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文档简介
广西梧州柳州2024年高三第一次调研测试化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再
选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、设NA为阿伏加德常数的数值,下列说法正确的是()
A.18gH2。含有IONA个质子
B.1mol苯含有3NA个碳碳双键
C.标准状况下,22.4L氨水含有NA个NH3分子
D.常温下,112g铁片投入足量浓H2s04中生成3NA个SO2分子
2、下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z为短周期主族元素。Z的最高价氧化物对应的水化物为M,室温下,
O.Olmol/LM溶液pH<2o下列说法中错误的是
B.Z的单质易溶于化合物WZ2
C.气态氢化物稳定性:w<xD.含Y元素的离子一定是阳离子
3、下列过程仅克服离子键的是()
A.NaHSCh溶于水B.HC1溶于水C.氯化钠熔化D.碘升华
4、在恒容密闭容器中,反应3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g)达到平衡,保持温度不变,加入少量水蒸气,体系重
新达到平衡,下列说法正确的是
A.水蒸气的体积分数增大B,氢气的浓度增大
C.平衡常数变大D.铁的质量增大
5、某温度下,将CL通入KOH溶液中,反应后得到KC1、KC1O,KCKh的混合液,经测定CKT和ClCh-个数比为1:
2,则CL与KOH溶液反应时,被还原的氯与被氧化的氯的物质的量之比为()
A.21:5B.4:1C.3:1D.11:3
6、新型冠状病毒是一种致病性很强的RNA病毒,下列说法错误的是
A.新型冠状病毒组成元素中含有C、H、O
B.用“84消毒液”进行消毒时,消毒液越浓越好
C.3M防颗粒物口罩均使用3M专有高效过滤材料一聚丙烯材质,聚丙烯属于高分子
D.不去人群聚集处、勤洗手可预防新型冠状病毒
7、下列实验现象与实验操作不相匹配的是)()
选项实验操作实验现象
A向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色
B向浓HNO3中加入炭粉并加热,产生的气体通入少量澄清石灰石中有红棕色气体产生,石灰石变浑浊
C向稀滨水中加入苯,充分振荡,静置水层几乎无色
D向试管底部有少量铜的Cu(NCh)2溶液中加入稀硫酸铜逐渐溶解
A.AB.BC.CD.D
8、在25℃时,将l.OLcmoHJCH3coOH溶液与O.lmolNaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中通入
HC1气体或加入NaOH固体(忽略体积和温度变化),溶液pH随通入(或加入)物质的物质的量的变化如图所示。下列叙
+
B.c点对应的混合溶液中:c(CH3COOH)>c(Na)>c(OH)
+
C.a点对应的混合溶液中:c(Na)=c(CH3COO)
in8
D.该温度下,CH3COOH的电离平衡常数K,=——
c-0.1
9、关于常温下pH均为1的两种酸溶液,其稀释倍数与溶液pH的变化关系如图所示,下列说法中正确的是()
A.HA是弱酸,HB是强酸
B.HB一定是弱酸,无法确定HA是否为强酸
C.图中a=2.5
D.O.lmoI/LHB溶液与等物质的量浓度、等体积的氢氧化钠溶液混合后,所得溶液中:c(H+)<c(OH)
22
10、某溶液只含有K+、Fe\Cl,Mg2+、r、CO3,SO42一中的几种,限用以下试剂检验:盐酸、硫酸、硝酸银溶液、
硝酸领溶液。设计如下实验步骤,并记录相关现象,下列叙述正确的是
门色
沉淀
过呵如①
4,1
叵]
22+
A.该溶液中一定有1-、CO3,SO4\K
B.溶液中可能含有K+、Mg2+、Cl\
C.通过在黄色溶液中加入硝酸银可以检验原溶液中是否存在C1
D.试剂②可能为硫酸
11、网络趣味图片“一脸辛酸”,是在脸上重复画满了辛酸的键线式结构。下列有关辛酸的叙述正确的是
