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文档简介
云南省2017—2018学年砚山县二中下学期期中考试高二化学本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间120分钟。学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________可能用到的相对原子质量:H1,C12,N14,O16,Al27,S32,Cl35.5,Ca40,Cu64,Na23,Fe56分卷I一、单选题(共25小题,每小题2.0分,共50分)1.下列有关说法不正确的是()A.油脂发生皂化反应能生成甘油B.汽油可由石油分馏和石油的催化裂化获得,可用作燃料C.毛发和蚕丝的主要成分都是蛋白质D.医用酒精灭菌消毒的原理是使细菌、病毒蛋白质变性死亡,所以酒精越浓杀菌消毒效果越好【答案】D【解析】A.油脂为高级脂肪酸甘油酯,在碱性环境下水解生成高级脂肪酸钠和甘油,故A正确;B.汽油可由石油分馏和石油的催化裂化获得,可用作燃料,故B正确;C.毛发和蚕丝的主要成分是蛋白质,故C正确;D.浓度过大的酒精能够使细菌表明的蛋白质凝固,形成一层硬膜,这层硬膜阻止酒精分子进一步渗入细菌内部,反而保护了细菌,故D错误。2.苯的结构式可用来表示,下列关于苯的叙述中正确的是()A.苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C.苯分子中6个碳碳化学键完全相同D.苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色【答案】C【解析】A苯主要是以煤为原料而获得的一种重要化工原料,故A错误;B苯中的化学键是一个大π键,它既不同于碳碳单键也不同于碳碳双键,故B错误;C苯中的化学键是一个大π键,所以6个碳碳化学键完全相同,故C正确;D苯中的化学键是一个大π键,它没有碳碳单键和碳碳双键,所以和溴水、酸性高锰酸钾不反应,故D错误。3.A,B,C,D,E均为有机化合物,A是分子式为C5H10O的直链化合物,B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,它们之间的关系如图所示(提示:RCH=CHR′在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH,其中R和R′为烷基).下列叙述错误的是()A.B的结构简式为HOOCCH2COOHB.C与乙醇发生了酯化反应C.A可以与氢氧化钠溶液发生中和反应D.E的分子式为C3H2O4Na2【答案】C【解析】A的分子式为C5H10O,不饱和度为=1,被酸性高锰酸钾氧化生成B、C,由信息可知,A含有1个C=C双键,B、C都含有羧基,C与乙醇发生酯化反应生成D为C4H8O2,则C为CH3COOH、D为CH3COOC2H5.B中碳原子数目为3,能与碳酸氢钠按1:2反应,故B分子中含有2个羧基﹣COOH,说明A分子中还含有1个﹣OH,故A的结构简式为CH3CH=CHCH2CH2OH、则B为HOOCCH2COOH,与碳酸氢钠反应生成E为NaOOCCH2COONa;A.由上述分析可知,B为HOOCCH2COOH,故A正确;B.C含有羧基,与乙醇发生酯化反应,故B正确;C.A为CH3CH=CHCH2CH2OH,不能与氢氧化钠反应,故C错误;D.E为NaOOCCH2COONa,分子式为C3H2O4Na2,故D正确,4.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是()A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠【答案】B【解析】本题考查有机物的结构与性质。贝诺酯中含有两种含氧官能团,酯基和肽键,A错;乙酰水杨酸中无酚羟基,而对乙酰氨基酚中含有酚羟基,B正确;乙酰水杨酸中的羧基能与NaHCO3反应,而对乙酰氨基酚中的官能团不能与NaHCO3反应,C错;因乙酰水杨酸中的羧基和酯基都能与NaOH反应,故D错。5.某饱和一卤代烃发生消去后,若可得到三种烯烃,则该饱和一卤代烃至少有几个碳原子(A.5B.6C.7D.8【答案】C【解析】某饱和一卤代烃发生消去后,若可得到3种烯烃,说明相邻碳原子上有3种不同的氢原子,碳链至少为:则该饱和一卤代烃至少有7个碳原子,故选C。6.从化学成分上讲,油脂属于酯类化合物,对于油脂和酯类化合物认识正确的是()A.油和脂肪都属于酯类化合物,所以油和脂肪的结构相似B.酯类化合物不是高分子化合物,自然界中的油脂是混合物,以甘油三酯为主要成分C.酯类化合物是高分子化合物,自然界中的油脂是纯净物,以甘油三酯形式存在D.油脂属于酯类化合物,天然油脂是纯净物,没有固定熔、沸点【答案】B【解析】形成油的高级脂肪酸是不饱和的,形成脂肪的高级脂肪酸是饱和的,结构完全不同,A错。酯类化合物不是高分子化合物,自然界中的油脂是混合物,C,D错。B对。7.葡萄糖C6H12O6与果糖C6H12O6是同分异构体,下列叙述正确的是()A.