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文档简介

浙江省杭州市杭州市第四中学2025届生物高一下期末监测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下面关于DNA分子结构的叙述中错误的是A.每个双链DNA分子含有四种脱氧核苷酸B.每个碱基分子上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖C.每个DNA分子中碱基数=磷酸数=脱氧核糖数D.一段双链DNA分子中含有40个胞嘧啶,就会同时含有40个鸟嘌呤2.在洋葱根尖培养的过程中,有关说法正确的是()A.洋葱根尖细胞染色体复制时有核糖体参与B.需要经常给洋葱换水防止其因为缺水而影响生长C.培养初期洋葱本身所含有机物逐渐增多D.洋葱根生长的越长越有利于实验3.下列关于胰岛素合成、分泌的叙述,不正确的是()A.多肽链的合成是在核糖体上进行的B.由核糖体合成的蛋白质经过内质网、高尔基体的加工C.胰岛素的分泌是通过主动运输完成的D.胰岛素的合成、运输、分泌过程均与线粒体有关4.仓鼠的毛色有灰色和黑色,由3对独立遗传的等位基因(P和p、Q和q、R和r)控制,3对等位基因中至少各含有1个显性基因时,才表现为灰色,否则表现为黑色。叙述错误的是()A.3对基因中没有任意两对基因位于同一对同源染色体上B.该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有1种、7种C.基因型为PpQqRr的个体相互交配,子代中黑色个体占27/64D.基因型为PpQqRr的灰色个体测交,子代黑色个体中纯合子占1/75.下列有关“细胞大小与物质运输的关系”实验的叙述,正确的是()。A.实验表明细胞主动运输能力与相对表面积的大小成正相关B.细胞越小,细胞表面积相对就越小,细胞的物质运输效率越高C.在相同时间内,物质扩散进细胞的体积与细胞的总体积之比可反应细胞的物质运输的效率D.在模拟细胞大小与物质运输的关系时,琼脂块表面积与体积之比是自变量,NaOH扩散速率是因变量6.假若某植物种群足够大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占()A.1/9 B.1/16 C.4/81 D.1/87.下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病C.多基因遗传病在群体中发病率较低D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征8.(10分)下列关于现代生物进化理论的叙述,正确的是()A.生态系统是生物进化的基本单位B.自然选择决定生物进化的方向C.地理隔离是物种形成的必要条件D.生物进化的原材料不可能来自基因突变二、非选择题9.(10分)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图),请回答下列相关问题:(1)甲病的致病基因位于______染色体上,是________性遗传。(2)乙病的致病基因位于______染色体上,是________性遗传。(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是________________,妻子的基因型是________________。(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。(6)先天性愚型患者可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:①________________________________________________________________________;②________________________________________________________________________;③________________________________________________________________________;④________________________________________________________________________。10.(14分)如图为蛋白质合成的一个过程,据图分析并回答问题:氨基酸

丙氨酸

苏氨酸

精氨酸

色氨酸

密码子

GCA

ACU

CGU

UGG

GCG

ACC

CGC

GCC

ACA

CGA

GCU

ACG

CGG

(1)图中所示属于蛋白质合成过程中的步骤,该过程的模板是[].(2)由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为.(3)根据图并参考表分析:[1]上携带的氨基酸是.11.(14分)图甲表示某雌性动物体内某细胞(染色体数目为2对)有丝分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系,图乙表示该细胞有丝分裂的相关图像。请分析并回答:(1)图甲中a、b、c表示染色单体的是________。(2)图乙中A细胞对应于图甲中的________时期(填数字)。(3)图乙中B细胞处于有丝分裂的____期,该细胞中有________条染色体。(4)请在图甲中画出与图乙中B细胞对应的3时期的柱形图____。12.某植物种群,AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%。则:(1)该植物的A、a的基因频率分别为______和______。(2)若该植物自交,后代中AA、aa基因型个体分别占________和________,这时A、a的基因频率分别是________和________。(3)依据现代生物进化理论,这种植物在两年中是否发生了进化?________,原因是___________。(4)由此可见,进化的单位是________,进化的原材料是由________________提供,生物进化方向决定于________,进化的实质是_________________________________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

