

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文档简介
广西桂林市2024届高三下学期第三次模拟考试(三模)化学试
卷
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
1.中华文化源远流长,文物是一个国家文化的延续和承载,是民族精神的结晶。下列文物
所用原料富含纤维素的是
选项AB
文物f
名称青花瓷象牙笔筒
选项CD
■
文物曾
名称竹简书龙纹铜方壶
A.AB.BC.CD.D
2.氯化级草素是一种广谱除草剂,通过抑制植物的芽分裂活性来达到除草效果,其结构简
式如图所示。下列有关说法错误的是
试卷第1页,共12页
o.
o,0
A.氯化缀草素不属于芳香族化合物
B.Imol氯化缀草素最多能与5moi也反应
C.氯化缀草素能使酸性KMnO)容液和滨水褪色
D.氯化级草素能发生水解、氧化、加成等反应
3.工业上从硒化亚铜中提取Se的反应之一为
Cu2Se+6H2SO4=2CuSO4+SeO2+4SO2T+6凡0。下列与该反应有关的化学用语表述正确
的是
A.凡0的电子式为H:0:H
B.SO;的空间结构是三角锥形
C.键角:H20VH2s
D.基态Se原子核外电子有34种空间运动状态
4.下列各组对装置及相关实验的描述正确的是
NaCl溶液/…
sor
品红
溶液
①②③
用装置①从NaCl溶液中提取NaCl晶体
用装置②检验so?的漂白性
用装置③干燥C0?
实验室用装置④制备N&
试卷第2页,共12页
5.有机物I利用脱叛反应原理制备有机物HI的过程如图所示。下列说法正确的是
,CH,CN
、2+COJ
CH2CN
III
A.电负性:S>O>N
B.CO?的空间填充模型为
CNo
C.匚分子中有3个手性碳原子
CN0
CN
D.戈:二H分子中,©有3种杂化方式
LVCHCOOH
I
CN
△
6.实验室可利用反应:乂1102+21<^+3也504=乂11504+2101$04+8「2+2也0制备期。
设义人代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.常温常压下,8.7gMnO?和MnS的混合物中含有Mn原子的数目为O.INA
B.O.lmol-L'KHSO,溶液中含有的离子数为0.3治
C.标准状况下,11.2L也0的分子数为0.5名
D.该反应中生成0.2molBq时,转移的电子数为0.2NA
7.由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R组成的一种离子液体的结构如
图所示。已知W的简单氢化物易液化,可用作制冷剂;R的简单阴离子含10个电子。下列
说法正确的是
R
-
Y
-
R
A.原子半径:R>Z>XB.第一电离能:W>R
试卷第3页,共12页
C.X、W、R能形成离子晶体D.最高价含氧酸的酸性:Y>Z
8.一种从某混合物(主要成分为NaVC>3、SiO2.中提取机的工艺流程如图所示。己知:
P2O4能够萃取溶液中的V0“。下列说法正确的是
H2so4试剂aP204
I!I
混合物T递卜思双野。有机层-……一
voso4
Uu低口*py1------1
浸渣水层
A.“酸浸”过程中发生了氧化还原反应
B.试剂a的作用是氧化VCP+
C.操作II使用的主要玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒
D.水层中可能含有Fe3+
9.通过下列实验操作和现象得出的结论正确的是
选
实验操作现象结论
项
向2mLO.ImolL-1MgCQ溶液中加入同温下,
出现红褐色沉
A5mLO.lmolL-'NaOH溶液,出现白色沉
淀
淀后,继续滴入几滴浓Fed,溶液,静置>K」Fe(OH)J
产生白色沉
向某溶液中先滴加BaCl2溶液,后滴加稀盐原溶液中一定含有
B淀,且沉淀不
酸SO:
溶解
KC1溶液中无
分别向等物质的量浓度、等体积的KC1和
白色沉淀,KI结合Ag+的能力:
CKI溶液中,滴加2滴稀[Ag{NH3)」0H溶
溶液中有黄色
r>NH3>cr
液,充分振荡
沉淀
在淀粉溶液中滴入稀硫酸,加热一段时间,
D冷却后加入氢氧化钠溶液至溶液呈碱性,溶液未变蓝色证明淀粉水解完全
再滴加碘水
试卷第4页,共12页
A.AB.BC.CD.D