一脸辛酸
A.辛酸的同分异构体(013)3(:(311(«13)€:112(30011的名称为2,2,3-三甲基戊酸
B.辛酸的较酸类同分异构体中,含有3个“一CH3”结构,且存在乙基支链的共有7种(不考虑立体异构)
C.辛酸的同分异构体中能水解生成相对分子质量为74的有机物的共有8种(不考虑立体异构)
D.正辛酸常温下呈液态,而软脂酸常温下呈固态,故二者不符合同一通式
12、下列变化中只存在放热过程的是()
A.氯化钠晶体熔化B.氢氧化钠晶体溶于水
C.液氮的气化D.水蒸气的液化
13、下列叙述中错误的是()
A.过滤时,漏斗下端要紧贴接液烧杯内壁
B.蒸储时,应使温度计水银球靠近蒸储烧瓶支管口
C.蒸发结晶时应将溶液蒸干,然后停止加热
D.分液时,分液漏斗下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出
14、能证明与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反应的是()
A.混合体系出Bn的颜色褪去
B.混合体系足里稀血O/gNO:溶液淡黄色沉淀
C.混合体系提里有机物酸性KMnO/容/紫色褪去
D.混合体系提里有机物Br:的CC1/容液Bn的颜色褪去
15、由下列实验操作和现象得出的结论正确的是
选项实验操作实验现象结论
A向CO2O3中滴加浓盐酸产生黄绿色气体氧化性:Cl2>CO2O3
白铁皮(镀锌铁)出现刮痕后浸泡在饱和食
B盐水中,一段时间后滴加几滴K3[Fe(CN)6]无明显现象该过程未发生氧化还原反应
溶液
C将铁片投入浓硫酸中无明显变化常温下铁不与浓硫酸反应
将10mL2mol/L的KI溶液与1mLlmol/L
D溶液颜色变红KI与FeCh的反应具有可逆性
FeCb溶液混合充分反应后滴加KSCN溶液
A.AB.BC.CD.D
16、下列说法中正确的是()
A.加热浓硫酸和乙醇混合液,产生的气体能使滨水褪色,证明该气体是乙烯
B.用苯与漠水制取澳苯,漠苯的密度比水的大
C.铜与稀硝酸制取一氧化氮,可以利用排水法收集
D.加热氢氧化钙与氯化钱反应制氨气,氨气能使红色石蕊试纸变蓝
17、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列有关说法中正确的是
A.60g乙酸分子中所含共价键的数目为8NA
B.标准状况下,11.2LCHCL中含有的原子总数为2.5NA
C.高温下,ImolFe与足量水蒸气反应,转移电子数的目为3NA
D.将ImolCL通入水中,所得溶液中HC1O、Cl>CKT粒子数之和为2NA
18、水凝胶材料要求具有较高的含水率,以提高其透氧性能,在生物医学上有广泛应用。由N-乙烯基吐咯烷酮(NVP)
和甲基丙烯酸B一羟乙酯(HEMA)合成水凝胶材料高聚物A的路线如图:
2
nCH产C《OCH,"CH、QH+
"II'"
O
HEMANVP高聚物A
下列说法正确的是
A.NVP具有顺反异构
B.高聚物A因含有-OH而具有良好的亲水性
C.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A
D.制备过程中引发剂浓度对含水率影响关系如图,聚合过程中引发剂的浓度越高越好
加《4Mt及川欠余中的
19、能通过化学反应使滨水褪色的是
A.苯B.乙烷C.乙烯D.乙酸
20、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、/是由这些元素组成的化合物,〃'为单质,d是
淡黄色粉末,6是生活中常见的液态化合物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是
A.化合物。中只含有C、H两种元素
B.几种元素的原子半径由大到小顺序为Z>Y>X>W
C.d是离子化合物,阴阳离子个数比为1:2
D.Y与W形成的简单化合物是同主族元素同类型化合物中沸点最低的
21、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
A.NH4cl溶液呈酸性,可用于去除铁锈
B.Sth具有还原性,可用于漂白纸张
