中医医院采购医疗设备项目招标文件

PAGE第6页共43页 第1页共1页龙泉市中医医院采购医疗设备项目招标文件（货物）（电子招投标）目录第一部分招标公告第二部分投标人须知第三部分采购需求第四部分评标办法第五部分拟签订的合同文本第六部分应提交的有关格式范例

第一部分招标公告项目概况一、项目基本情况项目编号：CBNB-20245124GLS（龙政采F2024-11G2）项目名称：龙泉市中医医院采购医疗设备项目预算金额（元）：31,357,400.00最高限价（元）：31,357,400.00标项一：医疗设备预算金额（元）：31,357,400.00最高限价（元）：31,357,400.00数量：1批采购需求：龙泉市中医医院采购医疗设备项目主要内容：一批医疗设备。具体以招标文件第三部分采购需求为准，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。合同履约期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。备注：本标项中连续性血液净化设备装置、非接触式眼压计、检眼镜、纤维喉镜、中耳分析仪、纯音听力计、耳声发射仪、眼震视图仪、血气分析仪、全自动细菌鉴定药敏分析仪、血培养仪、肺功能仪、动力刨削和灌注一体化系统、等离子射频汽化系统、光学相干断层扫描仪（OCT）、小牙片机（口内X射线机)、无创呼吸机、有创呼吸机、高频电刀、ND：YAG激光治疗仪、强脉冲光与激光系统、4K内窥镜摄像系统、高频手术系统、手术显微镜允许采购进口产品；其余设备不允许采购进口产品。本项目接受联合体投标：是；☐否。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；2.以联合体形式投标的，提供联合协议(本项目不接受联合体投标或者投标人不以联合体形式投标的，则不需要提供)；3.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目的特定资格要求：4.1、投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件。4.2、投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。三、获取招标文件四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2024年3月28日14点30分00秒（北京时间）投标地点（网址）：政采云平台（sdf.lkj///）开标时间：2024年3月28日14点30分00秒开标地点（网址）：政采云平台（sdf.lkj///）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号））、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监（2022）8号）已分别于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。3.供应商认为招标文件使自己的权益受到损害的，可以自获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取招标文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4.其他事项：（1）需要落实的政府采购政策：包括节约资源、保护环境、支持创新、促进中小企业发展等。详见招标文件的第二部分总则。（2）电子招投标的说明：①电子招投标：本项目以数据电文形式，依托“政府采购云平台（）”进行招投标活动，不接受纸质投标文件；②投标准备：注册账号--点击“商家入驻”，进行政府采购供应商资料填写；申领CA数字证书申领流程详见“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”；安装“政采云电子交易客户端”前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载并安装；③招标文件的获取：使用账号登录或者使用CA登录政采云平台；进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取招标文件；④投标文件的制作：在“政采云电子交易客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签名”、“生成电子标书”等操作；⑤采购人、采购代理机构将依托政采云平台完成本项目的电子交易活动，平台不接受未按上述方式获取招标文件的供应商进行投标活动；⑥对未按上述方式获取招标文件的供应商对该文件提出的质疑，采购人或采购代理机构将不予处理；⑦不提供招标文件纸质版；⑧投标文件的传输递交：投标人在投标截止时间前将加密的投标文件上传至政府采购云平台，还可以在投标截止时间前直接提交或者以邮政快递方式递交备份投标文件1份。备份投标文件的制作、存储、密封详见招标文件第二部分第15点—“备份投标文件”；⑨投标文件的解密：投标人按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件无法按时解密，投标供应商递交了备份投标文件的，以备份投标文件为依据，否则视为投标文件撤回。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。投标人仅提交备份投标文件，未在电子交易平台传输递交投标文件的，投标无效；⑩具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。（3）招标文件公告期限与招标公告的公告期限一致。（4）本招标公告中二、申请人的资格要求：第1条中的“重大税收违法案件当事人名单”即为“重大税收违法失信主体”。（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系1.采购人信息名称：

第二部分投标人须知前附表序号事项本项目的特别规定1项目属性与核心产品货物类，单一产品或核心产品为：标项一：电子胃肠镜。2采购标的及其对应的中小企业划分标准所属行业标的：属于工业行业；3是否允许采购进口产品标项一：连续性血液净化设备装置、非接触式眼压计、检眼镜、纤维喉镜、中耳分析仪、纯音听力计、耳声发射仪、眼震视图仪、血气分析仪、全自动细菌鉴定药敏分析仪、血培养仪、肺功能仪、动力刨削和灌注一体化系统、等离子射频汽化系统、光学相干断层扫描仪（OCT）、小牙片机（口内X射线机)、无创呼吸机、有创呼吸机、高频电刀、ND：YAG激光治疗仪、强脉冲光与激光系统、4K内窥镜摄像系统、高频手术系统、手术显微镜允许采购进口产品；其余设备不允许采购进口产品。4分包A同意将非主体、非关键性的工作分包。☐B不同意分包。注：不得限制大中型企业向小微企业合理分包。5开标前答疑会或现场考察A不组织。☐B组织，时间：,地点：，联系人：，联系方式：。6样品提供A不要求提供。☐B要求提供，（1）样品：；（2）样品制作的标准和要求：详见采购需求；（3）样品的评审方法以及评审标准：详见评标办法；（4）是否需要随样品提交检测报告：否；☐是，检测机构的要求：；检测内容：。（5）提供样品的时间：2024年月日00:00前（北京时间）；地点：/。请投标人在上述时间内提供样品并按规定位置安装完毕。超过截止时间的，采购人或采购代理机构将不予接收，并将清场并封闭样品现场。(6)采购活动结束后，对于未中标人提供的样品，采购人、采购代理机构将通知未中标人在规定的时间内取回，逾期未取回的，采购人、采购代理机构不负保管义务；对于中标人提供的样品，采购人将进行保管、封存，并作为履约验收的参考。（7）制作、运输、安装和保管样品所发生的一切费用由投标人自理。7方案讲解演示A不组织。☐B组织。讲解演示：评标现场讲解地点为/，讲解演示所用电脑等设备由投标人自备。现场讲解演示人员进场时提供讲解人员名单（加盖公章或授权代表签名）及身份证明，否则不得讲解演示。注：因投标人自身原因导致无法演示或者演示效果不理想的，责任自负。因平台原因导致本项目方案讲解演示环节无法顺利开展，按照《浙江省政府采购项目电子交易管理暂行办法》相关规定执行。8投标人应当提供的资格、资信证明文件（1）资格证明文件：见招标文件第二部分11.1。投标人未提供有效的资格证明文件的，视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求，投标无效。