葡萄糖与果糖都能发生银镜反应,不能用银镜反应鉴别二者,但可以用溴水或氢氧化钙鉴别二者B.葡萄糖与果糖都能发生银镜反应,都能被新制的Cu(OH)2氧化,不能用银镜反应鉴别二者C.葡萄糖是醛糖,能发生银镜反应,果糖是酮糖,不能发生银镜反应,可以用银镜反应鉴别二者D.葡萄糖是醛糖,果糖是酮糖,可以用新制的Cu(OH)2鉴别二者【答案】A【解析】果糖不含—CHO,但在碱性条件下发生异构化,也能发生银镜反应。鉴别二者可以用溴水或氢氧化钙。葡萄糖含—CHO,可以被新制的Cu(OH)2氧化,果糖不能。只有A对。8.工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应:针对上述反应,在其它条件不变时,下列说法正确的是()A.加入适当催化剂,可以提高苯乙烯的产量B.在保持体积一定的条件下,充入较多的乙苯,可以提高乙苯的转化率C.仅从平衡移动的角度分析,工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件D.加入乙苯至反应达到平衡过程中,混合气体的平均相对分子质量不断增大【答案】C【解析】A.催化剂只改变反应速率,不影响平衡移动,故A错误;B.在保持体积一定的条件下,充入较多的乙苯,相当于在原来的基础上缩小体积,压强增大,则平衡逆向移动,乙苯的转化率减小,故B错误;C.反应物气体的计量数小于生成物气体的计量数,在恒容条件下,容器的压强不断增大,不利于平衡向正向移动,则工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件,故C正确;D.加入乙苯至反应达到平衡过程中,气体的总质量不变,但物质的量逐渐增大,则混合气体的平均相对分子质量不断减小,故D错误。9.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下图所示:,关于咖啡鞣酸的下列叙述正确的是()A.分子式为C16H13O9B.1mol咖啡鞣酸可与含8molNaOH的溶液反应C.能使酸性KMnO4溶液褪色,说明分子结构中含有碳碳双键D.与浓溴水能发生两种类型的反应【答案】D【解析】A项,分子式应为C16H18O9,错误;B项,1mol咖啡鞣酸可与含4molNaOH的溶液反应,错误(注:醇—OH不与NaOH反应);C项,醇—OH、酚—OH均可被酸性KMnO4溶液氧化,错误;D项,该物质能与浓溴水发生加成反应和取代反应,正确。10.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是()A.分子中所有的碳原子均可能在同一平面内B.1mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5molBr2C.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOHD.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应【答案】C【解析】A项,由于“”不是平面结构,所以所有碳原子不可能共平面,错误;B项,最多应消耗4molBr2,错误;C项,酚—OH、—COOH、均能和NaOH溶液反应,而醇—OH不和NaOH溶液反应,正确;D项,该物质的水解产物不能与FeCl3溶液发生显色反应。11.常用的打火机使用的燃料其分子式为C3H8,它属于()A.烷烃B.烯烃C.炔烃D.芳香烃【答案】A【解析】丙烷的化学式为C3H8,分子中碳原子之间形成单键,其余价键为H原子饱和,为链烃,分子中不含双键、三键、苯环,故丙烷属于烷烃,故BCD错误,A正确。12.下列实验操作需要温度计且不把它插入液体中的是()A.乙醇制乙烯B.苯制硝基苯C.苯制溴苯D.实验室蒸馏石油【答案】D【解析】A.乙醇制乙烯,应测量溶液的温度,需插入液面以下,故A不选;B.苯制硝基苯,用水浴解热的方法,应插入到液面以下,故B不选;C.苯制溴苯,不需要温度计,故C不选;D.实验室蒸馏石油,测量馏分的温度,应位于蒸馏烧瓶的支管口,故D选。13.下列说法正确的是()A.糖类化合物都具有相同的官能团B.酯类物质是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基【答案】B【解析】A.葡萄糖的官能团是羟基和醛基,而果糖的官能团是羟基和羰基,故A错误;B.酯类一般都是易挥发具有芳香气味的物质,故B正确;C.油脂在碱性条件水解生成高级脂肪酸盐和甘油,称之为皂化反应,故C错误;D.蛋白质的水解产物是氨基酸,氨基酸的官能团是羧基和氨基,故D错误。14.下列化学用语表达不正确的是()①丙烷的球棍模型为②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③C(CH3)4,叫新戊烷④与C8H6互为同分异构体A.①②B.②③C.③④D.②④【答案】D【解析】①丙烷为含有3个碳原子的烷烃,丙烷的球棍模型为,故①正确;②丙烯的官能团为碳碳双键,结构简式中需要标出官能团,丙烯的结构简式为CH3CH=CH2,故②错误;③C(CH3)4中含有5个C的烷烃,分子中含有4个甲基,为新戊烷的结构简式,故③正确;④与C8H6的结构可能完全相同,可能为同一种物质,不一定互为同分异构体,故④错误;不正确的为②④,选D。