2024届高三化学二轮-烃 作业

2024届高三化学二轮专题——煌

一'单选题

1.我国科学家研发催化剂CU2O@ZIF—8,以实现焕基与二氧化碳的酯化:

rx

(a)HC=C—CH2OH+CO2™

(b)HC=C—CH2NH2+CO2

N

下列说法错误的是（）

A.M、N都能发生取代、加成反应

B.N的分子式为C4H5NO2

C.ImolM最多消耗40gNaOH

D.M、N中都不含手性碳原子

2.北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”“雪容融”成为新宠，其制作原料包含如苯乙烯（）氯乙烯

（CH2=CH-C1）等，下列有关说法错误的是（）

A.氯乙烯能使滨水褪色

B.氯乙烯与互为同系物

C.1mol苯乙烯最多可消耗4m0IH2

D.苯乙烯能发生加成、氧化、加聚反应

3.下列说法错误的是（）

A.乙苯和对二甲苯是同分异构体

B.107Ag和期Ag互为同位素

C.c3H6。和C2H4。一定互为同系物

D.金刚石和富勒烯互为同素异形体

4.阿斯巴甜（M）比蔗糖甜约200倍，其结构简式如下，下列有关说法正确的是

COOHo

A.M中含有两种含氮官能团B.M的分子式为：C14H16O5N2

C.ImolM最多与2moiNaOH反应D.M与蔗糖为同系物

5.下列说法不正确的是（）

A.32s和34s互为同位素

B.C70和纳米碳管互为同素异形体

C.CH2cleH2cl和CH3cHe12互为同分异构体

D.C3H6和C4H8一定互为同系物

6.有机楮被称为“生命的奇效元素”，其主要保健功效包括延缓衰老、增强免疫力、调节代谢性疾病。图

为含错有机物。下列叙述正确的是

A.Ge原子核外有17种空间运动状态不同的电子

B.该有机物含有四个手性碳原子

C.GeH,名叫楮烷，也属于烷煌

D.有机错和草酸性质相似，属于同系物

7.下列有关有机物M和N的说法正确的是

C1IO

Clio

A.M的分子式为C9H8。2

B.N分子中所有碳原子处于同一平面

C.M和N互为同分异构体

D.可用滨水鉴别M和N

8.中科院研制出一种多功能催化剂，首次实现将C02转化为汽油，过程示意图如下。下列说法错误的

是（）

CO^COCO小时（CH崎；，符

'CO2+H2多功―研~~＞汽=蓄器

A.该技术能助力“碳中和”（二氧化碳“零排放”）的战略愿景

B.b的一氯代物有4种

C.反应①的产物中含有水，反应②只有碳氢键的形成

D.汽油主要是C5~Cn的煌类混合物

9.莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，有抗炎、镇痛作用，其结构如图所示。关于莽草

酸的下列叙述中，正确的是

A.分子式为C7H5。5

B.Imol莽草酸能中和4moiNaOH

C.分子中所有原子可能在同一平面上

D.莽草酸不仅能发生取代反应，还能发生加成反应和氧化反应

10.有机物Q是一种具有解热镇痛及抗生素作用的药物的主要成分，其结构简式如图所示，下列关于该

有机物的说法正确的是

A.属于芳香烧B.与乙酸互为同系物

C.能发生氧化反应和加成反应D.苯环上的一氯取代物只有一种

11.紫薯含Se、Zn等多种矿物元素，富含维生素C（具有较强还原性）等维生素，特别是含有大量花青素

（花青素与石蕊类似，是一种天然指示剂）。下列叙述正确的是

A.紫薯熬粥颜色很深，滴加几滴老陈醋，搅拌一下，粥就变成了红色

B.Se是一种对人有益的过渡元素，适量的Se有利于提高人体免疫力

C.将紫薯煮熟，趁热滴加碘水，紫薯会变蓝

D.紫薯所含淀粉和纤维素属于同分异构体

12.下列说法错误的是（）

A.石油裂解的目的是提高汽油等轻质油的产量和质量

B.可用新制氢氧化铜检验糖尿病人尿糖的含量

C.蛋白质溶液可以通过盐析或者渗析来进行提纯

D.油脂是热值最高的营养物质，是生物体内储存能量的重要物质

13.化学使生活更加美好。下列生产活动中，运用相应化学原理不正确的是（）

A.用重油裂解制备有机化工原料一长链烷烧裂解可得短链烷煌和烯煌

B.电解饱和食盐水制备H?、Cl?、NaOH——电解池能将电能转化为化学能

C.用聚合氯化铝净化生活用水—胶粒具有吸附作用

D.用小苏打焙制糕点一小苏打能使蛋白质变性

14.下列说法不亚碘的是（）

A.实验室宜用饱和食盐水代替水与电石反应制取乙焕

B.牺牲阳极法是利用原电池原理保护设备

C.可用Na2cO3溶液鉴别苯、乙醇、乙酸

D.红外光谱可以测定有机物的元素组成及含量

15.某实验小组设计一种固定CO2的方法，下列说法不正确的是（）

