2025届江功省睢宁县第一中学北校高一下生物期末达标检测试题含解析

2025届江功省睢宁县第一中学北校高一下生物期末达标检测试题注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0．5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．一个家庭中，母亲的表现型正常，父亲是色觉正常但多指(由常染色体显性基因控制)患者，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A．该孩子的色盲基因来自祖母B．这对夫妇再生一个孩子，患红绿色盲的概率是1/2C．父亲的基因型是杂合子D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/32．荚豆是自花传粉的一年生植物，其花色中有色对白色为显性。让一株杂合有色花荚豆Aa连续自交，那么第三年开白色花荚豆植株所占比例是A．3/8B．5/8C．1/8D．7/163．下列叙述正确的是（）A．动物的性别都由性染色体上的基因控制 B．伴X遗传均有隔代交叉遗传的现象C．红绿色盲的发病率有明显性别差异 D．红绿色盲女性患者的母亲一定患此病4．下列有关基因控制蛋白质合成的叙述，正确的是A．一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运B．该过程需要有三个高能磷酸键的ATP提供能量C．该过程一定遵循碱基互补配对原则，即A一定与T配对，G一定与C配对D．DNA转录和翻译的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸5．下列关于细胞膜的叙述，正确的是（）A．构成细胞膜的磷脂的亲水端朝向内侧，亲脂端则朝向外侧B．细胞膜中的磷脂和全部的蛋白质都具有流动性C．细胞膜是一种选择透过性膜D．载体蛋白主要位于膜的外侧，糖蛋白主要位于膜的内侧6．1DNA→2DNA，这两个携带完全相同信息的DNA彼此分离发生在A．细胞分裂间期 B．减数第一次分裂后期和有丝分裂后期C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期和有丝分裂后期7．关于细胞结构的叙述，正确的是（）A．核糖体、染色体都含有核酸和蛋白质B．有O2时，葡萄糖在线粒体内被氧化分解成CO2和H2OC．在光学显微镜下，鱼腥藻和水绵细胞中都能观察到叶绿体D．细胞凋亡时，溶酶体可合成和分泌多种水解酶8．（10分）下列有关细胞结构和功能的叙述.正确的是（）A．溶酶体能合成多种水解酶并降解所吞噬的物质 B．核孔是蛋白质和DNA进出细胞核的通道C．植物细胞的胞间连丝只有信息交流的作用 D．细胞内可合成固醇类物质的场所是内质网二、非选择题9．（10分）假设小麦的低产基因用A表示，高产基因用a表示；抗病基因用B表示，不抗病基因用b表示，两对基因独立遗传。下图是利用低产抗病小麦(AABB)及高产不抗病小麦(aabb)两个品种，通过多种育种方式培育出高产抗病小麦(aaBB)新品种的过程图解，请据图回答：(1)经过①、②、③过程培育出高产抗病小麦(aaBB)新品种的育种方法称为_______________，原理是_________________。(2)经过⑥过程的育种方法叫做______________，但利用这种方法不一定能获得高产抗病小麦(aaBB)新品种，因为这种变异是_________。(3)经过④、⑤过程的育种方法称_______________，该过程中用到一种试剂___________，它的作用是_____________________________。从育种周期来看，这种育种方法的优点是能明显___________育种年限。10．（14分）下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：（1）该病是致病基因位于_________染色体上的_________性遗传病。（2）Ⅱ7的基因型是_____，她是纯合子的概率是_____。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子，则该孩子不患图中所示遗传病的概率是_____。（4）若I4还是红绿色盲基因的携带者，则I4的基因型是_____（用图中所示遗传病相关基因A和a及红绿色盲相关基因B和b表示）。11．（14分）FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA）。转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。下图为FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸（用图示Met，Ser等表示）序列。（起始密码：AUG；终止密码：UAA，UAG，UGA）请分析回答下列问题：（1）噬菌体含有的核苷酸有______种，与宿主细胞DNA的正常复制过程相比，FX174噬菌体感染宿主细胞后形成复制型双链DNA分子过程不同之处在于___________。（2）以负链DNA作为模板合成的mRNA中，鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的58％，mRNA鸟嘌呤占37%，模板链对应区段鸟嘌呤占23％。则与mRNA对应的复制型的双链DNA分子区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_______，正链DNA上腺嘌呤所占的碱基比例为________。（3）基因D序列所含碱基数比基因E序列多________个，基因D指导蛋白质合成过程中，mRNA上的终止密码是_________。（4）由于基因中一个碱基发生替换，导致基因D表达过程合成的子链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU，AUC，AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU，ACC，ACA，ACG），则该基因中碱基替换情况是_________。（5）一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，这是长期自然选择的结果，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列12．小鼠的皮毛颜色由常染色体的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成关系如下图：（1）选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）进行杂交，结果如下：

