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文档简介
黑龙江省名校联盟2023-2024学年高三上学期模拟测试化学
试题
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
1.化学与生活、生产及科技密切相关。下列叙述错误的是
A.臭氧可用于自来水消毒
B.奥运火炬“飞扬”外壳采用的耐高温碳纤维材料,属于新型无机非金属材料
C.长征二号F遥十三运载火箭采用的高强度新型钛合金属于金属材料
D.纳米铁粉主要通过物理吸附作用除去污水中的Cu"、Ag+、Hg2+
2.下列化学用语表述正确的是
B.S>结构示意图为储币86
A.Mn位于元素周期表d区
c.PCh电子式为:D.基态Cu+的价电子排布图3dHi
Vzl•Jr•\_<1
3.已知NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.常温常压下,28g乙烯分子中含有的。键数目为4NA
B.D「o和T?。的混合物1.1g,含有的质子数为0.5NA
C.5.6gFe与足量的S反应转移的电子数为0.3-
D.密闭容器中(MmolH2和0.2mol12充分反应后分子总数小于0.3NA
4.L-脯氨酸是合成人体蛋白质的重要氨基酸之一,以下是利用L-脯氨酸催化羟醛缩合
反应的方程式,下列说法错误的是
A.M的分子式为B.N分子中有2个手性碳原子
C.M与N互为同分异构体D.L-脯氨酸可以发生缩聚反应
5.2019年诺贝尔化学奖颁给研究锂电池的科学家,一种用作锂电池电解液的锂盐结构
试卷第1页,共10页
如图所示。其中,X位于第三周期,X原子的电子数为Z原子的两倍,W、Z、Y位于
同一周期。下列叙述正确的是
Li+XX
/\/\
_YZZY_
A.原子半径:X>Z>W
B.电负性:Y>M>Z
C.Y的氢化物可用于刻蚀玻璃
D.X的氧化物对应的水化物均为强酸
6.Mg3N2常用于制备其它超硬、耐高温的氮化物,实验室通过CuO氧化NH3制得N2,
A
然后与镁反应得到Mg3N2o已知Mg+2NH3=Mg(NH2)2+H2,Mg3N2是一种浅黄色粉末,
易水解。下列说法错误的是
A.装置A中生石灰可用氢氧化钠固体代替
B.实验开始时应先点燃C处酒精灯,再点燃E处酒精灯
C.装置D的作用只是干燥N2
D.取反应后装置E所得固体少许,滴入蒸储水,可检验是否有Mg3N2
7.在金属Pt、Cu和钵(Ir)的催化作用下,密闭容器中的可高效转化酸性溶液中的硝
态氮(NOj以达到消除污染的目的。其工作原理的示意图如下:
试卷第2页,共10页
@单原子伯
钵(Ir),
领单原子铜
气体中•Pt颗粒
H2H+NO;NH;
导电基体
下列说法不正确的是
A.Ir的表面发生氧化还原反应,生成ImolN2时转移2r个电子
+
B.导电基体上的Pt颗粒上发生的反应:NO3+8e-+10H=NH:+3H2O
C.若导电基体上的Pt颗粒增多,有利于降低溶液中的含氮量
+
D.在导电基体上生成NO的反应式为:NO;+3e-+4H=NOT+2H2O
8.为防止因天然气泄漏,居家安装天然气报警器很重要。当空间内甲烷达到一定浓度
时,传感器随之产生电信号并联动报警,图1是成品装置,其工作原理如图2所示,其
中O'-可以在固体电解质ZrOz-Na?。中移动。当报警器触发工作时,下列说法正确的
是
A.图2中的多孔电极b上发生氧化反应
B.-在电解质中向b电极移动,电子流动方向由a电极经电解质向b电极
C.当电路中有0.008mol电子转移时,则电极a有22.4mL甲烷参与反应
D.多孔电极a极上发生的反应的电极反应式为:CH4-8e-+40?-=C02+21^0
9.一定条件下,在LOL的密闭容器中进行反应:Cl2(g)+CO(g)^COCl2(g)AH<0„
反应过程中的有关数据如下表:
t/min02468
-1
c(Cl2)/mol-L2.41.60.6