C.AbCh是两性氧化物,可用作耐高温材料
D.NazSiCh溶液呈碱性,可用作木材防火剂
22、下列由实验得出的结论正确的是
实验结论
将适量苯加入滨水中,充分振荡后,滨水层接近
A苯分子中含有碳碳双键,能与Bn发生加成反应
无色
向某溶液中加入稀硫酸,生成淡黄色沉淀和有刺
2-
B该溶液中一定含有S2O3
激性气味的气体
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加热,然后加入新制
C蔗糖未水解或水解的产物不是还原性糖
Cu(OH)2悬浊液,加热,未观察到砖红色沉淀
相同条件下,测定等浓度的Na2c03溶液和
D非金属性:s>c
Na2s。4溶液的pH,前者呈碱性,后者呈中性
A.AB.BC.CD.D
二、非选择题(共84分)
23、(14分)功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。功能高分子P的合成路线如下:
COO
高分子P
(1)A是甲苯,试剂a是。反应③的反应类型为_____反应。
(2)反应②中C的产率往往偏低,其原因可能是o
(3)反应⑥的化学方程式为。
()
4E的分子式是C6HI«O2,其结构简式是o
(5)吸水大王聚丙烯酸钠L(是一种新型功能高分子材料,是“尿不湿”的主要成分。工业上用丙烯
(OONa
(CH2=CH-CH3)为原料来制备聚丙烯酸钠,请把该合成路线补充完整(无机试剂任选)。
(合成路线常用的表达方式为:AB-……目标产物)
CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2CI
24、(12分)暗红色固体X由三种常见的元素组成(式量为412),不溶于水,微热易分解,高温爆炸。
己知:气体B在标准状况下的密度为L25g.L」,混合气体通过C11SO4,C11SO4固体变为蓝色。
请回答以下问题:
(1)写出A的电子式o
(2)写出生成白色沉淀D的化学方程式o
(3)固体X可由A与过量气体C的浓溶液反应生成,其离子方程式为
(4)有人提出气体C在加热条件下与FezCh反应,经研究固体产物中不含+3价的铁元素,请设计实验方案检验固体
产物中可能的成分(限用化学方法)
25、(12分)制备N2H4丑2。(水合肥0和无水Na2sCh主要实验流程如下:
NaOH溶液尿素S02
CI2—►步骤]—►步骤II—►步骤III------ANa2co3—►步骤IV------>Na2s。3
水合肿溶液
已知:①氯气与烧碱溶液的反应是放热反应;
②N2H4H2O有强还原性,能与NaClO剧烈反应生成N2O
⑴从流程分析,本流程所用的主要有机原料为(写名称)。
⑵步骤I制备NaClO溶液时,若温度为41C,测得产物中除NaCIO外还含有NaCICh,且两者物质的量之比为5:1,
该反应的离子方程式为o
⑶实验中,为使步骤I中反应温度不高于40℃,除减缓CL的通入速率外,还可采取的措施是o
⑷步骤II合成N2H4320(沸点约118℃)的装置如图。NaClO碱性溶液与尿素[CO(NH2)2](沸点196.6C)水溶液
在40℃以下反应一段时间后,再迅速升温至110℃继续反应。
①使用冷凝管的目的是。
②滴液漏斗内的试剂是;
将滴液漏斗内的液体放入三颈烧瓶内的操作是;
③写出流程中生成水合助反应的化学方程式。
⑸步骤IV制备无水Na2s。3(水溶液中H2sCh、HSO3-、SO32-随pH的分布如图所示)。
①边搅拌边向Na2cCh溶液中通入Sth制备NaHSCh溶液。实验中确定停止通SO2的pH值为(取近似整数值,
下同);
②用制得的NaHSCh溶液再制Na2s03溶液的pH应控制在
26、(10分)某小组同学探究物质的溶解度大小与沉淀转化方向之间的关系。已知:
物质
BaSO4BaCO3AglAgCl
溶解度/g(20℃)2.4x10"1.4x10-33.0X107l.SxlO-4
(1)探究BaCCh和BaSO4之间的转化
厂3滴0.1mol/LA溶液厂1mol/LC溶液厂足量稀盐酸
实验操作:充分振荡后一n充分振荡后,_n
lj"i过滤,取洗净后的沉淀’!
2mL0.1mol/LB溶液
试剂A试剂B试剂c加入盐酸后的现象
实验...
