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文档简介
湖北省省实验学校、武汉一中等六校2024届高三第一次模拟考试化学试卷
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑
色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、2019年是国际化学元素周期表年。1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列;准确的预留
了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如下。
A.元素甲的原子序数为31
B.元素乙的简单气态氢化物的沸点和稳定性都低于CH4
C.原子半径比较:甲>乙>竽
D.乙的单质可以作为光电转换材料用于太阳能电池
2、实验是化学研究的基础。关于下列各实验装置图的叙述中正确的是()
A.装置①常用于分离互不相溶的液态混合物
B.装置②可用于吸收氨气,且能防止倒吸
C.用装置③不可以完成“喷泉”实验
D.用装置④稀释浓硫酸和铜反应冷却后的混合液
3、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为21
B.标准状况下,22.4LHF中含有的氟原子数目为NA
C.密闭容器中,ImolNB和ImolHCl反应后气体分子总数为NA
D.在1L0.1mol/L的硫化钠溶液中,阴离子总数大于0.1NA
4、属于人工固氮的是
A.工业合成氨B.闪电时,氮气转化为NO
C.用NH3和CCh合成尿素D.用硫酸吸收氨气得到硫酸钱
5、新型冠状病毒是一种致病性很强的RNA病毒,下列说法错误的是
A.新型冠状病毒组成元素中含有C、H、O
B.用“84消毒液”进行消毒时,消毒液越浓越好
C.3M防颗粒物口罩均使用3M专有高效过滤材料——聚丙烯材质,聚丙烯属于高分子
D.不去人群聚集处、勤洗手可预防新型冠状病毒
6、已知Ba(AlCh)2可溶于水。下图表示的是向10011110.02010卜1/11^1804)2溶液中逐滴加入0.05010卜1/182(011)2溶
液时(25℃),生成沉淀的物质的量与加入Ba(OH)2溶液的体积的关系。下列说法不正确的是
A.所加的Ba(OH)2溶液的pH=13
B.a点的值是80mL
C.b点的值是0.005mol
D.当V[Ba(OH)2]=30mL时,生成沉淀的质量是0.699g
7、下列说法不F确的是()
A.冰醋酸和水银都是纯净物B.氢原子和重氢原子是两种不同核素
C.氯化钠固体和氯化钠溶液都是电解质D.稀硫酸和氢氧化铜悬浊液都属于分散系
8、X、Y、Z是位于不同周期的主族元素、原子序数依次增大且均小于18,Z为金属元素,X、Y、Z的最外层电子数
之和为8,X、Y、Z组成的物质可发生反应:ZX2+2YX3^=Z(YX2)2+2X2O下列有关说法正确的是
A.1molZX2发生上述反应转移电子的物质的量为4moi
B.YX3与Y2X4中Y元素的化合价相同
C.上述反应中的离子化合物的所有元素原子的最外层都满足8电子稳定结构
D.Y元素在同周期和同主族元素的最高价含氧酸中酸性最强
9、下列变化过程中克服共价键的是()
A.二氧化硅熔化B.冰融化C.氯化钾熔化D.碘升华
10、下列关于金属腐蚀和保护的说法正确的是
A.牺牲阳极的阴极保护法利用电解法原理
B.金属的化学腐蚀的实质是:M-ne=Mn+,电子直接转移给还原剂
C.外加直流电源的阴极保护法,在通电时被保护的金属表面腐蚀电流降至零或接近于零。
D.铜碳合金铸成的铜像在酸雨中发生电化学腐蚀时正极的电极反应为:2H++2e-=H2?
11、下列解释工业生产或应用的化学用语中,不正确的是
A.FeCL溶液刻蚀铜电路板:2Fe3++Cu=2Fe"+Cu"
B.NazOz用作供氧剂:Na202+H20=2Na0H+02t
C.氯气制漂白液:Cl2+2Na0H==NaCl+NaC10+H20
D.Na2cO3溶液处理水垢:CaSO4(s)+C(V-k-CaC03(s)+S0产
12、室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()
2
A.能使酚度变红的溶液:Na+、AF+、SO4>NO3
B.0.1moI/LNaClO溶液:K+>Fe2+.CF>SO?"