10.1=1前报道的电催化还原N,制NH3主要芍下图所示的类型:
一
E-铲q
2IHEJ
H+ro-
一H
o2-
固态质了•导电电解固态氧阴离子导电电解含布凶3-的熔盐电解
a~rbc
下列说法错误的是
A.a、c的电解总反应相同
B.a、c的阳极发生的反应相同
C.b的阴极反应为N2+3H2O+6e-=2N%+30、
D.每生成1molNH,,a>b、c转移的电子数均相同
11.下列离子方程式正确的是
A.用FeC]溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+
B.向CuJ溶液中通入H2s气体:Cu2++S2-=CuSl
3
C.泡沫灭火器的反应原理:Al^+3HC0;=A1(OH)J+3CO2T
2+3+
D.将CL通入Fek溶液中至Fe?+恰好完全反应:Cl2+2Fe=2Cf+2Fe
12.LiZnAs是首个发现的电荷与刍旋掺杂分离的新型稀磁半导体材料,其立方晶胞结构如
111
图所示,a点(As原子)的原子分数坐标为(=,\-),晶胞密度为rg-cm-3。
444
F列说法错误的是
A.3°Zn位于元素周期表的ds区
B.每个Zn周围距离最近的As原子个数为4
试卷第5页,共12页
C.b点(As原子)的原子分数坐标为(:,3,4)
444
D.两个Li原子之间的最短距离为坐;国1m
4丫叫
13.工业上用Na2cO3固体作固硫剂,氢气还原辉铜矿(MoS2)获得铝(Mo)的反应原理为
MOS2(S)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)Ml°在恒容密
闭容器中进行该反应,平衡时气体的体积分数与温度的关系如图所示。下列说法错误的是
A.该反应的正反应活化能大于逆反应活化能
B.X、Y、Z分别代表H?、H,O.CO
C.升高温度,该反应中气体的总物质的量将减小
D.图中a的值为40
14.25℃,用0.1mol17的NaOH溶液滴定某二元弱酸H?A,pH、粒子的分布分数矶如
4
3
2
1
0
9
8
7
PH
6
5
4
3
2
1
0
〃(H】A)
A.II线表示的hA”)变化曲线
试卷第6页,共12页
+2
B."沈?=1时,c(Na)>c(HA-)>C(H2A)>c(A-)
C.货翳=L5时,3(Na,)=2[c(HA)+c(H2A)+《Q)]
D.a、b,c、d、e、f六点溶液中,f中水的电离程度最大
二、解答题
15.废钳催化剂中铝、钻、银等有价金属作为二次资源可加以回收利用,一种从废钳催化剂
(主要成分为MOO3、MOS2,含少量COO、COS、NiO、FeQ,等)中回收有价金属的工艺流程
(1)基态Mo原子的价层电子排布式为4d55sL则Mo在元素周期表中的位置为。
(2)“焙烧”时先将废铝催化剂磨成粉末,然后采取如图所示的“多层逆流焙烧”,这样做的优点
是;“焙烧”时生成的气体A的主要成分为。
⑶“焙烧”时Mo,转化为Mo。?,写出“碱浸”时Mo。?参与反应的离子方程式:
(4)己知Co?*和Ni?+不易被稀硝酸氧化,但“酸浸”过程中仍不能用稀硝酸替换稀盐酸,可能
的原因是«
7
(5)已知:A:sp(NiC2O4)=4.5x10,“除铁”后所得滤液中。(Ni?+)=0.5mol・口,“沉银”后所
得游液中。(JO;)=1.0xl0-5mol-L1,则沉银率=[沉银率
试卷第7页,共12页
因沉淀减少的c(Ni”)
100%,计算过程中不考虑溶液体积变化]。
初始c(Ni?+)x
(BCoCzOq在加热过程中会生成CoQ」已知C5O4中钻显+2价和+3价,CoQi晶体的晶胞
结构如图所示,则顶点上的离子为(用离子符号表示)。
16.2023年第19届杭州亚运会上,主火炬塔的燃料首次使用废碳再生的绿色甲醇,实现循
环内的零排放,这也是首次在大型体育赛事上使用这种绿色燃料。回答下列问题:
(1)已知:①2cH30H(g)+3C>2(g)02co2信)+4凡0。)AH,
②2H2(g)+O2(g)02H2。(1)AH2
③Hq(l)=H2O(g)AH3
则CO2(g)+3H2(g)UCH30H(g)+H?O(g)的反应热kJmoL(用含八乩、
△H2.的代数表示)。
⑵在恒容的密闭体系中进行反应CO2(g)+3H2(g)UCHQH(g)+H2O(g)。下列示意图正
确且能说明该反应进行到。时刻达到平衡状态的是(填标号)。
A.W.]'B.
