专题4 生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物 练习题 高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-练习题一、单选题1．下列有关说法正确的是A．乙二醛()和足量银氨溶液反应最多可得到银B．醋酸钠溶液加水稀释时，溶液中所有离子浓度都减小C．用稀硫酸和锌粒制取时，加几滴溶液以加快反应速率D．已知：2，则苯的标准燃烧热为2．下列说法正确的是A．乙烷中混有的乙烯可用酸性高锰酸钾溶液除去B．烷烃在较高温度下会发生分解C．聚乙烯塑料老化是由于发生了加成反应D．1mol乙醇与足量金属钠反应，可产生1molH23．2022年世界大运会场馆用到一种耐腐的表面涂料M(结构如图)。该涂料在酸性环境下可以水解为有机物甲和有机物乙，下列说法正确的是A．M分子含有苯环和酯基 B．甲、乙互为同分异构体C．M能使溴的水溶液褪色 D．1molM最多能与2molNaOH反应4．有机物是重要的化工原料，下列有关说法中正确的是A．能与FeCl3，溶液发生显色反应B．含有碳碳双键、羧基和羟基三种官能团C．该有机物的化学式为C8H9O3D．两分子该有机物能发生酯化反应生成含有3个六元环的有机物5．蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯的合成路线如下：

下列说法正确的是A．咖啡酸苯乙酯不存在顺反异构B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，可能与苯环有关C．化合物I与化合物Ⅱ反应的产物除化合物Ⅲ外还有丙酮D．1mol化合物Ⅲ与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH6．只用一种试剂就能鉴别甲苯、乙醇、1—己烯、乙醛、苯酚，该试剂是A．酸性高锰酸钾溶液 B．溴水C．FeCl3溶液 D．银氨溶液7．反应条件会影响化学反应产物或现象。下列有关影响因素的分析不正确的是选项反应物反应产物或现象影响因素A、浓硫酸或乙醚温度BFe、有或无的浓度CNa、或用量D溶液、NaOH溶液现象不同试剂滴加顺序A．A B．B C．C D．D8．柠檬酸是一种常见的食品添加剂，其结构如图所示，下列关于柠檬酸的说法正确的是A．分子式为C6H6O7B．在一定条件下可发生取代反应C．不能与金属钠反应产生H2D．1mol柠檬酸可与4mol氢氧化钠发生反应9．下列化学反应与方程式不相符的是A．与足量作用：B．铜片上电镀银的总反应（银作阳极，硝酸银溶液作电镀液）C．溶液中加入少量溶液：D．苯酚钠溶液中通入少量：10．尼泊金甲酯(M，对羟基苯甲酸甲酯)是化妆品中的一种防腐剂，工业上用甲苯生产的尼泊金甲酯的合成路线如图所示，下列说法不正确的是A．反应①的条件为光照B．1molM与浓溴水反应，最多消耗C．反应④的反应类型为氧化反应D．设计③和⑥这两步反应的目的是防止酚羟基被氧化11．利用水杨酸(

)和醋酸酐制备解热镇痛药阿司匹林(

，微溶于水)。所得粗产品中含有水杨酸和水杨酸聚合物，利用如下流程提纯阿司匹林。

已知：(1)水杨酸聚合物难溶于水，不溶于溶液；(2)时，阿司匹林沉淀完全。下列说法错误的是A．试剂a、b分别是溶液、盐酸B．操作Ⅰ、Ⅱ均为过滤C．可用溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸D．1mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗212．有机分子中基团对基团的影响会导致化学性质的不同。下列事实不能说明这一观点的是A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液而苯不能B．苯酚能与溴水反应而苯不能C．能与NaOH溶液发生中和反应而不能D．HCOOH能发生银镜反应而不能二、填空题13．请按要求填空(1)键线式表示的有机化合物的分子式为。(2)中含有的官能团的名称为。(3)的名称是。(4)的名称是。(5)的名称是。(6)2-甲基-2-戊烯的结构简式是。(7)乙醛的银镜反应方程式。14．制取乙酸乙酯实验要点(1)药品的添加顺序：先加入，再加入和，加入浓硫酸时要边加边振荡试管，防止药品混合时放热发生。(2)加热时温度不宜过高，减少乙醇和乙酸的，同时防止乙醇发生。(3)长导管起导气和作用，导出蒸气，并使蒸气冷却。(4)导管口位于饱和碳酸钠溶液的上方，防止。