15.分子式为C4H9Cl的同分异构体(含对映异构)有()A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】D【解析】不考虑对映异构C4H9Cl的同分异构体有:主链有4个碳原子:CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3;主链有3个碳原子:CH3CH(CH3)CH2Cl、(CH3)3CCl;其中CH3CH2CHClCH3存在手性碳原子,有2种对映异构,其它不含手性碳原子,不存在对映异构,故分子式为C4H9Cl的同分异构体(含对映异构)有5种,故选D。16.己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下.下列有关叙述中不正确的是()A.它易溶于有机溶剂B.可与NaOH和NaHCO3发生反应C.1mol该有机物可以与5molBr2发生反应D.该有机物分子中,可能有16个碳原子共平面【答案】C【解析】该有机物含酚OH、C=C键及苯环,结合酚、烯烃的性质及苯的平面结构来解答;A.含2个苯酚结构,由相似相容可知,易溶于有机溶剂,故A正确;B.含酚OH,与NaOH反应,而不与NaHCO3反应,故B错误;C.酚OH的邻对位与溴水发生取代,C=C与溴水发生加成,则1mol该有机物可以与5molBr2发生反应,故C正确;D.苯环、C=C为平面结构,且直接相连,则6+6+2+2=16个C共面,故D正确;17.白藜芦醇,广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是()A.1mol,1molB.3.5mol,7molC.3.5mol,6molD.6mol,7mol【答案】D【解析】与Br2的反应通常有取代和加成两种,与H2只能发生加成。分析该有机物的结构,其中有两个苯环和一个碳碳双键,在催化加氢时,1mol该化合物最多能与7molH2发生加成反应。再联系苯酚与溴水能发生邻、对位上的取代反应,且溴水能发生碳碳双键上的加成反应,可知1mol该化合物完全反应需6molBr2。18.瘦肉精的结构简式如图:下列有关说法错误的是()A.该有机物的核磁共振氢谱图中有6个吸收峰B.该有机物的分子式为C12H18N2Cl2OC.该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应和酯化反应D.该有机物能溶于水,且水溶液显碱性【答案】A【解析】该有机物分子中有7类氢原子,应有7个吸收峰,故A错误;B正确;该有机物分子中含苯环,能发生加成反应,含有羟基,能发生取代反应、氧化反应和酯化反应,C正确;氨基、羟基具有亲水性,该有机物能溶于水,氨基使其水溶液显碱性,D正确。19.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是()A.乙烷的分子式:CH3CH3B.CH4分子的球棍模型:C.乙烯的结构简式:CH2=CH2D.苯乙醛结构简式:【答案】C【解析】A.乙烷的分子式为:C2H6,故A错误;B.CH4分子的球棍模型:,题中是比例模型,故B错误;C.乙烯的结构简式为:CH2=CH2,故C正确;D.苯乙醛的结构简式为:,故D错误。20.下列有关油脂的叙述正确的是()A.油脂是由高级脂肪酸和甘油所生成的酯油脂属于酯类B.油脂不属于酯类C.某油脂分子中,所含烃基有三种,但每一个油脂分子中所含这三种烃基都相同,而且排列结构也相同,则该油脂为混合物D.油脂都不能使溴水褪色【答案】A【解析】油脂是高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类。A对。B错。尽管所连三个烃基不同,但所有分子中所连三个烃基均相同,而且排列结构也相同,即这些油脂分子均为同一分子,所以该油脂是纯净物不是混合物。C错。有些油脂结构中的烃基是不饱和的,具有双键,可以使溴水褪色。D错。21.C5H12有3种不同结构:甲CH3(CH2)3CH3,乙CH3CH(CH3)CH2CH3,丙C(CH3)4。下列相关叙述正确的是()A.甲、乙、丙属同系物,均可与氯气、溴蒸气发生取代反应B.C5H12表示一种纯净物C.甲、乙、丙中,丙的沸点最低D.丙有3种不同沸点的二氯取代物【答案】C【解析】甲、乙、丙应属同分异构体,A,B错误;支链越少,沸点越高,C正确;C(CH3)4的二氯代物有两种,D错误。22.分子式为C5H11Cl,在NaOH溶液中加热反应,生成的有机物在Cu的催化作用下加热反应,氧化产物能发生银镜反应的有(不考虑立体异构)()A.2种B.4种C.6种D.8种【答案】B【解析】与—OH相连的C原子上含有两个H的能被氧化成醛基,分别是CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—Cl、23.下列能证明苯酚具有酸性的事实是()A.苯酚浊液加热后变澄清B.苯酚浊液中滴加氢氧化钠溶液后变澄清C.