2023-2024学年辽宁省阜新市部分学校高一下学期4月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1辽宁省阜新市部分学校2023-2024学年高一下学期4月月考试题一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1.基因分离定律的实质是（）A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3：1C.等位基因随同源染色体的分开而分离D.测交后代的表型比为1：1〖答案〗C〖祥解〗基因分离定律的实质是减数分裂过程中等位基因随着同源染色体分开而分离。【详析】AB、F2表型的比为3：1，属于性状分离，不能体现分离定律的实质，AB错误；C、F1在减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，产生配子的比为1：1，C正确；D、测交后代的表型比为1：1，是现象而不是实质，D错误。故选C。2.马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下：①黑×棕→1匹黑②黑×黑→2匹黑③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根据交配组合及结果，下列说法正确的是（）A.黑色是显性性状，棕色是隐性性状B.棕色是显性性状，黑色是隐性性状C.交配的不同组合中，黑马和棕马肯定都是纯合子D.无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子〖答案〗D〖祥解〗判断性状的显隐性关系：两表现不同的亲本杂交子代表现的性状为显性性状；或亲本杂交出现3：1时，比例高者为显性性状。后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。【详析】由于每个组合的后代数目都很少，结果具有偶然性，所以无法判断显隐关系，也无法判断哪种马是纯合子，ABC错误，D正确。故选D。3.在完全显性条件下，下列所示基因状况的生物自交，其子代性状分离比为9：3：3：1的是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗验证决定两对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上可通过杂合子自交，如符合9：3：3：1及其变式比，则两对基因位于两对同源染色体上，如不符合9：3：3：1，则两对基因位于一对同源染色体上。【详析】A、由于Aa、Bb、Dd三对基因分别位于三对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为27：9：9：9：3：3：3：1，A错误；B、由于AA为纯合，所以只有两对基因Bb、Dd分别位于两对同源染色体上，因此自交后代性状分离比为9：3：3：1，B正确；C、由于AA、bb为纯合，所以只有一对基因Dd位于一对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为3：1，C错误；D、由于DD为纯合，又因为Aa、Bb位于一对同源染色体上，所以后代在正常情况下性状分离比为3：1，D错误。故选B。4.某动物的精原细胞在减数分裂过程中形成了4个四分体，则次级精母细胞后期，细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次是（）A.4、8、8 B.2、4、8C.8、0、16 D.8、0、8〖答案〗D〖祥解〗在减数第一次分裂的前期，同源染色体会出现配对的现象，此现象称之为同源染色体的联会，由于经过间期的复制，所以联会的每对同源染色体含有四条染色单体，故称为一个四分体，由于每条染色单体上都有一个DNA分子，故每一个四分体均含有四个DNA分子。【详析】某动物的精原细胞在减数分裂过程中形成了4个四分体，说明体细胞中含有8条染色体，次级精母细胞后期由于染色单体的分开，染色单体数为0，染色体短暂加倍，细胞中染色体数为8，染色单体数为0，DNA分子数为8。故选D。5.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联B.位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性C.位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性D.伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律〖答案〗D【详析】A、伴性遗传的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，A项正确；B、男性只有一条X染色体，只要X染色体上含有致病基因就能表现出来，而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都带有隐性致病基因时才患病，因此，位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性患者，B项正确；C、女性的两条X染色体中，只要有一条带有显性致病基因，就可以患病，而男性只有一条X染色体，患病机会比女性少，C项正确；D、伴性遗传属于细胞核遗传，遵循孟德尔遗传定律，D项错误。故选D。6.某生物的基因型为AaBb，且二对等位基因独立遗传。下列有关叙述，错误的是（）A.该生物测交产生的后代中全是隐性基因的概率为1/4B.该生物自交后代杂合子出现的概率为1/4C.该生物自交后代中表现型与亲本相同的比例为9/16D.该生物自交后代基因型有9种〖答案〗B〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、二对等位基因独立遗传，基因型为AaBb的生物测交，转化成2个分离定律Aa×aa、Bb×bb，每一对等位基因的测交后代全是隐性基因的概率为1/2，因此AaBb测交后代全为隐性基因的概率为1/2×1/2=1/4，A正确；B、基因型为AaBb的生物自交，转化成2个分离定律Aa×Aa、Bb×Bb，每一对等位基因的自交后代中纯合子的比例为1/2，因此AaBb自交后代纯合子比例1/2×1/2=1/4，故杂合子比例为1-1/4=3/4，B错误；C、基因型为AaBb的生物自交，转化成2个分离定律Aa×Aa、Bb×Bb，Aa自交后代中表现型与亲本相同的比例为3/4，同理，Bb自交后代中表现型与亲本相同的比例也为3/4，自交后代中表现型与亲本相同的比例为3/4×3/4=9/16，C正确；D、基基因型为AaBb的生物自交，转化成2个分离定律Aa×Aa、Bb×Bb，每一对等位基因自交后代产生的基因型有3种，因此，该生物自交后代基因型有3×3=9种，D正确。故选B。7.控制人类红绿色盲的相关基因(A、a)位于X染色体上，控制秃顶的相关基因(B、b)位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，基因型为Bb和BB的女性表现为非秃顶，而男性中只有基因型为BB的男性才表现为非秃顶。若一名男子表现为色盲非秃顶，下列判断正确的是()A.两种性状的遗传均属于伴性遗传B.他的母亲可能表现为色盲秃顶C.他的女儿可能表现为色盲非秃顶D.他的儿子一定表现为非色盲非秃顶〖答案〗C〖祥解〗由题意可知，非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中女性只有基因型为bb时才表现为秃顶，男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶。若一名男子表现为非秃顶，则其基因型为BB。色盲属于伴X隐性遗传病，男性的色盲基因来自母亲，父亲的色盲基因一定传给女儿，女性的色盲基因可来自母亲，也可来自父亲，据此答题。【详析】控制秃顶的基因(B、b)位于常染色体上，Bb基因型的表现受性别影响，属于从性遗传；而性染色体上的基因控制的性状的遗传才属于伴性遗传，A错误；该色盲非秃顶男子的基因型为BBXaY，他的母亲的基因型可能为B_X-Xa，其表现型可能为色盲非秃顶或色觉正常非秃顶，B错误；他的女儿基因型可能为B_X-Xa，可能表现为色盲非秃顶或色觉正常非秃顶，C正确；他的儿子的基因型为B_X-Y，可能表现为色觉正常或色盲、非秃顶或非秃顶，D错误。故选C。8.如图表示人体（2N=46条）卵巢内细胞分裂过程中某指标的数量变化曲线图的一部分，其中a为相对值，请据图分析（不考虑基因突变），下列说法错误的是（）A.若a=1，则AB段有可能会发生染色体互换B.若a=23，则该图可以表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化C.若a=23，则该图只能表示减数分裂过程中某一种指标的变化D.若a=46，则该图可以表示有丝分裂过程中染色体的数量变化〖答案〗C〖祥解〗减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、若a=1，纵坐标表示每条染色体上DNA的含量，则AB段有可能会发生染色体互换，A正确；B、有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，有丝分裂结束，染色体平均分配到两个子细胞中，若a=23，则该图可以表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化，B正确；C、若a=23，该图可表示减数分裂过程中染色体的数量变化，还可以表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化，C错误；D、若a=46，该图可以表示有丝分裂过程中染色体的数量变化，D正确。