+-
C.O.lmol/L氨水:K+、Ag(NH3)2>NO3,OH
+
D.由水电离产生的c(H+户IxlO-i3mol/L的溶液:Na,NH4\Cl\HCO3
13、短周期元素W、X、Y、Z、Q的原子序数依次增加,W与Y能形成两种常温下均为液态的化合物,X是形成化
合物种类最多的元素,Z的原子在短周期中半径最大,Q为地壳中含量最多的金属元素,下列说法正确的是
A.简单离子半径:Y<Z
B.W、X、Y、Z四种元素组成的物质,其水溶液一定呈碱性
C.简单氢化物的稳定性:Y大于X,是因为非金属性Y强于X
D.工业上制取Q单质通常采用电解其熔融氯化物的方法
14、SO?是大气污染物,造成酸雨的主要原因,用如图所示装置可以既吸收工厂排放的废气中的SOz,又可以生成一定
量的硫酸,下列说法正确的是()
(只允许H♦通过)
A.a为正极,b为负极
B.生产过程中氢离子由右移向左
C.从左下口流出的硫酸的质量分数一定大于50%
2-+
D.负极反应式为S02+2H20-2e=S04+4H
15、美国《Science》杂志曾经报道:在40GPa高压下,用激光器加热到1800K,人们成功制得了原子晶体干冰。有
关原子晶体干冰的推断错误的是
A.有很高的熔点和沸点B.易汽化,可用作制冷材料
C.含有极性共价键D.硬度大,可用作耐磨材料
16、化学与社会、环境密切相关,下列说法不正确的是
A.植物秸秆可用于制造酒精与沼气等燃料
B.利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料,实现“碳”循环利用
C.雷雨过后感觉到空气清新是因为空气中产生了少量的二氧化氮
D.小苏打可用于治疗胃酸过多,也可用于发酵粉制作面包
17、如图,这种具有不同能量的分子百分数和能量的对应关系图,叫做一定温度下分子能量分布曲线图。图中E表示
分子平均能量,Ec是活化分子具有的最低能量。下列说法不正确的是()
分
子
百
分
数
o-E...
一定温度下的分子能量分布曲线
A.图中E,与E之差表示活化能
B.升高温度,图中阴影部分面积会增大
C.使用合适的催化剂,E不变,E,变小
D,能量大于Ec的分子间发生的碰撞一定是有效碰撞
18、下列化学用语表示正确的是()
A.中子数为16的硫原子:募SB.C「的结构示意图:逊》
C.甲酸甲酯的结构简式:HCOOCH3D.氢氧化钠的电子式:Na:O:H
19、钠-CO2电池的工作原理如图所示,吸收的CCh转化为Na2c。3固体和碳,沉积在多壁碳纳米管(MWCNT)电极表
面,下列说法不正确的是()
A.负极反应式为Na-®=Na+
B.多壁碳纳米管(MWCNT)作电池的正极
C.可以用乙醇代替四甘醇二甲酸作有机溶剂
D.电池总反应式为4Na+3CO2=2Na2CO3+C
20、设NA为阿伏伽德罗常数的值,则下列说法正确的是
A.常温常压下,22.4LHC1气体溶于水产生H+的数目为NA
B.0.2molH2O和D2O中含有中子的数目均为2NA
C.1molSO2溶于足量水,溶液中H2s03与Sth?一粒子的物质的量之和小于NA
D.1L0.1mobL-1NaHSO4溶液中含有的阳离子数目为O.INA
21、由下列实验、现象以及由现象推出的结论均正确的是
选项实验方法现象结论
向FeCh溶液中滴入少量KI溶液,再加Fe3+与F的反应具有可逆
A溶液变红
入KSCN溶液性
产生白色沉淀白色沉淀是
BSO2通入Ba(NO3)2溶液BaSO4
将稀硫酸滴入淀粉溶液中并加热,冷却后
C未出现砖红色沉淀淀粉未水解
再加入新制CU(OH)2悬浊液并加热
用碎瓷片做催化剂,给石蜡油加热分解,酸性高铳酸钾溶液逐渐
D石蜡油裂解一定生成乙烯
产生的气体通过酸性高镒酸钾溶液褪色
A.AB.BC.CD.D
22、氮及其化合物的转化过程如图所示。下列分析不合理的是
A.催化剂a表面发生了非极性共价键的断裂和极性共价键的形成
B.催化剂不能改变反应焙变但可降低反应活化能
C.在催化剂b表面形成氮氧键时,涉及电子转移
D.催化剂a、b能提高反应的平衡转化率
二、非选择题(共84分)
23、(14分)氟唾诺酮是人工合成的抗菌药,其中间体G的合成路线如下:
(DG中的含氧官能团为和(填名称)。
⑵由C—D的反应类型是o
⑶化合物X(分子式为C3H7N)的结构简式为。
(4)E到F过程中的反应物HC(OC2H5)3中最多有个碳原子共面。
(5)B和乙醇反应的产物为H(C8H6FCI2NO2),写出该反应的化学方程式
写出满足下列条件的H的所有同分异构体的结构简式:o
I.是一种a-氨基酸;
II.分子中有4种不同化学环境的氢,且分子中含有一个苯环。
⑹根据已有知识并结合相关信息,写出以Clg)H和CIMgCH(COOC2H5)2为原料制备
M-QHRCOOH的合成路线流程图(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)
COOH
24、(12分)有机物G是一种重要的化工原料,其合成路线如图:
CH3CH3
Ni»CN/=\IH*/=\
G^CH1BrFT令YH,CN——C^CHCN干
CH
丁^_JW'HC()OC2H
(1)J“一CH:Br的官能团名称是。
(2)反应2为取代反应,反应物(Me)2s04中的“Me”的名称是,该反应的化学方程式是.