■《DJ
(3)CO2(g)+3H?(g)UCH30H(gj+Hq(g)的反应历程如图所示(吸附在催化剂表面的物质
试卷第8页,共12页
用*标注,如*co?表示CO?吸附在催化剂表面:图中*H已省略)
1一
o30
淑.
玄o1
霞
整H,00
一0.65.
二30
二t1I
.95
TL
反应历程
①上述合成甲醇的反应历程中,最大能垒(活化能)七正=eVo
②下列措施有利于提高平衡时CO2转化率的有(填标号)。
a.使用更高效的催化剂b.加压c.增大CO2的初始投入量
(4)恒压下,将CO?和H?按体积比1:3混合,在不同催化剂作用下发生反应I:
C02(g)+3H2(g)^CH3OH(g)+H2O(g)AH<0和反应II:
CO2(g)+H2(g)uCO(g)+H2O(g)AH>0,在相同时间段内CH3OH的选择性和产率随温
度的变化如图(其中,CHQH的选择性.反需罂落嚣量X】。。%)。
①温度高于230。(3时,CH30H的产率随温度升高而降低的原因可能是.
②恒压下,通过上述过程合成甲醉的适宜条件是(填标号)。
A.210℃B.230℃C.催化剂CZTD.催化剂CZ(Zr-l)T
(5)一定条件下,将2moiCO?和4moi也充入密闭容器中,发生反应:
CO2(g)+3H2(g)^CH2OH(g)+H2O(g),C02的平衡转化率与温度、平衡总压强的关系
如图所示。
试卷第9页,共12页
①Pl、p2>P3由大到小的顺序为
②在P3条件下255<时,该反应的压强平衡常数与=(MPa)"(勺为以分压表
示的平衡常数,分压=总压x物质的量分数)。
17.二氧化氯(。0力常用作饮用水的消毒杀菌剂,沸点为11.0笛,某实验小组在实验室用如
下装置制备CIO2并研究其相关性质。
已知:①CIO2气体浓度过高时易爆炸分解;②稳定剂可吸收QO-生成CIO?,使用时加酸
只释放CIO?一种气体。
回答下列问题:
I.制备0。2:
⑴打开K1、K2,关闭K3,将浓HC1滴入装置A的圆底烧瓶中。
①盛装浓HC1的仪器名称为o
②装置A中发生反应的离子方程式为o
(2)装置B中盛放的试剂是。
(3)向装置D中通入N?的目的是;装置D中发生反应的化学方程式
为。
H.验证CIO2的氧化性:
试卷第10页,共12页
(4)停止滴加装置A中的浓HCL待装置D中反应完全时,使(用K「几、七填
空,下同)开启,关闭,再将稀盐酸滴入稳定剂中。
(5)观察到装置G中出现的现象是。
HI.测定某CIO2溶液的浓度:
(6)为测定某。溶液的浓度,进行如下实验:准确量取lO.OOmLCIOj容液,酸化后加入过
量KI溶液,充分反应后,加入几滴淀粉溶液,用().l()()()mo1.LlNa2SQ3标准溶液滴定至终
点;重复上述操作2〜3次,平均消耗Na2s2O3标准溶液30.00mL。已知:
2ao2+10「+8H,=2C1+5I2+4H2O,2S2O;+I2=SQ:+2「。则该CIO2溶液中C0的物
质的量浓度为mol•L"o
18.化合物J可用于治疗原发件血小板减少症、而小板无力症等,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是;J中含氧官能团的名称为
(2)HTJ的反应类型为o
(3)己知一Ph表示96凡,由D生成E的反应为D+PhjP-CHzTPhF-O+E,则E的结
构简式是o
(4)FTG的化学方程式是o
(5)X是相对分子质量比C大14的同系物,满足下列条件的X的同分异构体有种
(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应。
