正确答案)B、可以只分析监控特殊特殊的测量系统C、计量型测量系统可以使用风险法分析D、自动检测设备可以用R&R来分析53.IATF16949:2016版质量管理体系标准7.5形成文件信息的控制补充要求描述正确的是：（）A、应当在收到工程标准/规范变更通知后10个工作日内完成评审(正确答案)B、应当在收到工程标准/规范变更通知后两个工作周内完成评审C、生产件批准文件PPAP保存时间为15年54.产品质量满足标准要求，质量管理体系符合规定标准的主要客观证据是（）A、记录B、质量管理体系程序文件C、形成文件的信息(正确答案)D、作业指导书55.你厂采购部在与原材料供应商签定采购合同前，委派你去参加对该厂的质量管理体系进行（）A、第一方审核（内审）B、第二方审核（供应商审核）(正确答案)C、第三方审核（委托第三方审核）56.以下描述不正确的是（）。A、更改必须经过评审B、更改必须经过验证C、更改必须形成闭环D、更改必须获得顾客授权(正确答案)57.组织制造可行性（）。A、由销售部门评审B、针对所有产品C、有质量部门评审D、针对新的或更改的产品和过程(正确答案)58.(单选题)纠正措施的对象是（）A、不合格品B、不合格原因(正确答案)C、潜在的不合格D、合格品59.(单选题)不是管理评审评价依据的是（）。A、顾客的期望和需求B、相关方面的期望和需求C、组织的追求目标D、评审员的经验(正确答案)60.(单选题)所采用防错方法的详细信息应在()形成文件。（）A、控制计划B、过程风险分析中（如PFMEA)(正确答案)C、标准作业书D、检验基准书61.(单选题)最高管理者应评审产品实现过程及其支持过程，以确保其（）。A、有效性B、效率C、效率和有效性(正确答案)D、以上都不对62.(单选题)在审核准备时，重要的步骤是：（）A、编制审核计划B、界定审核范围C、挑选审核组长D、以上都是(正确答案)63.(单选题)质量管理体系审核是用来确定（）A、组织的管理效率B、产品和服务符合有关法律法规的程度C、质量管理体系满足审核准则的程度(正确答案)D、质量手册与标准的符合程度64.(单选题)审核证据是与审核准则有关并能够证实的记录、事实陈述或其他信息，以下

（）A、技术部经理说“技术部采用方差分析法进行分析时，认为数据都是服从正态分布的，所以B、受审核方供应商说“这家单位用我们的产品从来都不做进货检验的，对我们充分信任”(正确答案)C、对受审核组织某供应商进行评价的记录D、对某受审核组织新产品设计和开发输入的评审记录65.(单选题)审核供应部门和检测部门之间接口活动的主要内容是（）A、原料检验方法是否符合规定要求(正确答案)B、对供方评价是否满足评价准则要求C、检测部门对原料的检测结果的反馈D、供应部门对原料库存结果的反馈66.(单选题)对审核后续活动，下列说法正确的是（）。A、如需采取纠正、预防措施或改进措施，此类措施通常由受审核方确定并在商定的期限内实B、受审核方应将这些措施的状态告知国家政府相关部门C、应对纠正措施的完成情况及有效性进行验证，但验证不是随后审核的一部分(正确答案)D、审核方案可规定由审核组成员进行审核后续活动，通过发挥审核组成员的专长实现增值。67.(单选题)以下哪种情况可作为质量管理体系审核的审核证据？（）A、审核员见隔壁企业正在施工的人员未带安全带B、审核员在食品加工企业的车间内发现分拣包装操作人员未按规定操作(正确答案)C、向导向审核员解释不合格品的处理情况D、观察员查看受审核方工艺控制记录68.组织的质量管理体系（）形成文件，并包括一份质量手册。A、建议B、应(正确答案)C、可D、能69.GB/T19002-2016标准中设计和开发属于可包括（）的设计和开发？A、产品和服务(正确答案)B、过程C、质量管理体系D、以上都是70.在由于（）的场合，组织应控制输出的唯一性标识。A、控制要求B、可追溯性要求(正确答案)C、监事和测量要求D、顾客的要求71.全尺寸检验（）A、包括所有涉及图纸中显示的尺寸(正确答案)B、非关键尺寸可以不测量C、暂时无法测量的尺寸可以不测量D、可以选择包括控制计划中的尺寸72.组织在策划如何实现质量目标时，应确定（）A、与质量方针保持一致B、考虑到适用的要求C、何时完成(正确答案)D、实时更新73.组织应有一个形成文件的过程，对影响产品实现的更改进行（）A、管理和反应B、控制和反应(正确答案)C、控制和实施D、管理和实施74.根据IATF16949:2016标准要求，最高管理者应确定（），由其负责组织的各过程的相关输出的管理A、管理代表B、总经理C、过程所有者(正确答案)D、体系负责人75.组织应采取顾客特定要求的（）审核方法，每3个日历年审核一次全部制造过程。A、体系B、过程(正确答案)C、产品D、工序76.组织应对确定的策划和运行QMS所需的来自外部的形成文件的信息进行适当的（），A、发放并使用B、授权并修改C、识别和控制(正确答案)D、保持可读性77.测量系统的误差不受一下那个因素的影响？（）A、人员B、设备C、产品(正确答案)D、环境78.管理评审应（）年进行一次A、两年B、至少每年(正确答案)C、每两年D、每三年79.质量管理体系评价的方式可以是（）A、产品质量审核B、过程质量审核C、质量管理体系审核D、服务质量审核E、以上都是(正确答案)80.设计验证的目的是（）A、确保输出满足输入要求(正确答案)B、确认评审结果的有效性C、确保满足法律法规的要求D、以上全部81.产品设计和过程策划的整合，用于设计出可简单经济的制造的产品是（）A、装配的设计B、制造的设计C、装配和制造的设计(正确答案)D、装配或制造的设计82.顾客的要求包括（）A、书面订单B、电话要货C、任何方式的包括产品功能和交付的要求D、以上都是(正确答案)83.对控制计划，以下不是标准要求的是：（）A、必须包括所有的特殊特性B、必须考虑FMEA的输出C、成为作业指导书的输入D、必须注明工序负责人(正确答案)84.以下属于标准要求的供方绩效评价的必须内容是：（）A、超额运费(正确答案)B、精益生产C、顾客投诉有效答复时间D、产能85.形成文件信息的目的是（）A、体现组织的技术和管理人员能力B、是各过程一致地、稳定地运行(正确答案)C、满足GB/T19001标准的要求D、区别是否与国际接轨86.对顾客财产必须（）A、委托专业机构检验B、进行验证、如检验、检查合格证明、核对外观和数量(正确答案)C、对其质量负责D、与采购产品同等对待87.（）是指通过对设备状况实施周期性或持续监视来评价在役设备状况的一种方法或一套技术，以便预测应当进行维护的具体时间A、预测性维护(正确答案)B、周期性维护C、预防性维护D、周期性检修88.