试卷第3页,共10页
c(CO)/molf'20.2
c(COCl2)/molL-'0
下列说法正确的是
A.该反应在高温下自发进行
B.Imin时,C。的浓度小于1.6mollT
C.若保持温度不变,将容器体积扩大一倍,再达新平衡时
-1-1
0.9molL<c(COCl2)<1.8molL
D.若保持温度不变,在第8min向体系中加入三种物质各Imol,则平衡向逆反应方
向移动
10.下列指定反应的离子方程式错误的是
+
A.将少量滨水滴入过量Na2S03溶液中:Br2+H20+S01-=2Br+2H+SO^
B.氢氧化钠溶液吸收氯气:Cl2+2OH=Cr+ClO+H2O
C.氯化铁溶液腐蚀铜箔:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
D.将足量Fe2(SO4)3溶液滴入Mg(OH)2浊液中:
2+
2Fe"+3Mg(OH)2=2Fe(OH)3+3Mg
11.向重修酸盐酸性溶液中加入乙醛和HQ2,水层发生反应:
+
Cr2Of+4H2O2+2H=2CrO5+5H2O(已知CrO5的结构为乙醛层发生
反应:CrO5+(C2H5)20-CrO5-0(C2H5)2O反应上层出现蓝色,一段时间后溶液蓝色
褪去,且水相变为绿色(C/+),下列说法正确的是
A.由水层反应可知,氧化性:Cr2O;->CrO5
B.乙醛在检验过程中可用乙醇代替
C.。。5-。(7凡)2中不存在非极性键
D.水相变为绿色的离子反应为4。。5+1211+=4(2/+61120+702个,该反应生成
Imol02转移2moi电子
12.利用电解法将CO2转化为CH4的原理如图所示。下列说法错误的是
试卷第4页,共10页
02CH(
A.电解过程中,H+由a极区向b极区迁移
B.电极b上反应为CO2+8HC0;-8e一=CH4+8c+2H2O
C.电解过程中电能转化为化学能
D.电解时Na2sO,溶液浓度保持增大
13.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选
操作现象结论
项
固体遇水产生
将水滴入盛有Na/)?固体的试管中,可观察到有气泡Na2O2
A
立即把带火星的木条放在试管口产生,木条复燃
02
将干白葡萄酒滴入酸性高锦酸钾溶
B溶液紫色褪去干白葡萄酒中含有SC>2
液中
用pH试纸测定等浓度的NaHCO3溶前者的pH比后
C碳酸酸性强于次氯酸
液和NaClO溶液的pH者的小
向NaCl与Nai的混合稀溶液中滴入
D有黄色沉淀生成/(AgCl)>K,p(AgI)
少量稀AgNOj溶液
A.AB.BC.CD.D
14.连二亚硫酸钠(Na2s2O4)俗称保险粉,有强还原性,在空气中极易被氧化。用NaHSOs
还原法制备保险粉的流程如下:
Na2cO3
溶液保险粉
下列说法错误的是
试卷第5页,共10页
A.反应1说明酸性:H2SO3>H2CO3
B.反应1结束后,可用硝酸酸化的BaCU溶液检验NaHSOs是否被氧化
C.反应2中消耗的氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1
D.反应2最好在无氧条件下进行
15.某无色溶液X中可能含有K+、Na+、NH;、Mg2\Ba2+>CO:、C「、SOf中
的若干种,且各离子浓度相等,为确定其成分,依次进行下列实验。①取少量溶液X,
向其中加入足量的氢氧化钠溶液,有白色沉淀A产生;微热闻到刺激性气味。②过滤
①中的混合物,向滤液中加入足量的氢氧化钢溶液,有白色沉淀B产生,再加入足量的
稀硝酸,沉淀不溶解。根据上述实验,以下说法不正确的是
A.刺激性气味气体是NH3
B.溶液X中是否含K+、Na+需要通过焰色试验确定
C.白色沉淀A和白色沉淀B都是纯净物
D.溶液X中一定没有COj,但一定含有C「
二、解答题
16.电解粗铜工业得到的粗硫酸银晶体中含有Cd+、Fe2+,Fe3+,Ca?+等杂质离子,