(3)反应④所需的另一反应物名称是,该反应的条件是,反应类型是o
CH(
(4)满足下列条件的I的同分异构体有一种(不考虑立体异构)。
CHCOOH
①苯环上连有两个取代基
②能发生银镜反应
③能发生水解反应
⑸以―CH:Br为原料,合成《》~CHjCOOC'H.-《>----。
合成路线图示例如下:上工C……-H
反应条件反应条件
25、(12分)实验室制备甲基丙烯酸甲酯的反应装置示意图和有关信息如下:
+CH3OH
相对分子质
药品熔点/℃沸点/℃溶解性密度(g*cm-3)
量
甲醇32-98-64.5与水混溶,易溶于有机溶剂0.79
甲基丙烯酸8615161溶于热水,易溶于有机剂1.01
甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水,易溶于有机溶剂0.944
已知甲基丙烯酸甲酯受热易聚合;甲基丙烯酸甲酯在盐溶液中溶解度较小;CaCL可与醇结合形成复合物;
实验步骤:
①向100mL烧瓶中依次加入:15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL无水甲醇、适量的浓硫酸;
②在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口,通入冷凝水,缓慢加热烧瓶。在反应过程中,通过分水器
下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水层液面的高度不变,使油层尽量回到圆底烧瓶中;
③当,停止加热;
④冷却后用试剂X洗涤烧瓶中的混合溶液并分离;
⑤取有机层混合液蒸储,得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯。请回答下列问题:
(1)A装置的名称是o
(2)请将步骤③填完整___。
(3)上述实验可能生成的副产物结构简式为(填两种)。
(4)下列说法正确的是
A.在该实验中,浓硫酸是催化剂和脱水剂
B.酯化反应中若生成的酯的密度比水大,不能用分水器提高反应物的转化率
C.洗涤剂X是一组试剂,产物要依次用饱和Na2c。3、饱和CaCL溶液洗涤
D.为了提高蒸储速度,最后一步蒸储可采用减压蒸储;该步骤一定不能用常压蒸储
(5)实验结束收集分水器分离出的水,并测得质量为2.70g,计算甲基丙烯酸甲酯的产率约为o实验中甲基丙烯
酸甲酯的实际产率总是小于此计算值,其原因不可能是o
A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯
B.实验条件下发生副反应
C.产品精制时收集部分低沸点物质
D.产品在洗涤、蒸发过程中有损失
26、(10分)肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料.实验室用下列反应制取肉桂酸.
0无水
CHOCHj<CHjCdONaCH=CHCOOH
U150-170-c〜(闵桂敌)+CH3coOH
0
(乙放好)
药品物理常数
苯甲醛乙酸酢肉桂酸乙酸
溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇热水水解0.04互溶
沸点(℃)179.6138.6300118
填空:
合成:反应装置如图所示.向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、苯甲醛和乙酸酎,振荡使之混合均匀.在150
170℃加热1小时,保持微沸状态.
/空气冷凝管
认.
(1)空气冷凝管的作用是
(2)该装置的加热方法是加热回流要控制反应呈微沸状态,如果剧烈沸腾,会导致肉桂酸产率降低,可能的原因
是.
(3)不能用醋酸钠晶体(CH3COONa«3H2O)的原因是.
粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中,进行下列操作:
反应混合物/除黑•誓黯•盐酸酸化操作I-过滤[:看涂•肉桂酸晶体
(4)加饱和Na2cCh溶液除了转化醋酸,主要目的是.
(5)操作I是_;若所得肉桂酸晶体中仍然有杂质,欲提高纯度可以进行的操作是—(均填操作名称).
(6)设计实验方案检验产品中是否含有苯甲醛______.