关于质量目标，以下说法不对的是（）A、在所有职能上建立(正确答案)B、与提供合格产品和服务以及增强顾客满意度相关C、定性定量都可以，只要可测量D、与质量方针保持一致89.对过程运行所需的基础设施的管理要求是（）A、确定所需的基础设施B、提供所需的基础设施C、维护所需的基础设施D、以上都是(正确答案)90.新的质量管理原则不包括：（）A、管理的系统方法(正确答案)B、过程方法C、关系管理D、询证决策91.再设计和开发策划时，应考虑以下哪些内容？（）A、设计和开发活动的性质、持续时间和复杂程度B、所要求的过程审核阶段，包括使用中的设计和开发评审C、产品和服务的设计和开发所需的内部和外部资源D、设计和开发过程残余人员之间接口的控制需求E、以上全是(正确答案)92.监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法包括（）A、顾客满意度调查B、担保索赔C、顾客赞扬D、试产份额分析E、以上都是(正确答案)93.（）还应证实其了解产品要求，并能够使用相关测量和试验设备验证产品符合性。A、产品审核员(正确答案)B、体系审核员C、过程审核员94.以下哪个有关MSA的说法是不正确的？（）A、适用于控制计划中提及的测量系统B、仅测量特殊性的测量系统考虑进行MSA，其余不必分析(正确答案)C、进行MSA时应使用顾客的MSA手册中的方法，除非顾客批准D、分析所用样板应来源于过程并代表过程95.以下不属于GB/T19001-2016标准8.5.1要求的受控条件的是（）A、每个生产和服务过程应获得编制作业指导书(正确答案)B、可获得和适用适宜的监视和测量资源C、在适当阶段实施监视和测量活动D、采取措施防止人为错误96.运行的策划不要求包括（）A、质量和服务要求B、生产过程及其资源C、接收准则D、质量方针(正确答案)97.“校准”的要求适用于（）A、测量设备(正确答案)B、监视设备C、测量及监视设备D、所有生产设备98.根据IATF16949:2016标准要求，以下关于应急计划的说法，错误的是（）A、组织应识别并评价对保持生产和输出并确保顾客要求得以满足而言必不可少的所有制造B、组织应定期测试应急计划的有效性（至少每年一次）(正确答案)C、作为应急计划的补充，组织应包含一个通知顾客和其他相关方的过程，告知影响顾客作业D、组织应准备应急计划，保证在常见自然灾害的情况下供应的持续性99.附加运费是指在合同约定的交付（）发生的附加成本或运费。A、之外(正确答案)B、之内C、期间D、之后100.8.6.2要求的全尺寸检验频率由（）确定A、内部设计者B、内部质量管理人员C、顾客(正确答案)D、供应商101.以下不属于审核方案包好内容的是（）A、频次B、方法C、审核范围(正确答案)D、审核报告102.组织的知识是指组织从其经验中获得的特定知识，是实现组织目标所使用的信息，其中（）A、参考文献B、从失败和成功项目得到的经验教训(正确答案)C、学习交流D、以上全是103.有关组织的供应提供的零件的批准，描述正确的是（）A、组织的供应商的零部件必须经过批准(正确答案)B、组织的所有供应商的零部件都必须执行PPAPC、依据顾客的要求选择一些零部件进行PPAPD、依据供应商的质量体系证书情况而定104.为确保设计和开发的输出满足输入的要求，应进行（）A、设计开发的评审B、设计和开发的验证(正确答案)C、设计和开发的确认D、设计和开发的策划105.以下哪个不是防护的内容？（）A、产品标识(正确答案)B、搬运C、污染控制D、包装106.组织应监视（）的绩效，以证明符合顾客对产品质量和过程效率的要求A、设计过程B、采购过程C、制造过程(正确答案)D、交付过程107.生产安全的要求，以下说法不正确的是（）A、安全特性必须被识别B、安全特性必须进行SPC控制(正确答案)C、安全特性控制必须包括事态升级过程D、安全特性必须向供应商传递108.顾客提供的财产可以是（）A、来料加工的原材料、半成品B、顾客委托运输的货物C、顾客提供的设备、知识产权D、以上都是(正确答案)109.过程FMEA（潜在失效模式及分析）（）A、在所有的风险顺序值都低于100分以后就不需要再进行B、需定期进行，以消除过程中所有失效模式(正确答案)C、在客户批准了PPAP档案后不可再进行，因为改变PPAP文件需得到客户同意D、在收到客户要求时需再进行110.为体现领导作用，最高管理者在以顾客为关注焦点方面应（）A、以保证产品质量为目标B、以质量方针为目标C、持续关注提高顾客满意度(正确答案)D、以企业效益为目标111.对顾客财产必须（）A、委托专业机构检验B、进行验证，如检验、检查合格证明、核对外观和数量(正确答案)C、对其质量负责D、与采购产品同等对待112.监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的方法不包括（）A、市场占有率分析B、实施进货检验(正确答案)C、担保索赔D、顾客赞扬113.所采用防错方法的详细信息应在（）形成文件？A、控制计划B、过程风险分析中（如PFMEA)(正确答案)C、标准作业书D、检验基准书114.IATF16949:2016关于有效性和效率（）。A、所有过程都要求测量有效性。B、产品实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和效率。C、所有过程都要求测量和评审有效性和效率。D、A和B(正确答案)115.以下哪项不是服务店验收时需验证的内容。（）A、服务中心满足适用要求B、服务店厂址(正确答案)C、服务人员对适用要求的培训D、特殊用途的工具或测量设备的有效性116.形成文件信息的作用是（）。A、为产品符合要求或过程有效性提供证据B、为审核提供证据C、需要时实现可追溯D、a和C(正确答案)117.在确定设计和开发要求时不需考虑（）。A、顾客要求(正确答案)B、功能和性能要求C、类似设计和开发活动的信息D、法律法规要求118.应按控制计划中的规定，对每一种产品进行（）。A、全尺寸检验B、功能性能验证C、A或BD、A和B(正确答案)119.新建工厂策划时应采用（）方法制定计划？A、PEST分析工具B、SWOT分析工具C、多方论证(正确答案)D、过程方法120.供应商选择过程包括（）。A、形成文件B、相关质量和交付绩效C、对供应商质量管理体系的评价D、以上都包括(正确答案)121.以下哪项不是对质量影响最大的过程（）A、产品诞生过程B、采购过程C、制造过程D、质量管理过程(正确答案)122.