（2）资信证明文件：根据招标文件第四部分评标标准提供。9节能产品、环境标志产品采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。10报价要求有关本项目实施所需的所有费用（含税费）均计入报价。投标文件开标一览表（报价表）是报价的唯一载体，如投标人在政府采购云平台填写的投标报价与投标文件报价文件中开标一览表（报价表）不一致的，以报价文件中开标一览表（报价表）为准。投标文件中价格全部采用人民币报价。招标文件未列明，而投标人认为必需的费用也需列入报价。提醒：验收时检测费用由采购人承担，不包含在投标总价中。投标报价出现下列情形的，投标无效：投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的；投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，未能按要求提供书面说明或者提交相关证明材料证明其报价合理性的;投标人对根据修正原则修正后的报价不确认的。11中小企业信用融资供应商中标后也可在“政采云”平台申请政采贷：操作路径：登录政采云平台-金融服务中心-【融资服务】，可在热门申请中选择产品直接申请，也可点击云智贷匹配适合产品进行申请，或者在可申请项目中根据该项目进行申请。12备份投标文件送达地点和签收人员备份投标文件送达地点：4893224@；备份投标文件签收人员联系电话：。采购人、采购代理机构不强制或变相强制投标人提交备份投标文件。13特别说明联合体投标的，联合体各方分别提供与联合体协议中规定的分工内容相应的业绩证明材料，业绩数量以提供材料较少的一方为准。联合体投标的，联合体各方均需按招标文件第四部分评标标准要求提供资信证明文件，否则视为不符合相关要求。☐联合体投标的，联合体中有一方或者联合体成员根据分工按招标文件第四部分评标标准要求提供资信证明文件的，视为符合了相关要求。14★采购代理服务费招标服务费的收取标准：（1）参照下表中的货物收费标准，采用差额定率累进法按照中标通知书确定的中标总金额下浮5%，向中标人收取招标服务费。（2）中标人接到本公司通知后5个工作日内向本招标公司支付招标服务费。（3）招标服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。（4）招标服务费均汇入以下账户：开户银行：宁波银行丽水分行帐号：900378户名：宁波中基国际招标有限公司丽水分公司

一、总则1.适用范围本招标文件适用于该项目的招标、投标、开标、资格审查及信用信息查询、评标、定标、合同、验收等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。2.定义2.1“采购人”系指招标公告中载明的本项目的采购人。2.2“采购代理机构”系指招标公告中载明的本项目的采购代理机构。2.3“投标人”系指是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。2.4“负责人”系指法人企业的法定负责人，或其他组织为法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人，或自然人本人。2.5“电子签名”系指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据；“公章”系指单位法定名称章。因特殊原因需要使用冠以法定名称的业务专用章的，投标时须提供《业务专用章使用说明函》（附件4）。2.6“电子交易平台”系指本项目政府采购活动所依托的政府采购云平台（sdf.lkj///）。2.7“★”系指实质性要求条款，“”系指适用本项目的要求，“☐”系指不适用本项目的要求。3.采购项目需要落实的政府采购政策3.1本项目原则上采购本国生产的货物、工程和服务，不允许采购进口产品。除非采购人采购进口产品，已经在采购活动开始前向财政部门提出申请并获得财政部门审核同意，且在采购需求中明确规定可以采购进口产品（但如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人、采购代理机构不会对其加以限制，仍将按照公平竞争原则实施采购）；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。3.2支持绿色发展3.2.1采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。投标人须按招标文件要求提供相关产品认证证书。★采购人拟采购的产品属于政府强制采购的节能产品品目清单范围的，投标人相应的投标产品未获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的，投标无效。3.2.2纳入政府采购管理的修缮、装修类项目采购建材的，鼓励采购单位将绿色建材性能、指标等作为实质性条件纳入采购文件和合同，具体性能指标要求参考相关绿色建材政府采购需求标准。3.2.3为助力打好污染防治攻坚战，推广使用绿色包装，政府采购货物、工程和服务项目中涉及商品包装和快递包装的，供应商提供产品及相关快递服务的具体包装要求要参考《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》。鼓励采购单位优先采购秸秆环保板材等资源综合利用产品。鼓励采购单位优先采购绿色物流配送服务、提供新能源交通工具的租赁服务。3.2.4鼓励供应商在参加政府采购过程中开展绿色设计、选择绿色材料、打造绿色制造工艺、开展绿色运输、做好废弃产品回收处理，实现产品全周期的绿色环保。鼓励采购单位对其提高预付款比例、免收履约保证金。3.3支持中小企业发展3.3.1中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。3.3.2在政府采购活动中，投标人提供的货物符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。3.3.3对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物项目，以及预留份额政府采购货物项目中的非预留部分标项，对小型和微型企业的投标报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的政府采购货物项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。3.3.4符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供《残疾人福利性单位声明函》（附件1）的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；3.3.5符合《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）规定的监狱企业并提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型、微型企业。3.3.6可享受中小企业扶持政策的投标人应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》，投标人提供的《中小企业声明函》与实际情况不符的，不享受中小企业扶持政策。声明内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交的，依法承担法律责任。3.3.7中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。3.4支持创新发展3.4.1采购人优先采购被认定为首台套产品和“制造精品”的自主创新产品。3.4.2首台套产品被纳入《首台套产品推广应用指导目录》之日起3年内，以及产品核心技术高于国内领先水平，并具有明晰自主知识产权的“制造精品”产品，自认定之日起2年内视同已具备相应销售业绩，参加政府采购活动时业绩分值为满分。3.5平等对待内外资企业和符合条件的破产重整企业平等对待内外资企业和符合条件的破产重整企业，切实保障企业公平竞争，平等维护企业的合法利益。