A.由H2NCH2cH2NHCH2cH2cl在一定条件下可缩聚成X

B.在cat催化下，总反应为CO2+3H2=CH3OH+H2。

C.Y和Z均为内盐

D.该过程涉及还原反应、脱水反应、加成反应

16.PTMC属于可降解脂肪族聚酯，在药物释放、医疗器械等生物医学领域有广泛的应用。PTMC由

X［x京八］、丫（HOCH2cH2cH2OH）、Z'J片］反应而成，其结构如下。下列

说法正确的是（）

O

A.X与Z单体相同

B.X与Z互为同分异构体

C.生成PTMC的反应为缩聚反应

D.ImolPTMC完全水解需要消耗（m+n-l）molNaOH

17.已知有机物a、b、c的结构如图所示，下列说法正确的是（）

OH

A.a、b、c均能与金属钠反应放出H2

B.含有相同官能团的c的同分异构体有7种（不考虑空间异构）

C.1mola与1molCH3OH在一定条件下反应可生成1molb

D.除去b中少量的a时，可加入NaOH溶液，振荡、静置、分液

18.在中国灿烂的农耕文明发展过程中，产生了许多有关农业生产与生活的化学智慧。对下列史料记载

的判断错误的是

A.将大豆煮熟后与面粉混合加醋曲酿醋：该过程不涉及氧化还原反应

B.用糯米石灰浆修筑长城：糯米石灰浆属于复合材料

C.用高粱制作饴糖（主要成分为麦芽糖）；麦芽糖与蔗糖互为同分异构体

D.胡桐树的树脂可作金银焊药：胡桐树脂的主要成分属于天然高分子化合物

19.下列对两种有机物甲和乙的描述错误的是（)

fH=CHCOOH丽,CHMHCOOU

6*6

甲乙

A.甲中所有碳原子不可能在同一平面上

B.甲、乙均能发生加成反应、氧化反应、取代反应

C.甲、乙均能在一定条件下通过聚合反应生成高聚物

D.甲、乙苯环上的一硝基取代物种数相同(不考虑立体异构)

20.有机物M具有一定的抗炎、抗菌活性，其结构简式如图，下列说法错误的是

A.该有机物含有4种官能团

B.该有机物存在手性碳原子

C.该有机物能发生取代反应、加成反应和消去反应

D.该有机物不能使澳的四氯化碳溶液褪色，但能使酸性KM11O4溶液褪色

二'综合题

21.聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下:

OH

已知：R1-CHO+R2-CH2CHOR)—CH—CHCH()

请回答：

(1)B的化学名称为；M中含氧官能团的名称为；F-G的反应类型

为o

(2)C-D的化学反应方程式为。

(3)H的顺式结构简式为。

(4)同时满足下列条件的F的同分异构体有种(不考虑立体异构)：①属于芳香族化合物；

②能发生水解反应和银镜反应。写出其中一种核磁共振氢谱有4种吸收峰，且峰面积之比为6：2：1：1

的物质的结构简式。

(5)参照上述合成路线和相关信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物如图所示，设计

合成路线_________

UO—CH—CHt—CHO

HQ-CH—CH,—CHO,

22.［选5：有机化学基础］

西洛他嚏具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如下图所示。

C.H.NO,一C.H,,N.遇四户户。.即2cHp60

ABC

OCH,CH,Oq

Q-F-G吟l©d04

IJ

<2>S-C(CH^CT^O-CC^0量1

西洛他吐

已知：@O0H'NaOH/HO'O^°R②苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位

置，如：苯环上的一C1使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的-NO2使新的取代基导入其间位。

请回答：

(1)A为芳香化合物，其官能团是o

(2)B-C的反应类型是反应。

(3)C->D的反应中，同时生成的无机物的分子式是

(4)结合已知②，判断F的结构简式是o

(5)F-G所需的反应试剂及条件是

o

(6)试剂a与II互为同系物，则试剂a的结构简式是

CI-C(CH2)3CH2CI

(7)K中有两个六元环，J-K反应的化学方程式是o

23.化合物M是一种合成药物中间体，一种合成化合物M的人工合成路线如图：

已知：R—NH2+R2—CHO'R1—NH—CHOH—R2；一个碳上连接两个羟基时不稳定，易发生分

子内脱水，形成叛基

回答下面问题。

(1)有机物A能发生银镜反应，核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为2：2：1：1,写出有机物