理解相关方的需求和期望，组织应确定（）。A、对QMS有影响的相关方(正确答案)B、质量管理体系的范围C、产品和服务的特性D、组织的经营战略123.纠正措施的对象是（）A、不合格品B、不合格(正确答案)C、潜在的不合格D、合格品124.组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于（）遏制的培训。A、可疑产品B、不合格品C、A或BD、A和B(正确答案)125.不是产品设计输入的是（）A、产品规范B、制造技术替代选择(正确答案)C、标识、可追溯性和包装D、边界和对接要求126.顾客让步授权应保持（）方面的记录。A、有效期限B、让步授权数量C、A或B(正确答案)D、A和B127.与顾客沟通的内容不包括（）A、产品和服务的信息B、顾客反馈C、法律法规要求(正确答案)D、合同或订单及更改128.应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的的（），以确认更改对制A、性能试验B、可靠性试验C、试生产(正确答案)D、试装129.IATF16949标准要求管理评审应多久开展一次？（）A、至少每半年B、至少每年(正确答案)C、至少每两年D、至少每三年130.不是制造过程设计输入的是（）A、制造技术替代选择B、新材料C、制造设计和装配设计D、标识、可追溯性和包装(正确答案)131.设计验证的对象是（）A、各阶段的设计结果B、设计输出（如文件、图纸、样件等）(正确答案)C、向顾客提供的产品或样品D、以上都是132.组织应识别过程控制手段，形成文件化的清单，包括过程控制和经批准的（）A、检验和测量装置B、试验装置C、备用或替代方法(正确答案)D、防错装置133.任何更改的影响，包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改，都应进行（）。A、确认B、验证C、评估(正确答案)D、评审134.为满足产品和服务提供的要求，组织应建立（）准则。A、过程B、产品和服务的接收C、A或BD、A和B(正确答案)135.不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的是（）A、原材料B、校准服务C、零部件D、外请培训(正确答案)136.供应商开发指（）A、新供应商(正确答案)B、已有供应商C、第二供应商开发D、以上对对137.组织应制定可追溯性计划，这些计划应按（）明确可追溯性系统、过程和方法。A、产品B、过程C、制造位置D、以上对对(正确答案)138.以下不是标准要求的基础设施？（）A、厂房B、设备C、信息和通信技术D、食堂(正确答案)139.以下不需标注特殊特性的文件是（）A、图纸B、FEMAC、控制计划D、采购订单(正确答案)140.以下（）不是产品和服务要求评审的内容A、顾客要求B、组织的要求C、与之前不一致的要求D、接收准则要求(正确答案)141.顾客工程规范“及时评审”是指（）。A、5天B、不应超过一个工作周C、不应超过10个工作日(正确答案)D、由组织根据顾客要求进行规定E、以上都不对142.正态分布曲线的两个重要质量特性是（）A、波型与波峰B、宽度与位置(正确答案)C、发生的时间及频率143.严重度（S）是指（）A、失效模式的严重程度B、失效模式发生时，对顾客影响后果的严重程度(正确答案)144.组织向顾客提交的生产件是（）A、样品B、标准样品C、合格品(正确答案)145.测量系统分析适用于（）A、所有测量系统B、仪器仪表C、控制计划提及的(正确答案)146.APQP是早期识别质量问题，预防缺陷的（）A、分析方法B、结构化方法(正确答案)C、集体讨论的方法147.测量系统的稳定性意味着（）A、变差是特殊原因造成B、变差是普通原因造成(正确答案)C、测量器具是合格的148.零件图要求的尺寸检查结果是针对（）A、所有零件和材料(正确答案)B、特殊性零件和材料C、关键零件和材料149.过程改进循环的三个阶段是（）A、设计、验证、确认B、样件、试生产、生产(正确答案)C、零件、分总成、总成150.对顾客提供的产品图和规范，组织需更改时，必须由（）批准。A、主管厂长B、主管部门负责人C、顾客(正确答案)151.测量系统分析是对（）进行的。A、产品变差B、过程变差C、测量系统变差(正确答案)152.可接受的过程条件为（）A、受控，仅存在普通变差，分布是正态且可预测，宽度及位置满足规定要求(正确答案)B、产品合格，过程能力满足C、顾客要求，废品率较低，PPM153.对本企业的供方生产提交等级的确定由（）A、顾客B、本企业(正确答案)C、供方154.PFMEA的分析路径是（）A、从局部失效模式入手，分析对相关部门和系统的影响B、从系统失效模式入手，分析造成失效产生的原因C、只分析零件本身的失效对其功能的影响(正确答案)155.测量系统的可以接收准则是（）A、10%≤G≤30%B、G(正确答案)C、G>30%156.重复性评定方法之一是绘制（）进行分析A、X图B、R图(正确答案)C、X—R图157.重复性定义规定（）评价人进行A、一个评价人(正确答案)B、两个评价人C、三个评价人158.FMEA是（）A、事前行为(正确答案)B、事后行为C、事情进行中的行为159.顾客的临时批准是指（）情况A、控制计划不合格B、产品或过程能力轻微不合格(正确答案)C、FMEA不合格160.有效生产过程是指（）A、过程能力≥1.33B、过程能力≥1.67C、每小时或一个班300件(正确答案)161.APQP的第一阶段的目的，主要是（）A、了解顾客需要、期望和设计目标B、开发出比竞争者更好的产品C、A＋B(正确答案)162.控制计划要针对产品不同层次进行编制包括（）A、设计、验证、确认B、样件、试生产、生产(正确答案)C、零件、分总成、总成163.特性矩阵图，主要是表明（）A、特殊特性B、质量特性重要度C、过程参数与制造工序关系(正确答案)164.评定过程能力指数，具备的条件为（）A、正态分布、过程受控、产品合格B、产品合格，人员经过培训C、产品合格，过程受控，人员经过培训(正确答案)165.DFMEA和PFMEA必须对（）进行分析A、所有特殊工序B、所有特殊特性产品和过程(正确答案)C、关键工序166.正态分布曲线的两个重要质量特性是（）A、波型与波峰B、宽度与位置(正确答案)C、发生的时间及频率167.严重度（S）是指（）A、失效模式的严重程度B、失效模式发生时，对顾客影响后果的严重程度(正确答案)168.组织向顾客提交的生产件是（）A、样品B、标准样品C、合格品(正确答案)169.