INa2CO3Na2SO4
BaCh
实验有少量气泡产生,沉淀部分溶解
nNa2SO4Na2cO3
①实验I说明BaCCh全部转化为BaSCh,依据的现象是加入盐酸后,
②实验II中加入稀盐酸后发生反应的离子方程式是。
③实验II中加入试剂C后,沉淀转化的平衡常数表达式K=o
⑵探究AgCl和Agl之间的转化
^3滴0.1mol/L乙溶液(「0.1mol/LKI(aq)
实验皿:口充分振荡后
2mL0.1mol/L甲溶液
实验W:在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到Agl转化为AgCL于是又设计了如下实验(电压表读数:a
>c>b>0).
装置步骤电压表读数
i.如图连接装置并加入试剂,闭合Ka
为石墨
ii,向B中滴入AgNCh(aq),至沉淀完全b
石.
0.1mol/L£
AgNO/aq)^.:道.再向B中投入一定量NaCl(s)c
A
iv.重复i,再向B中加入与适等量NaCl(s)d
注:其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大;离子
的氧化性(或还原性)强弱与其浓度有关。
①实验m证明了AgCl转化为AgL甲溶液可以是(填标号)。
aAgNCh溶液bNaCl溶液cKI溶液
②实验IV的步骤i中,B中石墨上的电极反应式是o
③结合信息,解释实验IV中b<a的原因_____________________»
④实验IV的现象能说明Agl转化为AgCL理由是。
(3)综合实验I~IV,可得出的结论是o
27、(12分)文献表明:工业上,向炽热铁屑中通入氯化氢生产无水氯化亚铁;相同条件下,草酸根(C2O4*)的还原性强
于Fe2+。为检验这一结论,雅礼中学化学研究性小组进行以下实验:
资料:i.草酸(H2c2O4)为二元弱酸。
ii.三水三草酸合铁酸钾[RFe(C2O4)3•3H2O]为翠绿色晶体,光照易分解。其水溶液中存在
33+221
[Fe(C2O4)3]-Fe+3C2O4K=6.3xl0
iii.FeCzCh•2H2O为黄色固体,溶于水,可溶于强酸。
(实验1)用以下装置制取无水氯化亚铁
ABD
⑴仪器a的名称为o
⑵欲制得纯净的FeCb,实验过程中点燃A、C酒精灯的先后顺序是.
(3)若用D的装置进行尾气处理,存在的问题是、o
(实验2)通过Fe3+和C2(V-在溶液中的反应比较Fe2+和C2(V-的还原性强弱。
操作现象
在避光处,向1。mL0.5mol•FeCl3溶液中
缓慢加入0.5mol•LK2c2a溶液至过量,搅得到翠绿色溶液和翠绿色晶体
拌,充分反应后,冰水浴冷却,过滤
(4)取实验2中少量晶体洗净,配成溶液,漓加KSCN溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变红,说明晶体中含有+3
价的铁元素。加硫酸后溶液变红的原因是o
⑸经检验,翠绿色晶体为K3Fe(C2O4)3•3H20。设计实验,确认实验2中没有发生氧化还原反应的操作和现象是
(6)取实验2中的翠绿色溶液光照一段时间,产生黄色浑浊且有气泡产生。补全反应的离子方程式:
3
_____Fe(C2O4)3]'+H,O光照FeC2O#2H2O、L++
(实验3)研究性小组又设计以下装置直接比较Fe2+和C2O42-的还原性强弱,并达到了预期的目的。
(7)描述达到期目的可能产生的现象:o
28、(14分)“一碳化学”是指以含一个碳原子的化合物(如CO2、CO、CH4、CH30H等)为初始反应物,合成一系列
重要的化工原料和燃料的化学。
(1)以CO2和NH3为原料合成尿素是利用CO2的成功范例。在尿素合成塔中的主要反应可表示如下:
反应I:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(S)AHI
反应II:NH2COONH4(S).•CO(NH2)2(s)+H2O(g)AH2=+72.49kJ/mol
总反应:2NH3(g)+CO2(g).-CO(NH2)2(s)+H2O(g)AH3=-86.98kJ/mol
请回答下列问题:
①反应I的A〃i=_kJ/mol。
