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文档简介

安徽省安庆市2025届高一生物第二学期期末学业水平测试试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列哪项不是生物共同进化的事例A.某种兰花有专门为它传粉的蛾B.光合生物出现后,为好氧生物的出现创造了条件C.猎豹捕食斑马D.草原上狼的灭绝造成羊群的数量激增2.下列有关叙述错误的是()①染色体只存在于真核细胞的细胞核中,是基因的主要载体②DNA复制遵循碱基互补配对原则,新合成的两条子链形成新的DNA双链③位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点④在DNA双链中,任意两个不互补碱基之和恒定,并为碱基总数的1/2⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”A.①②③⑤B.②③C.③④D.①②⑤3.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.人类基因遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病两类B.遗传病往往表现出具有先天性和家族性等特点C.遗传病患者均带有该致病基因D.产前诊断是预防遗传病患儿岀生的有效方法之一4.如图所示,下列有关叙述中,不正确的是A.甲是DNA,乙为RNA,此过程要以甲为模板,酶为RNA聚合酶B.甲是DNA,乙为DNA,此过程要以甲为模板,酶为DNA聚合酶和解旋酶C.甲是RNA,乙为DNA,此过程为转录,原料为脱氧核苷酸D.甲是RNA,乙为蛋白质,此过程为翻译,原料为氨基酸5.已知一信使RNA片段中有30个碱基,其中A和C共有12个,那么转录该信使RNA的一段DNA分子中G和T的数目以及该信使RNA经“翻译”而合成肽链时脱去的水分子的最大数目分别是A.12和30 B.30和29 C.18和10 D.30和96.关于右图正确的说法是()A.图示过程主要发生在细胞核中 B.图示DNA复制过程C.图中共有8种碱基 D.图中的A是同一种核苷酸7.下列是四个不同生物体的基因型,其中含有一个染色体组的是A.Aa B.Aaa C.ABCD D.AABBCCDD8.(10分)下列关于性染色体的叙述不正确的是A.性染色体上的基因在遗传时与性别相关联B.XY型性别决定的生物体细胞内一定含有两条异型的性染色体C.XY型性别决定的生物体细胞若含两条同型的性染色体则可记作XXD.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体二、非选择题9.(10分)下图为DNA分子结构模式图,请据图回答下列问题:(1)6的名称是______________________,5的名称是___________________________(2)2的名称是_________________________,7的名称是________________。(3)DNA的空间结构是规则的_____________结构。(4)若8代表的脱氧核苷酸链中(A+T)/(C+G)为36%,则(A+T)/(C+G)在整个DNA分子的比值为___________。(A+T)/(C+G)的比值越______(大/小),DNA的热稳定性越高。10.(14分)下图为一白化病家系谱,Ⅱ3为白化病患者。分析回答:(1)Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是、。(2)Ⅱ4的基因型可能是或,是杂合子概率是。(3)Ⅰ1、Ⅱ2再生一个Ⅱ5,患白化病的概率是。11.(14分)如图甲为某二倍体动物(雌雄异体)体内一个正在分裂的细胞图。图乙为细胞分裂过程中每个细胞DNA分子的数量变化。图丙表示在细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的关系。(1)图甲细胞处于__________期。图甲细胞中有同源染色体__________对。(2)图甲细胞分裂后所产生的子细胞名称是____________________。(3)由图甲细胞可知该动物的体细胞中有__________个DNA分子。(4)图甲细胞对应于图乙的__________段,图丙的__________段。(5)基因的自由组合发生在图乙的__________段。(6)图甲细胞中①染色体上的基因为R,②染色体上的基因为r,造成这种差异的原因可能发在______期。12.下图1中的A一C是某动物(2n=4)体内细胞分裂示意图,图2表示在细胞分裂过程中染色体和染色体上DNA数量比值变化曲线。请据图回答问题:(1)图1中含有姐妹染色单体的细胞是_____,含有同源染色体的细胞有_____。(2)图1中B细胞所处的分裂时期为_____,C细胞的名称为_____。(3)图2中A′B′形成原因是_____,C′D′形成原因是_____。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】试题分析:共同进化是指不同物种之间,生物与无机环境之间,在相互影响中不断进化和发展,草原上狼的灭绝造成羊群的数量激增不属于共同进化,D项错误。考点:本题考查共同进化的实例。2、B【解析】

基因的概念:基因是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位。基因和染色体的关系:基因在染色体上,并且在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体。萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。【详解】①染色体只存在于真核细胞的细胞核中,是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,①正确;②DNA复制遵循碱基互补配对原则,新合成的两条子链分别与其模板链形成新的DNA双链,②错误;③位于性染色体上的基因,在遗传中遵循孟德尔分离定律,同时表现为伴性遗传的特点,③错误;④在DNA双链中,任意两个不互补碱基之和(如A+C=G+T)恒定,并为碱基总数的1/2,④正确;⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”,⑤正确.综上分析可知,正确答案选B。【点睛】易错点:一是由于DNA复制是半保留复制,所以形成的子代DNA中既保留了一条母链,也含有一条合成的新链;二是位于性染色体上的基因的遗传仍然遵循基因的分离定律,因为性染色体也是一对同源染色体。3、C【解析】

受精卵或母体受到环境或遗传的影响,引起的下一代遗传物质改变(包括基因和染色体两部分)形成的先天疾病,称之遗传病,主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递,近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。【详解】A、人类基因遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病和染色体异常遗传病三类,正确;B、遗传病具有遗传性,往往表现出具有先天性和家族性等特点,正确;C、染色体异常遗传病患者可不带有致病基因,错误;D、基因诊断技术能够更好地监测和预防遗传病,产前诊断是预防遗传病患儿岀生的有效方法,正确;故选C。4、C【解析】

