《医用药理学Z》作业

.第一次作业A型题1.以下哪个参数可表示药物的平安性?[1分]2.药物的效能是指[1分]3.以下哪种效应不是通过冲动胆碱能M受体实现的?[1分]4.治疗指数最大的药物是〔〕[1分]D.药LD50=50mgED50=10mg5.药物的半数致死量(LD50)是指〔〕[1分]6.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：〔〕[1分]7.药动学是研究[1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律8.以下哪种效应是通过冲动M胆碱受体实现的?〔〕[1分]9.副作用是〔〕[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以防止的10.注射青霉素过敏引起过敏性休克是〔〕[1分]11.治疗重症肌无力，应首选〔〕[1分]12.以下肝药酶的特点错误的选项是[1分]13.以下有关β受体效应的描述,哪一项为哪一项正确的?[1分]14.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象〔〕[1分]B.表示药量过大，应减量或停药15.大多数药物的跨膜转运方式是[1分]16.药物的肝肠循环可影响〔〕[1分]17.毛果芸香碱的作用是()[1分]18.某药达稳态血浓度需要〔〕[1分]19.药物产生副作用的药理学根底是〔〕[1分]20.新斯的明的作用是()[1分]21.药物的血浆半衰期指〔〕[1分]22.弱酸性药物在碱性尿液中〔〕[1分]C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快23.平安范围是指[1分]24.药效学是研究[1分]25.药物与血浆蛋白结合〔〕[1分]26.质反响中药物的ED50是指药物〔〕[1分]B.引起50%动物阳性效应的剂量27.治疗指数是指[1分]28.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是〔〕[1分]29.冲动β受体可引起〔〕[1分]B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加30.药物的生物利用度的含意是指〔〕[1分]31.毛果芸香碱滴眼可引起〔〕[1分]C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛B型题：1.可产生首过效应的给药途径是()[1分]2.吸收程度最差的给药途径是()[1分]3.受体阻断药(拮抗药)的特点是〔〕[1分]D.有亲和力，无内在活性4.受体局部冲动剂的特点是〔〕[1分]C.有亲和力，有较弱内在活性5.受体冲动剂的特点是〔〕[1分]B.有亲和力，有内在活性6.恒速静滴，约经几个血浆半率期可根本到达稳态血药浓度[1分]7.单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%[1分]8.弱碱性药物在酸性环境中()[1分]9.弱碱性药物在碱性环境中()[1分]10.生理依赖性指〔〕[1分]E.长期用药，产生身体上依11.过敏反响是指〔〕[1分]A.药物引起的反响与个体体质有关，与用药剂量无关12.继发作用是指〔〕[1分]13.后遗效应是指〔〕[1分]14.心理依赖性指〔〕[1分]C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适15.降段坡度代表[1分]16.时量曲线升段坡度代表[1分]17.药物的分布过程是指〔〕[1分]18.药物的吸收过程是指〔〕[1分]19.耐受性是指〔〕[1分]D.长期用药，需逐渐增加剂量20.高敏性是指[1分]21.药物的内在活性(效应力)是指[1分]22.药物的亲和力是指[1分]第二次作业A型题：1.阿托品不具有的作用是〔〕[1分]2.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是〔〕[3.普萘洛尔的禁忌证是〔〕[1分]4.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是〔〕[1分]茛菪碱5.氯解磷定是[1分]6.筒箭毒碱是()[1分]7.有机磷中毒解救应选用〔〕[1分]8.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现〔〕[1分]9.上消化道出血患者，为了止血可给予〔〕[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服10.异丙肾上腺素的主要作用是〔〕[1分]B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管11.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?〔〕[1分]12.阿托品对以下平滑肌有明显松弛作用是()[1分]13.有机磷酸酯类中毒的机制是()[1分]14.异丙肾上腺素兴奋的受体是〔〕[1分]B.β1和β2受体15.以下哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?〔〕[1分]茛菪碱16.阿托品对眼的作用是〔〕[1分]瞳、升高眼压、调节麻痹17.阿托品类药物禁用于〔〕[1分]18.选择性阻断β1受体的药物是()[1分]洛尔19.β受体阻断剂可引起()[1分]20.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有〔〕[1分]21.东茛菪碱的适应症是〔〕[1分]22.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，那么此药是〔〕[1分]23.去甲肾上腺素[1分]兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-Ｒ24.阿托品对以下腺体分泌抑制最弱的是()[1分]25.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]26.酚妥拉明是[1分]D.α受体阻断药27.心脏骤停的复苏最好选用〔〕[1分]B型题：1.肾上腺素[1分]α、β1和β2受体都有作用2.多巴胺[1分]α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放3.主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：[1分]4.主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是[1分]5.治疗高血压可选用〔〕[1分]萘洛尔6.外周血管痉挛性疾病可选用〔〕[1分]E.酚妥拉明7.治疗心绞痛〔〕[1分]萘洛尔8.非选择性阻断α受体的药物是[1分]D.酚妥拉明9.对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]萘洛尔10.选择性阻断α1受体的药物是[1分]E.哌唑嗪11.能选择性阻断β1受体的药物是[1分]洛尔12.阿托品的作用是()[1分]13.东莨菪碱的作用是()[1分]14.琥珀胆碱是[1分]15.山茛菪碱是[1分]16.先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()[1分]17.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()[1分]18.