②反应II一般在_(填“高温或“低温”)条件下有利于该反应的进行。
③一定温度下,在体积固定的密闭容器中按计量比投料进行反应L下列能说明反应达到了平衡状态的是_(填字母序
号)。
A.混合气体的平均相对分子质量不再变化
B.容器内气体总压强不再变化
C.2vE(NH3)=Vffi(CO2)
D.容器内混合气体的密度不再变化
(2)将CCh和H2按物质的量之比为1:3充入一定体积的密闭容器中,发生反应:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)
AHo测得CH30H的物质的量在不同温度下随时间的变化关系如图所示。
①根据图示判断AH_O(填“〉”或"v”)o
②一定温度下,在容积均为2L的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,lOmin后达到平衡。
容器甲乙
amolCO2>bmolHi
反应物投入量lmolCO2>3m0IH2
cmolCH30H(g)、cmolH2O(g)(a>b、c均不为零)
若甲容器平衡后气体的压强为开始时的0.8倍,则反应lOmin内甲容器中以CH30H(g)表示的化学反应速率为_,此
温度下的化学平衡常数为_(保留两位小数);要使平衡后乙容器与甲容器中相同组分的体积分数相等,且起始时维持
化学反应向逆反应方向进行,则乙容器中c的取值范围为
(3)氢气可将CCh还原为甲烷,反应为CCh(g)+4H2(g)•CH4(g)+2H2O(g)。ShyamKattel等结合实验与计算机模拟
结果,研究了在Pt/SiO2催化剂表面上CO2与周的反应历程,前三步历程如图所示其中吸附在Pt/SiO2催化剂表面用
标注,Ts表示过渡态。物质吸附在催化剂表面,形成过渡态的过程会_(填“放出热量”或“吸收热量”);反应历程中最
小能垒(活化能)步骤的化学方程式为
能量/eV
反应历程
29、(10分)工业和生活中产生的废气C。,、NOX,SO,对环境有害,若能合理的利用吸收,可以减少污染,变废
为宝。
⑴已知甲烷的燃烧热为890kJ/mol;Imol水蒸气变成液态水放热44kJ:N2(g)+O2(g)=2NO(g)
△H=+183kJ/mol,则CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH=»
⑵汽车尾气中含有CO和NO,某研究小组利用反应:2co(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)实现气体的无害化排放。T℃
时,在恒容的密闭容器中通入一定量的CO和NO,能自发进行上述反应,测得不同时间的CO和NO的浓度如表:
时间/S012345
cfNOyiO^molIT11.000.450.250.150.100.10
1
cfCOyiO^mol-IJ3.603.052.852.752.702.70
①0到2s内用Nz表示的化学反应速率为,该温度下,反应的平衡常数Ki=o
②若该反应在恒容绝热条件下进行,再次达到平衡后的平衡常数为K2,则Ki冷(填“>”、"V",或“=”)。
(3)一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收2co(gHSChWniSGHZCCHg)AH<0
若向2L恒容密闭容器中通入2moiCO和ImolS02,反应在不同条件下进行上述反应,反应体系总压强随时间变化如
图所示,与实验a相比,b组、c组分别改变的实验条件可能是、o
(4)常温下,用NaOH溶液作C。2捕捉剂可以降低碳排放。若某次捕捉后得到pH=10的溶液,则溶液中
。(常温下11
c(CO|j:c(HCO-)=K/H2co3)=4.4x101K2(H2CO3)=5xl0)
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、A
【解析】
18g
A、18g水的物质的量为-=lmol,而一个水分子中含10个质子,故Imol水中含IONA个质子,故A正确;
18g/mol
B、苯不是单双键交替的结构,故苯中无碳碳双键,故B错误;