故选C。9.某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（）A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB〖答案〗A〖祥解〗一个AaBb的精原细胞可以产生4个精子，2种类型；一个AaBb的卵原细胞只能产生1个卵细胞，1种类型。【详析】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精子，两两相同，且不同种的精子中含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB，来自另一个次级精母细胞的精子均为ab。综上所述，A正确。故选A。10.下列有关“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述，正确的是（）A.所有生物的遗传物质都是DNAB.真核生物、原核生物、部分病毒的遗传物质是DNA，少部分病毒的遗传物质是RNAC.动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNAD.真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA〖答案〗B〖祥解〗细胞类生物（真核生物和原核生物）都含有DNA和RNA两种核酸，但它们的遗传物质均为DNA；病毒只含有一种核酸（DNA或RNA），因此其遗传物质是DNA或RNA。【详析】A、所有有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，但RNA病毒的遗传物质为RNA，A错误；BD、真核生物、原核生物都是细胞生物，细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，B正确，D错误；C、除了少数病毒的遗传物质是RNA，其余生物的遗传物质均为DNA，C错误。故选B。11.赫尔希和蔡斯通过“噬菌体侵染细菌的实验”，证明了DNA是遗传物质，下列相关叙述错误的是()A.若用放射性同位素32P标记的噬菌体侵染细菌，子代噬菌体中含32P的占少数B.若用放射性同位素35S标记的细菌培养噬菌体，子代噬菌体全部含有35SC.子代噬菌体的蛋白质和DNA分别是在细菌的核糖体和细胞核中合成D.实验中充分搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体颗粒和细菌分离〖答案〗C〖祥解〗本题主要考查噬菌体侵染细菌的实验的有关知识。该实验的实验方法：放射性同位素标记法；实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用；实验过程：标记细菌→标记噬菌体→用标记的噬菌体侵染普通细菌→搅拌离心→检测放射性。【详析】若用放射性同位素32P标记的噬菌体侵染细菌，因子代噬菌体的DNA的新链不含32P，只有亲代噬菌体注入的DNA含32P，故只占少数，A正确；若用放射性同位素35S标记的细菌培养噬菌体，子代噬菌体的蛋白质外壳是利用细菌中含35S的氨基酸合成的，故全部含有35S，B正确；细菌没有细胞核，C错误；实验中充分搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体颗粒和细菌分离，D正确。12.科学家进行了烟草花叶病毒（TMV）感染烟草植株的实验，感染过程如图所示。下列关于该实验的说法，正确的是（）A.该实验证明RNA也可作为细胞生物的遗传物质B.该实验与赫尔希和蔡斯的实验都设置了空白对照组，可以增强实验的说服力C.该实验证明烟草花叶病毒的蛋白质外壳不能作为遗传物质D.该实验与格里菲思的实验都是设法将核酸和蛋白质分开后再分别研究各自的效应〖答案〗C〖祥解〗噬菌体侵染细菌实验：分别在含有放射性同位素35S和32P的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记和DNA含有32P标记的噬菌体。然后用两种噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的侵染实验中，放射性主要分布在上清液中；用32P标记的实验，放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中。肺炎链球菌转化实验：将加热杀死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。将细胞提取物加入有R型活性菌的培养基中，结果出现了S型活细菌。然后，他们对细胞提取物分别进行不同的处理后再进行转化实验，结果表明分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后，细胞提取物仍具有转化活性；用DNA酶处理后，细胞提取物就失去了转化活性。