A的结构简式：o有机物A中的官能团的名称是。

(2)有机物C生成有机物D的反应类型为,有机物E生成有机物F的反应条件是一

(3)写出有机物H的结构简式：o

(4)写出有机物H生成有机物M的反应方程式：0

(5)满足下列条件的有机物C的同分异构体有种。

苯环上有四种取代基，其中氯原子、羟基和氨基直接与苯环相连且两两互不相邻。

(6)写出C和2-丙醇(()H)为原料制备的合成路线流程图(无机试剂

\=/H3C—CH—CH3CHO

和有机溶剂任用，合成路线流程图表示例见本题题干)：

24.某研究小组按下列路线合成药物美托拉宗。

JB

A(CHCO)2O⑴CIS。声,CKMnO4D,OH,

CTHBNCI*C9H10NOCI(2)NH3H2O>C9H11N2O3SCIMgSO?C9H9X2O5SCI

E

C7H7N2O4SCI

美托拉宗

一COOH

NO2NH2COOH

已知:①…②6浓HNO3

浓H2s。4

请回答：

（i）下列说法正确的是

A.化合物F中不含氧原子的官能团是氯原子

B.美托拉宗不具有碱性

C.设计步骤A-B的目的是为了保护官能团

D.从B—C的反应推测，化合物B中氯原子邻位氢原子比间位的活泼

（2）化合物C的结构简式；美托拉宗的分子式是；

化合物C-D的反应类型为0

（3）写出E-F的化学方程式：0

（4）设计以J'和乙醇为原料，制备HOOCTQ^N人'N^^—COOH的合成路线（无机试剂任

用，用流程图表示）：o

（5）写出同时满足下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式：。

①咱-NMR谱图和IR谱检测表明：分子中含有5种不同化学环境的氢原子，无N-H键

②分子中含有两个环，且每个环成环原子数为

25.基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可合成丙

烯酸V、丙醇VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。

^S^COOH

（1）化合物I的分子式为,其环上的取代基是（与名称）。

（2）已知化合物n也能以if的形式存在。根据if的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参

考①的示例，完成下表。

序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型

①CHCH加成反应

-CH=CH-H2-2-2-

②氧化反应

③

（3）化合物IV能溶于水，其原因是o

（4）化合物IV到化合物V的反应是原子利用率100%的反应，且ImolW与Imol化合物a反

应得到2moiV,则化合物a为。

（5）化合物VI有多种同分异构体，其中含C）=0结构的有种，核磁共振氢谱图上只有一

组峰的结构简式为o

（6）选用含二个竣基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII的

单体。

-fCH2-cK

0CHO

VIII

写出vni的单体的合成路线（不用注明反应条件）。

答案解析部分

L【答案】C

【解析】【解答】A.M、N分子中都含有碳碳双键，都能发生加成反应，-CHz-中的H原子能发生取代反

应，A不符合题意；

B.N分子中含有4个C原子、1个N原子、2个O原子、5个H原子，则其分子式为C4H5NO2,B不符

合题意；

C.M的水解产物为二醇和碳酸，Imol碳酸能与2moiNaOH反应，所以ImolM最多消耗80gNaOH,C

符合题意；

D.M、N分子中都含有-CH?-,它不是手性碳原子，所以二者都不含手性碳原子，D不符合题意；

故答案为：Co

【分析】A.碳碳双键可加成，亚甲基上的氢原子可被取代；

B.根据N的结构简式确定其分子式；

C.M中水解生成两分子竣酸；

D.与四个各不相同原子或基团相连的碳原子为手性碳原子。

2.【答案】B

【解析】【解答】A.分子中碳碳双键能和漠发生加成反应而使滨水褪色，故A不符合题意；

B.二者结构不相似，所以二者不是同系物，故B符合题意；

C.苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，Imol苯乙烯最多消耗

4mol氢气，故C不符合题意；

D.苯乙烯具有苯和烯煌的性质，苯环和碳碳双键能发生加成反应，碳碳双键能发生加聚反应和氧化反

应，故D不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】A.碳碳双键能和澳发生加成反应；

B.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物；

C.苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应；

D.苯乙烯具有苯和烯煌的性质。

3.【答案】C

【解析】【解答】A.乙苯和对二甲苯的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，A不符合题意；

B.1。7Ag和108Ag的质子数相同，中子数不同，二者互为同位素，B不符合题意；

C.C3H6。和C2H4。的结构不一定相似，二者不一定互为同系物，C符合题意；

D.金刚石和富勒烯均是碳元素形成的不同单质，二者互为同素异形体，D不符合题意；