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()[1分]19.过敏性休克[1分]20.药物中毒性低血压[1分]21.心脏骤停急救[1分]第三次作业A型题：氯丙嗪没有以下哪一种作用?〔〕[1分]2.骨折剧痛应选用〔〕[1分]3.地西泮不用于〔〕[1分]4.阿司匹林引起的凝血障碍可用〔〕预防[1分]5.喷他佐辛的主要特点是()[1分]D.成瘾性很小，已列人非麻醉品6.苯巴比妥不宜用于〔〕[1分]7.氯丙嗪能阻断[1分]B.α受体8.阿司匹林可以[1分]9.以下地西泮表达错误项是〔〕[1分]10.吗啡对中枢神经系统的作用是〔〕[1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐11.以下哪项不属于吗啡的禁忌症?〔〕[1分]12.吗啡作用机制是〔〕[1分]13.氯丙嗪用于：[1分]14.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是()[1分]15.治疗抑郁症应选用〔〕[1分]咪嗪16.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是〔〕[1分]17.镇痛作用效价强度最高的药物是〔〕[1分]18.心源性哮喘应选用[1分]19.氯丙嗪能[1分]20.以下阿片受体拮抗剂是〔〕[1分]21.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用[1分]22.以下不属于氯丙嗪的药理作用项是〔〕[1分]23.对癫痫小发作疗效最好的药物是〔〕[1分]琥胺24.阿司匹林的解热特点主要是〔〕[1分]A.只降低发热体温，不影响正常体温25.地西泮的作用机制是〔〕[1分]于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力26.属成瘾性镇痛药是[1分]E.哌替啶〔杜冷丁〕27.碳酸锂主要用于治疗〔〕[1分]28.有关苯胺类解热镇痛药表达中的错误之处是〔〕[1分]29.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[1分]D.丙戊酸钠30.不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是[1分]31.有关地西泮的表达,哪项是错误的?[1分]32.地西泮适用于[1分]33.阿司匹林适用于[1分]34.氯丙嗪能使以下哪一激素分泌增加?〔〕[1分]35.癫痫持续状态的首选药物是〔〕[1分]泮(安定)36.以下能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反响的药物是〔〕[1分]37.解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是〔〕[1分]38.哌替啶作用于[1分]39.地西泮作用于[1分]二氮卓受体40.阿司匹林不具有以下哪项不良反响?〔〕[1分]41.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断〔〕[1分]42.氯丙嗪引起的锥体外系反响不包括哪一项?〔〕[1分]43.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是[1分]44.地西泮不用于：[1分]45.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是〔〕[1分]B型题：1.抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放[1分]2.阻断脑内多巴胺受体[1分]3.能抑制脑内NA再摄取[1分]咪4.左旋多巴的作用机制[1分]5.苯海索的作用机制[1分]6.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是〔〕[1分]泮7.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是〔〕[1分]8.吗啡禁用于头部外伤的原因是()[1分]9.吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是()[1分]第四次作业1.以下最易引起水电解质紊乱的药物是〔〕[1分]B.呋塞咪2.在以下关于强心苷的适应症的描述中，哪一项为哪一项错误的?〔〕[1分]3.在以下关于强心苷的适应症的描述中，哪一项为哪一项错误的?〔〕[1分]C.室性心动过速4.组胺H1受体阻断药对以下哪种与变态反响有关的疾病最有效?[1分]5.高血压危象的患者宜选用〔〕[1分]6.噻嗪类利尿药的作用部位是〔〕[1分]7.最显著降低肾素活性的药物是〔〕[1分]萘洛尔8.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是〔〕[1分]B.螺内酯9.静脉注射后起效最快的强心苷是〔〕[1分]苷K10.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用〔〕[1分]11.呋喃苯胺酸的不良反响是[1分]12.治疗十二指肠溃疡以下药物中应选哪种药物?[1分]咪替丁13.卡托普利的抗高血压作用机制是〔〕[1分]14.强心苷正性肌力作用特点不包括〔〕[1分]15.选择性α1受体阻断药是[1分]D.哌唑嗪16.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是〔〕[1分]17.引起血钾升高的利尿药是〔〕[1分]B.螺内酯18.治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最正确药物是〔〕[1分]19.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是[1分]20.关于哌唑嗪的论述，以下哪点是不正确的?〔〕[1分]21.关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?〔〕[1分]22.强心苷对心肌正性肌力作用机制是〔〕[1分]C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性23.关于哌唑嗪的论述，以下哪点是不正确的?〔〕[1分]24.关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的〔〕[1分]E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用25.通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是[1分]26.可乐定的降压作用机理主要是[1分]α2-受体27.强心苷的作用不包括〔〕[1分]28.强心苷的不良反响是[1分]29.治疗量地高辛引起心率减慢是由于[1分]30.西咪替丁作用于[1分]31.具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是〔〕[1分]洛尔32.引起血糖升高的利尿药是〔〕[1分]噻嗪33.强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是[1分]34.氯沙坦的抗高血压作用机制是〔〕[1分]Ⅱ的受体35.可引起低血钾和损害听力的药物是〔〕[1分]E.呋塞咪36.以下利尿作用最强的药物是〔〕[1分]A.呋塞咪B型题：1.硝苯地平的降压机理主要是()[1分]2.可乐宁的降压机理主要是()[1分]α2-受体3.吡那地尔的降压机理主要是()[1分]4.哌唑嗪的降压机理主要是()[1分]α1-受体