现欲进一步提纯硫酸银晶体,设计如下流程:
H2sH2O2xNiF,
滤渣1滤渣2滤渣3
已知:①氢氧化物沉淀的范围如下表所示:
金属阳离子Fe2+Fe3+Ni2+
开始沉淀的pH6.31.56.9
沉淀完全的pH8.32.88.9
②离子沉淀完全时,该离子的浓度小于10一5moi。
H
③室温下,Ksp(CaF2)=4xl0-o
(1)粗硫酸保晶体水浸后通入H2s的主要目的是o
(2)滤渣1的主要成分是,将滤渣1充分焙烧后,再用硫酸酸化即可得到一
种工业原料,该原料可用于气体水份的检验,焙烧滤渣1发生的反应的化学方程式
试卷第6页,共10页
为=
⑶反应II加入HQ?反应的离子方程式为o
(4)加入的试剂X可以是,调整溶液pH的范围为。
⑸若反应HI中Ca2+的浓度为0.001mol1T,取等体积的NiF2溶液与该溶液混合,要使
反应结束时Ca?+完全沉淀,所加NiE溶液的浓度至少为mol.U'o
17.温室气体的利用是当前环境和能源领域的研究热点,以下列两种方法为例,请回答
问题。
I.哈伯合成氨在较高温度下以氢气做氢源,其使用的氢气可由天然气制备:
CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)o下表列出了几种化学键的键能:
化学键H-HC-HH-Oc=o
键能kJ/mol4364134671072
(1)298K时,上述反应的AH=kJ/moL
⑵为提高CH,的平衡转化率,可采用的措施是
A.使用合适的催化剂B.采用较高的温度
C.采用较高的压强D.恒温恒容增大甲烷和水蒸汽投料比
(3)催化剂的选择是合成氨的核心技术之一,使用催化剂1或催化剂2合成氨,产氨速率
与温度的关系如图。
<
M煦
忙
根据由图判断,活化能E.EQ(填“。使用催化剂1或催化剂2时,合
成氨的AH;AH2(填“>,吟,“<,,)。
n.CH,与co,重整可以同时利用两种温室气体,其工艺过程中涉及如下反应:
试卷第7页,共10页
1
反应①CH4(g)+CO2(g)02C0(g)+2H*)AHt=+247.4kJ.mor
反应②CO2(g)+H2(g)UCO(g)+凡O(g)AH2=+4L2kJ.
反应③CH4(g)+;C>2(g)UCO(g)+2H2(g)公口=-35.6kJ-moL
反应④:O2(g)+H2(g)=H2O(g)AH4=-241.8kJ-mo「
一定条件下,向体积为VL的密闭容器中通入CH4、CO?各LOmol及少量。?,测得不
同温度下反应平衡时各产物产量如图所示。
温度/K
(4)图中a代表产物,当温度高于900K,H?。的含量随温度升高而下降的
主要原因是O
(5)1100K时,C&与CO2的转化率分别为95%和90%,反应①的平衡常数K=
(列出计算式)。
(6)CC>2甲烷化过程中,保持CO?与H?的体积比为1:4,反应气的总流量控制在
40mL.min-1,320℃时测得CO2转化率为80%,则CO?反应速率为
mLmin-1。
18.碘是人体必需的微量元素,也可用于工业、医药等领域。大量的碘富集于海藻(主
要成分是Nai)中,因此从海藻中提取碘,可有效利用海洋资源。
I.某兴趣小组以海藻为原料进行的提取实验。具体步骤如下:
①将海藻晾干粉碎后灼烧、浸泡后,过滤得到了Nai溶液,将适量Na2sos固体溶于Nai
溶液,再将CuSC>4饱和溶液滴入上述溶液中,生成白色Cui沉淀。
②待「沉淀完全后过滤,将沉淀物置于小烧杯中,边搅拌边逐滴加入适量浓HNO3后静
置。
③用倾析法弃去上层清液,固体物质用少量水洗涤后得到粗L,再选用下列仪器进行精
试卷第8页,共10页
n.将精制得到的L配成浓度为cmol[T的标准溶液,用来测定某样品中维生素C(相对
分子质量为M)的含量:准确称量ag样品,溶于新煮沸过并冷却至室温的蒸储水中,用
250万小容量瓶定容,量取25.00mL样品溶液于锥形瓶中,再加入10mL1:1醋酸溶液和适