其中,核磁共振氢谱中有4组峰巨峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为(任写一
种)。
试卷第11页,共12页
(6)参考上述信息,写出以和Ph3P=CHCOOC2H$为原料制备
COOC2H$的路线:(其他试剂任选)。
试卷第12页,共12页
参考答案:
1.c
【详解】A.青花瓷的主要成分是硅酸盐,A项不符合题意;
B.象牙笔筒的主要成分是蛋白质,B项不符合题意;
C.竹简书的主要成分是纤维素,C项符合题意;
D.龙纹铜方壶的主要成分是铜合金,D项不符合题意;
故选C。
2.B
【详解】A.氯化缴草素分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,A项正确;
B.氯化缎草素中含有2个碳碳双键可以和H?反应,Imol氯化缄草素最多能与2moi凡反
应,B项错误;
C.氯化缴草素含有碳碳双键,能使酸性KMn()4溶液和嗅水褪色,C项正确:
D.氯化缴草中含有酯基,能够发生水解反应,含有羟基,能够发生氧化反应,含有碳碳双
键,可以发生加成反应,D项正确:
故选B。
3.A
【详解】
A.凡0中0原子与2个H形成共用电子对,电子式为:H:6:H,故A正确;
B.SO;中心S原子价层电子对数为4,无孤电子对,空间构型为正四面体形,故B错误;
C.0原子半径小于S,凡0中成键电子对之间的斥力较大,因此键角大于H?S,故C错误;
D.基态Se原子核外电子排布为:Is22s22P63s23P63dHMs24P:所以基态硒原子核外有18
种不同空间运动状态的电子,D项错误;
故选:Ao
4.B
【详解】A.从NaCl溶液中提取NaCl晶体用蒸发结晶的方法,应在蒸发皿中进行,A错误;
B.二氧化硫能使品红溶液褪色,该装置能检验二氧化硫的漂白性,B正确;
C.碱石灰能吸收C02和H20,不能用装置③干燥CO2,C错误;
D.实验室用氯化铉和氢氧化钙固体加热制备氨气,氯化铉受热分解产生的氨气和氯化氢在
答案第1页,共11页
试管口重新结合生成氯化钱,不能用来制备氨气,D错误;
故选Bo
5.D
【分析】I先在硫酸溶液中发生水解反应生成II,II发生脱瘦反应生成】II和二氧化碳。
【详解】A.同主族元素从上到下电负性逐渐减弱,则电负性0>S,A错误;
B.CCh的结构式为O=C=O,但是碳原子半径大于O原子半径,应该是中间的原子大,两
侧的原子小,B错误;
C.该物质中与・CN相连的碳原子为手性碳原子,因此含有2个手性碳原子,C错误;
D.该物质中,部分C原子形成4条单键,采用sp3杂化,按基中的武原子形成2条单键和
1条双键,采用sp2杂化,・CN中的碳原子形成1条单键和1条碳氮三键,采用sp杂化,因
此C有3种杂化方式,D正确;
故答案选Do
6.A
【详解】A.MnO?和MnS的相对分子质量均为87,8.7gMnO?和MnS的混合物的物质的
量之和为O.lmoL含钛原子的数目为01NA,A正确;
B.溶液的体积未知,离子数目无法计算,B错误;
C.标准状况下水为液态,1L2L水的物质的量不是0.5mol,C错误;
D.方程式中Br由-1价升高为0价,生成ImolBn转移2moi电子,故该反应中生成0.2mol
Bq时,转移的电子数为0.4NA,D错误;
故选A。
7.C
【分析】W的简单氢化物易液化,可用作制冷剂,则W为N,R的简单阴离子含10个电子,
则R为F,Z形成4根键,则Z为C,Y得到一个电子形成四个价键,则Y为B,X形成1
根键,原子序数最小,则X为H。
【详解】A.X、Z、R分别为H、C、Fo同周期主族元素,从左往右,原子半径逐渐减小,
原子半径:B>C>F,A错误;
B.W为N,R为F,同周期从左往右第一电离能呈增大趋势,故F>N,B错误;