【详析】A、该实验中RNA是病毒的遗传物质，无法证明RNA也可作为细胞生物的遗传物质，A错误；B、赫尔希和蔡斯的实验没有设置空白对照组，B错误；C、该实验证明烟草花叶病毒的蛋白质外壳不能作为遗传物质，C正确；D、格里菲思的实验没有设法将核酸和蛋白质分开，D错误。故选C。13.将分离后的有膜的S型肺炎双球南(S菌)的蛋白质与无荚膜的R型肺炎双球面(R型)混合后注入小白鼠体内，小白鼠不死亡，从其体内分离出来的仍是R型菌。将分离后的S型就的DNA与R型菌混合后注入小白鼠体内，则小白鼠死亡，并从体内分离出了有荚膜的S型密，以上实验说明（）A.R型菌和S型菌可以互相转化B.S型菌的蛋白质可诱导R型菌转化为S型菌C.S型菌的DNA可诱导R型菌转化为S型菌，说明DNA是遗传物质D.S型菌的DNA可使小白鼠死亡〖答案〗C〖祥解〗将分离后的S型有荚膜的肺炎双球菌的蛋白质外壳与R型无荚膜的肺炎双球菌混合注入小白鼠体内，小白鼠不死亡，从其体内分离出来的仍是R型肺炎双球菌，这说明S型细菌的蛋白质不能使R型细菌转化为S型细菌；将分离后的S型肺炎双球菌的DNA与R型肺炎双球菌混合注入小白鼠体内，则小白鼠死亡，并从体内分离出了S型有荚膜的肺炎双球菌，这说明S型细菌的DNA可诱导R型细菌转化为S型。【详析】A、以上实验说明R型细菌能转化为S型细菌，不能说明R型和S型肺炎双球菌可以互相转化，A错误；

B、根据题干信息“将分离后的S型有荚膜的肺炎双球菌的蛋白质外壳与R型无荚膜的肺炎双球菌混合注入小白鼠体内，小白鼠不死亡，从其体内分离出来的仍是R型肺炎双球菌”可知，S型细菌的蛋白质外壳不能诱导R型细菌转化为S型，B错误；

C、根据题干信息“将分离后的S型肺炎双球菌的DNA与R型肺炎双球菌混合注入小白鼠体内，则小白鼠死亡，并从体内分离出了S型有荚膜的肺炎双球菌”可知，S型细菌的DNA可诱导R型细菌转化为S型，说明DNA是遗传物质，C正确；

D、S型细菌的DNA不能使小白鼠死亡，但S型细菌的DNA能R型细菌转化为S型细菌，有毒性的S型细菌能使小白鼠死亡，D错误。

故选C。14.芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（）A.芦花母鸡×非芦花公鸡 B.芦花公鸡×非芦花母鸡C.芦花母鸡×芦花公鸡 D.非芦花母鸡×非芦花公鸡〖答案〗A〖祥解〗已知芦花鸡羽毛有黑毛相间的横斑条纹，由Z染色体上显性基因B决定；当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹；则芦花鸡的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW，非芦花鸡的基因型为ZbZb、ZbW，据此答题。【详析】A、鸡的性别决定方式为ZW型，非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）进行杂交，后代中雌性都是非芦花ZbW，雄性都是芦花ZBZb（方便淘汰），A符合题意。B、芦花公鸡×非芦花母鸡，即ZBZ-×ZbW→后代雌雄都有可能有芦花鸡，不能从毛色判断性别，B不符合题意；C、芦花母鸡×芦花公鸡，即ZBW×ZBZ-→后代公鸡均为芦花，但母鸡有芦花，不能从毛色判断性别，C不符合题意；D、非芦花母鸡×非芦花公鸡，即ZbW×ZbZb→后代无论雌雄均为非芦花，不能从毛色判断性别，D不符合题意。故选A。15.从配子形成和受精作用两方面分析二倍体生物遗传的稳定性与多样性，以下说法错误的是（）A.减数分裂形成的配子中的染色体是一套非同源染色体，体现了遗传的稳定性B.联会时非姐妹染色单体间的互换是导致配子中染色体组合多样性的原因之一C.精子与卵细胞的随机结合增加了受精卵中染色体组合的多样性D.受精作用使染色体数目比体细胞增加了一倍，体现了遗传的多样性〖答案〗D〖祥解〗1、减数分裂过程中，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，会导致同源染色体上的非等位基因重组；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，与此同时，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，使减数分裂产生的配子具有多样性；受精时，精卵细胞随机结合，从而产生了多种多样的后代。2、减数分裂形成的配子中的染色体数目减半，受精作用使受精卵中的染色体数月又恢复到该物种体细胞中的数目体现了遗传的稳定性。