故答案为：Co

【分析】A.分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；

B.同位素是指质子数相同中子数不同的同种元素的不同原子；

C.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物；

D.金刚石和富勒烯都是碳元素的单质，互为同素异形体。

4.【答案】A

【解析】【解答】A.M中含有两个氨基和酰胺基两种含氮官能团，A选项是正确的；

B.该分子中有17个H原子，因此B选项是错误的；

C.lmolM中最多可以与3molNaOH反应，C选项是错误的；

D.M与蔗糖所含有的官能团的种类和数目不相同，因此不是同系物，D选项是错误的。

故答案为：Ao

【分析】A.官能团决定了有机物的化学性质；

B.M的分子式为:C14H17O5N2；

C.M中含有1个酰胺基，1个竣基，1个酯基，所以ImolM中最多可以与3moiNaOH反应；

D.同系物指的是，有机物之间具有相同种类和数目的官能团，且在分子式上相差n个CH?的有机物互为

同系物。

5.【答案】D

【解析】【解答】A.32s和34s是质子数相同、中子数不同的原子，互为同位素，故A不符合题意；

B.C70和纳米碳管是由碳元素组成的不同单质，互为同素异形体，故B不符合题意；

C.CH2cleH2cl和CH3cHeb的分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故C不符合题意；

D.C3H6和C4H8可能为烯煌或环烷烧，所以不一定是同系物，故D符合题意；

故答案为：D。

【分析】A.同位素是指质子数相同中子数不同的同种元素的不同原子；

B.同一元素形成的不同单质互为同素异形体；

C分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；

D.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物。

6.【答案】A

【解析】【解答】A.Ge为32号元素，基态原子电子排布式为Is22s22P63s23P63di°4s24P2,共占据17

个原子轨道，因此有17种空间运动状态不同的电子，故A符合题意；

B.与四个不同原子或原子团相连的碳原子为手性碳原子，根据结构简式可知，该有机物没有手性碳原

子，故B不符合题意；

C.有机物都含有碳元素，GeH《不含碳元素，所以楮烷不是有机物，不属于烷煌，故C不符合题意；

D.有机错虽然和草酸一样有两个竣基，但二者并不是相差n个CH?原子团，因此，只是性质相似，并

不是同系物，故D不符合题意；

故答案为：Ao

【分析】A.核外电子排布有多少个轨道，电子就有多少种空间运动状态；

B.与四个不同原子或原子团相连的碳原子为手性碳原子；

C.依据有机物都含有碳元素分析；

D.同系物：指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物。

7.【答案】B

【解析】【解答】A.M的分子式为C9HHp2,A项不符合题意；

B.苯环是平面六边形，所有碳原子处于同一平面，与苯环直接相连的原子也与苯环在同一平面内，故N

分子中所有碳原子处于同一平面，B项符合题意；

C.M的分子式为C9H10O2,N的分子式为C9H8。2,M和N不是同分异构体，C项不符合题意；

D.M中有碳碳双键，会与Br2发生加成反应使漠水褪色，N中存在-CHO,会被Br2氧化使滨水褪色，二

者现象相同，不可用澳水鉴别M和N,D项不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】A.根据结构简式确定其分子式；

C.分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；

D.澳水能与碳碳双键发生加成反应，也能氧化醛基。

8.【答案】C

【解析】【解答】A.该过程能够将C02转化为汽油，减少碳排放，能够助力“碳中和”的战略愿景，A不

符合题意；

B.b为CH3（CH2）5CH3,其一氯代物有4种，如图中的箭头所示的位置，

；I«♦

,B不符合题意;

HjCatjai,ciijaijCH,CH,

C.根据原子守恒，CO2和H2作用时生成CO和H?0,CO和H2作用时，除了(CH2)n外应该还有H2。生

成，因此除了碳氢键外，还有氢氧键形成，c符合题意；

D.汽油是从石油里分储出来的，主要是C5〜Cii的烧类混合物，D不符合题意；

故答案为：Co

【分析】A.二氧化碳可以实现向汽油的转换，减少了二氧化碳的排放

B.写出b的结构简式找出氢原子的种类即可

C.根据元素守恒即可判断①的反应发生，根据②的产物即可判断键的形成

D.汽油主要是C5~Cn的煌类混合物

9.【答案】D

【解析】【解答】A.由莽草酸的结构图可知，1个莽草酸分子是由7个碳原子、10个氢原子和5个氧原

构成的，其化学式为：C7HIO05,故A不符合题意；

B.分子中只有竣基可与氢氧化钠反应，故B不符合题意；

C.该分子中存在-CH?-和一9一的结构，分子中所有原子不可能在同一平面上，故C不符合题意；

D.含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，含有碳碳双键可发生加成和氧化反应，故D符合题意；