C.NILF是离子晶体,C正确:
D.Z为C,Y为B,碳、硼位于同周期,且碳的非金属性强于硼,则最高价含氧酸的酸性:
答案第2页,共11页
碳酸>硼酸,D错误;
故选C。
8.D
【分析】混合物酸浸时NaVO?、FeQ:溶解,转化为(VO2XSO4和Fe2(SO4)3,滤渣为SiO2;
酸浸后滤液中加试剂a,将V0;还原为V02+,同时Fe3+被还原为Fe2+,加P204进行萃取分
液,水层中含Fe?+,有机层中含VO”,经过一系列操作得到VOSO4。
【详解】A.根据分析,“酸浸”过程中各元素化合价未变,没有发生氧化还原反应,A错误;
B.试剂a的作用是将VO;还原为VO",B错误;
C.操作II为分液,使用的主要玻璃仪器有分液漏斗、烧杯,C错误:
D.整个过程中铁元素在操作二后进入了水层,Fe2+容易被氧化,水层中可能含有FC3+,D
正确;
故选D。
9.C
【详解】A.溶液中的氢氧根过量,加入氯化铁溶液后,一定有红褐色沉淀产生,A错误;
B.若溶液中有银离子,滴加氯化钢后产生氯化银沉淀,加稀盐酸后沉淀不溶解,故不能说
明原溶液中一定含有SO:,B错误;
C.分别向等物质的量浓度、等体积的KC1和KI的溶液,滴加2滴稀Ag(NH3)2OH溶液,
KC1溶液中无白色沉淀,KI溶液中有黄色沉淀,说明在相同条件下,[Ag(NH3)2「可转化为
AgL而不能转化为AgCL所以结合Ag+的能力:I>NH3>Cr,C正确:
D.单质碘与氢氧化钠反应,所以不变蓝色,D错误;
故选C。
10.B
电解
【详解】A.a、c的电解总反应均为N2+3H2-2N%,A正确:
3
B.a、c的阳极发生的反应分别为H2-2e-=2H+、3H2-6e+2N-=2NH3,B错误;
C.b的阴极反应为N2+3H2O+6c-=2NH3+3(y-,c正确;
D.a、b、c阴极均只有N2得电子生成氨气,生成等量氨气,转移电子数相等,D正确。
答案第3页,共11页
答案选B。
11.C
【详解】A.用FeC1溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2,,A错误;
2+
B.向CuCl2溶液中通入H2s气体:Cu+H2S=CuSi+2H\B错误;
u
C.泡沫灭火器的反应原理,铝离子和碳酸氢双水解:Al+3HC0-=AI(OH)3^+3CO2T,
C正确;
D.将C%通入Fei2溶液中至Fe?+恰好完全反应,碘离子的还原性强于亚铁离子,故:
2+3+
2Cl2+2r+2Fe=2Cr+2fe+12,D错误;
故选C。
12.D
【详解】A.30Zn的核外价电子抹布为3&。4s2,位于元素周期表的ds区,A正确;
B.由图可知,每个Zn周围距离最近的As原子个数为4,Zn的配位数为4,B正确;
C.a点(As原子)的原子分数坐标为(。,!,!),由晶胞结构可知,b点原子分数坐标为(:,
4444
—»—)>C正确;
44
D.晶胞中Zn位于顶点和面心,个数为:1x8+lx6=4,故一个晶胞中含四个LiZnAs,
4x(7+65+75)
设晶胞参数为acm,则m
g-cm3=pg-cm3
a4x(7+,5+75)cm好皿,Li原子与Li原子的最短距离为面对角线长度的一半,
VPN八7也
即乎,悟cm,D错误;
2、叽
故选Do
13.C
【分析】由图知,随着温度升高,X体积分数降低,Y、Z体积分数增大,故X为反应物,
Y、Z为生成物且Y体积分数大于Z,故X、Y、Z分别代表H2、H2O、CO。
【详解】A.升高温度,H2O、CO的含量增大,则该反应是吸热反应,正反应活化能大于
逆反应活化能,A正确;
答案第4页,共11页