(5)小试管中收集到的混合物中含有乙酸乙酯、和。(6)浓硫酸起作用和作用，浓硫酸吸水，生成物中H2O减少，使化学平衡向移动，提高乙酸乙酯的产率。(7)饱和碳酸钠溶液起到分离和提纯乙酸乙酯的作用：①降低乙酸乙酯的；②溶解乙醇和乙酸。15．某有机物(含C、H、O)分子结构如图所示，有关该有机物说法正确的是。①该有机物含有取代基团OH-②该有机物分子中碳和氢原子个数比为1∶3③该有机物的同分异构体结构简式为CH3—O—CH3④该有机物溶于水呈酸性⑤该有机物分子中三种类型的氢原子，都能电离出H+⑥工业上获取无水该有机物的方法，常加入新制的生石灰，再进行蒸馏16．用系统命名法命名下列有机物。(1)。(2)。(3)HCOOCH2CH3。(4)。17．完成下列各小题。Ⅰ.按要求书写下列化学方程式(1)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴发生1,4-加成的反应：。(2)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热反应：。(3)CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：。(4)乙二醇和乙二酸脱水成环酯：。Ⅱ.有一种有机物X的键线式如图所示。(5)X的分子式为。(6)有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是。(7)Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是。(8)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有种。18．I.体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂的结构：兴奋剂X：兴奋剂Y：回答下列问题：(1)兴奋剂X分子中有种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有组峰。(2)1mol兴奋剂Y与足量的浓溴水反应，最多可消耗molBr2。(3)兴奋剂Y最多有个碳原子共平面。(4)lmol兴奋剂X与足量的H2发生加成反应，最多消耗molH2。Ⅱ、下面是几种有机物之间的转化关系：(5)反应①，用O2氧化，反应条件为。(6)反应③的化学方程式是。(7)反应②的反应类型为。三、解答题19．下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，Ｃ和Ｄ的相对分子质量相等，E的分子式为C5H10O2，且E为无支链的化合物。根据上图回答问题：（1）化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应（2）反应②的化学方程式是。（3）A的结构简式是。（4）同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有个；Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式。20．已知淀粉、葡萄糖及A、B、C、D、E之间的相互转化关系如图所示。请回答：(1)B中的官能团名称是，A的结构简式是。(2)已知C与D发生加成反应生成E，其化学方程式为。(3)下列说法正确的是。A．题中的“某工艺”指的是裂解B．可用溴的四氯化碳溶液鉴别B和CC．E不溶于水，能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．A在热Cu丝催化下可氧化生成相对分子质量比它小2的有机物21．有机物H是某新型材料的重要中间体，其合成路径可能为：已知：RCHO+R´CH2CHORCH=C(R´)CHO试回答下列问题：(1)已知A是链烃、且含有两种不同化学环境的氢原子，A的结构简式为；按系统命名法C的化学名称为。(2)G中含氧官能团的名称为；反应⑤的反应类型为。(3)写出反应⑥的化学方程式：。(4)写出D发生银镜反应的化学方程式。(5)M是G的同分异构体，M具有如下结构性质：①M遇FeCl3溶液发生显色反应；②1molM最多能与3molNaOH反应：③核磁共振氢谱有5种峰，且峰面积之比为1：2：2：2：9。则M的结构简式为(写出1种即可)。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．C【详解】A．乙二醛()和足量银氨溶液反应最多可得到银，质量为108g/mol=可得到43.2g银，故A错误；B．