故答案为：D。

【分析】根据结构简式可写出分子式，同时可以确定Imol有机物分子含有Imol竣基可以消耗Imol氢氧

化钠，和3moi羟基，和Imol碳碳双键，可以发生取代反应和加成反应和氧化反应和还原反应。

10.【答案】C

【解析】【解答】A.该有机化合物含有碳、氢、氧三种元素，不属于烧，属于妙的衍生物，A不符合题

思；

B.同系物是指结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物，有机物Q与乙酸结构不相

似，不互为同系物，B不符合题意；

C.该有机物可以燃烧，则能发生氧化反应；该有机物含有苯环，在一定条件下能发生加成反应，C符合

题意；

D.苯环上有2种等效氢，则其一氯取代物有2种，D不符合题意；

故答案为：Co

【分析】A.该有机化合物含有碳、氢、氧三种元素，不属于燃；

B.同系物是指结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物；

C.依据有机物组成和官能团的性质分析；

D.利用等效氢分析。

11.【答案】A

【解析】【解答】A.花青素和石蕊类似，因此遇酸变红，A项符合题意；

B.Se是氧族元素，是一种主族元素，B项不符合题意；

C.趁热加碘水，淀粉遇碘温度高时不会显蓝色，另一方面，紫薯中含有大量维生素C,具有较强还原

性，因此蓝色也不会显现，C项不符合题意；

D.淀粉和纤维素是高分子化合物，高分子化合物属于混合物，不属于同分异构体，D项不符合题意；

故答案为：Ao

【分析】A.花青素和石蕊类似；

B.Se是氧族元素，是一种主族元素；

C.维生素C,具有较强还原性，会与碘水反应；

D.淀粉和纤维素属于混合物，不属于同分异构体。

12.【答案】A

【解析】【解答】A.石油裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙快等，不是提高汽油等

轻质油的产量和质量，故A符合题意；

B.糖尿病人尿液中含有血糖，能与新制的氢氧化铜反应，产生砖红色沉淀，故可用新制的氢氧化铜，检

验糖尿病人尿液中尿糖的含量，故B不符合题意；

C.蛋白质为胶体，可发生盐析，胶体微粒不能透过半透膜，可用渗析的方法分离提纯蛋白质，故C不

符合题意；

D.一克油脂在体内完全氧化时，大约可以产生39.8千焦的热能，提供的能量比糖类和蛋白质约高一

倍，是产生能量最高的营养物质，是生物体内储存能量的重要物质，故D不符合题意；

故答案为：Ao

【分析】本题的易错点为A,要注意区分石油裂化和裂解的目的，石油裂化的目的是为了提高轻质液体

燃料的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙快等。

13.【答案】D

【解析】【解答】A.石油裂解是用长链烷煌制备乙烯、甲烷等化工原料的过程，A项不符合题意；

B.电解池将电能转化为化学能的原理可用于氯碱工业，B项不符合题意；

C.胶粒具有吸附作用，故可用聚合氯化铝净水，C项不符合题意；

D.小苏打成分为NaHCCh,不是重金属盐，只能使蛋白质发生盐析，不能使蛋白质变性，D项符合题

思；

故答案为：Do

【分析】A.重油裂解是用长链烷烧制备短链烷煌和烯煌等化工原料的过程。

B.根据氯碱工业原理进行分析。

C.AF+水解能生成A1(OH)3胶体，胶粒具有吸附作用。

D.小苏打焙制蛋糕是利用NaHCO3受热分解生成气体的原理。

14.【答案】D

【解析】【解答】A.电石直接与水反应速率过快，利用饱和食盐水可使其速度降低，故A不符合题意；

B.牺牲阳极法是利用被保护金属作正极，牺牲的金属作负极，利用原电池原理保护设备，故B不符合题

思；

C.苯密度小于水，且不溶于水，在溶液上层，乙醇和水互溶，乙酸和碳酸钠溶液反应生成气体，可鉴

别，故C不符合题意；

D.红外光谱可测出有机物的官能团，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】A.饱和食盐水可降低速率