27、(12分)二氯化二硫(S2a2)是一种无色液体,有刺激性、窒息性恶臭。人们使用它作橡胶的低温硫化剂和黏结剂。
向熔融的硫中通入限量的氯气即可生成S2a2,进一步氯化得SCbo
S2c12、SCb、S的某些性质如下:
物质水苏桂密度/(g•cm-3)熔点/t:沸意/七
SjCh遇水即水解生成HCl、S0i、S1.687-80135.6
苏于水且剧烈反应1.621-78
SCI259七时分解
—
s—H2.8444.6
实验室可用如图所示装置制备少量s2a2
(1)仪器M的名称是
(2)实验室中用高镒酸钾与浓盐酸制取C12的化学方程式为—。
(3)欲得到较纯净的S2cL,上述仪器装置的连接顺序为e-_-f(按气体流出方向)。D装置中碱石灰的作用是一。
(4)S2c12粗品中可能混有的杂质是一(填化学式),从S2a2粗品中提纯S2cL的操作方法是_(填操作名称)。.
(5)若产物S2c12中混入少量水,则发生反应的化学方程式为
(6)对提纯后的产品进行测定:取mg产品,加入50mL水充分反应(Sth全部逸出),过滤,洗涤沉淀并将洗涤液与
滤液合并,用100mL容量瓶定容,取20.00mL溶液与浓度为O4OOOmol-L1的硝酸银溶液反应,消耗硝酸银溶液20.00mL,
则产品中氯元素的质量分数为_(用含有m的式子表示)。
28、(14分)钛酸领(BaTiCh)在工业上有重要用途,主要用于制作电子陶瓷、PTC热敏电阻、电容器等多种电子元件。
以下是生产钛酸钢的一种工艺流程图:
BaCCh|浸出液『口4溶液.浸出液和TiCk
的混合液
H2c2供溶液
已知:①草酸氧化钛钢晶体的化学式为BaTiO(C2O4)-4H2O;
②25℃时,BaCCh的溶度积Ksp=2.58xl0%
(DBaTiOj中Ti元素的化合价为:o
⑵用盐酸酸浸时发生反应的离子方程式为:O
⑶流程中通过过滤得到草酸氧化钛钢晶体后,为提高产品质量需对晶体洗涤。
①过滤操作中使用的玻璃仪器有O
②如何证明晶体已洗净?o
(4)Ti(h具有很好的散射性,是一种有重要用途的金属氧化物。工业上可用TiCLi水解来制备,制备时需加入大量的水,
同时加热,其目的是:o
⑸某兴趣小组取19.70gBaCO3模拟上述工艺流程制备BaTKh,得产品13.98g,BaTiCh的产率为:□
(6)流程中用盐酸酸浸,其实质是BaCO3溶解平衡的移动。若浸出液中c(【Ba2+)=0.1mol/L,则以(^一)在浸出液中的最
大浓度为moVLo
29、(10分)研究高效催化剂是解决汽车尾气中的NO和CO对大气污染的重要途径。
(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△Hi=-393.5kJ/mol
C(s)+g()2(g)=CO(g)AH2=-110.5kJ/mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g)AH3=+180.0kJ/mol
则汽车尾气的催化转化反应2NO(g)+2co(g)=N2(g)+2cO2(g)的△1!=kJ/moL
(2)400℃时,在分别装有催化剂A和B的两个容积为2L的刚性密闭容器中,各充入物质的量均为nmol的NO
和CO发生上述反应。通过测定容器内总压强随时间变化来探究催化剂对反应速率的影响,数据如下表:
时间/min0102030OO
A容器内压强/kPa75.070.065.060.060.0
B容器内压强/kPa75.071.068.066.060.0
①由上表可以判断催化剂(填“A”或"B”)的效果更好。
②容器中CO的平衡转化率为。400℃时,用压强表示的平衡常数Kp(kPa)I保留两位小数)。
③汽车尾气排气管中使用催化剂可以提高污染物转化率,其原因是。
(3)为研究气缸中NO的生成,在体积可变的恒压密闭容器中,高温下充入物质的量均为Imol的氮气和氧气,发生
反应N2(g)+Ch(g)W2NO(g)。
①下列说法能表明该反应已经达到平衡状态的是(填序号)。
A.2vE(O2)=Vffi(NO)B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.C(N2):c(O2)=lD.容器内温度不变