苯酚溶液中滴加氯化铁溶液显紫色D.苯酚溶液中滴加紫色石蕊指示剂不变色【答案】B【解析】A、苯酚的浑浊液加热后变澄清,说明温度升高苯酚溶解度增大,无法说明苯酚的酸性,故A错误;B、苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚钠,溶液变澄清,说明苯酚溶液呈酸性,故B正确;C、苯酚与氯化铁溶液发生显色反应,无法说明苯酚的酸性,故C错误;D、苯酚溶液中滴加紫色石蕊指示剂不变色,无法说明苯酚的酸性,故D错误。24.化合物丙可由如下反应得到:丙的结构简式不可能是()A.CH3CH(CH2Br)2B.(CH3)2CBrCH2BrC.C2H5CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH3【答案】A【解析】甲物质应属醇类.由甲发生消去反应生成烯烃,由烯烃发生加成反应生成饱和溴代烷.解决本题的关键是首先判断甲的可能有的结构简式,由甲的分子式可推出以下几种:①CH3CH2CH2CH2OH,②CH3CH2CH(OH)CH3,③CH3CH(CH3)CH2OH,④(CH3)3COH以上四种醇发生消去反应得到的烯分别是:①CH3CH2CH=CH2②CH3CH=CHCH3③与④生成,与溴发生加成反应可得到:(CH3)2CBrCH2Br、C2H5CHBrCH2Br、CH3(CHBr)2CH3,不可能生成CH3CH(CH2Br)2,故选A。25.现有如图两套实验装置,用于实验室制取乙酸乙酯或乙酸丁酯.下列说法错误的是()A.图I装置用于制取乙酸乙酯,图II装置用于制取乙酸丁酯B.导管a和导管b的作用都是冷凝回流C.都可用饱和Na2CO3溶液来洗去酯中的酸和醇D.加入过量的乙酸可以提高醇的转化率【答案】B【解析】A、乙酸乙酯采取边反应边蒸馏的方法,但乙酸丁酯则采取直接回流的方法,待反应后再提取产物,故A正确;B、导管a的作用是导气、冷凝,导管b的作用是冷凝、回流,故B错误;C、饱和碳酸钠溶液呈碱性,能中和乙酸,乙醇、丁醇均能溶于水,因此饱和碳酸钠溶液可以吸收醇,故C正确;D、乙酸乙酯或乙酸丁酯的制备属于可逆反应,增大乙酸的浓度可使平衡正向移动,增大醇的转化率,故D正确。分卷II二、填空题(共5小题,每小题10.0分,共50分)26.给下列有机物命名:A.________________________________;B._______________________________________;C._______________________________________;D.__________________________________________。【答案】A1,2,4三甲基苯;B2甲基2氯丙烷;C2丁醇;D3甲基1丁炔【解析】A主链为苯,从右边甲基下面第一个甲基开始编号,名称为:1,2,4三甲基苯;B根据卤代烃的命名原则,甲基写在前面,甲基氯原子都在2号C原子上,该有机物名称为:2甲基2氯丙烷;C官能团羟基在2号碳原子上,没有取代基,命名为:2丁醇;D炔烃的命名,从碳碳双键一端开始编号,甲基在3号碳原子上,命名为:3甲基1丁炔。27.按要求填空:(1)有机物命名:________________________________;___________________________________;(2)依据名称写出物质:3,4二甲基4乙基庚烷___________________________;3,4,4三甲基1戊炔____________________________________。(3)已知有机物降冰片二烯的分子结构可表示为:①降冰片二烯的分子式为______________;②降冰片二烯属于_________________;a.环烃b.不饱和烃c.烷烃d.烯烃【答案】(1)2,4二甲基2己烯苯乙烯(2)CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3;CH≡CCH(CH3)CH(CH3)3(3)①C7H10②ab【解析】(1),该有机物为烯烃,含有碳碳双键的最长碳链含有6个C,主链为己烯,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在2号C,在2、4号C各含有1个甲基,该有机物命名为:2,4二甲基2己烯;,该有机物可以看作乙烯基取代了苯环上的1个H,该有机物名称为苯乙烯;(2)3,4二甲基4乙基庚烷,主链有7个碳原子,3号、4号碳上各有一个甲基,4号碳上有一个乙基,结构简式为:CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3;3,4,4三甲基1戊炔,主链为戊炔,最长碳链含有5个C,在1、2号C含有碳碳三键,在3、4、4号C上有一个甲基,该有机物的结构简式为:CH≡CCH(CH3)CH(CH3)3;(3)①由有机物结构简式可知有机物分子式为C7H10;②由结构简式可知有机物含有环状结构,并含有碳碳双键,则属于环
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