5.利血平的降压机理主要是()[1分]6.非强心苷类正性肌力药是〔〕[1分]酚丁胺7.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕[1分]C.肼苯哒嗪8.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕[1分]9.利尿降压药是：噻嗪10.直接扩张血管的降压药是：11.抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：[1分]12.作用于交感神经中枢的降压药是[1分13.作用于交感神经末梢的降压药是[1分]14.氢氯噻嗪的利尿机制是[1分]D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收15.呋喃苯胺酸的利尿机制是[1分]B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收第五次作业A型题：1.在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是〔〕[1分]2.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是〔〕[1分]D.激素抑制免疫反响，降低抵抗力3.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是〔〕[1分]D.氨甲环酸4.维生素K参与合成〔〕[1分]Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ5.易引起耐受性的抗心绞痛药是〔〕[1分]6.硝酸甘油没有以下哪一种作用?[1分]7.香豆素的抗凝作用机理主要是〔〕[1分]B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成8.强的松与强的松龙体内过程的区别在于〔〕[1分]9.新生儿出血宜选用〔〕[1分]10.预防心绞痛发作常选用〔〕[1分]11.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是〔〕[1分]12.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过〔〕[1分]D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流13.在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是〔〕[1分]14.关于肝素的表达，以下哪项是错误的?〔〕[1分]15.糖皮质激素的药理作用不包括〔〕[1分]16.关于香豆素类抗凝药的特点，以下哪项是错误的?〔〕[1分]C.体内、体外均有抗凝作用17.糖皮质激素抗毒作用的机制是〔〕[1分]18.以下哪项不是硝酸甘油的不良反响?[1分]19.肝素过量应选用何药解救?[1分]20.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是〔〕[1分]21.色甘酸钠平喘作用的机制〔〕[1分]22.铁剂可用于治疗〔〕[1分]23.以下关于硝酸甘油不良反响的表达,哪一项为哪一项错误的?[1分]24.以下哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?〔〕[1分]25.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是〔〕[1分]26.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是〔〕[1分]27.叶酸主要用于〔〕[1分]28.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是〔〕[1分]29.糖皮质素激素用于严重感染的目的是〔〕[1分]C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期30.长期应用糖皮质激素可引起〔〕[1分]31.N-乙酰半胱氨酸在临床上用作〔〕[1分]32.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用〔〕[1分]33.普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生〔〕[1分]B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加34.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，以下论述哪一点是错误的?[1分]35.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是〔〕[1分]B型题：1.治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是〔〕[1分]2.纤溶亢进引起的出血应使用药物是〔〕[1分]3.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是〔〕[1分4.氨茶碱平喘机制是[1分]

D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度5.克仑特罗平喘机制是[1分]B.兴奋β2受体，扩张支气管6.糖皮质激素平喘机制是[1分]E.抗炎、抑制变态反响

7.异丙托溴铵平喘机制是[1分]C.阻断M受体，扩张支气管8.预防外因性支气管哮喘发作宜选用[1分]9.支气哮喘发作宜选用[1分]10.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰[1分]11.属外周性镇咳药的是[1分]佐那酯12.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是[1分]第六次作业A型题：减少甲状腺激素释放的药物是〔〕[1分]2.青霉素G的抗菌作用特点不包括〔〕[1分]3.能造成甲状腺肿大不良反响的药物是〔〕[1分]4.破坏甲状腺组织的药物是〔〕[1分]5.头孢菌素的抗菌作用机制是〔〕[1分]6.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗〔〕[1分]C.轻、中度糖尿病7.影响细菌细胞膜功能的抗生素是〔〕[1分]8.可用于尿崩症的降血糖药是〔〕[1分]磺丙脲9.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是〔〕[1分]胍10.青霉素G的抗菌作用机制是〔〕[1分]11.宜选用大剂量碘治疗的疾病是〔〕[1分]12.以下哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长〔〕[1分]13.铝盐和钙盐对以下哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?[1分]14.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是〔〕[1分]15.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是〔〕[1分]16.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎以下最正确治疗药是〔〕[1分]17.钩端螺旋体病应选用什么药物治疗