量的指示剂,立即用U标准溶液滴定至滴定终点,消耗U标准溶液VmL。已知滴定反
HOHrCHOHXT
H|CXIIrCH
应方程式:/、"一.卜请回答以下问题:
HDOHOO
(1)灼烧海藻时使用的硅酸盐质仪器为,产生白色沉淀的离子方程式
为O
(2)白色沉淀溶于浓硝酸的化学方程式为=
(3)进行粗L精制时,选择必需的仪器搭建装置,并按次序排列:(夹持装置略)。
(4)进行滴定实验选用的指示剂是,滴定终点的现象为o
(5)蒸储水煮沸的目的,样品中维生素C的质量分数是(写出表
达式)。
三、填空题
19.铅及其化合物用途多样。查资料得知PbO?是不溶于水的固体,受热会发生分解反
应。其晶体内部有空穴,使得电子可以在空穴中跳跃,就像在跳棋中那样,因此PM)?可
以导电,用作铅酸蓄电池的电极。请回答下列问题:
(1)铅是碳的同族元索,铅原子基态价电子排布式为,常见价态为
和O
(2)PbOz与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的离子方程式为。
(3)PbO?可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,反应的离子方程式为;PbO2也
可以通过石墨为电极,以Pb(NC)3)2和CU(NC>3)2的混合溶液为电解液电解制取。阳极发
试卷第9页,共10页
生的电极反应式为O
(4)PbC>2在加热过程发生分解的失重曲线如图所示,已知失重曲线上的a点为样品失重
3.35%(即样品起既鳖体质量xlOO%)的残留固体,通过计算求表示a点固体组
成的化学式为。
更
辕
白
岫
胆
«
*
处
画
(5)若以废旧铅酸蓄电池中的含铅废料和硫酸为原料,可以制备高纯度PbO,从而实现
铅的再生利用。在此过程中涉及如下两个反应:
2++3+
①2Fe+PbO2+4H+SO:=2Fe+PbSO4+2H2C
3+2+
②2Fe+Pb+SO:=2Fe+PbSO4
上述过程中Fe2+的作用是,请设计实验方案证明Fe2+的作用
试卷第10页,共10页
参考答案:
1.D
【详解】A.臭氧具有强氧化性,可用于自来水消毒,A正确;
B.碳纤维材料属于新型无机非金属材料,B正确;
C.钛合金是以钛为基础加入其它元素形成的合金材料,属于金属材料,C正确;
D.纳米铁粉主要是通过其还原性,将Cu2+、Ag+、Hg2+还原为相应的金属单质将其除去,D
错误;
综上所述答案为D。
2.A
【详解】A.Mn元素的价电子排布为3d54s2,最后一个电子排在d能级,故位于d区,故
A正确;
B.S?-结构示意图为介L故B错误;
」J)
C.P©3电子式为厘;&:,故C错误;
D.基态Cu+的价电子排布图也3M比,故D错误:
故选Ao
3.B
【详解】A.1个乙烯分子中含有5个b键,故28g乙烯分子中含有的b键数目为5NA,A
错误;
B.口2%和T2。的摩尔质量均为22g/mol,所以1.1g混合物的物质的量为0.05moL一个
18
D2O分子和一个T2O分子均含有10个质子,所以混合物含有的质子数为0.5NA,B正确;
C.5.6gFe的物质的量为O.lmol,与足量的S反应生成FeS,转移电子数为0.2NA,C错误;
D.七和12反应方程式为H2+I2微佛2HL反应前后分子数不变,所以O.lmolIL和0.2molL
充分反应后分子总数为0.3NA,D错误;
综上所述答案为B。
4.A
【详解】A.由键线式可知M的分子式为A错误;
答案第1页,共11页
B.连有四个不同的原子或原子团的饱和碳原子为手性碳原子,N分子中有2个手性碳原子
C.M与N的分子式均为CioH.Oa、而结构不同,则M和N互为同分异构体,C正确;
D.L-脯氨酸的峻基和亚氨基之间可以发生缩合反应,则L-脯氨酸可以发生缩聚反应,D
正确;
答案选A。
5.C
【分析】X位于第三周期,且化合物中X可形成6个共价键,则X为S;X原子的电子数