DNA的基本单位是脱氧核苷酸,双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成DNA的基本骨架;碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则(A-T、C-G)。【详解】A、每个双链DNA分子通常含有四种脱氧核苷酸,即腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸,A正确;B、每个碱基分子上只连接着一个脱氧核糖,B错误;C、DNA的基本单位脱氧核苷酸中含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基,故每个DNA分子中碱基数=磷酸数=脱氧核糖数,C正确;D、由于双链DNA中C-G配对,故一段双链DNA分子中含有40个胞嘧啶,就会同时含有40个鸟嘌呤,D正确。故选B。2、A【解析】

观察洋葱根尖细胞有丝分裂的实验时,需将洋葱放置在温暖的地方培养,待根长至长约5cm时,剪取洋葱根尖2~3mm,放入解离液中解离。培养过程中为了防止根系进行无氧呼吸产生毒害作用,需要经常换水。【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成,洋葱根尖细胞染色体复制时,需要合成相关蛋白,有核糖体参与,A正确;B、需要经常换水是为了防止无氧呼吸导致烂根,B错误;C、培养初期细胞呼吸消耗有机物,使洋葱本身所含有机物逐渐减少,C错误;D、根长至长约5cm时,根的长势最佳,此时细胞分裂最旺盛,容易找到分裂期的图像,而洋葱根生长得太长不利于实验,D错误。故选A。3、C【解析】

分泌蛋白合成与分泌过程:核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜,整个过程还需要线粒体提供能量。据此答题。【详解】A、多肽链的合成是在核糖体上进行的,A正确;B、在核糖体上合成的肽链还要经过内质网、高尔基体的加工,B正确;C、胰岛素的分泌方式是胞吐,C错误;D、胰岛素的合成、运输、分泌过程均需要消耗能量,均与线粒体有关,D正确。故选C。【点睛】本题考查细胞结构和功能,要求考生识记细胞中各种细胞器的结构、分布和功能,掌握分泌蛋白的合成与分泌过程,能结合所学的知识准确判断各选项,难度不大。4、C【解析】

A.3对等位基因是独立遗传,符合自由组合定律,任意两对都不会位于同一对同源染色体上,A正确;B.3对等位基因中至少各含有1个显性基因时,才表现为灰色,纯合灰色个体基因型为PPQQRR,纯合黑色个体基因型有:ppqqrr、PPqqrr,ppQQrr、ppqqRR、PPQQrr、ppQQRR、PPqqRR共7种,B正确;C.基因型为PpQqRr的个体相互交配,子代中灰色个体占3/4×3/4×3/4=27/64,黑色个体占1-27/64=37/64,C错误;D.基因型为PpQqRr的灰色个体测交,后代有8种基因型,灰色个体基因型1种,黑色个体基因型7种,其中只有ppqqrr是黑色纯合子,D正确。5、C【解析】

细胞体积小,表面积与体积的比大有利于细胞与外界的物质交换;核质比大,有利于细胞核对细胞的控制,在这个意义上体积小更有利于细胞生存,但是最起码要足够的体积来保证细胞内的基本活动。【详解】A.主动运输能力与相对表面积的大小没有绝对关系,A错误;B.一定范围内,细胞越小,其相对表面积相对就越大,细胞的物质运输效率越高,B错误;C.在相同时间内,物质扩散进细胞的体积与细胞的总体积之比可反应细胞的物质运输的效率,C正确;D.在模拟细胞大小与物质运输的关系时,NaOH扩散速度不变,自变量是不同大小琼脂块模拟的细胞,因变量是NaOH进入琼脂块“细胞”的体积与细胞总体积的比,D错误;故选C。【点睛】注意:扩散速率不会因为琼脂块的大小发生改变,扩散速率不变。6、B【解析】