测量系统分析适用于（）A．所有测量系统B.仪器仪表C.控制计划提及的(正确答案)170.APQP是早期识别质量问题，预防缺陷的（）A．分析方法B.结构化方法(正确答案)C.集体讨论的方法171.测量系统的稳定性意味着（）A．变差是特殊原因造成B.变差是普通原因造成(正确答案)C.测量器具是合格的172.零件图要求的尺寸检查结果是针对（）A．所有零件和材料(正确答案)B.特殊性零件和材料C.关键零件和材料173.当RPN高时，采取措施的目标是（）A、减少（S）B、降低（D）C、降低（0）D、以上全部(正确答案)174.过程改进循环的三个阶段是（）A、设计、验证、确认B、样件、试生产、生产(正确答案)C、零件、分总成、总成175.对顾客提供的产品图和规范，组织需更改时，必须由（）批准。A．主管厂长B.主管部门负责人C.顾客(正确答案)176.测量系统分析是对（）进行的。A．产品变差B.过程变差C.测量系统变差(正确答案)177.对本企业的供方生产提交等级的确定由（）A．顾客B.本企业(正确答案)C.供方178.PFMEA的分析路径是（）A．从局部失效模式入手，分析对相关部门和系统的影响B．从系统失效模式入手，分析造成失效产生的原因C．只分析零件本身的失效对其功能的影响(正确答案)179.重复性定义规定（）评价人进行A．一个评价人(正确答案)B.两个评价人C.三个评价人180.FMEA是（）A、事前行为(正确答案)B、事后行为C、事情进行中的行为181.顾客的临时批准是指（）情况A．控制计划不合格B.产品或过程能力轻微不合格(正确答案)C.FMEA不合格182.有效生产过程是指（）A．过程能力≥1.33B.过程能力≥1.67C.每小时或一个班300件(正确答案)183.APQP的第一阶段的目的，主要是（）A、了解顾客需要、期望和设计目标B、开发出比竞争者更好的产品C、A＋B(正确答案)184.控制计划要针对产品不同层次进行编制包括（）A．设计、验证、确认B.样件、试生产、生产(正确答案)C.零件、分总成、总成185.特性矩阵图，主要是表明（）A、特殊特性B、质量特性重要度C、过程参数与制造工位关系(正确答案)186.评定过程能力指数，具备的条件为（）A．正态分布、过程受控、产品合格B.产品合格，人员经过培训C．产品合格，过程受控，人员经过培训(正确答案)187.DFMEA和PFMEA必须对（）进行分析A．所有特殊工序B.所有特殊特性产品和过程(正确答案)C.关键工序188.组织应明确质量管理体系的边界和适用性，关于“适用性”以下说法正确的是（）。A.对于IATF16949标准中适用于组织确定的质量管理体系范围的全部要求，组织应予以实施。(正确答案)B.组织按照IATF16949标准建立质量管理体系时，可按实际情况删减8.5条款生产和服务提供有关要求，并对作出的删减保持形成文件的信息。C.对于在外部场所发挥支持功能设计中心或配送中心，可不必包含在质量管理体系的范围中。D.以上全部189.单一过程要素示意图中的物质、能量、信息以产品、服务或决策的形式存在，称为（）。A.输入B.输出(正确答案)C.输入源D.活动190.组织的质量方针应包括（）。A.基于风险的思维B.过程方法的运用C.对满足顾客要求承诺(正确答案)D.全员参与191.根据IATF16949：2016标准要求，应评审产品实现过程和支持过程以评价并改进过程有效性和效率。过程评审活动的结果应作为（）的输入。A.多功能小组、内部审核B.最高管理者、内部审核C.多功能小组、管理评审D.最高管理者、管理评审(正确答案)192.根据IATF16949:2016标准要求，最高管理者应确定（）由其负责组织的各过程和相关输出的管理。A.管理者代表B.总经理C.过程拥有者(正确答案)D.体系负责人193.根据IATF16949:2016标准要求组织应确保（）产品和过程包括服务件以及外包的产品和过程，符合一切适用的顾客和法律法规要求。A.所有的(正确答案)B.关键的C.特殊的D.重要的194.汽车质量管理体系允许删减的条款是（）A.IATF16949：2016标准8.3条款B.IATF16949：2016标准8.5条款C.ISO9001：2015标准8.3条款(正确答案)D.ISO9001：2015标准8.5条款195.关于组织的岗位、职责和权限，以下说法正确的是（A）。A.对于过程较为复杂、规模较大的组织、某一种岗位可由多人承担(正确答案)B.一人担当多种岗位不应被允许C.对岗位授权的原则取决于岗位的职级，职级越高，权限范围越大D.各岗位和职责的定义应以资源利用最小化为基本原则196.根据IATF16949：2016标准要求，组织应利用包括最高管理者在内的跨部门小组对应急计划进行评审，评审周期为（B）并在需要时进行更新。A.至少半年一次(正确答案)B.至少每年一次C.至少两年一次D.至少三年一次197.根据IATF16949：2016标准要求组织在建立其年度质量目标和相关性能指标时，应考虑组织对（A）及其有关要求的评审结果。A.相关方(正确答案)B.顾客C.供方D.外部供方198.根据IATF16949:2016标准要求以下关于应急计划的说法错误的是（B）A.组织应识别并评价对保持生产和输出并确保顾客要求得以满足而言必不可少的所有制造过程和基础设施设备相关的内部和外部风险。(正确答案)B.组织应定期测试应急计划的有效性，至少每年一次。C.作为应急计划的补充，组织应包含一个通知顾客和其他相关方的过程，告知影响顾客作业的任何情况的程度和持续时间。D.组织应准备应急计划，保证在常见自然灾害的情况下供应的持续性。199.根据IATF16949：2016标准要求以下（D）不属于变更策划需要考虑的内容。A.变更目的及其潜在后果(正确答案)B.质量管理体系的完整性C.职责和权限的分配或再分配D.重新组织管理评审200.根据IATF16949：2016标准对于可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数称之为（B）A.特殊工序(正确答案)B.特殊特性C.关键工序D.关键特性201.企业为防止员工收受贿赂制定了《预防贿赂控制制度》和《举报投诉制度》此体现在IATF16949：2016标准中的（A）条款。A.5.1.1.1公司责任(正确答案)B.7.3.2员工激励和授权C.8.1.2保密D.8.3.4.1监视202.根据IATF16949：2016标准要求（A）应评审产品实现过程和支持过程以评价并改进过程有效性和效率。A.最高管理者(正确答案)B.过程拥有者C.