②为减小平衡混合气中NO的体积分数,可采取的措施是o
(4)对于气缸中NO的生成,化学家提出了如下反应历程:
第一步th#20慢反应
第二步O+N2WNO+N较快平衡
第三步N+O2-NO+O快速平衡
下列说法错误的是(填标号)o
A.第一步反应不从N2分解开始,是因为N2比。2稳定
B.N、O原子均为该反应的催化剂
C.三步反应中第一步反应活化能最大
D.三步反应的速率都随温度升高而增大
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解析】
由元素的相对原子质量可知,甲、乙的相对原子质量均比As小,As位于第四周期VA族,则C、Si、乙位于第IVA
族,乙为Ge,B、Al,甲位于niA族,甲为Ga,以此来解答。
【详解】
A.甲为Ga,元素甲的原子序数为31,故A正确;
B.非金属性C大于Ge,则元素乙的简单气态氢化物的稳定性弱于CH4;相对分子质量越大,分子间作用力越大,沸
点越高,元素乙的简单气态氢化物的沸点高于CH4,故B错误;
C.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径比较:甲>乙>竽,故c正确;
D.乙为Ge,位于金属与非金属的交界处,可用作半导体材料,故D正确。
故选B。
【点睛】
本题考查元素的位置、结构与性质,把握相对原子质量、元素的位置及性质为解答的关键,注意规律性知识的应用。
2、D
【解析】
A、该装置为蒸储装置,互溶的液体根据其沸点不同采用蒸储的方法分离,互不相溶的液体采用分液的方法分离,故A
错误;
B、氨气极易溶于水,有缓冲装置的能防止倒吸,该装置中苯没有缓冲作用,所以不能防止倒吸,故B错误;
C、氯气与氢氧化钠溶液反应,可以形成压强差,从而形成喷泉实验,故C错误;
D、浓硫酸溶于水放出大量热,且浓硫酸的密度大于水,稀释时需要将浓硫酸缓缓加入水中,图示操作合理,所以D选项是
正确的;
综上所述,本题应选D。
3、D
【解析】
A.l2g石墨烯里有Imol碳原子,在石墨中,每个六元环里有6个碳原子,但每个碳原子被3个环所共有,所以每个环
平均分得2个碳原子,所以1个碳原子对应0.5个环,所以12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为0.5NA,故
A不选;
B.标准状况下,HF是液体,故B不选;
C.N%和HC1反应生成的NH4a不是由分子构成的,是离子化合物,故C不选;
D.1L0.1mol/L的硫化钠溶液中,如果硫离子不水解,则硫离子为O.lmol,但硫离子会发生水解:S”+H2O=HS+OH;
所以阴离子数目增加,最终阴离子总数大于O.INA,故D选。
故选D。
4、A
【解析】
氮元素从游离态变为化合态是氮的固定;工业合成氨是通过人类生产活动把氮气转化为氨气,故A正确;闪电时,氮
气转化为NO,属于自然固氮,故B错误;NH3和CO2合成尿素,氮元素不是从游离态变为化合态,不属于氮的固定,
故C错误;用硫酸吸收氨气得到硫酸铉,氮元素不是从游离态变为化合态,不属于氮的固定,故D错误。
5、B
【解析】
A.新型冠状病毒成分为蛋白质,组成元素为C、H、O、N等,故A错误;
B.用“84消毒液”进行消毒时,消毒液过高对人体健康也会产生危害,故B错误;
C.聚丙烯材质的成分为聚丙烯,聚丙烯属于合成有机高分子,故C正确;
D..新型冠状病毒主要通过飞沫和接触传播,为减少传染性,不去人群聚集处、勤洗手可预防新型冠状病毒,故D正
确;
故选B。
6、D
【解析】
KA1(SO4)2溶液中逐渐滴加Ba(OH)2溶液,OW会先与AF+发生反应AF+30氏=A1(OH)3J,生成A1(OH)3沉淀,
随后生成的Al(0H)3再与OH-发生反应Al(0H)3J+OH=A1O[+2H2。,生成A1O;;在OH反应的同时,Ba?+也
在与SO:反应生成Bas。,沉淀。考虑到KA1(SC>4)2溶液中SO:是AF+物质的量的两倍,再结合反应的离子方程式
可知,AF+沉淀完全时,溶液中还有SO:尚未沉淀完全;但继续滴加Ba(OH)2会让已经生成的Al(0H)3发生溶解,
由于AKOH%沉淀溶解的速率快于BaSO&沉淀生成的速率,所以沉淀总量减少,当Al(0H)3恰好溶解完全,SOj的