亲本组合

F1

F2

实验一

甲×乙

全为灰鼠

9灰鼠：3黑鼠：4白鼠

实验二

乙×丙

全为黑鼠

3黑鼠：1白鼠

①两对基因（A/a和B/b）位于________对染色体上，小鼠乙的基因型为_______。②实验一的F2代中白鼠共有_______种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为_______。③图中有色物质1代表______色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为_____________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】

多指为常染色体显性遗传病（假设多指的致病基因用A表示），红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（假设红绿色盲的致病基因用b表示）。色觉正常且患有多指的父亲（A_XBY）与表现型正常的母亲（aaXBX_）生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子，则该孩子的基因型为aaXbY，进而推知父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb。【详解】A、仅就红绿色盲（设相关的基因为B、b）而言，由题意“父母正常而孩子患红绿色盲”可推知：父母的基因型分别是XBY、XBXb，色盲孩子的基因型为XbY，可见该孩子的色盲基因来自其母亲，而母亲的色盲基因则来自孩子的外祖父或外祖母，A错误；B、仅就红绿色盲而言，这对夫妇的基因型分别为XBY、XBXb，再生一个孩子，患红绿色盲的概率是1/4XbY，B错误；C、已知多指为常染色体显性遗传病，若A基因控制多指，则结合对A选项的分析可知：手指正常但患红绿色盲的孩子的基因型为aaXbY，进而推知父亲的基因型为AaXBY，是杂合子，C正确；D、父亲的基因型为AaXBY，产生的精子的基因型及其比例是AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，其中不携带致病基因的精子的基因型是aXB、aY，占1/2，D错误。故选C。【点睛】由题文描述可知：该题考查学生对基因的自由组合定律、伴性遗传等相关知识的识记和理解能力。知道人类红绿色盲及多指的遗传方式、掌握各种遗传病的特点是正确解答此题的前提；依据题干呈现的信息判断出子代的基因型、进而推知父母的基因型是正确解答此题的关键。2、A【解析】荚豆是自花传粉的一年生植物。让一株杂合有色花荚豆Aa连续自交至第三年，这期间发生了两次连续的自交，自交结果如下：所以第三年开白色花荚豆植株（aa）所占比例是1/8＋1/4＝3/8，A项正确，B、C、D三项均错误。【点睛】本题的易错点在于：因误认为“第三年开白色花荚豆植株”是亲本连续三次自交的结果而误选D。事实是：第一年亲本自交获得F1的种子，第二年将F1的种子种植长成的植株开花后F1植株的花色才能表现出来。依此类推，要观察到第三年开白色花荚豆植株，亲本需连续两次进行自交。3、C【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女【详解】A、不同种类的动物，其性别控制方式可能不同，如有的是性染色体类型控制，有的是温度控制，有的染色体条数控制等，A错误；B、伴X遗传显性遗传病没有隔代遗传的现象，B错误；C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其发病率在男女中不同，一般为男性大于女性，C正确；D、红绿色盲女性患者的母亲不一定患此病，如XbXb的母亲的基因型可能为XBXb，D错误.【点睛】熟悉不同单基因遗传病的遗传特点是解答本题的关键。4、D【解析】DNA转录的产物是RNA，原料是核糖核苷酸；翻译的产物是多肽或蛋白质，原料是氨基酸。5、C【解析】构成质膜的磷脂的亲水端朝向外侧，亲脂端则朝向内侧，A错误；细胞膜中的磷脂和大部分的蛋白质都具有流动性，B错误；细胞膜的功能特点是选择透过性，C正确；载体蛋白主要位于膜的内侧，糖蛋白主要位于膜的外侧，D错误。6、D【解析】

DNA复制使1DNA→2DNA，发生在细胞分裂间期，这两个携带完全相同信息的DNA彼此分离是由于着丝点的分裂，姐妹染色单体的分离所致，发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。【详解】A、1个DNA复制成2个DNA发生在间期，随着染色体复制完成，A错误；B、减数第一次分裂的后期同源染色体相互分离，每条染色体上含有2条染色单体，即每条染色体上有2个DNA，B错误；C、减数第一次分裂的后期同源染色体分离和非同源染色体自由组合，形成子细胞中没有同源染色体，但染色单体没有分离，故C错误；D、携带完全相同遗传信息的DNA分子，随着着丝点分裂而分离，包括减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，故D正确。故选D。7、A【解析】

线粒体和叶绿体是植物细胞中重要的细胞器，它们都是具有双层膜的细胞器，膜结构成分主要为蛋白质和磷脂；并且在两种细胞器的基质中均含有少量的DNA。核糖体是合成蛋白质的细胞器，其化学组成为蛋白质和RNA。染色体是DNA的主要载体，其化学组成为蛋白质和DNA。【详解】核糖体主要由蛋白质和RNA组成，染色体主要由蛋白质和DNA组成，因此核糖体和染色体中都含有蛋白质和核酸，A正确；有O2时，葡萄糖在细胞质基质中分解成丙酮酸，丙酮酸进入线粒体内被氧化分解成CO2和H2O，B错误；鱼腥藻属于蓝藻是原核生物，细胞中无叶绿体，C错误；溶酶体不可合成和分泌多种水解酶，溶酶体含有多种水解酶，D错误；故选A。8、D【解析】