【详析】A、减数分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，减数分裂产生的配子中的染色体数目是体细胞的一半，受精作用使受精卵中的染色体数目又恢复到该物种体细胞中的数目，体现了遗传的稳定性，A正确；B、联会时同源染色体的非姐妹染色单体间的互换是基因重组的类型之一，也是导致配子中染色体组合多样性的原因之一，B正确；C、精子与卵细胞的随机结合增加了受精卵中染色体组合的多样性，从而产生了多种多样的后代，C正确；D、受精时，精卵细胞随机结合，使染色体数目恢复到体细胞数目，D错误。故选D。二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，可能具有1：1：1：1比例关系的是（）A.F1自交后代的表型比例 B.F1产生配子种类的比例C.F1测交后代的表型比例 D.F1测交后代的基因型比例〖答案〗BCD〖祥解〗孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，亲本为黄色圆粒豌豆（YYRR）和绿色皱粒豌豆（yyrr），子一代表现为黄色圆粒豌豆（YyRr），子一代产生配子时成对的遗传因子分离，不同对的遗传因子自由组合，形成四种配子。【详析】A、F1自交后代表型比例为9：3：3：1，与题意不符，A错误；B、F1产生配子种类的比例为1：1：1：1，符合题意，B正确；C、F1测交后代的表型比例为1：1：1：1，符合题意，C正确；D、F1测交后代的基因型比例为1：1：1：1，符合题意，D正确。故选BCD。17.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述错误的是（）A.黄色为显性性状，黑色为隐性性状B.F1和F2中灰色大鼠均为杂合体C.F1与黄色亲本杂交，后代有两种表型D.F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/3〖答案〗AB〖祥解〗由图分析可知：F2的表现型有四种且比例为9：3：3：1，所以毛色由独立遗传的两对等位基因控制，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状（A_B_），米色最少为双隐性状（aabb），黄色、黑色为单显性（aaB_、A_bb），F1为双杂合子（AaBb）。【详析】A、据图分析可知，大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制，F₂的表型比为9：3：3：1，所以F1为双杂合子，设为AaBb，则F2中灰色为双显性状（A_B_），米色最少为双隐性状（aabb），黄色、黑色为单显性状（aaB_、A_bb），A错误；B、F1中灰色大鼠为AaBb，F2中灰色大鼠为A_B_，可能是杂合体，也可能是纯合体，B错误；C、F1为AaBb，黄色亲本为aaBB或AAbb，无论哪一种杂交后代都具有两种表型，C正确；D、F2黑色大鼠基因型为aaB_或A_bb，假设黑色大鼠基因型为A_bb，则F₂中黑色大鼠中纯合子AAbb占1/3，杂合子Aabb占2/3，AAbb与米色大鼠即aabb杂交不会产生米色大鼠，Aabb与米色大鼠aabb交配，产生米色大鼠aabb的概率为2/3×1/2×1=1/3，D正确。故选AD。18.下列属于萨顿推论“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”理由的是（）A.两者在体细胞中成对存在B.染色体就是由基因组成C.成对基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方D.减数第一次分裂后期，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合〖答案〗ACD〖祥解〗基因和染色体存在着明显的平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详析】ACD、基因和染色体行为存在着明显的平行关系的证据有：①基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。②在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的；在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条，③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此，④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的，ACD正确；B、染色体的组成主要是DNA和蛋白质，基因通常是有遗传效应的DNA片段，B错误。故选ACD。19.下图为关于某伴X染色体遗传病的遗传系谱图，下列相关判断错误的是（）A.该遗传病由显性基因控制B.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同C.Ⅱ3表现正常，但其为致病基因的携带者D.