B.牺牲阳极法是将牺牲金属放在负极

C.苯密度小于水且与水不溶，乙醇和水互溶，乙酸与碳酸钠反应放出气体

D.红外光谱可以测定有机物的官能团

15.【答案】C

【解析】【解答】A.由HzNCH2cH2NHCH2cH2cl在一定条件下可缩聚反应，脱去小分子HC1形成聚合物

X,A不符合题意；

B.根据循环流程图可知，二氧化碳和氢气在cat催化下，最终生成甲醇和水，其方程式为：

CO2+3H2=CH3OH+H2O,B不符合题意；

C.总电荷为0,呈电中性的化合物，但是带正电和负电的原子不同的两性离子称为内盐，根据上述分子

的键线式结构可知，Y为内盐，但Z不是内盐，C符合题意；

D.该过程中，步骤①为加成过程，步骤④为加氢还原过程，步骤③为脱水过程，涉及还原反应、脱水

反应、加成反应，D不符合题意；

故答案为：Co

【分析】A.H2NCH2CH2NHCH2CH2CI缩聚生成X和HC1；

B.cat为催化剂，反应物为二氧化碳和氢气，生成物为甲醇和水；

C.Z不是内盐；

D.反应①为加成反应，反应④为还原反应，反应③脱去水。

16.【答案】A

【解析】【解答】A.由X和Z的结构可知，其单体均为HOCH2cH2cH2cH2cH2coOH,A项符合题意；

B.由于X和Z的聚合度不相等，所以X和Z并非同分异构体，B项不符合题意；

C.由PTMC的结构可知，生成一分子PTMC时，需要一分子的X和一分子Z中的竣基与一分子Y中的

羟基分别发生酯化反应，因此，反应类型为酯化而非缩聚，C项不符合题意；

D.由PTMC结构可知，其分子中一共含有m+n个酯基，所以ImolPTMC完全水解时会消耗(m+n)mol

的NaOH,D项不符合题意；

故答案为：Ao

【分析】(1)根据同分异构体、缩聚反应的定义进行作答；

(2)根据乙酸乙酯的水解进行作答。

17.【答案】B

【解析】【解答】A.b中无-COOH、-0H,因此不能与金属钠发生反应放出H2,A不符合题意；

B.c是含有5个C原子饱和一元醇，可看作是C5H配分子中的1个H原子被-OH取代产生的物质。

C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种不同结构，正戊烷有3种H原子，异戊烷有4种H原子，新戊烷

只有1种H原子，因此C5H12分子中H原子种类数目是：3+4+1=8种，这些种类的H原子被1个-OH取

代得到8种不同取代产物，去掉c本身，则与c含有相同官能团的c的同分异构体有7种，B符合题意；

C.酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，故1mola与1molCH30H在一定条件下反应

可生成b的物质的量小于1mol,C不符合题意；

D.a、b都可以与NaOH溶液发生反应，因此不能使用NaOH溶液除杂，应该使用只与竣酸反应的物质

饱和Na2cCh溶液除去杂质a,D不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】A.羟基和竣基可与钠反应产生氢气

B.根据c的分子式找出同分异构体即可

C.酯化是可逆反应不完全反应

D.考虑b在氢氧化钠溶液中水解，应该选择的是饱和碳酸钠溶液

18.【答案】A

【解析】【解答】A.加醋曲酿醋过程涉及淀粉水解为葡萄糖，葡萄糖分解为乙醇，乙醇氧化为乙酸，涉

及氧化还原反应，A符合题意；

B.糯米石灰浆是由糯米、氢氧化钙做的材料，属于复合材料，B不符合题意；

C.同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；麦芽糖与蔗糖互为同分异构体，C不符合题意；

D.高分子化合物是相对分子质量几万、几十万的很大的化合物；胡桐树脂的主要成分属于天然高分子化

合物，D不符合题意；

故答案为：Ao

【分析】A、葡萄糖转化为乙醇，乙醇转化为乙酸，涉及化合价的变化，为氧化还原反应；

B、糯米石灰浆为复合材料；

C、蔗糖和麦芽糖为同分异构体；

D、树脂为高分子化合物。

19.【答案】A

【解析】【解答】A.甲中苯环的12个原子一定在同一个平面上，结构中有碳碳双键和碳氧双键，则双键

两侧的原子包括形成双键的两个原子在同一个平面上，单键可以自由旋转，所以甲中所有碳原子可能在

同一平面上，故A符合题意；

B.甲结构中有碳碳双键和苯环，乙结构中有苯环，都可以与氢气发生加成反应，两物质均可以燃烧发生

氧化反应，同时也可以发生取代反应，故B不符合题意；

C.甲结构中有碳碳双键可以发生加聚反应，乙结构中有竣基和胺基可以发生缩聚反应，则甲、乙均能在

一定条件下通过聚合反应生成高聚物，故C不符合题意；

D.甲、乙苯环上不同化学环境的氢均有3种，则一硝基取代物种数均为3种，故D不符合题意；

故答案为：Ao

【分析】苯分子中12个原子在同一个平面上，乙烯分子中6个原子在同一个平面上，跋基可以看成类似

于碳碳双键的结构，甲烷分子为正四面体构型，最多有3个原子在同一个平面上，单键可以自由旋转，

由此可以判断共面问题。

20.【答案】D

【解析】【解答】A.M中含有碳碳双键、（醇）羟基、酸键、竣基4种官能团，A项不符合题意；

oOH

B.中*标示的碳原子为手性碳原子,B项不符合题意;