4.询问、质疑、投诉4.1在线询问、质疑、投诉根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表；鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。4.2供应商询问供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以提出询问，采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知供应商向采购人提出。4.3供应商质疑4.3.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对该文件提出质疑。4.3.2供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或者采购代理机构提出质疑，否则，采购人或者采购代理机构不予受理：对招标文件提出质疑的，质疑期限为供应商获得招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起计算。对采购过程提出质疑的，质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。对采购结果提出质疑的，质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。4.3.3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；质疑项目的名称、编号；具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；事实依据；必要的法律依据；提出质疑的日期。供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。质疑函范本及制作说明详见附件2。4.3.4对同一采购程序环节的质疑，供应商须在法定质疑期内一次性提出。4.3.5采购人或者采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有利害关系的政府采购当事人，但答复的内容不得涉及商业秘密。根据《浙江省财政厅关于进一步加强政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监〔2021〕2号）,采购人或者采购代理机构在质疑回复后5个工作日内，在浙江政府采购网的“其他公告”栏目公开质疑答复，答复内容应当完整。质疑函作为附件上传。4.3.6询问或者质疑事项可能影响采购结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。4.4供应商投诉4.4.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门提出投诉。4.4.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。4.4.3供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。4.4.4以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。投诉书范本及制作说明详见附件3。二、招标文件的构成、澄清、修改5．招标文件的构成5.1招标文件包括下列文件及附件：5.1.1招标公告；5.1.2投标人须知；5.1.3采购需求；5.1.4评标办法；5.1.5拟签订的合同文本；5.1.6应提交的有关格式范例。5.2与本项目有关的澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。6.招标文件的澄清、修改6.1已获取招标文件的潜在投标人，若有问题需要澄清，应于投标截止时间前，以书面形式向采购代理机构提出。6.2采购代理机构对招标文件进行澄清或修改的，将同时通过电子交易平台通知已获取招标文件的潜在投标人。依法应当公告的，将按规定公告，同时视情况延长投标截止时间和开标时间。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。三、投标7.招标文件的获取详见招标公告中获取招标文件的时间期限、地点、方式及招标文件售价。8.开标前答疑会或现场考察采购人组织潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会的，潜在投标人按第二部分投标人须知前附表的规定参加现场考察或者开标前答疑会。9.投标保证金本项目不需缴纳投标保证金。10.投标文件的语言投标文件及投标人与采购有关的来往通知、函件和文件均应使用中文。11.投标文件的组成11.1资格文件：11.1.1投标人的营业执照副本复印件（加盖公章）；11.1.2符合参加政府采购活动应当具备的一般条件的承诺函(格式详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.1.3联合协议（格式详见应提交的有关格式范例，联合体投标的须提供）；11.1.4投标人的特定条件的证明文件：投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件。投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。11.1.5落实政府采购政策需满足的资格要求:无。11.2商务技术文件：11.2.1投标函(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.2授权委托书或法定代表人（单位负责人、自然人本人）身份证明、法定代表人授权委托书（或联合投标授权委托书）(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.3分包意向协议（如有请提供）；11.2.4符合性审查资料(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.5评标标准相应的商务技术资料(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.6投标标的清单(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.7商务技术偏离表(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.8政府采购供应商廉洁自律承诺书(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.2.9相关业绩(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）、投标产品的销售业绩的合同复印件（加盖公章）（根据评分标准提供）；11.2.10运行、维修成本方案；11.2.11安装、调试、验收方法或方案；11.2.12技术服务、技术培训；11.2.13售后服务响应情况；11.2.14其他采购需求或评分标准所需资料；11.2.15投标人所投产品的节能环保产品认证证书复印件及所投产品属于“节能产品政府采购清单”中所列产品的相关证明资料或截图（如有请提供，加盖公章）。11.3报价文件：11.3.1开标一览表(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.3.2投标报价明细表(格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）；11.3.3投标人针对报价需要说明的其他文件和说明。11.3.4中小企业声明函（格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）11.3.5供应商为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具；11.3.6残疾人福利性单位声明函（格式详见详见第六部分应提交的有关格式范例）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的，投标无效；投标人提供虚假材料投标的，投标无效。12.投标文件的编制12.1投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三部分。