为Z原子的两倍,Z为O;W、Z、丫位于同一周期,可知均为第二周期元素,丫只形成1
个共价键,丫为F;W形成2个共价键且得到1个电子,W为N,以此来解答。由上述分
析可知:X为S、W为N、Z为O、丫为F元素。
【详解】A.原子核外电子层越多、原子半径越大;同一周期从左向右原子半径减小,则原
子半径由大到小的顺序:X>W>Z,A错误;
B.同一周期主族元素从左向右元素的电负性逐渐增大,则元素的电负性由强到弱的顺序为:
Y>Z>W,B错误;
C.Y为F元素,其氢化物HF的水溶液能够与玻璃的成分SiO2发生反应产生SiF4和H20,
因此可用于刻蚀玻璃,C正确;
D.X为S,X的氧化物对应的水化物若为亚硫酸,属于弱酸,若为H2s。4就属于强酸,D
错误;
故合理选项是C。
6.C
【分析】该实验主要是N2与Mg在加热时反应生成Mg3N2。A中长颈漏斗中是浓氨水,加
入烧瓶中遇生石灰释放NH3,B中碱石灰吸收NIL中的水。在C装置中NH3与CuO在加热
情况下反应生成N2,D中浓硫酸吸收N2中的水和NH3后,N2进入E中与Mg反应。F装置
可以防止空气中的CO2、H20等进入装置中与Mg及Mg3N2反应。
【详解】A.浓氨水遇见氢氧化钠反应放热生成NIL,A正确;
B.实验进行时应先点燃C处的酒精灯,等产生的较纯的N2进入E中时再点燃E中酒精灯,
答案第2页,共11页
B正确;
C.装置D中浓硫酸吸收的是N2中的水蒸气和氨气,因此不只是干燥氮气的作用,C错误;
D.取反应后装置E所得固体少许,滴入蒸储水,Mg3N2和水反应生成氢氧化镁和氨气,若
闻到刺激性气味,则有Mg3N2,D正确;
故选C。
7.C
【详解】A.由原理的示意图可知,Ir的表面氢气和N2O发生反应生成N2和H2O,Ir的表
面发生反应的方程式为:H2+N2ON2+H2O,属于氧化还原反应,N的化合价由+1变为0,
故生成ImolNz时转移2NA个电子,故A正确;
B.根据图示,导电基体上的Pt颗粒上,部分NO;得到电子变为NH:,则Pt颗粒上发生的
+
反应:NO;+8e-+10H=NH:+3H2O,故B正确;
C.导电基体上的Pt颗粒上,部分NO:得到电子变为NH:,NH:仍在溶液中,所以若导电
基体上的Pt颗粒增多,不利于降低溶液中的含氮量,故C错误;
D.导电基体上的Cu颗粒上,NO:得到电子变为NO,则在导电基体上生成NO的反应式
+
为:NO;+3e-+4H=NOT+2H2O,故D正确;
故选:Co
8.D
【分析】该装置工作原理为原电池原理,总反应CH4+2O2=CO2+2HQ,为多空电极a为
负极,甲烷发生失电子,氧化反应,多空电极b为正极,空气中氧气发生得电子,还原反应,
电子流动方向由多空电极a沿导线通过传感控制器向多空电极b,-在电解质中向a电极
移动。
【详解】A.多空电极b为正极,发生还原反应,A错误;
B.-在电解质中向a电极移动,电子流动方向由多空电极a沿导线通过传感控制器向多
空电极b,B错误;
C.未注明标准状况,不能确定甲烷气体的物质的量,C错误;
D.多空电极a为负极,甲烷发生失电子,氧化反应,电极反应式为:
2
CH4-8e+4O=CX)2+2H,0,D正确;
答案第3页,共11页
答案选D。
9.B
【详解】A.反应体积减小,则A5<0,又因AH〈O,所以高温下自由能变AG=AH-TAS〉O,
反应不能自发进行,A错误;
B.前2min内CO平均反应速率为
M24-16
v(CO)=v(C/2)=—=''mol/(Lmin)=OAmol/(Lmin),但前2min内c(CO)减小,
v(CO)也减小,所以前lmin内CO平均反应速率v(。。)〉0.4加o//(L・min),后lmin内CO
平均反应速率v(CO)<0.4加o//(L・min),则前lmin内CO浓度减少八。(。。)>0.4加o//L,所
以lmin时,CO的浓度小于1.6mol・LiB正确;