醋酸钠溶液呈碱性，加水稀释溶液碱性减弱，溶液中氢氧根离子浓度减小，氢离子浓度增大，故B错误；C．用稀硫酸和锌粒制取时，加几滴溶液可以形成原电池，加快反应速率，故C正确；D．苯的标准燃烧热是指1mol苯完全燃烧生成稳定的氧化物所放出的热，其中生成的水应为液态，故D错误；故答案：C。2．B【详解】A．乙烯会被酸性高锰酸钾氧化成CO2，引入新的杂质，A错误；B．烷烃在较高温度下会发生裂化或者裂解等分解反应，B正确；C．聚乙烯塑料老化是由于发生了氧化反应，且聚乙烯塑料中不含有碳碳双键，不能发生加成反应，C错误；D．乙醇中羟基上的氢原子被钠置换生成氢气，1mol乙醇与足量金属钠反应，会有1mol氢原子被置换，产生0.5molH2，D错误；答案选B。3．C【详解】A．由M的结构简式可知，该分子中含酯基但不含苯环，故A错误；B．M水解为和，二者的分子式分别为：C7H10O2、C7H12O，不属于同分异构体，故B错误；C．M含碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故C正确；D．1molM最多能与1molNaOH反应，故D错误；答案选C。4．D【详解】A．该有机物中-OH不与苯环相连，属于醇，而不属于酚，因此与FeCl3溶液不能发生显色反应，A错误；B．该有机物中含有羧基和羟基两种官能团，苯环结构中不含碳碳双键，B错误；C．根据物质结构简式可知该有机物的化学式为C8H8O3，C错误；D．该有机物分子中在同一个C原子上含有-OH、-COOH，因此在一定条件下两分子该有机物能发生酯化反应生成含有3个六元环的有机物，D正确；故合理选项是D。5．C【详解】A．咖啡酸苯乙酯含有C=C双键，且双键左右两边含有一对不同基团，满足顺反异构形成条件，故A错误；B．咖啡酸苯乙酯可作抗氧化剂，是因为咖啡酸苯乙酯分子中含可被氧化的碳碳双键和羟基，与苯环无关，故B错误；C．

，化学反应前后原子的种类和数量不发生改变，故另一生成物的化学式为C3H6O，为丙酮，故C正确；D．1mol化合物Ⅲ中含有1mol酯基和1mol羧基，羧基显酸性，与NaOH发生酸碱中和反应，酯基水解后形成的羧基与NaOH发生反应，故消耗2molNaOH，故D错误；答案选C。6．B【详解】A．甲苯、乙醇、1—己烯、乙醛、苯酚均能与酸性高锰酸钾溶液反应，高锰酸钾溶液均褪色，A错误；B．甲苯中加入溴水，分层，上层为橙色；乙醇中加入溴水，溶液不分层；1—己烯中加入溴水，溴水褪色，出现分层现象；乙醛中加入溴水，溴水褪色，但不分层；苯酚中加入溴水，生成白色沉淀，故B正确；

C．甲苯、1—己烯、乙醛中加入FeCl3溶液，无法区别，故C错误；

D．银氨溶液只能鉴别乙醛，故D错误。答案为：B。7．C【详解】A．温度为140℃时，乙醇在浓硫酸的作用下发生取代反应生成乙醚，而温度为170℃时，乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成乙烯，说明影响反应产物的因素是温度，故A正确；B．铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气，常温下遇浓硫酸会发生钝化，无氢气生成，说明影响反应产物的因素是浓度，故B正确；C．钠与氧气在常温下反应生成氧化钠，加热或点燃的条件下反应生成过氧化钠，说明影响反应产物的因素是温度，故C错误；D．向氯化铝溶液中滴加氢氧化钠溶液，可观察到先有氢氧化铝白色沉淀生成，后沉淀又溶解的实验现象，向氢氧化钠溶液中滴加氯化铝溶液，可观察到先无沉淀生成，后生成白色氢氧化铝沉淀的实验现象，说明影响实验现象的因素是试剂滴加顺序，故D正确；故选C。8．B【详解】A．由结构简式可知分子式为C6H8O7，故A错误；B．含有羟基，能与羧酸发生酯化反应即取代反应，故B正确；C．含有羟基、羧基，能与金属钠反应产生H2，故C错误；D．羧酸能与NaOH反应，1mol该物质含有3mol羧基，可与3mol氢氧化钠发生反应，故D错误；故选：B。9．D【详解】A．与足量发生取代反应，反应方程式为，故A正确；B．铜片上电镀银，阳极银失电子生成阴离子，阴极银离子得电子生成金属银，总反应（银作阳极，硝酸银溶液作电镀液）为，故B正确；C．溶液中加入少量溶液生成氢氧化铝沉淀、硫酸钡沉淀、硫酸钾，反应的离子方程式为，故C正确；D．酸性H2CO3>苯酚>，苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠，，故D错误；选D。10．A【详解】A．