若Ⅰ1和Ⅰ2生育儿子，则其患病概率为100%〖答案〗AD〖祥解〗伴X染色体遗传病包括伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病，前者母病儿必病，后者父病女必病。【详析】A、由系谱图可知，父亲患病而女儿正常，且该病为伴X染色体遗传病，因此该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A错误；BC、设相关基因用A/a表示，则I1基因型为XaY，I2基因型为XAX-，II3和II4都表现正常，所以基因型均为XAXa，II3表现正常，但其为致病基因的携带者，BC正确；D、I2基因型为XAX-，若I2的基因型为XAXa，可能生出患病儿子，若I2基因型为XAXA，则生出的儿子不会患病，D错误。故选AD。20.如图是某DNA分子的局部结构示意图，以下说法正确的是（）A.该DNA分子含有2个游离的磷酸基团B.图中1是胞嘧啶脱氧核苷酸C.图中10是一条脱氧核糖核苷酸链的片段D从主链上看，两条单链反向平行；从碱基关系看，两条单链碱基互补〖答案〗ACD〖祥解〗题图分析，图中1表示胞嘧啶，2表示腺嘌呤，3表示鸟嘌呤，4表示胸腺嘧啶，6表示磷酸，7表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8表示碱基对，9表示氢键，10表示一条脱氧核苷酸链的片段．【详析】A、该DNA分子有两条链，含有2个游离的磷酸基团，A正确；B、DNA分子中G与C配对，图中1是胞嘧啶，B错误；C、图中10是DNA分子中的一条脱氧核糖核苷酸链的片段，C正确；D、从主链看，DNA分子的两条链是反向平行的；两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，因此从碱基关系上看，两条链互补，D正确。故选ACD。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.果蝇具有繁殖快、易饲养、相对性状明显、细胞中染色体数目少等特点，常用作生物实验材料。下图表示果蝇正常体细胞中的染色体组成，基因A、a分别控制果蝇的长翅、残翅，基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼。请分析回答：（1）该图表示的是_____性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常生殖细胞中有_____条染色体。（2）图示果蝇的表现型是_____翅_____眼。（3）美国生物学家摩尔根等人通过果蝇的眼色遗传实验，得出了“基因在_____上”的结论。（4）同时考虑基因A和a、基因B和b，图示果蝇最多能产生_____种类型的配子，这是减数分裂过程中，同源染色体上的_____分离，非同源染色体上的非等位基因_____的结果。〖答案〗①.雌②.4③.长④.红⑤.染色体⑥.4⑦.等位基因⑧.自由组合〖祥解〗1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、分析图解可知，图中果蝇的性染色体为XX，为雌果蝇，并且A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于性染色体上，因此两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【详析】（1）分析图解可知，图中果蝇的性染色体为XX，即该图表示的是雌性果蝇体细胞的染色体组成；减数分裂形成的生殖细胞中染色体数目减半，即该果蝇产生的正常生殖细胞中有4条染色体（3条常染色体+X）。（2）根据图示基因可知，该果蝇的基因型为AaXBXb，即该果蝇的表现型是长翅红眼雌果蝇。（3）美国生物学家摩尔根等人通过果蝇的颜色遗传实验，得到了“基因在染色体上”的结论。（4）同时考虑基因A和a、基因B和b，由于两对基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此图示果蝇最多能产生4种类型的配子（AXB、AXb、aXB、aXb），这是减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果。22.铁皮石斛具有良好的药用和保健价值，资源濒危、价格昂贵。常见的石斛属植物有十多种，市场上有人用其他近缘物种假冒铁皮石斛。质检人员从市场上抽检部分商品，对这类植物中较为稳定的“matK基因”进行检测，结果如下。请回答问题：组别matK基因中碱基含量（%）TCAG样品137.417.429.515.7样品237.517.129.815.6样品337.616.930.015.5样品437.317.429.615.7铁皮石斛37.517.129.815.6（1）据表可知，被检测的matK基因是DNA片段，判断依据是其碱基中不含___。