C.8min时,\c[COCl2)=Ac(C/2)=(2.4-0.6)mol/L=1.Smol/L,此时。(COQ)=L8冽o〃L,
保持温度不变,将容器体积扩大一倍,此时。(。。。2)=0-9加。"L,同时减小压强,平衡逆
向移动,所以再达新平衡时。(。0。2)<0-9加。"L,C错误;
D.6min时,Ac(C/2)=Ac(C(?)=(2—/L=l.Smol/L,此时
c(C/2)=(2.4-1.8)mol/L=0.6mol/L,所以6min时已达平衡,平衡时c(Cl2)=0.6mol/L>
ciCOClA1.8
c(CO)=0.2mol/L,c(COCl2)=1.8mol/L,即平衡常数为:K=:,、=八。户5,保
c^C/20.ox0.2
持温度不变,在第8min向体系中加入三种物质各Imol后CL、CO、COCb三种物质浓度分
2Q
别为:1.6mol/L、1.2mol/L>2.8mol/L,此时=---:---=1.46<15,则平衡正向移动,D
1.6x1.2
错误;
故选B。
10.A
【详解】A.滨水具有强氧化性,少量澳水滴入过量Na2s溶液中,亚硫酸根离子被氧化
为硫酸,氢离子和过量亚硫酸根离子生成亚硫酸氢根离子:
Br2+H2O+3SO;=2Br+2HSO-+SO;-,A错误;
B.氢氧化钠溶液吸收氯气生成氯化钠和次氯酸钠、水,B正确;
C.氯化铁溶液腐蚀铜箔反应生成亚铁离子和铜离子,C正确;
答案第4页,共11页
D.足量Fe2(SC>4)3溶液滴入Mg(OH)2浊液中,铁离子和氢氧根离子生成氢氧化铁沉淀,使
得氢氧化镁沉淀转化为氢氧化铁沉淀和镁离子,D正确;
故选Ao
11.D
【详解】A.由水层反应CrQ:+4H?O2+2H+=2CrO5+5H2。可知,反应前后元素化合价没
有发生变化,是非氧化还原反应,故A错误;
B.乙醛与CrO5形成配合物并使CrO5进入有机相,在检验过程中作稳定剂和萃取剂,而乙
醇易溶于水,故不能用乙醇代替乙酸,故B错误;
C.CrO5,O(C2H5)2中含0-0、C-C键为非极性键,故C错误;
D.水相变为绿色生成了。3+的离子反应为4。。5+1211+=4。3++6凡0+702个,反应中
Cr化合价降低,0元素化合价由-1升高到0价,故Imol02转移2moi电子,故D正确;
答案选D。
12.B
【分析】通过电解法可知此电池为电解池,由a极生成02可以判断,a极上水放电发生氧
+
化反应生成氧气:2H2O-4e=4H+O2T,a极为阳极,则b为阴极;电极b上二氧化碳得到
电子发生还原反应生成甲烷:CO2+8HC0-+8e=CH4+8C0^'+2HQ;
【详解】A.电解池中阳离子向阴极流动,则H+由a极区向b极区迁移正确,A正确;
B.电极b为阴极,反应中得到电子,反应应为CC)2+8HCO!+8e=CH4+8CO;+2Hp,B错
误;
C.通过电解法可知此电池为电解池,所以电解过程中是电能转化为化学能,C正确;
D.电解时水电离出的氢氧根离子比硫酸根离子更容易失去电子,所以电解Na2sO,溶液的
实质是电解水,溶液中的水发生消耗,所以Na2sO,溶液的浓度是增大的,D正确;
故选B。
13.A
【详解】A.将水滴入盛有NazCh固体的试管中,立即把带火星的木条放在试管口,观察到
有气泡产生,带火星的木条复燃,说明NazCh与水反应产生了能使带火星木条复燃的。2,
反应的化学方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2f,A项正确;
答案第5页,共11页
B.干白葡萄酒中的乙醇也能使酸性高锯酸钾溶液褪色,故将干白葡萄酒滴入酸性高镒酸钾
溶液中,溶液紫色褪去,不能说明干白葡萄酒中含S02,B项错误;
C.NaClO溶液具有漂白性,不能用pH试纸测定NaClO溶液的pH,C项错误;
D.NaCl、Nai的浓度未知,向NaCl与Nai的混合稀溶液中滴入少量稀AgNCh溶液,有黄
色沉淀生成可能是1的浓度较大先生成Agl沉淀,不能比较AgCl、Agl的Kp,D项错误;