C、标况下,氨水为液体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,故C错误;
112g
D、D2g铁的物质的量"=\=2moL如果能完全和足量的浓硫酸反应,则生成3moi二氧化硫,而常温下铁在
56g/mol
浓硫酸中钝化,铁不能反应完全,则生成的二氧化硫分子小于3NA个,故D错误。
故选:Ao
【点睛】
常温下,铁、铝与浓硫酸、浓硝酸能够发生钝化,需注意,钝化现象时因为反应生成了致密氧化膜,氧化膜阻止了反
应的进一步发生,若在加热条件下,反应可继续发生,但随着反应的进行,浓硫酸会逐渐变稀,其反应实质有可能会
发生相应的变化。
2、D
【解析】
根据元素在周期表位置关系,四种元素位于第二三周期,且Z的最高价氧化物对应的水化物为M,室温下,O.Olmol/L
M溶液pH<2»则Z为S,W、X、Y分别为C、N、AL
A.原子半径大小:N<C<A1,故A正确;
B.Z元素为S,其单质易溶于CS2,故B正确;
C.W、X分别为C、N,非金属性越强,气态氢化物的稳定性越强,非金属性:C<N,则气态氢化物稳定性:CH4
<NH3,故C正确;
D.Y为Al元素,含A1元素的离子有AF+、A1O]或[A1(OH)4「,故D错误;
答案选D。
【点睛】
根据相似相容原理,S易溶于CS2。
3、C
【解析】
A.NaHSO4溶于水,电离生成Na+、H+和SO4*,既破坏了离子键又破坏了共价键,故A错误;
B.HC1为分子晶体,气体溶于水克服共价键,故B错误;
C.NaCl加热熔化电离生成Na+和CT,只破坏了离子键,故C正确;
D.碘升华克服的是分子间作用力,共价键没有破坏,故D错误;
正确答案是C»
【点睛】
本题考查化学键知识,题目难度不大,注意共价键、离子键以及分子间作用力的区别。
4、B
【解析】
A.铁为固体,所以加入少量水蒸气,相当于在恒温密闭容器中增加压强,与原平衡等效,所以水蒸气的体积分数不
变,A错误;
B.加入少量水蒸气,则反应物的浓度增大,平衡向正反应方向移动,使生成物氢气的浓度增大,B正确;
C.平衡常数仅与温度有关,温度不变,加入少量水蒸气,体系重新达到平衡时平衡常数不变,C错误;
D.加入少量水蒸气,反应物的浓度增大,化学平衡向正反应方向移动,所以铁的质量变小,D错误;
故合理选项是Bo
5、D
【解析】
CIO-和C1O3-个数比为1:2,则按电子守恒,它们与C1-的个数比为1:2:11,从而得出被还原的氯(生成C1-)与被氧化
的氯(生成C1CT和CKV)的物质的量之比为ll:3o故选D。
【解析】
A.新型冠状病毒成分为蛋白质,组成元素为C、H、O、N等,故A错误;
B.用“84消毒液”进行消毒时,消毒液过高对人体健康也会产生危害,故B错误;
C.聚丙烯材质的成分为聚丙烯,聚丙烯属于合成有机高分子,故C正确;
D..新型冠状病毒主要通过飞沫和接触传播,为减少传染性,不去人群聚集处、勤洗手可预防新型冠状病毒,故D正
确;
故选B。
7、B
【解析】
A.酸性KMnCh溶液中滴加乙醇,乙醇被氧化,酸性KMnCh溶液溶液褪色,故A正确,不符合题意;
B.C与浓硝酸反应生成二氧化碳、二氧化氮,二氧化氮与水反应生成硝酸,即使生成了碳酸钙,也会被硝酸溶解,因
此不会有浑浊现象,故B错误,符合题意;
C.苯与澳水发生萃取,水层接近无色,故C正确,不符合题意;
D.向硝酸铜溶液中滴加稀硫酸,有氢离子和硝酸根离子,能使铜溶解,故D正确,不符合题意;
故选:Bo
8、D
【解析】
A.CH3COOH溶液与O.lmolNaOH固体混合,CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,形成CH3coOH和
CIhCOONa的混合溶液,其中CH3coONa的水解促进水的电离,CH3coOH的电离抑制水的电离。若向该混合溶液
中通入HCLc点反应CH3coONa+HCl=CH3coOH+NaCl恰好完全发生,CH3coONa减少,CH3coOH增多;
若向该混合溶液中力口入NaOH固体,a点反应CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O恰好完全进行,CH3COONa