各投标人在编制投标文件时请按照招标文件第六部分规定的格式进行，混乱的编排导致投标文件被误读或评标委员会查找不到有效文件是投标人的风险。12.2投标人进行电子投标应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。投标人未按规定加密的投标文件，电子交易平台将拒收并提示。12.3使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书，申领流程请自行前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”进行查阅。13.投标文件的签署、盖章13.1投标文件按照招标文件第六部分格式要求进行签署、盖章。★投标人的投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的，其投标无效。13.2为确保网上操作合法、有效和安全，投标人应当在投标截止时间前完成在“政府采购云平台”的身份认证，确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签名。13.3招标文件对投标文件签署、盖章的要求适用于电子签名。14.投标文件的提交、补充、修改、撤回14.1供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交的投标文件，电子交易平台将拒收。14.2电子交易平台收到投标文件，将妥善保存并即时向供应商发出确认回执通知。在投标截止时间前，除供应商补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个人不得解密或提取投标文件。14.3采购人、采购代理机构可以视情况延长投标文件提交的截止时间。在上述情况下，采购代理机构与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务，将适用于延长至新的投标截止期。15.备份投标文件15.1投标人在电子交易平台传输递交投标文件后，还可以在投标截止时间前直接通过电子邮件提交备份投标文件1份，但采购人、采购代理机构不强制或变相强制投标人提交备份投标文件。15.2投标人仅提交备份投标文件，未在电子交易平台传输递交投标文件的，投标无效。16.投标文件的无效处理有招标文件第四部分4.2规定的情形之一的，投标无效：17.投标有效期17.1投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。★投标人的投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的，投标无效。17.2投标文件合格投递后，自投标截止日期起，在投标有效期内有效。17.3在原定投标有效期满之前，如果出现特殊情况，采购代理机构可以以书面形式通知投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，不得要求或被允许修改其投标文件，投标人拒绝延长的，其投标无效。四、开标、资格审查与信用信息查询18.开标18.1采购代理机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标，所有投标人均应当准时在线参加。投标人不足3家的，不得开标。18.2开标时，电子交易平台按开标时间自动提取所有投标文件。采购代理机构依托电子交易平台发起开始解密指令，投标人按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。18.3投标文件未按时解密，投标人提供了备份投标文件的，以备份投标文件作为依据，否则视为投标文件撤回。投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。18.4在政府采购云平台同时开启已解密供应商的“资格证明文件、商务技术文件、报价文件”，并做开标记录。19、资格审查19.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对投标人的资格进行审查。19.2投标人未按照招标文件要求提供与资格条件相应的有效资格证明材料的，视为投标人不具备招标文件中规定的资格要求，其投标无效。19.3对未通过资格审查的投标人，采购人或采购代理机构告知其未通过的原因。19.4合格投标人不足3家的，不再评标。20、信用信息查询20.1信用信息查询渠道及截止时间：采购代理机构将在资格审查时通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()渠道查询投标人接受资格审查时的信用记录。20.2信用信息查询记录和证据留存的具体方式：现场查询的投标人的信用记录、查询结果经确认后将与采购文件一起存档。20.3信用信息的使用规则：经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人将被拒绝参与政府采购活动。20.4联合体信用信息查询：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。五、评标21.评标委员会将根据招标文件和有关规定，履行评标工作职责，并按照评标方法及评分标准，全面衡量各投标人对招标文件的响应情况。对实质上响应招标文件的投标人，按照评审因素的量化指标排出推荐中标的投标人的先后顺序，并按顺序提出授标建议。详见招标文件第四部分评标办法。六、定标22.确定中标供应商政府采购项目实行全流程电子化，评审报告送交、采购结果确定和结果公告均在线完成。为进一步提升采购结果确定效率，采购代理机构应当依法及时将评审报告在线送交采购人。采购单位应当自收到评审报告之日起2个工作日内在线确定中标或者成交供应商。中标、成交通知书和中标、成交结果公告应当在规定时间内同时发出。23.中标通知与中标结果公告23.1自中标人确定之日起2个工作日内，采购代理机构通过电子交易平台向中标人发出中标通知书，同时编制发布采购结果公告。采购代理机构也可以以纸质形式进行中标通知。23.2中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，开标记录、资格审查情况、评审专家抽取规则、符合性审查情况、未中标情况说明、中标公告期限以及评审专家名单、评分汇总及明细。23.3公告期限为1个工作日。七、合同授予24.合同主要条款详见第五部分拟签订的合同文本。25.合同的签订25.1采购人与中标人应当通过电子交易平台在中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件确定的事项签订政府采购合同，并在签订之日起2个工作日内将政府采购合同在浙江政府采购网上公告。25.2中标人按规定的日期、时间、地点，由法定代表人或其授权代表与采购人代表签订合同。如中标人为联合体的，由联合体成员各方法定代表人或其授权代表与采购人代表签订合同。25.3如签订合同并生效后，供应商无故拒绝或延期，除按照合同条款处理外，列入不良行为记录一次，并给予通报。25.4中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标供应商，也可以重新开展政府采购活动。25.5采购合同由采购人与中标供应商根据招标文件、投标文件等内容通过政府采购电子交易平台在线签订，自动备案。26.履约保证金拟签订的合同文本要求中标供应商提交履约保证金的，供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。供应商可登录政采云平台-【金融服务】—【我的项目】—【已备案合同】以保函形式提供：1、供应商在合同列表选择需要投保的合同，点击[保函推荐]。2、在弹框里查看推荐的保函产品，供应商自行选择保函产品，点击[立即申请]。3、在弹框里填写保函申请信息。具体步骤：选择产品—填写供应商信息—选择中标项目—确认信息—等待保险/保函受理—确认保单—支付保费—成功出单。政采云金融专线400-903-9583。27.预付款供应商可登录政采云前台大厅选择金融服务-【保函保险服务】出具预付款保函，具体步骤：选择产品—填写供应商信息—选择中标项目—确认信息—等待保险/保函受理—确认保单—支付保费—成功出单。政采云金融专线400-903-9583。八、电子交易活动的中止28.电子交易活动的中止。