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文档简介
第三部分专项提升练专项2选择题必须夯实的12个命题点6.遗传的基本定律、伴性遗传及人类遗传病1.玉米是雌雄同体、单性花的植物,育种工作者利用基因型为Aa的玉米分别作了自交和自由交配的实验。在玉米植株数量足够多、各植株育性正常、生存机会均等、A/a不发生突变的情况下,下列说法错误的是(
)A.通过连续自交,发现子代中Aa的基因型频率会越来越小B.通过连续自交,发现子代中A与a的基因频率会保持不变C.通过连续自由交配,发现子代中Aa的基因型频率会越来越小D.通过连续自由交配,发现子代中A与a的基因频率会保持不变答案解析Aa连续自交n次,每代中A与a的基因所占概率都是50%,子n代中Aa所占概率为(1/2)n,A、B正确;通过连续自由交配,每代中A与a的基因所占概率保持不变,每代中Aa的基因型所占概率都是50%,C错误,D正确。解析2.果蝇的某一对相对性状由等位基因N/n控制,其中一个基因在纯合时使合子致死。有人用一对果蝇杂交,得到F1果蝇共185只,其中雄蝇63只。下列对此判断正确的是(
)A.控制这一性状的基因可能位于常染色体B.成活果蝇的基因型共有2种C.若F1雌蝇仅一种表型,则是显性纯合致死D.若是显性纯合致死,则F1随机交配的子代种群中N的基因频率为1/11答案解析F1果蝇雌雄数量比=(185-63)∶63≈2∶1,说明有一半的雄蝇死于某一基因纯合。若位于常染色体上,纯合致死对于雌雄数量的影响是相同的;若位于Y染色体上,不可能还有雄蝇成活,综合以上可知该基因位于X染色体上,A错误;在伴性遗传的情况下,无论是显性纯合致死,还是隐性纯合致死,都存在三种基因型,B错误;如果F1雌蝇只有一种表型,则是杂合子和显性纯合子,致死基因是n,如果纯合致死基因是N,则成活果蝇的基因型有XnXn、XNXn和XnY,雌性有显性和隐性两种表型,雄性只有隐性类型,C错误;若显性纯合致死,让F1果蝇随机交配,子代为(1/4×1/2=1/8)XNXn、(3/4×1/2=3/8)XnXn、(1/4×1/2=1/8)XNY(致死)和(3/4×1/2=3/8)XnY,则F2成活个体构成的种群中N基因的频率为1/7÷(2×1/7+2×3/7+3/7)=1/11,D正确。解析3.(2023·新课标卷,5)某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是(
)A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBbB.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16答案解析该小组让这2个矮秆突变体杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1,9∶6∶1为9∶3∶3∶1的变式,可推知玉米的株高由两对独立遗传的等位基因控制,且F1的基因型为AaBb,高秆植株的基因型为A_B_,矮秆植株的基因型为A_bb、aaB_,极矮秆植株的基因型为aabb,C正确;由题意知,两亲本均为矮秆突变体,可推出两亲本的基因型分别为aaBB、AAbb,F1的基因型为AaBb,F2中矮秆植株的基因型为aaBB、aaBb、AAbb、Aabb,共4种,A、B正确;F2矮秆植株中纯合子(aaBB、AAbb)所占的比例为1/3,F2高秆植株中纯合子(AABB)所占的比例为1/9,D错误。解析4.下图是某单基因(A/a)遗传病的家系图及将各家庭成员的相关DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知仅一种基因上有MstⅡ的酶切位点,相关叙述正确的是(
)A.该遗传病的发病率女性高于男性B.图中已知正常个体的基因型均为AaC.由图可知,相应基因突变时发生了碱基的替换D.Ⅱ5的基因型为AA,则其不含MstⅡ的酶切位点答案解析由于Ⅰ1和Ⅰ2都是正常的,但是他们生出了患病的Ⅱ4,并且Ⅱ4是女性,所以可以判断该病是常染色体隐性遗传病,男女的发病率是一致的,A错误;由电泳结果可知,Ⅰ1和Ⅰ2基因一致,都是Aa,但Ⅱ3是正常人,与Ⅰ1和Ⅰ2相比电泳结果缺少第一行的基因,所以推测Ⅱ3缺少的是a基因,所以Ⅱ3是AA,含有酶切位点,B、D错误;由于A基因与a基因碱基数量相同,所以基因突变可能是碱基的替换导致的,C正确。解析5.(不定项)(2023·山东枣庄三中)农作物的雄性不育(雄蕊异常,雌蕊正常)在育种方面发挥着重要作用。油菜的雄性不育与育性正常由3个复等位基因(A1、A2、a)决定,其显隐性关系是A1对A2、a为显性,A2对a为显性。利用油菜的雄性不育突变植株进行的杂交实验如图所示。下列分析正确的是(
)A.根据杂交实验一、二的结果可判断控制雄性不育性状的基因是A2B.杂交实验一的F2中重新出现雄性不育植株的原因是发生了基因重组C.杂交实验一的F2中育性正常植株随机传粉,后代的性状分离比为8∶1D.虚线框内的杂交是利用基因突变的原理,将品系3的性状与雄性不育性状整合在同一植株上答案解析由杂交实验一可知,品系1中的基因对雄性不育株中的基因为显性,由杂交实验二可知,雄性不育株中的基因对品系3中的基因为显性,3个等位基因其显隐性关系是A1对A2、a为显性,A2对a为显性,因此杂交一的亲本为雄性不育株(A2A2)×品系1(A1A1),杂交二的亲本为雄性不育株(A2A2)×品系3(aa)。控制雄性不育性状的基因是A2,A正确;杂交实验一的F2,重新出现雄性不育植株的原因是发生了基因分离,导致性状分离,B错误;杂交实验一的F2中育性正常植株(1/3A1A
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