答案选A。
14.B
【分析】由题给流程可知,碳酸钠溶液与二氧化硫反应生成亚硫酸氢钠和二氧化碳,亚硫酸
氢钠溶液与锌粉反应生成连二亚硫酸钠和氢氧化锌,连二亚硫酸钠溶液结晶脱水得到连二亚
硫酸钠。
【详解】A.由分析可知,反应1为碳酸钠溶液与二氧化硫反应生成亚硫酸氢钠和二氧化碳,
由强酸制弱酸的原理可知,亚硫酸的酸性强于碳酸,故A正确;
B.亚硫酸氢钠溶液不能与氯化银溶液反应,若亚硫酸氢钠溶液被氧化,加入酸化氯化领溶
液会与硫酸根离子反应生成白色硫酸银沉淀,则反应1结束后,可用盐酸酸化的氯化银溶液
检验亚硫酸氢钠是否被氧化,但是不能用硝酸酸化,硝酸会氧化亚硫酸根生成硫酸根,故B
错误;
C.由分析可知,反应2为亚硫酸氢钠溶液与锌粉反应生成连二亚硫酸钠和氢氧化锌,反应
中亚硫酸氢钠为反应的氧化剂,锌为还原剂,由得失电子数目守恒可知氧化剂和还原剂的物
质的量之比为2:1,故C正确;
D.由题意可知,连二亚硫酸钠有强还原性,在空气中极易被氧化,则制备连二亚硫酸钠时,
反应2最好在无氧条件下进行,故D正确;
故选B。
15.B
【分析】由取少量溶液X,向其中加入足量的氢氧化钠溶液,有白色沉淀A产生可知,X
溶液中一定含有镁离子,一定不存在碳酸根离子;微热,闻到刺激性气味说明X溶液中含
有镂根离子;又在滤液中加入足量的氧化银溶液,有白色沉淀B产生,再加入足量的稀硝
酸,沉淀不溶解,说明X溶液中,一定含有硫酸根离子,所以一定不含有领离子;由各离
子浓度相同,结合离子共存可知,溶液中一定含有氯离子,不含有钠离子和钾离子,综上X
溶液中一定含有镁离子、铁根离子、硫酸根离子、氯离子,一定不含有钾离子、钠离子、领
离子,碳酸根离子,且沉淀A为氢氧化镁、沉淀B为硫酸银,刺激性气体为氨气,据此回
答案第6页,共11页
答。
【详解】A.由分析知刺激性气体为氨气,A正确;
B.由分析可知,溶液X中一定不含有钾离子、钠离子,B错误;
C.由分析可知,沉淀A为氢氧化镁、沉淀B为硫酸领,都是纯净物,C正确;
D.由分析可知,溶液X中一定没有CO:,但一定含有C「,D正确;
故选Bo
16.(1)使Ci?+转化为CuS沉淀进而除去
焙烧焙烧
(2)CuS和S2CuS+302^=2CuO+2SO2、S+O2^=SO2
2++3+
(3)2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2O
(4)NiO或Ni(OH)z2.8<PH<6.9
(5)0.003
【分析】粗硫酸银晶体含有Cu?+、Fe2+>Fe3+>Ca2+,ZY+等杂质离子,水浸后通入H2S,
生成S和CuS沉淀,过滤出去滤渣,往滤液加入H2O2,将Fe°+生成+后加入NiO调节
pH,得到Fe(OH)3沉淀后再次过滤,往滤液加入NiF2,生成CaFz沉淀,过滤后得到NiSC»4
溶液,经系列操作可得到硫酸银晶体。
【详解】(1)粗硫酸银晶体中含有Cu2+、Fe2\Fe3\Ca2\ZM+等杂质离子,晶体水浸后
2+3+2++
加入H2S,可发生反应:H2S+CU=CUS^+2H\H2S+2Fe=S+2Fe+2H,结合后面
加入H2O2,可推出通入H2s的主要目的是使CM+转化为CuS沉淀而除去;
(2)结合第一小题可知,滤渣1的主要成分是CuS和S;将滤渣1充分焙烧,焙烧滤渣1
高温焙烧
发生反应的化学方程式为2CUS+3O2^CUO+2SO2、S+O2-SO2;
3+2++3+
(3)反应H时滴加H2O2的作用是氧化Fe2+生成Fe:2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2O;
(4)加入试剂X的目的是调整溶液pH,促使Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀而除去,故所加X
可以是NiO、Ni(OH)2或NiCCh等,结合已知信息①,调整溶液pH的范围为2.84pH<6.9;