沉淀也恰好完全。因此,结合分析可知,图像中加入amLBa(0H)2时,KA1(SC>4)2溶液中的SO,恰好完全沉淀;
沉淀物质的量为bmol时,KA1(SO4)2中的A产恰好沉淀完全。
【详解】
A.0.05mol/L的Ba(OH)2溶液中的c(OH)约为O.lmol/L,所以常温下pH=13,A项正确;
B.通过分析可知,加入amLBa(0H)2时,KA1(SC>4)2溶液中的S。『恰好完全沉淀,所以
a-Lx0.05mol/L=LX(0.02x2)mol/L,a=80mL,B项正确;
10001000
C.通过分析可知,沉淀物质的量为bmol时,KA1(SC>4)2中的AF+恰好沉淀完全,那么此时加入的Ba(OH)2物质的
量为0.003mol即体积为60mL,因此沉淀包含0.003mol的BaSC)4以及0.002mol的A1(OH)3,共计0.005mol,C项正
确;
D.当加入30mLBaCOH)?溶液,结合C项分析,AF+和Ba?+都未完全沉淀,且生成0.0015molBaSC)4以及
0.001molAl(OH)3,总质量为0.4275g,D项错误;
答案选D。
7、C
【解析】
A.冰醋酸是醋酸,是纯净物,化学式为CH3COOH,水银是Hg单质,是纯净物,故A正确;
B.氢元素有三种原子,普通氢原子没有中子,后面两种各有一个和两个中子,它们分别称为气、气、僦,或者称为氢
原子、重氢原子、超重氢原子,所以它们质子数电子数核电荷数都相等,但中子数不等,属不同原子,是不同核素,
故B正确;
C.氯化钠溶液是混合物,不是电解质,故C错误;
D.稀硫酸和氢氧化铜悬浊液都混合物,属于分散系,故D正确;
题目要求选错误选项,故选C。
8、D
【解析】
因为X、Y、Z为原子序数依次增大的不同短周期的主族元素,X为第一周期主族元素,为H元素,Z为金属元素,
且为第三周期,根据方程式可知Z显示正二价,为镁元素,结合X、Y、Z的最外层电子数之和为8,可知Y为氮元素,
由此推断MgHz中H化合价由t价升高为。价,生成Hz,imolMgH?反应转移2moier选项A错误;NH3中N
为-3价,N2H4中N为-2价,选项B错误;上述反应中的离子化合物为MgH八Mg(NHz)z,H的最外层不能满足8
电子结构,选项C错误;Y元素的最高价含氧酸为硝酸,在同周期和同主族元素的最高价含氧酸中酸性是最强的,选
项D正确。
9、A
【解析】
原子晶体熔化克服共价键,离子晶体熔化或电离均克服离子键,分子晶体发生三态变化只破坏分子间作用力,非电解
质溶于水不发生电离,则不破坏化学键,以此来解答。
【详解】
A、二氧化硅是原子晶体,熔化克服共价键,选项A正确;
B、冰融化克服的是分子间作用力,选项B错误;
C、氯化钾熔化克服是离子键,选项C错误;
D、碘升华克服的是分子间作用力,选项D错误;
答案选A。
10、c
【解析】
A.牺牲阳极的阴极保护法利用原电池原理,用较活泼的金属作负极先被氧化,故A错误;
B.金属的化学腐蚀的实质是:金属作还原剂M—ne-=Mn+,电子直接转移给氧化剂,故B错误;
C.外加直流电源的阴极保护法,在通电时被保护的金属表面腐蚀电流降至零或接近于零,故C正确;
+
D.铜碳合金铸成的铜像在酸雨中发生电化学腐蚀时,铜作负极,碳正极的电极反应为:O2+4e+4H=2H2O,故D错
误;
故选C。
11、B
【解析】
A.FeCL溶液与铜反应生成氯化亚铁和氯化铜:2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+,故A正确;
B.NazOz用作供氧剂与水反应生成氢氧化钠和氧气:2Na20z+2H2()==4Na0H+。2t,故B错误;
C.氯气与氢氧化钠溶液反应制漂白液:Cl2+2Na0H==NaCl+NaC10+H20,故C正确;
2-
D.Na£03与硫酸钙发生沉淀转化:CaS04(s)+C03-^-CaC03(s)+SO?,故D正确;选B。
12、C
【解析】
A.能使酚酥变红的溶液呈碱性,AF+与OH会发生反应,在碱性溶液中不能大量共存,A错误;
B.NaCIO,Fe2+之间发生氧化还原反应,在溶液中不能大量共存,故B错误;
C.K+、[Ag(NH3)2]\NO3\OH之间不反应,都不与氨水反应,在氨水中能够大量共存,C正确;