总经理C.体系负责人203.根据IATF16949：2016标准（B）条款要求组织应建立一个用于减轻风险负面影响的过程此过程包括利用取得的经验教训预防类似过程中的再次发生。A.6.1.2.1风险分析(正确答案)B.6.1.2.2预防措施C.8.5.1.1控制计划D.8.7.1.7不合格品的处置204.根据IATF16949：2016标准要求，以下有关预防措施的描述错误的是（D）。A.预防措施应与潜在问题的严重程度相适应(正确答案)B.制定预防措施应评价防止不合格发生的措施的需求C.应保留所采取措施的成文信息D.在制定措施之前,首先对已发生的不合格进行纠正205.在策划质量管理体系时组织考虑到4.1所提及的因素和4.2所提及的要求并确定需要应对的风险和机遇以（A）。A.确保质量管理体系能够实现其预期的结果(正确答案)B.增强有利的影响和消除不利的影响C.确保满足相关方的需求和期望D.确保产品过程稳定206.以下关于组织的利益相关方对组织的质量管理体系的需求和期望说法正确的是（）。A.各相关方的需求和期望可作为对于持续满足顾客和法律法规要求的风险评估的输入。(正确答案)B.利益相关方的需求和期望通常是一致的。因此只要满足顾客需求和期望，其他相关方也可满足。C.当各方的需求和期望有冲突时以顾客要求为准D.以上说法都正确207.关于组织的质量目标以下说法错误的是（C）。A.质量目标应与产品和服务合格以及增强顾客满意相关(正确答案)B.在策划如何实现质量目标时组织应确定如何评价结果C.质量目标应予以监视并逐年更新D.组织应保持有关质量目标的成文件信息208.组织在策划如何实现质量目标时，应确定所需的资源以下（D）不属于“产品合格率”指标所需的资源。A.检验工具(正确答案)B.检验人员C.检验环境D.顾客接收准则209.形成文件的信息的作用是（D）。A.支持过程运行(正确答案)B.为产品符合要求和过程有效性提供证据C.需要时实现可追溯D.以上都是210.以下关于组织制定质量目标的过程，表述不正确的是（C）。A.考虑适用的要求与质量方针保持一致(正确答案)B.可测量、被监视、得到沟通、适时更新C.必要时，保留质量目标的文件化的信息D.与产品和服务的符合性相关，与顾客满意度相关211.理解相关方的需求和期望，组织应确定（A）。A.对质量管理体系有影响的相关方(正确答案)B.质量管理体系的范围C.产品和服务的特性D.组织的经营战略和目标212.组织应确定并提供所需的资源，以建立、实施、（C）和持续改进质量管理体系。A.保留(正确答案)B.维护C.保持D.运用213.IATF16949中，顾客的特殊要求是对（C）的要求。A.产品(正确答案)B.过程C.体系D.A+B214.IATF16949标准中要求，产品和过程设计记录应保存（B）。A.现行生产和服务中要求的有效期(正确答案)B.现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年C.现行生产和服务中要求的有效期，再加二个日历年D.全生命周期215.IATF16949标准中要求，在收到工程标准/规范更改通知后（A）完成评审。A.10个工作日内(正确答案)B.5个工作日内C.7个工作日内D.15个工作日内216.组织的质量管理体系（B）形成文件，并包括一份质量手册。A.建议(正确答案)B.应C.可D.能217.IATF16949标准中要求形成文件的程序有（D）个。A.6(正确答案)B.8C.16D.20218.在稳定的现行生产过程中CPK值应是（B）。A.≥1.67(正确答案)B.≥1.33C.≥2.00D.≥1.58219.FMEA进行的时间是（D）。A.产品/过程出现失效时(正确答案)B.新产品/过程设计或修改时C.顾客提出抱怨、投诉时D.以上都是220.以下哪种情况应优先采取措施（A）。A.S=9O=3D=3(正确答案)B.S=7O=3D=3C.S=3O=9D=3D.S=3O=3D=9221.测量系统是指（D）。A.量具(正确答案)B.仪器设备C.量具和操作员D.对测量数据有关的人、机、料、法、环的集合222.以下哪个不属于从事特定指派任务的人员（D）。A.电工(正确答案)B.车工C.焊工D.库管员223.（A）还应证实其了解产品要求并能够使用相关测量和试验设备验证产品符合性。A.产品审核员(正确答案)B.体系审核员C.过程审核员D.B+C224.内部试验室的技术要求不包括（D）。A.实验室人员的能力(正确答案)B.实验室技术程序的充分性C.产品试验D.必须通过ISO/IEC17025第三方认可否则不能证明符合要求。225.内部实验室如果没有可用的国家或国际标准组织应明确并（A）一个测量系统能力的方法。A.实施验证(正确答案)B.实施评估C.策划验证D.策划评估226.内部实验室，如果没有可用的国家或国际标准组织应明确并实施一个验证（B）能力的方法。A.试验人员(正确答案)B.测量系统C.试验设备D.操作人员227.组织应建立并保持形成文件的过程识别包括（C）在内的培训需求并使所有从事影响产品要求和过程要求符合性的活动的人员具备能力。A.沟通(正确答案)B.改进C.意识D.职责228.从事影响质量工作的人员应被告知不符合（A）的后果。A.顾客要求(正确答案)B.图纸要求C.内部要求D.产品要求229.测量系统的误差不受以下哪个因素的影响（C）。A.人员(正确答案)B.设备C.产品D.环境230.（C）是由最高管理者批准发布。A.作业指导书(正确答案)B.控制计划C.质量手册D.工程规范231.下列哪个文件不需要最高管理者批准（B）。A.质量目标(正确答案)B.质量计划C.质量手册D.程序文件232.下列哪个不是组织应形成文件的过程（D）。A.工程规范(正确答案)B.内部审核员能力C.校准/验证记录D.基础设施233.个人能力的评判指标应包括（C）A.教育/培训/技能(正确答案)B.教育/技能/性别C.教育/培训/经验D.教育/品德/文化234.“校准”的要求适用于（A）。A.测量设备(正确答案)B.监视设备C.测量及监视设备D.所有生产设备235.对控制计划,以下不是标准要求的是（D）。A.必须包括所有特殊特性(正确答案)B.必须考虑FMEA的输出C.成为作业指导书的输入D.必须注明工序的负责人236.以下哪一条不是标准关于测量和监视制造过程的必须的记录要求（D）。A.过程更改的生效日期(正确答案)B.重大过程事件，如工具更换和机器维修记录C.操作人员调整记录D.每天产量记录237.以下哪个有关MSA的说法是不正确的（B）。A.MSA适用于控制计划中提及的测量系统(正确答案)B.