采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购代理机构可中止电子交易活动：28.1电子交易平台发生故障而无法登录访问的；28.2电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；28.3电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；28.4病毒发作导致不能进行正常操作的；28.5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。29.出现以上情形，不影响采购公平、公正性的，采购组织机构可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动，也可以决定某些环节以纸质形式进行；影响或可能影响采购公平、公正性的，应当重新采购。九、验收30.验收30.1采购人组织对供应商履约的验收。如果发现与合同中要求不符，供应商须承担由此发生的一切损失和费用，并接受相应的处理。30.2采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。30.3严格按照采购合同开展履约验收。采购人成立验收小组，按照采购合同的约定对供应商履约情况进行验收。验收时，按照采购合同的约定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认。验收结束后，应当出具验收书，列明各项标准的验收情况及项目总体评价，由验收双方共同签署。验收结果与采购合同约定的资金支付及履约保证金返还条件挂钩。履约验收的各项资料应当存档备查。30.4验收合格的项目，采购人将根据采购合同的约定及时向供应商支付采购资金、退还履约保证金。验收不合格的项目，采购人将依法及时处理。采购合同的履行、违约责任和解决争议的方式等适用《中华人民共和国民法典》。供应商在履约过程中有政府采购法律法规规定的违法违规情形的，采购人应当及时报告本级财政部门。采购需求技术需求序号技术要求响应情况一高频电刀/1.1项目总体概述/1.1.1设备用途：适用于所有外科手术，能与膀胱镜、关节镜、腹腔镜、宫腔镜等配合使用，以提供电切、电凝的来源，具有单极切割、单极凝血和双极输出的功能，为全科功能电刀，可满足临床各种手术的需求；1.2主要参数/1.2.1具有开机自检功能；1.2.2具有同步能量传输技术（ESPT）,侦测频率达到450000/秒；1.2.3具备专用内窥镜操作模式，需具备内置腹腔镜转换接头，内置式数字输出端口，支持数字化手术室解决方案，可免费进行性能软件升级，以保证本机享用电外科技术的最新科技研究水平；1.2.4具备适合液体环境使用的增强模式，可产生强力汽化效果；1.2.5操作界面模式要求：操作简单，所有模式均在面板上显示并可按钮直接操作，无需液晶屏操作系统，预防蓝屏及死机，更无需进入二次界面选择程序。具备双极阻抗显示功能及声光报警；并且具备脉冲切割、脉冲凝血输出功能；间歇占空比15/30秒；1.2.6工作模式：单极切割、混合切割、微细电凝、标准电凝、喷射电凝、双极电凝，高频电刀单极切割（纯切、混切1、混切2、混切3）可调频率范围：391-562KHZ，在此范围内切割效果达到最佳，缩短手术时间。高频电刀单极凝血（微凝、标凝、喷凝）可调频率范围：391-562KHZ，在此范围内凝血效果达到最好，缩短凝血时间；单极切割5种：1、无损伤纯切，2、1档混切（70%切），3、2档混切（50%切）,4、3档混切（30%切）,5、脉冲切割（整形外科专用）。单极电凝4种，1、标准凝血0～120瓦，2、深度凝血0～120瓦，3、喷凝0～120瓦，4、脉冲凝血0～120瓦1.2.7工作状态存储≥9种；1.2.8有两个单极手控输出、一个单极脚控输出和一个双极电凝脚控输出；1.2.9具有完善的监察系统极板回路监测和阻抗直观显示功能，单双极负极板自动识别功能，无需人工确认的功能，具有专利技术ARM极板监测系统，既能有效防止烫伤，又能直观监测极板的接触质量和使用寿命；1.2.10COV（可控电压输出）专利技术:在功率不变的情况下，根据不同组织阻抗自动调节电压输出，以实现组织切口平整如一、热损伤最低的理想效果；1.2.11手术医生使用普通电刀笔具备手控刀笔遥控功率大小调节功能(PC)无需巡回护士调节功率；并且具有可双刀笔同时进行单极凝血,缩短凝血时间的功能。1.2.12机器设计无风扇散热，电子散热系统，适用于层流净化手术室。1.2.13配有71种自检代码，能在主机界面上以数字形式直接显示，要求有操作错误代码ACC与设备故障代码ERR，ACC代码能让医护人员自行解决错误，避免增加手术时间。ERR代码需原厂工程师维修，减少故障排除时间，缩短维修时间，保障医护人员安全；1.3配置要求：/1.3.1主机3台；1.3.2单极脚踏3个；1.3.3双极脚踏3个；1.3.4万用转换接头3个；1.3.5专用推车3台；1.3.6负极板3片；1.3.7电刀笔3把；二心电监护仪/2.1主要参数2.1.1基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段分析及心律失常分析。2.1.2监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/NellcorSPO2、2IBP、ETCO2等参数。2.1.3便携式一体化监护仪，固定式提手。2.1.4≥10.4英寸触摸屏，触控操作。2.1.5支持3/5/12导心电。2.1.6心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。2.1.7呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。2.1.8窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。2.1.9具有心动干扰（CVA）识别功能。2.1.10血氧：可选Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。2.1.11NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。2.1.12NIBP具有手动、自动、连续测量模式。2.1.13可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。2.1.14支持手写中文输入。2.1.15具有报警延时调节功能，有效减少误报警。2.1.16具有数据存储功能。2.1.17支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体界面、全屏7导界面等多种界面。2.1.18具有静音截图功能。2.1.19支持连接中央监护系统。2.1.20产品通过CE、FDA、CFDA认证。2.2配置要求/2.2.1主机30台；2.2.25导心电电缆30根；2.2.3成人电极片30包；2.2.4成人血氧探头指夹式30个；2.2.5成人血压袖套30个；2.2.6血压导管（2m）30根；2.2.7心电监护系统6套；三心电监护仪（子母机）/3.1主要参数3.1.1产品为适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪。3.1.2≥15.6英寸LED高清液晶显示屏，屏幕为电容屏非电阻屏，分辨率为1920*1080像素3.1.3带转运监护仪，支持机身前后双屏同时显示与观察3.1.4主机具有4+1插件槽3.1.5具有触摸操作，软键盘可支持中文手写、拼音、英文3种输入法；3.1.6可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/NellcorSPO2、2IBP、呼末CO2、CO、AG、麻醉深度、氧浓度、窒息唤醒等参数模块，以上参数均适用于成人、小儿和新生儿；3.1.7支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；3.1.8具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压：±850mV，系统噪声≤25