增多,CH3coOH减少,因此,水的电离程度:a>b>c,故A正确;
B.CHjCOOH溶液与O.lmolNaOH固体混合,CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,形成CH3coOH和
CHjCOONa的混合溶液,b点溶液呈酸性,说明CH3COOH浓度远大于CH3coONa,c点CH3coONa与HC1反应
完全,溶液呈酸性,此时溶液为CMCOOH和NaCl溶液,贝!|c(CH3coOH)>c(Na+)>c(OH-),故B正确;
C.a点反应CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O恰好完全进行,溶液中电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH)
+
+c(CH3COO),此时pH=7,则c(H+)=c(OH),则c(Na)=c(CH3COO),故C正确;
D.该温度下pH=7时,c(H+)=107mol•L1,c(CH3COO)=c(Na+)=0.2mol/L,c(CH3COOH)=(c-0.2)moI/L,
“飙80)・c(H+)_10-7X0,2_2X10S
则醋酸的电离平衡常数Ka=,故D错误;
C(CH3COOH)c-0.2c-0.2
故选D。
【点睛】
解答本题的难点是选项A,需要明确酸、碱抑制水的电离,盐类水解促进水的电离。需要分析a、b、c三点C(CH3COOH)
和c(CH3COONa)的差另从而确定水的电离程度的相对大小。
9、D
【解析】
A.强酸稀释103倍,pH变化3,据图可知HA是强酸、HB是弱酸,故A不选;
B.由A项分析可知,HA是强酸、HB是弱酸,故B不选;
C.由题中数据不能确定a的数值,故C不选;
D.弱酸HB与等物质的量的氢氧化钠溶液混合后,生成的NaB是强碱弱酸盐,溶液呈碱性,故D选。
故选D。
10、A
【解析】
由实验可知,试剂①为硝酸领溶液,生成白色沉淀为碳酸钢和硫酸微,则试剂②为盐酸,沉淀减少,硫
2
酸领不溶于盐酸,则原溶液中一定存在CO3,SO4-,则不含Fe2+、Mg2+;加试剂①过滤后的滤液中,
再加试剂②盐酸,H+、I\NO3-发生氧化还原反应生成L,溶液变黄色,由于溶液呈电中性,则溶液中
2
一定含有的阳离子为K+。由上述分析可知,该溶液中一定有I、CO3>SO4”、K+,选项A正确;B、
溶液中一定不含有Mg2+,选项B错误;C、加入足量盐酸会引入CL故无法判断原溶液中是否存在cr,
选项C错误;D、试剂②一定为盐酸,不能为硫酸,因为碳酸锁与硫酸反应生成硫酸领会使沉淀质量增
加,不符合题意,选项D错误。答案选A。
11,B
【解析】
A.根据官能团位置编号最小的原则给主链碳原子编号,该有机物的名称为3,4,4-三甲基戊酸,A项错误;
B.三个甲基分别是主链端点上一个,乙基支链上一个,甲基支链一个,这样的辛酸的竣酸类同分异构体中未连接甲基
的结构有两种形式,分另!]为CI13cH2cH(CH2cH3)CH2coOH、CH3cH2cH2cH(CH2cH3)COOH,在这两种结构中,
甲基可以分别连接在中间的三个主链碳原子上,共有6种结构,还有一种结构为(CH2cHGCCOOH,因此辛酸的竣酸
类同分异构体中,含有三个甲基结构,且存在乙基支链的共有7种,B项正确;
C.辛酸的同分异构体中能水解的一定为酯,那么相对分子质量为74的有机物可是酸,即为丙酸,但丙酸只有一种结
构,也可能是醇,则为丁醇,共有4种同分异构体。所以与丙酸反应生成酯的醇则为戊醇,共有8种同分异构体;与
丁醇反应生成酯的酸为丁酸,其中丁酸有2种同分异构体,丁醇有4种同分异构体,所以共有8种,因此符合要求的
同分异构体一共是8+8=16种,C项错误;
D.正辛酸和软脂酸都是饱和脂肪酸,都符合通式CnH2n02,由于正辛酸所含C原子数少,常温下呈液态,而软脂酸所
含C原子数多,常温下呈固态,D项错误;
答案选B。
【点睛】
C选项要从酯在组成上是由酸和醇脱水生成的,所以相对分子质量为74的有机物可能是酸,也可能是醇,再分别推导
