QBT 2846-2007 食品添加剂 5-鸟苷酸二钠

中华人民共和国轻工行业标准2007-05-29发布中华人民共和国国家发展和改革委员会发布1修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法中华人民共和国药典第二部(2005年版)卫生部[2002]第26号令食品添加剂卫生管理办法相对分子质量(以无水计):407.194要求应符合表1的规定。应符合表2的规定。2紫外吸光度比值(250/260)≤≥≤不应检出铵盐(NH₄)重金属(以Pb计)/Kmg/kg)≤紫外分光光度计。5.2.2试剂和溶液盐酸溶液(0.01molL):按GB/T603配制。a)称取试样0.5g(精确至0.1mg),用盐酸溶液(5.2.2)溶解并定容至1000mL,摇匀。b)吸取容液(a)10mL,用盐酸溶液(5.2.2)稀释并定容至250mL,摇匀，作为试样溶液备用。将试样液(5.2.3.1b)注入10mm石英比色杯中，以盐酸溶液(5.2.2)作空白，于紫外分光光度计5'鸟苷酸二钠含量按公式(1)计算：3X₁——样品中5-鸟苷酸二钠含量(质量分数),%;m——样品称样量，单位为克(g); x,——紫外吸光度比值(280/260);干燥失重按式公(4)计算：4x,——样品的干燥失重(质量分数),%;m:——烘干前称量瓶加试样的质量，单位为克(g);m,——烘干后称量瓶加试样的质量，单位为克(g);m——称量瓶的质量，单位为克(g)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值，应不超过算术平均值的0.5%。称取试样1g(精确至0.01g)溶于20mL水中，摇匀。然后，将试样液置于1cm比色皿中，以水作为空白对照，于430nm下测定样液的透光率，记录读数。同一试样两次测试结果的绝对差值，应不超过算术平均值的0.5%。称取试样1.0g,加入20mL水溶解，用pH计测定溶液pH。5.7.1试剂和材料5.7.1.1展开溶液：叔丁醇：饱和硫酸铵：0.025mol/L氨水=3:160:40称取试样1.0g,加水溶解并定容至100mL,用层析滤纸点样10.0μL,于展开溶晾干(或烘干)滤纸后，在紫外分析仪254nm处观察。5.8氨基酸茚三酮溶液：取茚三酮0.5g,加乙醇溶解并定容至100mL。称取试样0.1g,加水溶解并定容至100mL,摇匀后吸取试样液5mL,加入茚三酮溶液(5.7.1)1mL,5于沸水浴中加热3min。5.9铵盐称取样品0.1g于小试管中，加入50mg氧化镁及1mL水，用水湿润红色石蕊试纸，将其挂入试管中，将试管于沸水浴加热5min。石蕊试纸不显色，判定为合格，否则判定为不合格。称取试样1g,精确至0.1g,加水溶解后，按GB5009.11-2003中总砷测定的第三法(砷斑法)测5.11重金属按《中华人民共和国药典》第二部(2005年版)第一法测定。在同一时间经同一混合机混合后，质量均匀的产品为一批。样本的抽取见表3。386.3将取样钎插入每个样本516处，抽取不少于100g样品，每批抽取总样品量不少于1kg。将抽取的样6.4.1产品出厂前，按本标准规定逐6.5.1型式检验项目除出厂检验项目外，还应包括砷6.5.2产品一般情况下，型式检验每三个月一次，遇有下列情况之一时亦需检验。——正常生产时，至少每年对产品检验一次；66.6判定规则6.6.1当检验结果中，有一项检验项目不合格时，应重新自同批产品中抽取两倍量样本进行复验，以复验结果为准。如仍有一项不合格，则判整批产品为不合格品。6.6.2当供需双方对产品质量发生异议时，由双方协商产品的标志应符合卫生部[2002]第26号令第四章的要求。7.2包装7.2.2包装要求：内包装封口严密，不应透气，外包装不应7.3运输7.3.1产品在运输过程中