分析题干可知，知识落脚点是有关细胞的结构和功能，回忆细胞结构和功能的相关知识，要求考生识记细胞中各种细胞器的结构、分布和功能；并能运用所学的知识准确判断各选项。【详解】A、溶酶体内含多种水解酶，但不能合成水解酶，水解酶的本质大都是蛋白质，合成的场所为核糖体，A错误；B、核孔可以实现核质之间的物质交换，具有选择性，DNA不能通过核孔出细胞核，B错误；C、胞间连丝除有信息交流的作用外，还有以下功能：①细胞间物质包括小泡的运输和转移；②信息、刺激的传导；③影响细胞的生长、发育和分化，C错误；D、固醇属于脂质，细胞内的脂质是在内质网上合成的，D正确。故选D。【点睛】核孔能控制核质之间物质的进出，细胞质中的蛋白质、小分子有机物等能通过核孔进入细胞核，细胞核中合成的RNA可以通过核孔进入细胞质中，但DNA不能通过核孔。二、非选择题9、杂交育种基因重组诱变育种不定向性单倍体育种秋水仙素抑制纺锤体形成，使染色体数加倍缩短【解析】

本题考查育种的相关知识，根据题意和图示分析可知：①②③是杂交育种，①④⑤是单倍体育种，⑥是诱变育种。明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答。【详解】（1）杂交育种的过程是先杂交，在自交，选择所需表现型，再自交纯化得到纯合子，原理是基因重组；（2）⑥过程使用射线照射所以属于诱变育种，基因突变的方向是不定向的；（3）④、⑤过程涉及花药离体培养所以属于单倍体育种，单倍体育种中需要秋水仙素，秋水仙素能抑制纺锤体形成，使染色体数加倍，单倍体育种的最大的优点是明显缩短育种周期。【点睛】易错点：区分杂交育种和诱变育种以及掌握秋水仙素的作用和发挥作用的时期以及原理。10、常隐Aa03/4AaXBXb【解析】

分析遗传系谱图可知，Ⅱ6、Ⅱ7正常，生育一个患病儿子，可知，此病为隐性遗传病；由于Ⅱ9患病，父亲正常，所以此病不可能是伴X染色体隐性遗传病，只能是常染色体上的遗传病。【详解】（1）由分析可知，该病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病。（2）分析遗传系谱图可知，Ⅲ10号个体基因型为aa，所以Ⅱ7的基因型是Aa，她是纯合子的概率是0。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子，则该孩子患病概率为1/4，所以不患病的概率是3/4。（4）由于Ⅱ9患图中遗传病，所以I4基因型是Aa，若I4还是红绿色盲基因的携带者XBXb，则I4的基因型是AaXBXb。【点睛】人类遗传病判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病（女患者），父子患病为伴性——伴X染色体隐性遗传病。有中生无为显性，显性遗传看男病（男患者），母女患病为伴性——伴X隐性遗传病。若男女患病概率相等，则为常染色体遗传。11、4模板、酶不同（或DNA一条链为模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住题中关键信息“转录时以负链DNA作为模板合成mRNA”。

2、碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。

（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。

（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。【详解】（1）噬菌体属于DNA病毒，含有4种脱氧核糖核苷酸。FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA）；而正常DNA复制是以两条链分别为模板的半保留复制，且单链DNA复制时不需要解旋酶的解旋，而双链DNA复制时需要解旋酶解旋，所以FX174噬菌体感染宿主细胞后形成复制型双链DNA分子过程不同于正常DNA复制之处在于模板、酶不同。（2）以负链DNA作为模板合成的mRNA中，鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的58％，mRNA鸟嘌呤占37％，模板链对应区段鸟嘌呤占23％，则对应的DNA区段中鸟嘌呤占（37%+23%）÷2=30%，所以与mRNA对应的复制型的双链DNA分子区段中腺嘌呤所占的碱基比例为50%-30%=20%。正链DNA上腺嘌呤所占的碱基比例为19%。

（3）据图可知基因D从起始到终止一共含有152个对应氨基酸的密码子和一个终止密码子，基因E从起始到终止一共含有91个对应氨基酸的密码子和一个终止密码子，所以基因D比基因E多出152-91=61个氨基酸，一个氨基酸由一个密码子决定，一个密码子由三个相邻的碱基构成，FX174噬菌体的基因为单链，故基因D比基因E多出61×3=183个碱基。基因E终止处碱基为TAA，则其对应的负链上的碱基为ATT，mRNA上的终止密码为UAA。

（4）该基因突变是由于一个碱基对的改变引起的，故异亮氨酸的密码子中第2个碱基U变为了碱基C成为苏氨酸的密码子，相应的则是模板链（负链）中A替换成了G，根据碱基互补配对原