中心法则:(1)遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;(2)遗传信息可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译.后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详解】A、甲是DNA,乙为RNA,则图示表示转录过程,要以甲为模板,酶为RNA聚合酶,A正确;B、甲是DNA,乙为DNA,则图示表示DNA复制过程,要以甲为模板,酶为DNA聚合酶和解旋酶,B正确;C、甲是RNA,乙为DNA,则图示表示逆转录过程,原料为脱氧核苷酸,C错误;D、甲是RNA,乙为蛋白质,则图示表示翻译过程,原料为氨基酸,D正确。故选C。【点睛】本题结合图解,考查中心法则的相关知识,要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善,再结合图解准确判断各选项,属于考纲识记层次的考查。5、D【解析】

由mRNA上碱基总数为30个,A+C=12个,可以得出G+U=18个,则转录形成该mRNA的DNA模板链上T+G=12个,C+A=18个,DNA的另一条链上T+G=18个,因此,T+G一共有30个;含有30个碱基的mRNA通过翻译形成的最大的多肽是十肽,形成该十肽需要脱去9个水分子,D正确。故选D。6、A【解析】

图示为转录过程,所以主要发生在细胞核。A正确,B错误;

碱基有ATCGU五种,C错误;

DNA中的A是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,RNA中的A是腺嘌呤核糖核苷酸。D错误。7、C【解析】

染色体组的判断方法:(1)根据细胞中染色体形态判断:①细胞内同一形态的染色体有几条,则含有几个染色体组;②细胞中有几种形态的染色体,一个染色体组内就有几条染色体。(2)根据生物的基因型来判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组。可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几次,就含有几个染色体组”。【详解】A、Aa含有两个染色体组,A不符合题意;B、Aaa含有三个染色体组,B不符合题意;C、ABCD只含一个染色体组,C符合题意;D、AABBCCDD含有两个染色体组,D不符合题意。故选C。8、B【解析】试题分析:性染色体上的基因所控制性状,表现为与性别相联系,称之为伴性遗传,如人类的色盲遗传,A正确;、XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体XY或同型的性染色体XX,B错误、C正确;X与Y虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样,要经历联会、四分体和分离的过程,因此X、Y是一对同源染色体,D正确。考点:本题是对伴性遗传概念的考查,要求考生掌握伴性遗传的概念。二、非选择题9、碱基对(胸腺嘧啶)脱氧核苷酸脱氧核糖氢键双螺旋36%小【解析】

分析题图:图示为DNA分子结构模式图,其中1为磷酸,2为脱氧核糖,3和4为含氮碱基,5为脱氧核苷酸,6为碱基对,7为氢键,8为脱氧核苷酸链。【详解】(1)通过分析可知,6的名称是碱基对,5的名称是脱氧核苷酸。(2)通过分析可知,2的名称是脱氧核糖,7的名称是氢键。(3)DNA的空间结构是规则的双螺旋结构。(4)任意一条单链DNA中(A+T)/(C+G)等于双链DNA中(A+T)/(C+G)的比例,故脱氧核苷酸单链中(A+T)/(C+G)为36%,则(A+T)/(C+G)在整个DNA分子的比值为36%。在DNA分子稳定性的比较中,G、C碱基对的比例越高,氢键越多,DNA分子稳定性越高,故(A+T)/(C+G)的比值越小,DNA的热稳定性越高。【点睛】本题考查DNA分子结构相关知识,考生通过理解记忆相关知识吗,分析作答,难度较小。10、(1)AaAa(2)AAAa2/3(3)1/4【解析】试题分析:白化病是常染色体隐性遗传病,致病基因为a;女子白化病(aa),但其双亲也正常,则双亲基因型分别为:父Aa,母Aa,则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,Ⅱ4表现型正常,基因型为AA:Aa=1:2;杂合子Aa概率是2/3。再生一个Ⅱ5患白化病(aa)的概率是1/4。考点:基因分离定律的应用。点评:本题考查了遗传现象的分析,提升学生理解能力和分析运用能力。11、减数第二次分裂后期0精细胞或极体4efDEde减数第一次分裂间期或减数第一次分裂前期(四分体时期)【解析】试题分析:本题考查减数分裂,考查对减数分裂过程中染色体行为和数目变化的理解。解答此题,应注意两个坐标中纵坐标表示意义的不同,进而判断各段曲线代表的分裂时期。(1)图甲细胞无同源染色体,且染色体向细胞两极运动,处于减数第二次分裂后期期。(2)图甲细胞可能为次级精母细胞或第一极体,分裂后所产生的子细胞名称是精细胞或极体。(3)图甲细胞和该动物的体细胞含有相同的DNA分子数,有4个DNA分子。(4)图乙的ae段处于减数第一次分裂,ef段处于减数第二次分裂,图丙的CD段代表着丝点分裂,图甲处于DE段。(5)基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,发生在图乙的de段。

(6)图甲细胞中①染色体上的基因为R,②染色体上的基因为r,造成这种差异的原因可能是基因突变或同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂前的间期或减数第一次分裂前期(四分体时期)期。12、CA和C减数第二次分裂后期(或减II后期)初级精母细胞分裂间期DNA复制着丝点(粒)的分裂【解析】

分析图1可知,A细胞中含有同源染色体,且着丝点分裂,所以处于有丝分裂后期;B细胞无同源染色体,且着丝点分裂,所以处于减数第二次分裂后期;C细胞同源染色体正在分离,所以处于减数第

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