分析四种碱基含量，由于A和T的含量、C和G的含量不相同，表明质检人员检测的是该基因的___（填“两条链”或“一条单链”）。（2）与铁皮石斛的matK基因中碱基含量比较，能初步确定抽检样品中___为“假冒品”。（3）仅依据上述信息，质检人员还无法判断样品2一定是铁皮石斛，理由是___。已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为C，则可判断样品2___（填“是”或“不是”）铁皮石斛。〖答案〗（1）①.U（或尿嘧啶）②.一条单链（2）1、3、4（3）①.无法确定检测的matK基因的碱基序列是否与铁皮石斛的matK基因的碱基序列一致②.不是〖祥解〗DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-T、C-G）。【小问1详析】DNA中不含U，根据表格中A与T不相等，C与G不相等可知，质检人员检测的是该基因的一条单链。【小问2详析】根据表格数据可知，样品1、3、4中各个碱基的比例均与铁皮石斛matK基因有所区别，故推测1、3、4均为假冒品。小问3详析】样品2中碱基比例与铁皮石斛中matK基因的碱基比例相同，但由于二者的碱基的排列顺序可能不同，故无法判断样品2一定是铁皮石斛。已知铁皮石斛matK基因中第1015个碱基为T，若样品2在多次随机抽检中该位点均为C，说明二者的碱基序列不同，则可判断样品2不是铁皮石斛。23.如图曲线表示某生物（2n＝4）的体细胞分裂过程及精子形成过程中某些物质含量的变化。a～e分别表示分裂过程中的某时期的细胞分裂图。请据图回答下列问题：（1）曲线中的①～③段可表示细胞进行________分裂过程中的________数量变化。（2）图a～e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是________________。（3）细胞a、b、c、d、e中具有同源染色体的是__________，曲线中不含同源染色体的时期是__________（填序号）。（4）与体细胞相比，a～e细胞中，核内DNA含量加倍的是________。〖答案〗①.有丝②.染色体③.e、b④.a、d、e⑤.④⑤⑥⑥.a、d、e〖祥解〗分析图1：①表示有丝分裂间期、前期和中期；②表示有丝分裂后期；③表示有丝分裂末期；④表示减数第二次分裂前期和中期；⑤表示减数第二次分裂后期；⑥表示减数第二次分裂末期。分析图2：a细胞含有同源染色体，且同源染色体正在两两配对，处于减数第一次分裂前期；b细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；c细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期；d细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；e细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。【详析】（1）曲线中①～③段有丝分裂过程中染色体数量变化。（2）曲线②表示有丝分裂后期，对应于e细胞；曲线⑤表示减数第二次分裂后期，对应于b。（3）根据分析，图2中a、d、e细胞具有同源染色体；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中没有同源染色体，即曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是④⑤⑥。（4）与正常体细胞相比，有丝分裂的前期、中期、后期和减数第一次分裂的细胞DNA含量加倍，所以a、d、e细胞核内DNA含量加倍。24.下图是某家族中一种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查时同时发现仅有Ⅱ2患有红绿色盲（基因用b表示）。据图分析：（1）该病的遗传方式为_____染色体_____性遗传。（2）Ⅱ5的基因型为_____，Ⅲ2的基因型为_____。（3）若Ⅲ1与Ⅲ6结婚，他们生育一个孩子患一种病的概率是_____；生一孩子两病都患概率是_____。（4）若Ⅲ1与Ⅲ6结婚，他们生了一个患有色盲的性染色体组成为XXY的孩子，则出现的原因是___________。〖答案〗（1）①.常②.显（2）①.AaXBXB或AaXBXb②.aaXBXb（3）①.1/2②.1/32（4）Ⅲ5减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离，形成含XbXb的卵细胞〖祥解〗红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。根据II5和II6患病但所生子女中有正常个体，可以判断该病是显性遗传病，又由于II6的女儿中有正常个体，所以可以判断该病是常染色体