出同分异构体的数目,最后酸和醇的同分异构体数目相结合即得总数。
12、D
【解析】
电解质的电离、核盐溶于水、固体融化、液体汽化等均为吸热过程,而浓硫酸、氢氧化钠固体溶于、物质的液化、液
体的固化均为放热过程,据此分析。
【详解】
A.氯化钠晶体熔化是吸热的过程,选项A错误;
B.氢氧化钠固体溶于水放热,氢氧化钠在水中电离吸热,选项B错误;
C.液氮的气化是吸热的过程,选项C错误;
D.水蒸气液化,为放热过程,选项D正确。
答案选D。
13、C
【解析】
A.过滤时,一贴:滤纸要紧贴漏斗内壁,二低:滤纸的边缘要稍低于漏斗的边缘、滤液的液面要低于滤纸边缘,三靠:
烧杯嘴要靠在倾斜的玻璃棒上、玻璃棒下端要靠在三层滤纸一边、漏斗的颈部要紧靠接收滤液的接受器的内壁,A正
确;
B.蒸储时,温度计测的是蒸汽的温度,所以应使温度计水银球靠近蒸储烧瓶支管口,B正确;
C.蒸发结晶时应用余温将残留液蒸干,C错误;
D.分液时,先将分液漏斗下层液体从下口放出,然后将上层液体从上口倒出,D正确;故答案为:Co
【点睛】
操作适用混合物应用实例
过滤从液体中分*不论院安今生中注者
的国体的说法
蒸发分离泳于麻剌中的国不发今K*4感
体涿质得**▲体
蒸储利用互摩物中各成分分*乙呼和水的逼合物
沸点的不同近行的分*用4宗木制取盆施水
分*互不加注的两种
分液例4:修布小
液体
利用物质在互不和春天焦鲁畀的提取
萃取为物的摄取
的流制里注等及不用
植・林华的提取
14、D
【解析】
A.混合体系遑主B。的颜色褪去,可能是单质澳与碱反应,也可能单质澳与烯燃发生加成反应,无法证明发生消去反
应,故A错误;
B.混合体系足里稀阳。:AgNO:溶液淡黄色沉淀,说明生成了漠离子,而发生水解反应和消去反应都能
生成漠离子,无法证明发生消去反应,故B正确;
C.混合体系提里有机物酸性KMn。/容液紫色褪去,乙醇也能使酸性高镒酸钾溶液褪色,无法证明发生消去反应,故C
错误;
D.混合体系提型有机物B匕的CC1:溶液Bn的颜色褪去,说明有苯乙烯生成,能证明发生消去反应,故D正确;
故选D。
15、D
【解析】
A.向CO2O3中滴加浓盐酸产生的黄绿色气体为氯气,根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化物,则氧化性:Cl2<
CO2O3,故A错误;
B.出现刮痕后浸泡在饱和食盐水中,Zn为负极,铁为正极,构成原电池,发生电化学腐蚀,锌失去电子,故B错误;
C.铁片投入浓硫酸,没有明显变化,是由于铁与浓硫酸发生钝化反应,在表面生成一层致密的氧化物膜而阻碍反应
的继续进行,并不是不反应,故C错误;
D.根据2Fe3++21-=2Fe?++10mL2moi/L的KI溶液与1mLImol/LFeCb溶液反应后KI过量,由现象可知存在
铁离子,说明KI与FeCb反应有可逆性,故D正确;
故选D。
16、C
【解析】
A.实验室可通过加热酒精和浓硫酸的混合物制乙烯,其副反应常伴有SO2产生,SO2有还原性,也能使滨水,故A错
误;
B.苯的漠代反应需要催化剂,而反应的催化剂是漠化铁,在有水存在时,漠化铁就会电离和水解,改变了漠化铁的结
构,失去了催化作用,反应就无法进行,制取澳苯要用苯和漠单质,不能用滨水,故B错误;
C.铜与稀硝酸制取一氧化氮,一氧化氮难溶于水,可以利用排水法收集,故C正确。
D.加热氢氧化钙与氯化钱反应制氨气,氨气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,必须强调湿润的,干燥的试纸不变色,
故D错误;
答案选C。
17、A
【解析】
H0
A.60g乙酸的物质的量为:§=lmol,乙酸的结构式为:H-c—C—O-H,Imol乙酸分子中含有8moi共价键,
60g/mol
H
所含共价键的数目为8NA,故A正确;
B.标准状况下CHCb不是气态,不能使用标况下的气体摩尔体积计算,故B错误;
C.ImolFe和足量H2O(g)充分反应四氧化三铁,产物中Fe元素平均化合价为+§,所以反应中转移电子为]
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