D.由水电离产生的c(H+)=lxl0I3mol/L的溶液呈酸性或碱性,HCO3-与氢离子、氢氧根离子反应,在溶液中不能大量
共存,D错误;
故合理选项是Co
13、C
【解析】
由题意可推出W、X、Y、Z、Q依次为H、C、O,Na、Al五种元素。
A.具有相同电子层结构的离子,核电荷数越大半径越小,则离子半径O*>Na+,选项A错误;
B.这四种元素可以形成多种盐溶液,其中酸式盐溶液有可能显酸性,如NaHC2O4,选项B错误;
C.元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性越强,因非金属性Y(O)强于X(C),则简单氢化物的稳定性:Y大
于X,选项C正确;
D.工业制取铝通常电解熔融氧化铝和冰晶石的混合物,而不是氯化铝,因为其为共价化合物,熔融并不导电,选项D
错误。
答案选c。
【点睛】
本题考查元素周期表周期律,推出各元素为解题的关键,易错点为选项D;工业制取铝通常电解熔融氧化铝和冰晶石
的混合物,而不是氯化铝,因为其为共价化合物。
14、D
【解析】
A.由图可知,此装置为原电池,且a极发生氧化反应,属于负极,b极为正极,A项错误;
B.原电池中阳离子移向正极,故氢离子由左移向右,B项错误;
C.负极区有硫酸生成,但同时水的量在增加,则硫酸的质量分数不一定大于50%,甚至还可能小于50%,C项错误;
D.负极反应式为SO2+2H2O-2e-===SO4*+4H+,D项正确;
答案选D。
15、B
【解析】
A.原子晶体具有很高的熔点、沸点,所以原子晶体干冰有很高的熔点、沸点,故A正确;
B.原子晶体干冰有很高的沸点,不易汽化,不可用作制冷材料,故B错误;
C.不同非金属元素之间形成极性键,二氧化碳中存在。=(:极性键,故C正确
D.原子晶体硬度大,所以原子晶体干冰的硬度大,可用作耐磨材料,故D正确;
故选:Bo
16、C
【解析】
A.植物秸秆的主要成分为纤维素,能水解生成葡萄糖,葡萄糖条能反应生成酒精,可以在一定条件下生成甲烷,故正
确;
B.二氧化碳合成聚合物,其聚合物能降解,实现了碳的循环,故正确;
C.雷雨天时空气中的氧气有些变成了臭氧,所以空气感觉清新,故错误;
D.小苏打能与胃酸反应,用于治疗胃酸过多,碳酸氢钠能受热分解生成二氧化碳,可用于发酵粉制作面包,故正确。
故选C。
17、D
【解析】
A.E表示分子的平均能量,L是活化分子具有的最低能量,能量等于或高于班的分子可能产生有效碰撞,活化分子具
有的最低能量班与分子的平均能量E之差叫活化能,A正确;
B.当温度升高时,气体分子的运动速度增大,不仅使气体分子在单位时间内碰撞的次数增加,更重要的是由于气体分
子能量增加,使活化分子百分数增大,阴影部分面积会增大,B正确;
C.催化剂使活化能降低,加快反应速率,使用合适的催化剂,E不变,L变小,C正确;
D.E表示分子的平均能量,L是活化分子具有的最低能量,能量等于或高于E,的分子可能产生有效碰撞,D错误;故
答案为:D。
18、C
【解析】
A.S原子的质子数是16,中子数为16的硫原子:霏S,故A错误;
^\\\
B.cr的质子数是17,核外电子数是18,cr的结构示意图是:一,故B错误;
C.甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反应的产物,甲酸甲酯的结构简式是HCOOCH3,故C正确;
D.氢氧化钠是离子化合物,氢氧化钠的电子式是Na.[:6:H]Z故D错误。
19、C
【解析】
由装置图可知,钠为原电池负极,失电子发生氧化反应,电极反应为:Na-e-=Na+,多壁碳纳米管为正极,转化为
Na2cCh固体和碳,沉积在多壁碳纳米管(MWCNT)电极表面,正极发生还原反应,电极反应式为:
4Na++3co2+4e=2Na2c(h+C,结合原电池原理分析解答。
【详解】
A.负极反应为钠失电子发生的氧化反应,电极反应为:Na-e=Na+,故A正确;
B.根据分析可知,多壁碳纳米管(MWCNT)做电池的正极,故B正确;
C.钠和乙醇发生反应生成氢气,不可以用乙醇代替四甘醇二甲醛做有机溶剂,故C错误;
D.根据分析,放电时电池总反应即钠与二氧化碳反应生成碳酸钠和碳,总反应是4Na+3co2=2Na2c(h+C,故D正确;
故选C。