μv；3.1.9心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db；3.1.10具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；3.1.11≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏等；3.1.12具有ST段分析和STView功能，可实时监测ST段，测量范围-2.5mV——+2.5mV;3.1.13具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值，测量范围：200-800ms；3.1.14具有心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况；3.1.15可选Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）；3.1.16血氧可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：0.02-20%；3.1.17NIBP测量范围：成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；小儿：收缩压25mmHg-250mmHg，舒张压15mmHg-210mmHg，平均压15mmHg-225mmHg；新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg；3.1.18血压测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量；3.1.19具有动态血压监测界面，分析界面下查看病人测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，同时还可以看到收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值；3.1.20具有双通道体温监测，应支持CY和YSI两种提问探头类型；3.1.21具有多种界面显示标准界面、大字体界面、动态趋势界面、呼吸氧合界面、它床观察、ECG全屏、ECG半屏、PAWP、EWS、单血氧、CCHD界面（选配）等；3.1.22用户可随意调节界面布局波形和参数功能；3.1.23支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器，可以分别对每个计时器进行设置，计时器在设定的时间到达后会进行提示。3.1.24计算功能：具有药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算和滴定表功能；3.1.25可支持≥160小时趋势图/表、≥2000组报警事件、≥48小时全息波形、≥48小时心律失常数据的存储和回顾3.1.26具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息3.1.27记录仪实时记录事件：8s、16s、32s、连续可供选择；3.1.28临床辅助决策功能：脓毒症筛查、GCS评分、早期预警评分、起搏分析、CCHD筛查等3.1.29具有数据管理功能，支持移动硬盘和U盘导入导出病例数据。3.1.30具有多条件查询功能，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。3.2配置要求3.2.1主机3台；3.2.2转运监护仪K1A3台3.2.3呼末二氧化碳模块1套3.2.4双有创血压模块1套四除颤仪/4.1具备手动除颤、心电监护功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。可选配专用体内除颤附件包。4.2同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。4.3除颤充电迅速，充电至200J<3s，充电至360J<7s。4.4体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。4.5病人阻抗范围：体外除颤：20~250Ω；体内除颤：15-250Ω。4.6除颤后心电基线恢复时间2.5s4.7监护功能：可选配升级SpO2、NIBP、EtCO2监测功能。具有≥27种心律失常分析。4.8支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功能。4.9配备1块电池，最大可支持360J除颤210次，电池体上带有五段LED电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。4.10具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。4.11彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率800×480，可显示≥4道监护参数波形，有高对比度显示界面。4.12体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。4.13主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储。4.14关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、按键检测。4.15符合欧盟救护车标准EN1789:2007，防护等级IP55。五心电图机/5.1多功能多导数字化工作站（门诊用）/5.1.1ECG输入：12导同步采集5.1.2输入阻抗：≥5MΩ5.1.3输入回路电流：≤0.1μA5.1.4噪声：≤15μVp-p5.1.5共模抑制比：≥89dB5.1.6时间常数：≥3.2s5.1.7耐极化电压：在±300mV直流极化电压下，灵敏度变化不超过±5%5.1.8A/D转换：24bit5.1.9用于医疗机构描记和分析ECG（常规心电图）、VLP（心室晚电位）、HRV（心率变异）等。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。5.1.10用于医疗机构描记和分析FCG（频谱心电图）、VCG（空间向量心电图）和TVCG（时间向量心电图）。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。5.1.11支持12导心电+心向量同步采集技术：可同时支持WILLSON与FRANK两种导联，实现一次采集12导心电图与心电向量的数据。提供“12导心电+心向量采集”的真实软件界面截图。5.1.12具备波形预采功能，可用于捕捉偶发、一过性的心律失常事件，预采集时间可设置。5.1.13支持起搏心电采集功能。5.1.14具备自动测量、自动诊断功能，能够自动给出自动测量值与自动诊断结果。5.1.15具备心电事件功能。5.1.16支持阿托品、心得安试验检查模式，且具有专业报告模板；提供阿托品、心得安试验报告模板截图。5.1.17具有标准的心电图诊断摸板报告助手，以辅助医生快速诊断心电图。5.1.18支持与医院心电信息管理系统、HIS\EMR无缝集成，实现全院心电数据的统一存储与统一管理。5.1.19支持无缝对接至龙泉市区域心电网络，所产生的费用皆有设备供应商承担。5.2移动心电采集设备（病区用）/5.2.1输入阻抗：≥5MΩ5.2.2输入回路电流：≤0.1μA5.2.3噪声：≤15μVp-p5.2.4时间常数：≥3.2s5.2.5A/D转换：24bit5.2.6定标电压：1mV±5%5.2.7标准灵敏度：10mm/mV±5%5.2.8走纸速度：在25mm/s和50mm/s纸速时,误差不超过±5%5.2.9设备小巧轻便，标配可移动台车，采集设备可适应手持和移动台车等多场景应用方式，便于出诊、床旁的心电图采集5.2.10显示屏≥10英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持多点触控操作。5.2.11提供用户名/工号+密码、扫二维码、急诊登录等多种登录模式；注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。5.2.12可根据临床实际使用环境，配置急诊模式或病房模式。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。5.2.13支持12/15/16/18导同步采集、同屏显示；要求提供含有描记和分析12、15、16、18导联同步心电图。