利用遗传平衡定律计算后代基因型频率:1.前提条件:(1)种群非常大;(2)所有雌雄个体之间自由交配;(3)没有迁入和迁出;(4)没有自然选择;(5)没有基因突变。2.计算公式:当等位基因只有两个(A、a)时,设p表示A的基因频率,q表示a的基因频率,则:AA的基因型频率=p2,Aa的基因型频率=2pq,aa的基因型频率=q2。【详解】根据题意,种群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常开花和结实,而感病植株在开花前全部死亡,则只有RR和Rr可以产生后代,亲代植株中RR和Rr所占比例均为1/2,则产生的配子比例R为(1/2)+(1/2)×(1/2)=3/4,r为(1/2)×(1/2)=1/4,子一代中RR比例为(3/4)2=9/16,Rr为2×(3/4)×(1/4)=6/16,rr为(1/4)2=1/16,故B正确。【点睛】本题考查分离定律,考查分离定律的应用。若该种群足够大,可以随机交配,没有迁入和迁出,基因不产生突变,则遵循遗传平衡定律,可以用遗传平衡定律计算子一代基因型和表现型的比例。7、D【解析】镰刀型细胞贫血症是由于基因突变造成的,A错误;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病,B错误;多基因遗传病在群体中发病率较高,C错误;21三体综合征属于染色体数目异常遗传病,胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征,D正确。8、B【解析】种群是生物进化的基本单位,A错误;自然选择决定生物进化的方向,B正确;生殖隔离是物种形成的必要条件,C错误;基因突变、基因重组及染色体变异均可为生物进化提供原材料,D错误。【点睛】本题的知识点是生物进化的单位,隔离在物种形成过程中的作用,生物进化的方向和实质,对现代生物进化理论内容的理解是解题的关键。二、非选择题9、常隐X隐不带有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023+X23+Y禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断【解析】

分析系谱图:1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(5号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;11号和12号均正常,但他们有个患乙病的儿子(13号),说明乙病是隐性遗传病,且11号和12号均不带有对方家族的致病基因,即丈夫无乙病致病基因,因此乙病为伴X隐性遗传病。【详解】(1)由1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(5号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病。(2)由11号和12号均正常,但他们有个患乙病的儿子(13号),说明乙病是隐性遗传病,且11号和12号均不带有对方家族的致病基因,因此乙病为伴X隐性遗传病。(3)医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方不带有对方家庭的致病基因。

(4)根据丈夫正常,故其基因型为AAXBY或AaXBY,妻子不带丈夫家族致病基因,故其基因型为AAXBXb。

(5)通过二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知,该夫妇的孩子不可能患甲病,二人所生男孩的基因型为1/2XBY(正常)、1/2XbY(患乙病)。(6)21三体综合征患者比正常人多了一条染色体,其染色体组成为45+XX或45+XY,可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。(7)优生措施:

①禁止近亲结婚(最简单有效的方法)原因:近亲结婚的情况下,双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增,使所生子女患隐性遗传病的机会大增;

②遗传咨询(主要手段):诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议;

③提倡“适龄生育”;④产前诊断(重要措施):在胎儿出生前,用专门的检测手段(如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等)对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。【点睛】解题关键:

(1)熟悉各种遗传方式的遗传特点;

(2)在系谱图中迅速找到标志性的遗传特点;

(3)情况不能确定时,要在可能性大小上仔细揣摩;

(4)有时还要注意利用假设来反推,从而得到正确结论。10、翻译[3]mRNAACCCGATTTGGC转运RNA丙氨酸【解析】

分析题图:图示为蛋白质合成的翻译过程,其中1是tRNA,能识别密码子并转运相应的氨基酸;2为氨基酸,约有20种,是翻译的原料;3是mRNA,是翻译的模板.【详解】(1)图中所示属于蛋白质合成过程中的翻译步骤,该过程的模板是3(mRNA).(2)图中mRNA上的碱基序列为UGGGCUAAACCG,则根据碱基互补配对原则,DNA模板链上对应的碱基序列为ACCCGATTTGGC.(3)图中1为转运RNA,其上的反密码子是CGA,其对应的密码子是GCU,根据密码子表可知上其携带的是丙氨酸.11、c2后8【解析】

本题结合柱形图和细胞分裂图,考查有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,掌握有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量、染色体数目和染色单体数目变化规律,能准确判断图一和图二中各细胞的分裂方式及所处时期.【详解】(1)细胞有丝分裂过程中,着丝点分裂后染色单体消失,而DNA和染色体不会消失,所以图甲中c表示染色单体。(2)图乙中A细胞处于有丝分裂的中期,一个染色体有两个染色单体和两个DNA,对应于图甲中的2时期。(3)图乙中B细胞着丝点分裂,染色体加倍,染色体平均分配向两极移动,处于有丝分裂的后期,该细胞中有8条染色体。(4)图乙中B细胞8条染色体,8个DNA,没有染色单体,依次为依据画柱形图,【点睛】关键点:有丝分裂过程中核DNA数量要么是染色体的二倍、要么与染色体数目相等;染色单体不是一直都有。图二中:甲细胞含有同源染色体,排

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