反应①为甲苯和氯气发生甲基对位上氢的取代，反应条件为FeCl3做催化剂，反应方程式为，光照条件下为甲基上的氢的取代，A错误；B．中酚羟基有两个邻位氢可以与溴水发生取代反应，1molM与浓溴水反应，最多消耗，B正确；C．反应④为甲基氧化为羧基，属于氧化反应，C正确；D．反应③将酚羟基转化为甲氧基，可以避免酚羟基被氧化，步骤⑥再将甲氧基转化为酚羟基，D正确。故选A。11．D【详解】A．由题知水杨酸聚合物不溶于溶液，故试剂a是溶液，经过滤除去水杨酸聚合物，试剂b是盐酸调节，使阿司匹林沉淀完全，A正确；B．水杨酸聚合物不溶于溶液，pH=3时，阿司匹林沉淀完全，均用过滤法分离，B正确；C．水杨酸分子中含有酚羟基，可以与溶液发生显色反应，而阿司匹林中不含酚羟基，可用溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸，C正确；D．阿司匹林中的1个羧基和1个酚酯基都能和反应，1阿司匹林最多消耗3，D错误；故选D。12．C【详解】A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能，可说明甲苯中苯环对甲基造成影响，让甲基被氧化为羧基，选项A不符合；B．苯酚能与溴水反应而苯不能，说明羟基对苯环有影响，让苯环的某些氢原子变得活泼，选项B不符合；C．CH3COOH、CH3CH2OH的官能团不同，导致物质的性质不一样，不能用上述观点证明，选项C符合；D．HCOOH能发生银镜反应，CH3COOH不能，说明H-、-CH3对-COOH的影响不同，所以化学性质不同，能用上述观点证明，选项D不符合；答案选C。13．(1)C6H14(2)羟基（或酚羟基）、酯基(3)乙苯(4)2,3-二甲基丁烷(5)3,3-二甲基丁炔(6)(CH3)2C=CHCH2CH3(7)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3【详解】（1）键线式上每个端点和转折点都表示一个碳原子，再根据碳形成四个价键，不满四个用氢原子补足，所以表示的有机化合物的分子式为C6H14；故答案是C6H14；（2）分析中含有的官能团的名称为羟基（或酚羟基）、酯基；故答案是羟基（或酚羟基）、酯基；（3）的名称是乙苯，故答案是乙苯；（4）根据系统命名法，先确定主链再确定支链，所以的名称是2，3-二甲基丁烷；故答案是2，3-二甲基丁烷；（5）根据系统命名法，先确定主链是丁炔，再确定支链，碳的位数从碳碳三键开始，所以的名称是3，3二甲基丁炔；故答案是3，3-二甲基丁炔；（6）2-甲基-2-戊烯的主链有5个碳原子，在2、3号碳原子间有碳碳双键，2号碳原子上连有1个甲级支链，结构简式是(CH3)2C=CHCH2CH3，故答案是(CH3)2C=CHCH2CH3；（7）乙醛的银镜反应方程式是CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3；故答案是CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3；14．(1)乙醇浓硫酸乙酸暴沸(2)挥发碳化(3)冷凝(4)发生倒吸(5)乙酸乙醇(6)催化吸收正向(7)溶解度【详解】（1）药品的添加顺序：先加入乙醇，再加入浓硫酸和乙酸，加入浓硫酸时要边加边振荡试管，防止药品混合时放热发生暴沸；（2）加热时温度不宜过高，减少乙醇和乙酸的挥发，同时防止乙醇发生碳化；（3）长导管起导气和冷凝作用，导出蒸气，并使蒸气冷却；（4）导管口位于饱和碳酸钠溶液的上方，防止发生倒吸；（5）小试管中收集到的混合物中含有乙酸乙酯、乙酸和乙醇；（6）浓硫酸起催化作用和吸收作用，浓硫酸吸水，生成物中H2O减少，使化学平衡向正向移动，提高乙酸乙酯的产率；（7）饱和碳酸钠溶液起到分离和提纯乙酸乙酯的作用：①降低乙酸乙酯的溶解度；②溶解乙醇和乙酸。15．②③⑥【解析】略16．(1)3，3，4-三甲基己烷(2)3-甲基-2-丁醇(3)甲酸乙酯(4)2，2，4-三甲基戊烷【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【详解】（1）根据系统命名，有机物的名称为3，3，4-三甲基己烷；（2）根据系统命名，有机物的名称为3-甲基-2-丁醇；（3）HCOOCH2CH3中含有酯基，为甲酸乙酯；（4）根据系统命名，有机物的名称为2，2，4-三甲基戊烷。17．