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。5.2.14具备待检查医嘱信息列表显示功能，可在设备显示待检查患者医嘱列表。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。5.2.15支持多阶段心率变异检查采集、报告功能。要求提供含有“多阶段心率变异性检查采集、报告功能”注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。5.2.161支持心得安试验检查报告的功能。要求提供含有“心得安试验检查报告的功能”注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。5.2.17支持无缝对接至龙泉市区域心电网络，所产生的费用皆有设备供应商承担。5.3动态心电记录器/5.3.1设备需通过YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》标准检验。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。5.3.2重量（不含电池）：≤60克5.3.3尺寸：70×55×20mm5.3.4电源：一节7号碱性电池5.3.5记录时间：支持连续记录时间24小时以上5.3.6导联：支持3导联、12导联心电数据记录5.3.7输入阻抗：≥10MΩ 5.3.8共模抑制比：≥80dB5.3.9转换精度：24位5.3.10起博检测：支持硬件采集起搏信号5.3.11屏幕显示：支持显示心电波形、记录时间、当前时间等信息5.3.12支持导联脱落提醒功能5.3.13断电续采：当电池断电或没电，换上电池可继续记录心电波形5.3.14支持记录呼吸、体位及运动功能：能记录呼吸波形，可显示仰位、附位、左侧位、右侧位、坐立位和运动曲线。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。5.3.15支持无缝对接至龙泉市区域心电网络，所产生的费用皆有设备供应商承担。5.4动态血压记录器/5.4.1检测原理：示波法5.4.2监测时间：大于72小时5.4.3加压方式：智能拟合加压，自动调整为适当的加压高度5.4.4测量范围收缩压：60-280mmHg舒张压：40-160mmHg5.4.5脉率：30-200bpm压力显示范围：0-299mmHg5.4.6测量精度压力：±2mmHg脉搏：±5%5.4.7袖带：扇形袖带，规格:200-350mm标配2个袖带布5.4.8超压保护：压力超过约300mmHg时，电磁阀打开；5.4.9急停保护：测量时，可按下S按钮时快速释放压力5.4.10测量模式自动测量模式：手动间隔、自动间隔、自动表测量。(10个测量间隔和测量频率)支持自动测量和手动插入测量5.4.11测量环境：+10℃-+40℃，低于85%RH（室内湿度）5.4.12储存环境：-20℃-+55℃，低于95%RH（室内湿度）5.4.13支持无缝对接至龙泉市区域心电网络，所产生的费用皆有设备供应商承担六发药分包机/6.1发药机/6.1.1基本要求/发药机组成部分：主体分为出药、储存、上药三个部分，结构为模块化设计，所有部件均能简易拆装，搬运时均可经过1.2米宽标准门，对场地无特殊要求。发药机主机硬件配置：出药系统1套、储药模块3组及主机加药机械手1套。药品储存要求：品种数≥1400种，储药量≥11000盒。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。占地面积：主机占地面积小于10平方米。（含：出药、储存、上药三个部分）注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。发药机储存的所有药品都通过双工位机械手自动进行补充，全程无需人工干预。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。发药机必须具备在故障时，可让药师手工拿到所有机内储存药品进行应急发药的功能。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。发药机可与医院HIS系统实现无缝对接。电源：220v、50-60Hz民用电，无需额外配置电源。提供接地、过流保护、漏电保护功能。设备生产厂家应具备ISO027001信息安全管理体系认证，以保证医院的用药数据安全可靠，不泄密。6.1.2基本要求/发药机的储药主机单元所有药品的储存模式是：非助力斜槽式存储，采用一种药品对应一条指定储药斜槽的定位储药模式以确保发药准确。储药方式药品应按照品种储存在相对独立的药槽中，为了确保药品放置的稳定性，每种药品必须基于药槽水平放置，放置高度必须为药品的最短边。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。每根独立储存药槽均能调节宽度适用各种规格不同大小的药品，长度≤1200mm。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。发药机发药速度达到每小时不少于2400盒，处理处方能力不低于每小时450张。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。设备采用全方位储药槽响应药品批量输出方式，出药方式采取自由重力落药，底部缓冲装置接药，非采用药品承接机构在轨道上下运动接药及机械手发药。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。上药和发药为相互独立的两个系统，可同时进行，互不干扰，互不影响。药品计数核对功能：具有光电计数和电磁铁动作计数双重计数功能。主机加药机械手单次运行可同时携带≥2种盒装药品进行自动补药作业，或配置2套主机加药机械手各携带1种药品进行自动补药作业。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。盒装药批量补药缓存装置单次、同时可将≥2个品种的药品输入至主机加药机械手内。0主机加药机械手每种每次上药量≥8盒，非夹取式机械手，防止药品发送破损。1上药及补药速度每小时≥2500盒药。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。2补药机械手采用药品自由滑入机械手，可以防止在补药时对药品外包装积压所造成的损坏。（非夹取式机械手及人工放置药品）注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。3为了增加补药速度，减少占地面积，设备无需设置二级缓存库，补药机械手能够直接把药品补充到储药斜槽上。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。4上药识别功能:具备条形码识别或者快速输入药品名称等方式确认补药品种。5对相同药品不同规格、形似药品、高危药品自动二次提醒功能，确保药品补充正确性。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。6主机加药机械手与人员之间通过快速补药缓存装置来实现人机间隔及待补药品的缓存，以提高补药速度、防止人身伤害。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。7设备后方设置一套独立补药缓存装置，为了便于补药，独立补药缓存装置占地面积不大于0.4平方米，补药台高度不高于1.3米。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。8独立补药缓存装置药品缓存通道≥4个，可同时缓存4种相同或不同药品。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。9盒装药待补缓存量≥20盒。0自动盘库功能:无人值守快速准确盘点，盘库时间小于35分钟。1发药机为模块化设计。6.1.3药品提升传送系统/药品提升传送系统包含出药提升系统1套，实时发药通道2台及螺旋出药滑道2台。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。传送方式:独立的药品传送系统，出药口对称分布于设备的两边，每一边3个出药口为一组，出药口为上下分布，两边共计不少于6个出药口，其中最上面的出药口可对接轨道，实现药品实时传输到发药窗口，传输通道高度不低于1.9米，以避免影响药师行走。