OH

C.M中含竣基和（醇）羟基，能发生取代反应，含碳碳双键，能发生加成反应，含（醇）羟基且与（醇）羟基

相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应，C项不符合题意；

D.M中含有碳碳双键，既能使澳的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性KMnCU溶液褪色，D项符合题意;

故答案为：D。

【分析】A.M中含有的官能团为碳碳双键、（醇）羟基、酸键、拨基；

B.手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子；

C.M中含有羟基、竣基和碳碳双键，具有醇、竣酸和烯煌的性质；

D.碳碳双键既能与澳发生加成反应，也能与酸性高镐酸钾发生氧化还原反应。

21.【答案】（1）氯乙烯；酯基；消去反应

mNaOHH2Oc百OjCuCHjCHQHO-CH-CH:-CHO

(5)OHC-CHO

BrBr△OHOH△一定条俳HO-CH-CH:-CHO

【解析】【解答］（1）B结构简式为CH2=CHCLB的化学名称为：氯乙烯；M中含氧官能团的名称为：酯

基；F—G的反应类型为消去反应；（2）C-D的化学反应方程式为:

£CH,CH1•nNaOHCH\nNaCI（3）H结构简式为j^CH=CHCOOH,具有顺反异构,

ClOH

其顺式结构为,F的同分异构体符合下列条件:

①属于芳香族化合物，说明含有苯环，②能发生水解反应和银镜反应，说明含有甲酸形成的醛基。取代

基为HCOO-和-CH2cH3有邻间对3种；如果取代基为HCOOCH2-和-CH3有邻间对3种；如果取代基为

HCOOCH(CH3)-W1种；如果取代基为HCOOCH2cH2-有1种；如果取代基为-COOH和两个-Cfh,两个

甲基位于相邻位置，有2种；如果两个甲基位于间位，有3种；如果两个甲基位于对位，有1种，符合

条件的有14种，其中核磁共振氢谱有4种吸收峰，其峰面积之比为6：2：1：1的物质的结构简式:

HCOO;(5)乙烯与澳发生加成反应生成BrCH2cH2Br,然后发生水解反

应生成HOCH2cH20H,再发生催化氧化生成OHC-CHO,最后与乙醛反应生成

HC>—CH-CHS—CHO

,合成路线流程图为:

HO—CH—CH»—CHO,

BIT'CCLeNaOHHnOOCuCHCHOHO-CH-CH^-CHO-

CH：-CH——2^rCuHr-CuH一2^OHC-CHO—3~~I*【分析】D

CH2=CH2—_222

BrBr△OHOH△一定条件HO-CH-CH2-CHO

和H发生酯化反应生成M,根据D和M结构简式知，H结构简式为Q-C'H=CEC8三.G发生氧化

反应生成H,则G结构简式为U^-CH=CH-CHO，F发生消去反应生成G,E发生加成反应生成

F,则E为。—CH°、F为凿CHjCHO，A和HC1发生加成反应生成B,B发生加聚反

应生成C,则C结构简式为干

tn'B结构简式为CH2=CHCLA结构简式为HOCH；(5)乙

烯与澳发生加成反应生成BrCH2cH2Br,然后发生水解反应生成HOCH2cH2OH,再发生催化氧化生成

HQ—CHCHi—CHO

OHC-CHO,最后与乙醛反应生成

HO-CH—CH:—CHO

22.【答案】(1)硝基

(2)取代

(3)H2O

(4)Cl

(5)浓硫酸、浓硝酸、加热

o

(6)II

Cl—C—CH2cH2cl

CH3O

(7)