(5)不考虑溶液中残留的c(Ca2+)时,所加NiF2溶液的浓度至少为
答案第7页,共11页
*245011
c(NiF2)=(J^"x1+0,0005)x2=0.003mol.E',当考虑溶液中残留的c(Ca?+)时,
1
c(NiF2)=[(I::;,x1+(0.0005-lxl0^)]x2=O.OOSmobL=
17.(1)+206
(2)B
⑶<=
(4)H2反应;02修)+凡值)=应0但)是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,
凡0的含量减小
1.902xl.552
0.05x0.10V2
(6)6.4
【详解】⑴化学反应的反应热=反应物键能之和-生成物键能之和,CH4(g)+H2O(g)UCO(g)
+3H2(g)AH=413kJ/mol><4+467kJ/moi><2-1072kJ/mol-436kJ/mol><3=+206kJ/mol;
(2)A.使用催化剂平衡不移动,甲烷转化率不变,A错误;
B.该反应为吸热反应,升高温度平衡正向移动,甲烷转化率增大,B正确;
C.该反应为气体分子数增大的反应,加压平衡逆向移动,甲烷转化率减小,C错误;
D.恒容恒容增大甲烷和水蒸汽投料比,则甲烷浓度增大的较多,此时水的转化率变大,甲
烷的转化率减小,D错误;
故选B;
(3)使用催化剂可以通过降低反应活化能提高化学反应速率,图示中使用催化剂1的反应
速率快,活化能更低,因此Eai<Ea2,催化剂具有选择性只影响化学反应速率,但不改变反
应的焰变,故AH尸AH2,故答案为:<;=;
(4)由反应①②③可知,反应产物有CO、H2和H2O,生成的H2会在反应②中与CO2反应
生成CO,CO的产量高于H2,故a曲线表示产物H2,b曲线表示CO;根据题给信息可知,
反应3。2伍)+凡修)=1120伍)生成水,且该反应放热,热效应较大,故答案为:反应
;02修)+凡值)=凡0伍)是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,国0的含量减小;
10-095
(5)1100K时,CH4与CO2的转化率分别为95%、90%,则计算得平衡时c(CH4)=-w'
答案第8页,共11页
0.05…/一八、1.0-0.90.1-/、1.55cc、1.90一
=vmol/L,c(CC)2尸———=mol/L,由图可知,c(H2)=-丫mo1l//TL,c(CO)=-丫mol/L,
则
L902L552
2)2
C(COC(H2)‘V'(V'_1.9。2,1.552
反应①的平衡常数K=
2
C(CH4)C(CO2)005乂010.05x0,1V
VV
(6)CO2甲烷化的过程中,CO2与H2的体积比为1:4,反应气的总流量为40mLininT,
则Imin内初始时CO2的体积为40x1mL=8mL,320°C时CCh转化率为80%,则CCh反
8x08
应速率为v=------mLmin1=6.4mLmin_1。
2++
18.(1)用蜗2CU+SO;-+2F+H2O=2CuI+SO^+2H
⑵2CuI+8HNO3(浓)=2CU(NO3)?+2NO2T+I2+4H2O
(3)DCAF
(4)淀粉溶液最后半滴标准液滴入锥形瓶后,溶液颜色由无色变为蓝色且30秒内
不褪色
cMV
(5)除去溶解的氧气,防止其氧化维生素C引起误差—%
a
【分析】实验I的目的提取碘,原理为海藻中Nai浸泡出来后与Na2sO3、CuSO”发生氧化还
原反应,得到Cui沉淀从溶液中分离,Cui再与浓HNC>3发生反应得到碘单质。实验n目的
是测定某样品中维生素C含量,原理为已知浓度的标准碘溶液,滴定含有维生素C的溶液,
通过消耗的标准碘溶液的物质的量,计算维生素C的量。
【详解】(1)海藻为固体,固体物质灼
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