急救设备和药品管理制度

急救设备和药品管理制度第一章总则第一条目的和适用范围本制度的目的是为了规范医院内急救设备和药品的管理，确保其安全、有效地使用，提高急救效率，保障患者生命安全。本制度适用于本医院内全部与急救设备和药品管理相关的部门、人员。第二条急救设备和药品的定义急救设备包含但不限于急救箱、自动体外除颤器（AED）、呼吸器、危重病人监护仪等。急救药品指用于急救治疗的各类药品，包含常用的抗生素、抗感染药物、心脏急救药物等。第三条急救设备和药品管理的原则安全第一原则：保障急救设备和药品的安全，确保患者和医务人员的安全。随时可用原则：急救设备和药品应随时保持可用状态，确保能够及时响应急救需求。规范使用原则：合理使用急救设备和药品，确保其有效发挥作用。第二章急救设备管理第四条购置与更新急救设备的购置应符合国家和行业相关标准，同时保证设备的质量和性能满足医疗需求。负责急救设备的管理部门应定期评估设备的使用情况和性能，并及时提出更新设备的建议，确保设备始终保持较新的状态。第五条标识与存放每个急救设备应配有明确的标识，标明设备名称、型号、生产日期和有效期。急救设备应存放在指定的专用柜子或房间内，保持乾净、防潮、防尘，方便取用。第六条日常使用与维护全部使用急救设备的医务人员应经过专业培训，掌握正确的使用方法和操作步骤。急救设备的日常维护工作包含设备的定期检查、清洁、消毒、校准等，需要有特地的保养记录和维护人员。第七条急救设备的检查与测试急救设备应定期进行功能检查和性能测试，确保设备的正常工作状态。对于发现存在故障的急救设备，应立刻进行维护和修理或更换，并做好相应的记录和报告。第八条急救设备的使用记录与统计分析每次使用急救设备都应在使用记录表上进行认真的记录，包含设备名称、使用时间、使用人员等。对急救设备的使用情况进行统计分析，为设备的合理配置和使用供应依据。第三章急救药品管理第九条采购与储存急救药品的采购应从正规渠道购买，并严格依照药品管理相关规定进行登记和备案。药品应储存在专用的药品柜中，按药品类别进行分类存放，确保药品的安全和有效性。第十条药品保质期的管理药品柜中的药品应定期检查保质期，已过期的药品应及时淘汰并进行记录。对于即将过期的药品，应提前进行处理，确保不会流入临床使用。第十一条药品使用与发放使用急救药品的医务人员应经过专业培训，熟识药品的种类、用法和剂量，并遵守临床操作规范。药房应设立特地的发放窗口，负责药品的发放，严格依照医嘱和患者需求进行发药。第十二条药品的申领与退回各科室或相关部门需要药品时，应提前填写药品申领单，经过审批后方可申领。药品的退回应按规定流程办理，做好药品回收和记录工作，确保药品不会被误用或滞留。第四章管理与责任第十三条相关负责人的职责急救设备和药品管理部门应有特地的负责人，负责设备和药品的采购、存放、维护、使用等工作，并保证其有效性和安全性。卫生管理部门应加强对急救设备和药品管理的监督和引导，确保制度的落实和执行。第十四条违规处理与责任追究对于有意损坏或私自调用急救设备和药品的人员，将依照相关规定进行追究责任，并予以相应的纪律处分。对于管理欠妥、造成严重后果或影响急救工作正常进行的人员，将依法进行追究责任。第五章附则第十五条本制度的订立与修改本制度由急救设备和药品管理部门负责订立和修改，并报经卫生管理部门批准后执行。第十六条