仅测量特殊特性的测量系统考虑进行MSA，其余不必分析C.进行MSA时应使用顾客的MSA手册中的方法，除非顾客批准D.MSA分析所用样板应来源于过程并代表过程238.下面（A）组织可以申请IATF16949:2016认证。A.给汽车行业提供零件或材料的供应商(正确答案)B.功能性组织设计中心、公司总部及营销中心C.汽车行业模具制造商D.未按照原厂规格制造的售后服务件239.现场是指发生增值的（B）过程的场所。A.设计(正确答案)B.制造C.营销D.服务240.附加运费是指在合同约定的交付（A）发生的附加成本或费用。A.之外(正确答案)B.之内C.期间D.之后241.过程是利用输入实现（B）的相互关联或相互作用的一组活动。A.输出(正确答案)B.预期结果C.活动D.产品242.组织应确保设计和开发策划涵盖组织内部所有受影响的（）及其适当的（）。A.部门、顾客B.利益相关者、供应链(正确答案)C.部门、供应商D.利益相关者、顾客243.制造过程设计应包括：针对问题适当的重要性程度和所遭遇到风险相称的程度来使用（C）。A.应急预案(正确答案)B.预防措施C.防错方法D.纠错方法244.特殊特性用特定的标记进行（D）。A.控制(正确答案)B.管理C.区分D.标识245.特殊特性是指（B）。A.安全特性(正确答案)B.风险特性C.关键特性D.重要特性246.特殊特性应包括（A）。A.顾客和组织风险分析确定的特殊特性(正确答案)B.法律法规要求的安全特性C.产品功能特性D.顾客要求的产品特性247.如顾客有所要求，组织应在（A）之前获得形成文件的产品批准。A.发运(正确答案)B.量产C.交付D.试制248.组织应评价初始产品批准（D）的所有的设计更改包括组织或其供应商提议的更改。A.都可以(正确答案)B.之中C.之前D.之后249.如顾客有所要求，组织应在生产实施（B）从顾客处获得形成文件的批准或弃权。之中(正确答案)之前之后都可以250.组织将影响（A）要求的所有产品和服务纳入其对外部提供的产品、过程和服务的定义范围。A.顾客(正确答案)B.相关方C.自身D.以上都是251.供应商选择的过程应包括（D）。A.供应商相关质量和交付绩效(正确答案)B.对所选供应商产品符合性以及组织向其顾客不间断产品供应的风险评估C.对供应商质量管理体系的评价D.以上都是252.公司所采购的产品、过程和服务应符合收货国、发运国和顾客确定的目的国的现行适用（A）要求。A.法律法规(正确答案)B.行业标准C.企业标准D.国家标准253.组织应要求汽车产品和服务的供应商开发并通过（A）认证的质量管理体系。A.IATF16949(正确答案)B.ISO9001C.QS9000D.SA8000254.公司组织对供应商的审核属于（B）。A.一方审核(正确答案)B.二方审核C.三方审核D.联合审核255.公司基于（A）确定供应商审核的准则。A.风险分析(正确答案)B.管理幅度C.自身能力D.顾客要求256.以下哪些不属于组织应向供应商传递的要求（D）。A.产品特殊特性(正确答案)B.过程特殊特性C.适用的法律法规D.组织的方针257.以下哪些不属于组织开发供应商的输入（D）。A.对供应商的风险评估(正确答案)B.供应商第三方质量管理体系认证状态C.组织对供应商审核的发现D.供应商的内审发现258.（A）是与产品设计和制造过程有关的标准确保产品不会对顾客造成伤害或危害。A.产品安全(正确答案)B.生产安全C.设计安全D.质量安全259.进行作业准备验证的时机（A）A.生产启动时(正确答案)B.顾客有要求时C.按照控制计划规定D.不需要验证260.全面生产维护系统应包含（D）。A.设备工装量具的包装和防护(正确答案)B.适用的顾客特定要求C.周期性检修D.以上全部261.适当时，控制计划涵盖的阶段有（D）。A.原型样件(正确答案)B.投产前C.生产D.以上全部262.组织应当（B）来评估库存品状况、存储容器放置/类型、存储环境以便及时探测变质情况。A.按顾客要求(正确答案)B.按适当计划的时间间隔C.每年D.每月263.以下哪个不是防护的内容（A）。A.产品标识(正确答案)B.搬运C.污染控制D.包装264.（A）是指通过对设备状况实施周期性或持续监视来评价在役设备状况的一种方法或一套技术以便预测应当进行维护的具体时间。A.预测性维护(正确答案)B.周期性维护C.预防性维护D.周期性检修265.（D）是指用于防止发生重大意外故障的维护方法此方法根据故障或中断历史主动停止使用某一设备或设备子系统然后对其进行拆卸、修理、更换零件、重新装配并恢复使用。A.预测性维护(正确答案)B.周期性维护C.预防性维护D.周期性检修266.（A）是指一个通过为组织增值的机器、设备、过程和员工维护并改善生产及质量体系完整性的系统。A.全面生产维护(正确答案)B.周期性维护C.预防性维护D.周期性检修267.组织应确定并采取必要的措施，确保在（C）生产停工期之后产品对要求的符合性。

计划B.非计划(正确答案)C.A或BD.A和B268.监视和测量资源包括确保（C）有效控制所需的适当监视和测量设备。A.设计过程(正确答案)B.采购过程C.制造过程D.检验过程269.组织应确保建立、实施并保持一个在制造、材料搬运、物流、工程和设计活动之间沟通（A）的过程。A.服务问题信息(正确答案)B.售后服务C.质量问题D.以上都不对270.在使用替代过程控制装置或过程期间，组织应实现生产的所有产品的（B）。A.标识(正确答案)B.可追溯性C.A+BD.以上都不对271.组织应在（A）对更改予以确认。A.实施前(正确答案)B.实施过程中C.实施后D.以上都不对272.组织应有一个形成文件的过程对影响产品实现的更改进行（B）。A.管理和反应(正确答案)B.控制和反应C.控制和实施D.管理和实施273.适当的基础设施包括保证产品（C）所需的适当制造设备。A.有效性(正确答案)B.稳定性C.符合性D.质量274.组织应验证顾客拥有的工具、制造设备和试验/检验设备是在明显的位置（A）的，以便能够确定每件工具或设备的所有权和用途。A.永久标记(正确答案)B.固定标记C.进行标记D.适当标记275.组织应满足其顾客规定的防护、包装、（A）要求。A.发运和标签(正确答案)B.发运C.标签D.标记276.全面生产维护系统应包含适用的顾客（A）要求。A.特定(正确答案)B.特殊C.适当D.所有277.TPM、OEE分别是指（A）。A.全面生产维护、全局设备效率(正确答案)B.全面生产体系、全局设备效率C.全面生产体系、全局设备效率D.全面生产维护、设备生产效率278.