B.由分析可知,X、Y、Z分别代表H2、H2O、CO,B正确;
C.升高温度,平衡向右移动,气体分子数增加,故该反应中气体的总物质的量将增大,C
错误;
D.凡和H2O的含量相同、比0的含量是CO的2倍,则a的值为5-40,D正确;
故选C。
14.D
【分析】由图可知,实线为0.1mol/LNaOH溶液滴定二元弱酸H2A的滴定曲线,虚线为0.1
w(NaOH)
mol/LNaOH溶液滴定二元弱酸H2A的物种分布分数曲线。当=1时,反应生成
«(H2A)
n(NaOH)
NaHA,NaHA溶液显酸性,随着口八¥增大,即随着NaOH溶液的滴加,6(出人)减小,
并且H2A为二元弱酸,所以3(HA-)先增大后减少,最终生成A',所以曲线I代表3(H2A)、
।//(NaOH)
曲线n代表6(HA-)、曲线in代表3(A2)。当MH?A)=0.5时,溶液为等浓度的NaHA和H2A
n(NaOH)
的混合溶液,当:(HA)=1时'为NaHA溶液,结合滴定曲线(实线曲线)对应的酸碱性
分析解答。
【详解】A.由分析可知,I、H、HI分别表示6(也人)、*HA)、6102)A项错误;
w(NaOH)一
B.工=1时,反应生成NaHA,NaHA溶液显酸性,HA「的电离程度大于HA-的水
“(2)
2
解程度,C(A-)>C(H2A),B项错误;
«(NaOH)
C.工=L5时,得到等浓度的NaHA和Na2A混合溶液,由元素质量守恒得
2c(Na+)=3[c(HA-)+c(HA)+c(\■)|,C项错误;
w(NaOH)
D.f点工=2,溶液中溶质为Na?A,水的电离程度最大,D项正确;
M/A)
故选D。
15.(1)第五周期第VIB族
答案第5页,共11页
(2)增大接触面积,提高反应速率SO,
(3)MUO3+2OH-=MuO;'十H2O
(4)“酸浸”时产生的NO;遇H2c2。4电离的H♦会形成HNO」氧化C?。;,影响Coe2。’和
NiC?。,的生成
(5)91%
(6)Co2+
【分析】废铝催化齐IJ(主要成分为Moth、M0S2,含少量CoO、CoS、NiO、FezCh等),在空
气焙烧生成气体为二氧化硫,烧渣加入NaOH溶液、H2O2碱浸,得到Na2Mo04溶液,向溶
液中加入稀硫酸沉M。得到HzMoCh,碱浸后得到的固体为CoO、NiO、FezOi,固体用稀盐
酸酸浸,得到含有Co2+、Ni2\Fe3+的溶液,加入NaOH将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀除去,
加入H2c2O4溶液沉Ni、Co得到COC2O4、NiC2O4o
【详解】(1)基态Mo原子的价层电子排布式为4d55sl,则M。在元素周期表中的位置为:
第五周期第VIB族;
(2)“焙烧”时先将废铝催化剂磨成粉末,然后采取“多层逆流焙烧”,这样做的优点是:增
大接触面积,提高反应速率;“焙烧”时生成的气体A的主要成分为:S02;
(3)“焙烧”时M0S2转化为MOO3,“碱浸”时MoOj参与反应的离子方程式为:
MOO3+20H-=MoO;+H20;
(4)Co?*和N产不易被稀硝酸氧化,但“酸浸”过程中仍不能用稀硝酸替换稀盐酸,可能的
原因是:“酸浸”时产生的NO;遇HSO4电离的H+会形成HNO3,氧化C2。:,影响Coe?。」
和NiC?。,的生成:
7
(5)^sp(NiC2O4)=4.5xl0-,“除铁”后所得滤液中《Ni'boSmol.L,“沉银”后所得滤
5
液中c(C20r)=1.0xl0-molL-',溶液中
K(Coe2。。4.5x10-7।…
e(Ni)=-------=-------------------rmolL=4.5x10-mol-Lhill沉银率为