+Br2→；CH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OCH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaClHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8n2【详解】(1)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴发生1,4-加成的反应：+Br2→；(2)在碱性条件，乙醛被氧化生成乙酸钠，新制氢氧化铜悬浊液变为砖红色沉淀Cu2O，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；(3)CH3CHClCOOCH2CH3中含有氯原子和酯基可以发生水解，则CH3CHClCOOCH2CH3与NaOH水溶液共热的反应为：CH3CHClCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl；(4)乙二醇和乙二酸分子间可以脱两分子水成环酯：HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；(5)根据X的结构简式，其分子为C8H8；(6)有机物Y是X的同分异构体，X有5个不饱和度，故Y中除了苯环结构还需要一个碳碳双键结构，则Y的结构简式是；(7)Y为，碳碳双键在一定条件下发生加聚生成高分子化合物，该反应的化学方程式是：n；\(8)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z有两种化学环境不同的氢原子，故Z的一氯代物有2种。18．(1)37(2)4(3)15(4)5(5)Cu或Ag作催化剂并加热(6)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O(7)氧化反应【详解】（1）兴奋剂X分子中有3种含氧官能团分别为：醚键、羧基、羰基；X苯环上的两个氢原子是不同的，在核磁共振氢谱上共有7组吸收峰；（2）兴奋剂Y左边苯环，上有1个羟基的邻位氢可被溴取代，右边苯环。上羟基的邻位和对位氢可被溴取代，1个碳碳双键可和Br2发生加成反应，则1molY与足量浓溴水反应，最多消耗4molBr2；（3）苯环为平面结构，碳碳双键也为平面结构，Y分子中所有碳原子可能共平面，Y中共15个碳原子；（4）X结构中的碳碳双键、羰基和苯环均能与氢气在一定条件下发生加成反应，故1molX与足量的氢气反应，最多消耗5molH2；（5）反应①是醇氧化为醛，在铜或银做催化剂并加热条件下，用O2氧化可以实现；（6）反应③是溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去得到乙烯，方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；（7）反应②是丙醛氧化为丙酸，反应类型为氧化反应。19．eCH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O或4【分析】E的分子式为C5H10O2，E由C和D反应生成，C能和碳酸氢钠反应，则C为羧酸，D为醇，二者共含5个C原子，并且C和D的相对分子质量相等，则C为乙酸、D为丙醇，E无支链，D应为1-丙醇，E为CH3COOCHCH2CH3．A是由B与乙酸、丙醇发生酯化反应后生成的产物，其结构简式为：。【详解】(1)B中含有羧基、醇羟基和苯环，且连接醇羟基碳原子相邻的碳原子上有氢离子，所以B能发生加成、取代、酯化、消去、置换等反应，不能发生水解反应；答案选e。(2)②为乙酸和丙醇的酯化反应，反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O。(3)由上述分析可知，A为。(4)B的同分异构体中，Ⅰ.含有间二取代苯环结构，说明含有两个取代基，处于苯环的间位；Ⅱ.属于非芳香酸酯，说明是由乙酸、丙酸或甲酸分别与对应的芳香醇或酚酯化反应生成的酯类物质；Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则符合条件的同分异构体共有4种，分别为：。20．碳碳双键CH3CH2OHCH3COOH+CH≡CH→CH2═CHOOCCH3ACD【分析】葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成的A为CH3CH2OH，B与水反应生成CH3CH2OH，可知B为CH2=CH2，B氧化生成的D为CH3COOH，脱