（B）是指追溯客体的历史、应用情况或所处位置的能力。A.可信性(正确答案)B.可追溯性C.可探测性D.可追踪性279.可追溯性计划应确保（）要求被扩展应用至外部提供的具有安全/监管特性的产品。A.标识B.可追溯性C.A+B(正确答案)D.特定280.以下哪个过程是增值过程（C）。A.管理过程(正确答案)B.支持过程C.制造过程D.以上都是281.8.6.2要求的全尺寸检验频率由（C）确定。A.内部设计者(正确答案)B.内部质量管理人员C.顾客D.供应商282.接收准则由（B）确定。A.供应商(正确答案)B.组织C.顾客D.代理商283.无论何时，当产品或制造过程与当前批准的不同时，组织在进一步加工之前应获得（C）的让步或对偏差的许可。A.供应商(正确答案)B.组织C.顾客D.代理商284.如果在制造过程中有子部件的再使用，应在（C）中向顾客传达子部件的再使用。A.检验记录(正确答案)B.履历C.让步或偏离许可D.使用维护说明书285.让步放行授权期满时，组织还应确保（C）规范与要求的符合性。A.原有的(正确答案)B.接替的C.原有的或接替的D.原有的和接替的286.组织应确保处于未经或可疑状态下的产品被归类为（C）进行控制。A.待处理品(正确答案)B.合格品C.不合格品D.报废产品287.包含了重新检验和可追溯性要求的拆卸或返修指导书，应易于被适当的人员（D）。A.取得(正确答案)B.使用C.取得或使用D.取得和使用288.组织（）获得顾客对待返修产品的形成文件的让步授权。A.应(正确答案)B.可C.适用时D.必要时289.当不合格品被发运时组织初始通知顾客应随附事件的（D）。A.初步信息(正确答案)B.不合格描述C.处置结果D.详细文件290.对于不符合要求的产品组织应验证待报废产品在废弃之前已被变得（A）。A.无用(正确答案)B.标识C.计价D.追责291.组织应确保在初始放行后作出更改（C）完成产品或服务批准。A.之前(正确答案)B.之时C.之后D.同时292.组织应确保为产品和服务初始放行所策划的安排围绕产品或服务（D）进行。A.生产(正确答案)B.审核C.检查D.批准293.8.6.2要求应按控制计划中的规定：根据（D）的工程材料和性能标准对每一种产品进行全尺寸检验和功能性验证。A.设计(正确答案)B.工艺C.组织D.顾客293、依据ISO9001:2015标准9.1.1条款组织应评价质量管理体系的（C）和有效性。A.充分性B.适宜性C.绩效D.风险294.294·、组织应监视（C）的绩效以证明符合顾客对产品质量和过程效率的要求。A.设计过程(正确答案)B.采购过程C.制造过程D.交付过程295.组织应通过（C）绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度。A.内部(正确答案)B.外部C.内部和外部D.内部或外部296.以下哪些内容不是策划和实施管理评审时应考虑的（D）。A.以往管理评审所采取措施的情况(正确答案)B.与质量管理体系相关的内外部因素的变化C.应对风险和机遇所采取措施的有效性D.质量管理体系所需的变更297.应根据风险、内部和外部绩效趋势和过程的关键程度确定审核方案的（B）。A.重要等级(正确答案)B.优先级C.详略程度D.审核人员数量298.过程是利用输入实现（C）的相互关联或相互作用的一组活动。A.输出(正确答案)B.结果C.预期结果D.预期输出299.验证是（A）。A.通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定(正确答案)B.通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定C.对客体实现所规定目标的适宜性、充分性和有效性的确定D.对符合规定要求的确定300.为消除不合格的原因并防止再发生所采取的措施是（B）。A.纠正(正确答案)B.纠正措施C.预防措施D.改进301.产品设计和过程策划的整合，用于设计出可简单经济地制造的产品是（B）。A.装配的设计(正确答案)B.制造的设计C.装配和制造的设计D.装配或制造的设计302.通常情况下，组织对纠正措施验证有效性之前的文件管理应（B）。A.无需修订文件，直接按照口头要求操作(正确答案)B.对修订的文件限制控制C.直接修订文件，不需要控制D.直接修订文件，经相关部门评审后批准发布303.策划内部审核计划时通常审核部门的顺序是（C）。A.品质部-生产部-营业部-总经理(正确答案)B.品质部-营业部-生产部-总经理C.总经理-品质部-营业部-生产部D.总经理-营业部-生产部-品质部304.超额运费可能是由（D）等原因引起的。A.方法(正确答案)B.数量C.延迟交付D.以上都是305.组织应有一个行程文件的持续改进过程其中应包括（D）。A.对所采用方法、目标、测量、有效性和形成文件的信息的识别(正确答案)B.一个制造过程改进行动计划重点放在减少过程变差和浪费C.风险分析，例如FMEAD.以上全部306.关于组织的过程以下哪个陈述是正确的（D）。A.组织的过程必须按部门进行识别(正确答案)B.组织的顾客相关过程COP必须使用乌龟图进行描述C.IATF16949要求一份“过程地图”D.组织应确定为确保这些过程的有效运行和控制所需要的准则和方法307.以下（B）不是多功能小组必须进行的。A.特殊特性的开发及最终确定(正确答案)B.编写程序文件C.控制计划的开发D.FMEA308.全尺寸检验（A）。A.包括所有涉及图纸中显示的尺寸(正确答案)B.非关键尺寸可以不测量C.暂时无法测量的尺寸可以不测量D.可以选择包括控制计划中的尺寸309.供方必须保证在（B）个工作日内，（）所有顾客的工程规范/彼岸准及其更改的文件。A.5评审(正确答案)B.10评审C.5实施D.10实施310.新项目开发时应至少包括哪些设计输入的目标（B）。A.产品的规格要求、质量目标、时间进度、成本、权衡曲线(正确答案)B.产品的规格要求、质量目标、成本、嵌入式软件要求C.应依据客户的要求而定D.产品的规格要求、DFMEA、成本、嵌入式软件要求311.公司责任不包括的内容是（C）。A.举报政策(正确答案)B.反贿赂方针C.必须通过COC认证D.必须实施COC312.过程FMEA潜在是失效模式及分析（B）。A.在所有的风险顺序值都低于100分后就不需再进行(正确答案)B.需定期进行，以消除过程中所有失效模式C.在客户批准了PPAP档案后不可再进行，因为改变PPAP文件需得到客户同意D.在收到客户要求时需再进行313.