20、C
【解析】
A选项,常温常压下,22.4LHC1气体物质的量比lmol小,溶于水产生H+的数目小于NA,故A错误;
B选项,H2O中子数8个,D2O中子数为10个,因此0.2molH2O和D2O中含有中子的数目不相同,故B错误;
C选项,ImolSCh溶于足量水,溶液中H2sCh与HSO3,SC^一粒子的物质的量之和为NA,故C正确;
D选项,lL(Umol•L-lNaHSO4溶液物质的量为0.1mol,则含有的阳离子物质的量为0.2moL所以含有的阳离子数
目为0.2NA,故D错误;
综上所述,答案为C。
【点睛】
注意D中子数为1,T中子数为2;
NaHSCh晶体中的离子数目为2个,NaHSCh溶液中的离子数目为3个。
21、B
【解析】
A.滴入少量KI溶液,FeCb剩余,则由现象不能说明该反应为可逆反应,故A错误;
B.SO2气体通入Ba(NO»2溶液中,S(h与水反应生成亚硫酸,在酸性环境下,硝酸根具有强氧化性,从而发生氧化还
原反应生成硫酸钢,白色沉淀是BaSCh,故B正确;
C.淀粉水解后检验葡萄糖,应在碱性条件下,水解后没有加碱至碱性,不能检验是否水解,故C错误;
D.酸性高镒酸钾溶液逐渐褪色,可知石蜡油加热分解生成不饱和烧,但气体不一定为乙烯,故D错误;
故选B。
【点睛】
淀粉的水解液显酸性,检验淀粉是否水解时,应先在淀粉的水解液中加入氢氧化钠至碱性后,再加入新制CU(OH)2悬
浊液,并加热,观察是否生成砖红色沉淀,从而说明是否有葡萄糖生成,进而检测出淀粉是否水解,这是学生们的易
错点。
22、D
【解析】
A.催化剂a表面是氢气和氮气反应生成氨气,催化剂a表面发生了非极性共价键的断裂和极性键的形成,故A合理;
B.催化剂可降低反应活化能,改变反应速率,但不能改变反应焙变,故B合理;
C.催化剂b表面是氨气催化氧化生成NO的反应,发生的是氧化还原反应,涉及电子转移,故C合理;
D.催化剂a、b改变反应速率,不改变化学平衡,不能提高反应的平衡转化率,故D不合理;
故选D。
二、非选择题(共84分)
23、酯基谈基取代反应5
RC+CHQH噂:4广5。%C1
NH,/NH?
C(X)H",C(X)H
C1Cl
ClCI
NlljNH»
或或《_^4-('0011
HC-O-C,,OH-H.C-O-CHO
—Z嗡**H,CYXJ>)H
UXTrHi(XXXI
【解析】
⑴结合常见的官能团的结构和名称分析解答;
(2)对比C、D的结构,可知C中酰氯中氯原子被-CH(COOC2H5)2替代生成D;
(3)化合物X的分子式为C3H7N,对比F、G的结构,F中-OCH3被一NH-替代生成G,同时生成甲醇,据此分析
判断X的结构;
(4)根据甲烷为四面体结构,单键可以旋转,分析判断;
(5)H(C8H6FCI2NO2)的一种同分异构体满足:I.是一种a-氨基酸,说明氨基、竣基连接同一碳原子上,II.分子中
有4种不同化学环境的氢,且分子中含有一个苯环,由于氨基、竣基中共含有的3个H原子是2种化学环境不同的氢,
故另外3个H原子有2种不同的氢,应存在对称结构;
⑹模仿路线流程设计,HC-O-CH,OH发生催化氧化生成H3C-CHO,进一步氧化生成
H3C-COOH,再与SOCL作用生成1!进一步与ClMgCH(COOC2H5)2反应生成
【详解】
其中含有的含氧官能团有:酯基、埃基,故答案为酯基、埃基;
)的结构,可知C中酰氯中氯原子被-CH(COOC2H5)2替代生成
D,属于取代反应,故答案为取代反应;
COCXT-H,
⑶化合物X的分子式为C3H7N,对比F()的结构,F中-OCH3
被一NH-替代生成G,同时生成甲醇,则X结构简式为:[>-NH,故答案为〉一NH:;
(4)甲烷为四面体结构,单键可以旋转,则HC(OC2H5)3中最多有5个碳原子共面,故答案为5;
,反应的方程式为
H的分子式为C8H6FCI2NO2,H的一种同分异构体
满足:I.是一种a-氨基酸,说明氨基、竣基连接同一碳原子上,H.分子中有4种不同化学环境的氢,且分子中含
有一个苯环,由于氨基、陵基中共含有的3个H原子是2种化学环境不同的氢,故另外3个H原子有2种不同的氢,
COOH
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