余下窗口与发药窗口绑定。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。药品提升系统位于设备的两段对称分布，根据处方信息将药品智能传送至不同的出药口。发药机内的处方药品具备通过实时发药传送通道和螺旋出药滑道从空中直接发送到窗口药师手边。6.1.4智能预配货架/采用优质SPCC钢材。设备具备不少16个货位，用于放置配药筐。其货位的数量可根据药房实际的场地情况定制最多可做到24个货位。设备占地面积小于0.4平方米，层数不少于5层，高度低于1.6米。设备货位具备LED灯，对称分布于货位的前后，调配时一面亮灯，发药时另一面亮灯。设备每个货位具备货位编号，智能绑定调配处方信息，当有处方信息时，调配处方单会显示货位信息，对应的货位LED灯亮起，实现调配处方与货位编号一一绑定，避免错误。设备具备RFID识别系统，过读卡确定处方调配完成，并可与叫号大屏幕系统实时联动，实现患者姓名上屏。患者来取药时，设备的LED亮灯提示药品所在位置，确保发药准确。智能分配处方发放窗口，增加药房工作效率。设备可与医院HIS系统实现无缝对接。6.1.5自动化药房管理软件/与HIS系统无缝连接，通过成熟可靠的数据接口协议进行数据传输；具备网络管理功能，多台设备可以协同工作。6.1.5.全中文显示界面，触摸屏操作，支持一维、二维等标准条码的识别。管理软件对发药和补药过程进行监控，一旦出现问题，系统自动屏蔽故障药槽，同时报警和提示故障位置，不影响其他药槽工作。具备手动（自动）药品档案，药品尺寸，药品图片，药槽对应等基本信息的调整功能，保证药品信息的准确与药品存储的合理。系统能根据发药量给出建议，调整药品占用药槽数量与位置，合理分配高物动量、低物动量药品的库存。具备完善的药品批号、效期管理功能，能实现机内药品查询统计功能，即当前库存查询、当前库存批号查询、一定日期内的发药量、已发药药品信息查询统计。可设置指定出药口对近效期药品和近期未发放药品进行下架。具备补货智能分析与分配系统，合理分配发药机补货品种数量。0具备通过识别药品条形码确认补药品种与数量功能。无条码药品可以通过自制条码或屏幕直接选择药品的方式确认补药品种与数量。1具备药品库存下限设置功能，当药品库存低于设定下限时，系统会自动提示需要补充的品种和数量。2具备发药窗口智能分配功能，可根据窗口开放数量，药品库存，排队等情况分配取药窗口号。3如网络中断，无法从HIS得到处方信息，可以手动输入进行发药。4承担设备接入HIS系统所有接口费用。6.2分包机/6.2.1基本要求/整机结构采用立式旋转型，结构紧凑，空间利用率高。药库受力部位位于整机的中间，结构稳固，交叉滚子轴承能承受较大的轴向和径向负荷，具有出色的旋转精度，电动动力智能模式驱动内外层旋转。药盒有S、M、L三种规格，并有亮灯提示。与医院HIS系统无缝连接，实时接收HIS传过来的医嘱用药信息，实现口服药品分包。可以通过HIS系统传送医嘱信息，分包机将单次剂量的片剂和胶囊自动包入同一个药袋内,并在药袋上打印药品和患者的相关信息。触摸显示屏，规格≥12.1寸。单机机储药品种类≥348种，智能储药药盒和药盒底座≥348个。非机储药品种类≥44种。6.2.2用药安全/药盒上具有药物品名、条形码、药物样品等信息，方便工作人员加药时核对避免加药差错。具备自动处理出现差错的药包。具有先进的除湿和温湿度监控功能，采用冷凝除湿，有效防止药品氧化、受潮变质，保证药品的药性。包药袋采用可降解环保材料，透明面印字，包药后不用剪口即可撕开。6.2.3包药效率/包药速度≥60包/分钟。药盒底部可自动识别药盒中装载的药品，并具有附属药盒功能(也称子母药盒)，当某一种药用量特别大时，不同药盒可放置同一种药品，系统自动分配并准确发药。6.2.4非机储药品处理/非机储药品添加信息能够显示。具备非机储药品的添加通过打印方式将相关信息（所添加药品的名称、剂量、药品的摆放位置）打印出来，对照加药，方便药师操作。6.2.4.分包机具有支持多个非机储药槽交替工作的功能，可根据处方信息在非机储药槽中提前准备需要添加的非机储药品，能够提高分包工作效率。配备DTA，可实现半片、异形片剂和胶囊、新招标药品的快速上机。具备可以多病人、多处方集中添加非机储药品，可根据处方信息在外摆药槽中提前准备需要添加的非机储药品，能够提高分包工作效率。6.2.5机储药品/药盒全部为智能药盒。机储药盒底座全部为智能药盒底座。智能药盒和药盒底座由电子锁实现智能锁定和释放。药盒为透明、避光设计，具有防潮、防尘、防紫外线功能，可清洗可拆卸。可在设备任意位置自由摆放，防止因药盒错放引起的包药错误。6.2.6分包机升级/分包机软件具有升级能力，终生免费升级。6.2.7药袋打印系统/支持在药包袋上自由勾选打印患者信息（患者姓名、性别、年龄、病区、病房、病床、患者ID）、服药信息（服药日期和时间）、药品信息（品名、数量、规格、厂家、单位、效期、批号等）、条形码、二维码、医师的嘱托、用药注意事项、药品种数、总数量、医院徽标等信息。配备下部包装机进出实现智能锁定模式，无机械剪刀，采用封包剪切一体化设计。打印的内容和版面支持由医院操作人员自行编辑和排版。采用高质量工业级热转印打印系统，稳定可靠。一次分包最多2.5个空包装袋，大大节约包装耗材，降低医院使用成本。大剂量可自动再分包或增加单个包装袋长度包装。6.2.8操作控制软件/能够实时显示处方中患者的相关信息（姓名、ID、病区等）和药品信息（药品的名称、数量、规格、剂量、注意事项、编码等）。药盒中药品余量的预警功能和查询功能：机储药盒的余量预警可设定，可从操作系统中打印药品余量表，便于集中添加药品。具备药品实时盘点，药品消耗统计，药品种类、余量、用量、批次、效期等信息管理。具有提示缺包药纸、碳带等耗材自动报警功能。具有提示缺药报警功能。具备药柜门异常打开报警提示。具备开机自检功能。分包机具有故障自动告知功能。具备机器工作时，可实现不停机加药。0具备一个医嘱单剂量药品颗粒数过多时，可自动拆分成两包或多包。1具有某时间段内已分包药品种类、数量的报表功能；单种药品的包药流向直观图表功能；病区用药汇总、排序功能。2储药柜门具有硬件加密功能，可配备多个智能手环分别进行授权管理。3分包机药盒安装框可开50°广角，落药大漏斗可从设备整体滑出，易于对整个落药通道进行清洁维护，有效防止药品交叉感染，保证患者用药安全性。4内置UPS,断电情况下可运行30分钟，防止突发断电情况下数据不会丢失。6.3配置要求/6.3.1自动发药机1台6.3.2出药提升机1套6.3.3实时发药通道2台6.3.4螺旋出药滑道2台6.3.5智能预配货架3台6.3.6自动化药房管理软件1套6.3.7智能药品分包机1台6.3.8剥药机1台七超声波清洗机/7.1技术要求/7.1.1清洗舱/容积≥90L材质≥2.0mm厚304不锈钢7.1.2密封门/开门方式：手动翻转门，双阻尼结构，关门防夹手。门材质：顶门采用高强度的PP材质，无焊接点无组装接缝。密封方式：硅橡胶胶条压紧密封。7.1.3管路系统/灌流系统：灌流口8个，管腔对接口可以实现3-8mm直径管腔的对接。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。多级水位控制：自动模式下有高低两种水位选择；手动模式下可以任意控制水位。加热方式：循环加热，溶液内部温差＜1℃。自动进酶：设备可根据进水量的液位自动加注相应量的酶液。精密器械筐：配备单独的精密器械承载篮筐。7.1.4超声系统/变频电源：40/80/100KHZ，变频功能，功率可调。换能器：工业级高Q值换能器，机电转化效率＞90%。7.1.5控制系统/多程序选择：设备设有轻洗、重洗、精密器械清洗、管腔器械清洗四个程序。注：投标文件中须提供相关证明材料并加盖公章。控制方式：工业级单片机芯片，抗干扰能力强；触摸按键操作；具有故障自动检测功能；独立的电源控制模块。界面显示：320*240点阵液晶显示屏；内带汉字库；具有报警信息显示和存储功能。温度指示器：数字式温度控制方式，抗干扰能力强，使用寿命长。安全保护：水位低保护功能；超时保护功能；加热管干烧保护。7.1.6整体参数/清洗温度：40℃（推荐温度）30℃～80℃可调。加热方式：电加热≥9.0kw。超声频率：三频：40/80/100KHZ。超声功率：≥2000w。耗水量：≥70L。使用寿命：≥8年。八酸性氧化电位水生成器/8.1生成器主要由主机（包括控制系统、电解槽、电磁阀、管路）、电解质加入系统、储液箱（酸水箱、碱