组织的质量体系审核，不正确的说法是（B）。A.必须制定年度审核方案(正确答案)B.必须每次覆盖顾客的特殊要求C.可以每3年才覆盖所有过程D.必须使用过程方法314.IATF16949不适用于汽车行业的（B）现场。A.汽车相关的嵌入式软件产品(正确答案)B.汽车相关的单独的第三方设计机构C.汽车相关的服务件D.汽车相关的顾客制定的配件315.产品设计输入不一定必须包括（C）。A.功能和性能要求(正确答案)B.法规要求C.生产节拍D.进度要求316.产品批准过程，正确的描述是（A）。A.必须按顾客要求进行(正确答案)B.所有供应商零部件必须执行PPAPC.可按风险自行决定如何批准D.产品批准可以在过程验证前完成317.以下属于标准要求的供方绩效评价的必须内容是（A）。A.超额运费(正确答案)B.精益生产C.顾客投诉有效答复时间D.产能318.MSA的方法（A）。A.应使用顾客MSA参考手册中规定的方法(正确答案)B.应使用顾客批准的其他方法C.应使用MSA最新参考手册D.应按照AIAG手册进行319.在（C）情况下组织必须进行过程研究。A.特殊过程(正确答案)B.有工程变更的过程C.新制造过程D.过程不稳定或能力不足时320.交付的要求在IATF16949标准的（A）中没有被阐述。A.不符合及纠正措施10.2(正确答案)B.顾客沟通8.2.1C.生产和服务提供的控制8.5.1D.交付后的活动8.5.5321.确定设计和开发的输出是否满足设计输入的要求的活动是（A）。A.设计验证(正确答案)B.设计确认C.设计评审D.设计输出评审322.作业指导书应（C）。A.针对操作人员每人一份(正确答案)B.应有负责人员签名C.在现场易于得到D.张贴在现场323.对内部试验室，下面哪一条不是必须的要求（A）。A.ISO/IEC17025认可(正确答案)B.规定产品试验技术要求C.试验方法可追溯到国家或国际标准D.试验室人员的能力应有要求324.组织采用的外部试验室进行试验，必须在其试验室范围内，另外对其的要求是（）。A.该试验室必须得到顾客认可B.必须ISO/IEC17025认可C.A和BD.A或B(正确答案)325.对于嵌入式软件产品供应商的控制不正确的描述是（A）。A.必须通过ASPICE认证审核(正确答案)B.必须实施软件质量控制过程C.自评记录必须保存D.CMMI可以接受326.数据分析中，以下不是IATF16949标准要求必须分析的信息是（D）。A.顾客满意率(正确答案)B.供方C.产品质量合格水平D.工厂远景327.组织在实施纠正措施解决问题时（B）。A.应采取8D方法(正确答案)B.应按组织自已定义的问题解决过程进行C.不必使用顾客规定的问题解决过程方法D.可由责任部门视情况决定所采用的方法。328.作业准备时以下要求是“真”的是（C）。A.接受标准应是公差的1/3(正确答案)B.接受标准应是合格C.适用时用统计方法进行验证D.应使用末件比较法329.以下哪个陈述是不正确的，“乌龟图”是（A）。A.在IATF16949中是强制性的(正确答案)B.一个有用的描述过程的方法C.一个有用的分析过程风险的方法D.在IATF16949推行中330.以下哪个有关FMEA的说法不正确的是（B）。A.FMEA应作为识别特殊特性的工具(正确答案)B.FMEA应使用AIAG的FMEA手册的表格C.FMEA应作为控制计划的输入D.FMEA应由多方论证的方法进行331.过程能力的指标可以包括CpPpCpkPpk。在PPAP时用于判断的依据应当使用（D）指标。A.Cp(正确答案)B.PpC.CpkD.Ppk332.有关组织的供应商提供的零件的批准描述正确的是（A）。A.组织的供应商的零部件必须经过批准(正确答案)B.组织的所有供应商的零部件都必须执行PPAPC.依据顾客的要求选择一些零部件进行PPAPD.依据供应商的质量体系证书情况而定333.APQP是汽车行业质量策划的一种方法质量策划的核心主题是（C）。A.顾客满意(正确答案)B.质量目标C.产品要求D.质量成本334.按照CAPD审核逻辑在冲压车间审核时以下资料的审核顺序正确的是（B）。A.生产质量月报-FMEA-作业指导书-控制计划-控制图记录(正确答案)B.生产质量月报-FMEA-控制计划-作业指导书-控制图记录C.控制计划-作业指导书-控制图记录-生产质量月报-FMEAD.控制计划-作业指导书-FMEA-生产质量月报-控制图记录335.对于汽车外观项目的审核以下（D）不是必须关注的要求。A.照明条件(正确答案)B.样件C.外观检查人员的能力D.是否全检336.关于退货产品及零件以下说法正确的是（）。A.必须在5个工作日分析完毕B.必须由质量部门负责完成分析C.分析结果告知顾客(正确答案)D.影响不大的问题不用分析337.对于不合格品的控制以下说法不正确的是（）。A.必须针对所有不合格采取纠正措施及原因分析(正确答案)B.可以选择返工或报废C.可以向客户申请让步D.必须在纠正后再次验证338.关于顾客满意度监视过程以下说法正确的是（）。A.必须使用顾客满意度调查表B.必须有质量部门参与C.必须进行分析比较D.必须包括内外部绩效指标(正确答案)339.组织根据本标准实施质量管理体系的潜在益处是：（）A、稳定提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的产品和服务的能力；B、促成增强顾客满意的机会；C、应对与组织环境和目标相关的风险和机遇；D、以上都是(正确答案)340.质量管理原则不包括：（）A、以员工为关注焦点；(正确答案)B、领导作用；C、全员参与；D、过程方法；341.质量管理体系中应用过程方法能够：（）A、理解并持续满足要求；B、从增值的角度考虑过程；C、获得有效的过程绩效；D、在评价数据和信息的基础上改进过程。E、以上都是(正确答案)342.试验室范围包含下列哪个内容的受控文件：（）A、试验室有资格进行的特定试验\评价或校准;B、用来进行是上述活动的设备的清单;以及C、用来进行上述活动的方法和标准的清单.D、以上都是(正确答案)343.制作或加工的过程不包括“（）”A、生产原材料;B、生产件或服务件;C、半成品件(正确答案)D、热处理、焊接、涂漆、电镀或其他表面处理服务；344.以顾客为关注焦点最高管理者应通过确保以下方面，证实其以顾客为关注焦点的领导作用和承诺：（）A、确定、理解并持续地满足顾客要求以及适用的法律法规要求；B、确定和应对风险和机遇，这些风险和机遇可能影响产品和服务合格以及增强顾客满意能力；C、始终致力于增强顾客满意；D、以上都是。(正确答案)345.