NO2

【解析】【解答】(1)由分析可知，A的结构简式为,含有的官能团是硝基。

(2)由分析可知，B-C发生取代反应。

(3)由分析可知，D的结构简式是,所以C与HN3反应生成D和HzO,即C—D的

(CH2)3CH2CI

反应中，同时生成的无机物是水。

(4)由分析可知，F的结构简式是

(5)由分析可知，F、G的结构简式分别是Cl,F-G发生硝化反应，其条件是

浓硫酸、浓硝酸、加热。

O

(6)由分析可知，试剂a的结构简式是I

CI-C-CH2cH2cl

H

(7)由分析可知，K的结构简式是，J-K反应的化学方程式是

CH3O

+CH3cl°

【分析】根据C的结构简式及B-C的反应物结构特点可推出B的结构简式是对比A、B

NO2

的分子式可推出A的结构简式为;E中含有苯环，则H中也含有苯环，根据已知信息①及H

的分子式，可推出G、H的结构简式分别是是。加G—H发生取代

反应；根据已知信息②可推出F的结构简式是

0

;H-I发生还原反应，硝基转化为氨基；对比I、J的结构简式,且试剂a与||互

CI-C-(CH2)3CH2CI

0

为同系物，可推出试剂a的结构简式是II；K中有两个六元环,J—K发生取代反应，可推出

CI-C-CH2cH2cl

发生取代反应生成西洛他瞠,结合K与西洛他瞠的结构简式

23.【答案】(1)CH?=CHCH2cHO；碳碳双键、醛基

(2)消去反应;氧气、铜，加热

C1C1

(3)

(4)

(5)

(6)C1

NaOH水溶液＞

△一CHO

【解析】［解答(1)有机物A能发生银镜反应，说明含有醛基，核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比

为2：2：1：1,说明含有四种氢原子，结合分子式即可得到结构简式为CH?=CHCH2cHO,含有的

官能团为醛基和双键;

(2)结合C的结构式和浓硫酸，发生的是消去反应。E中含有羟基，F中含有跋基，因此发生的是催化

氧化，条件为氧气加热，铜或者银;

(3)条件是光照，因此是在烷基上发生取代反应，H的结构简式为

(4)H为含有2个氯原子，因此H发生水解即可得到M

CHO

+2Na()H+2NaCl+H2O

(5)根据题意含有四种官能团，-Cl,-NH2,-OH,含有苯环，因此剩余-C4H9,可以为-

CH2cH2cH2cH3,-CH2cH(CH3)2,-CH(CH3)CH2cH3,-C(CH3)3,而其余三个不相邻，属于间位，故宫有

3x4=12种；

,即可利用和

【分析】(1)根据给出的条件即可写出结构简式和命名;

(2)根据反应物和生成物即可判断反应类型，根据催化氧化条件判断即可;

(3)根据反应物和性质即可写出；

(4)根据反应物和反应条件即可写出方程式；

(5)根据要求结合间位可以放第四个取代基，即可写出同分异构体；

(6)根据产物进行逆推，结合原料进行合成即可。

24.【答案】(1)C；D

(2)Ci6Hi6N3O3SCl；氧化反应

CH3cH20Hc+A>CH3cHO——

CO,OH

【解析】【解答】(1)A.由分析可知，F中不含氧原子的官能团有氯原子、氨基，不符合题意；

B.美托拉宗中含有氨基，具有碱性，不符合题意；

C.设计步骤A—B的目的是为了保护氨基，符合题意；

D.根据分析，对比B、C的结构简式可知，化合物B中氯原子邻位氢原子比间位的活泼，符合题意。

0

II

(2)由分析可知，C的结构简式是Clj^NHCC、美托拉宗的分子式可根据其结构简式进行书

X

H2NO2S^<^CH3

写，即Cl6H16N3O3SC1,C—D发生氧化反应。

(3)由分析可知，E-F发生取代反应，其化学方程式是

+

H^O^-^^COOHfH^S-^^COHN-^+H2Oo

H,C

(4)根据目标产物的结构简式可知，目标产物结构对称，每个苯环中的对位各有一个短基和1个类似的

氨基，根据所给原料，甲苯在浓硫酸、浓硝酸的作用下可反应得到对硝基甲苯，经酸性高镒酸钾氧化得

到对硝基甲苯酸，结合已知信息一定条件下将硝基转化为氨基；乙醇经氧化得到乙醛，乙醛与对氨基甲

苯酸反应得到目标产物，具体流程如下：

(5)化合物B的同分异构体的结构简式符合以下条件：①1H-NMR谱图和IR谱检测表明：分子中含有

5种不同化学环境的氢原子，无N-H键；②分子中含有两个环，且每个环成环原子数羽。则符合条件的

OI<>-OHO<X；H

结构简式有：OHO

【分析】根据流程图，对比F和G的分子式可知，G比F多2个碳原子、2个氢原子，结合F-G的反

应条件可推出F的结构简式为H2NO2sl,

F先跟CH3CHO发生加成反应生成

。/U

H3C

OH

1

CI^^^^NHCHCHa

nMAH，之后再发生消去反应生成G；对比E、F的分子式可知，F比E多

'⑵▼。,夕―N连、八7

H3c

7个碳原子、7个氢原子、1个氮原子，少1个氧原子,结合E-F的反应条件可推出E的结构简式是

JT;对比D、E的分子式可知，E比D少2个碳原子、2个氢原子、1个氧原子，

H2NO2S-^^\COOH

0