-5
c(C2O-)l.OxlO,川加珠¥乃
545X10
°---%100%=91%;
0.5
答案第6页,共11页
(6)COjOKCoOCOzOs)晶胞结构图中小白球共8个,全在内部,灰球为4个,黑球为2
个,根据化学式可知小白球为0%灰球为C(?+,黑球为C02+,故顶点的离子为Co2+。
16.(1)|AH2-1AH,+AH3
(2)BC
(3)1.36b
(4)反应I的AH<0,温度升高,平衡逆向移动,使C0z转化为CH30H的平衡转化率降
低BD
729
(5)P3>P2>Pi3.645(或砺)
【详解】(1)根据盖斯定律,目标反应=HX3-;HIX2,故
(2)A.当c(CH3OH)不变时反应达到平衡状态,h时刻之后c(CH3OH)还在改变,故ti时刻
未达到平衡,A错误;
B.当CO?的质量分数不变时,反应达到平衡,B正确;
C.反应过程中不断增大,当小大、不变时,反应达到平衡,C正确;
n(CO2)
D.h时甲醇和CO2的物质的量相等,不能说明反应达到平衡,D错误;
故选BC:
(3)①合成甲醇的反应历程中,最大能垒(活化能)4E=[-02(-1.56)]eV=L36eV;
②a.催化剂不能改变转化率,a错误;
b.该反应正向气体分子数减少,加压平衡正向移动,C02的转化率增大,b正确:
c.增大CO2的初始投入量,CO2的转化率减小,c错误;
故选b:
(4)①温度高于230(时,CH30H的产率随温度升高而降低的原因可能是:反应I的AH<0,
温度升高,平衡逆向移动,使CO?转化为CHQH的平衡转化率降低;
②由图可知,选用催化剂CZ(Zr-l)T时CH30H的选择性高,在230,C时,CH30H的产率
高,故制备甲醇的条件为:230。(3,催化剂CZ(Zr-l)T,选BD;
答案第7页,共11页
(5)①该反应正向气体分子数减少,加压平衡正向移动,CO2的转化率增大,故:P3>P2>P.:
82(g)+3H2(g)
②起始(mol)2400,气体的总物质的量为
转化(mol)1.23.61.21.2
平衡(mol)0.80.41.21.2
0.8_2041
3.6mol,CO2的体积分数为:,电的体积分数为:
16~93.6-9,
11
|上/3二卫=3.6450
CH30H和HzO的体积分数为:,u又Kp-?.
3.6”3X(请产200
+2
17.(1)分液漏斗2MnO;+1OCr+16H=2Mn*+5C1,?+8H2O
(2)饱和食盐水
(3)防止CIO?气体浓度过高时爆炸分解Cl2+2NaCIO2=2NaCl+2ClO2
(4)%K3K2
(5)溶液变红
(6)0.06
【分析】A中浓盐酸与高钵酸钾反应制备氯气,B中饱和食盐水吸收氯气中的氯化氢,C中
浓硫酸干燥氯气,D中氯气与NaCKh反应制备CIO2,E中收集C1O2,使用时加盐酸即可产
生CICh,F中碱石灰可防止氯气泄漏到空气中,G中C1O2与硫酸亚铁溶液发生反应,验证
CIO2的氧化性,H中氢氧化钠吸收氯气,防止污染空气。
【详解】(1)①盛装浓HC1的仪器名称为:分液漏斗;②装置A中发生反应的离子方程式
2+
为:2MnC)4+10Cl+16H^=2Mn+5C12T+8H2O;
(2)装置B中盛放的试剂是:饱和食盐水;
(3)根据题中已知信息:CIO?气体浓度过高时易爆炸分解,故向装置D中通入N?的目的
是:防止CIO2气体浓度过高时爆炸分解;装置D中发生反应的化学方程式为:
Cl2+2NaC102=2NaCl+2ClO2;
(4)停止滴加装置A中的浓HCL待装置D中反应完全时,使降开
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